2023年醫(yī)護(hù)人員針對(duì)性普法知識(shí)考試題庫(kù)及答案（第1套）

2023年醫(yī)護(hù)人員針對(duì)性普法知識(shí)考試題庫(kù)及答案(一)

1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病的什么制度，結(jié)傳染病患者、疑似傳染病患者，

應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。()

A.預(yù)檢、分診

B.分診、消毒

C.預(yù)檢、隔離者

D.消毒、隔離

參考答案：A

2術(shù)后首次病程記錄完成時(shí)限為—。()

A.術(shù)后6小時(shí)

B.術(shù)后8小時(shí)

C.術(shù)后10分鐘

D.術(shù)后即刻

參考答案：D

3患者有長(zhǎng)期的煙酒嗜好應(yīng)記錄于—o()

A.主訴

B.現(xiàn)病史

C.既往史

D.個(gè)人史

參考答案：D

4禽流感的主要傳播信息途徑是—。()

A.密切接觸傳播

B.空氣飛沫傳播

C.糞-飲水-口

D.蟲媒傳播

參考答案：B

5逾期提出護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)的，除本辦法第七條規(guī)定的材料外，還應(yīng)當(dāng)提

交在省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的教學(xué)、綜合醫(yī)院接受臨床

護(hù)理培訓(xùn)并考核合格的證明，接受臨床護(hù)理培訓(xùn)幾個(gè)月。()

A.3個(gè)月

B.6個(gè)月

C.8個(gè)月

D.10個(gè)月

參考答案：A

6負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的組織為—o（）

A.法院

B.民政部門

C.醫(yī)學(xué)會(huì)組織

D.司法鑒定機(jī)構(gòu)

參考答案：C

8轉(zhuǎn)入記錄由轉(zhuǎn)入科室醫(yī)師于患者轉(zhuǎn)入后一小時(shí)內(nèi)完成。（）

A.8小時(shí)B24小時(shí).

C.48小時(shí).

D.72小時(shí)

參考答案：B

10根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》的規(guī)定，床位總數(shù)在一張以上的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)

設(shè)立醫(yī)院感染管理委員會(huì)和獨(dú)立的醫(yī)院感染管理部門。（）

A.50張以上

B.100張以上

C.150張以上

D.200張以上

參考答案：B

11從事助產(chǎn)技術(shù)、結(jié)扎、終止妊娠手術(shù)工作的醫(yī)務(wù)人員，須經(jīng)過哪一級(jí)人民

政府衛(wèi)生行政部門的考核,方可取得相應(yīng)的合格證書。（）

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

B.設(shè)區(qū)的市人民政府衛(wèi)生行政部門

C.縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門

D.省、市、縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政

部門均可以

參考答案：C

12《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有

A.專用許可證明

B.檢驗(yàn)報(bào)告書

C.質(zhì)量合格標(biāo)志

D.注冊(cè)商標(biāo)

參考答案：C

13進(jìn)行醫(yī)療事故賠償調(diào)解的依據(jù)是—。（）

A.衛(wèi)生行政部門作出的鑒定結(jié)論

B.衛(wèi)生行政部門審核的依照條例規(guī)定作出的醫(yī)療事故鑒定技術(shù)結(jié)論

C.衛(wèi)生行政部門作出的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論報(bào)告

D.雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定報(bào)告結(jié)論

參考答案：B

14未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生

行政部門責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收非法所得和藥品、器械，并可以根據(jù)情節(jié)處

以—以下的罰款。（）

A.5千元

B.1萬元

C.2萬元

D.3萬元

參考答案：B

15中華人民共和國(guó)的社會(huì)主義經(jīng)濟(jì)制度的基礎(chǔ)是生產(chǎn)資料的—o（）

A.全民所有制

B.國(guó)家所有制

C.集體所有制

D.社會(huì)主義公有制

參考答案：D

16醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人為臨床用血管理第一責(zé)任人。()

A.—

B.二

C.三

D.四

參考答案：A

17批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后—o()

A.1年

B.5年

C.3年

D4年

參考答案：A

19傳染病在人群中發(fā)生、發(fā)展以及引起流行必須具備的條件是—。()

A.傳染源

B.傳染源、傳染途徑和易感人群

C.動(dòng)物宿主和易感兒童

D.病原體、環(huán)境和易感人群

參考答案：B

20下列哪項(xiàng)不屬母嬰保健法依法服務(wù)內(nèi)容。()

A.新生兒疾病篩查

B.產(chǎn)前檢查

C.舉辦孕婦學(xué)校

D.招工體檢

參考答案：D

21哪種醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立感染性疾病科。()

A.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.三級(jí)綜合性醫(yī)院

C.二級(jí)以上綜合性醫(yī)院

D.傳染病醫(yī)院

參考答案：C

23美容醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)人員要嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，遵守

A.《醫(yī)療美容服務(wù)管理辦法》

B.醫(yī)風(fēng)醫(yī)德

C.醫(yī)療美容技術(shù)操作規(guī)程

D.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

參考答案：C

24根據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為一級(jí)。（）

A.三

B.四

C.五

D.六

參考答案：B

25護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為—。（）

A.3年

B.2年

C.5年

D.1年

參考答案：C

27根據(jù)《母嬰保健法實(shí)施辦法》要求,從業(yè)人員未取得母嬰保健技術(shù)許可而

擅自開展有關(guān)母嬰保健技術(shù)服務(wù)或出具有關(guān)醫(yī)學(xué)證明的，下列哪些處罰是錯(cuò)誤

的。（）

A.由衛(wèi)生行政部門給予警告

B.責(zé)令停止違法行為,沒收違法所得

C.主要看有無造成人身傷殘,如無造成人身傷殘可不列入處罰范圍

D.違法所得5000元以上的，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款

參考答案：C

28新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于。（）

A.西藥四類

B.中藥四類

C.中藥二類

D.中藥三類

參考答案：C

29《山東省禁止非醫(yī)學(xué)需要鑒定胎兒性別和選擇性別終止妊娠規(guī)定》禁止使

用超聲診斷、染色體檢測(cè)及其他技術(shù)手段鑒定胎兒性別，禁止選擇性別終止妊娠,

醫(yī)學(xué)上確有需要的除外?！搬t(yī)學(xué)上確有需要的”是指—o（）

A.已診斷為遺傳性疾病需要鑒定胎兒性別的情形

B.已診斷為伴性遺傳性疾病需要選擇性別終止妊娠的情形

C.已診斷為遺傳性疾病需要鑒定胎兒性別的情形

D.已診斷為伴性遺傳性疾病需要鑒定胎兒性別和選擇性別終止妊娠的情形

參考答案：D

30有關(guān)部門、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病應(yīng)做到哪些方面，切斷傳播途徑、防

止擴(kuò)散。（）

A.早發(fā)現(xiàn)、早治療

B.早隔離、早報(bào)告

C.早發(fā)現(xiàn)、早治療、早隔離、早報(bào)告

D.早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早報(bào)告

參考答案：C

32門（急）診病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，保存時(shí)間自患者最后一次就診之日起

不少于一年;住院病歷保存時(shí)間自患者最后一次住院出院之日起不少于—

年。（）

A.1020

B.1525

C.1530

D.2030

參考答案：C

34護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試成績(jī)于考試結(jié)束后個(gè)工作日內(nèi)公布。（）

A.30

B.45

C.60

D.90

參考答案：B

35醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)常對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行“基礎(chǔ)理論、-、基本技能”的訓(xùn)

練與考核，把“嚴(yán)格要求、嚴(yán)密組織、嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度”落實(shí)到各項(xiàng)工作中。()

A.基本知識(shí)

B.基礎(chǔ)規(guī)范

C.基礎(chǔ)知識(shí)

D.基本規(guī)范

參考答案：A

36我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是o()

A.部頒標(biāo)準(zhǔn)

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.中華人民共和國(guó)藥典

D.英國(guó)藥典

參考答案：C

38某藥品批號(hào)為20050418,其有效期為2年，該藥品可使用至一。()

A.2007年12月31日

B.2007年4月17日

C.2007年6月31日

D.2007年4月18日

參考答案：B

39醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行。()

A.所在地藥品監(jiān)督管理部門

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人

C.所在地衛(wèi)生