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邯鄲市2022~2023學(xué)年第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)
高三化學(xué)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和考號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需
改動(dòng)、用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫
在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14016Na23S32C135.5V51Fe56Agl08
1127
一、單項(xiàng)選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只
有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.衡水老白干已有1900多年的釀造歷史,是一種采用“小麥中溫大曲、地缸發(fā)酵、續(xù)茬配料、混蒸混燒”
等工藝生產(chǎn)的白酒。下列說法錯(cuò)誤的是
A.小麥中含有的淀粉是基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一
B.“曲”中含有“淀粉一乙醇”轉(zhuǎn)化過程的催化劑
C.葡萄糖是釀酒發(fā)酵過程中的一種中間產(chǎn)物
D.可用分液的方法將酒中的水分離出去以提高酒精濃度
2.芳樟醇具有鈴蘭香氣,可從香菜中提取,是目前世界上用量最大的香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合
物,下列說法正確的是
/OH
者梅解
A.芳樟醇分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子
B分子中C原子有sp、sp2、sp3三種雜化方式
C.與Bn的CC14溶液反應(yīng)可能得到2種加成產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))
D.既可發(fā)生加聚反應(yīng)也可發(fā)生縮聚反應(yīng)
3.商周青銅器由銅、錫、鉛合金制成,出土的青銅器表面會(huì)有藍(lán)綠色銹斑[主要成分為
CU(OH)2-XCUCO3],下列說法錯(cuò)誤的是
A.青銅的熔點(diǎn)比純銅低、更易鑄造
B.“紅斑綠銹”的形成過程中有02和C02參與
C.銅器上嵌金或銀更為美觀且耐腐蝕
D.使用稀硫酸可以溶解青銅器表面的綠銹
4.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液并用來滴定白醋樣品,下列圖示操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.操作甲:用玻璃棒攪拌以加速NaOH固體溶解
B.操作乙:配制NaOH溶液時(shí)向容量瓶中加水至刻度線
C.操作丙:彎曲并擠壓膠管中玻璃珠以排除滴定管尖端氣泡
D.操作?。旱味〞r(shí)滴入液體和搖動(dòng)錐形瓶同時(shí)進(jìn)行
5.科學(xué)家用高速北Ca轟擊膘Cm獲得靠Lv,核反應(yīng)為;;Ca+2;:Cm-靠Lv+一(未配平),下列說法
錯(cuò)誤的是
A.Ca位于元素周期表中的s區(qū)B.基態(tài)Ca原子中沒有未成對(duì)電子
C.案Lv和常Lv互為同位素D.;n表示有1個(gè)質(zhì)子、沒有中子的H原子
6.如圖某化合物(結(jié)構(gòu)如圖)水解所得產(chǎn)物可用于制備醫(yī)用橡膠,其中X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的
四種短周期主族元素,X與W不在同一主族。下列說法錯(cuò)誤的是
XWX
---
--
---X
X——---
--
XWX
A該化合物中Y、Z、W均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.X元素和Y元素可組成多種分子晶體
C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:Y<Z
D.該化合物水解時(shí)有HC1產(chǎn)生
7.用軟鎰礦(主要成分是MnCh)制備純凈MnO2的工藝流程如下:
稀硫酸+FeSC)4MnCO,NH.HCO,
III
軟鎰礦一4^1----------->[W]——-M熱解、一燒I-?純凈MnC)2
下列說法錯(cuò)誤的是
A.“浸出”過程中參與反應(yīng)的n(FeSO4):n(Mn€)2)為1:2
2+
B.“沉銃”過程涉及:2HCO;+Mn=MnCO3i+H2O+CO2T
C.“沉錦”過程中產(chǎn)物過濾后所得濾液可制造化肥
D.“沉銃”和“熱解、煨燒”過程生成的CO2可用來制備NH4HCO3
8.利用太陽能電池電解水制H2是一種“綠氫”制備方案。采用固體氧化還原調(diào)節(jié)劑作為離子交換體系,實(shí)
現(xiàn)H2、。2分離,工作原理如圖。下列說法正確的是
A.溶液X可以是稀硫酸,也可以是燒堿溶液
-
B.b電極的電極反應(yīng)式:NiOOH+H2O+e=Ni(OH)2+OH"
C.導(dǎo)線中電子由太陽能電池流向d電極
D.電解一段時(shí)間后,將b、c電極對(duì)調(diào),可實(shí)現(xiàn)銀元素的循環(huán)利用
9.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.1.7gNH3與足量HC1反應(yīng),生成物的配位鍵數(shù)目為0.2NA
B.78g由Na2s和NazCh組成的固體混合物,含有的陰離子數(shù)為NA
C.ImolCu分別與足量的CL和S反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LH2O2完全分解,生成。2的數(shù)目為O.INA
10.酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,在反應(yīng)過程中能給出質(zhì)子(H+)的分子或離子都是酸,凡是能接受質(zhì)子的分子或離
子都是堿。例如:CH3coOH+HC1UCH3coOH;+C「中,CH3coOH為堿,HC1為酸。已知某溫度下,幾種
酸在液態(tài)醋酸中電離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)pKa(pKa=-lgKa)如下表所示:
酸
HC1O4H2s04HC1HNO3
pKa5.88.28.89.4
下列說法錯(cuò)誤的是
A.部分元素的電負(fù)性:C1>S>H
B.在液態(tài)醋酸中,酸性:HC1O4>H2SO4>HC1>HNO3
C.在液態(tài)醋酸中,H2SO4給出質(zhì)子
+
D.HNO3在液態(tài)醋酸中的電離方程式為HNO3=H+NO3
11.一氧化氮的氫化還原反應(yīng)為2NO(g)+2H2(g).,N2(g)+2H2O(g)AH=-664kJmol1,其正反應(yīng)速率方程
為尸既^NOAcWEh),T°C時(shí),實(shí)驗(yàn)得到的一組數(shù)據(jù)如下表所示:
1
實(shí)驗(yàn)組別c(NO)/(mol-L-i)c(H2)/(mol-L-)正反應(yīng)速率/(moLLls-i)
I6.00X10-32.00X10-32.16X10-3
II1.20X1022.00X10-38.64X10-3
III6.00X10-34.00X10-34.32X10-3
下列說法正確的是
A.平衡常數(shù):K(D<K(n)
B.a=l,b=2
C.升高溫度,%的值減小
D.增大NO濃度比增大壓濃度對(duì)正反應(yīng)速率影響大
12.下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象推出的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
①向某溶液中加入Ba(NC)3)2溶液①產(chǎn)生白色沉淀②仍
A原溶液中有SO:
②再加足量鹽酸有白色沉淀
取5mL0Imol?UFeCb溶液,滴加5~6滴
FeCb和KI的反應(yīng)是可逆
BO.lmol?L"KI溶液,充分反應(yīng)后,再滴加溶液變紅
反應(yīng)
KSCN溶液
將足量SO2通入Na2c03溶液中逸出的氣體先酸性高鋅酸鉀溶液顏
CKal(H2so3)>Kal(H2c03)
通入足量的酸性KMnCh溶液,再通入澄清石色變淺,澄清石灰水
灰水中變渾濁
向蔗糖溶液中加入適量稀硫酸,水浴加熱,
D冷卻后向溶液中滴加新制Cu(OH)2懸濁液,未出現(xiàn)磚紅色沉淀蔗糖未水解
加熱
A.AB.Bc.cD.D
13.我國(guó)科學(xué)家最近實(shí)現(xiàn)CoOx/MnCh與氨水直接將醇氧化氟化生成月青,如圖所示:
N
d
+。/0
—^H2O
A.苯甲醇、苯甲醛都能使酸性KMnCU溶液褪色
B.苯甲醇、苯甲醛的分子間氫鍵會(huì)影響它們的穩(wěn)定性
C.a、b、c、d都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
D.苯甲醇分子中所有原子不可能共平面
14.氫鹵酸和AgNCh溶液反應(yīng)可生成鹵化銀,已知AgCl、AgBr、Agl的溶解度依次減小,Agl的立方晶胞
如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
B.1個(gè)Agl晶胞中平均含有4個(gè)廠
235x4
C.晶胞中「的配位數(shù)是2D.該晶體密度為73gCm-3
axlO-)NA-
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.測(cè)定殺菌劑[Cu(NH3)x]SO’yH2O樣品組成的實(shí)驗(yàn)方法如下:
I.[Cu(NH3)x]SO4-yH2O中氨的測(cè)定
向mg樣品中加入過量的NaOH溶液。用鹽酸將生成的氣體吸收,然后滴定,實(shí)驗(yàn)裝置如圖:
(1)裝置圖中a為冷凝水的(填“進(jìn)”或“出”)水口,儀器b的名稱為?
(2)三頸燒瓶中,殺菌劑中的銅元素最終以CuO形式存在,反應(yīng)的離子方程式為。
(3)通入N2的作用是0
II.[Cu(NH3)x]SO4.yH2O中銅元素含量的測(cè)定
將實(shí)驗(yàn)I后三頸燒瓶中所得物過濾,向?yàn)V渣中滴加6moi-L」H2s04溶液,攪拌使濾渣充分溶解,向溶解后的
溶液中加入2gKI(過量)固體,攪拌,充分反應(yīng)后用Na2cCh溶液將溶液pH調(diào)節(jié)為8~9,用0.2000molL
Na2s2O3溶液滴定。
已知:①CuS04和KI反應(yīng):2Cu2++4I-=2CuI1+l2
②Na2s2O3和I2反應(yīng):2s2。;+0=S&+2I-
(4)滴定前必須用Na2cO3溶液將溶液pH調(diào)節(jié)為8~9,pH過大或過小都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差過大,原因分別
是:若pH過大,;若pH過小,。
(5)實(shí)驗(yàn)II滴定操作中指示劑的名稱為,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化為。
(6)若反應(yīng)消耗Na2s2O3溶液的體積為16.00mL,則樣品中n(Cu2+)=。
16.以含帆石煤(含有鐵、硅、鋁、鈣、鎂等元素的氧化物)為原料制備催化劑V2O5,工藝流程如下:
旦02足量NaOH
空氣
已知:i.含鈾石煤中的鋼大部分是難溶的V(III)化合物。
ii.常溫下,幾種金屬氫氧化物的溶度積常數(shù)如表所示:
物質(zhì)
Fe(OH)3Ca(OH)2A1(OH)3Mg(OH)2
Ksp2.8%10-395.5x10-61.3X10-33l.OxlO-11
回答下列問題:
(1)含鋼石煤需要先粉碎再焙燒,粉碎的目的是;“氧化焙燒”時(shí)氧化劑是O
(2)“酸浸渣”經(jīng)“水洗”返回“浸出”的目的是o
(3)已知“酸浸液”中加入H2O2將V2。丁轉(zhuǎn)化為VO;,該反應(yīng)的離子方程式為;欲使“酸浸液”中
的Mg?+完全沉淀(通常認(rèn)為溶液中離子濃度小于10-5^011-1為沉淀完全),應(yīng)加入NaOH將溶液pH調(diào)至
以上,此時(shí)VO;已轉(zhuǎn)化成VO],分離“凈化液I”所得的濾渣中除Mg(OH)2外一定還含有
(填化學(xué)式)。
(4)“沉帆”獲得NH4V03而不是將“凈化液ii”直接蒸干可以防止產(chǎn)品V2O5中混入Na和(填元素符
號(hào))等金屬元素。
(5)“鍛燒"NH4VCh過程中,固體殘留率與溫度變化如圖所示,A點(diǎn)對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式為0
17.開發(fā)氫能等綠色能源是實(shí)現(xiàn)“碳中和”目標(biāo)的重要舉措。利用甲烷制取氫氣的總反應(yīng):CH4(g)+2H2O(g)
「CO2(g)+4H2(g)AH,該反應(yīng)可通過如下過程來實(shí)現(xiàn):
1
反應(yīng)I:CH4(g)+H2O(g).?CO(g)+3H2(g)AHi=+206.3kJ-mol
1
反應(yīng)II:CO(g)+H2O(g).-CO2(g)+H2(g)Aft=-41.ZkJ-mol-
(1)總反應(yīng)的△居kJ.mol1,該反應(yīng)在_______(填“較高溫度”或“較低溫度”)下可自發(fā)進(jìn)行。
(2)在恒溫、恒壓條件下進(jìn)行反應(yīng)I,調(diào)整不同進(jìn)氣比團(tuán)(CH。:"(H2。)]測(cè)定相應(yīng)的CH4平衡轉(zhuǎn)化率。
①當(dāng)"(CH4):a(H20)=l:2時(shí),CH4平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡混合物中H2的體積分?jǐn)?shù)為。
②當(dāng)W(CH4):〃(H2O)=1:1時(shí),CH4平衡轉(zhuǎn)化率為20%,總壓強(qiáng)為pMPa,此時(shí)分壓平衡常數(shù)Kp為
(MPa)2(用平衡分壓代替濃度計(jì)算,分壓=總壓x物質(zhì)的重分?jǐn)?shù))。
(3)反應(yīng)體系中存在的CO對(duì)后續(xù)工業(yè)生產(chǎn)不利。欲減少體系中CO的體積分?jǐn)?shù),可適當(dāng)_______(填“升
高”或“降低”)反應(yīng)溫度,理由是。
(4)除去H2中存在的微量CO的電化學(xué)裝置如圖所示:
a
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