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文檔簡介
雅禮中學2024屆高三一模化學參考答案一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分)1.C【解析】A.竹的主要成分是纖維素,A正確:B.石墨和多孔碳材料是兩種不同的物質(zhì),二者之間的變化屬于化學變化,B正確;C.屬于復合氧化物,不屬于合金,C錯誤;D.氫的燃燒產(chǎn)物是,產(chǎn)物無污染,因此液態(tài)氫是最理想的燃料,D正確;故選C。2.A【解析】滴定管使用前應先水洗再潤洗,否則會使標準液被稀釋,產(chǎn)生誤差,故A錯誤;配制溶液時,開始在燒杯中溶解或稀釋,后還需在容量瓶中加蒸餾水,所以容量瓶中有少許蒸餾水無影響,故B正確;測定中和反應反應熱,溫度計沾有鹽酸,會和堿反應,再次測量會引起誤差,故C正確;為防止液體污染,分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,故D正確。3.A【解析】濃氨水中存在,加入固體,溶液中增大,且固體遇水放出大量的熱,均有利于氨氣逸出,故A正確;待測液應盛放在錐形瓶中,與稀硫酸反應無現(xiàn)象,因此需要用到指示劑,故B錯誤;濃硫酸不揮發(fā),不能產(chǎn)生白煙,故D錯誤。4.A【解析】A.用電子式表示的形成過程:,故A正確;B.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)是兩個甲基在平面的同側(cè),選項中的是反-2-丁烯,故B錯誤;C.已知是直線形分子,故的空間填充模型為:,故C錯誤;D.基態(tài)氮原子的電子排布式為,軌道表示式為:,故D錯誤,故答案選A。5.C【解析】簡單離子半徑:,A項正確;元素的非金屬性越強,最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強,B項正確;該物質(zhì)中元素的最外層為結(jié)構(gòu),C項錯誤;工業(yè)上通過電解熔融的冶煉單質(zhì),D項正確。6.D【解析】同周期元素,從左到右第一電離能呈增大趨勢,氮原子的軌道為穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu),元素的第一電離能大于,則第一電離能由大到小的順序為,氫原子的原子半徑小,核外電子受到原子核的引力大于碳原子,失去1個電子消耗的能量大于碳,第一電離能大于碳,則元素第一電離能由大到小的順序為,故A正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知,色胺酮分子中形成雙鏈的氮原子的雜化方式為雜化,故B錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,色胺酮鈷配合物中鈷離子與2個氮原子和2個氧原子形成配位鏈,鈷的配位數(shù)為4,故C正確;甲醇分子中的羥基可以形成氫鍵,則X射線衍射分析顯示色胺酮鈷配合物晶胞中還含有一個甲醇分子,說明甲醇通過氫鍵作用與色胺酮鈷配合物相結(jié)合,故D正確。7.【解析】A.向淀粉?化鉀溶液中加入氯水,溶液變?yōu)樗{色,說明生成,可證明氯氣的氧化性強于碘,A項正確;B.②中產(chǎn)生白色沉淀,有可能是揮發(fā)的氯化氫氣體中的氯離子與銀離子生成氯化銀沉淀,B項錯誤;C.氯化亞鐵與氯氣生成氯化鐵溶液,氯的化合價從0價降為價,說明氯氣有氧化性,C項正確;D.溶液先變紅后褪色,說明氯水有酸性和漂白性,D項正確;答案選B。8.B【解析】A.少量的完全反應,離子方程式為:,故A錯誤;B.含氯化鐵的氯化鎂溶液中加入氧化鎂,氧化鎂會破壞氯化鐵的水解平衡,使與結(jié)合生成沉淀,總離子方程式為:,故B正確;C.甲醛的結(jié)構(gòu)中含有兩個醛基,所以離子方程式應為:,故C錯誤;D.的還原性比還原性弱,向溶液中通入少量,會先氧化,所以離子方程式為:,故D錯誤;故答案選B。9.A【解析】A.中含有鍵的數(shù)目為,A正確;B.無溶液體積,不能計算,B錯誤;C.合成氨是可逆反應,生成的分子數(shù)小于,C錯誤;D.水中還含有氧原子,則,D錯誤;答案選A。10.D【解析】有機物與所含官能團種類、數(shù)目或環(huán)不相同,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A項錯誤;有機物中不含有手性碳原子,B項錯誤;有機物分子中含有甲基,甲基中最多三個原子共平面,C項錯誤;有機物完全氫化后的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為2-丁醇,D項正確。11.B【解析】a為為為為為為。.a(chǎn)為為,二者均為難溶于水的黑色粉末,A錯誤;B.b為的化合價為價,處于中間價態(tài),既有氧化性又有還原性,B正確;C.與硫加熱時生成,所以C錯誤;D.向固體中通入氣體生成,所以D錯誤;故答案選B。B【解析】A.結(jié)構(gòu)式為,分子中含有鍵,反應生成二氧化碳和水,所以在反應過程中有鍵發(fā)生斷裂,故A正確;B.根據(jù)討渡態(tài)示意圖,HAP中氧原子與甲醛中的相連,所以若用標記中氧原子,則反應后存在中,故B錯誤;C.與在羥基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成是催化劑,該反應可表示為:,故C正確;D.HAP在反應前后沒有變化,是催化劑,所以能提高與的反應速率,故D正確;選B。13.D【解析】A.由圖分析,向石墨電極方向移動,則石墨電極為陰極、石墨電極為陽極,石墨電極上的電勢更高,A項錯誤;B.石墨電極上由失電子,電極反應式為,B項錯誤;C.由原子守恒和電荷守恒知,Ⅱ室中的轉(zhuǎn)化反應生成,故水解離出的可以促進Ⅱ室中的轉(zhuǎn)化反應,C項錯誤;D.由原理可知,導線中流過,Ⅰ室移入Ⅱ室的和的總物質(zhì)的量為,同時有生成,質(zhì)量減少,Ⅲ室中陰極反應消耗的由水解離出的等量補充,溶液質(zhì)量不變,故兩室溶液質(zhì)量變化之差約為,D項正確;故答案為:D。14.B【解析】由于,即兩條線不可能相交,③為滴定溶液的變化關(guān)系,而①、②分別為滴定溶液的變化關(guān)系。由時,推知,同理時,推得;由時,得出。由分析知,②為滴定溶液的變化關(guān)系,A項錯誤;,,該反應的較大,該反應容易發(fā)生,因此適量能完全溶于溶液,B項正確;,,該反應的較小,該反應難以發(fā)生,因此不能完全溶于溶液,C項錯誤;滴定溶液至時,由的表達式知,此時,溶液呈酸性,若溶液中:,則可得,再結(jié)合電荷守恒:,則,與溶液環(huán)境不符,故D錯誤。二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.(1)A(或B)[或](2)超過40℃會造成晶體熔化,并且容易失去結(jié)晶水,或會分解(3)絡合反應(反應①)的活化能小于氧化還原反應(反應②③)的活化能(4)2.5(5)①B②92BD【解析】(1)亞硫酸鈉與濃硫酸在不加熱的情況下制備二氧化硫,實驗過程中要控制反應速率,需要用A裝置制取二氧化硫;如果用銅與濃硫酸制取二氧化硫,則需要用B裝置。(4),。(5)①堿式滴定管膠管中藏有氣泡,把橡皮管向上彎曲,出口上斜,擠捏玻璃珠,使溶液從尖啃快速噴出,氣泡即可隨之排掉。②消耗的,根據(jù)關(guān)系:,則濾液中亞硝酸根離子的含量為,則原溶液中含有亞硝酸根離子,則該咸菜中亞硝酸根離子的含量為。配制溶液時俯視容量瓶刻度線,導致所配制的溶液濃度偏大,標準液的體積偏小,測定結(jié)果偏低,A不符合題意;稱量固體時,藥品和砝碼放反,導致固體質(zhì)量減小,所配制的標準液濃度偏小,標準液體積偏大,測定結(jié)果偏高,B符合題意;滴定時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏小,標準液體積偏小,測定結(jié)果偏低,C不符合題意;滴定管未潤洗,導致標準液濃度偏小,標準液體積偏大,結(jié)果偏高,D符合題意。16.(1)①②16(2)①或等②1(3)(4)(2分)(5)①②③17.(1)(2)DE(3)A(4)增大氣體流速可帶走多余的,促進反應正向進行,從而增大氧空穴的量(5)0.036;55.6;【解析】(1)已知和的燃燒熱分別為,則有:①、②。和的汽化熱分別為,則有:③、④。根據(jù)蓋斯定律,反應Ⅰ=-①+3×②+③+④,則。(2)增大與的投料比,的轉(zhuǎn)化率降低,的轉(zhuǎn)化率升高,A正確;的濃度在反應過程中是變量,當其保持不變時說明反應體系已達到平衡狀態(tài),B正確;因為兩個反應有共同的反應物和共同的產(chǎn)物,所以升高溫度,兩個反應重新建立平衡的時間相同,C正確:體系達到平衡后,若壓縮體積反應Ⅰ向氣體分子數(shù)減小的方向移動,即平衡正向移動,則和的物質(zhì)的量減少,的物質(zhì)的量增大,根據(jù)勒夏特列原理,反應Ⅱ會向逆反應方向移動,D錯誤;及時將液化分離,有利于反應Ⅰ平衡正向移動,但不能提高正反應速率,E錯誤。(3)根據(jù)題意,第一步為慢反應,慢反應決定總反應的反應速率,則第一步反應的活化能大于第二步反應的活化能,第十步為吸熱反應,第二步為放熱反應,而總反應為放熱反應,所以,最終生成物的相對能量低于反應物的相對能量。(4)從催化機理圖中能看出與中的結(jié)合生成,而使催化劑出現(xiàn)氧空穴,由題意可知,氧空穴越多,催化效果越好,所以增大氣體流速可帶走多余的,可以促進反應正向進行,可以增加氧空穴的量。(5)由表格可知,時反應達到平衡狀態(tài),此時容器中總物質(zhì)的量,已知平衡時的體積分數(shù)為,則平衡時的物質(zhì)的量為。設平衡時的物質(zhì)的量為,則根據(jù)碳原子守恒,平衡時,又因為產(chǎn)生的水的物質(zhì)的量等于產(chǎn)生的和的物質(zhì)的量之和,即平衡時,再根據(jù)氫原子守恒可得,平衡時,由,解得,則平衡時,則平衡時產(chǎn)生的的物質(zhì)的量為。反應中消耗的物質(zhì)的量為,生成甲醇的物質(zhì)的量為的選擇性為。根據(jù)平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量可得,平衡時,,,,則反應Ⅰ的平衡常數(shù)。18.(1)丙烯醛(2)羥基(3)(4
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