醫(yī)藥GSP管理認(rèn)證解決方案

醫(yī)藥GSP管理認(rèn)證解決方案醫(yī)藥GSP管理認(rèn)證解決方案醫(yī)藥GSP管理認(rèn)證解決方案醫(yī)藥GSP管理認(rèn)證解決方案醫(yī)藥GSP管理認(rèn)證解決方案醫(yī)藥GS1管理概述目錄2管理解決方案1管理概述目錄2管理解決方案1管理概述目錄1管理概述目錄概述是什么是縮寫，直譯為良好的藥品的供應(yīng)規(guī)范，在我國稱為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，是指在藥品流通全過程中，用以保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制定的針對藥品計劃采購、購進(jìn)驗收、儲存、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的管理制度。為了保證藥品流通企業(yè)能夠滿足國家管理的需要，保障藥品在流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全，和佳軟件為藥品流通企業(yè)提供了管理系統(tǒng)。和佳管理系統(tǒng)根據(jù)國家最新的規(guī)定開發(fā)，能夠滿足國家管理的規(guī)定，同時，把管理融合于業(yè)務(wù)流程中，滿足企業(yè)經(jīng)營效率、質(zhì)量管理控制的雙重需要。概述是什么是縮寫，直譯為良好的藥品的供應(yīng)規(guī)范，在我國概述指導(dǎo)思想全過程質(zhì)量管理：對藥品經(jīng)營企業(yè)的市場調(diào)研、計劃、采購、運(yùn)輸、驗收、儲存養(yǎng)護(hù)、洽談業(yè)務(wù)、介紹藥品、用藥指導(dǎo)、包扎或裝箱送貨、質(zhì)量查詢、藥品退調(diào)等進(jìn)行全過程管理。全員參加的質(zhì)量管理：企業(yè)要制定各級部門、各崗位質(zhì)量責(zé)任制，明確工作程序、標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求，規(guī)定每個崗位的任務(wù)、權(quán)限，各司其職，共同配合。全企業(yè)的質(zhì)量管理：企業(yè)內(nèi)在質(zhì)量職能分散在企業(yè)的各個部門，各層次。企業(yè)上層管理側(cè)重于質(zhì)量決策，組織協(xié)調(diào)，保證實現(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)；中層管理要實現(xiàn)領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量決策，執(zhí)行各自的質(zhì)量職能，進(jìn)行具體的業(yè)務(wù)管理；基層管理層則要求職工按規(guī)范、按規(guī)章制度進(jìn)行工作或操作，完成具體的工作任務(wù)。由此組成一個完整的質(zhì)量管理體系，實行全企業(yè)的質(zhì)量管理。概述指導(dǎo)思想全過程質(zhì)量管理：對藥品經(jīng)營企業(yè)的市場調(diào)研、計劃、概述指導(dǎo)思想分段分步驟進(jìn)行：實施是一項系統(tǒng)工程，投資面大、涉及面廣、難度大，既有硬件的改造，又有軟件管理的建立及完善，還有人員的教育培訓(xùn)等。因此實施需要分階段、分步驟實施，制定實施總體規(guī)劃后，確定各個階段的實施目標(biāo)及其完成的期限。建立及經(jīng)營活動完全吻合的質(zhì)量管理循環(huán)程序：1、建成一個環(huán)環(huán)相連，首尾相連的“閉路循環(huán)”的質(zhì)量管理程序。2、這個質(zhì)量管理程序運(yùn)作的動力來自藥品用戶對質(zhì)量不斷提高的需求。根據(jù)用戶的需求不斷地、及時地調(diào)整自己的運(yùn)作，盡可能的滿足用戶的需求。3、這個質(zhì)量程序及業(yè)務(wù)經(jīng)營活動緊密聯(lián)系，起著監(jiān)督和保證的作用。概述指導(dǎo)思想分段分步驟進(jìn)行：實施是一項系統(tǒng)工程，投資面大、概述主要內(nèi)容概述主要內(nèi)容概述實施要點(diǎn)1、配備專業(yè)的技術(shù)人員——專業(yè)保證2、必備的硬件設(shè)施——基本保證概述實施要點(diǎn)1、配備專業(yè)的技術(shù)人員——專業(yè)保證2、必備的硬件概述實施要點(diǎn)3、嚴(yán)把“五關(guān)”——實施的核心第一關(guān)：進(jìn)貨渠道關(guān)第二關(guān)：到貨驗收關(guān)第三關(guān)：在庫養(yǎng)護(hù)關(guān)第四關(guān)：出庫復(fù)核關(guān)第五關(guān)：售后服務(wù)關(guān)概述實施要點(diǎn)3、嚴(yán)把“五關(guān)”——實施的核心第一關(guān)：進(jìn)貨渠2管理解決方案目錄2管理解決方案目錄和佳醫(yī)藥行業(yè)解決方案采購管理銷售管理庫存管理電子商務(wù)外貿(mào)管理分銷管理供應(yīng)鏈生產(chǎn)產(chǎn)品管理工藝管理生產(chǎn)計劃高級排程車間管理質(zhì)量管理

集團(tuán)財務(wù)財務(wù)管理預(yù)算管理資金管理監(jiān)控審計報表合并企業(yè)績效后勤服務(wù)知識管理人力資源辦公自動化項目管理績效管理深度營銷競爭對手終端管理營銷費(fèi)用市場管理營銷活動移動商務(wù)商務(wù)智能生產(chǎn)分析成本分析財務(wù)分析分析采購分析營銷分析e佳建模平臺

2……網(wǎng)絡(luò)及操作系統(tǒng)：分布式計算機(jī)環(huán)境建模工具構(gòu)建庫工作流引擎預(yù)警平臺監(jiān)控平臺報表決策分析工具管理和佳醫(yī)藥行業(yè)解決方案采購管理銷售管理庫存管理電子商務(wù)外貿(mào)管理總體設(shè)計方案和佳管理系統(tǒng)概述

和佳GSP質(zhì)量管理系統(tǒng)是基于和佳N9平臺開發(fā)，與和佳業(yè)務(wù)系統(tǒng)一體化管理。和佳GSP質(zhì)量管理系統(tǒng)是基于B/S架構(gòu)，能夠滿足醫(yī)藥流通企業(yè)多分支幾個、多網(wǎng)點(diǎn)、跨地域集中式管理的需要總體設(shè)計方案和佳管理系統(tǒng)概述和佳GSP質(zhì)量管理系統(tǒng)是基以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳后臺登錄模塊和佳登錄和佳用戶登錄用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳后臺登錄模塊和佳登錄和佳用戶登錄以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計完善的用戶管理體系和佳用戶登錄用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理`功能模塊用戶管理新增用戶以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計完善的用戶管理體系和佳用戶登錄功能模以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳用戶登錄用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊用戶功能菜單權(quán)限設(shè)置用戶權(quán)限設(shè)置以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳用戶登錄功能模塊用戶功能菜單權(quán)限以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計首營管理是醫(yī)藥流通企業(yè)質(zhì)量管理業(yè)務(wù)的源頭，起把關(guān)的作用，主要包括對首次經(jīng)營商品，合作單位的報審、核查、審批的過程，以及年，季度的采購計劃管理。首營企業(yè)管理，客戶資質(zhì)審核管理，首營商品管理，其中首營企業(yè)管理是實施核心中嚴(yán)把“五關(guān)”中的第一關(guān)即進(jìn)貨渠道關(guān)。進(jìn)貨渠道關(guān)和佳用戶登錄手機(jī)用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計首營管理是醫(yī)藥流通企業(yè)質(zhì)量管理業(yè)務(wù)的進(jìn)貨渠道關(guān)－第一關(guān)外部流程內(nèi)部流程識別資質(zhì)認(rèn)證材料認(rèn)證協(xié)同管理供應(yīng)商注冊供應(yīng)商調(diào)查潛在供應(yīng)商確定評估方案供應(yīng)商考察供應(yīng)商評審試用申請材料試用試用評審需求計劃采購訂單檢驗入庫開票結(jié)算招標(biāo)信息網(wǎng)上應(yīng)標(biāo)中標(biāo)確認(rèn)交貨計劃供應(yīng)商履約情況監(jiān)督評價標(biāo)準(zhǔn)評價方案評價得分計算評價報告評定分級新聞中心公共信息普通通知在線詢問信息變更消息中心消息平臺知識中心采購制度供應(yīng)商認(rèn)證資料質(zhì)量文件供應(yīng)商手冊供應(yīng)政策（配額、價格、信用）采購戰(zhàn)略質(zhì)量管理體系認(rèn)證管理交易管理評價管理進(jìn)貨渠道關(guān)－第一關(guān)外部流程內(nèi)部流程識別資質(zhì)認(rèn)證材料認(rèn)證協(xié)同管首營企業(yè)資料登記首營企業(yè)資料登記首營企業(yè)資料登記供應(yīng)商信息維護(hù)首營企業(yè)資料登記供應(yīng)商信息維護(hù)首營企業(yè)資料登記證件維護(hù)首營企業(yè)資料登記證件維護(hù)首營商品維護(hù)物料錄入導(dǎo)入數(shù)據(jù)首營商品維護(hù)物料錄入導(dǎo)入數(shù)據(jù)首營商品維護(hù)物料查詢首營商品維護(hù)物料查詢以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳用戶登錄手機(jī)用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊采購計劃供應(yīng)商評審審核詢價選擇供應(yīng)商采購訂單拒收發(fā)出訂單驗收參考訂單收貨入庫對采購成本和采購價格進(jìn)行控制和定量考核采購訂單的信息即時傳遞給倉庫，為倉庫接收貨物提供依據(jù)對供應(yīng)商供應(yīng)及時性、服務(wù)態(tài)度、供應(yīng)價格、供貨質(zhì)量等業(yè)務(wù)交往的記錄和日常管理以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳用戶登錄功能模塊采購計劃供應(yīng)商評質(zhì)量管理功能設(shè)計入庫質(zhì)量驗收是藥品進(jìn)入商業(yè)流通領(lǐng)域的第一道質(zhì)量檢驗程序。驗收的目的是要保證入庫的藥品數(shù)量正確，質(zhì)量完好，防止不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品入庫。到貨驗收關(guān)和佳用戶登錄手機(jī)用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊質(zhì)量管理功能設(shè)計入庫質(zhì)量驗收是藥品進(jìn)入商業(yè)流通領(lǐng)域的第一道質(zhì)入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫信息錄入入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫信息錄入入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫檢驗兩種入庫方式入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫檢驗兩種入庫方式入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫檢驗入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫檢驗入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法，等級入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法，等級入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫審批詳細(xì)信息和入庫審批入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫審批詳細(xì)信息和入庫審批入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)采購?fù)素浫霂熨|(zhì)量驗收－第二關(guān)采購?fù)素浫霂熨|(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫退貨入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)入庫退貨入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)退貨審批詳細(xì)信息入庫質(zhì)量驗收－第二關(guān)退貨審批詳細(xì)信息以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計藥品在倉儲保管中有很多影響藥品質(zhì)量的因素，如：日光、空氣、濕度、溫度、微生物、儲存時間等，都會影響藥品的質(zhì)量，所以藥品在儲存期間要重點(diǎn)管理，以保證藥品的質(zhì)量。其包括倉儲管理，藥品養(yǎng)護(hù)管理內(nèi)容和措施，藥品養(yǎng)護(hù)管理流程，儲存養(yǎng)護(hù)記錄查詢報表，設(shè)施及設(shè)備，不合格處理，近效期藥品催銷，日常記錄在庫養(yǎng)護(hù)關(guān)和佳用戶登錄手機(jī)用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲于養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計藥品在倉儲保管中有很多影響藥品質(zhì)量的以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳用戶登錄手機(jī)用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲于養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊流入流出庫存量控制參數(shù)上限下限提前期、最大庫存、安全庫存、采購批量、批量周期、訂貨點(diǎn)補(bǔ)貨量、庫齡設(shè)置等依據(jù)準(zhǔn)確的公式計算期量標(biāo)準(zhǔn)融合先進(jìn)實用的庫存管理理論控制業(yè)務(wù)流程豐富的查詢分析。。。以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計和佳用戶登錄功能模塊流入流出庫存量儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)倉庫管理管理倉庫數(shù)量、種類以及基本信息儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)倉庫管理管理倉庫數(shù)量、種類以及基本信息儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)倉庫類別儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)倉庫類別儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)貨位儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)貨位儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)貨位容量儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)貨位容量儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)盤點(diǎn)查詢儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)盤點(diǎn)查詢儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)包裝檢查：一般項目，包括質(zhì)地、外觀、補(bǔ)墊、捆扎、封簽等檢查是否合格；必須項目，包括品名、規(guī)格、廠牌、批號、批準(zhǔn)文件、注冊商標(biāo)、有效期、數(shù)量數(shù)字是否清晰齊全；特定項目，包括特定儲運(yùn)圖示標(biāo)志、危險藥品包裝標(biāo)志；儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)包裝檢查：一般項目，包括質(zhì)地、外觀、補(bǔ)墊、儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)養(yǎng)護(hù)單的錄入儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)養(yǎng)護(hù)單的錄入儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)系統(tǒng)根據(jù)藥品的有效期（失效期）等指標(biāo)，自動生成近效期藥品查詢表，并標(biāo)注一定顏色預(yù)警儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)系統(tǒng)根據(jù)藥品的有效期（失效期）等指標(biāo)，自動儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)藥品預(yù)警儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)藥品預(yù)警儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)當(dāng)貨物存在積壓能夠進(jìn)行貨物的積壓查詢儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)當(dāng)貨物存在積壓能夠進(jìn)行貨物的積壓查詢儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)立體倉庫分布查詢一目了然儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)立體倉庫分布查詢一目了然儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)不合格處理是指對入庫驗收不合格、退回驗收不合格、出庫復(fù)核不合格、退出復(fù)核不合格、普通藥品在庫養(yǎng)護(hù)不合格、中藥飲片在庫養(yǎng)護(hù)不合格藥品的處理儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)不合格處理是指對入庫驗收不合格、退回驗收不儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)重點(diǎn)藥物管理儲存及養(yǎng)護(hù)－第三關(guān)重點(diǎn)藥物管理以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計藥品的存儲及養(yǎng)護(hù)室保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，是防止不合格藥品流入市場的重要關(guān)卡，在這個環(huán)節(jié)要堅持“三查六對”制度?！叭椤笔侵覆楹速徹泦挝弧l(fā)票印鑒、開票日期是否符合要求；“六對”是指將發(fā)票及實物進(jìn)行核對，即對貨號、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、包裝是否相符。對于麻醉藥品、一類精神藥品、毒性藥品和化學(xué)試劑的爆炸品、劇毒品和貴重藥品，要實行嚴(yán)格的管控。出庫復(fù)核關(guān)和佳用戶登錄手機(jī)用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計藥品的存儲及養(yǎng)護(hù)室保證藥品質(zhì)量的重要藥品出庫質(zhì)量核查－第四關(guān)出庫單錄入藥品出庫質(zhì)量核查－第四關(guān)出庫單錄入藥品出庫質(zhì)量核查－第四關(guān)藥品物流運(yùn)輸跟蹤——配車信息藥品出庫質(zhì)量核查－第四關(guān)藥品物流運(yùn)輸跟蹤——配車信息藥品出庫質(zhì)量核查－第四關(guān)包裝和材料審批藥品出庫質(zhì)量核查－第四關(guān)包裝和材料審批以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計售后及售后服務(wù)是實施核心的最后一關(guān)，通過對藥品質(zhì)量展開調(diào)查研究，廣泛收集并重視用戶對藥品質(zhì)量的評價意見，做好用戶意見的處理和反饋，經(jīng)過匯總和分析，制定和調(diào)整企業(yè)的質(zhì)量管理政策，完善企業(yè)的藥品質(zhì)量管理，保證供應(yīng)藥品的質(zhì)量，提高用戶的滿意度，實現(xiàn)“以客戶為中心”的經(jīng)營思想。售后服務(wù)關(guān)和佳用戶登錄手機(jī)用戶管理用戶功能權(quán)限首營管理入庫質(zhì)量驗收存儲及養(yǎng)護(hù)藥品出庫質(zhì)量核查銷售及售后服務(wù)人員培訓(xùn)及檔案管理功能模塊以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計售后及售后服務(wù)是實施核心的最后一關(guān)，銷售及售后服務(wù)－第五關(guān)出庫單錄入銷售及售后服務(wù)－第五關(guān)出庫單錄入銷售及售后服務(wù)－第五關(guān)銷售及售后服務(wù)－第五關(guān)銷售及售后服務(wù)－第五關(guān)銷售及售后服務(wù)－第五關(guān)以嶺藥業(yè)質(zhì)量管理功能設(shè)計由于藥品經(jīng)營的專業(yè)性和質(zhì)量管理要求較高的特性，這就要求企業(yè)的經(jīng)營管理人員要掌握專業(yè)的藥品知識和藥品的驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸?shù)戎R，做好藥