GB-T27585-2011工業(yè)氧化鉀行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

2011-12-05發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。本標(biāo)準(zhǔn)是修改采用俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)TOCT8465:1979(1988)《工業(yè)氰化鉀技術(shù)條件》?？紤]到我國國情，在采用俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)TOCT8465:1979(1988)時，本標(biāo)準(zhǔn)做了一些修改。有關(guān)技術(shù)性差異已編入正文中并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標(biāo)識。在附錄A及附錄B給出了技術(shù)性差異、結(jié)構(gòu)性差異及其原因的一覽表以供參考。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機(jī)化工分會(SAC/TC63/SC1)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：安徽省安慶市曙光化工股份有限公司、中海油天津化工研究設(shè)計院。11范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)固體氰化鉀和工業(yè)氰化鉀2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版本均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB190—2009危險貨物包裝標(biāo)志GB/T191—2008包裝儲運圖示標(biāo)志(ISO780:1997,MOD)GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(ISO3696:1987,MOD)GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB19268—2003固體氰化物包裝HG/T3696.1無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備HG/T3696.2無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備HG/T3696.3無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備3分子式和相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量：65.12(按2007年國際相對原子質(zhì)量)4要求4.2工業(yè)氰化鉀應(yīng)符合表1要求。氰化鉀(KCN),w/%≥氫氧化鉀(KOH),w/%≤碳酸鉀(K?CO?),w/%≤甲酸鉀(HCOOK),w/%≤氯化物(以Cl計),w/%≤水分，w/%≤水不溶物，w/%≤2GB27585—20115試驗方法5.1安全警告氰化鉀是劇毒品，在取樣和分析操作時，應(yīng)嚴(yán)格按本標(biāo)準(zhǔn)的安全要求進(jìn)行。分析后的廢液參見附錄C的方法進(jìn)行處理。分析中所用酸、堿等腐蝕性試劑，使用者應(yīng)小心操作，避免濺到皮膚上。如濺到皮膚上，立即用大量水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。5.2一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用的試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682—2008中規(guī)定的試驗中所用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品，在沒有注明其他要求時，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的規(guī)定制備。5.3外觀的判別在自然光條件下，用目視方法判別。5.4氰化鉀含量的測定5.4.1硝酸銀法(仲裁法)5.4.1.1方法提要在氨性介質(zhì)中，銀離子與氰離子生成絡(luò)合物，過量的銀離子與碘化鉀生成黃色沉淀，指示滴定終點根據(jù)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量及濃度計算氰化鉀的含量。5.4.1.2.1氨水溶液：2+3;5.4.1.2.2硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO?)約0.05mol/L;5.4.1.2.3碘化鉀指示溶液：50g/L;5.4.1.2.4無二氧化碳的水。5.4.1.3試驗溶液的制備稱取3g～3.5g固體試樣或9g～10g液體試樣，精確至0.0002g,用無二氧化碳的水溶解。然后移入500mL容量瓶中，用無二氧化碳的水稀釋至刻度，搖勻。此溶液做為試驗溶液A,用于氰化鉀含量、氫氧化鉀含量、碳酸鉀含量、甲酸鉀含量和氯化物含量的測定。5.4.1.4分析步驟用移液管移取25mL試驗溶液A,置于錐形瓶中，加75mL水、1mL氨水溶液和1mL碘化鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至剛出現(xiàn)混濁為終點。5.4.1.5結(jié)果計算氰化鉀含量以氰化鉀(KCN)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?計，數(shù)值以%表示，按式(1)計算： (1)式中：V——滴定消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);c---硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M——氰化鉀(2KCN)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=130.24)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.3%。5.4.2硝酸鎳法5.4.2.1方法提要在氨性介質(zhì)中，鎳離子與氰離子生成絡(luò)合物，過量的鎳離子與丁二酮肟生成亮紅色絮凝狀沉淀，指3GB27585—2011示滴定終點。根據(jù)硝酸鎳滴定溶液的消耗量和對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)及硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度計算氰化鉀的含量。5.4.2.2試劑和材料5.4.2.2.1氨水溶液：2+3;5.4.2.2.3硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO?)約0.05mol/L;5.4.2.2.4硝酸鎳滴定溶液：硝酸鎳滴定溶液對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)(K)的標(biāo)定：用移液管移取25mL試驗溶液A(5.4.1.3),置于錐形瓶中，加75mL水和6～8滴丁二酮肟溶液，用硝酸鎳滴定溶液滴定至亮紅色絮凝狀沉淀出現(xiàn)為止；再用移液管移取25mL試驗溶液A(5.4.1.3),置于另一錐形瓶中，加75mL水，1mL氨水和1mL碘化鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至剛出現(xiàn)混濁為終點。取三次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值用作計算換算系數(shù)(K)值。三次平行測定的極差不大于硝酸鎳滴定溶液對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)K,按式(2)計算： (2)V?-—三次測定平均消耗的硝酸鎳滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);V?——三次測定平均消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)。所得結(jié)果應(yīng)表示至四位小數(shù)。5.4.2.3分析步驟用移液管移取25mL試驗溶液A(5.4.1.3),置于錐形瓶中，加75mL水和6～8滴丁二酮肟氨水5.4.2.4結(jié)果計算氰化鉀含量以氰化鉀(KCN)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計，數(shù)值以%表示，按式(3)計算：…………(3)V--滴定消耗的硝酸鎳滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);K硝酸鎳滴定溶液對硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的換算系數(shù)的準(zhǔn)確數(shù)值；m——按5.4.1.3稱取的試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M——氰化鉀(2KCN)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=130.24)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.3%。5.5氫氧化鉀含量的測定5.5.1方法提要用硝酸鎳滴定溶液掩蔽氰根離子，用氯化鋇沉淀碳酸根離子，以酚酞為指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氫氧化鉀，根據(jù)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量及濃度計算氫氧化鉀的含量。5.5.2試劑5.5.2.2鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(HCl)約0.02mol/L;4GB27585—2011用移液管移取20mL按HG/T3696.1配制的c(HCl)約1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，置于5.5.2.4無二氧化碳的水。5.5.3儀器微量滴定管：分度值為0.02mL。5.5.4分析步驟用移液管移取25mL試驗溶液A(5.4.1.3),置于錐形瓶中，加入50mL無二氧化碳的水，加入與5.4.2.3滴定時所消耗的相同體積的硝酸鎳滴定溶液，并再過量0.1mL～0.2mL,強(qiáng)烈搖動。加入10mL氯化鋇溶液，充分搖動1min～2min后放置15min。加2滴酚酞指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紅色消失。5.5.5結(jié)果計算氫氧化鉀含量以氫氧化鉀(KOH)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?計，數(shù)值以%表示，按式(4)計算：…………(4)式中：V——滴定消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);c---鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);m——按5.4.1.3稱取的試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M氫氧化鉀(KOH)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=56.10)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.05%。5.6碳酸鉀的測定5.6.1方法提要用硝酸鎳滴定溶液掩蔽氰根離子，以酚酞為指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定總堿量，減去氫氧化鉀含量。5.6.2試劑5.6.2.1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：同5.5.2.2;5.6.2.3無二氧化碳的水。5.6.3儀器微量滴定管：分度值為0.02mL。5.6.4分析步驟用移液管移取25mL試驗溶液A(5.4.1.3),置于錐形瓶中，加入50mL無二氧化碳的水，加入與5.4.2.3滴定時所消耗的相同體積的硝酸鎳標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，再過量0.1mL～0.2mL,強(qiáng)烈搖動。加入2滴酚酞指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紅色消失。5.6.5結(jié)果計算碳酸鉀含量以碳酸鉀(K?CO?)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?計，數(shù)值以%表示，按式(5)計算：…………(5)式中：V—-滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);V?——按5.5.5中滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);5GB27585—2011m——按5.4.1.3稱取的試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M——碳酸鉀(K?CO?)摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=138.20)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.05%。5.7甲酸鉀含量的測定5.7.1方法原理利用銀離子與氰根離子生成氰化銀沉淀來消除氰根的干擾。在強(qiáng)堿性條件下高錳酸鉀與甲酸鉀反應(yīng)，反應(yīng)中生成的錳酸根和過量的高錳酸鉀在酸性條件下與碘化鉀反應(yīng)。用硫代硫酸鈉與生成的碘反Ag++CN~=AgCN↓2MnO?~+HCOO-+3OH-=2MnO?2-+CO?2-+2H?OMnO?2-+4I-+8H+=Mn2++2I?+4H?O2MnO?-+10I-+16H+=2Mn2++5I?+8H?OI?+2S?O?2-=S?Os2-+2I-5.7.2試劑5.7.2.1碘化鉀；5.7.2.3硫酸溶液：1+9;5.7.2.5高錳酸鉀溶液約0.1mol/L;5.7.2.6硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(Na?S?O?)約0.1mol/L;5.7.3分析步驟用移液管移取50mL試驗溶液A(5.4.1.3),置于250mL錐形瓶中，加1mL氫氧化鈉溶液，滴加硝酸銀溶液，邊加邊震搖，直至出現(xiàn)棕褐色沉淀為止。用快速定性濾紙過濾，用水洗滌沉淀至濾液不呈堿性(用酚酞指示液檢驗)。濾液和洗液收集于250mL碘量瓶中，加2mL氫氧化鈉溶液，準(zhǔn)確加入25mL高錳酸鉀溶液，在沸水中加熱20min,取出冷卻至室溫。加2g碘化鉀，然后快速加入10mL硫酸溶液，加蓋搖勻，水封，于暗處放置5min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，近終點時加入2mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失為終點。同時作空白試驗。空白試驗：除不加試樣外，其他操作和加入試劑的種類和量與試樣溶液相同。5.7.4結(jié)果計算甲酸鉀含量以甲酸鉀(HCOOK)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w.計，數(shù)值以%表示，按式(6)計算： (6)V?？瞻自囼炏牡牧虼蛩徕c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);V——滴定消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL); 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);m——按5.4.1.3稱取的試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M——甲酸鉀摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=42.06)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.1%。6GB27585—20115.8氯化物含量的測定5.8.1方法提要試樣加酸并加熱消除氰化鉀的干擾，然后加硝酸銀溶液，所產(chǎn)生的濁度與氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液所產(chǎn)生的濁度比較。5.8.2試劑5.8.2.1硝酸溶液：1+9。5.8.2.3冰乙酸溶液：1+1。5.8.2.4氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含氯(Cl)0.1mg;配制：用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL容量瓶中，用水5.8.2.5氰化氫檢測試紙：需要時，將窄條濾紙浸于等體積比配制的溶液1與溶液2的混合溶液中制備試紙。溶液1和溶液2的配制方法如下：溶液1:約1g/L的鄰聯(lián)甲苯胺乙酸鹽溶液——將0.64g鄰聯(lián)甲苯胺溶于5mL冰乙酸溶液中，用水稀釋至1L。溶液2:1g/L的乙酸銅溶液。5.8.3儀器5.8.4分析步驟警告：此操作在排風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中進(jìn)行。用移液管移取5mL試樣溶液A(5.4.1.3),置于150mL燒杯中。加50mL水，置于通風(fēng)櫥中，加6mL硝酸溶液，蓋上表面皿，煮沸，直至用氰化氫檢測試紙檢驗無氰化氫為止(無藍(lán)色出現(xiàn))。冷卻，用水沖洗表面皿，將該溶液轉(zhuǎn)移至比色管中，用水稀釋至刻度，混勻。取6支比色管，各加入45mL水，5mL硝酸溶液。分別加入0mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL和1.00mL氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻。在每支比色管中加人1mL硝酸銀溶液，混勻，以黑色為背景將試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較。5.8.5結(jié)果計算氯化物含量以氯(Cl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ws計，數(shù)值以%表示，按式(7)計算： (7)m?——與試樣溶液濁度相對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)比色管中氯的質(zhì)量數(shù)值，單位為毫克(mg);m——按(5.4.1.3)稱取試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.03%。5.9水分的測定5.9.1.2電熱恒溫干燥箱：能控制溫度在105℃~110℃。5.9.2分析步驟用預(yù)先在105℃~110℃下干燥至質(zhì)量恒定的稱量瓶稱取3g～5g固體試樣，精確至0.0002g。移入電熱恒溫干燥箱中，打開蓋，在105℃~110℃下干燥2.5h。取出，置于干燥器中，冷卻30min。稱量，精確至0.0002g。5.9.3結(jié)果計算水分以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ws計，數(shù)值以%表示，按式(8)計算：7GB27585—2011…………m?——干燥前稱量瓶和試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m?—干燥后稱量瓶和試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.03%。5.10水不溶物含量的測定5.10.1試劑5.10.2.1玻璃砂坩堝：濾板孔徑為5μm～15μm;5.10.2.2電熱恒溫干燥箱：能控制溫度在105℃~110℃。5.10.3分析步驟稱取約5g固體試樣，精確至0.01g,置于燒杯中，加10mL～12mL熱水(50℃~60℃)溶解。用預(yù)先在105℃~110℃下干燥至質(zhì)量恒定的玻璃砂坩堝過濾，用熱水洗滌至濾液中不含氰根離子(用硝酸銀溶液檢查)。將玻璃砂坩堝連同不溶物一并移入電熱恒溫干燥箱中，在105℃~110℃下干燥至質(zhì)量恒定。濾液按附錄C處理。5.10.4結(jié)果計算水不溶物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w?計，數(shù)值以%表示，按式(9)計算： (9)m?——玻璃砂坩堝連同不溶物質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m?——玻璃砂坩堝質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.01%。6檢驗規(guī)則6.1本標(biāo)準(zhǔn)采用型式檢驗和出廠檢驗。6.1.1表1中的全部項目為型式檢驗項目，在正常生產(chǎn)情況下，每3個月至少進(jìn)行一次型式檢驗。有下列情況之一時，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗。a)更換關(guān)鍵生產(chǎn)工藝；b)主要原料有變化；c)停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)；d)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異。6.1.2表1中氰化鉀含量、氫氧化鉀含量、碳酸鉀含量、氯化物含量、甲酸鉀含量、水分為出廠檢驗項6.2固體氰化鉀：生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，連續(xù)生產(chǎn)或每天產(chǎn)量為一批；氰化鉀溶液每批產(chǎn)品不超過60t。6.3固體氰化鉀按GB/T6678的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時，將采樣器自包裝桶的上方斜插至料層深度的3/4處采樣。塊狀和片狀產(chǎn)品采樣時，先除去上層15cm的料層后采樣，從每個選取的包裝中取出不少于50g的樣品。將采得的樣品混勻后，用分樣器或按四分法縮分至不少于100g。8GB27585—2011氰化鉀溶液按GB/T6680的規(guī)定進(jìn)行采樣，從貯罐、槽車的排料口采樣，采樣量不少于100mL。將采出的樣品分裝于兩個清潔干燥的塑料瓶或帶磨口塞的廣口瓶中，密封。瓶上粘貼標(biāo)簽，注明：品保存期為15d以上。6.4生產(chǎn)廠應(yīng)保證每批出廠工業(yè)氰化鉀都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。6.5檢驗結(jié)果如有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)重新自兩倍量的包裝中采樣進(jìn)行復(fù)驗，復(fù)驗結(jié)果即使只有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求時，則整批產(chǎn)品降等級或不合格。6.6采用GB/T8170規(guī)定的修約值比較法判定檢驗結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。7標(biāo)志和標(biāo)簽7.1工業(yè)氰化鉀中固體氰化鉀包裝容器上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、雨”標(biāo)志、本標(biāo)準(zhǔn)編號以及安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽。工業(yè)氰化鉀溶液在貯罐和槽車上應(yīng)有牢固清晰的GB190—2009中“劇毒品標(biāo)志”及安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽。7.2每批出廠的工業(yè)氰化鉀都應(yīng)附有安全技術(shù)說明書、安全標(biāo)簽和質(zhì)量證明書。質(zhì)量證明書的內(nèi)容包準(zhǔn)的編號。8.1工業(yè)氰化鉀溶液應(yīng)裝在專用鋼制貯罐或槽車中，工業(yè)固體氰化鉀包裝應(yīng)符合GB19268—2003《固8.2工業(yè)固體氰化鉀包裝，內(nèi)袋用維尼龍繩或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K扎口。8.3工業(yè)氰化鉀嚴(yán)格按照危險化學(xué)品要求運輸。8.4工業(yè)固體氰化鉀應(yīng)貯存在專用庫房內(nèi)，氰化鉀溶液應(yīng)貯存在專用貯罐或槽車，避免與酸類、硝酸9安全9.1為了避免直接接觸氰化鉀，操作人員應(yīng)配戴必要的防護(hù)用品。9.2為了避免吸入含氫氰酸的氣體，必要時應(yīng)戴上防毒面具。9.3生產(chǎn)車間、化驗室和采樣等各工作崗位的工作人員不得帶任何未愈的傷口上崗，必須有2人以上時方可開展工作。9.4生產(chǎn)車間和化驗室等有氰化鉀的地方，不準(zhǔn)進(jìn)