圖書館的室內(nèi)空氣質(zhì)量與監(jiān)測(cè)報(bào)告

室內(nèi)空氣質(zhì)量與監(jiān)測(cè)方案——華南理工大學(xué)南校區(qū)圖書館組員：林洋李魯新趙崇標(biāo)朱建文陳慶榮甘健飛鄧超強(qiáng)室內(nèi)空氣質(zhì)量與監(jiān)測(cè)方案——華南理工大學(xué)南校區(qū)圖書館簡(jiǎn)介20世紀(jì)70年代以來，室內(nèi)環(huán)境污染日益嚴(yán)重，引起了學(xué)術(shù)界同仁的廣泛關(guān)注。美國(guó)專家研究表明，室內(nèi)空氣中可檢出500多種揮發(fā)性有機(jī)物，其中20多種是致癌物，室內(nèi)空氣的污染程度要比室外嚴(yán)重2～5倍，在特殊情況下可達(dá)到100倍。美國(guó)已將室內(nèi)污染歸為危害公共健康的5大環(huán)境因素之一。然而，圖書館這個(gè)特殊公共場(chǎng)所內(nèi)的環(huán)境污染問題卻沒有引起有關(guān)部門的足夠重視。特別是90年代中期以后，新建圖書館通常采用密閉空調(diào)設(shè)計(jì)，這種建筑因?yàn)槊荛]性好，長(zhǎng)期使用中央空調(diào)，具有保持室內(nèi)恒溫恒濕的優(yōu)點(diǎn)。但是，這種密閉環(huán)境也會(huì)因?yàn)橥L(fēng)系統(tǒng)性能欠佳造成室內(nèi)嚴(yán)重空氣污染。現(xiàn)實(shí)生活中發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期在密閉空調(diào)環(huán)境中工作學(xué)習(xí)的人群普遍反應(yīng)頭昏、疲倦、失眠、易感冒、肌肉酸痛等。有研究證據(jù)表明，長(zhǎng)期在密閉空調(diào)環(huán)境中工作學(xué)習(xí)可導(dǎo)致機(jī)體免疫球蛋白水平下降和Ｔ淋巴細(xì)胞亞群比例失調(diào)，人體的體液免疫和細(xì)胞免疫功能降低，從而易受細(xì)菌、病毒感染，出現(xiàn)感冒等臨床癥狀。圖書館的室內(nèi)空氣污染也是館藏的重要危害之一，文獻(xiàn)的保存環(huán)境直接影響文獻(xiàn)的壽命。紙張吸收空氣中的有害氣體，引起紙張的酸化、染料顏料的褪色、紙張的老化等問題，嚴(yán)重縮短了紙張的壽命。減少室內(nèi)空氣污染，改善圖書館空氣質(zhì)量，對(duì)于延長(zhǎng)紙張壽命，更好地保護(hù)圖書具有非常重要的意義。一．監(jiān)測(cè)對(duì)象：華南理工大學(xué)南校區(qū)圖書館二．監(jiān)測(cè)區(qū)域：華南理工大學(xué)南校區(qū)圖書館三，四，五層（包括兩間大閱覽室，六間小閱覽室）三．監(jiān)測(cè)布點(diǎn)：1.采樣點(diǎn)數(shù)目：共六十個(gè)。其中四樓第一流通閱覽室，五樓第一報(bào)刊2.采樣布點(diǎn)方法：網(wǎng)格布點(diǎn)法3.檢測(cè)頻率：每日采樣，連續(xù)7日，1h/次四．監(jiān)測(cè)因子I物理參數(shù)：(一)．溫度數(shù)顯式溫度計(jì)法原理：感溫部分采角PN結(jié)熱敏電阻、熱電偶、鉑電阻等溫度傳感器，感溫是通過傳感器自身隨溫度變化的原理后經(jīng)放大，送31/2A/D變換器后，再送顯示器顯示。儀器：數(shù)顯示溫度計(jì)：最小分辨率為0.10℃，測(cè)量范圍為-40℃—+900℃，測(cè)量精度±0.5℃。測(cè)定步驟：1打開電池蓋，裝上電池，將傳感器插人插孔。2測(cè)量氣溫感溫元件離墻壁不得小于0.5m,3將傳感器頭部置于欲測(cè)溫度部位，并將開關(guān)置“開”的位置。4待顯示器所顯示的溫度穩(wěn)定后，即可讀出溫度值。5測(cè)溫結(jié)束后，立即將開關(guān)關(guān)閉。溫度計(jì)校正方法：1將欲校正的數(shù)顯溫度計(jì)感溫元件與標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)一并插人恒溫水浴槽中，放人冰塊，校正零點(diǎn)，經(jīng)5-10min后記錄讀數(shù)。2提高水浴溫度，記錄標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)20℃,40℃,60℃,80℃,100℃時(shí)的讀數(shù)，即可得到相應(yīng)的校正溫度。（二）．濕度氯化鋰濕度計(jì)法原理：氯化鋰原件的測(cè)濕原理，是通過測(cè)量氯化鋰飽和溶液的水汽壓與環(huán)境水汽壓平衡時(shí)的溫度來確定空氣露點(diǎn)。氯化鋰濕度計(jì)的測(cè)頭在通電流前或開始通電流時(shí)，測(cè)頭溫度和周圍的空氣溫度相等。測(cè)頭上氯化鋰的蒸氣分壓力低于空氣的蒸氣分力時(shí)氯化鋰吸收空氣中的水份，成為溶液狀態(tài)，兩電極間的電阻很小，通過電流很大，通電流后，測(cè)頭逐漸加熱，氯化鋰溶液中的水汽分壓力逐漸升高，水汽析出，當(dāng)測(cè)頭溫度升至一定值后，氯化鋰的水汽分壓力測(cè)頭不再加熱，維持在一定溫度上。由于空氣中水汽分壓力的變化，測(cè)頭有一對(duì)應(yīng)的溫度，所以測(cè)得測(cè)頭的溫度，即可知空氣中水汽分壓力的大小、水汽分壓力是空氣露點(diǎn)的函數(shù)，因此得出測(cè)頭的溫度，即可知空氣的露點(diǎn)溫度。知道了露點(diǎn)溫度和空氣溫度后，即可計(jì)算出空氣的相對(duì)濕度。相對(duì)濕度=露點(diǎn)溫度時(shí)的飽和水汽分壓力/空氣溫度時(shí)的飽和水汽分壓力×100%儀器：氯化鋰露點(diǎn)濕度計(jì)：應(yīng)用現(xiàn)代計(jì)算機(jī)技術(shù)，空氣溫度和相對(duì)濕度可直接在儀器上顯示，測(cè)定精度不大于±3%，測(cè)定范圍為12～100%RH。測(cè)定步驟：1打開電源開關(guān)觀察電壓是否正常2測(cè)量前需進(jìn)行補(bǔ)償，用旋鈕調(diào)滿度，將補(bǔ)償開關(guān)置測(cè)量位置，即可讀數(shù)。3通電10min后再讀值。4氯化鋰測(cè)頭連續(xù)工作一定時(shí)間后必須清洗。濕敏元件不要隨意拆動(dòng)，并不得在腐蝕性氣體（如二氧化硫、氨氣、酸、堿蒸汽）濃度高的環(huán)境中使用。（三）.氣壓原理:根據(jù)金屬空盒（盒內(nèi)近于真空）隨氣壓高低的變化而壓縮或膨脹的特性測(cè)量大氣壓強(qiáng)。由感應(yīng)、傳遞和指標(biāo)三部分組成。近于真空的彈性金屬空盒用彈簧片和它平衡。隨之壓縮或膨脹，通過傳遞放大，把伸張運(yùn)動(dòng)傳給指針，就可以直接指示氣壓值。儀器:1空盒氣壓表（或精密空盒氣壓表）：靈敏度為0.5hpa，精度為±2hpa（空盒氣壓表）、±1.2hpa（精密空盒氣壓表）。2高原空盒氣壓表靈敏度為0.5hpa精度為±3.3hpa。3空盒氣壓表的技術(shù)要求應(yīng)符合ZBY215-84規(guī)定。測(cè)定步驟:1儀器的校準(zhǔn)空盒氣壓計(jì)每隔3～6個(gè)月校準(zhǔn)一次，校準(zhǔn)可用標(biāo)準(zhǔn)水銀氣壓表進(jìn)行比較，求出空盒氣壓表的補(bǔ)充訂正值?？蘸袣鈮罕淼淖x數(shù)需經(jīng)以下三種訂正，才能得到測(cè)定時(shí)的準(zhǔn)確氣壓值。1.刻度訂正：是訂正儀器制造或裝配不夠精密造成的誤差，刻度訂正值可從儀器相到P1。2.溫度變化對(duì)空盒彈性改變?cè)斐傻恼`差，由公式（1）計(jì)算修正值。P2=at……（1）式中：P2——溫度修正值a——溫度系數(shù)，即當(dāng)溫度改變1℃時(shí)，空盒氣壓表表示的改變值，機(jī)器人檢定證中查得。t——空盒氣壓計(jì)附溫表上讀得的溫度。3.補(bǔ)充訂正：是訂正空盒的殘余形變所引起的誤差，空盒氣壓表在定期與標(biāo)準(zhǔn)氣壓表校準(zhǔn)后得到的補(bǔ)充訂正值，P3由檢定證上可查到。3現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量打開氣壓表盒蓋后，先讀附溫，準(zhǔn)確到0.1℃，輕敲盒面（克服空盒氣壓表內(nèi)機(jī)械摩擦），待指針擺動(dòng)靜止后讀數(shù)。讀數(shù)時(shí)視線需垂直刻度面，讀數(shù)指針尖端所示的數(shù)值應(yīng)該準(zhǔn)確地讀到0.1hpa。4氣壓的計(jì)算P=P1+P2+P3……（2）式中：P2由3.1項(xiàng)得到的溫度修正值。（四）.空氣流速原理:電風(fēng)速計(jì)由測(cè)桿探頭和測(cè)量?jī)x表組成。測(cè)桿探頭（頭部有線型、膜型和球型三種）裝有兩個(gè)串聯(lián)的熱電偶和加熱探頭的鎳鉻絲圈。熱電偶的冷端連接在堿銅質(zhì)的支柱上，直接暴露在氣流中，當(dāng)一定大小的電流通過加熱圈后，玻璃球被加熱溫度升高的程度與風(fēng)速呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)，引起探頭電流或電壓的變化，然后由儀器顯示出來（表式），或通過顯示器顯示出來（數(shù)顯式）。儀器:表式熱球電風(fēng)速計(jì)或數(shù)顯式熱球電風(fēng)速計(jì)。其最低監(jiān)測(cè)值不應(yīng)大于0.05m/s。測(cè)量精度在0.05～2m/s范圍內(nèi)，其測(cè)量誤差不大于測(cè)量值的±10%。有方向性電風(fēng)速計(jì)測(cè)定方向偏差在5°時(shí)，其指示誤差不大于被測(cè)定值的±5%。測(cè)定步驟:1表式熱球電風(fēng)速計(jì)法應(yīng)輕輕調(diào)整電表上的機(jī)械調(diào)零螺絲，使指針調(diào)到零點(diǎn)?！靶Ｕ_關(guān)”置于“斷”的位置，將測(cè)桿插頭插在括座內(nèi)，將測(cè)桿垂直向上放置。將“校正開關(guān)”置于“滿度”，調(diào)整“滿度調(diào)節(jié)”旋鈕，使電表置滿刻度位置。將“校正開關(guān)”置于“零位”，調(diào)整“精調(diào)”“細(xì)調(diào)”旋鈕，將電表調(diào)到零點(diǎn)位置。輕輕拉動(dòng)螺塞，使測(cè)桿探頭露出，測(cè)頭上的紅點(diǎn)應(yīng)對(duì)準(zhǔn)風(fēng)向，從電表上讀出風(fēng)速的值。2數(shù)顯式熱球電風(fēng)速計(jì)法打開電源開關(guān)，即可直接顯示出風(fēng)速，不需調(diào)整。3根據(jù)表式或數(shù)顯式熱球電風(fēng)速計(jì)測(cè)定的值（指示風(fēng)速），查校正曲線，得實(shí)際風(fēng)速。風(fēng)速計(jì)的校正：1校正風(fēng)速計(jì)所需儀器（1）風(fēng)洞；（2）可調(diào)速風(fēng)機(jī)；（3）標(biāo)準(zhǔn)皮托管；（4）微壓計(jì)；（5）氣壓表；（6）溫度計(jì)。2校正步驟2.1啟動(dòng)風(fēng)機(jī)，待風(fēng)機(jī)穩(wěn)定后，用皮托管和微壓計(jì)測(cè)量風(fēng)洞軸凡動(dòng)壓和靜壓。2.2將欲校正的風(fēng)速傳感器置于風(fēng)洞軸心位置，觀察并記下測(cè)得的風(fēng)速。2.3計(jì)算空氣比重根據(jù)風(fēng)洞內(nèi)的靜壓和溫度計(jì)算空氣比重（r）：r=r0×273/（273+T）×（Pa+Ps×0.0984）/1013.25……………(1)式中:r0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下空氣的比重約等于（1.3）；T——風(fēng)洞內(nèi)氣溫，℃；Pa——室內(nèi)氣壓，hpa；Ps——風(fēng)洞內(nèi)靜壓，mmH2O柱。4.2.4風(fēng)洞風(fēng)速計(jì)算（Vs）…………………（2）式中：K——皮托管校正系數(shù)（標(biāo)準(zhǔn)皮托管K=1）；g——重力加速度（9.8m/s2）；Pd——風(fēng)洞軸心平均動(dòng)壓值，hpa；R——空氣比重。4.2.5計(jì)算校正系數(shù)（a）a=Vs/Vt………（3）式中：Vs——計(jì)算風(fēng)速，m/s；Vt——被校正風(fēng)速計(jì)讀數(shù)；m/s；改變風(fēng)機(jī)風(fēng)量在不同風(fēng)速條件下取得校正系數(shù)。將系數(shù)記錄于風(fēng)速鑒定表上，在使用時(shí)將風(fēng)速計(jì)的讀數(shù)乘校正系數(shù)即得實(shí)際風(fēng)速。結(jié)果計(jì)算：實(shí)際風(fēng)速的計(jì)算：Vf=a?Vr…………（4）式中：Vf——實(shí)際風(fēng)速，m/s；Vt——風(fēng)速計(jì)的讀數(shù)，m/s；A——按式（3）計(jì)算得的風(fēng)速校正系數(shù)。Ⅱ有機(jī)污染物：（一）．甲醛采樣方法：用一個(gè)內(nèi)裝5mL吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L。并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下應(yīng)在24h內(nèi)分析。分析方法-----酚試劑分光光度法儀器和設(shè)備：1大型氣泡吸收管：10mL；2空氣采樣器；3具塞比色列管：10mL；4分光光度計(jì)。試劑：本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純。1吸收液原液：稱量0.10g酚試劑[C6H4SN（CH3）C：NNH2?HCl，簡(jiǎn)稱MBTH]，加水溶解，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。放冰箱中保存，可穩(wěn)定三天。2吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即為吸收液。采樣時(shí)，臨用現(xiàn)配。31%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨（NH4Fe(SO4)2?12H2O）用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100mL。40.1000mol/L碘溶液：稱量40g碘化鉀，溶于25mL水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗處貯存。51mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000mL。60.5mol/L硫酸溶液：取28mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000mL。7硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：可購買標(biāo)準(zhǔn)試劑配制。80.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀后，再加入100mL沸水，并煮沸2~3min至溶液透明。冷卻后，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。9甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：取2.8mL含量為36%~38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1mL約相當(dāng)于1mg甲醛。其準(zhǔn)確濃度可按H.1.4.11方法標(biāo)定。10甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時(shí)，將甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用水稀釋成1.00mL含10μg甲醛溶液，立即再取此溶液10.00mL，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液1.00mL含1.00μg甲醛，放置30min后，用于配制標(biāo)準(zhǔn)色列。此標(biāo)準(zhǔn)溶液可穩(wěn)定24h。實(shí)驗(yàn)步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取10mL具塞比色管，用甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液按表H.2.1制備標(biāo)準(zhǔn)系列。甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列管號(hào) 0 1 2 3 4 5 6 7 8標(biāo)準(zhǔn)溶液，mL 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00吸收液，mL 5.0 4.9 4.8 4.6 4.4 4.2 4.0 3.5 3.0甲醛含量，μg 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0各管中，加入0.4mL1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，在波長(zhǎng)630nm下，以水作參比，測(cè)定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制曲線，并計(jì)算回歸線斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bg（μg/吸光度）。2.樣品測(cè)定采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5mL。按H.2.7.1測(cè)定吸光度（A）；在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用5mL未采樣的吸收液作試劑空白，測(cè)定試劑空白的吸光度（A0）。（二）．苯采樣方法：在采樣地點(diǎn)打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取25L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。樣品可保存5d。分析方法---------氣相色譜法試劑和材料：1、苯：色譜純。2、二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。二硫化碳的純化方法：二硫化碳用5%的濃硫酸甲醛溶液反復(fù)提取，直至硫酸無色為止，用蒸餾水洗二硫化碳至中性，再用無水硫酸鈉干燥，重蒸餾，貯于冰箱中備用。3、椰子殼活性炭：20~40目，用于裝活性炭采樣管。4、純氮：99.99%。儀器和設(shè)備：1、活性炭采樣管：用長(zhǎng)150mm，內(nèi)徑3.5~4.0mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮?dú)庥?00℃~350℃溫度條件下吹5~10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5d。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定三個(gè)月。2、空氣采樣器。經(jīng)校正。3、注射器：1mL，經(jīng)校正。4、微量注射器：1μL，10μL，經(jīng)校正。5、具塞刻度試管：2mL。6、氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測(cè)器。7、色譜柱：非極性石英毛細(xì)管柱。分析步驟：1、色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒?yàn)條件不同而有差異所以應(yīng)根據(jù)所用氣相色譜儀的型號(hào)和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色譜分析條件。2、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定計(jì)算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定計(jì)算因子。于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器準(zhǔn)確取一定量的苯、甲苯和二甲苯（20℃時(shí)，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，鄰、間、對(duì)二甲苯分別重0.8802、0.8642、0.8611mg）分別注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲(chǔ)備液。臨用前取一定量的儲(chǔ)備液用二硫化碳逐級(jí)稀釋成苯、甲苯、二甲苯含量分別為：0.5、1.0、2.0、4μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)液。取1μL標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)樣，測(cè)量保留時(shí)間及峰高（峰面積）。每個(gè)濃度重復(fù)3次，取峰高（峰面積）的平均值。分別以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/mL）為橫坐標(biāo)，平均峰高（峰面積）為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。并計(jì)算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)Bs作樣品測(cè)定的計(jì)算因子。3、樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0mL二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時(shí)振搖。取1μL進(jìn)樣，用保留時(shí)間定性，峰高（峰面積）定量。每個(gè)樣品作三次分析，求峰高（峰面積）的平均值。同時(shí)，取一個(gè)未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時(shí)操作，測(cè)量空白管的平均峰高（峰面積）。（三）．總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)采樣方法：將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個(gè)體采樣時(shí)，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時(shí)，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)獲得所需的采樣體積（1~10L）。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時(shí)的時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓力。采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?天。試劑和材料：分析過程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。1.VOCS：為了校正濃度，需用VOCS作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。2.稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測(cè)化合物分離。3.吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18~0.25mm（60~80目），吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲(chǔ)存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。純氮：99.99%。儀器和設(shè)備：1.吸附管：是外徑6.3mm內(nèi)徑5mm長(zhǎng)90mm內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200~1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使10用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。2.注射器：可精確讀出0.1μL的10μL液體注射器；可精確讀出0.1μL的10μL氣體注射器；可精確讀出0.01mL的1mL氣體注射器。3.采樣泵：恒流空氣個(gè)體采樣泵，流量范圍0.02~0.5L/min，流量穩(wěn)定。使用時(shí)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。4.氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器或其他合適的檢測(cè)器。5.色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細(xì)管柱。6.熱解吸儀：能對(duì)吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時(shí)間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。分析方法：1.樣品的解吸和濃縮將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時(shí)的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測(cè)成分凝結(jié)。解吸條件(見表1)。表1解吸條件解吸溫度250℃~325℃解吸時(shí)間5~15min解吸氣流量30~50ml/min冷阱的制冷溫度+20℃~－180℃冷阱的加熱溫度250℃~350℃冷阱中的吸附劑如果使用，一般與吸附管相同，40~100mg載氣氦氣或高純氮?dú)夥至鞅葮悠饭芎投?jí)冷阱之間以及二級(jí)冷阱和分析柱之間的2.色譜分析條件可選擇膜厚度為1～5μm50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100μg/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，制備標(biāo)準(zhǔn)系列。用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)，以待測(cè)物質(zhì)量的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.樣品分析每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進(jìn)行分析，用保留時(shí)間定性，峰面積定量。結(jié)果計(jì)算：將采樣體積按式（1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積V0=(V*T0*P)/(T*P0)-----(1)式中V0—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；V—采樣體積，L；T0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度，273K；T—采樣時(shí)采樣點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度之和，（t+273）K；P0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P—采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。2.TVOC的計(jì)算（1）應(yīng)對(duì)保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進(jìn)行分析。（2）計(jì)算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。（3）根據(jù)單一的校正曲線，對(duì)盡可能多的VOCS定量，至少應(yīng)對(duì)十個(gè)最高峰進(jìn)行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。（4）計(jì)算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sid。（5）用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計(jì)算未鑒定的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sun。（6）Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。（7）如果檢測(cè)到的化合物超出了（2）中VOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC值中。3.空氣樣品中待測(cè)組分的濃度按（2）式計(jì)算C=(F-B)*1000/V0－－－－－－－－－－(2)式中:c—空氣樣品中待測(cè)組分的濃度,μg/m3;F—樣品管中組分的質(zhì)量,μg;B—空白管中組分的質(zhì)量,μg;V0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。Ⅲ無機(jī)污染物（一）．氡采樣方法和分析方法:活性炭盒法測(cè)量原理：空氣擴(kuò)散進(jìn)炭床內(nèi)，其中的氡被活性炭吸收附，同時(shí)衰變，新生的子體便沉積在活性炭?jī)?nèi)。用γ譜儀測(cè)量活性炭盒的氡子體特征γ射線峰（或峰群）強(qiáng)度，并計(jì)算出氡濃度。設(shè)備或材料：1活性炭，20～40目；2采樣盒，塑料或金屬制成；3烘箱；4天平，感量0.1mg；5γ譜儀，配多道脈沖分析器；6濾膜。實(shí)驗(yàn)步驟：1樣品制備1.1將選定的活性炭放入烘箱內(nèi)，在120℃下烘烤5～6h。存入磨口瓶中待用。1.2裝樣。稱取一定量烘烤后的活性炭裝入采樣盒中，并蓋以濾膜。1.3再稱量樣品盒的總重量。1.4把活性炭盒密封起來，隔絕外面空氣。2布放2.1在待測(cè)現(xiàn)場(chǎng)去掉密封包裝，放置2～7d。2.2將活性炭盒放置在采樣點(diǎn)上，其采樣條件要滿足附錄A（補(bǔ)充件）A2的要求。2.3活性炭盒距地面上方50cm以上，敞開面朝上，其上面20cm內(nèi)不得有其他物體。3樣品回收采樣終止時(shí)密封活性炭盒，迅速送回實(shí)驗(yàn)室。4記錄采樣期間應(yīng)記錄的內(nèi)容見附錄A（補(bǔ)充件）A35測(cè)量與計(jì)算5.1測(cè)量5.1.1采樣停止3h后測(cè)量。5.1.2再稱量，以計(jì)算水分吸收量。5.1.3用γ譜儀測(cè)量氡子體特征γ射線峰（或峰群）內(nèi)的計(jì)數(shù)。測(cè)量幾何條件與刻度時(shí)必須保持一致。5.2計(jì)算用式計(jì)算氡濃度：式中：CRn——氡濃度，Bq/m3；a——采樣1h的響應(yīng)系數(shù)，Bq/m3/計(jì)數(shù)／min；nr——特征峰（峰群）對(duì)應(yīng)的凈計(jì)數(shù)率，計(jì)數(shù)／min；t1——采樣時(shí)間，h；b——累積指數(shù)，為0.49；λRn——氡衰變常數(shù)，7.55×10－3／h；t2——采樣時(shí)間中點(diǎn)至測(cè)量開始時(shí)刻之間的時(shí)間間隔，h。4.4質(zhì)量保證措施用活性炭盒法測(cè)氡的質(zhì)量保證措施見3.5條。要在不同的濕度下（至少三個(gè)濕度：30％、50％、80％）刻度其響應(yīng)系數(shù)a。（二）．氨氣NH3采樣方法：因?yàn)镹H3在圖書館內(nèi)的濃度很低，采用富集采樣法進(jìn)行空氣樣品的采集。NH3是堿性氣體，易被酸性溶液吸收，故用一定濃度的硫酸溶液在一定時(shí)間內(nèi)吸收，用于下一步分析。分析方法：GB/T14668納氏試劑分光光度法原理：用稀硫酸吸收空氣中的NH3，生成的銨離子與納氏試劑生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與NH3含量成正比，在420nm波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度，根據(jù)吸光度計(jì)算空氣中NH3的含量。干擾及消除：（1）三價(jià)鐵等金屬離子。分析時(shí)加入0.50ml酒石酸鉀鈉溶液絡(luò)合掩蔽。（2）硫化物。若樣品因產(chǎn)生異色而引起干擾（如硫化物存在時(shí)為綠色），可在樣品溶液中加入稀鹽酸排除干擾。（3）有機(jī)物。某些有機(jī)物質(zhì)（如甲醛）生成沉淀干擾測(cè)定，可在比色前用0.1mol/L的鹽酸溶液將吸收液酸化到PH不大于2后煮沸消除。(三).二氧化碳CO2采樣方法：CO2在空氣中含量比較高，可以采用直接采樣法中的注射器采樣法。采樣時(shí)，先用圖書館空氣抽洗2~3次后在抽樣至100ml，密封進(jìn)樣口，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下一步分析。分析方法：GB/T18204.24氣相色譜法原理：不同物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相兩相中分配系數(shù)不同，當(dāng)兩相做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，各組分在兩相中經(jīng)過反復(fù)多次分配，在色譜圖上會(huì)分離。根據(jù)色譜圖上的峰面積等相關(guān)參數(shù)進(jìn)行CO2的定性定量分析。附錄一室內(nèi)環(huán)境污染物濃度檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目污染物標(biāo)準(zhǔn)要求檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)依據(jù)Ⅰ類民用建筑工程Ⅱ類民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤400游離甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.12苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.5CO2（mg/m3）TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.6室內(nèi)環(huán)境中物理參數(shù)的測(cè)定溫度T（oC）壓強(qiáng)P（hPa）濕度空氣流速（m/s）檢測(cè)儀器儀器名稱：檢定證書編號(hào)：結(jié)論備注附錄二圖書館內(nèi)空氣污染的主要來源1.物理污染物理污染主要指灰塵。圖書館內(nèi)的空調(diào)系統(tǒng)長(zhǎng)期缺乏維護(hù)、清洗、保養(yǎng)，在運(yùn)行的過程中，會(huì)把附著在管道中的灰塵及室外的灰塵等攜入圖書館內(nèi)。圖書館的書庫內(nèi)缺