2024屆黑龍江省哈爾濱九中高三下學(xué)期開學(xué)考化學(xué)試卷及答案_第1頁
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哈九中2024屆高三下學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試卷6WXYZW的簡單氫化物可用作制冷劑,Y子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由XY和Z三種元素形成的一種鹽與稀鹽酸反應(yīng),有淡黃色沉淀析出,同時生成一種氣體。下列說法正確的是(考試時間:75滿分:100分共4可能用到的相對原子質(zhì)量:N—14O—16S—32Ba—137卷(共分)A.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:W>X>ZB.第一電離能大?。篧>X>Z一、單項選擇題(每小題只有1個選項符合題意,每小題31.材料科學(xué)與人類的生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法正確的是CY、Z元素分別位于周期表的s區(qū)、p區(qū),二者形成的化合物溶于水會抑制水的電離D.將上述反應(yīng)生成的氣體通入紫色石蕊溶液,溶液先變紅后褪色,且加熱后顏色恢復(fù)7A.北京大學(xué)團隊研發(fā)的硒化銦半導(dǎo)體晶體管具有優(yōu)異的電學(xué)性能,屬于新型合金材料最新發(fā)現(xiàn)的第五形態(tài)碳單質(zhì)碳納米泡沫”,與石墨烯互為同素異形體杭州亞運會使用的綠電”由單晶雙面光伏組件提供,其主要成分為二氧化硅D.用于生產(chǎn)醫(yī)藥領(lǐng)域新材料的甲殼質(zhì)是一種天然存在的多糖,屬于小分子有機物2.下列化學(xué)用語或表述正確的是π)含有π鍵,下列說法正確的是66示。已知吡啶(A.鍵角大小關(guān)系:CH>NHHO2.3的空間結(jié)構(gòu):正四面體形D.O3的共價鍵類型:非極性鍵22222的價層電子排布式:54s1A.)與屬于不同類型的晶體,后者熔點更高3NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是ApH=2的H溶液中,所含H的數(shù)目為0.01N3223B、NO原子均采用sp2C1mol產(chǎn)物中含有5mol配位鍵24A.25℃101kPa下,3H1中含有的質(zhì)子數(shù)為4NA2D.反應(yīng)物和產(chǎn)物均能與水形成分子間氫鍵8.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是濃硝酸受熱分解生成NONO混合氣體共23g時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA224D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,新戊烷分子中所含鍵的數(shù)目為5NA4.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是A.將過量濃氨水加入銅粉中:Cu+4NH·HO==[Cu(NH)]+4HO32342將有色鮮花放入盛有干燥氯氣的集氣瓶中,蓋上A有色鮮花褪色首先有黑色沉淀產(chǎn)生橙色褪去干燥氯氣具有漂白性K(PbS)<K(Ag.過量酸性高錳酸鉀溶液將葡萄糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸:+OH(CHOH)24玻璃片+2MnO-.鋰在空氣中燃燒:+O2點燃LiOD.惰性電極電解飽和CuCl溶液:CuCl+2HO5CHOH(CHOH)+2Mn+3HO242BCAg、Pb的工業(yè)廢水中通入HS2Cu(OH)↑222222補血口服液中一定有向補血口服液中滴加酸性KO2275.光刻膠是芯片制造的關(guān)鍵材料。以下是一種光刻膠的酸解過程,下列說法正確的是Fe2用一定濃度磷酸吸收氨氣制備干粉滅火劑pH傳感器,可D無色變淺紅(NH)(pH=8-10),選擇酚酞做指示劑選擇指示劑法制備4249.一種天然生物堿X的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于X的說法錯誤的是A.5種官能團AX在水中的溶解度大于YX通過縮聚,Y通過加聚制備D.該酸解過程含消去反應(yīng)B與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),得到2種不同產(chǎn)物在催化作用下不能發(fā)生催化氧化.NaOH3molD.足量鹽酸反應(yīng)后的產(chǎn)物分子中含有5個手性原子第1頁共4頁.甲、乙同學(xué)分別用如圖所示裝置驗證鐵的電化學(xué)防腐原理,相同時間后繼續(xù)進行實驗。實驗①:甲同學(xué)分別向ⅠⅡ中電極附近滴加K[Fe(CN)]溶液,Ⅰ中產(chǎn)生藍色沉淀,中無沉淀。13.利用不同氫源(D2O和HCHO)在兩個膜電極上同時對同一有機物進行雙邊加氫的原理如圖所示(以NaOH36實驗②:乙同學(xué)分別?、瘼蛑须姌O附近溶液,滴加K[Fe(CN)]溶液,Ⅰ、中均無沉淀。36A.N極電極反應(yīng)式為:+2OH--e-=HCOO-2O+HB.電解時,陰離子通過交換膜從左室向右室遷移下列說法正確的是A.盡管ⅠⅡ中保護鐵的原理不同,但Ⅰ中電極的作用與中石墨電極相同對比實驗①和實驗②,兩種保護法均能保護Fe,且保護得更好由實驗①中Ⅰ、Ⅱ現(xiàn)象的差異,推測K[Fe(CN)]Ⅰ中氧化性強于ⅡC1mol,回路轉(zhuǎn)移電子和通過交換膜的陰離子的物質(zhì)的量均為4mol36D.通過調(diào)節(jié)電源的電壓,實驗①中的現(xiàn)象不可能產(chǎn)生藍色沉淀DN極附近產(chǎn)物中也不會含有14.除少數(shù)鹵化物外,大部分非金屬鹵化物都易水解,且反應(yīng)不可逆。鹵化物的水解機理分親核結(jié)構(gòu)條件:中心原子有孤對電子,可作LewisHO的HSiCl的親核水解機N極獲得的H均來自和Nb形成的金屬化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如下。504124理如圖。下列說法正確的是下列說法正確的是A.該晶體屬于離子化合物B周圍距離最近的原子個數(shù)為8D.該晶體在高溫時導(dǎo)電能力更強A.整個過程的雜化方式不變C水解會生成HNO和.CCl4的水解歷程與上述過程類似D.由上述理論知NF3不能發(fā)生水解C.該晶胞沿x軸、y軸、z軸的投影圖完全相同氣凝膠骨架上嫁接磺酸基H),322315.常溫下,向Co(NO)、Pb(NO)和HR的混合液中加入實現(xiàn)對空氣中低濃度NH3(體積分?jǐn)?shù)為0.03%)的選擇性吸收(如下左圖所示)NH3吸收量的影響如下圖所示。(25℃,磺酸基的Ka=0.2)下列說法正確的是3232NaOHpM與pH的部分關(guān)系pM=lgc(M)c(M)c(Co)c(Pb)?)或Ksp[Co(OH)]>Ksp[Pb(OH)]22?(??)A.Y-lgc(Co)與pH的關(guān)系Ka為弱酸HR的電離常數(shù),則常溫下pKa=5常溫下,Co(OH)和Pb(OH)共存時:c(Pb):c(Co)=10A.氣凝膠與晶態(tài)的物理、化學(xué)性質(zhì)相同222?2.磺酸基質(zhì)量分?jǐn)?shù)過大會形成磺酸銨固體層,阻礙NH3D.Co(OH)2+2HRCo2++2R-+2H2O的平衡常數(shù)K=0.1.混合氣體中濃度過高,會大幅度降低NH的吸收量23D.吸氨后的氣凝膠用0.1mol/L鹽酸浸泡即可全部再生轉(zhuǎn)化為H)33第2頁共4頁Ⅱ卷(共分)1714(S)137℃22二、填空題潮濕的空氣中劇烈水解而發(fā)煙,S可通過硫與少量氯氣在140℃反應(yīng)制得。2214分)鍺是當(dāng)代高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)配套的重要材料之一,從含鍺煙塵中富集提取鍺的一種工藝方法如下,其中煙塵中主要成分如表1所示:(1S的下列說法正確的是()22A.固態(tài)時S屬于共價晶體.S中S鍵的鍵能大于-S鍵的鍵能2222C.第一電離能、電負性均為:ClSDS是既有極性鍵又有非極性鍵的非極性分子22(2)選用以下裝置制取少量S(夾持裝置略):22已知:1.K[Fe(OH)]=10K[Ge(OH)]=10432.O沒有磁性,γ-FeO具有磁性。2323表1含鍺煙塵的主要成分GeSiO2AlOCaOFeO33①A中反應(yīng)的離子方程式為②裝置連接順序:A→③儀器D的名稱為。/%0.9749.4313.708.762.971.60。1)Ge元素在周期表中的位置為:第周期第族,D中的最佳試劑是c.無水氯化鈣(選填序號)。2)氧化焙燒時GeS轉(zhuǎn)化成GeO2和一種污染性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:a.堿石灰bPO53)抽濾的優(yōu)點和。4)濾渣成分為CaSO、和。④實驗前打開K15)堿浸時生成NaGeO同時產(chǎn)生具有臭雞蛋氣味的氣體,該過程的離子方程式為:23的氮氣,其目的是。6pH的范。⑤為了提高S22的純度,實驗的關(guān)鍵是控制好溫度和。7(左圖)優(yōu)異,工作原理如右圖所示。(3S遇水會生成2222的體積分?jǐn)?shù)。當(dāng)光照射在PN結(jié)上,原子的電子躍遷,液滌、干燥、稱2)①②③①W溶液可以是下列溶液中的(填標(biāo)號);方向(填“p型半導(dǎo)體或“n型半導(dǎo)體”a.2O2b.酸性KMnO4c.氯水②該混合氣體中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為(含V、m的代數(shù)式表示),若去掉①步驟,則所得結(jié)果第3頁共4頁14分)硫化氫為易燃?;罚c空氣混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆1913分)酯縮合反應(yīng)是非常重要的有機反應(yīng),它是指兩分子酯在堿性試劑存在下失去一分子β-ClaisenG)的合成路線,請據(jù)此回答下列問題。炸并且硫化氫有劇毒。油開氣采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有硫化氫,需要回收處理并加以利用?;卮鹣铝袉栴}:1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2HS(g)S(g)+2H=+180kJ·mol1K222(g)+2H(g)(g)+S=81kJ·mol1K=b2242則反應(yīng)③S(g)(g)+4H(g)的=kJ·molK=ab的代數(shù)式表示)422232)根據(jù)文獻,將HS和的混合氣體導(dǎo)入石英管反應(yīng)器熱解(一邊進料,另一邊出料),24投料按體積之比V(HS):V(CH)=2:1,并用N稀釋;常壓、不同溫度下發(fā)生反應(yīng),相同時間后,測242得H和的體積分?jǐn)?shù)如表:22溫度95010001050①下列說法正確的是(1M是A的最簡單同系物,M苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則M的名稱為。A.其他條件不變,用空氣替代N2作稀釋氣體,對實驗結(jié)果幾乎無影響H/(V%)0.51.50.03.60.15.50.48.51.8(2B→C的反應(yīng)類型為。2/(V%)0.0(3F分子中所含官能團的名稱為。HS的轉(zhuǎn)化率越高(4)分子中含有碳氧σ鍵個數(shù)為______個手性碳原子。(NA表示阿伏加德羅常數(shù)),該分子中有范圍內(nèi)(其他條件不變)隨著溫度升高,2(g)的體積分?jǐn)?shù)先升高后減低D.恒溫恒壓下,增加N的體積分?jǐn)?shù),H的濃度升高22(5)寫出該合成路線中屬于酯縮合反應(yīng)的化學(xué)方程式。②在一定溫度、100KPa條件下,只充入HS和N氣體進行HS熱分解反應(yīng)。已知初始HS與N22222(6D的同分異構(gòu)體中,同時符合下列兩個條件的結(jié)構(gòu)共有①苯環(huán)上有三個取代基②遇FeCl3溶液顯紫色(7)以己二酸和另一有機物NP的結(jié)構(gòu)簡式為體積比為,平衡時混合氣中HS與H的分壓相等,則平衡常數(shù)K=1位小數(shù))22PN2稀釋的目的是3)反應(yīng)①和③的隨溫度的影響如圖所示,則在1000K時,反應(yīng)的自發(fā)趨勢①(“>”“<”或“=”)。在1000K、100kPa反應(yīng)條件下,將一定量的HS和。。24進行反應(yīng)(不考慮反應(yīng)②),達到平衡時n(CS):n(H)1:4,22n(S2)微乎其微,其原因是4(PhCl)和硫化氫(HS)高溫下反應(yīng)來制備苯硫酚(PhSH)(PhH)生成。ⅠPhCl(g)+H2S(g)PhSH(g)+HCl(g)?H。1:PhCl(g)+HS(g)=PhH(g)+HCl(g)+S?H288已知反應(yīng)Ⅰ的速率大于反應(yīng)Ⅱ1mol的量變化區(qū)間為。第4頁共4頁哈九中2024屆高三下學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)答案1B23456B789B10B11B12B13C14D15DACCDDD16(14分)(1)四(1分);(1分)(2)GeS+2O=GeO+SO條件:焙燒(2分)222(3)過濾速度快(1分)獲得固體更加干燥(1分)(4)PbSO(1(1分)42(5)2Na++HO+GeO+S2—GeO+HS↑(2分)22232(6)pH≥11.2(2(7)p型半導(dǎo)體(2分)17(14分)(1)BC(1分)(2)②F→C→B→E→D(2分)③球形干燥管(1分)a(1分)④將裝置內(nèi)的氯氣排入DB中殘留的SCl排入E2①2MnO2—16H++10Cl—=2Mn+5Cl↑+8HO(242222⑤滴入濃鹽酸的速率(或B1分)(3)①ac(1分)×100%(

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