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生物制品安全檢驗(yàn)Steadyandcontractedbusinesssummary2018

三、安全檢驗(yàn)

安全性是一切獸醫(yī)生物制品的一首要條件,各種制品都必須進(jìn)行安全檢驗(yàn),合格后方準(zhǔn)出廠。

(一)安全檢驗(yàn)內(nèi)容

1.檢查外源性細(xì)菌污染獸醫(yī)生物制品外源性污染來(lái)源于原材料和外環(huán)境,既有致病性微生物,也有非病原性微生物,兩類微生物及其代謝產(chǎn)物都可影響制品的安全性。接種污染的生物制品后,往往會(huì)引起動(dòng)物局部反應(yīng)、發(fā)病或死亡,甚至傳染病的流行;使用污染的診斷液又會(huì)得出錯(cuò)誤的結(jié)果。

2.檢查殺菌、滅活或脫毒狀況

滅活疫苗和類毒素均要經(jīng)過(guò)殺菌、滅活或脫毒處理,有的使用甲醛、結(jié)晶紫等化學(xué)藥品處理,有的應(yīng)用紫外線、加熱等物理方法進(jìn)行,而這些處理方法的處理效果往往又與微生物及其代謝產(chǎn)物的種類與性質(zhì)及處理溫度、時(shí)間、濃度等多種因素有關(guān)。此項(xiàng)檢查需用適于本菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基及對(duì)原毒種敏感的動(dòng)物。

3.檢查殘余毒力或毒性物質(zhì)

多數(shù)用于制造弱毒疫苗的弱毒株,不管它是自然弱毒株或人工選育的弱毒株,均保持有一定程度的殘余毒力,但不得超過(guò)《規(guī)程》所規(guī)定的毒力標(biāo)準(zhǔn)。例如無(wú)毒炭疽芽孢菌苗的毒力標(biāo)準(zhǔn)允許小鼠、家兔和豚鼠在注射局部發(fā)生水腫,但家兔不得死亡、豚鼠可死亡1/2、小鼠可全部死亡。

毒性物質(zhì)系指死菌苗或類毒素等制品,在注射一定量后會(huì)引起的副作用,有些則由污染細(xì)菌及其代謝產(chǎn)物所致。例如仔豬副傷寒弱毒菌苗,在凍干過(guò)程中存在的大量死菌也會(huì)引起注苗豬的毒性反應(yīng)。因此,多采用口服接種以避免其副作用。

此外,疫苗中過(guò)量的滅活劑、防腐劑等也可導(dǎo)致毒性反應(yīng),所以對(duì)狂犬病疫苗等需要作防腐劑(石炭酸)含量檢查,以確保安全。

4.檢查對(duì)胚胎的致畸和致死毒性

有些病毒(包括強(qiáng)毒株和弱毒株)存在影響胚胎發(fā)育的毒性,可導(dǎo)致胎兒畸形或死亡。例如豬瘟病毒、日本乙型腦炎病毒等弱毒疫苗株能使孕獸產(chǎn)生死胎、胎兒畸形或產(chǎn)下生活力弱的仔獸,所以對(duì)一些弱毒疫苗在特定的條件下需進(jìn)行胚胎毒性檢查,通常都用妊娠早期同齡、同源動(dòng)物進(jìn)行。

(二)安全檢驗(yàn)要點(diǎn)

生物制品成品的安全檢驗(yàn)主要用動(dòng)物進(jìn)行,所用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)是普通級(jí)或清潔級(jí)動(dòng)物,有些制品要使用SPF級(jí)動(dòng)物,除禽類制品的安全檢驗(yàn)多使用本動(dòng)物外,其他制品可用小實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(嚙齒類)代替。

1.動(dòng)物用于安全檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物除要求等級(jí)動(dòng)物外,尚要求符合敏感性高的一定年齡或體重的規(guī)定品種、品系的動(dòng)物。例如豬丹毒菌以鴿和10日齡小鼠最敏感;豬巴氏桿菌以家兔最敏感;來(lái)航雞對(duì)雞新城疫病毒特別敏感。

2.劑量

生物制品安全檢驗(yàn)的劑量應(yīng)大于免疫劑量,通常高于免疫劑量5~10倍以上,以確保疫苗的安全性,必要時(shí)還需要用同源動(dòng)物進(jìn)行復(fù)檢。

3.外源性病原體檢查

對(duì)一些混進(jìn)疫苗內(nèi)的外源性病原體,可通過(guò)雞胚培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)的病變,及血清學(xué)方法檢查。

4.安全檢驗(yàn)結(jié)果判定除按《規(guī)程》規(guī)定的各種制品的安全檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)判定外,凡屬下列結(jié)果應(yīng)另作處理:(1)在安全檢驗(yàn)期內(nèi),如發(fā)生經(jīng)剖檢證明非產(chǎn)品所致者,應(yīng)作重檢;如檢查結(jié)果可疑而難以下結(jié)論時(shí),應(yīng)以加倍動(dòng)物進(jìn)行重檢。

(2)凡對(duì)規(guī)定要用多種動(dòng)物作安全檢驗(yàn)的產(chǎn)品,應(yīng)

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