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文檔簡介
第三章第一節(jié)電離平衡
學(xué)校:姓名:班級:考號:
一、單選題
1.下列各組關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類,完全正確的是
選項ABCD
CaCOHb
強(qiáng)電解質(zhì)FeNaCl
CH3CH3Po.Fe(
弱電解質(zhì)NH3
BaSO4H2
非電解質(zhì)蔗糖酒精
A.AB.BC.CD.D
2.在氨水中,NH3-H2。的電離達(dá)到平衡的標(biāo)志是
A.溶液呈電中性B,溶液中無氨水分子
C.c(OH-)保持不變D.溶液中NH;和OH-共存
3.下列電離方程式正確的是
+B.NaHCO^Na++H++COf
A.NaHSO4=Na+HSO;3
C.H3Po4=3H++PO:-D.HFUH++F-
4.根據(jù)下表數(shù)據(jù)(均在同溫、同壓下測定),可得出弱電解質(zhì)的強(qiáng)弱順序為()
酸HXHYHZ
電離常數(shù)7.2x10-41.8x10-61.8x10-8
A.HX>HY>HZB.HZ>HY>HX
C.HY>HZ>HXD.HZ>HX>HY
5.把0.05molNaOH固體,分別加入下列100mL溶液中,溶液的導(dǎo)電能力變化不大的
是
①自來水②0.5mol-L"鹽酸③0.5m水?日醋酸④0.5molLNH4cl溶液
A.①②B.②④C.③④D.②③
試卷第1頁,共4頁
6.化合物HI〃在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑
HIn(溶液)=H+(溶液)+5一(溶液)
紅色黃色
濃度為0.02mol-L->的下列各溶液①鹽酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSCU溶液
⑤NaHCCh溶液⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是
A.②⑤⑥B.①④C.①④⑤D.②③⑥
7.在稀氨水中存在下列平衡:NH3+H2O^NH3H2O^NH;+OH,對于該平衡,
下列敘述正確的是
A.加入少量NH4cl固體,平衡逆向移動,溶液的pH減小
B.通入少量氨氣,平衡正向移動,C(NH3-H2。)減小
C.加入少量NaOH固體,并恢復(fù)至室溫,平衡逆向移動,NH3-H2。的電離平衡常
數(shù)減小
D.加水稀釋,NH3-H2。的電離程度及c(OH)都增大
8.相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是
酸HXHYHZ
電離常數(shù)K/(molL-')9x10-79*10-61x10-2
A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZ
B.反應(yīng)HZ+Y=HY+Z-不能夠發(fā)生
C.V升HY溶液,加入水使溶液體積為2V,則Q=;K(HY),平衡正向移動,促進(jìn)
HY電離
D.0.1mol-L」HX溶液加水稀釋,值變小
c(HX)
9.已知25C,醋酸、次氯酸、碳酸、亞硫酸的電離平衡常數(shù)如表,下列敘述正確的是
酸醋酸次氯酸碳酸亞硫酸
K“i-“1.5
"1.Ka=2.9
電離平衡常數(shù)
《二匕2=11
A.酸性由強(qiáng)到弱排序:H2SO3>CH3coOH>H2CO3>HSO;>HC1O>HCO;
B.將O.lmollT的醋酸加水不斷稀釋,所有離子濃度均減小
試卷第2頁,共4頁
C.少量的so2通入Ca(C10)2溶液中反應(yīng)的離子方程式為
2+
S02+H,0+Ca+2C10=CaSO3J+2HC10
D.少量CO2通入NaClO溶液中反應(yīng)的離子方程式為
CO,+H2O+2cQ=CO;+2HC1O
二、填空題
10.圖表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)(25。0,回答下列各題:
C卜
酸HCNHC1O
電離平衡常數(shù)145xW3x10-8
(0)
⑴當(dāng)溫度升高時,K值(填“增大”、“減小”或,不變”);
(2)結(jié)合表中給出的電離常數(shù)回答下列問題:
①上述四種酸中,酸性最弱、最強(qiáng)的酸分別是、(用化學(xué)式表示),
②下列能使醋酸溶液中CH3coOH的電離程度增大,而電離平衡常數(shù)不變的操作是一
(填序號),
A.升高溫度B.加水稀釋C.加少量的CH3coONa固體D.加少量冰醋酸
③依據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷醋酸和次氯酸鈉溶液能否反應(yīng),如果不能反應(yīng)說出理由,如果能
發(fā)生反應(yīng)請寫出相應(yīng)的離子方程式。
⑶己知草酸是一種二元弱酸,其電離常數(shù)K|=5.4x10-2,降=5.4x10-5,寫出草酸的電
離方程式、,試從電離平衡移動的角度解釋的原因_____。
(4)用食醋浸泡有水垢的水壺,可以清除其中的水垢,通過該事實(填'能"或‘不能")
比較醋酸與碳酸的酸性強(qiáng)弱,請設(shè)計一個簡單的實驗驗證醋酸與碳酸的酸性強(qiáng)弱。方
案:。
三、實驗題
11.甲、乙兩同學(xué)用實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì),其實驗方案如下:
甲:①稱取一定質(zhì)量的HA配制0.1mol.L-i的溶液100mL;
試卷第3頁,共4頁
②用pH試紙測出該溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。
乙①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制pH=l的兩種酸溶液各100mL;
②分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL;
③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩支試管,同時加入純度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,
即可證明HA是弱電韶質(zhì)。
回答下列問題:
(1)在甲方案的第①步中,要用到的定量玻璃儀器是o
(2)甲方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是測得溶液的pH—(填“或“=")1。
(3)乙方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是(填字母)。
A.裝鹽酸的試管中放出比的速率快
B.裝HA溶液的試管中放出E的速率快
C.兩支試管中產(chǎn)生氣體的速率一樣快
(4)乙方案中難以實現(xiàn)之處和不妥之處分別是、。
試卷第4頁,共4頁
參考答案:
1.c
【詳解】A.Fe是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項A錯誤:
B.NH,不能電離,屬于非電解質(zhì),BaSO,溶于水的部分完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),選項B
錯誤;
C.CaCO3溶于水的部分完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),HF?!篂槿蹼娊赓|(zhì),酒精為非電解質(zhì),
選項c正確;
D.比0是弱電解質(zhì),不是非電解質(zhì),選項D錯誤;
答案選C。
2.C
【詳解】A.任何溶液都呈電中性,據(jù)此不能判斷NH3Z2O的電離是否達(dá)到平衡,A錯誤;
B.溶液中無氨水分子,說明NH3H2O是強(qiáng)電解質(zhì),B錯誤;
C.溶液中c(OH-)保持不變,則溶液中c(NH3-H2。)和c(NH;)均不變,即達(dá)到了電離平衡,
C正確:
D.NH:和0H-共存,只能說明NH3-H2。發(fā)生了電離,但無法確定是否達(dá)到電離平衡,D
錯誤;
故選Co
3.D
【詳解】A.NaHSCU是強(qiáng)酸的酸式鹽,完全電離產(chǎn)生Na+、SO;,電離方程式應(yīng)該為:
NaHSO4=Na++H++SOj,A錯誤;
+
B.NaHCCh是強(qiáng)酸的酸式鹽,完全電離產(chǎn)生Na+、HCO;,電離方程式為:NaHCO3=Na+
HCO3,B錯誤:
C.磷酸是三元弱酸,分步電離,每一步電離存在電離平衡,主要是第一步電離,電離方程
+
式為:H3PO4#H+H2PO;,C錯誤;
D.HF是一元弱酸,存在電離平衡,電離產(chǎn)生H+、F-,電離方程式為:HFUH++F,D正
確;
故合理選項是D。
答案第1頁,共5頁
4.A
【詳解】在同一情況下,酸的電離常數(shù)越大,則酸性越強(qiáng),故根據(jù)表格信息可知,電離常數(shù)
HX>HY>HZ,則酸性:HX>HY>HZ,答案選A。
5.B
【詳解】導(dǎo)電能力的大小,要比較單位體積內(nèi)離子濃度的多少。
①因水是極弱的電解質(zhì),導(dǎo)電性極弱,加入氫氧化鈉后,氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,
即NaOH=Na++OH,溶液中存在大量的鈉離子和氮氧根離子,離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),
故①不符合題意;
②未加氫氧化鈉固體,導(dǎo)電的有氯離子和氫離子,加入氫氧化鈉后主要是鈉離子,氯離子,
而參加反應(yīng)的氫離子正好與鈉離子的量相當(dāng),所以導(dǎo)電性變化不大,故②符合題意;
③醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,離子濃度較少,導(dǎo)電性較弱,加入NaOH以后,二者剛好
酸堿中和,生成醋酸鈉,變?yōu)閺?qiáng)電解質(zhì),完全電離,離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),故③
不符合題意;
④氯化鏤為強(qiáng)電解質(zhì),加入NaOH后生成NaCl仍是強(qiáng)電解質(zhì),離子的濃度變化不大,故導(dǎo)
電性變化不大,故④符合題意;
由上分析,②④符合題意,B正確;
答案為B。
6.B
【詳解】要使指示劑顯紅色,則平衡應(yīng)該向逆反應(yīng)方向移動。根據(jù)方程式可知,增大氫離子
濃度平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以答案選B。
7.A
【詳解】A.加入少量NH4cl固體,導(dǎo)致溶液中鍍根離子濃度增大,NH3-H2。的電離平衡
逆向移動,氫氧根離子濃度減小,溶液的pH減小,A敘述正確;
B.通入少量氨氣,導(dǎo)致氨氣與水的反應(yīng)平衡正向移動,c(NH3-H2。)增大,B敘述錯誤;
C.加入少量NaOH固體,并恢復(fù)至室溫,NH?-%。的電離平衡逆向移動,但的
電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān),溫度未變,平衡常數(shù)不變,C敘述錯誤;
D.加水稀釋,NH3-H2。的電離平衡正向移動,電離程度增大,但c(OH)減小,D敘述錯誤
答案為A。
8.C
【詳解】A.相同溫度下,酸的電離常數(shù)越大,則酸的電離程度越大,酸的酸性越強(qiáng),則酸
答案第2頁,共5頁
根離子水解程度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,這三種酸的強(qiáng)弱順序是HZ>HY>HX,故A
錯誤;
B.由A知,HZ的酸性大于HY,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸知,HZ+Y-==HY+Z-能發(fā)生,故B
錯誤;
C(Y]--c(H)
C.K(HY)=lC,加水后Q=j一~2----=K(HY),Q<K,平衡正向移動,促
c(HY)lc(HY)y2
進(jìn)HY電離,故C正確;
D.喘=與署,加水稀釋時,c(H+)減小,K(HY)值不變,則父*增大,故D錯誤;
C(HA)C(HJc(HX)
故選:Co
9.A
【詳解】A.在相同溫度下,匕越大,酸性越強(qiáng),故可根據(jù)題中所給數(shù)據(jù),得出酸性由強(qiáng)
到弱的順序為H2s。3>CH3COOH>H2c。3>HSO;>HC1O>HCO;,A正確;
B.醋酸加水稀釋,c(H+)減小,根據(jù)水的離子積KW=C(H+>C(OH-),C(OH)增大,B錯
誤;
C.HC1O具有強(qiáng)氧化性,CaSOj中的+4價S具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成
2++
CaSO4,離子方程式為:SO2+H2O+Ca+ClO-=CaSO41+Cl+2H,C錯誤;
D.根據(jù)電離平衡常數(shù),HC1O的電離平衡常數(shù)大于HCO,的,因此反應(yīng)的離子方程式為
CO2+H,0+C1O'=HCO;+HC1O,D錯誤。
答案選A。
10.⑴增大:
(2)HCN;HNO2;B;CIO+CH3COOH=CH3COO+HC1O;
+
(3)H2CA^HC2O4+H;HC2O4^C2O;+H';由于一級電離
H2c2O,UHC2O”H+產(chǎn)生氫離子,增大了溶液中氫離子濃度,使電離平衡
HC&UCzOj+H'向左移動;
(4)能;往盛有碳酸鈉溶液的試管中加入醋酸,觀察是否有氣體產(chǎn)生;
答案第3頁,共5頁
【詳解】(1)弱酸的電離是吸熱的過程,所以升溫促進(jìn)算的電離,電離平衡常數(shù)K增大,
故答案為:增大;
(2)①酸性越強(qiáng),電離程度越大,電離平衡常數(shù)越大,對比表格中數(shù)據(jù)可知酸性最弱的是
HCN,酸性最弱的是HNC>2,故答案為:HCN;HNO2;
②
A.電離吸熱,升高溫度,電離程度更大,電離平衡常數(shù)增大,故A錯誤;
B.加水稀釋,促進(jìn)醋酸電離,電離程度增大,但溫度不變,則電離平衡常數(shù)不變,故B正
確;
C.加少量CH3coONa固體,CH3co0-濃度增大,導(dǎo)致平衡逆向移動,電離程度減小,故C
錯誤;
D.加少量冰醋酸,醋酸濃度增大,電離平衡正向移動,但電離程度減小,故D錯誤;
答案選B。
③根據(jù)表中電離平衡常數(shù)大小,可知醋酸酸性強(qiáng)于次氯酸,發(fā)生強(qiáng)酸制弱酸反應(yīng):
CIO+CH,COOH=CH,COO+HC10;
(3)草酸是二元弱酸,在水溶液中分步電離,且第一步電離程度遠(yuǎn)大于第二步電離程度,
電離方程式分別為:H2cUHGO;+H*;
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