與抗感染治療有關(guān)的幾個(gè)問題課件

2024/4/11談?wù)劊?/p>

與抗感染治療有關(guān)的幾個(gè)問題急診科陳新國(guó)2024/4/12抗感染治療的臨床思維感染？感染標(biāo)志物：PCT/CRP/WBC？感染部位/組織器官？臨床征象？臨床專家！影像學(xué)檢查？影像學(xué)專家！病原菌？流行病學(xué)資料經(jīng)驗(yàn)性治療。細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)?zāi)芙o我們什么幫助？G試驗(yàn)與GM試驗(yàn)?zāi)芨嬖V我們什么？?jī)?nèi)毒素檢測(cè)又能提供什么信息？2024/4/13抗感染治療的臨床思維抗感染治療策略？選什么抗菌藥物？流行病學(xué)資料？細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)？特殊病原菌？特殊部位？嚴(yán)重度？聯(lián)合？重拳猛擊/廣覆蓋？先發(fā)治療？方案：PD/PK理論？劑量？Q12h/q8h/q6h？靜推？靜滴？2h方案？療程？療效？經(jīng)驗(yàn)治療目標(biāo)治療？主要內(nèi)容細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)?zāi)芙o我們什么幫助？G試驗(yàn)與GM試驗(yàn)?zāi)芨嬖V我們什么？?jī)?nèi)毒素檢測(cè)又能提供什么信息？2024/4/142024/4/15

細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)?zāi)芙o我們什么幫助？半定量細(xì)菌培養(yǎng)法——四區(qū)劃種++++++++++細(xì)菌培養(yǎng)半定量培養(yǎng)結(jié)果的臨床意義

半定量（致病菌或條件致病菌濃度）相對(duì)定量(CFU/ml)

臨床意義+≤104±多為污染菌

++≈105污染菌可能性大，重復(fù)培養(yǎng)1+：污染菌

2+：難以確定

3+：感染菌+++≈106感染菌可能性大，重復(fù)培養(yǎng)：2+～3+：感染菌

++++≥107±多為感染菌81〕藥敏試驗(yàn)根本概念2〕藥敏試驗(yàn)的臨床價(jià)值3〕報(bào)告解讀2024/4/1藥敏試驗(yàn)9根本概念藥敏試驗(yàn)CLSI與敏感、耐藥、中介抑菌環(huán)直徑與MIC抗生素的等效性與抗菌譜細(xì)菌的耐藥性2024/4/110藥敏試驗(yàn)概念:測(cè)定抗感染藥物在體外對(duì)病原微生物有無(wú)抑菌或殺菌作用的方法稱為藥物敏感性試驗(yàn)，簡(jiǎn)稱藥敏試驗(yàn)。目的：檢測(cè)可能引起感染的細(xì)菌對(duì)一種或多種抗菌藥的敏感性。預(yù)測(cè)抗菌藥物的臨床治療效果。并為臨床醫(yī)生針對(duì)某一特定的臨床感染問題選用藥物提供依據(jù)----實(shí)施目標(biāo)性治療。結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):目前我國(guó)藥敏試驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)參照CLSI標(biāo)準(zhǔn)文件。2024/4/111CLSI〔臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)研究所〕簡(jiǎn)介CLSI根據(jù)細(xì)菌學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和臨床資料設(shè)定并定期修訂抗生素對(duì)不同細(xì)菌敏感折點(diǎn)，通過(guò)折點(diǎn)將細(xì)菌分為敏感〔S〕、中介〔I〕、耐藥〔R〕。敏感：最高血藥濃度＞4倍MIC，使用常規(guī)劑量有效；中介：最高血藥濃度≈MIC，加大劑量或藥物濃縮部位有效；耐藥：最高血藥濃度＜MIC，無(wú)效。CLSI版本M100-S192024/4/1抑菌環(huán)直徑與MIC抑菌環(huán)直徑:是指含抗菌藥物的紙片能夠抑制所有肉眼可見細(xì)菌生長(zhǎng)的范圍。MIC(minimalinhibitoryconcentration，最小抑菌濃度〕：是指在體外試驗(yàn)中，抗菌藥物能抑制培養(yǎng)基中細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度。是抗菌藥抗菌活性指標(biāo)，顯示出藥物抑制病原微生物的能力。2024/4/11213/77抑菌環(huán)直徑和最低抑菌濃度〔MIC〕分界值標(biāo)準(zhǔn)腸桿菌科菌抑菌環(huán)直徑和MIC解釋標(biāo)準(zhǔn)14抗生素的等效性與抗菌譜抗生素的等效性：是指用一種相關(guān)抗生素的試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)同類抗生素體內(nèi)抗菌活性。如頭孢噻吩與其他一代頭孢具有等效性，可用頭孢噻吩結(jié)果預(yù)測(cè)其他一代頭孢。此特性允許檢測(cè)少數(shù)幾種抗生素而不影響臨床對(duì)其他抗生素的廣泛選擇?？咕V：指細(xì)菌在“野生菌〞狀態(tài)下能被抗生素在體內(nèi)到達(dá)有效濃度時(shí)抑制細(xì)菌的類、屬、種范圍，這些細(xì)菌稱為對(duì)該抗生素的天然敏感菌。未列在抗菌譜中的細(xì)菌那么為天然耐藥菌。2024/4/115細(xì)菌的耐藥性細(xì)菌耐藥性：是細(xì)菌抵抗抗菌藥物殺菌、抑菌作用的一種防御能力，一種生物學(xué)的表型。天然耐藥〔固有耐藥〕：耐藥性為某種細(xì)菌固有的特點(diǎn)稱細(xì)菌的天然或固有耐藥性。天然耐藥非常穩(wěn)定，據(jù)此就可預(yù)測(cè)某一細(xì)菌或可能存在的細(xì)菌對(duì)某種抗生素是否耐藥。獲得性耐藥：由于細(xì)菌基因突變或獲得耐藥基因，使原來(lái)敏感的細(xì)菌變?yōu)槟退幏Q細(xì)菌的獲得性耐藥。獲得性耐藥是目前臨床面臨的最主要的耐藥問題。獲得性耐藥不斷在變化〔其變化頻率與抗生素應(yīng)用相關(guān)〕，不能預(yù)測(cè)，需要做藥敏試驗(yàn)。2024/4/12024/4/11617藥敏試驗(yàn)的臨床價(jià)值評(píng)價(jià)抗菌藥物敏感性，新抗菌藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)指標(biāo)：MIC、抑菌環(huán)直徑、MIC50、MIC90指導(dǎo)細(xì)菌感染治療時(shí)的抗菌藥物選擇。鑒于獲得性耐藥不斷在變化，天然抗菌譜已無(wú)法指導(dǎo)對(duì)多數(shù)細(xì)菌治療時(shí)的抗菌藥物選擇。因此，病原學(xué)檢查和藥敏試驗(yàn)對(duì)臨床抗感染治療具有重要意義。監(jiān)測(cè)細(xì)菌耐藥性變化，為醫(yī)院制訂預(yù)防措施提供依據(jù)。2024/4/118藥敏報(bào)告解讀藥敏試驗(yàn)藥物選擇

特殊耐藥機(jī)制的解讀陽(yáng)性報(bào)告結(jié)果的解讀陰性結(jié)果的解讀2024/4/12024/4/119藥敏試驗(yàn)藥物選擇目前，抗菌藥物多達(dá)200種，藥敏試驗(yàn)不可能也沒必要測(cè)定每1種藥物。2024/4/1藥敏試驗(yàn)藥物選擇CLSI在對(duì)各種細(xì)菌的藥敏試驗(yàn)中宜測(cè)試的藥物品種進(jìn)行了推薦，其入選藥物的原那么是代表性和預(yù)測(cè)性。代表性：所選藥物應(yīng)具有代表性及對(duì)同類藥物有提示作用，同類藥物通常只選擇一種或幾種代表品種。----抗生素的等效性。20藥敏試驗(yàn)中常用的試驗(yàn)藥物及其代表的藥物試驗(yàn)藥物菌種可被推測(cè)的抗菌藥物結(jié)果苯唑西林/頭孢西丁耐藥葡萄球菌屬所有β-內(nèi)酰胺類，包括酶抑制劑復(fù)合藥和碳青霉烯類均耐藥四環(huán)素敏感所有菌屬對(duì)多西環(huán)素、米諾環(huán)素敏感紅霉素敏感和耐藥鏈球菌屬羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地紅霉素敏感和耐藥氨芐西林敏感腸球菌屬阿莫西林、哌拉西林及其與酶抑制劑的復(fù)合劑敏感氨芐西林敏感糞腸球菌亞胺培南敏感青霉素敏感葡萄球菌屬、淋病奈瑟菌所有青霉素類、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、頭孢類、碳青霉烯類敏感青霉素敏感腸球菌氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦敏感頭孢噻吩敏感和耐藥腸桿菌科頭孢匹林、頭孢拉啶、頭孢氨芐、頭孢克羅、頭孢羥氨芐敏感和耐藥氨芐西林敏感和耐藥所有菌屬阿莫西林、巴氨西林、氨環(huán)己西林、海他西林敏感和耐藥磺胺異惡唑敏感和耐藥所有菌屬所有磺胺類敏感和耐藥萘啶酸耐藥腸桿菌科所有喹諾酮類耐藥頭孢噻吩/頭孢唑林敏感腸桿菌科所有頭孢菌素敏感222024/4/1天然耐藥不做藥敏試驗(yàn)的藥物與細(xì)菌

細(xì)菌名稱天然耐藥的藥物母雞腸球菌萬(wàn)古霉素（中介）

酪黃腸球菌萬(wàn)古霉素（中介）

糞腸球菌林可酰胺類、頭孢菌素類

屎腸球菌林可酰胺類、頭孢菌素類克雷伯菌屬氨基青霉素、羧基青霉素類

沙雷菌屬氨基青霉素類、一代頭孢、阿莫西林/克拉維酸、頭孢呋辛陰溝腸桿菌頭孢西丁

產(chǎn)氣腸桿菌頭孢西丁奇異變形桿菌呋喃妥因、四環(huán)素

普通變形桿菌氨基青霉素、頭孢噻吩、頭孢呋辛洋蔥伯克霍爾德菌

氨基糖苷類、亞胺培南銅綠假單胞菌氨基青霉素、阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、一代頭孢、二代頭孢、頭孢西丁、四環(huán)素類、一代喹諾酮、氯霉素、TMP/SMX

25常見細(xì)菌的天然耐藥情況菌屬及菌種天然耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌氨芐西林，阿莫西林，第1代頭孢菌素銅綠假單胞菌氨芐西林，阿莫西林，阿莫西林/克拉維酸，第1、2代頭孢菌素，頭孢噻肟，頭孢曲松，萘啶酸，甲氧嘧啶洋蔥伯克霍爾德菌氨芐西林、阿莫西林、第1代頭孢菌素、多粘菌素E、氨基糖苷類嗜麥芽窄食單胞菌除外替卡西林/克拉維酸的所有β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類黃桿菌屬氨芐西林、阿莫西林、第1代頭孢菌素克雷伯菌屬、變異枸櫞酸菌氨芐西林、阿莫西林、羧芐西林、替卡西林腸桿菌屬、弗勞地枸櫞酸菌氨芐西林、阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、第1代頭孢菌素、頭孢西丁摩根摩根菌氨芐西林、阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、第1代頭孢菌素、頭孢呋辛、多粘菌素E、呋喃妥因普羅維登斯菌屬氨芐西林、阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、第1代頭孢菌素、頭孢呋辛、慶大霉素、萘替米星、妥布霉素、多粘菌素E、呋喃妥因奇異變形桿菌多粘菌素E、呋喃妥因普通變形桿菌氨芐西林、阿莫西林、頭孢呋辛、多粘菌素E、呋喃妥因沙雷菌屬氨芐西林、阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、第1代頭孢菌素、頭孢呋辛、多粘菌素E沙門菌屬頭孢呋新(在體外試驗(yàn)可能顯示活性,但體內(nèi)沒有活性)流感嗜血桿菌青霉素、紅霉素、克林霉素腸球菌除青霉素和氨芐西林外的青霉素類和頭孢菌素類、低濃度氨基糖苷類肺炎鏈球菌甲氧嘧啶、氨基糖苷類全部革蘭陽(yáng)性菌氨曲南、多粘菌素E、萘啶酸26有些抗菌藥物／微生物組合在體外可出現(xiàn)活性，但臨床上那么無(wú)活性〔無(wú)效〕，在報(bào)告中不應(yīng)報(bào)告為敏感。2024/4/1細(xì)菌的主要耐藥機(jī)制通道蛋白改變滲透性降低OrpD2LPS泵出機(jī)制主動(dòng)外排MexAB-MefXMexCD-MexYMexEF-TolANfxCNal

A靶點(diǎn)突變青霉素結(jié)合蛋白2a氨基糖苷類FQ……其它：產(chǎn)生生物被膜，休眠狀態(tài)等。特殊耐藥機(jī)制不常見的細(xì)菌耐藥機(jī)制碳青霉烯酶：KPC和NMD-1耐萬(wàn)古霉素的腸球菌〔VRE〕耐萬(wàn)古霉素的葡萄球菌〔VRSA〕2024/4/1282024/4/129多重耐藥〔MDR〕：指細(xì)菌同時(shí)對(duì)三種以上結(jié)構(gòu)不同〔作用機(jī)制不同〕抗菌藥物耐藥，如頭孢菌素、喹諾酮類、氨基糖苷類；泛耐藥〔XDR〕：指細(xì)菌只對(duì)1或2種結(jié)構(gòu)不同〔作用機(jī)制不同〕抗菌藥物敏感，其它都耐藥；全耐藥〔PDR〕：細(xì)菌對(duì)本身敏感的所有藥物耐藥；超級(jí)細(xì)菌：并非科學(xué)概念，一般指PDR與局部XDR、MDR，沒有確切定義，以下細(xì)菌屬于此列：MRSA/VRSA；VRE；MDR-PA,PDR-AB；ESBL(+)+AmpC(+)腸桿菌；產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌〔產(chǎn)KPC酶、包括產(chǎn)NDM-1細(xì)菌〕2024/4/130陽(yáng)性報(bào)告結(jié)果的解讀病原菌：會(huì)于宿主體內(nèi)繁殖并侵入或破壞組織，引起感染的微生物。由這類菌引起的感染，用細(xì)菌藥敏報(bào)告提示的抗生素治療，療效明顯。定植菌：〔定植：細(xì)菌或真菌在人體的某個(gè)部位定居下來(lái)形成相對(duì)穩(wěn)定的寄生狀態(tài),不會(huì)隨外界機(jī)械沖擊而完全離開原來(lái)寄居部位。〕會(huì)于體內(nèi)繁殖但不會(huì)入侵或破壞組織的微生物。以下現(xiàn)象提示報(bào)告的細(xì)菌為定植菌：①用細(xì)菌藥敏報(bào)告提示的抗生素治療，該菌消失，感染病癥依然存在。②或是由于該菌泛耐藥，臨床憑經(jīng)驗(yàn)聯(lián)合用藥，感染病癥好轉(zhuǎn)，但該菌依然存在。污染菌：留取標(biāo)本過(guò)程中，污染了非感染部位的細(xì)菌。按其治療無(wú)效，屢次送檢可排除。2024/4/131半定量培養(yǎng)結(jié)果的臨床意義

半定量（致病菌或條件致病菌濃度）相對(duì)定量(CFU/ml)

臨床意義+≤104±多為污染菌

++≈105污染菌可能性大，重復(fù)培養(yǎng)1+：污染菌

2+：難以確定

3+：感染菌+++≈106感染菌可能性大，重復(fù)培養(yǎng)：2+～3+：感染菌

++++≥107±多為感染菌2024/4/1藥敏報(bào)告顯示敏感的藥物，而臨床治療無(wú)效，其原因有：(1)可能不是真正的致病菌(污染或定植菌)；(2)細(xì)菌本身因素(如誘導(dǎo)耐藥，生物被膜)；(3)感染部位與藥動(dòng)學(xué)因素；(4)給藥劑量和用藥方式不當(dāng)?shù)?。一般?lái)說(shuō)，藥敏結(jié)果報(bào)告顯示對(duì)細(xì)菌耐藥的抗菌藥物治療一定無(wú)效；而報(bào)告顯示敏感的抗菌藥物，治療不一定有效。33解決方法：1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與臨床密切配合確定真正的致病菌。2.根據(jù)藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)參數(shù)〔PK/PD〕制訂給藥方案。時(shí)間依賴型藥物：%T＞MIC，濃度依賴型藥物：Cmax/MIC和AUC/MIC。34MIC越低的藥物越好，這是不一定的。因?yàn)椴煌幬飳?duì)同種細(xì)菌，同一藥物對(duì)不同細(xì)菌的折點(diǎn)均可不同，并且假設(shè)細(xì)菌產(chǎn)生某些特殊耐藥機(jī)制時(shí)，即使體外敏感也應(yīng)報(bào)耐藥，另外尚需考慮藥動(dòng)學(xué)和耐受性。因此，不能單純比較MIC值而認(rèn)為MIC越低的藥物就一定越好。MIC只表示一種藥物對(duì)某一株細(xì)菌抗菌作用的強(qiáng)弱，MIC越低〔離中介值越遠(yuǎn)〕說(shuō)明該藥物對(duì)相應(yīng)的病原菌的作用越強(qiáng)。只能比較同一種藥對(duì)同一株菌，假設(shè)MIC值升高，可認(rèn)為其耐藥性提高?？傊焊腥揪鷮?duì)同一種藥物的MIC越小，效果越好。不同種抗菌藥物之間MIC無(wú)可比性。目前很多儀器報(bào)告的是檢測(cè)折點(diǎn)，而不是真正的MIC。2024/4/1我們想用的藥物在藥敏試驗(yàn)中沒有做?？赡苁翘烊荒退?。可能是藥物的敏感性被其他藥物所預(yù)報(bào)。有的菌報(bào)告很多種藥物，有的僅報(bào)告幾種藥物。報(bào)告的藥物種類根據(jù)細(xì)菌種類的不同而有所不同，如銅綠假單胞菌報(bào)告的藥物較多，而嗜麥芽窄食單胞菌報(bào)告的藥敏較少。2024/4/135腸桿菌科細(xì)菌藥敏結(jié)果分析及抗生素選用2024/4/1362024/4/1372024/4/1382024/4/1392024/4/1402024/4/1412024/4/142非發(fā)酵菌感染的特點(diǎn)假單胞菌感染以銅綠假單胞菌感染最多見，其次有不動(dòng)桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌和洋蔥伯克菌。是最常見也是最嚴(yán)重的醫(yī)院感染，該菌很容易產(chǎn)生耐藥性，所以治療很困難，需根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥。2024/4/1432024/4/144銅綠假單胞菌感染2024/4/1452024/4/146病原宜選藥物可選藥物敗血癥頭孢他啶、頭孢哌酮、頭孢吡肟、哌拉西林等抗假單胞菌β內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類頭孢哌酮/舒巴坦，哌拉西林/他唑巴坦，環(huán)丙沙星等氟喹諾酮類+氨基糖苷類，碳青霉烯類+氨基糖苷類醫(yī)院獲得性肺炎哌拉西林，頭孢他啶，頭孢哌酮、環(huán)丙沙星等氟喹諾酮類，聯(lián)合氨基糖苷類具有抗銅綠假單胞菌作用的β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方或碳青霉烯類+氨基糖苷類2024/4/1472024/4/1482024/4/149不動(dòng)桿菌屬藥敏試驗(yàn)2024/4/1502024/4/151葡萄球菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果分析及抗生素選擇2024/4/1522024/4/1532024/4/1542024/4/1552024/4/156腸球菌屬藥敏結(jié)果分析及抗生素選擇2024/4/1572024/4/1582024/4/15960陰性報(bào)告結(jié)果的解讀2024/4/12024/4/161G試驗(yàn)與GM試驗(yàn)?zāi)芨嬖V我們什么？侵襲性真菌感染的定義條件致病性真菌念珠菌屬曲霉屬其他機(jī)體免疫低下時(shí)侵襲性真菌感染的特點(diǎn)1.不產(chǎn)生內(nèi)毒素和外毒素致病機(jī)理不明4.早期病癥無(wú)特異性，往往被原發(fā)病掩蓋，病程長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)較晚，死亡率高2.致病力一般較弱，機(jī)體免疫低下時(shí)發(fā)生3.感染菌種變化，白色念珠菌感染下降，曲霉菌感染增長(zhǎng)趨勢(shì)上升明顯方法特點(diǎn)傳統(tǒng)檢查直接培養(yǎng)真菌法耗時(shí)長(zhǎng),陽(yáng)性率低，結(jié)果是定性的，有些標(biāo)本采集困難?？梢詤^(qū)分菌種。輔助方法：臨床表現(xiàn)，免疫學(xué)，病理學(xué)，影像學(xué)檢查等觀察期不確定，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，特征性不明顯并對(duì)醫(yī)師的專業(yè)水平要求高非傳統(tǒng)檢查1.G試驗(yàn)：通過(guò)檢測(cè)(1-3)-β-D-葡聚糖的含量，判斷是否有真菌感染耗時(shí)短，靈敏度高，特異性強(qiáng)，定量檢測(cè)可判斷感染嚴(yán)重程度2.GM試驗(yàn)：曲霉屬半乳甘露聚糖抗原檢測(cè)。判斷是否曲霉屬真菌感染3.PCR技術(shù)：真菌的抗原、抗體及代謝產(chǎn)物的血清學(xué)檢查和真菌核酸檢測(cè)侵襲性真菌感染的臨床檢測(cè)方法b1,6葡聚糖

磷脂雙分子層幾丁質(zhì)麥角固醇b1,3葡聚糖合成酶mannoproteinsβ1,3真菌細(xì)胞膜、壁結(jié)構(gòu)羊毛固醇C－14去甲基化酶14位復(fù)原和7－8位異構(gòu)酶角鯊烯環(huán)氧化酶真菌細(xì)胞壁成分1-3-β-D-葡聚糖本質(zhì)及特點(diǎn)真菌細(xì)胞壁成分，占50%以上1其他微生物、動(dòng)物及人的細(xì)胞不含該成分2用于侵襲性真菌感染的早期診斷3(1-3)-β-D-葡聚糖特性1.2.3.對(duì)熱極為穩(wěn)定，高壓121℃并不能使其滅活。在念珠菌和曲霉菌細(xì)胞壁中含量較多，對(duì)G試驗(yàn)靈敏。當(dāng)真菌進(jìn)入人體血液或深部組織后，經(jīng)吞噬細(xì)胞的吞噬、消化等處理后，(1-3)-β-D-葡聚糖可從胞壁中釋放出來(lái)，從而使血液及其它體液中含量增高。當(dāng)真菌在體內(nèi)含量減少時(shí)，機(jī)體免疫系統(tǒng)可將其去除。在淺部真菌感染中，(1-3)-β-D-葡聚糖未被釋放出來(lái)，故其在體液中的量不增高。1，3-β-D葡聚糖檢測(cè)〔簡(jiǎn)稱G試驗(yàn)〕1-3-β-D-葡聚糖可特異性激活鱟〔Limulus〕變形細(xì)胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故稱G試驗(yàn)。（1-3）

-D-GlucanLAL-RM(反應(yīng)物)G因子活化G因子凝固酶原

凝固酶凝固蛋白原凝固蛋白（凝膠）試驗(yàn)反應(yīng)機(jī)理圖：G試驗(yàn)檢測(cè)的特點(diǎn)

可診斷多種致病真菌感染：

念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、鐮刀菌、地霉、組織胞漿菌、毛孢子菌等。不能用于檢測(cè)隱球菌和接合菌感染。G試驗(yàn)檢測(cè)一般先于臨床病癥平均四天。BG值升高平均早于發(fā)熱5d，早于呼吸道病癥平均10.7d，早于HRCT檢查平均9.3d。高蕾，周新.(1，3)一β—D葡聚糖檢測(cè)在侵襲性真菌感染中的診斷意義[J].中國(guó)感染與化療雜志,2021,3(2),123-125.對(duì)于念珠菌血癥,G試驗(yàn)檢測(cè)是首選檢查。J.Clin.Microbiol.2021.46:1009–1013.參考值檢測(cè)值﹤10pg/ml，陰性。檢測(cè)值介于10～20pg/ml之間，臨床觀察期，建議動(dòng)態(tài)采血檢測(cè)。檢測(cè)值﹥20pg/ml，陽(yáng)性(深部真菌感染)，建議再次采血以確診。標(biāo)本采集及保存脂肪乳假陰性：隱球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者體內(nèi)生長(zhǎng)緩慢，導(dǎo)致試驗(yàn)呈假陰性。建議：①與GM試驗(yàn)聯(lián)合可提高陽(yáng)性率。②2次或2次以上陽(yáng)性可降低假陽(yáng)性率。③高危患者建議每周檢測(cè)1-2次。④高危人群動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。半乳甘露聚糖抗原檢測(cè)〔簡(jiǎn)稱GM試驗(yàn)〕半乳甘露聚糖〔galactomannan，GM〕是曲霉菌細(xì)胞壁的組成成分，當(dāng)曲霉在組織生長(zhǎng)時(shí)可釋放進(jìn)入血循環(huán)。是一種對(duì)熱穩(wěn)定的水溶性的物質(zhì)，是廣泛存在于曲霉和青霉細(xì)胞壁中的一類多糖。GM試驗(yàn)檢測(cè)的是半乳甘露聚糖，主要適于侵襲性曲霉菌感染的早期診斷。當(dāng)菌絲生長(zhǎng)時(shí)，半乳甘露聚糖從薄弱的菌絲頂端釋放，是最早釋放的抗原。GM釋放量與菌量成正比，可以反映感染程度。連續(xù)檢測(cè)GM可作為治療療效的監(jiān)測(cè)。原理：是一種微孔板雙抗體夾心法，采用小鼠單克隆抗體EBA-2，檢測(cè)人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。診斷：侵襲性曲霉菌感染〔IPA〕。假陽(yáng)性：①應(yīng)用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉維酸。②與其他的細(xì)菌成分有交叉反響：皮炎芽生菌、擬青霉、馬爾尼菲青霉菌、鏈格孢等。③谷類食物和脂質(zhì)甜點(diǎn)中的GM抗原。④腸道中定值的曲霉釋放GM進(jìn)入血液循環(huán)。建議：高危人群動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，結(jié)合影像學(xué)、培養(yǎng)結(jié)果綜合分析診斷。G試驗(yàn)、GM試驗(yàn)鑒定范圍比照種屬G試驗(yàn)GM試驗(yàn)?zāi)钪榫鷮伲牭毒鷮伲[球菌屬－＋曲霉菌屬＋＋青霉/擬青霉＋＋接合菌綱－－2024/4/177內(nèi)毒素檢測(cè)又能提供什么信息？外層菌體多糖（O抗原），與細(xì)菌侵襲力有關(guān)。中層同一種屬之間是相同的。內(nèi)層特殊的糖磷脂，起毒性作用，而無(wú)種屬特異性。特異性多糖核心多糖類脂A內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素〔Endotoxin〕是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)中的脂多糖〔LPS〕，這些成分只在細(xì)菌死亡裂解后才釋放到菌體外或活菌以發(fā)泡形式將其釋出。內(nèi)源性內(nèi)毒素血癥外源性內(nèi)毒素血癥產(chǎn)生原因腸道內(nèi)毒素的吸收1有效的抗菌治療后，細(xì)菌崩解23敗血癥時(shí)血中細(xì)菌的釋放輸入了含有細(xì)菌的藥物、血液或者體液等。革蘭氏陰性菌的釋放內(nèi)毒素血癥臨床病癥主要決定于宿主對(duì)內(nèi)毒素的抵抗力。病癥和體征有：發(fā)熱，白細(xì)胞數(shù)變化，出血傾向，心力衰竭、腎功能減退、肝臟損傷、神經(jīng)系統(tǒng)病癥，以及休克、血壓下降、組織灌流缺乏、缺氧及酸中毒等。

內(nèi)毒素血癥的臨床病癥最嚴(yán)重的后果：致死性感染性休克，多器官功能衰竭，DIC等。病死率極高。體液內(nèi)毒素水平增高是嚴(yán)重細(xì)菌性感染〔尤其是革蘭染色陰性菌〕的一個(gè)重要的特異性指標(biāo)，也是膿毒血癥和全身炎癥反響綜合癥的可靠指標(biāo)。內(nèi)毒素水平不僅可用于感染類別的鑒別診斷，也可用于感染控制和病情轉(zhuǎn)歸的參數(shù)。因此，建議在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候可對(duì)內(nèi)毒素的水平作一系列連續(xù)動(dòng)態(tài)的監(jiān)測(cè)。內(nèi)毒素檢測(cè)的臨床意義檢測(cè)物質(zhì):脂多糖(內(nèi)毒素主要成分)。脂多糖可特異性激活鱟〔Limulus〕變形細(xì)胞裂解物中的C因子，再激活B因子，經(jīng)過(guò)一系列反響，最終引起裂解物凝固的過(guò)程。實(shí)驗(yàn)原理細(xì)菌內(nèi)毒素