人教版高中化學(xué)必修2學(xué)案第3章有機(jī)化合物章末復(fù)習(xí)課

一、烴的組成及性質(zhì)二、生活中的兩種常見(jiàn)的有機(jī)物三、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的組成及性質(zhì)[答案]一、①CnH2n＋2②正四面體形③CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up8(光))CH3Cl＋HCl④碳碳雙鍵⑤CH2CH2⑥褪色⑦CH2CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br二、?羥基?2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑?2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up8(Cu或Ag),\s\do8(△))2CH3CHO＋2H2O?羧基?C2H5OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up8(濃硫酸),\s\do8(△))CH3COOC2H5＋H2O三、?同分異構(gòu)體?銀鏡反應(yīng)?新制的氫氧化銅懸濁液eq\o(○,\s\up2(21))同分異構(gòu)體eq\o(○,\s\up2(22))果糖eq\o(○,\s\up2(23))葡萄糖eq\o(○,\s\up2(24))變藍(lán)eq\o(○,\s\up2(25))甘油eq\o(○,\s\up2(26))氨基酸eq\o(○,\s\up2(27))變黃eq\o(○,\s\up2(28))燒焦羽毛常見(jiàn)有機(jī)物的反應(yīng)類型1.取代反應(yīng)(1)烷烴與Cl2的取代反應(yīng)。(2)苯及其衍生物的取代反應(yīng)。(3)羧酸與醇的酯化反應(yīng)。(4)酯的水解反應(yīng)。2．加成反應(yīng)(1)烯烴與H2、Br2(水)、HCl、H2O等加成。(2)苯及含苯化合物與氫氣的加成反應(yīng)。3．氧化反應(yīng)(加氧或去氫)(1)有機(jī)物的燃燒。(2)烯烴使酸性KMnO4褪色。(3)醇的催化氧化。(4)含—CHO化合物與新制Cu(OH)2或銀氨溶液共熱反應(yīng)。4．還原反應(yīng)(加氫或去氧)(1)烯烴、芳香烴的加氫反應(yīng)。(2)醛的加氫反應(yīng)。5．加聚反應(yīng)含有的化合物發(fā)生加成聚合。6．中和反應(yīng)含—COOH的化合物可發(fā)生中和反應(yīng)。7．酯化反應(yīng)含—COOH或含—OH的有機(jī)物可發(fā)生酯化反應(yīng)。1．今有五種有機(jī)物：①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3(CH2)3OH，③CHCH2CH2OH，④CHCH2COOCH3，⑤CHCH2COOH。其中既能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是()A．③⑤ B．①②⑤C．②④ D．③④[答案]A2．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其可能具有的性質(zhì)是()①能發(fā)生加成反應(yīng)②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③能發(fā)生取代反應(yīng)④能發(fā)生中和反應(yīng)⑤能發(fā)生氧化反應(yīng)A．全部 B．能發(fā)生①③④C．除⑤外都能 D．除④⑤外都能A[該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有三類官能團(tuán)的性質(zhì)。即能發(fā)生加成反應(yīng)；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；能發(fā)生中和反應(yīng)；能發(fā)生氧化反應(yīng)。又由于有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)，即可發(fā)生取代反應(yīng)。]3．苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯C[在Fe作催化劑時(shí)，苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代，A項(xiàng)正確；苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯代苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項(xiàng)正確。]同分異構(gòu)體的書寫與判斷同分異構(gòu)是有機(jī)考查的必考內(nèi)容之一，綜合性較強(qiáng)難度較大。涉及的熱點(diǎn)主要有：烷烴的同分異構(gòu)體書寫及數(shù)目；官能團(tuán)位置不同引起的同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目；官能團(tuán)不同引起的同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目。4.如圖是立方烷的球棍模型，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．它的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)B．它的二氯代物有三種同分異構(gòu)體C．它能使溴水褪色D．它與苯乙烯(CHC6H5CH2)互為同分異構(gòu)體C[A項(xiàng)，立方烷整個(gè)分子的結(jié)構(gòu)是立方體形，且分子結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的，所以只有1種氫原子，它的一氯代物只有一種，正確；B項(xiàng)，立方烷的二氯代物中，兩個(gè)氯原子共有三種相對(duì)位置關(guān)系：①與兩個(gè)氯原子分別相連的兩個(gè)碳原子在立方體同一個(gè)面的相鄰位置，②與兩個(gè)氯原子分別相連的兩個(gè)碳原子在立方體同一個(gè)面的對(duì)角線位置，③與兩個(gè)氯原子分別相連的兩個(gè)碳原子在立方體的體對(duì)角線位置，正確；C項(xiàng)，立方烷中不存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，不能使溴水褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，立方烷的分子式與苯乙烯的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，所以它們互為同分異構(gòu)體，正確。]5．環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過(guò)兩種C．所有碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH2C[螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；如都是螺[2.2]戊烷的二氯代物，B項(xiàng)正確；螺[2.2]戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵，而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的碳原子不共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán)，在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1，則由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2，D項(xiàng)正確。]6．下列敘述不正確的是()A．丙烯與氯化氫加成的產(chǎn)物有2種B．乙炔與氯化氫1∶2加成的產(chǎn)物有2種C．立方烷的六氯取代物有3種D．聯(lián)二苯