基因定位的方法

基因定位的方法基因的位置，有以下幾種關(guān)系：①確定基因位于細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核（忽略）②確定基因位于常染色體還是性染色體上③確定基因位于常染色體還是X-Y同源區(qū)段④確定基因位于幾號常染色體上⑤確定基因在染色體上的相對位置|T'EE|思維方法：②確定基因位于常染色體還是性染色體上方法1表現(xiàn)型相同的親本雜交:若F1性狀分離比在雌雄個體中均為3:1,則基因位于常染色體上。若F1性狀分離比在雌雄個體中比例不同，則基因位于性染色體上。方法2一對相對性狀的純合親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)正反結(jié)果一致玲基因位于常染色體上或X-Y同源區(qū)段。正反交結(jié)果不一致玲基因位于X染色體上方法3顯性純合3x隱性?結(jié)果全為顯性玲基因位于常染色體上或X-Y同源區(qū)段。子代中雌性為顯性，雄性為隱性玲基因位于X染色體上③確定基因位于常染色體還是X-Y同源區(qū)段若確定了基因位于常染色體上,則需要確定該基因在幾號染色體上。④確定基因位于幾號常染色體上方法1利用已知基因定位舉例，已知基因A與a位于2號染色體上—性狀分離比為生至3:1(或其變型)，則B.AaRD互交 b不位于2號染色體上.一性狀分離比不為9:土3:1(3:1或1:2:1).則B.b位于2號染色體上..(轉(zhuǎn)基因定位)2020山東卷23.玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一：品系M(TsTs)x甲(Atsts)玲F1中抗螟：非抗螟約為1:1實(shí)驗(yàn)二：品系M(TsTs)x乙(Atsts)玲F1中抗螟矮株：非抗螟正常株高約為1:1⑵選取實(shí)驗(yàn)一的F1抗螟植株自交，F(xiàn)2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雄雄同株約為2:1:1。由此可知，甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因―(填：“是”或“不是”)位于同一條染色體上，F(xiàn)2中抗螟雌株的基因型是。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為 。AA--⑶選取實(shí)驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交，F(xiàn)2中抗螟矮雌雄同株：抗螟矮株雌：非抗螟正常株高雌雄同株：非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1,由此可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因(填：”位于”或”不位于”)2號染色體上，理由是。F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值，說明A基因除導(dǎo)致植株矮小外，還對F1的繁殖造成影響，結(jié)合實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果推斷這一影響最可能是 。方法2利用三體定位舉例：

正常隱性（aa）個體與7.三體（7號染色體有三條）顯性純合體雜交的FijF1三體與正常隱性個體雜交得F*統(tǒng)計(jì)B性狀及比例。改性狀分離為5:1,則改性狀分離為5:1,則基因位于7號染色體上B性狀分離為14,則基

因不位于7號染色體上大豆突變株表現(xiàn)為白花（dd）。為進(jìn)行D/d基因的染色體定位，用該突變株做父本，與不同的三體（2N+1=41）紫花純合體植株雜交，選擇F1中的三體與突變株白花植株雜交得F2,下表為部分研究結(jié)果。下列敘述正確的是（）B.三體紫花純合體的基因型為DDDC.突變株基因d位于10號染色體上D.對d基因定位最多用到20種大豆三體純系方法3利用單體定位2020年山東德州一模6.單體（2n-1）是指體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的個體，能產(chǎn)生含n條染色體和n—1條染色體的兩種配子，可用于基因定位。在野生型煙草（2n=48）中發(fā)現(xiàn)一株隱性突變體，人工構(gòu)建一系列缺少不同染色體的野生型單體，并分別與該突變體雜交，留種并單獨(dú)種植，即可判斷突變基因的染色體位置。下列說法錯誤的是（）A.減數(shù)分裂過程中某對同源染色體移向一極可導(dǎo)致單體形成B.需要人工構(gòu)建48種野生型單體分別與隱性突變體雜交C.若某單體后代出現(xiàn)突變型植株，說明突變基因位于該單體所缺少的染色體上D.若后代野生型：突變型為1：1,說明單體產(chǎn)生的兩種配子的存活率相同（誘變定位）某二倍體植物（2n=42）在栽培過程中會出現(xiàn)單體.單體比正常個體少一條染色體，用（2n-1）表示.請回答問題：（1）形成該植物單體的變異類型是。（2）利用該植物單體植株（2n-1）與正常二倍體雜交，子代中單體占50%，正常二倍體占50%．這說明該雜交實(shí)驗(yàn)中，單體植株減數(shù)分

裂產(chǎn)生的n型和(n-1)型的配子比例為。(3)該植物最多有種單體，這些單體可用于基于的染色體定位．某育種專家在該植物培育過程中偶然發(fā)現(xiàn)一個隱性純合突變個體，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來判斷此隱性突變基因位于第幾號染色體上。實(shí)驗(yàn)思路。答案：(1)染色體(數(shù)目)變異(2)1：1(3)21 讓隱性突變個體和各種單體雜交，若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突變類型，則此基因在相應(yīng)的染色體上方法4利用染色體片段缺失定位舉例：正常噫性ga)個體與2號染色體缺失一"嗤的顯性個體雜交得&，F(xiàn)工隨機(jī)交配得F?.統(tǒng)計(jì)％表現(xiàn)型及比例，(注;缺失純合體致死)匕表現(xiàn)型比例為3:1,則基因不位于2號染色體上匕表現(xiàn)型比例為3:1,則基因不位于2號染色體上%表現(xiàn)型比例為11:4,則基因位于2號染色體上，且基因不在缺失片段上B表現(xiàn)型比例為7:8,則基因位于2號染色體上*且基因在缺失片段上某雌雄同株的植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號染色體缺失了一個片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關(guān)說法正確的是()A.A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上B.A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上C.a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上D.a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上方法5利用細(xì)胞融合定位已知人的體細(xì)胞和小鼠的體細(xì)胞（2N=40）雜交（融合）后，雜種細(xì)胞在有絲分裂過程中，人的染色體逐漸地丟失，最后僅保留少數(shù)幾條。由于人染色體的丟失是隨機(jī)的，因此不同的雜種細(xì)胞會保留不同