2023浙教版新教材高中生物必修2同步練習(xí)-第二章　染色體與遺傳

第二章染色體與遺傳

（全卷滿分IOO分;考試用時(shí)90分鐘）

一、選擇題（本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符

合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分）

1.下列有關(guān)四分體的敘述,正確的是（）

A.一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體

B每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四條染色單體

C.四分體時(shí)期可能發(fā)生姐妹染色單體間的交叉互換

D.四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂后期

2.人類白化病由基因a控制,紅綠色盲由基因b控制。如圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻各自一個(gè)

原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,它們結(jié)合后發(fā)育成的孩

子是白化、紅綠色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是（）

A.5是基因型為AXB或aχB的精子

B.11是基因型為AXB的卵細(xì)胞

C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率大于1/2

D.1、2、3、4四個(gè)細(xì)胞中,細(xì)胞分裂完全相同

3.某生物的五個(gè)精細(xì)胞示意圖如下,下列選項(xiàng)中最可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是)

①②③④⑤

A.①OB.①@CWD.③?

4.某成年女子是色盲基因的攜帶者,她的哪種細(xì)胞可能不含色盲基因（）

A.卵細(xì)胞B.肝臟細(xì)胞

C.口腔上皮細(xì)胞D.初級(jí)卵母細(xì)胞

5.血友病男患者的一個(gè)正常次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開(kāi)時(shí),該細(xì)胞可能存在（）

A.兩條X染色體,一個(gè)致病基因

B.兩條Y染色體,沒(méi)有致病基因

C.X、Y染色體各一條,一個(gè)致病基因

D.X、丫染色體各一條,沒(méi)有致病基因

6.某動(dòng)物的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期時(shí)有32條染色體,則在該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)

胞中存在的染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)分別是（）

A.32、16、64、64B.32、8、32>64

C.16>8、32、32D.16、0、32、32

7.如圖1表示某生物細(xì)胞分裂的相關(guān)過(guò)程中每條染色體上核DNA含量變化的關(guān)系;圖2甲、乙、

丙表示該生物中處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

時(shí)期

圖1

乙

圖2

A.甲細(xì)胞中發(fā)生了同源染色體分離

B.圖2中甲、丙細(xì)胞處于圖1中BC段,乙細(xì)胞處于圖1中DE段

C.乙細(xì)胞中,如果1是X染色體,則2也是X染色體,3與4是常染色體

D.乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞都能參與受精作用

8.如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂某時(shí)期示意圖（只畫出部分染色體）,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖中含有4條染色體

B.圖示細(xì)胞處于末期Il

C.該細(xì)胞正在形成核膜

D.核中的2條染色體由同一染色體復(fù)制而來(lái)

9.某高等動(dòng)物細(xì)胞（2〃）在減數(shù)分裂過(guò)程中某一時(shí)期的染色體、染色單體、核DNA的數(shù)量比為

1：2：2o下列關(guān)于處于該時(shí)期細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是（）

A.染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極

B.存在于細(xì)胞中某一極的染色體數(shù)目可能為2〃

C.同源染色體配對(duì),形成四分體

D,無(wú)同源染色體,染色體著絲粒排列在赤道面上

10.染色體組型是將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按照大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排

列所構(gòu)成的圖像,具有種的特異性。下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是

MM

t

it

Nw

2XX

6----------------------------

A.男性的6號(hào)染色體的形狀和大小與女性不相同

B.X染色體和Y染色體分在不同的組

C.正常人染色體組型的C組都含有16條染色體

D.圖中的同源染色體兩兩正在發(fā)生交叉互換

IL下列有關(guān)基因型為AaX6Y的果蠅進(jìn)行正常減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是（）

A.X、Y染色體不屬于同源染色體,但能發(fā)生聯(lián)會(huì)

B.A與a、XB與丫的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期

CA與A、XB與XB的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

D.在減數(shù)第一次分裂后期,初級(jí)精母細(xì)胞中同源染色體分離,非同源染色體自由組合

12.雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞（G、CJ,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂

形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（Si、S2）o比較。與C2、Sl與S2細(xì)胞中的核DNA數(shù)目及其儲(chǔ)存的遺傳

信息,正確的是（）

A.核DNA數(shù)目Cl與C2相同5與S2不同

B.遺傳信息Cl與C2相同5與S2不同

C.核DNA數(shù)目Cl與C2不同S與S?相同

D.遺傳信息Cl與C2不同,Si與S2相同

13.如圖為果蠅X染色體上部分基因分布示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

朱紅眼深紅眼短硬毛

白眼基因基因基因基因

-1__________________?____1_______1____

A.圖中白眼基因、朱紅眼基因、深紅眼基因均是與果蠅眼色相關(guān)的基因,互為等位基因

B.摩爾根用假說(shuō)-演繹法證明了白眼基因位于X染色體上,Y染色體上不含它的等位基因

C.白眼基因與短硬毛基因?qū)儆诜堑任换?在遺傳中遵循基因的自由組合定律

D.一條染色體上有多個(gè)基因,染色體就是由基因組成的

14.下列關(guān)于薩頓提出的遺傳的染色體學(xué)說(shuō)及其對(duì)孟德?tīng)柖傻慕忉寯⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A.基因的分離和自由組合的行為和減數(shù)分裂時(shí)染色體行為有平行關(guān)系

B.等位基因位于同源染色體的相同位置并控制著相對(duì)性狀

C.基因和染色體一一匹配,在體細(xì)胞中兩者的數(shù)目相同

D.減數(shù)分裂時(shí)位于同源染色體上的非等位基因并不能發(fā)生自由組合

15.圖甲為摩爾根等人研究并繪出的果蠅某條染色體上幾個(gè)基因的相對(duì)位置圖,圖乙為利用熒光

標(biāo)記基因,得到的基因在染色體上的位置圖,由圖分析,錯(cuò)誤的是（）

—

——I

....

截

短

深

朱

棒

紅

黃

白

翅

硬

紅

眼

紅

眼

寶

身

毛

眼

眼

石

眼

圖

甲

圖乙

A圖甲和圖乙都能說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列

B.圖甲中白眼與棒眼是一對(duì)相對(duì)性狀

C.控制棒眼的基因和短硬毛的基因在減數(shù)分裂過(guò)程中不能自由組合

D.圖乙中從熒光點(diǎn)的分布來(lái)看,圖中是一對(duì)含有染色單體的同源染色體

16.關(guān)于性染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.XY型性別決定的生物體細(xì)胞內(nèi)肯定含有兩條異型性染色體

B.生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體

C.性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系

D.由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型

17.現(xiàn)有①~④四個(gè)純種果蠅品系,品系①的性狀均為顯性性狀,品系②?④均只有一種性狀是隱

性性狀,其他性狀均為顯性性狀。②~④品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體

如表所示：

品系2③4

隱性性狀殘翅黑身紫紅眼

相應(yīng)染色體IlIlIll

若需驗(yàn)證自由組合定律,可選擇交配的品系組合為（）

A.①X②B.①X④C.②X③D.②X④

18.抗維生素D佝僂病由一對(duì)等位基因控制,且女性患者多于男性患者。該病最可能屬于（）

A.多基因遺傳病B.伴X染色體遺傳病

C.常染色體顯性遺傳病D.染色體異常遺傳病

19.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,已知I-1不攜帶甲病致病基因,人群中乙病的

發(fā)病率為1/144。下列敘述正確的是)

患甲病男性、女性

陽(yáng)?患乙病男性、女性

腮轆患甲、乙病男性、女性

口O正常男性、女性

A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳

B.III-1兩病兼患的概率為1/4

C.III-2的甲病致病基因不一定來(lái)自1-4

D.III-2與人群中一正常男性婚配,生一兩病兼患男孩的概率為1/104

20.摩爾根研究了果蠅紅眼和白眼的遺傳方式,紅眼（R）為伴X染色體顯性遺傳,對(duì)應(yīng)的隱性性狀

為白眼（r）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.性染色體上基因的遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)

B.性染色體上的基因可能與性別決定無(wú)關(guān)

C.用白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別

D.用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,后代中出現(xiàn)白眼雌果蠅是基因自由組合的結(jié)果

21.人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段（Il）和非同源區(qū)段（I、III）,如圖所示（不考慮交

叉互換）。由此可以推測(cè)（）

k—I?卜-∏——>1X

1tI

ΠIY

AJl區(qū)段的基因只存在于男性體內(nèi)，I區(qū)段上的基因只存在于女性體內(nèi)

B.II區(qū)段上的基因,遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同

C.I區(qū)段上的基因不存在等位基因

D.同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同

22.已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配（每個(gè)瓶中有1只

雌果蠅和1只雄果蠅）,子代果蠅中長(zhǎng)翅：截翅=3：K據(jù)此無(wú)法判斷的是（）

A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀

B.親代雌蠅是雜合子還是純合子

C.該等位基因位于常染色體上還是X染色體上

D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在

23.已知果蠅的直毛與非直毛性狀是由一對(duì)等位基因控制的。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和非直毛

雌、雄果蠅親本,通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體還是X染色體上。可以

選擇)

A.直毛雌果蠅與直毛雄果蠅進(jìn)行雜交

B.非直毛雌果蠅與直毛雄果蠅進(jìn)行雜交

C.非直毛雌果蠅與非直毛雄果蠅進(jìn)行雜交

D.直毛與非直毛的雌雄果蠅進(jìn)行正交、反交

24.某農(nóng)作物的體細(xì)胞中含有3個(gè)及3個(gè)以上抗鹽基因的為高耐鹽植株。某植株被導(dǎo)入3個(gè)抗

鹽基因,抗鹽基因在2對(duì)同源染色體上的分布情況如圖所示（?代表抗鹽基因）。若該植株自交獲

得h則Fl中的高耐鹽植株比例為（）

IlH

A.3/4B.5/8C.9/16D.15/16

25.野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究

果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了圖1所示的實(shí)驗(yàn),圖2為雄果蠅性染色體的示意圖,X、Y染色體的

同源部分（圖中I區(qū)段）上的基因互為等位基因,非同源部分（圖中Il］、Il2區(qū)段）上的基因不是等

位基因,下列分析不合理的是()

P圓眼（？）X棒眼（d）

I

F圓眼

I（d2均有）

I?

圖1圖2

A.由Fl可知,果蠅的圓眼是顯性性狀

B.若F?中圓眼：棒眼-3：1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位

于常染色體上

C.若F?中圓眼：棒眼-3：1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的

Ili區(qū)段

D.如果基因位于X、丫染色體的I區(qū)段,則后代雌雄果蠅表現(xiàn)的性狀不同

二、非選擇題（本大題共5小題,共50分）

26.（10分）圖1和圖2分別表示某動(dòng)物（2〃=4）體內(nèi)某細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色

體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

IIInlV時(shí)期

⑴根據(jù)圖2中的—可以判斷該生物性別為.,該動(dòng)物可以產(chǎn)生種成熟的生殖細(xì)

胞（不考慮同源染色體非姐妹染色單體片段互換）。

⑵圖2中具有同源染色體的細(xì)胞有,染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2的細(xì)

胞是O

⑶圖1中a、b、C表示核DNA數(shù)量變化的是,從I到Il,細(xì)胞核中發(fā)生的分子水平的變

化是O細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體分開(kāi)對(duì)應(yīng)圖1中的和圖2中

的。

27.（10分）如圖為某家族進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖,其中Il3不攜帶

該病的致病基因。

（2）ll∣7個(gè)體的基因型是。若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育,后代為患

病男孩的概率是O

⑶如果川8個(gè)體同時(shí)患有白化病（設(shè)基因?yàn)閍）,則Il4個(gè)體的基因型為；若Il3和Il4再生一

個(gè)孩子,則該孩子只患一種病的概率是O

28.（10分）某昆蟲眼色的野生型和棕色眼、野生型和朱紅眼分別由等位基因A/a和B/b控制,如

圖為基因在染色體上的分布示意圖。某野生型雌性個(gè)體與野生型雄性個(gè)體雜交R雌性個(gè)體中野

生型有303只、棕色眼有102只,雄性個(gè)體中野生型有152只、朱紅眼有148只、棕色眼有49

只、白眼有50只。

常染色體X染色體

------------H-OOh

朱紅眼基因--------------棕色眼基因

⑴控制眼色的基因A、a和B、b（填“是”或“不是”）復(fù)等位基因?；駻、a和B、

b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律,理由是—

______________________________O

（2）Fι表現(xiàn)為棕色眼的個(gè)體基因型有o

⑶讓Fl野生型個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生朱紅眼個(gè)體的概率是o

⑷基因型為BbXAXA的個(gè)體與Fl中的白眼雄性個(gè)體雜交,用遺傳圖解表示該過(guò)程。

29.（10分）果蠅的翅形有有翅（長(zhǎng)翅、短翅）和無(wú)翅,控制翅形的兩對(duì)基因A、a和B、b分別位于

常染色體和X染色體上?，F(xiàn)有甲、乙兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),其中乙組子一代雌雄果蠅隨機(jī)

交配得到子二代,結(jié)果如表。

雜子一代（FJ2:子二代（FJ2:

交親本（P）

組δ=ι：1δ=1：1

別

δδ5δ

長(zhǎng)翅：無(wú)翅長(zhǎng)翅：短翅：無(wú)翅

甲長(zhǎng)無(wú)

——

組翅翅

=1：1=1：1：2

長(zhǎng)翅：短翅：無(wú)翅長(zhǎng)翅：短翅：無(wú)翅

乙短無(wú)全為全為

組翅翅長(zhǎng)翅短翅

=3：3：2=3：3：2

回答下列問(wèn)題：

⑴果蠅的翅形性狀中,（填“有翅”或“無(wú)翅”）是顯性性狀。

⑵控制果蠅翅形的基因中,控制（填“有無(wú)翅”或“長(zhǎng)短翅”）的基因位于X染色體上,

判斷的依據(jù)是________________________________

⑶甲組親本的基因型為,若讓甲組Fl的長(zhǎng)翅果蠅隨機(jī)交配,則子代雄果蠅中,

長(zhǎng)翅：短翅：無(wú)翅二O

⑷選擇甲組Fl無(wú)翅雄果蠅與乙組Fz的長(zhǎng)翅雌果蠅雜交,其子代中長(zhǎng)翅雌果蠅所占的比例

為。

⑸欲通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)鑒定某短翅雌果蠅的基因型,可選擇表型為的雄果蠅與其雜交,

若后代雄果蠅的翅形均表現(xiàn)為,則該雌果蠅為純合子。

30.（10分）煙草植株有24條染色體,染色體缺失某一片段不影響減數(shù)分裂過(guò)程,但會(huì)引起含缺失

染色體的一種配子（不確定是雄配子還是雌配子）致死?，F(xiàn)有含如圖所示染色體的某株煙草（甲）,

其中A、a基因分別控制煙草的心形葉和戟形葉。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

AO

B三

CB

B

5號(hào)染色體

⑴圖中A、B、C基因在5號(hào)染色體上呈排列。只考慮煙草的葉形,該株煙草自交后代

的性狀表現(xiàn)為o

⑵若現(xiàn)有各種基因型及表型的植株（染色體未缺失片段）可供選擇,為了確定染色體片段缺失致

死的配子是雄配子還是雌配子,請(qǐng)利用題干所述的染色體片段缺失的煙草植株甲與提供的具有

各種基因型及表型的植株設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)加以證明,用O代表缺失的基因,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案:。

結(jié)果預(yù)測(cè):O

（3）已知B、b基因控制煙草的株高,D、d基因控制焦油的含量?，F(xiàn)有基因型為BbDd的個(gè)體（不

含缺失染色體）,若想確定D、d基因是否位于5號(hào)染色體上,可讓基因型BbDd的植株自交,若后

代,則說(shuō)明D、d基因不位于5號(hào)染色體上;若后代

或____________________

則說(shuō)明D、d基因位于5號(hào)染色體上（不考慮交叉互換,三空均只填表型種類數(shù)及比例）。

答案全解全析

1.B2.C3.C4.A5.B6.A7.D8.D9.B

10.B11.D12.B13.B14.C15.B16.A17.D18.B

19.B20.D21.D22.C23.D24.B25.C

1.B一對(duì)同源染色體配對(duì)形成的結(jié)構(gòu)才是四分體,A錯(cuò)誤;四分體時(shí)期可能發(fā)生非姐妹染色單體

間的交叉互換,C錯(cuò)誤;四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期,D錯(cuò)誤。

2.C白化病是常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。由題圖可知,左邊的原

始生殖細(xì)胞只含1個(gè)B基因,說(shuō)明是精原細(xì)胞,則右邊的原始生殖細(xì)胞是卵原細(xì)胞,8是精子,9是

卵細(xì)胞,8和9結(jié)合后發(fā)育成的孩子患白化、紅綠色盲,其基因型為aaXbY,則8的基因型為aY,9

的基因型為aX）故5的基因型為AXMl為基因型為AXB的第二極體,A、B錯(cuò)誤油題圖可知,這

對(duì)夫婦的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,他們?cè)偕粋€(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率=不患白化病的概

率X不患紅綠色盲的概率=3/4x3/4=9/16,大于1/2,C正確;1和2是形成精細(xì)胞過(guò)程中的細(xì)胞,

細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,3是形成卵細(xì)胞過(guò)程中的細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂的,4是形成第二極體

過(guò)程中的細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,D錯(cuò)誤。

3.C在細(xì)胞示意圖中,一對(duì)同源染色體的顏色反映了染色體的來(lái)源,若黑色的染色體表示來(lái)自

父方,則白色的染色體表示來(lái)自母方。由同一次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中,染色體組成除

了交換部分外應(yīng)完全相同。根據(jù)題圖各個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體組成特點(diǎn)推知,②和④的染色體組成基

本相同,C符合題意。

4.A設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,肝臟細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞均為體細(xì)胞,基因型為χBχi5,含有色盲基

因;初級(jí)卵母細(xì)胞是卵原細(xì)胞經(jīng)間期DNA復(fù)制而成的,含有色盲基因;卵細(xì)胞是卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)

分裂形成的,其基因型為XB或Xtj,可能不含色盲基因,A符合題意。

5.B血友病為伴X染色體隱性遺傳病,血友病男患者的次級(jí)精母細(xì)胞中無(wú)同源染色體,含有23

條或46條染色體。一個(gè)正常次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開(kāi)時(shí),即處于減數(shù)第二次分裂的后期,

此時(shí)細(xì)胞中含有2條X染色體和2個(gè)致病基因,或含有2條Y染色體無(wú)致病基因。綜上所述,B

符合題意。

6.A處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)與初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)相

等,則初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)為32。初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)除以2,即得到四分體數(shù),

則四分體數(shù)為16；初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)乘以2,即得到染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù),則染

色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)為64O

7.D圖1表示細(xì)胞分裂的相關(guān)過(guò)程中每條染色體上DNA含量的變化,AB段形成的原因是DNA

分子的復(fù)制;BC段可表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂前期和

中期;CD段形成的原因是著絲粒分裂;DE段可表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期

和末期。圖2：甲細(xì)胞中同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;乙細(xì)胞不含有同源染色體,

且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;丙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體兩兩配對(duì),散亂

排列在細(xì)胞中,處于減數(shù)第一次分裂前期。由上述分析可知甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,發(fā)

生了同源染色體分離,A正確;圖2的甲、丙細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)DNA分子,處于圖1中

BC段,乙細(xì)胞中每條染色體含有1個(gè)DNA分子,處于圖1中DE段,B正確;乙細(xì)胞不含同源染色

體,如果1是X染色體,則2也是X染色體,3與4是常染色體,C正確;乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞為第二

極體和卵細(xì)胞,其中只有卵細(xì)胞參與受精作用,D錯(cuò)誤。

8.D由題圖可知,細(xì)胞中不含有同源染色體,且著絲粒已分裂,核膜重建,處于減數(shù)第二次分裂末

期,B、C正確。在減數(shù)第二次分裂后期,同一染色體復(fù)制而來(lái)的子染色體分別移向細(xì)胞兩極,所

以題圖核中的2條染色體不是由同一染色體復(fù)制而來(lái)的Q錯(cuò)誤。

9.B如果細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離時(shí),染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)

胞兩極,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2,符合題意,A正確;減數(shù)分裂過(guò)

程中,細(xì)胞中染色體移向細(xì)胞兩極的時(shí)期為減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,由于減

數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂,不存在染色單體,而減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,細(xì)胞

中某一極的染色體數(shù)目為〃,所以處于該時(shí)期的細(xì)胞不可能存在某一極的染色體數(shù)目為2〃的時(shí)

候,B錯(cuò)誤;如果細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,則同源染色體兩兩配對(duì),形成四分體,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)

染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2,符合題意,C正確;如果細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂

中期,則細(xì)胞中不存在同源染色體,染色體著絲粒排列在赤道面上,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)：染色

單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2:2,符合題意,D正確。

10.B題圖是正常女性C組染色體圖,該組染色體包括第6?12對(duì)染色體和第23對(duì)性染色體(XX)。

6號(hào)染色體是常染色體,其形狀和大小在男性、女性中相同,A錯(cuò)誤;X染色體分在C組,Y染色體

分在G組,B正確;正常女性染色體組型的C組含有16條染色體,正常男性染色體組型的C組含

有15條染色體,C錯(cuò)誤;染色體組型是人為地進(jìn)行配對(duì)和排列,圖中的同源染色體不代表正在發(fā)

生交叉互換,D錯(cuò)誤。

H.DX、Y染色體雖然大小不同,但屬于同源染色體,在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生聯(lián)會(huì),A錯(cuò)誤;A

與a、XB與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,B錯(cuò)誤;A與A、XB與XB的分離發(fā)生在減數(shù)第二

次分裂后期,C錯(cuò)誤。

12.B有絲分裂的重要特征是親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制后,平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,此時(shí)能

夠保持前后代細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,染色體上有遺傳物質(zhì)DNA,O與C2細(xì)胞中的核DNA數(shù)

目及其儲(chǔ)存的遺傳信息相同。減數(shù)第一次分裂的主要特征是同源染色體聯(lián)會(huì)后再分離,平均分

配到兩個(gè)次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中去,此時(shí)同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所以Sl與S2細(xì)胞

中的核DNA數(shù)目雖然相同,但是遺傳信息因非同源染色體的自由組合而不同。

13.B位于同源染色體上相同位置控制相對(duì)性狀的基因叫等位基因,白眼基因、朱紅眼基因、深

紅眼基因位于同一條染色體上,不互為等位基因,A錯(cuò)誤;摩爾根通過(guò)假說(shuō)-演繹法證明了控制果

蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有它的等位基因,B正確泊眼基因與短硬毛

基因位于同一條染色體上,屬于非等位基因,但在遺傳中不遵循基因的自由組合定律,C錯(cuò)誤;染

色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,D錯(cuò)誤。

14.C同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合,基因

和染色體有平行關(guān)系,A正確;等位基因是指位于同源染色體的相同位置并控制著相對(duì)性狀的一

對(duì)基因,B正確;基因位于染色體上,呈線性排列,不存在一一匹配的關(guān)系,C錯(cuò)誤;減數(shù)分裂時(shí)非同

源染色體上的非等位基因自由組合,而位于同源染色體上的非等位基因不能發(fā)生自由組合,D正

確。

15.B據(jù)圖甲可知,一條染色體上有多個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列;據(jù)圖乙不同熒光點(diǎn)的

位置分布可以說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列,A正確。白眼與棒眼不是一對(duì)相對(duì)性狀,B錯(cuò)誤。

在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體會(huì)發(fā)生自由組合,而棒眼基因和短硬毛基因位于一條染色

體上,無(wú)法自由組合,C正確。由圖乙可知,圖示為兩條染色體,二者形態(tài)大小相似、基因位點(diǎn)相同,

是一對(duì)同源染色體,同時(shí)每條染色體的同一位置有兩個(gè)基因（熒光點(diǎn)）,據(jù)此可推測(cè)染色體中有染

色單體,因此圖乙是一對(duì)含有染色單體的同源染色體,D正確。

16.A在XY型性別決定的生物中,雄性動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體,雌性動(dòng)物體細(xì)胞

內(nèi)含有兩條同型的性染色體,A錯(cuò)誤。

17.D基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)

而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,故要驗(yàn)證自由組合定律至少要研究?jī)蓪?duì)性狀,

且控制兩對(duì)性狀的基因要位于非同源染色體上,D符合題意。

18.B抗維生素D佝僂病由一對(duì)等位基因控制,屬于單基因遺傳病,A、D不符合題意;根據(jù)題干

信息可知,抗維生素D佝僂病,女性患者多于男性患者,說(shuō)明該病最可能是伴X染色體遺傳病,B

符合題意,C不符合題意。

19.B無(wú)病的I-3和1-4個(gè)體生出患兩病的Il-3個(gè)體,說(shuō)明兩病均屬于隱性遺傳病。無(wú)病的

I-1和無(wú)甲病的I-2個(gè)體生出患甲病的II-L且1-1不攜帶甲病致病基因,說(shuō)明甲病為伴X染

色體隱性遺傳病。Il-2患乙病,但其父親正常,說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)甲病相關(guān)基

因?yàn)锳∕a,設(shè)乙病相關(guān)基因?yàn)锽/bo乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤；1-1、1-2、

1-3、I-4基因型分別為BbXAY、bbχAχ?BbX，、BbXAXa,Il-2基因型為i/2bbXAXA.

l∕2bb×X11-3基因型為bbXY因此IlI-I兩病兼患的概率為1/2×1/2=1/4,B正確;單獨(dú)分析甲

病，Il-3只能傳給女兒a基因,而Ill-2本身不患甲病,因此Ill-2基因型一定為X+',那么其a基因

一定來(lái)自Il-3,由親本基因型可知,Il-3的a基因只能來(lái)自I-4,C錯(cuò)誤;人群中乙病的發(fā)病率為

1/144,可知b=l∕12,B=ll∕12,人群中一正常男性基因型為Bb的概率為

(2×1∕12×11∕12)÷(1-1∕144)=2∕13,Ill-2基因型為bbX+ii,所以Ill-2與人群中一正常男性婚配,

生一兩病兼患男孩的概率為2/13×1/2×1/4=1/52,D錯(cuò)誤。

20.D性染色體上基因的遺傳均與性別相關(guān)聯(lián),A正確;決定性別的基因位于性染色體上,但是性

染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,但其與性別決定

無(wú)關(guān),B正確;用白眼雌果蠅(XX)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代雄性全為白眼(XrY),雌性全為紅眼

(XRXr),因此通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別,C正確;果蠅眼色由一對(duì)基因控制,用紅眼雌果

蠅(XRXR或Mx')與白眼雄果蠅(XrY)雜交,后代中出現(xiàn)白眼雌果蠅是等位基因分離的結(jié)果,D錯(cuò)誤。

21.D男性體細(xì)胞中的性染色體組成為XY,女性體細(xì)胞中的性染色體組成為XX。Ill區(qū)段為Y染

色體上的非同源區(qū)段,其上基因只位于Y染色體上,因此只存在于男性體內(nèi)，I區(qū)段為X染色體上

的非同源區(qū)段,其上的基因存在于男性和女性體內(nèi),也存在等位基因,A、C錯(cuò)誤。Il區(qū)段為X和丫

染色體的同源區(qū)段,其遺傳與性別相關(guān)聯(lián),B錯(cuò)誤。同胞姐妹體內(nèi)的兩條X染色體,一條來(lái)自母親,

另一條來(lái)自父親,其中來(lái)自父親的X染色體一定相同,D正確。

22.C長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅果蠅雜交的后代中出現(xiàn)截翅果蠅,說(shuō)明截翅是隱性性狀,長(zhǎng)翅是顯性性狀,A不

符合題意;根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知,親本雌蠅一定為雜合子,B不符合題意;無(wú)論控制

翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上,后代中均會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅：截翅=3：1的分離比,C符

合題意;根據(jù)后代中長(zhǎng)翅：截翅=3：1可知,控制翅形的基因的遺傳符合基因的分離定律,故可推

測(cè)該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是成對(duì)存在的,D不符合題意。

23.D在未知顯隱性狀的情況下,可選用純合的直毛雌、雄果蠅與非直毛雄、雌果蠅進(jìn)行正交和

反交（即直毛雌果蠅X非直毛雄果蠅、非直毛雌果蠅X直毛雄果蠅）。若正反交的子代表型相同,

則該等位基因位于常染色體上;若正反交的子代表型不同,則該等位基因位于X染色體上。

24.B假設(shè)A1,A2、A3表示該圖中的3個(gè)抗鹽基因,其中A1.A?在一對(duì)同源染色體的一條染色

體上,A3在另一對(duì)同源染色體上,則該植株產(chǎn)生的雌雄配子及比例均為A1A2A3:A1A2:A3：無(wú)抗

鹽基因=1：1：1：1。含有2個(gè)及2個(gè)以下抗鹽基因的植株（包含2個(gè)、1個(gè)、O個(gè)抗鹽基因的

個(gè)體）比例為1/4X1/4×2+1/4×1/4+1/4×1/4×2+l∕4×

1/4=3/8,而高耐鹽植株含有3個(gè)及3個(gè)以上抗鹽基因,則Fl中的高耐鹽植株比例為1-3/8=5/8,B

正確。

25.C由題圖可知,R中雌雄果蠅全部是圓眼,說(shuō)明果蠅的圓眼是顯性性狀,A正確。若F?中圓眼：

棒眼-3：1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,說(shuō)明眼形的遺傳與性別無(wú)關(guān),則控制圓眼、棒

眼的基因位于常染色體上,B正確。若F?中圓眼：棒眼=3：1,但僅在雄果蠅中有棒眼,說(shuō)明眼形

的遺傳與性別有關(guān),則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體的II】區(qū)段,也有可能位于X

和Y染色體的I區(qū)段,C錯(cuò)誤。

26.答案（除特別注明外,每空1分）⑴乙雌性4⑵甲、乙乙、丙（3）cDNA復(fù)制11（2

分）乙

解析（1）圖2中乙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說(shuō)明該生物的性別為雌性;該動(dòng)物的體細(xì)胞含有2

對(duì)同源染色體,因此其可以產(chǎn)生22=4（種）成熟的生殖細(xì)胞（不考慮同源染色體非姐妹染色單體片

段互換）。⑵減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂過(guò)程中的細(xì)胞及減數(shù)分

裂形成的子細(xì)胞不含同源染色體,其余細(xì)胞均含有同源染色體,因此圖2中具有同源染色體的細(xì)

胞有甲、乙;染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2的細(xì)胞是乙、丙。⑶圖1中a表示

染色體數(shù)量變化,b表示染色單體數(shù)量變化,c表示核DNA數(shù)量變化;從I到II,核DNA含量加倍,

說(shuō)明細(xì)胞核中發(fā)生的分子水平的變化是DNA復(fù)制;細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)

第一次分裂后期,對(duì)應(yīng)圖1中的Il和圖2中的乙。

27.答案（除特別注明外,每空2分）⑴伴X（l分）隱（1分）⑵XBXB或XBXb1/4（3）AaXβXb

3/8

解析（1）根據(jù)系譜圖“無(wú)中生有”可判斷該病為隱性遺傳病,又因?yàn)镮l3不攜帶該病的致病基

因而ill,患病,所以可判斷致病基因位于X染色體上。⑵Ii3基因型為χBγ,ιι∣8基因型為X,,所以

11?的基因型為χBχb,所以川7的基因型為XBXB或X6XbO若她與正常男子（XiiY）結(jié)婚生了患病的孩

子,則其基因型為XBXb,再生育所得后代為患病男孩的概率是1/4O（3）如果比個(gè)體同時(shí)患有白化

?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。?即Ih基因型為aaX%則Il4個(gè)體的基因型為AaXBXb,Il3基因型為AaXBY,

若Il3和Il4再生一個(gè)孩子,則該孩子只患一種病的概率是l∕4×3∕4+3∕4×l∕4=3∕8o

28.答案（除特別注明外,每空1分）⑴不是遵循基因A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上

（2）bbχAχA?bbXAXa>bbχAγ（3分）（3）1/9（2分）

野生型雌性個(gè)體×白眼雄性個(gè)體

BhXAXAbbXaY

Fl基因型BbXAX，bhX'XaBI>X'YW>X'Y

表型野生型雌棕色眼雌野生型雄棕色眼雄

性個(gè)體性個(gè)體性個(gè)體性個(gè)體

（4）比例i：i：i：1（2分）

解析根據(jù)FJ中雌雄個(gè)體的表型及比例分析可知,B.χAχ一或B_XAY表現(xiàn)為野生型,B_XX或B-XaY

表現(xiàn)為朱紅眼,bbχAχ或bb×^Y表現(xiàn)為棕色眼bbXX或bbXaY表現(xiàn)為白眼則雌性親本基因型是

B-XAX.,雄性親本基因型是B-XAY,又因子代雌性中野生型：棕色=≡3：1,雄性中出現(xiàn)了朱紅眼、

棕色眼和白眼,說(shuō)明親代基因型是BbXAXa和BbXA丫。(])A、a和B、b是控制不同性狀的基因,

所以不是復(fù)等位基因;基因A、a和B、b位于非同源染色體上,所以遵循自由組合定律。⑵由上

述分析可知,親代基因型是BbXAXa和BbXAY,所以h中棕色眼的基因型是bbχAχA?bbχAχ?bbχAγ0

(3)將兩對(duì)基因分別考慮￡野生型中雌性為l/3BB、2/3Bb,l∕2χAχA?l∕2XAXii;雄性為l/3BB、2/3Bb,

全為χAγ,所以子代產(chǎn)生朱紅眼(B-XaXii或B_XaY)的概率為(l-2∕3χ2∕3χl∕4)χ(l∕2χl∕4)=l∕90(4)

基因型為BbXAXA個(gè)體與B中的白眼雄性bbχaγ雜交,遺傳圖解見(jiàn)答案。

29.答案(除特別注明外,每空1分)(1)有翅(2)長(zhǎng)短翅乙組親本短翅雌性和無(wú)翅雄性雜交,Fi

雌性全為長(zhǎng)翅,雄性全為短翅,表明長(zhǎng)短翅性狀與性別有關(guān),控制長(zhǎng)短翅的基因位于X染色體上(2

分)(3)AaXBX'、aaχBγ9：3：4(2分)(4)1/4(5)無(wú)翅短翅

解析把翅形的表型分為有翅(長(zhǎng)翅、短翅)和無(wú)翅。表格中甲組親本有翅雌X無(wú)翅雄一Fl雌性

個(gè)體中有翅：無(wú)翅=1：LFl雄性個(gè)體中有翅：無(wú)翅=1