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關(guān)于院內(nèi)獲得性肺炎概念醫(yī)院獲得性肺炎(hospital—acquiredpneumonia,HAP)指在入院時(shí)未處于潛伏期而入院≥48h后發(fā)生的肺炎,患者在入院時(shí)不用氣管插管。吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilator-as-sociatedpneumonia,VAP)是患者經(jīng)氣管插管48~72h后發(fā)生的肺炎。某些HAP患者病情加重而需要插管,雖然不包括在該定義內(nèi),但其處理與VAP相似。醫(yī)療保健相關(guān)性肺炎(healthcare~associatedpneumonia,HCAP),2016新的指南刪除了該概念。第2頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天流行病學(xué)肺炎發(fā)生的時(shí)間是影響感染病原菌和患者預(yù)后的重要因素。人院4d內(nèi)發(fā)生的HAP和VAP(早發(fā))多由對(duì)抗菌藥較敏感的細(xì)菌引起,患者預(yù)后較好。人院5d后發(fā)生的HAP和VAP(晚發(fā))多由MDR病原菌引起,患者病死率高。早發(fā)HAP患者如發(fā)病前曾用過(guò)抗菌藥,或發(fā)病前90d內(nèi)曾住院,則有較大可能為定植菌或MDR病原菌感染,其處理與晚發(fā)病例相同。第3頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天I.對(duì)于疑似VAP的患者的治療應(yīng)該根據(jù)侵入性標(biāo)本定量培養(yǎng)的結(jié)果,非侵入式標(biāo)本定量培養(yǎng)的結(jié)果,還是根據(jù)非侵入性標(biāo)本進(jìn)行半定量培養(yǎng)的結(jié)果?建議:根據(jù)非侵入性標(biāo)本與半定量培養(yǎng)來(lái)診斷VAP(證據(jù)較弱)注:侵入性標(biāo)本包括支氣管鏡技術(shù)(即支氣管肺泡灌洗[BAL]、保護(hù)性毛刷[PSB])和盲法支氣管標(biāo)本(微型-BAL),非侵入性標(biāo)本是指氣管內(nèi)吸出物。HAP和VAP微生物學(xué)的診斷方法第4頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天II.如果對(duì)于疑似VAP的患者已經(jīng)進(jìn)行了侵入性標(biāo)本培養(yǎng),但是培養(yǎng)結(jié)果沒(méi)有達(dá)到VAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)(PSB:細(xì)菌數(shù)<103CFU/mL,BAL:細(xì)菌數(shù)<104CFU/mL),抗菌藥物是停止使用還是繼續(xù)使用呢?建議:非侵入性標(biāo)本與半定量培養(yǎng)是診斷VAP的首選方法,對(duì)于疑似VAP的患者,而侵入性標(biāo)本定量培養(yǎng)結(jié)果又沒(méi)有達(dá)到VAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)的,建議停止使用抗菌藥。(證據(jù)較弱)參考價(jià)值:有助于減少抗菌藥物不合理使用帶來(lái)的副作用與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。注:繼續(xù)還是停止使用抗菌藥物,要考慮到臨床的實(shí)際情況,包括感染源的不確定性、培養(yǎng)前抗菌藥物的使用情況、臨床懷疑程度、膿毒血癥的癥狀、臨床改善的證據(jù)。第5頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天III.對(duì)于疑似HAP(非VAP)的患者,是應(yīng)該根據(jù)微生物學(xué)培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行治療,還是應(yīng)該經(jīng)驗(yàn)治療?建議:對(duì)于疑似HAP(非VAP)的患者,建議根據(jù)微生物學(xué)培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行治療。(證據(jù)較弱)參考價(jià)值:使抗菌藥物治療更加準(zhǔn)確。根據(jù)呼吸道分泌和血培養(yǎng)的結(jié)果準(zhǔn)確的選擇抗菌藥物。為了節(jié)省資源而不進(jìn)行呼吸道標(biāo)本培養(yǎng)的推薦價(jià)值不高。注:獲得呼吸道樣本的非侵入性方法包括:自發(fā)咳痰,誘導(dǎo)痰,在病人無(wú)法配合產(chǎn)生痰標(biāo)本時(shí)可采用經(jīng)鼻氣管內(nèi)吸痰,使用呼吸機(jī)的HAP患者采用氣管內(nèi)吸痰。專(zhuān)家組認(rèn)為對(duì)于某些患者,無(wú)創(chuàng)性操作不能獲得呼吸道樣本的,可采用侵入性方法。第6頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天生物標(biāo)記物和臨床肺部感染評(píng)分診斷VAP和HAPIV.對(duì)于疑似HAP/VAP患者,可以依據(jù)降鈣素原(PCT)/溶性觸發(fā)受體表達(dá)髓細(xì)胞(sTREM-1)/C-反應(yīng)蛋白(CRP)/臨床肺部感染評(píng)分+臨床標(biāo)準(zhǔn)或僅僅依據(jù)臨床標(biāo)準(zhǔn)來(lái)決定是否開(kāi)始抗生素治療嗎?推薦:對(duì)于疑似HAP/VAP患者,推薦使用臨床標(biāo)準(zhǔn),而不是血清PCT/
溶性觸發(fā)受體表達(dá)髓細(xì)胞(sTREM-1)[強(qiáng)烈建議,中等質(zhì)量證據(jù)]/C-反應(yīng)蛋白(CRP)/臨床肺部感染評(píng)分[推薦級(jí)別較低,證據(jù)較弱]+臨床標(biāo)準(zhǔn),來(lái)決定是否啟動(dòng)抗生素治療。第7頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天呼吸機(jī)相關(guān)氣管支氣管炎的治療VIII.呼吸機(jī)相關(guān)氣管支氣管炎(VAT)的患者是否應(yīng)該接受抗生素治療?推薦對(duì)于VAT的患者,建議不使用抗生素治療。(推薦級(jí)別較低,證據(jù)較弱)第8頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天VAP和HAP的初始治療IX.對(duì)于VAP患者,是否應(yīng)該依據(jù)當(dāng)?shù)氐牟∪藬?shù)據(jù)經(jīng)驗(yàn)性地選擇抗生素呢?推薦1、建議所有的醫(yī)院定期制作和提供當(dāng)?shù)氐目咕V,理論上如果可能的話(huà),應(yīng)特別提供重癥監(jiān)護(hù)人群的數(shù)據(jù)。2.建議經(jīng)驗(yàn)性治療方案應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)豓AP相關(guān)病原菌的分布和藥敏來(lái)選擇。參考價(jià)值:這些建議非常看重針對(duì)VAP特定病原體,盡可能保證足夠的治療及避免其不良后果,同時(shí)避免過(guò)度治療。第9頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天X.臨床疑似VAP經(jīng)驗(yàn)性治療應(yīng)該使用什么抗菌藥物?建議:1.疑似VAP患者,建議經(jīng)驗(yàn)性治療應(yīng)覆蓋金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌和其他革蘭氏陰性桿菌。(強(qiáng)推薦,證據(jù)較弱)。第10頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天表-1多重耐藥菌的危險(xiǎn)因素注:ARDS:急性呼吸窘迫綜合征;MDR:多重耐藥;HAP:醫(yī)院獲得性肺炎;VAP:呼吸機(jī)相關(guān)肺炎;MRSA:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。MDRVAP危險(xiǎn)因素
90天內(nèi)曾給予靜脈抗菌藥物VAP同時(shí)伴膿毒癥休克VAP前ARDSVAP發(fā)生前住院>=5天VAP發(fā)生前使用急性腎替代治療MDRHAP危險(xiǎn)因素
90天內(nèi)曾給予靜脈抗菌藥物MRSAVAP/HAP危險(xiǎn)因素
90天內(nèi)曾給予靜脈抗菌藥物MDR假單胞菌VAP/HAP
90天內(nèi)曾給予靜脈抗菌藥物第11頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天建議疑似VAP患者經(jīng)驗(yàn)性治療在下列情況下應(yīng)包含一種抗MRSA活性藥物:有一項(xiàng)抗菌藥物耐藥的危險(xiǎn)因素(表2);患者所在病區(qū)金黃色葡萄球菌分離株甲氧西林耐藥率>10%~20%;患者所在病區(qū)MRSA流行趨勢(shì)未知。(弱推薦,證據(jù)較弱)如患者所在ICU金黃色葡萄球菌分離株甲氧西林耐藥<10%~20%,建議疑似VAP無(wú)抗菌藥物耐藥危險(xiǎn)因素的患者,經(jīng)驗(yàn)性治療應(yīng)該是針對(duì)MSSA的(而不是MRSA)。經(jīng)驗(yàn)性治療MRSA,建議選擇萬(wàn)古霉素或者利奈唑胺。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量中等)經(jīng)驗(yàn)性治療MSSA時(shí),建議選用含哌拉西林/他唑巴坦、頭孢吡肟、左氧氟沙星、亞胺培南或美羅培南(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量非常低)。苯唑西林、萘夫西林或頭孢唑啉在未使用上述藥物是可使用。第12頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天疑似VAP患者,經(jīng)驗(yàn)性治療僅在下列情況下應(yīng)包括兩種不同類(lèi)別的抗銅綠假單胞菌藥物:有一項(xiàng)抗菌藥物耐藥危險(xiǎn)因素(表1);患者所在病區(qū)G-分離株對(duì)于認(rèn)為可單用的藥物耐藥率>10%;患者所在ICU抗菌藥物敏感率無(wú)法獲得。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量低)如患者所在ICUG-分離株對(duì)于認(rèn)為可單用的藥物耐藥率≤10%且沒(méi)有耐藥的危險(xiǎn)因素,則建議疑似VAP患者經(jīng)驗(yàn)性治療單用具有抗銅綠假單胞菌活性的藥物。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量低)第13頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天對(duì)于疑似VAP患者,如果有其他合適的抗革蘭氏陰性菌的藥物,建議避免使用氨基糖苷類(lèi)。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量低)如果有其他合適的抗革蘭氏陰性菌的藥物,建議避免使用黏菌素。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量非常低)參考價(jià)值:這些建議的共同目標(biāo)是提供早期恰當(dāng)抗生素治療,可以避免多余的治療導(dǎo)致的藥物不良反應(yīng)、艱難梭狀芽胞桿菌感染、抗生素耐藥以及成本的增加。注:如果病人患有阻塞性肺部疾病時(shí)感染G-的風(fēng)險(xiǎn)增加(即支氣管擴(kuò)張或囊性纖維化),推薦使用兩種抗銅綠假單胞菌的抗生素。第14頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天A、有抗MRSA活性的針對(duì)G+球菌的抗菌藥物B、抗銅綠假單胞菌活性的針對(duì)G-的抗菌藥物:β-內(nèi)酰胺類(lèi)C、抗銅綠假單胞菌活性的針對(duì)G-的抗菌藥物:非β-內(nèi)酰胺類(lèi)萬(wàn)古霉素15mg/kgIVq8-12h(嚴(yán)重病例可考慮給1次負(fù)荷劑量25-30mg/kg)抗假單胞青霉素類(lèi)b:哌拉西林/他唑巴坦4.5gIVq6hb氟喹諾酮類(lèi):環(huán)丙沙量400mgIVq8h,左氧氟沙量750mgIVq24h或者或者或者噁唑烷酮類(lèi):利奈唑胺600mgIVq12h頭孢菌素類(lèi)b:頭孢吡肟2gIVq8h頭孢他啶2gIVq8h氨基糖苷類(lèi)a.c:阿米卡星15-20mg/kgIVq24h;慶大霉素5-7mg/kgIVq24h;妥布霉素5-7mg/kgIVq24h
或者或者
碳青霉烯類(lèi)b:亞胺培南500mgIVq6hd美羅培南1gIVq8h多粘菌素類(lèi)a.e:粘菌素(多粘菌素E)5mg/kgIV(負(fù)荷劑量)接著2.5mg×(1.5×CrCl+30)IVq12h(維持劑量)。多粘菌素B2.5-3.0mg/kg/d在一天內(nèi)分2次IV給予
或者
單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)f:氨曲南2gIVq8hd表2MRSA、假單胞菌/G-臨床疑似VAP患者初始治療意見(jiàn)
第15頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天XI.是否應(yīng)根據(jù)本地抗菌藥物耐藥數(shù)據(jù)來(lái)指導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療HAP(非VAP)?1.建議所有的醫(yī)院定期制作和提供當(dāng)?shù)氐目咕V,如果可能的話(huà),應(yīng)提供一份專(zhuān)門(mén)針對(duì)HAP人群的數(shù)據(jù)。2.建議經(jīng)驗(yàn)性治療策略應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)豀AP相關(guān)病原菌的分布和藥敏來(lái)選擇。第16頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天XII.臨床疑似HAP(非VAP)經(jīng)驗(yàn)性治療建議使用什么抗菌藥物?1.建議處方一種具抗金黃色葡萄球菌活性的藥物。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量低)(見(jiàn)表3)(同VAP治療)2.若存在增加銅綠假單胞菌感染危險(xiǎn)因素或其他G-感染可能性,或高死亡率風(fēng)險(xiǎn)(包括由于HAP需要呼吸機(jī)支持和膿毒癥休克),建議應(yīng)用兩種不同類(lèi)別具抗銅綠假單胞菌活性的藥物。經(jīng)驗(yàn)性治療其他HAP患者可選擇一種藥物。不建議單獨(dú)使用氨基糖苷類(lèi)作為抗銅綠假單胞菌藥物(弱推薦,證據(jù)低質(zhì)量)第17頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天表3HAP(非VAP)初始經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療建議無(wú)致死高風(fēng)險(xiǎn)因素a且無(wú)升高M(jìn)RSA可能的因素b,c無(wú)致死高風(fēng)險(xiǎn)因素a且有升高M(jìn)RSA可能的因素b,c有致死高風(fēng)險(xiǎn)因素或在前面90天內(nèi)接受過(guò)靜脈抗菌藥物a,c選下列一種:選下列一種:選兩種,避免使用兩種β內(nèi)酰胺類(lèi):哌拉西林/他唑巴坦d
哌拉西林/他唑巴坦d
哌拉西林/他唑巴坦d頭孢吡肟d
d
頭孢他啶頭孢吡肟d/頭孢他啶左氧氟沙星左氧氟沙星,環(huán)丙沙星左氧氟沙星,環(huán)丙沙星亞胺培南d
、美羅培南亞胺培南d
、美羅培南d亞胺培南d
、美羅培南d
氨曲南
阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素
氨曲南
聯(lián)合萬(wàn)古霉素或利奈唑胺
聯(lián)合萬(wàn)古霉素或利奈唑胺
如使用中的方案并未覆蓋MRSA,則應(yīng)覆蓋MSSA。意見(jiàn):哌拉西林/他唑巴坦、頭孢吡肟、左氧氟沙星、亞胺培南、美羅培南、苯唑西林、奈夫西林、頭孢唑啉用于治療已明確的MSSA更恰當(dāng),但是一般在經(jīng)驗(yàn)性治療HAP的方案中都不使用這些藥物。如果患者既往有青霉素過(guò)敏史,可以選用氨曲南替代β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素,覆蓋MSSA。第18頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)優(yōu)化抗菌藥物治療XIII.HAP/VAP患者的抗菌藥物劑量應(yīng)依據(jù)藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)(PK/PD)資料還是依據(jù)生產(chǎn)企業(yè)的說(shuō)明書(shū)?1.對(duì)于HAP/VAP患者,建議抗菌藥物劑量依據(jù)PK/PD資料。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量低)注:PK/PD的優(yōu)化劑量是指根據(jù)體重,延長(zhǎng)給藥時(shí)間和持續(xù)給藥,使抗生素達(dá)到治療效果的血藥濃度。第19頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天吸入性抗菌藥物治療的地位XIV.G-導(dǎo)致的VAP治療抗菌藥物應(yīng)吸入和全身聯(lián)合使用還是抗菌藥物單獨(dú)全身性使用?建議:僅氨基糖苷或者多粘菌素類(lèi)(黏菌素或多粘菌素B)敏感的G-導(dǎo)致的VAP,建議吸入和全身聯(lián)合使用抗菌藥物,而不是單獨(dú)全身性治療。(弱推薦,證據(jù)低質(zhì)量)注:不論感染的病原菌是否是多重耐藥菌(MDR),在單獨(dú)靜脈用藥不應(yīng)答時(shí),考慮輔助吸入抗生素療法作為最后的治療手段是合理的。第20頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天特殊病原菌的治療XV.感染MRSA的HAP/VAP應(yīng)使用什么抗菌藥物治療?首選萬(wàn)古霉素或利奈唑胺,而不是其他抗菌藥物或抗菌藥物的聯(lián)合。(強(qiáng)推薦,中等質(zhì)量證據(jù))注:萬(wàn)古霉素或利奈唑胺的選擇要根據(jù)具體情況,如血細(xì)胞計(jì)數(shù),是否合用5-羥色胺再攝取抑制劑(抗抑郁藥),患者腎功能、經(jīng)濟(jì)承受能力等。第21頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天XVI.感染銅綠的HAP/VAP應(yīng)使用什么抗菌藥物治療?1.建議依據(jù)抗菌藥物敏感性選擇一種抗菌藥物明確治療(非經(jīng)驗(yàn)性治療)。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量低)2.不建議單用氨基糖苷。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量低)注:在泛耐藥菌的流行率很高的醫(yī)院,常規(guī)藥敏試驗(yàn)應(yīng)包括評(píng)估銅綠假單胞菌分離株對(duì)多粘菌素(粘菌素或多粘菌素B)的敏感性。第22頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天XVII.治療銅綠假單胞菌導(dǎo)致HAP/VAP應(yīng)單藥治療還是聯(lián)合治療?1.患者無(wú)膿毒癥休克或無(wú)高致死風(fēng)險(xiǎn),且藥敏結(jié)果已知時(shí),建議使用分離株敏感的藥物單藥治療。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量低)2.患者處于膿毒癥休克中或有高致死風(fēng)險(xiǎn),且藥敏結(jié)果已知時(shí),建議使用分離株敏感的2種藥物聯(lián)合治療。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量非常低)3.不建議單用氨基糖苷。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量非常低)注:多元回歸分析,高死亡風(fēng)險(xiǎn)被定義為死亡風(fēng)險(xiǎn)>25%;低死亡風(fēng)險(xiǎn)被定義為死亡率<15%。藥敏結(jié)果已知且感染性休克已緩解,不推薦繼續(xù)聯(lián)合治療。第23頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天XVIII.產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBL)G-桿菌導(dǎo)致的HAP/VAP應(yīng)使用什么抗菌藥物治療?建議依據(jù)藥敏結(jié)果和患者個(gè)人因素選擇一種藥物明確治療(非經(jīng)驗(yàn)性治療)。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量非常低)注:選擇抗菌藥物時(shí)應(yīng)考慮患者的個(gè)人因素,若選擇的抗菌藥物導(dǎo)致過(guò)敏和并發(fā)癥,可能帶來(lái)副作用的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。第24頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天XIX.不動(dòng)桿菌屬導(dǎo)致的HAP/VAP應(yīng)使用什么抗菌藥物治療?1.如果分離株對(duì)于碳青霉烯或氨芐西林/舒巴坦敏感,建議任選其一。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量低)2.如果不動(dòng)桿菌屬僅對(duì)多粘菌素類(lèi)敏感,建議靜脈給予多粘菌素類(lèi)(黏菌素或多粘菌素B)(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量低),同時(shí)建議輔助吸入黏菌素(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量低)。3.如果僅對(duì)多粘菌素類(lèi)敏感,不建議輔助使用利福平。(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量中等)4.不建議使用替加環(huán)素。(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量低)參考價(jià)值:這些建議在實(shí)現(xiàn)病原菌根除率增加同時(shí),也避免了利福平和粘菌素聯(lián)合應(yīng)用帶來(lái)的副作用,但根除率與臨床結(jié)果的改善沒(méi)有關(guān)系。注:選擇適當(dāng)?shù)目股剡M(jìn)行(非經(jīng)驗(yàn)性)治療需要根據(jù)藥敏試驗(yàn)來(lái)決定。第25頁(yè),共31頁(yè),2024年2月25日,星期天XX.碳青霉烯耐藥菌導(dǎo)致的HAP/VAP應(yīng)用什么抗菌藥物治療?如果僅對(duì)多粘菌素類(lèi)敏感,建議靜脈給予多粘菌素類(lèi)(黏菌素或多粘菌素B)(強(qiáng)推薦,證據(jù)質(zhì)量中等),同時(shí)建議輔助吸入黏菌素(弱推薦,證據(jù)質(zhì)量低)。注:與吸入多粘菌素B相比,吸入粘菌素有更好的藥代動(dòng)力學(xué)效果,不建議使用吸入多粘菌素B。黏菌素吸入治療應(yīng)先用無(wú)菌水混合后立即進(jìn)行,這一建議是由美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)在一份關(guān)于囊性纖維化患者接受預(yù)混粘菌素配方治療后死亡的報(bào)告中提出的。與粘菌素相比,可能靜脈用多粘菌素B的藥代動(dòng)力學(xué)更具有優(yōu)勢(shì),但臨床缺乏HAP/
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