高二生物下冊微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用知識點

高二生物下冊微生物的培育與應(yīng)用學(xué)問點對人類來說，生物太重要了，人們的生活到處離不開生物。查字典生物網(wǎng)為大家舉薦了高二生物下冊微生物的培育與應(yīng)用學(xué)問點，希望大家仔細(xì)學(xué)習(xí)。1、培育基的分類和應(yīng)用劃分標(biāo)準(zhǔn)培育基種類特點用途物理性質(zhì)液體培育基不加凝固劑工業(yè)生產(chǎn)半固體培育基加凝固劑，如瓊脂視察微生物的運(yùn)動、分類、鑒定固體培育基加凝固劑，如瓊脂微生物分別、鑒定、活菌計數(shù)化學(xué)組成自然培育基含化學(xué)成分不明確的自然物質(zhì)工業(yè)生產(chǎn)合成培育基培育基成分明確（用化學(xué)成分已知的化學(xué)物質(zhì)配成）分類、鑒定目的用途選擇培育基培育基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不須要的微生物的生長，促進(jìn)所須要的微生物的生長培育、分別出特定微生物鑒別培育基依據(jù)微生物的代謝特點，在培育基中加入某種指示劑或化學(xué)藥品鑒別不同種類的微生物2、消毒與滅菌的區(qū)分比較項目消毒滅菌條件運(yùn)用較為溫柔的理化方法運(yùn)用劇烈的理化因素結(jié)果殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體有害的微生物（不包括芽孢和孢子）殺死物體內(nèi)外全部的微生物，包括芽孢和孢子適用試驗操作的空間、操作者的衣服和手微生物的培育器皿、接種用具和培育基等常用方法煮沸消毒法（如在100℃，煮沸5～6min）、巴氏消毒法（如在80℃，煮15min）；運(yùn)用酒精、氯氣、石炭酸等化學(xué)藥劑進(jìn)行消毒灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌3、三種常用滅菌方法的比較滅菌方法滅菌條件滅菌時間適用材料或用具灼燒滅菌酒精燈火焰的充分燃燒層直至燒紅接種環(huán)、接種針或其他金屬工具干熱滅菌干熱滅菌箱內(nèi)，160～170℃1～2h玻璃器皿（吸管、培育皿）和金屬用具等高壓蒸汽滅菌100kPa，121℃15～30min培育基等4、微生物的純化培育包括培育基的制備和純化微生物兩個階段，純化微生物時常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。平板劃線法：通過接種環(huán)在瓊脂固體培育基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培育基的表面。在數(shù)次劃線后，就可以得到由一個細(xì)胞繁殖而來的肉眼可見的子細(xì)胞群體，這就是菌落。稀釋涂布平板法：將菌液進(jìn)行一系列梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培育基的表面，進(jìn)行培育。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培育基表面形成單個的菌落。5、微生物的分別和計數(shù)(1)土壤中分解尿素的細(xì)菌的分別與計數(shù)①篩選菌株：利用選擇培育基篩選菌株。②測定微生物數(shù)量的常用方法：統(tǒng)計菌落數(shù)目和顯微鏡干脆計數(shù)。③土壤取樣樣品的稀釋微生物的培育與視察。(2)分解纖維素的微生物的分別①試驗原理即：可依據(jù)是否產(chǎn)生透亮圈來篩選纖維素分解菌。②流程：土壤取樣選擇培育梯度稀釋涂布平