高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+《有機(jī)合成與推斷》之有機(jī)方程式書寫總匯++_第1頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+《有機(jī)合成與推斷》之有機(jī)方程式書寫總匯++_第2頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+《有機(jī)合成與推斷》之有機(jī)方程式書寫總匯++_第3頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+《有機(jī)合成與推斷》之有機(jī)方程式書寫總匯++_第4頁(yè)
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+《有機(jī)合成與推斷》之有機(jī)方程式書寫總匯++_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化學(xué)方程式匯總1、甲烷及烷烴(易燃燒、易取代、可裂解)1甲烷的燃燒反應(yīng)CH4+2O2CO2+2H2O2甲烷與氯氣光照取代CH4+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CHCl3+HClCHCl3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CCl4+HCl3乙烷與氯氣光照取代(只寫一取代物)CH3CH3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3CH2Cl+HCl4環(huán)己烷與氯氣光照取代5甲烷的高溫分解CH4C+2H26烷烴的燃燒通式CnH2n+2+eq\f(3n+1,2)O2nCO2+(n+1)H2O7丙烷燃燒CH3CH2CH3+5O23CO2+4H2O8烷烴裂解(裂化)反應(yīng)(以C16H34為例)C16H34C8H16+C8H18C16H34C14H30+C2H4C16H34C12H26+C4H82、乙烯及烯烴(易氧化、能使酸性高錳酸鉀褪色、易加成、易加聚)1乙烯的制備CH2CH2+HClCH3CH2Cl2乙烯的燃燒反應(yīng)CH2=CH2+3O22CO2+2H2O3乙烯能使酸性高錳酸鉀褪色5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2+12MnSO4+6K2SO4+28H2O4乙烯與溴水加成CH2CH2+Br2CH2Br—CH2Br5乙烯與水加成CH2CH2+H2OCH3CH2OH6乙烯與氯化氫加成CH2CH2+HClCH3CH2Cl7乙烯與氫氣加成CH2CH2+H2CH3—CH38乙烯的加聚反應(yīng)9丙烯與溴水加成CH2CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH310丙烯和溴化氫加成CH2CHCH3+HClCH3CHClCH3(主要)或CH3CH2CH2Cl(次要)11烯烴的燃燒通式CnH2n+eq\f(3n,2)O2nCO2+nH2O121,3—丁二烯與溴水的1,2加成131,3—丁二烯與溴水的1,4加成141,3—丁二烯與溴水的1:2加成CH2=CHCH=CH2+2Br2CH2BrCHBrCHBrCH2Br151,3—丁二烯的加聚16異戊二烯的加聚17烯烴與酸性高錳酸鉀、臭氧反應(yīng)R—CHCH2RCOOH+CO2↑R1—CHCH—R2R1CHO+R2CHO3、乙炔及炔烴(易氧化、能使酸性高錳酸鉀褪色、易加成、易加聚)1實(shí)驗(yàn)室制乙炔CaC2+2H2OC2H2↑+Ca(OH)22乙炔的燃燒反應(yīng)2CH≡CH+5O24CO2+2H2O3乙炔與氫氣加成HC≡CH+H2CH2CH2;CH2CH2+H2CH3—CH34乙炔與溴水加成HC≡CH+Br2CHBrCHBr(1,2-二溴乙烯)CHBrCHBr+Br2CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-四溴乙烷)5乙炔與氯化氫加成HC≡CH+HClCH2CHCl(氯乙烯)6乙炔與水加成HC≡CH+H2OCH3CHO7氯乙烯的加聚反應(yīng)8乙炔的加聚反應(yīng)9乙炔自身加成2CH≡CHCH2CH—C≡CH4、苯及苯的同系物(苯能氧化、易取代,難加成,不能使酸性高錳酸鉀褪色)1苯的燃燒反應(yīng)2C6H6+15O212CO2+6H2O2苯與液溴的取代3苯與濃硝酸的取代4苯環(huán)的磺化反應(yīng)5苯與氫氣加成6苯的同系物燃燒通式CnH2n-6+eq\f(3n-3,2)O2nCO2+(n-3)H2O7甲苯的燃燒反應(yīng)C7H8+9O27CO2+4H2O8甲苯被酸性高錳酸鉀氧化9乙苯被酸性高錳酸鉀氧化(與苯環(huán)直接相連的碳上必須有氫原子;無論側(cè)鏈有多長(zhǎng),均將烴基氧化為羧基)10甲苯與濃硝酸的取代11甲苯與液氯的取代12甲苯與氯氣的光照取代13甲苯與氫氣加成5、鹵代烴(易水解、能消去)1溴乙烷水解成醇CH3CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBr2溴乙烷消去成烯CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O3R—X水解R—X+NaOHR—OH+NaX4一氯乙烷的水解CH3CH2—Cl+NaOHCH3CH2—OH+NaCl51,2—二溴乙烷的水解6的水解反應(yīng)7溴苯水解反應(yīng)(較難進(jìn)行)8R-CH2CH2X的消去反應(yīng)R-CH2CH2X+NaOHRCH=CH2+NaX+H2O9的消去反應(yīng)103—甲基—3—溴己烷的消去反應(yīng)11的消去反應(yīng)121,2—二溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)成雙鍵或者三鍵13CH3—CH2—CHCl2的消去反應(yīng)(成三鍵)CH3—CH2—CHCl2+2NaOHCH3—C≡CH↑+2NaCl+2H2O6、乙醇及醇類(易氧化、易取代、能消去)1乙醇和鈉的置換反應(yīng)2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑2乙醇和鎂的置換反應(yīng)2CH3CH2OH+Mg(CH3CH2O)2Mg+H2↑3乙醇的燃燒反應(yīng)CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O4乙醇的催化氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O5正丙醇催化氧化2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O6異丙醇催化氧化7乙醇直接被氧化成乙酸CH3CH2OHCH3COOH8乙醇分子間脫水成醚C2H5OH+HOC2H5C2H5OC2H5+H2O9乙醇與濃氫鹵酸的取代CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O10乙醇與酸的酯化反應(yīng)11乙醇的消去反應(yīng)CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O12R—CH2OH的催化氧化2R—CH2OH+O22R—CHO+2H2O13的催化氧化14的消去反應(yīng)15乙二醇與鈉反應(yīng)16丙三醇與硝酸反應(yīng)(硝化甘油)7、苯酚及酚類(易氧化、易取代、能加成)1苯酚的弱電離C6H5OHC6H5O-+H+2苯酚與金屬鈉的反應(yīng)3苯酚與氫氧化鈉的反應(yīng)4苯酚與碳酸鈉的反應(yīng)5向苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體向苯酚鈉溶液中通入過量CO2氣體6向苯酚鈉溶液加入鹽酸7苯酚與濃溴水的取代反應(yīng)8苯酚與濃硝酸的硝化反應(yīng)9酚類的顯色反應(yīng)6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+10苯酚與乙酸酯化反應(yīng)11苯酚與氫氣的加成反應(yīng)12苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)8、乙醛及醛類(易氧化、能加成)1乙醛與氫氣的加成2乙醛與HCN加成3乙醛的催化氧化2CH3CHO+O22CH3COOH4乙醛的銀鏡反應(yīng)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O5乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O6乙醛與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)CH3CHOCH3COOH7乙醛與溴水反應(yīng)CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr8乙醛的燃燒反應(yīng)2CH3CHO+5O24CO2+3H2O9甲醛與氫氣的加成HCHO+H2CH3OH10甲醛的銀鏡反應(yīng)HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O11甲醛與Cu(OH)2反應(yīng)HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O12丙酮與氫氣的加成13羥醛縮合(兩分子乙醛)9、乙酸及羧酸(酸性、酯化反應(yīng))1乙酸與金屬鈉反應(yīng)2Na+2CH3COOH2CH3COONa+H2↑2與某些金屬氧化物(CaO)反應(yīng)CaO+2CH3COOH(CH3COO)2Ca+H2O3乙酸與NaOH反應(yīng)CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O4乙酸與弱堿(NH3·H2O)反應(yīng)CH3COOH+NH3·H2OCH3COONH4+H2O5乙酸與Na2CO3反應(yīng)2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+CO2↑+H2O6乙酸與NaHCO3反應(yīng)CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+CO2↑+H2O7乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)8乙醇與硝酸的酯化反應(yīng)C2H5OH+HONO2C2H5—O—NO2(硝酸乙酯)+H2O9乙醇與硫酸的酯化反應(yīng)C2H5OH+HO—SO3HC2H5—O—SO3H(硫酸氫乙酯)+H2O10甲酸和NaOH反應(yīng)HCOOH+NaOHHCOONa+H2O11甲酸與銀氨溶液的反應(yīng)HCOOH+2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O12甲酸與Cu(OH)2的反應(yīng)(加熱)HCOOH+2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+Na2CO313甲酸與Cu(OH)2的反應(yīng)(常溫)2HCOOH+Cu(OH)2(HCOO)2Cu+2H2O14甲酸和乙醇酯化反應(yīng)15乙二酸的電離方程式H2C2O4H++HC2O4-;HC2O4-H++C2O42-16乙二酸與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O17乙二酸在濃硫酸作用下脫水H2C2O4CO2↑+CO↑+H2O10、“形形色色”的酯化反應(yīng)(1)一元羧酸與一元醇的酯化反應(yīng):甲酸與甲醇(2)多元醇與一元羧酸的酯化反應(yīng)(乙酸和乙二醇)1:1反應(yīng)2:1反應(yīng)(3)多元羧酸與一元醇的酯化反應(yīng)(乙二酸和乙醇)1:1反應(yīng)1:2反應(yīng)(4)多元羧酸與多元醇的酯化反應(yīng)(乙二酸和乙二醇)1:1成鏈狀1:1成環(huán)狀成聚酯(5)羥基酸的酯化反應(yīng)(乳酸)兩分子乳酸酯化成鏈狀兩分子乳酸酯化成環(huán)狀一分子乳酸酯化成環(huán)狀乳酸的縮聚反應(yīng)11、酯(酸性水解、堿性水解)1乙酸乙酯的酸性水解2乙酸乙酯的堿性水解4乙酸乙酯的燃燒反應(yīng)CH3COOCH2CH3+5O24CO2+4H2O5甲酸乙酯的酸性水解6甲酸乙酯的堿性水解7乙酸苯酯的酸性水解8乙酸苯酯的堿性水解12、油脂(酸性水解、堿性水解、部分油脂加成反應(yīng))1硬脂酸甘油酯酸性條件下水解2硬脂酸甘油酯堿性條件下水解——皂化反應(yīng)3油酸甘油酯的氫化——油脂的硬化13、胺和酰胺1RNH2的電離方程式RNH2+H2ORNHeq\o\al(+,3)+OH-2RNH2與鹽酸反應(yīng)RNH2+HClRNH3Cl3RNH3Cl與氫氧化鈉反應(yīng)RNH3Cl+NaOHRNH2+NaCl+H2O4RCONH2在酸性(HCl)溶液中水解RCONH2+H2O+HClRCOOH+NH4Cl5RCONH2在堿性(NaOH)溶液中水解RCONH2+NaOHRCOONa+NH3↑14、糖類(1)葡萄糖1與H2加成反應(yīng)(還原反應(yīng))CH2OH(CHOH)4CHO+H2CH2OH(CHOH)4CH2OH2生理氧化或燃燒C6H12O6+6O26CO2+6H2O3與銀氨溶液反應(yīng)CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+3NH3↑+CH2OH(CHOH)4COONH4+H2O4與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O5與乙酸的酯化反應(yīng)CH2OH(CHOH)4CHO+5CH3COOHCH3COOCH2(CHOOCCH3)4CHO+5H2O6發(fā)酵成醇(植物體)C6H1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論