實驗一 血涂片的制備及實驗一 有機實驗入門及蒸餾和沸點的測定

實驗二、血涂片的制備和血細(xì)胞的觀察目的要求1.掌握血涂片的的制備方法2.認(rèn)識紅細(xì)胞及各種白細(xì)胞的典型形態(tài)基本原理涂片技術(shù)是制備血液樣品最常用的技術(shù)。將血液樣品制成單層細(xì)胞的涂片標(biāo)本，染色后可對血液中各種細(xì)胞形態(tài)進行形態(tài)觀察、細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞大小測量等工作。實驗用品1.器材：醫(yī)用一次性采血針、酒精棉球、鑷子、經(jīng)脫脂洗凈的載玻片；2.試劑：Wright’s染液：Wright’s色素粉末0.1g，溶于60ml甲醇。方法與步驟1．采血采血前用70％酒精棉球消毒人的指腹或耳垂，干后用采血針刺破指腹或耳垂的皮膚；動物采血時先將耳部剪毛，酒精消毒后，刺破動物耳部皮膚，擠去第一滴血不要（因含單核白細(xì)胞較多）。2．涂片擠出第二滴血置于載玻片的一端，再取另一張邊緣光滑的載玻片，斜置于血滴的前緣，先向后稍移動輕輕觸及血滴，使血液沿玻片端展開成線狀，兩玻片的角度以45°為宜（角度過大血膜較厚，角度小則血膜?。p輕將載玻片向前推進，即涂成血液薄膜（圖2-2）。推進時速度要一致，否則血膜成波浪形，厚薄不勻，初學(xué)者可把玻片放在桌上操作。3．染色待涂片在空氣中完全干燥后，滴加數(shù)滴Wright’s染液蓋滿血膜為止，染色1～3min。然后滴加等量的緩沖液（pH6.4）或蒸餾水，使其與染液均勻混合，靜置2～5min。用蒸餾水沖去染液，吸水紙吸干。4．鏡檢顯微鏡觀察可見人紅細(xì)胞為凹圓盤形，無核，淡紅色，緣部分染色較深，中心較淺，直徑7-8微米。白細(xì)胞數(shù)目少，為圓形。顆粒白細(xì)胞（1）嗜中性顆粒白細(xì)胞：體積略大于紅細(xì)胞，細(xì)胞核被染成紫色分葉狀，可分1-5葉，直徑10-12微米；（2）嗜酸性顆粒白細(xì)胞：略大于嗜中性白細(xì)胞，細(xì)胞核染成紫色，通常為2葉，胞質(zhì)充滿嗜酸性大圓顆粒，被染成鮮紅色，直徑10-15微米；（3）嗜堿性顆粒白細(xì)胞：體積略小于嗜酸性白細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)中有大小不等被染成紫色的顆粒，顆粒數(shù)目較嗜酸性白細(xì)胞的顆粒少，核1-2葉，染成淡藍色，直徑10-11微米。無顆粒白細(xì)胞（1）淋巴細(xì)胞：可觀察到中、小型兩種。小淋巴細(xì)胞與紅細(xì)胞大小相似，圓形，核致密，染成深紫色。周圍僅一薄層嗜堿性染成淡藍的細(xì)胞質(zhì)。中淋巴細(xì)胞較大，核圓形。直徑6-8微米。（2）單核細(xì)胞：體積最大，細(xì)胞圓形。胞質(zhì)染成灰藍色。核呈腎形或馬蹄形，染色略淺于淋巴細(xì)胞的核。直徑14-20微米。血小板為不規(guī)則小體，直徑2-3微米。其周圍部分淺藍色，中央有細(xì)小的紫紅色顆粒，聚集成群。實驗報告內(nèi)容繪制人血涂片鏡下圖

血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細(xì)胞是由球形變?yōu)槠矫嫘位蚪矫嫘纹戒佋谳d玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關(guān)系到檢驗結(jié)果的質(zhì)量。（一）血涂片制備1.載玻片的準(zhǔn)備新載玻片常帶有游離堿質(zhì)，須用濃度為lmol/L的HCl浸泡24h，再用清水徹底沖洗，干燥后備用。舊載玻片要用含洗滌劑的清水中煮沸20min，洗掉血膜，再用清水反復(fù)沖洗，最后用0.95L/L乙醇浸泡1h，干燥備用。使用載玻片時，不要用手觸及玻片表面，保持玻片清潔、干燥、中性、無油膩。2.血涂片制作方法取血液標(biāo)本一滴置載玻片的一端，以邊緣平滑的推片一端，從血滴前沿方向接觸血液，使血液沿推片散開，推片與載玻片保持30～45度夾角，平穩(wěn)地向前推動，血液即在載玻片上形成薄層血膜(圖1—1)。圖2—1血涂片的制作步驟示意圖涂片的厚薄與血滴大小、推片與載玻片之間的角度、推片時的速度及血細(xì)胞比容有關(guān)。血滴大、角度大、速度快則血膜越厚；反之則血膜越薄。一張良好的血涂片，要求厚薄適宜，頭體尾明顯，細(xì)胞分布均勻，血膜邊緣整齊并留有的空隙。下面是幾種血涂片效果模式圖及形成原因(圖l—2)。圖2—2幾種血涂片效果比較（二）血涂片染色染色的目的是使細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等染上不同的顏色，以便于鏡下觀察識別。血涂片染色包括兩個過程：固定和染色。固定是將細(xì)胞蛋白質(zhì)和多糖等成分迅速交聯(lián)凝固，以保持細(xì)胞原有形態(tài)結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化。常用的染色方法有瑞特染色法(Wright)、姬姆薩染色法(Giemsa)等。1.瑞特（Wright）染色法本法的特點是將固定和染色合并在一起進行，手續(xù)簡便，染色時間短，對白細(xì)胞特異性顆粒著色較好，但對核的著色略差。（1）瑞特染料由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復(fù)合染料。伊紅為鈉鹽，有色部分為陰離子。美藍為氯鹽，有色部分為陽離子。美藍和伊紅的水溶液混合后，產(chǎn)生一種不溶于水的伊紅化美藍(ME)中性沉淀，即瑞特染料，溶解于甲醇中，即成為瑞氏染液。甲醇的作用一方面使ME溶解，并解離為M＋和E－，兩種有色離子可以選擇性地與細(xì)胞內(nèi)不同成分結(jié)合。另一方面因其具有強大的脫水作用，可將細(xì)胞瞬間固定，蛋白質(zhì)被沉淀為顆粒狀或者網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，表面積增加，提高對染料的吸附作用，增強染色效果。（2）緩沖液pH6.4～6.8的磷酸鹽緩沖液，其作用是使染色環(huán)境維持在弱酸性，達到最佳的染色效果。（3）細(xì)胞的著色原理細(xì)胞的著色既有化學(xué)的親合作用，又有物理的吸附作用。不同的細(xì)胞由于其所含化學(xué)成分不一樣，化學(xué)性質(zhì)各不相同，所以對染料的親合力也不一樣。①細(xì)胞中的堿性物質(zhì)與酸性染料伊紅結(jié)合染成紅色，因此，該物質(zhì)又稱為嗜酸性物質(zhì)。如紅細(xì)胞中的血紅蛋白及嗜酸粒細(xì)胞中的嗜酸性顆粒等與伊紅結(jié)合。②細(xì)胞中的酸性物質(zhì)可與堿性染料美藍結(jié)合而染成藍紫色，該物質(zhì)又稱嗜堿性物質(zhì)。如淋巴細(xì)胞胞質(zhì)及嗜堿粒細(xì)胞的顆粒為酸性物質(zhì)，與堿性染料美藍結(jié)合。③中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅美藍均可結(jié)合，染淡紫紅色為中性物質(zhì)。另外細(xì)胞核蛋白主要由脫氧核糖核酸和強堿性的組蛋白等組成，與酸性伊紅結(jié)合染成紅色，但因核蛋白中還含有少量的弱酸性物質(zhì)，與堿性美藍作用染成藍色，因含量太少，藍色反應(yīng)極弱，故也被染成紫紅色。④原始紅細(xì)胞和早幼紅細(xì)胞的胞質(zhì)含有較多的酸性物質(zhì)，與美藍親合力強，故染成較濃厚的藍色；隨著細(xì)胞的發(fā)育，晚幼紅細(xì)胞階段既含有酸性物質(zhì)，又含有堿性物質(zhì)（Hb），既能與堿性染料美藍結(jié)合，又能與酸性染料伊紅結(jié)合，故染成紅藍色或灰紅色；當(dāng)紅細(xì)胞完全成熟，酸性物質(zhì)徹底消失后，只與伊紅結(jié)合，則染成粉紅色。圖2－3瑞特染色原理示意圖（4）pH對細(xì)胞染色的影響細(xì)胞著色對氫離子濃度十分敏感。細(xì)胞各種成分均由蛋白質(zhì)構(gòu)成，由于蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，所帶電荷的正負(fù)數(shù)量隨溶液pH值而定。對某一蛋白質(zhì)而言，如果環(huán)境的pH小于其等電點（PI），則該蛋白質(zhì)帶正電荷即在酸性環(huán)境中正電荷增多，易與酸性伊紅結(jié)合，染色偏紅；相反，當(dāng)環(huán)境的pH大于PI即在堿性環(huán)境中負(fù)電荷增多，則易與美藍結(jié)合染色偏藍。因此，要使用清潔中性的載玻片、優(yōu)質(zhì)的甲醇做溶劑和用緩沖液(pH6．4～6．8)來調(diào)節(jié)染色時的pH值，達到滿意的染色效果。（5）染色效果分析正常情況：血膜外觀呈淡粉紅色或琥珀色。顯微鏡下，成熟紅細(xì)胞呈粉紅色。白細(xì)胞胞質(zhì)中顆粒清楚，并顯示出各種細(xì)胞特有的色彩，細(xì)胞核染紫紅色，核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)清楚。染色偏酸：紅細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞顆粒偏紅，白細(xì)胞核呈淡藍色或不著色。染色偏堿：所有細(xì)胞呈灰藍色，顆粒深暗；嗜酸粒細(xì)胞可染成暗褐色，甚至紫黑色或藍色；中性顆粒偏粗，染成紫黑色。（三）血涂片染色的質(zhì)量控制1．載玻片必須非常潔凈，中性，無油脂。不清潔或非中性的載玻片會造成細(xì)胞特別是紅細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，導(dǎo)致假性的異常形態(tài)紅細(xì)胞出現(xiàn)。非中性的載玻片還會影響染色環(huán)境的pH值，帶油脂的載玻片會使細(xì)胞分布不均勻。2．良好血涂片的“標(biāo)準(zhǔn)”。血膜由厚到薄逐漸過度，血膜的體尾交界部位紅細(xì)胞分布均勻，既不重疊又互相緊靠相連。3.EDTA抗凝血液制備血涂片。由于EDTA能阻止血小板聚集，如需在顯微鏡下觀察血小板形態(tài)時可采用，但EDTA抗凝血有時能引起紅細(xì)胞皺縮和白細(xì)胞聚集，所以應(yīng)根據(jù)情況恰當(dāng)選擇。4.白細(xì)胞較低和需濃縮白細(xì)胞的標(biāo)本處理。為獲得較多白細(xì)胞，可將抗凝血適當(dāng)離心，使密度相同細(xì)胞集中并分層，然后取紅細(xì)胞層上薄的灰白色層（有核細(xì)胞和血小板較集中)涂片、染色。該方法非常適合于白細(xì)胞減低患者的白細(xì)胞分類計數(shù)及紅斑狼瘡細(xì)胞檢查。5.血細(xì)胞比容與涂片關(guān)系。血細(xì)胞比容高于正常時，紅細(xì)胞較多，血液粘度較高，用較小的角度涂片，可獲得滿意的血膜。相反，血細(xì)胞比容低于正常時，血液粘度較低，需用較大角度涂片。6.新配制的瑞氏染液處置。新配制的瑞氏染液包括瑞－姬染液，pH偏堿，染色效果不太理想，需在室溫放置一段時間，其中美藍逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樘烨郆。在密封條件下，貯存時間愈久，轉(zhuǎn)化的天青B愈多，染色效果愈好。7.染色過深、過淺的處理。染色過深、過淺與血涂片中細(xì)胞數(shù)量、血膜厚度、染色時間、染液濃度、pH值密切相關(guān)。對于重要的標(biāo)本可采用先試染的方法，根據(jù)試染效果調(diào)節(jié)第二次染色方式。糾正染色過深可縮短染色時間或稀釋染液。糾正染色過淺可延長染色時間。如果標(biāo)本片有限出現(xiàn)了染色過深、過淺的情況，可用如下辦法挽救：染色過深可加少量緩沖液覆蓋血膜部分褪色，在顯微鏡下觀察褪色情況及時終止。染色過淺可重加染色液和緩沖液復(fù)染，也要在顯微鏡下觀察及時終止。瑞氏染液英文拼寫Wright'sstain是由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復(fù)合染料，溶于甲醇。后解離為帶正電的美藍和帶負(fù)電的伊紅離子。使用方法瑞氏（Wright'sstaim；美藍－伊紅Ｙ）染色：1．瑞氏染料是由堿性染料美藍（Methvlemblue）和酸性染料黃色伊紅（EostmY）合稱伊紅美藍染料即瑞氏（美藍－伊紅Ｙ）染料。2．用甲醇作瑞氏染料溶劑，即成瑞氏染液。甲醇是瑞氏染料良好溶劑，有兩種作用：（1）甲醇使瑞氏染料中美藍（M）與伊紅（E）在溶液中離解，可使細(xì)胞成分選擇性吸附其中的有色物質(zhì)而著色。甲醇ME（瑞氏染料）----→M++E-在配制的瑞氏染液中美藍如放置過久即可氧化而含有天青，美藍天青與伊紅化合物能使核染成紫紅色，但不能使胞漿染為藍色，多余美藍就可以使胞漿染成藍色，染色主要是化學(xué)作用，是離子彼此結(jié)合的反應(yīng)。（2）甲醇具有強大的脫水力，可將細(xì)胞固定在一定形態(tài)及增加細(xì)胞結(jié)構(gòu)的表面積，提高細(xì)胞對染料吸收作用，同時由于甲醇吸附染色液中的水，使染色液升溫，加速染色反應(yīng)。染液配制(1)瑞氏染液配制：瑞氏染料830gm或1g甲醇（AR）500ml或600ml○先稱干燥（事先放入溫箱干燥過夜）瑞氏染料放置乳缽內(nèi)，用乳棒輕輕敲碎染料成粉末，再行研磨至聽不到研芝麻聲即呈細(xì)粉末，加少許甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸內(nèi)顯“一面鏡”光澤，而無染料粉粒沉著?！鹪偌虞^多量甲醇研磨呈一面鏡光亮，靜置片刻，將上層液體倒入一清潔儲存瓶內(nèi)（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重復(fù)數(shù)次，至乳缽內(nèi)染料及甲醇用完為止，搖勻，密封瓶口。○存室溫暗處，儲存愈久，則染料溶解、分解就越好，一般儲存3個月以上為佳。(2)緩沖液：●緩沖液作用：○染色對氫離子濃度是十分敏感的，據(jù)觀察pH值的改變，可使蛋白質(zhì)與染料形成的化合物重新離解?！鹁彌_液須保持一定的pH使染色穩(wěn)定，PBS的pH一般在6.4~6.8，○偏堿性染料可與緩沖液中酸基起中和作用，偏酸性染料則與緩沖液中的堿基起中和作用，使pH恒定。緩沖液配制（pH6.4~6.8，弱酸性）：配方1：配方2：1%KH2PO430mlM/15KH2PO473.5ml1%Na2HPO420mlM/15Na2HPO426.5mlH2O(新鮮)加至1000ml置室溫黑暗處，瓶口密封，防止霉菌污染，如有污染則應(yīng)報廢。染液鑒定瑞氏或姬姆薩染色液鑒定：剛配好或放置一個月以上的染液可進行下列鑒定：1．取1滴染液于乳白玻板上，自行迅速擴散開，其顏色變紫紅色，且有偽足形成。2．取1滴染液加1滴緩沖液，染液由深藍色立即變?yōu)樽霞t色。3．取血片或骨髓片進行試染檢查，觀察染色后各類細(xì)胞的胞核、胞漿及顆粒著色情況，pH是否合適及染色合適時間。如有上述變化，表明染液合格，可供使用。人體內(nèi)白細(xì)胞總數(shù)和種類白細(xì)胞的百分比是相對穩(wěn)定的。正常人每立方毫米的血液時白細(xì)胞為止5000～10000個。各種白細(xì)胞的百分比為：中性粒細(xì)胞50～70%；嗜酸性粒細(xì)胞1～4%；嗜好堿性粒細(xì)胞0～1%；淋巴細(xì)胞20～40%；單核細(xì)胞為1～7%。機體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起白細(xì)胞總數(shù)及各種白細(xì)胞的百分比發(fā)生變化，因此檢查白細(xì)胞總數(shù)及白細(xì)胞分類計數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。實驗一有機實驗入門及蒸餾和沸點的測定一.實驗?zāi)康?1.熟悉有機化學(xué)實驗室的注意事項和安全知識以及有機化學(xué)實驗的基本要求；2.掌握實驗報告及實驗記錄的規(guī)范書寫；3.了解測定沸點的意義。 4.掌握常量法(蒸餾法)測定沸點的原理和方法。第一部分實驗入門一.有機化學(xué)實驗室的注意事項（強調(diào)紀(jì)律）1、不能遲到、隨便請假。請病假要有醫(yī)院、班主任批條。2、進入實驗室要穿實驗服，不得穿拖鞋，不得將食品和飲料帶入實驗室；3、實驗時要求思想集中、認(rèn)真仔細(xì)，按照操作規(guī)程和老師所講要求進行實驗。合理安排好自己的時間，在規(guī)定課時內(nèi)結(jié)束實驗。4、實驗時要保持室內(nèi)安靜，相互交流要小聲，不得隨意喧鬧、走動，不能擅自離開實驗室。5、實驗時不能亂丟雜物、廢紙。保持實驗室的整潔。每次由班長安排幾名學(xué)生做值日，負(fù)責(zé)桌面、地面、水槽的清潔工作，并負(fù)責(zé)檢查水、電、門窗是否關(guān)好。6、愛護公物，配備的儀器要自己管好（兩人一套），儀器損壞要報告老師，做登記后補上（按價賠償）。7、公用儀器、藥品用完后要立即歸還原處。不得隨意亂丟，損壞按價賠償。8、在實驗前不要洗儀器。實驗完后務(wù)必洗凈儀器并倒置，保證下周做實驗時儀器干凈、干燥。清洗好儀器后交給老師清點、簽名。二、實驗室的安全事故的預(yù)防與處理（強調(diào)安全）有機化學(xué)實驗的安全操作、以及事故的預(yù)防與處理尤為重要，一定要在預(yù)先有相當(dāng)?shù)闹匾暸c認(rèn)識。下列事項應(yīng)予以切實執(zhí)行。1、實驗開始前，應(yīng)先將實驗室通風(fēng)扇打開。2、實驗操作時，應(yīng)檢查儀器是否完整無損、實驗裝置（如回流、蒸餾裝置）是否裝置正確、穩(wěn)妥、各儀器接口間有否漏氣。需要水冷凝的裝置，點火前應(yīng)將冷凝水接通，否則有機溶劑泄露或大量蒸汽不及冷凝而逸出，易造成火災(zāi)。在作常壓操作時，整套裝置要保證與大氣相通，否則裝置密閉易致爆炸。3、在做蒸餾或回流實驗時，應(yīng)在燒瓶中放入沸石，以免液體因過熱而暴沸沖出。若預(yù)先忘了放，應(yīng)馬上停止加熱，稍冷后再補加。切不要熱的時候加沸石，而使液體暴沸沖出，造成危險。4、在移取或添加易燃溶劑時。如乙醚、乙醇、和苯等。務(wù)必使他們遠(yuǎn)離或熄滅火源。在加熱這些溶劑時不要直接用明火加熱?？梢杂盟?、空氣浴、石棉網(wǎng)等。5、切勿用敞口的容器存放、加熱或蒸除有機溶劑，否則揮發(fā)后的溶劑濃度一大，易著火。也易因溶劑有毒而中毒。所以有機儀器用的更多的是帶磨口，可蓋上蓋的燒瓶與錐形瓶，而不是敞口的試管、燒杯。6、著火處理：，千萬不要驚慌，先馬上關(guān)閉電器的閥門，再用濕抹布、石棉布或者黃砂來撲滅。若火勢較大，應(yīng)根據(jù)具體情況采用不同的滅火器進行滅火。（二氧化碳滅火器：最常用，用以撲滅有機物和電器；四氯化碳：應(yīng)用在通風(fēng)良好的大空間內(nèi)的電器及電器內(nèi)著火；泡沫滅火器：用以大火撲滅。一般不用）。若油浴和有機溶劑著火，絕對不能用水澆，因為這樣反而會使火焰蔓延開來。7、實驗室所用的藥品試劑一般都放在公用桌面上。藥品就在公用臺面上稱取，不得隨意散失。對易燃溶劑要注意附近有否明火。在移取腐蝕性試劑如濃硫酸時，小心手與衣服。移取好的液體，也要擺放好，小心倒翻。8、由于有機試劑許多是有毒的，所以在實驗中，嚴(yán)禁吸煙、喝水、吃食品，實驗后要洗手。9、若不小心被試劑灼傷。對于酸，先用大量水沖洗，再以3-5%碳酸氫鈉液洗，最后再用水洗。對于堿，先用大量水沖洗，再以1-2%硼酸液洗，最后再用水洗。嚴(yán)重時涂上甘油或燙傷藥膏。10、玻璃儀器要輕放，小心打碎劃破手。移取燙手的儀器時要用抹布，以免燙傷手。11、在實驗時必須穿實驗服，以免不小心讓有腐蝕性的試劑沾上而損壞。三、實驗預(yù)習(xí)、記錄和實驗報告規(guī)范要求（著重講）1.實驗預(yù)習(xí)（按照實驗預(yù)習(xí)要求進行，并備一專用本，以備教師抽查）預(yù)習(xí)筆記主要包括以下內(nèi)容：（1）目的、要求 （2）反應(yīng)原理。可用反應(yīng)式寫出主反應(yīng)及主要副反應(yīng)，并簡述反應(yīng)機理。（3）查閱并列出主要試劑和產(chǎn)物的物化常數(shù)及性質(zhì)，試劑的規(guī)格、用量。（4）畫出主要反應(yīng)裝置圖，簡述實驗步驟及操作原理。（5）做合成實驗時，應(yīng)寫出粗產(chǎn)物純化的流程圖。（6）實驗中可能出現(xiàn)的問題，特別是安全問題，要寫出防范措施和解決辦法。2、實驗操作與記錄實驗過程中要精力集中，仔細(xì)觀察實驗現(xiàn)象，實事求實地記錄實驗步驟、現(xiàn)象和數(shù)據(jù)，①加入原料的量、順序、顏色。②隨溫度的升高，反應(yīng)液顏色的變化、有無沉淀及氣體出現(xiàn)。③產(chǎn)品的量和顏色等數(shù)據(jù)，要及時并真實的記錄。記錄時，要與操作一一對應(yīng)，內(nèi)容要簡明準(zhǔn)確，書寫清楚。實驗記錄參考有機實驗書P19頁實驗記錄應(yīng)做到及時、準(zhǔn)確、簡明，不應(yīng)追記、漏記和憑想象記（每次實驗結(jié)束后實驗記錄紙連同實驗產(chǎn)品交老師審查簽字）。3、實驗報告書寫規(guī)范參考有機實驗書P17頁：組成：一、實驗?zāi)康?，二、實驗原理，三、實驗藥品和儀器，四、實驗裝置圖，五、實驗步驟，六、實驗記錄（粘貼），七、實驗結(jié)果，八、思考題實驗報告必須按規(guī)范書寫，并且每個實驗報告必須至少2頁，否則重寫。四、有機化學(xué)實驗常用儀器和設(shè)備（請拿儀器給學(xué)生依次介紹）請強調(diào)每個實驗前后都要檢查自己筐中的玻璃儀器，不得損壞和亂放。第二部分蒸餾及沸點的測定一.實驗原理:當(dāng)液體物質(zhì)被加熱時，該物質(zhì)的蒸氣壓達到與外界施于液面的總壓力（通常是大氣壓力）時液體沸騰，這時的溫度稱為沸點。常壓蒸餾就是將液體加熱到沸騰變成蒸氣，又將蒸氣冷凝得到液體的過程。每種純液態(tài)的有機物在一定的壓力下均有固定的沸點。利用蒸餾可將二種或兩種以上沸點相差較大（>30℃）的液體混合物分開。純液體化合物的沸距一般為0.5～1℃，混合物的沸距則較長?？梢岳谜麴s來測定液體化合物的沸點。二、實驗儀器和藥品請學(xué)生自已整理羅列三、實驗裝置圖四.實驗步驟蒸餾實驗裝置主要包括蒸餾燒瓶，冷凝管，接受器三部分。儀器按從下往上，從左到右原則安置完畢，注意各磨口之間的連接。根據(jù)被蒸液