2021年儀器分析學(xué)試題題庫及答案

選取題：1、在測定20%C2H5OH粘度實(shí)驗(yàn)中，下列說法不對的是（）A．該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是由于液體粘度與溫度關(guān)系很大B．液體粘度是指液體一某些對液體另一某些流動(dòng)時(shí)體現(xiàn)出來阻力C．測定期必要使用同一支粘度計(jì)D．粘度計(jì)內(nèi)待測液體量可以隨意加入2、測定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定期要注意（）A．保持垂直B．保持水平C．緊靠恒溫槽內(nèi)壁D．可任意放置3、在測定醋酸溶液電導(dǎo)率時(shí)，使用電極是（）A．玻璃電極B．甘汞電極C．鉑黑電極D．光亮電極4、在測定醋酸溶液電導(dǎo)率時(shí)，測量頻率需調(diào)到()A．低周檔B．高周檔C．×102檔D．×103檔5、在電動(dòng)勢測定中，檢流計(jì)重要用來檢測()A．電橋兩端電壓B．流過電橋電流大小C．電流對消與否完全D．電壓對消與否完全6、在電動(dòng)勢測定中鹽橋重要作用是()A．減小液體接界電勢B．增長液體接界電勢C．減小液體不對稱電勢D．增長液體不對稱電勢7、在測量電池電動(dòng)勢實(shí)驗(yàn)中，下列說法不對的是()A．可逆電池電動(dòng)勢不能直接用指針式伏特計(jì)來測量B．在銅—鋅電池中，銅為正極C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負(fù)極D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極8、在H2O2分解反映動(dòng)力學(xué)方程式建立實(shí)驗(yàn)中，如果以對t作圖得始終線則()A．無法驗(yàn)證是幾級反映B．可驗(yàn)證是一級反映C．可驗(yàn)證是二級反映 D．可驗(yàn)證是三級反映9、在摩爾氣體常數(shù)測定中，所用鋅片()A．稱量后必要用砂紙擦去表面氧化膜B．稱量前必要用砂紙擦去表面氧化膜C．稱量后必要用紙擦凈表面D．稱量前必要用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)測定中，量氣管液面下降同步，下移水平管，保持水平管水面大體與量氣管水面在同一水平位置，重要是為了()A．防止壓力增大導(dǎo)致漏氣B．防止壓力減小導(dǎo)致漏氣C．精確讀取體積數(shù)D．精確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率測定中，為使大試管中稀釋后醋酸溶液混合均勻，下列說法對的是()A．可用電極在大試管內(nèi)攪拌B．可以輕微晃動(dòng)大試管C．可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D．可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率測定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為()A．通過電導(dǎo)率儀所直接測得數(shù)值B．水電導(dǎo)率減去醋酸溶液電導(dǎo)率C．醋酸溶液電導(dǎo)率加上水電導(dǎo)率D．醋酸溶液電導(dǎo)率減去水電導(dǎo)率13、在電動(dòng)勢測定中，如果待測電池正負(fù)極接反了，檢流計(jì)光標(biāo)()A．將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B．不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C．左右輕微晃動(dòng)D．左右急劇晃動(dòng)14、測Cu－Zn電池電動(dòng)勢時(shí)，檢流計(jì)光點(diǎn)總是向一種方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一種因素引起()A.原則電池正負(fù)極接反了B.Cu－Zn電池正負(fù)極接反了C.檢流計(jì)正負(fù)極接反了D.工作電源正負(fù)極接反了15、重量分析中使用“無灰濾紙”是指每張濾紙灰分為多重()A.沒有重量B.不大于0.2mgC.不不大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陳化作用是（）A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所規(guī)定沉淀?xiàng)l件（）A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不對的操作是()A.過濾時(shí)，漏斗頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀灼燒是在干凈并預(yù)先通過兩次以上灼燒至恒重坩堝中進(jìn)行C.坩堝從電爐中取出后應(yīng)及時(shí)放入干燥器中D.灼燒空坩堝條件必要與后來灼燒沉淀時(shí)條件相似19對于電位滴定法，下面哪種說法是錯(cuò)誤()A.在酸堿滴定中，慣用pH玻璃電極為批示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C.電位滴定法具備敏捷度高、精確度高、應(yīng)用范疇廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法批示滴定終點(diǎn)比用批示劑法批示終點(diǎn)敏捷度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口高度()A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比批示劑電極敏感某些中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比批示劑電極敏感某些中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與批示劑電極敏感某些中心在相似高度D.可在任意位置21、對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是對的()A.測定低電導(dǎo)值溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值溶液時(shí)，可用光亮鉑電極B.應(yīng)在測定原則溶液電導(dǎo)率時(shí)相似溫度下測定待測溶液電導(dǎo)率C.溶液電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑目是增長電極有效面積，增強(qiáng)電極極化22、下列說法錯(cuò)誤是()A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動(dòng)勢變化來擬定滴定終點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)當(dāng)每加入0.1～0.2mL滴定劑就測量一次電動(dòng)勢D.除非要研究整個(gè)滴定過程，普通電位滴定只需精確測量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)先后1～2mL電動(dòng)勢變化即可23、下面說法錯(cuò)誤是()A.電導(dǎo)率測量時(shí)，測量訊號采用直流電B.可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)含量C.測量不同電導(dǎo)范疇，選用不同電極D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液接觸面積，減少電流密度24、下面說法對的是()A.用玻璃電極測定溶液pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑影響B(tài).在用玻璃電極測定pH>9溶液時(shí)，它對鈉離子和其他堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因而整個(gè)玻璃電極電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不對的25、pNa2表達(dá)()A.溶液中Na+濃度為2mol/LB.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/LD.僅表達(dá)一種序號，與濃度無關(guān)26、關(guān)于pNa測定，下面說法錯(cuò)誤是()A.測定用高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池電動(dòng)勢與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值溶液定位后，測第二種溶液pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)D.已知某待測溶液pNa值為5，最佳選用pNa2和pNa4原則溶液來校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑說法錯(cuò)誤是()A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺B.加堿化劑目是消除氫離子干擾C.加堿化劑目不但是消除氫離子干擾，同步還消除鉀離子干擾D.堿化劑不能消除鉀離子干擾28、下面說法錯(cuò)誤是()A.pNa值越大，闡明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，闡明鈉離子濃度越大C.測量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一種較大值，然后逐漸變小D.測量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說法錯(cuò)誤是()A.pH值與電動(dòng)勢無關(guān)B.電動(dòng)勢差值每變化0.059V，溶液pH值也相應(yīng)變化一種pH單位C.pH值電位法可測到0.01pH單位D.溶液pH值與溫度關(guān)于30、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)顯色過程中，按先后順序依次加入()A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測HAc實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線目是()A.擬定反映終點(diǎn)B.觀測反映過程pH變化C.觀測酚酞變色范疇D.擬定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測HAc實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度機(jī)械裝置是()A.攪拌器B.滴定管活塞C.pH計(jì)D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定法測HAc實(shí)驗(yàn)中，反映終點(diǎn)可以用下列哪種辦法擬定A.電導(dǎo)法B.滴定曲線法C.批示劑法D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測HAc實(shí)驗(yàn)中，批示滴定終點(diǎn)是（）A.酚酞B.甲基橙C.批示劑D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件（）A.電容B.可變電阻C.二極管D.三極管36、已知待測水樣pH大概為8左右，定位溶液最佳選（）A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH937、測定超純水pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移因素（）A.受溶解氣體影響B(tài).儀器自身讀數(shù)誤差C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠D.玻璃電極老化38、在自動(dòng)電位滴定法測HAc實(shí)驗(yàn)中，攪拌子轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在（）A.高速B.中速C.低速D.pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用pH電極在使用前應(yīng)活化（）A、20分鐘B、半小時(shí)C、一晝夜D、八小時(shí)40、經(jīng)常使用pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化()A.純水B.0.1mol/LKCl溶液C.pH4溶液D.0.1mol/LHCl溶液41、pH電極在使用前活化目是()A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測水樣pH值時(shí)，甘汞電極是()A.工作電極B.批示電極C.參比電極D.內(nèi)參比電極43、pH電極內(nèi)參比電極是()A.甘汞電極B.銀－氯化銀電極C.鉑電極D.銀電極44、原則甘汞電極外玻璃管中裝是()A.1.0mol/LKCl溶液B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.純水45、飽和甘汞電極外玻璃管中裝是（）A.0.1mol/LKCl溶液B.1mol/LKCl溶液C.飽和KCl溶液D.純水46、測水樣pH值時(shí)，所用復(fù)合電極涉及()A.玻璃電極和甘汞電極B.pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀－氯化銀電極D.pH電極和銀－氯化銀電極47、測電導(dǎo)池常數(shù)所用原則溶液是()A、飽和KCl溶液B、0.01mol/LKCl溶液C、0.1mol/LNaCl溶液D、純水48、測電導(dǎo)率時(shí)，通過溫度補(bǔ)償可以（）A、校正電導(dǎo)池常數(shù)B、直接測得水樣在25oC時(shí)電導(dǎo)率C、直接測得水樣在當(dāng)前溫度下電導(dǎo)率D、直接測得水樣在20oC時(shí)電導(dǎo)率49、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重規(guī)定兩次稱量絕對值之差（）A.0.2～0.4gB.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg50、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢查沉淀洗滌與否完全可用()A.硝酸銀B.氯化鈉C.氯化鋇D.甲基橙批示劑51、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時(shí)采用濾紙是()A、中速定性濾紙B、中速定量濾紙C、慢速定性濾紙D、慢速定量濾紙52、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是()A、非晶形沉淀B、晶形沉淀C、膠體D、無定形沉淀53、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為()A.100～105oCB.600～800oCC.600oCD.800oC54、吸光度讀數(shù)在范疇內(nèi)，測量較精確。()A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.555、分光光度計(jì)控制波長純度元件是：()A．棱鏡＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光元件是：()A．光柵＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡57、分光光度計(jì)測量吸光度元件是：()A．棱鏡B．光電管C．鎢燈D．比色皿58、用分光光度法測鐵所用比色皿材料為：()A．石英B．塑料C．硬質(zhì)塑料D．玻璃59、用鄰二氮雜菲測鐵時(shí)所用波長屬于：()A．紫外光B．可見光C．紫外－可見光D．紅外光60、分光光度計(jì)可見光波長范疇時(shí)：()A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm61、用鄰二氮雜菲測鐵時(shí)，為測定最大吸取波長，從400nm～600nm，每隔10nm進(jìn)行持續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時(shí)不慎調(diào)過490nm，此時(shí)對的做法是：()A．反向調(diào)節(jié)波長至490nm處B．反向調(diào)節(jié)波長過490nm少量，再正向調(diào)至490nm處C．從400nm開始重新測定D．調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補(bǔ)測490nm處吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物吸光系數(shù)a＝190L·g－1·cm－1，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液，測定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。()A．0.5cmB．1cmC．3cmD．10cm63、待測水樣中鐵含量預(yù)計(jì)為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm比色皿，則配制那種濃度系列工作溶液進(jìn)行測定來繪制原則曲線最適當(dāng)？(a＝190L/g·cm)()A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L64、待測水樣中鐵含量預(yù)計(jì)為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500μg/L原則曲線，若選用10cm比色皿，水樣應(yīng)當(dāng)如何解決？(a＝190L/g·cm)()A．取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B．取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C．取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D．取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)轉(zhuǎn)換關(guān)系：()A．a(chǎn)＝M·εB．ε＝M·aC．a(chǎn)＝M／εD．A＝M·ε66、普通分析儀器應(yīng)預(yù)熱()A．5分鐘B．10～20分鐘C．1小時(shí)D．不需預(yù)熱67、若配制濃度為20μg/mL鐵工作液，應(yīng)()A．精確移取200μg/mLFe3＋儲(chǔ)備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B．精確移取100μg/mLFe3＋儲(chǔ)備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C．精確移取200μg/mLFe3＋儲(chǔ)備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D．精確移取200μg/mLFe3＋儲(chǔ)備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差規(guī)定，至少應(yīng)稱()A．0.01克B．0.05克C．0.1克D．0.5克69、儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500μg/L工作系列(100mL容量瓶)，最適合工作液濃度為()A．20μg/MlB．200μg/MlC．20mg/mLD．200mg/mL70、測鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：()A．試劑空白B．純水C．溶劑D．水樣71、測鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值因素也許是：()A．參比液缸比被測液缸透光度大B．參比液缸與被測液缸吸光度相等C．參比液缸比被測液缸吸光度小D．參比液缸比被測液缸吸光度大72、測鐵工作曲線時(shí)，規(guī)定有關(guān)系數(shù)R＝0.999，表白：()A．?dāng)?shù)據(jù)接近真實(shí)值B．測量精確度高C．測量精密度高D．工作曲線為直線73、測量一組工作溶液并繪制原則曲線，要使原則曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)當(dāng)()A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B．以純水作參比，吸光度扣除缸差C．以試劑空白作參比D．以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述狀況所引起誤差中，屬于系統(tǒng)誤差是：()A．沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差D．比色皿中溶液太少75、用1mg/mL鐵儲(chǔ)備液配制10μg/mL工作液，用此工作液配制一組原則系列并繪制原則曲線，若在移取儲(chǔ)備液過程中滴出一滴，則最后測得水樣鐵含量會(huì)()A．偏低B．偏高C．沒有影響D．以上均有也許76、下列操作中，不對的是()A．拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿毛面，切勿觸及透光面B．比色皿外壁液體要用細(xì)而軟吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C．在測定一系列溶液吸光度時(shí)，按從稀到濃順序進(jìn)行以減小誤差D．被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)顯色過程中，按先后順序依次加入：()A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列辦法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析辦法()A．峰面積測量B．峰高測量C．原則曲線法D．相對保存值測量79、選取固定液基本原則是：()A．相似相溶B．待測組分分子量C．組分在兩相分派D．流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率好壞重要取決于何種部件：()A．進(jìn)樣系統(tǒng)B．分離柱C．熱導(dǎo)池D．檢測系統(tǒng)81、原子吸取光譜分析儀光源是()A．氫燈B．氘燈C．鎢燈D．空心陰極燈82、下列哪種辦法不是原子吸取光譜分析法定量辦法：()A．濃度直讀B．保存時(shí)間C．工作曲線法D．原則加入法83、原子吸取光譜分析儀中單色器位于()A．空心陰極燈之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰極燈之前84、精確度和精密度對的關(guān)系是：()A．精確度不高，精密度一定不會(huì)高；B．精確度高，規(guī)定精密度也高；C．精密度高，精確度一定高；D．兩者沒關(guān)于系85、從精密度好就可判斷分析成果精確度前提是：()A．偶爾誤差?。籅．系統(tǒng)誤差??；C．操作誤差不存在；D．相對偏差小86、下列說法對的是：()A．精密度高，精確度也一定高；B．精確度高，系統(tǒng)誤差一定小；C．增長測定次數(shù)，不一定能提高精密度；D．偶爾誤差大，精密度不一定差87、如下是關(guān)于系統(tǒng)誤差論述，錯(cuò)誤是：（）A．誤差可以預(yù)計(jì)其大?。籅．誤差是可以測定；C．在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差浮現(xiàn)機(jī)會(huì)相等；D．它對分析成果影響比較恒定88、精確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶爾誤差之間關(guān)系是：()A．精確度高，精密度一定高；B．精密度高，一定能保證精確度高；C．系統(tǒng)誤差小，精確度普通較高；D．偶爾誤差小，精確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差浮現(xiàn)是：()A．未經(jīng)充分混勻；B．滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)；C．滴定期有液滴濺出；D．砝碼未經(jīng)校正90、下列論述中錯(cuò)誤是：()A．辦法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B．系統(tǒng)誤差具備單向性；C．系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D．系統(tǒng)誤差又稱可測誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差是：（）A．稱量時(shí)未關(guān)天平門；B．砝碼稍有侵蝕；C．滴定管末端有氣泡；D．滴定管最后一位讀數(shù)預(yù)計(jì)不準(zhǔn)92、下列狀況中，不屬系統(tǒng)誤差是：（）A．批示劑提前變色；B．重量法測定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C．稱量時(shí)試樣吸取了水分；D．蒸餾水中具有雜質(zhì)93、下列狀況所引起誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差是：（）A．移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；B．稱量時(shí)使用砝碼銹蝕；C．天平兩臂不等長；D．試劑里具有微量被測組分94、重量法測SiO2時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于：（）A．辦法誤差；B．試劑誤差；C．儀器誤差；D．偶爾誤差95、若試劑中具有微量被測組分，對測定成果將產(chǎn)生：（）A．過錯(cuò)誤差；B．系統(tǒng)誤差；C．儀器誤差