江西省南昌市灣里一中高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳課件新人教版必修2

江西省南昌市灣里一中高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳課件新人教版必修2伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳一、概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)XY非同源區(qū)段(A)二、種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)XY非同源區(qū)段(A)1、色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳色盲基因：Xb色覺正常基因：XB查一查！表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:子代1XBXb:1XBY子代1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbXb:1XBY:1XbY子代1XBXb:1XbY男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒(1)交叉遺傳：（隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）女性患者的父親、兒子都是患者2、抗VD佝僂病遺傳方式：伴X顯性遺傳抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳病：外耳道多毛癥家系圖分析“三步曲”1、確定是否為伴Y遺傳病2、判斷顯隱性

無中生有為隱性有中生無為顯性3、確定是否為伴性遺傳

隱性：女病，父子都病為伴性顯性：男病，母女都病為伴性口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性遺傳看女病,女病父或子正非伴性;顯性遺傳看男病,男病母或女正非伴性.常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯常見的遺傳病的種類及特點1.常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳:①隔代遺傳②男女發(fā)病率相等常染色體顯性遺傳:①代代相傳②男女發(fā)病率相等2.X染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳:①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者X染色體隱性遺傳:①隔代遺傳/交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者3.Y染色體遺傳病:①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）后代患病幾率與性別無關后代患病幾率與性別有關后代患病幾率與性別有關可能（伴X隱或常顯或常隱）（常、顯）（常、隱）人類遺傳病系譜圖判斷方法:口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性看女病,女病父或子正非伴性;顯性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遺傳）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X、隱）課堂練習：1、人的性別是在

時決定的。

（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb（2）你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄2、在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××4、（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必病；交叉遺傳（父親的X只給女兒）5、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%06.以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbBⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生色盲男孩的幾率是______;生白化病女孩的幾率是______，生女孩白化病的幾率______;生兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/81/61/24AaXYBAaXXbBaaAaXBXbaa

XbYAaXBY1/3再見女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（