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文檔簡介

(五)有序思維書寫限制條件同分異構(gòu)體1.(2023·山東日照一模)有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于W的說法錯(cuò)誤的是(

)A.分子中無手性碳原子B.分子中碳原子的雜化方式有2種C.1molW中含σ鍵的數(shù)目為19NAD.W的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物且能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有18種√解析:由題干有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中無手性碳原子,A正確;由題干有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵上的碳原子采用sp2雜化,另一個(gè)飽和碳原子采用sp3雜化,故分子中碳原子的雜化方式有sp2、sp32種,B正確;單鍵均為σ鍵,雙鍵中一個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵,結(jié)合題干有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)簡式可知,1molW中含σ鍵的數(shù)目為19NA,C正確;W的分子式為C8H8O3,W的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物且能與NaHCO3溶液反應(yīng)即含有羧基,若只含有一個(gè)取代基,則有

和—OCH2COOH兩種結(jié)構(gòu),若含有兩個(gè)取代基,則有—CH2OH和—COOH、—OCH3和—COOH、—CH2COOH和—OH三種組合,每種組合又有鄰、間、對三種位置關(guān)系,若含有三個(gè)取代基即—OH、—CH3和—COOH,有4+4+2=10(種),故一共有2+3×3+10=21(種),D錯(cuò)誤。√2.(雙選)(2023·山東菏澤開學(xué)考)有機(jī)物甲、乙、丙存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是(

)A.甲分子中C和N原子均采取sp2雜化B.乙到丙的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C.1mol丙與鹽酸反應(yīng),可消耗3molHClD.甲的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且官能團(tuán)與甲完全相同的有7種√√3.(2023·江西校聯(lián)考)下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是(

)A.苯環(huán)上的一氯代物有7種B.化學(xué)式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體,主鏈上有3個(gè)碳原子的二元醇,其同分異構(gòu)體數(shù)目是(不包括1個(gè)碳原子上連接2個(gè)羥基的化合物)1C.化學(xué)式為C9H12含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有8種D.研究表明禽流感病毒H7N9在沸水中兩分鐘就能被殺死,是因?yàn)椴《舅鞍踪|(zhì)受熱變性4.(2023·天津南開區(qū)階段考節(jié)選)化合物F是制備一種祛痰藥的中間體,其一種合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略):③苯環(huán)上取代基的定位效應(yīng):—CH3和—NH2是鄰、對位定位基團(tuán),—COOH和—NO2是間位定位基團(tuán)。寫出同時(shí)符合下列條件的化合物M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(任寫兩種,不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含有兩個(gè)酯基和一個(gè)甲基,不含環(huán)狀結(jié)構(gòu);③不含—O—O—及

。HCOOCH(CH3)OOCH、HCOOCH2OOCCH3(答案合理即可)5.2-氨基-3-苯基丁酸及其衍生物可作為植物生長調(diào)節(jié)劑,其同系物G的人工合成路線如圖:比C相對分子質(zhì)量小14的芳香族同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的共有

種(不考慮立體異構(gòu))。①可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)②可以使溴水褪色③苯環(huán)上為二取代,其中氯原子直接連接在苯環(huán)上寫出其中核磁共振氫譜有五組峰,比值為2∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

246.(2023·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)開學(xué)考節(jié)選)有機(jī)物M是一種制備液晶材料的重要中間體,其合成路線如圖:符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有

種(不考慮立體異構(gòu))。①能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣②含兩個(gè)甲基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜中顯示的六組峰的面積比為6∶2∶1∶1∶1∶1,且含有1個(gè)手性碳原子的

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