3.1.2有機合成路線的設(shè)計課件高二化學(xué)選擇性必修3

第1節(jié)

有機化合物的合成

課時21.熟練逆推、正推的解題方法,掌握有機合成的分析方法；2.知道有機合成路線設(shè)計的一般程序和方法,能對給出的有機合成路線進行簡單的分析和評價；3.了解原子經(jīng)濟等綠色合成思想的重要性。交流·研討交流·研討某種醫(yī)用膠的分子結(jié)構(gòu)為。若以乙烯為起始物，該如何設(shè)計合成路線？對比原料分子目標分子結(jié)構(gòu)簡式碳鏈變化官能團變化2個C8個CCCCC—C—O—O—C≡N交流·研討交流·研討某種醫(yī)用膠的分子結(jié)構(gòu)為。某同學(xué)以乙烯為起始物，為這種有機化合物設(shè)計了如下合成路線。在上述合成過程中，碳骨架是如何構(gòu)建的？官能團是如何轉(zhuǎn)化的？碳碳雙鍵羥基醛基羧基引入氯原子引入酯基碳鏈增長碳鏈增長引入碳碳雙鍵一、有機合成路線的設(shè)計1.正合成分析法：從確定的某種原料分子開始,逐步經(jīng)過碳骨架的構(gòu)建和官能團的引入和轉(zhuǎn)化來完成。先比較原料分子和目標分子在結(jié)構(gòu)上的異同,包括官能團和碳骨架兩個方面的異同；然后,設(shè)計由原料分子轉(zhuǎn)向目標化合物分子的合成路線。中間體2基礎(chǔ)原料中間體1目標化合物

對于復(fù)雜的有機化合物如何更高效的設(shè)計合成路線呢？赤霉素喜樹堿逆合成分析原理科學(xué)史話1990年，科里因在喜樹堿、赤霉素等近100個天然產(chǎn)物的全合成工作中總結(jié)和提出了“逆合成分析法”而獲得諾貝爾化學(xué)獎，直接影響到合成路線的策略，促進了有機合成化學(xué)的快速發(fā)展。2.逆合成分析法：在逆推過程中，需要逆向?qū)ふ夷茼樌铣赡繕嘶衔锏闹虚g有機化合物，直至選出合適的起始原料。案例：利用逆合成分析法設(shè)計苯甲酸苯甲酯的合成路線苯甲酸苯甲酯目標化合物增塑劑香料食品添加劑原料分子以甲苯為原料合成苯甲酸苯甲酯，運用已學(xué)知識可以確定以下幾條路線。步驟多、成本較高，而且使用較多的氯氣不利于環(huán)境保護成本高且易造成污染以甲苯為原料合成苯甲酸苯甲酯，運用已學(xué)知識可以確定以下幾條路線。步驟多、成本較高，不利于環(huán)境保護還原劑LiAlH4

價格昂貴，要求無水操作，成本高一種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)分子中一個碳原子上同時連有兩個羥基時是很不穩(wěn)定的，其中易轉(zhuǎn)變?yōu)轸驶纬扇⑼惢衔?。例如：苯甲酸苯甲酯的工業(yè)合成苯甲酸鈉氯甲基苯(芐基氯)歸納逆合成分析法思路綠色合成思想主要出發(fā)點是：有機合成中的原子經(jīng)濟性，原料的綠色化，試劑與催化劑的無公害性。原子經(jīng)濟性1991年,美國化學(xué)家特勞斯特提出了原子經(jīng)濟性概念，認為高效的有機合成應(yīng)最大限度地利用原料分子的每一個原子，使反應(yīng)達到零排放。原子經(jīng)濟性可以用原子利用率來衡量：二、有機合成的應(yīng)用(1)醫(yī)學(xué)：合成有機藥物等(2)農(nóng)業(yè)：高效低毒殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長激素等(3)輕工業(yè)：醫(yī)藥、染料、香料、涂料、合成塑料、黏合劑、表面活性劑等(4)重工業(yè)：工程塑料、合成橡膠、發(fā)動機燃料及添加劑等(5)國防工業(yè)：炸藥、高能燃料、特殊合成材料等【練一練】1.下列關(guān)于有機合成的幾種說法不正確的是(

)A.有機合成的關(guān)鍵是目標化合物分子碳骨架的構(gòu)建和官能團的引入B.設(shè)計有機合成路線的方法有正推法和逆推法C.逆推法設(shè)計合成路線時往往先推出一些中間產(chǎn)物,然后逐步推出原料分子D.綠色合成思想只要求所有原料都轉(zhuǎn)化為目標化合物D2.在綠色化學(xué)工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物,即原子利用率為100%。在下列反應(yīng)中:①置換反應(yīng)②化合反應(yīng)③分解反應(yīng)④取代反應(yīng)⑤加成反應(yīng)⑥消去反應(yīng)⑦加聚反應(yīng)⑧乙烯在Ag做催化劑時被氧氣氧化制環(huán)氧乙烷,原子利用率為100%的是()A.①②⑤ B.②⑤⑦⑧ C.只有② D.只有⑦B3.氨是制造化肥和生產(chǎn)其他某些化工產(chǎn)品的原料,下列有關(guān)氨生產(chǎn)的三種化工產(chǎn)品的說法不正確的是(

)A.H2NCH2COOH是一種氨基酸B.CO(NH2)2是首次由無機物人工合成的有機物C.聚丙烯腈的單體為CH2==CHCND.上述流程涉及的反應(yīng)中,氨氣均做氧化劑D4.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E的流程如下:(1)請寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A

;

B

;

C

;

D

。

(2)寫出A水解的化學(xué)方程式:

。

水?BrCH2—CH2Br+2NaOHHOCH2—CH2OH+2NaBrBrCH2—CH2Br(或ClCH2—CH2Cl等合理即可)(合理即可)HOCH2—CH2OHOHC—CHOHOOC—COOH5.化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是

。以互為同系物的單取代芳香烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如下:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為

。

—C2H5(2)D分子中最多有

個碳原子共平面,與D化學(xué)式相同且符合下列條件的同分異構(gòu)體有

種。

①與D具有相同的官能團,②苯環(huán)上有3個取代基。(3)①的反應(yīng)類型是

；

⑤的化學(xué)方程式為：10取代反應(yīng)