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高二化學(xué)同步學(xué)習(xí)高效學(xué)講練(精準(zhǔn)練習(xí))第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡第二節(jié)化學(xué)平衡第3課時化學(xué)反應(yīng)速率與平衡圖像專題1.(2021·福建·福州黎明中學(xué)高二期中)在容積不變的密閉容器中存在:3H2(g)+3CO(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)ΔH<0,其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)速率的影響,下列分析正確的是A.圖I研究的是t0時刻增大H2的物質(zhì)的量濃度對反應(yīng)速率的影響B(tài).圖I研究的是t0時刻降低溫度對反應(yīng)速率的影響C.圖II研究的是t0時刻增大壓強對反應(yīng)速率的影響D.圖II研究的是t0時刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響2.(2022·廣東·模擬預(yù)測)常溫下,A、B初始濃度為2:1的混合溶液中,同時發(fā)生兩個反應(yīng):①2A+B2M+N,②2A+B2M+Y,溶液中B、Y的濃度隨時間變化情況如圖所示。下列說法錯誤的是A.溶液中c(M)=c(N)+c(Y)B.0~10min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L·min)C.18min時,反應(yīng)①與反應(yīng)②中B的轉(zhuǎn)化率之比為2∶3D.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大3.(2022·湖南·高二期末)向恒容密閉容器中充入1molQ(g)和4molR(g),其他條件相同,在和兩個溫度下發(fā)生反應(yīng)生成W:
。Q(g)的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.A點分別對應(yīng)兩種條件下的反應(yīng)速率相等D.時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)4.(2022·重慶八中高二期末)以下圖像和敘述正確的是A.圖甲:該圖像表示的反應(yīng)方程式為,反應(yīng)速率B.圖乙:某溫度下發(fā)生反應(yīng):,時刻改變的條件一定是加入催化劑C.圖丙:對圖中反應(yīng)升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大D.圖丁:對于反應(yīng):,
5.(2022·全國·高二)在2L的密閉容器中,,將2molA氣體和1molB氣體在反應(yīng)器中反應(yīng),測定A的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如實線圖所示(圖中虛線表示相同條件下A的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是A.反應(yīng)的B.X點的化學(xué)平衡常數(shù)大于Y點的化學(xué)平衡常數(shù)C.圖中Y點v(正)>v(逆)D.圖中Z點,增加B的濃度不能提高A的轉(zhuǎn)化率6.(2022·江西·橫峰中學(xué)高二期末)根據(jù)圖示所得出的結(jié)論正確的是A.圖1若表示的是可逆反應(yīng)
的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系,則時改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強。B.圖2表示相同pH的鹽酸和醋酸加水稀釋過程中pH的變化,則曲線a代表醋酸C.圖3是某溫度時,在水中的沉淀溶解平衡曲線,則升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點D.圖4是對于可逆反應(yīng)的速率與溫度變化的關(guān)系,則該反應(yīng)的7.(2022·河南新鄉(xiāng)·高二期末)向一恒溫恒容密閉容器中充入1molA和3molB發(fā)生反應(yīng)
,正反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.當(dāng)時,表明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)B.A的平衡轉(zhuǎn)化率:C.時改變的條件是向容器中加入CD.若在后充入氦氣,化學(xué)平衡不移動8.(2022·云南昆明·高二期末)已知
,向一恒容密閉容器中充入2molA發(fā)生反應(yīng),t1時達到平衡狀態(tài)Ⅰ,在t2時改變某一條件t3時重新達到平衡狀態(tài)Ⅱ,逆反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.容器內(nèi)氣體密度不再變化,表明反應(yīng)達到平衡B.加入催化劑,可提高A的平衡轉(zhuǎn)化率C.t2時改變的條件是增大A的物質(zhì)的量濃度D.平衡常數(shù)K:Ⅰ<<Ⅱ9.(2022·河南駐馬店·高二期末)向體積均為1L的兩恒容容器中分別充入2molX和壓強甲1molY發(fā)生反應(yīng):
,其中甲為絕熱過程,乙為恒溫過程,兩反應(yīng)體系的壓強隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是A. B.氣體的總物質(zhì)的量:C.b點平衡常數(shù):K>12 D.反應(yīng)速率:10.(2022·貴州黔西·高二期末)一定溫度下,在某恒容密閉容器中,充入物質(zhì)的量均為2mol的NO和CO,發(fā)生反應(yīng):
。容器內(nèi)總壓強隨時間的變化如圖所示,下列說法正確的是A.時,B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為C.平衡時,的體積是氣體總體積的D.若混合氣體的總質(zhì)量不再隨時間改變,則該反應(yīng)達到平衡11.(2021·內(nèi)蒙古·包頭市第四中學(xué)高二期中)為探究外界條件對反應(yīng):
的影響,以A和B的物質(zhì)的量之比為開始反應(yīng),通過實驗得到不同條件下反應(yīng)達到平衡時Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與壓強及溫度的關(guān)系,實驗結(jié)果如圖所示。下列判斷正確的是A.B.C.升高溫度,、逆都增大,平衡常數(shù)減小D.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率隨壓強增大而減小12.(2022·廣西玉林·高二期末)在容積不變的密閉容器中,2molSO2和1molO2發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)。溫度分別為T1和T2時,SO3的體積分?jǐn)?shù)隨時間的變化如圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的ΔH>0B.在T2時SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為80%C.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?,目的是加快反?yīng)速率,提高SO3的產(chǎn)率D.T1時的化學(xué)平衡常數(shù)K1大于T2時的平衡常數(shù)K213.(2022·安徽·歙縣教研室高二期末)T℃時,在2L剛性密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,Y的體積百分含量與時間的關(guān)系如圖2所示。則下列結(jié)論錯誤的是A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為3X(g)+Y(g)2Z(g)B.保持其他條件不變,升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率增大C.反應(yīng)進行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)=0.2mol·L-1·min-1D.若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進程如圖3所示,則改變的條件是使用催化劑14.(2021·廣東·珠海市第一中學(xué)高二期中)現(xiàn)有下列四個圖象:下列反應(yīng)中符合上述全部圖象的是A.
B.
C.
D.
15.(2021·安徽·合肥市第六中學(xué)高二期中)(g)+(g)(g)+HCl(g)是制備酯類物質(zhì)的重要有機反應(yīng),下列對相關(guān)圖像做出的判斷正確的是ABCD該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)t0時改變的條件可能為增大壓強0-5min內(nèi),的平均反應(yīng)速率為x可能為溫度16.(2021·遼寧·東北育才學(xué)校高二期中)已知:,向一恒溫恒容的密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng),時達到平衡狀態(tài)1,在時改變某一條件,時重新達到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.容器內(nèi)壓強不變,表明反應(yīng)達到平衡B.時改變的條件:向容器中加入AC.平衡時A的體積分?jǐn)?shù):D.平衡常數(shù):17.(2021·內(nèi)蒙古·阿拉善盟第一中學(xué)高二階段練習(xí))一定條件下,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)△H<0,并建立平衡,在t1和t3時分別改變一個條件,在t2和t4時反應(yīng)達到新的平衡狀態(tài)。圖1是正反應(yīng)速率隨時間變化的圖像,圖2是NO的濃度隨時間變化的圖像,下列說法錯誤的是A.t1時改變的條件是減小生成物濃度B.t3時正、逆反應(yīng)速率均增大C.t3時改變的條件可能是加壓或者升溫D.t4時的平衡常數(shù)小于t1時的平衡常數(shù)18.(2021·云南·麗江第一高級中學(xué)高二期中)合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的變化如圖所示,下列說法正確的是A.t1增大壓強 B.t2時升高溫度C.t3時降低了溫度 D.t4時減小了壓強19.(2021·江西·高二階段練習(xí))Ⅰ.在一定溫度下將2molA和2molB兩種氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),2分鐘末反應(yīng)達到平衡狀態(tài),生成了0.8molD,請?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)用B表示的平均反應(yīng)速率為_______,A的轉(zhuǎn)化率為_______。(2)若向原平衡體系再投入1molA和1molB,B的轉(zhuǎn)化率_______(填“增大、減少或不變”)。Ⅱ.氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化方程式如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);ΔH=-92.4kJ/mol。(3)當(dāng)合成氨反應(yīng)達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如下圖所示。圖中t1時引起平衡移動的條件可能是_______,圖中t3時引起平衡移動的條件可能是_______。(4)溫度為T℃時,將2amolH2和amolN2放入0.5L密閉容器中,充分反應(yīng)后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%。則反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______。20.(2022·廣西南寧·高二期末)甲醇是一種重要的化工原料,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。工業(yè)上使用水煤氣(CO與H2的混合氣體)轉(zhuǎn)化成甲醇,反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。①p1、p2的大小關(guān)系是p1_______p2(填“>”“<"或"=”)。②A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、Kc的大小關(guān)系是_______。③下列敘述能說明上述反應(yīng)能達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。a.2v正(H2)=v逆(CH3OH)b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變c.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變d.同一時間內(nèi),消耗0.04molH2,生成0.02molCO(2)在T2℃、p2壓強時,往一容積為2L的密團容器內(nèi),充入0.3molCO與0.4molH2發(fā)生反應(yīng)。①平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)是____;平衡后再加入1.0molCO后重新到達平衡,則CO的轉(zhuǎn)化率_____(填“增大""不變”成“減小”),CO與CH3OH的濃度比_______(填"增大”“不變"或“減小")。②若以不同比例投料,測得某時刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下,CO:0.1mol、H2:0.2mol、CH3OH:0.2mol,此時v(正)_______v(逆)(填“”“<"或“=”)。③若p2壓強恒定為p,則平衡常數(shù)Kp=_______(Kp用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計算,分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),整理出含p的最簡表達式)。21.(2022·全國·高二)2021年11月初,世界氣候峰會在英國舉行,為減少環(huán)境污染,減少化石能源的使用,開發(fā)新型、清潔、可再生能源迫在眉睫。(1)甲醇、乙醇來源豐富、燃燒熱值高,可作為能源使用。其中一種可減少空氣中CO2的甲醇合成方法為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。①若將一定量的CO2和H2投入1.0L恒容密閉容器中合成甲醇,實驗測得不同溫度及壓強下,平衡時甲醇的物質(zhì)的量變化如圖所示。則該反應(yīng)的正反應(yīng)為_____(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),在p2及512K時,圖中N點處平衡向_____(填“正向”或“逆向”)移動;②若將物質(zhì)的量之比為1:3的CO2和H2充入體積為1.0L的恒容密閉容器中反應(yīng),不同壓強下CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。a.A、B兩條曲線的壓強分別為、,則_____(填“>”“<”或“=”);b.若A曲線條件下,起始充入CO2和H2的物質(zhì)的量分別為lmol、3mol,且a點時的K=300(L2/mol2),則a點對應(yīng)CO2轉(zhuǎn)化率為_____。(2)在工業(yè)生產(chǎn)中也用反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ·mol-1制取H2,從而獲得氫能源,該反應(yīng)需要加入催化劑,若用[M]表示催化劑,則反應(yīng)歷程可表示為:第一步:[M]+H2O(g)=[M]O+H2(g)第二步:[M]O+CO(g)=[M]+CO2(g)①第二步比第一步反應(yīng)慢,則第二步反應(yīng)的活化能比第一步___________(填“大”或“小”)。反應(yīng)過程中,中間產(chǎn)物[M]O的能量比產(chǎn)物的能量___________(填“高”或“低”);②研究表明,此反應(yīng)的速率方程為,式中)、分別表示相應(yīng)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),Kp為平衡常數(shù),k為反應(yīng)的速率常數(shù),溫度升高時k值增大。在氣體組成和催化劑一定的情況下,反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線如圖所示。溫度升高時,該反應(yīng)的Kp___________(填“增大”或“減小”)。根據(jù)速率方程分析,T>Tm時v逐漸減小的原因是_____。高二化學(xué)同步學(xué)習(xí)高效學(xué)講練(精準(zhǔn)練習(xí))第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡第二節(jié)化學(xué)平衡第3課時化學(xué)反應(yīng)速率與平衡圖像專題1.(2021·福建·福州黎明中學(xué)高二期中)在容積不變的密閉容器中存在:3H2(g)+3CO(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)ΔH<0,其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)速率的影響,下列分析正確的是A.圖I研究的是t0時刻增大H2的物質(zhì)的量濃度對反應(yīng)速率的影響B(tài).圖I研究的是t0時刻降低溫度對反應(yīng)速率的影響C.圖II研究的是t0時刻增大壓強對反應(yīng)速率的影響D.圖II研究的是t0時刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響【答案】D【詳解】A.增大反應(yīng)物濃度,瞬間正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率不變,圖I研究的不可能是t0時刻增大H2的物質(zhì)的量濃度對反應(yīng)速率的影響,A錯誤;B.降低溫度,正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率都下降,圖I研究的不可能是t0時刻降低溫度對反應(yīng)速率的影響,B錯誤;C.該反應(yīng)氣體分子總數(shù)減小,所以增壓正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率都加快、但正反應(yīng)速率增加得更快,圖II研究的不可能是t0時刻增大壓強對反應(yīng)速率的影響,C錯誤;D.使用催化劑能同等程度地加快正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率、圖II研究的是t0時刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響,D正確;答案選D。2.(2022·廣東·模擬預(yù)測)常溫下,A、B初始濃度為2:1的混合溶液中,同時發(fā)生兩個反應(yīng):①2A+B2M+N,②2A+B2M+Y,溶液中B、Y的濃度隨時間變化情況如圖所示。下列說法錯誤的是A.溶液中c(M)=c(N)+c(Y)B.0~10min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L·min)C.18min時,反應(yīng)①與反應(yīng)②中B的轉(zhuǎn)化率之比為2∶3D.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大【答案】A【詳解】A.以10min為例,設(shè)容器體積為VL,10min時生成Y0.12Vmol,則根據(jù)反應(yīng)2A+B2M+Y,消耗B0.12Vmol,生成M0.24Vmol,10min時共消耗B0.2Vmol,則反應(yīng)2A+B2M+N消耗B0.08Vmol,則生成N0.08Vmol,生成M0.16Vmol,共生成M0.4Vmol,c(M)=0.4mol/L,c(N)=0.08mol/L,c(Y)=0.12mol/L,A錯誤;B.10min內(nèi)B的濃度變化為0.2mol/L,根據(jù)反應(yīng)①和②可知,0-10minA的濃度變化為0.4mol/L,則A的平均反應(yīng)速率為,B正確;C.18min時Y的濃度為0.15mol/L,則反應(yīng)②消耗B的濃度為0.15mol/L,反應(yīng)②B的轉(zhuǎn)化率為30%,共消耗B的濃度為0.25mol/L,則反應(yīng)①消耗B濃度為0.1mol/L,反應(yīng)①B的轉(zhuǎn)化率為20%,反應(yīng)①和反應(yīng)②中B的轉(zhuǎn)化率之比為2∶3,C正確;D.以10min內(nèi)反應(yīng)為例,反應(yīng)①中B的反應(yīng)速率為,反應(yīng)②中B的反應(yīng)速率為,反應(yīng)②速率更快,活化能更小,D正確;故答案選A。3.(2022·湖南·高二期末)向恒容密閉容器中充入1molQ(g)和4molR(g),其他條件相同,在和兩個溫度下發(fā)生反應(yīng)生成W:
。Q(g)的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.A點分別對應(yīng)兩種條件下的反應(yīng)速率相等D.時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)【答案】B【詳解】A.由Q(g)的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化圖可知,條件下,反應(yīng)先達到平衡,表明此時反應(yīng)速率較快,溫度較高,A錯誤;B.為降溫過程,依據(jù)Q(g)的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化圖可知,Q(g)的轉(zhuǎn)化率上升,表明平衡向正反應(yīng)方向移動,即該反應(yīng)為放熱反應(yīng),B正確;C.A點分別對應(yīng)不同溫度下的反應(yīng)速率,而溫度高時,反應(yīng)速率大,故兩個條件下的反應(yīng)速率不相等,C錯誤;D.題目沒有給出容器的體積,無法計算各物質(zhì)的濃度,則無法確定平衡常數(shù)的具體數(shù)值;若假設(shè)容器的體積為V,則Q(g)和R(g)的起始濃度分別為、;時,Q的轉(zhuǎn)化率為80%,即Q的濃度變化值為,列出平衡三段式并計算出用V表示的平衡常數(shù):平衡常數(shù):
由此可見,V的數(shù)值影響著平衡常數(shù)的具體數(shù)值,D錯誤;故合理選項為B。4.(2022·重慶八中高二期末)以下圖像和敘述正確的是A.圖甲:該圖像表示的反應(yīng)方程式為,反應(yīng)速率B.圖乙:某溫度下發(fā)生反應(yīng):,時刻改變的條件一定是加入催化劑C.圖丙:對圖中反應(yīng)升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大D.圖?。簩τ诜磻?yīng):,
【答案】C【詳解】A.圖甲中根據(jù)該變量之比等于計量系數(shù)之比得到該圖像表示的反應(yīng)方程式為,甲中容器體積未知,無法計量A的反應(yīng)速率,故A錯誤;B.圖乙:某溫度下發(fā)生反應(yīng):,根據(jù)圖中信息得到時刻改變的條件可能是加入催化劑,可能是加壓,故B錯誤;C.圖丙:對圖中反應(yīng)升高溫度,正反應(yīng)增大的速率大于逆反應(yīng)增大的速率,說明平衡正向移動,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大,故C正確;D.圖丁,根據(jù)下面兩根曲線得到P2>P1,從下到上,增大壓強,C%增大,說明正向移動,即正向是體積減小的反應(yīng),即,故D錯誤。綜上所述,答案為C。5.(2022·全國·高二)在2L的密閉容器中,,將2molA氣體和1molB氣體在反應(yīng)器中反應(yīng),測定A的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如實線圖所示(圖中虛線表示相同條件下A的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是A.反應(yīng)的B.X點的化學(xué)平衡常數(shù)大于Y點的化學(xué)平衡常數(shù)C.圖中Y點v(正)>v(逆)D.圖中Z點,增加B的濃度不能提高A的轉(zhuǎn)化率【答案】B【分析】如圖所示,實線為測得的A的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如實線圖所示,在250℃左右,A的轉(zhuǎn)化率達到最大,則溫度小于250℃時,溫度越高,反應(yīng)速率越大,測得的A的轉(zhuǎn)化率也越高,溫度大于250℃時,溫度越高,測得的A的降低,是因為該反應(yīng)逆向移動,由此可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.由分析可知,在250℃左右,A的轉(zhuǎn)化率達到最大,溫度大于250℃時,溫度越高,測得的A的降低,是因為該反應(yīng)逆向移動,由此可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0,A錯誤;B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)減小,X點的溫度小于Y的溫度,故X點的化學(xué)平衡常數(shù)大于Y點的化學(xué)平衡常數(shù),B正確;C.如圖所示,Y點實線和虛線重合,即測定的A的轉(zhuǎn)化率就是平衡轉(zhuǎn)化率,則Y點v(正)=v(逆),C錯誤;D.Z點增加B的濃度,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率提高,D錯誤;故選B。6.(2022·江西·橫峰中學(xué)高二期末)根據(jù)圖示所得出的結(jié)論正確的是A.圖1若表示的是可逆反應(yīng)
的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系,則時改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強。B.圖2表示相同pH的鹽酸和醋酸加水稀釋過程中pH的變化,則曲線a代表醋酸C.圖3是某溫度時,在水中的沉淀溶解平衡曲線,則升溫可使溶液由b點變?yōu)閐點D.圖4是對于可逆反應(yīng)的速率與溫度變化的關(guān)系,則該反應(yīng)的【答案】A【詳解】A.圖1中升高溫度或增大壓強,正反應(yīng)與逆反應(yīng)速率都增大,且平衡都向正反應(yīng)方向移動,故A正確;B.圖2中醋酸是弱電解質(zhì),邊稀釋邊電離,pH變化幅度相對鹽酸要小,則曲線b代表醋酸,故B錯誤;C.圖3中b點升溫時鋇離子與硫酸根離子濃度都要增大,而d點與b點相比,鋇離子濃度沒變,硫酸根離子濃度減小,所以升溫不可使溶液由b點變?yōu)閐點,故C錯誤;D.圖4中正逆反應(yīng)速率相等時表明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),該反應(yīng)正向為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,正反應(yīng)速率應(yīng)比逆反應(yīng)速率大,故D錯誤;故選A。7.(2022·河南新鄉(xiāng)·高二期末)向一恒溫恒容密閉容器中充入1molA和3molB發(fā)生反應(yīng)
,正反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.當(dāng)時,表明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)B.A的平衡轉(zhuǎn)化率:C.時改變的條件是向容器中加入CD.若在后充入氦氣,化學(xué)平衡不移動【答案】B【詳解】A.當(dāng)3v正(A)=v逆(C)時,方向相反且化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,即正逆反應(yīng)速率相等,表明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),A項正確;B.由圖可知,t1時達到平衡狀態(tài)Ⅰ,在t2時改變某一條件,瞬間正反應(yīng)速率不變,然后增大,可知改變的條件是加入生成物,則t2時改變的條件是向容器中加入C,平衡逆向移動,則A的平衡轉(zhuǎn)化率α:α(I)>α(II),B項錯誤;C.由圖可知,t1時達到平衡狀態(tài)Ⅰ,在t2時改變某一條件,瞬間正反應(yīng)速率不變,然后增大,可知改變的條件是加入生成物,則t2時改變的條件是向容器中加入C,C項正確;D.若在t3min后充入氦氣,各物質(zhì)的濃度不變,化學(xué)平衡不移動,D項正確;答案選B。8.(2022·云南昆明·高二期末)已知
,向一恒容密閉容器中充入2molA發(fā)生反應(yīng),t1時達到平衡狀態(tài)Ⅰ,在t2時改變某一條件t3時重新達到平衡狀態(tài)Ⅱ,逆反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.容器內(nèi)氣體密度不再變化,表明反應(yīng)達到平衡B.加入催化劑,可提高A的平衡轉(zhuǎn)化率C.t2時改變的條件是增大A的物質(zhì)的量濃度D.平衡常數(shù)K:Ⅰ<<Ⅱ【答案】C【詳解】A.恒容密閉容器中,氣體體積不變、質(zhì)量不變,則容器內(nèi)氣體密度始終不變,無法表明反應(yīng)達到平衡,A項錯誤;B.加入催化劑,可提高A的化學(xué)反應(yīng)速率,但是不影響平衡轉(zhuǎn)化率,B項錯誤;C.t2時改變條件,逆反應(yīng)速率慢慢增大,則平衡在正向移動,則改變條件是增大A的物質(zhì)的量濃度,C項正確;D.由C可知,t2時改變的條件是增大A的物質(zhì)的量濃度,則反應(yīng)溫度不變,平衡常數(shù)K:Ⅰ=Ⅱ,D項錯誤;答案選C。9.(2022·河南駐馬店·高二期末)向體積均為1L的兩恒容容器中分別充入2molX和壓強甲1molY發(fā)生反應(yīng):
,其中甲為絕熱過程,乙為恒溫過程,兩反應(yīng)體系的壓強隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是A. B.氣體的總物質(zhì)的量:C.b點平衡常數(shù):K>12 D.反應(yīng)速率:【答案】D【詳解】A.由圖像可知,反應(yīng)時間相同,絕熱下壓強大于恒溫,說明反應(yīng)溫度升高,故反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以ΔH<0,故A正確;B.根據(jù)克拉伯龍方程pV=nRT,其他條件相同時,溫度越高則n越小,甲為絕熱過程,乙為恒溫過程,a點溫度大于c點溫度,故氣體的總物質(zhì)的量:na<nc,故B正確;C.設(shè)c點時Z的物質(zhì)的量為n,根據(jù)三段式可知:因為c點的壓強是初始一半,故×(2mol+1mol)=3-2n,解得n=0.75mol,根據(jù)Q==12,由于c點反應(yīng)仍然正向進行,故b點平衡常數(shù):K>12,故C正確;D.溫度越高,反應(yīng)速率越大,因為甲是在絕熱條件下,故a的溫度大于b的溫度,故反應(yīng)速率:va正>vb正,故D錯誤;故選D。10.(2022·貴州黔西·高二期末)一定溫度下,在某恒容密閉容器中,充入物質(zhì)的量均為2mol的NO和CO,發(fā)生反應(yīng):
。容器內(nèi)總壓強隨時間的變化如圖所示,下列說法正確的是A.時,B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為C.平衡時,的體積是氣體總體積的D.若混合氣體的總質(zhì)量不再隨時間改變,則該反應(yīng)達到平衡【答案】C【分析】設(shè)N2反應(yīng)的物質(zhì)的量為x恒溫恒容條件下,總物質(zhì)的量之比等于總壓強之比,所以x=0.5mol?!驹斀狻緼.t1min時,n(CO2)=1mol,題干中沒有體積,所以無法計算濃度,故A錯誤;B.平衡常數(shù)是指各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積與各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積的比,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:,故B錯誤;C.平衡時氮氣的物質(zhì)的量為0.5mol,氣體總物質(zhì)的量為3.5mol,相同條件下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,則平衡時的體積是氣體總體積的,故C正確;D.反應(yīng)物和生成物都是氣體,混合氣體的總質(zhì)量一直不變,所以若混合氣體的總質(zhì)量不再隨時間改變,無法判斷反應(yīng)是否平衡,故D錯誤;答案選C。11.(2021·內(nèi)蒙古·包頭市第四中學(xué)高二期中)為探究外界條件對反應(yīng):
的影響,以A和B的物質(zhì)的量之比為開始反應(yīng),通過實驗得到不同條件下反應(yīng)達到平衡時Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與壓強及溫度的關(guān)系,實驗結(jié)果如圖所示。下列判斷正確的是A.B.C.升高溫度,、逆都增大,平衡常數(shù)減小D.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率隨壓強增大而減小【答案】C【分析】由圖像可知,降低溫度,z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,說明降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是放熱的,則△H<0,降低壓強,Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,說明壓強減小,平衡向著逆反應(yīng)方向移動,減小壓強,化學(xué)平衡是向著氣體系數(shù)和增加的方向進行的,所以有m+n>c,由此分析解答。【詳解】A.降低溫度,z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,說明降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是放熱的,則△H<0,故A錯誤;B.減小壓強,化學(xué)平衡是向著氣體系數(shù)和增加的方向進行的,所以有m+n>c,故B錯誤;C.升高溫度正逆反應(yīng)速率都加快,但因正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以平衡常數(shù)減小,故C正確;D.由B項可知該反應(yīng)正反應(yīng)方向為氣體減小的方向,則增大壓強平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率隨壓強增大而增大,故D錯誤;故選:C。12.(2022·廣西玉林·高二期末)在容積不變的密閉容器中,2molSO2和1molO2發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)。溫度分別為T1和T2時,SO3的體積分?jǐn)?shù)隨時間的變化如圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的ΔH>0B.在T2時SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為80%C.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?,目的是加快反?yīng)速率,提高SO3的產(chǎn)率D.T1時的化學(xué)平衡常數(shù)K1大于T2時的平衡常數(shù)K2【答案】D【詳解】A.由圖可知,T2先達到平衡,T1<T2,且溫度高對應(yīng)SO3的體積分?jǐn)?shù)小,可知升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的ΔH<0,故A錯誤;B.設(shè)轉(zhuǎn)化的SO2為xmol,則根據(jù)方程式可知,解得x=,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%≈85.7%,故B錯誤;C.催化劑可加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動,則入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?,目的是加快反?yīng)速率,但SO3的產(chǎn)率不變,故C錯誤;D.K與溫度有關(guān),且升高溫度平衡逆向移動,則T1時的化學(xué)平衡常數(shù)K1大于T2時的平衡常數(shù)K2,故D正確;故選D。13.(2022·安徽·歙縣教研室高二期末)T℃時,在2L剛性密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,Y的體積百分含量與時間的關(guān)系如圖2所示。則下列結(jié)論錯誤的是A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為3X(g)+Y(g)2Z(g)B.保持其他條件不變,升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率增大C.反應(yīng)進行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)=0.2mol·L-1·min-1D.若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進程如圖3所示,則改變的條件是使用催化劑【答案】C【詳解】A.3min達平衡時,X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化量分別為0.6mol、0.2mol、0.4mol,則化學(xué)計量數(shù)之比為3:1:2,3min后各物質(zhì)的量不變,則反應(yīng)達平衡狀態(tài),所以容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為3X(g)+Y(g)2Z(g),A正確;B.由圖2知,T2先達平衡,則T2>T1,溫度升高,Y的百分含量減小,則平衡右移,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),保持其他條件不變,升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率增大,B正確;C.反應(yīng)進行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)==0.1mol·L-1·min-1,C錯誤;D.從圖3可以看出,X、Y、Z的物質(zhì)的量變化量與圖1相同,只是達平衡的時間短,則表明反應(yīng)速率快,但平衡不發(fā)生移動,所以改變的條件是使用催化劑,D正確;故選C。14.(2021·廣東·珠海市第一中學(xué)高二期中)現(xiàn)有下列四個圖象:下列反應(yīng)中符合上述全部圖象的是A.
B.
C.
D.
【答案】B【詳解】A.反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)1+3>2,ΔH<0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),但是由圖可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),與圖不符,A錯誤;B.反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)2<2+1,ΔH>0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),與圖一致,B正確;C.反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)4+6>4+5,但ΔH>0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),但是由圖可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),與圖不符,C錯誤;D.反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)1+1>1,加壓后平衡正向移動,但是由圖可知加壓后逆向移動,與圖不符,D錯誤;故選B。15.(2021·安徽·合肥市第六中學(xué)高二期中)(g)+(g)(g)+HCl(g)是制備酯類物質(zhì)的重要有機反應(yīng),下列對相關(guān)圖像做出的判斷正確的是ABCD該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)t0時改變的條件可能為增大壓強0-5min內(nèi),的平均反應(yīng)速率為x可能為溫度【答案】D【詳解】A.由圖可知,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,A錯誤;B.增大反應(yīng)物濃度,瞬間正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率不變,而圖中t1時正逆反應(yīng)速率均增大,B錯誤;C.速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則0~5min內(nèi),的平均反速率為=0.3mol·L-1·min-1,C錯誤;D.由A可知,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)與溫度有關(guān),升溫K值會減小,符合圖像,D正確;故選D。16.(2021·遼寧·東北育才學(xué)校高二期中)已知:,向一恒溫恒容的密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng),時達到平衡狀態(tài)1,在時改變某一條件,時重新達到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.容器內(nèi)壓強不變,表明反應(yīng)達到平衡B.時改變的條件:向容器中加入AC.平衡時A的體積分?jǐn)?shù):D.平衡常數(shù):【答案】C【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)可知,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量保持不變,恒容密閉容器氣體壓強始終保持不變,故容器內(nèi)壓強不變,不能說明反應(yīng)達到平衡,A錯誤;B.由圖像可知,時改變的條件后正反應(yīng)速率沒有發(fā)生突然增大,而是逐漸增大,故改變的條件是增大了生成物的濃度,故不是向容器中加入A而是C,B錯誤;C.由B項分析可知,t2時刻改變的條件是增大生成物濃度,化學(xué)平衡逆向移動,故平衡時A的體積分?jǐn)?shù):,C正確;D.化學(xué)平衡常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),且t2時刻并未改變溫度,故平衡常數(shù):,D錯誤;故答案為:C。17.(2021·內(nèi)蒙古·阿拉善盟第一中學(xué)高二階段練習(xí))一定條件下,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)△H<0,并建立平衡,在t1和t3時分別改變一個條件,在t2和t4時反應(yīng)達到新的平衡狀態(tài)。圖1是正反應(yīng)速率隨時間變化的圖像,圖2是NO的濃度隨時間變化的圖像,下列說法錯誤的是A.t1時改變的條件是減小生成物濃度B.t3時正、逆反應(yīng)速率均增大C.t3時改變的條件可能是加壓或者升溫D.t4時的平衡常數(shù)小于t1時的平衡常數(shù)【答案】C【詳解】A.由圖1可知,t1改變條件時,正反應(yīng)速率在原來基礎(chǔ)上逐漸減?。挥蓤D2可知,t1改變條件時,NO的濃度在原來基礎(chǔ)上逐漸減小,說明改變條件后平衡正向移動,只有減小生成物濃度才能與兩個圖像的變化情況吻合,A正確;B.由圖1可知,t3改變條件時,正反應(yīng)速率在原來基礎(chǔ)上突增,由圖2可知,NO的濃度在原來基礎(chǔ)上逐漸增大,即化學(xué)平衡逆向移動,說明t3改變條件時,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,即逆反應(yīng)速率在原來基礎(chǔ)上也是突增的,B正確;C.由上分析可知,t3改變條件時正、逆反應(yīng)速率均突增,但由圖2可知,NO的濃度在原來基礎(chǔ)上是逐漸增大的,因此所改變的條件只能是升溫而不是加壓,C錯誤;D.由上述分析可知,t4時的溫度高于t3時的,t3時的溫度等于t1時的,因此t4時的溫度高于t1時的溫度,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,D正確;故合理選項是C。18.(2021·云南·麗江第一高級中學(xué)高二期中)合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的變化如圖所示,下列說法正確的是A.t1增大壓強 B.t2時升高溫度C.t3時降低了溫度 D.t4時減小了壓強【答案】A【分析】由合成氨反應(yīng)可知,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)特點結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析圖像,作出判斷。【詳解】A.t1時正先增大后逐漸減小,說明平衡向正向移動,根據(jù)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)可知,增大壓強平衡正向移動,故t1時可能是增大壓強,故A正確;B.t2時正、逆反應(yīng)速率同等程度增大,可能是使用了催化劑,若是升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,但逆反應(yīng)速率增大的倍數(shù)更大,平衡逆向移動,故B錯誤;C.t3時正先減小后逐漸增大,說明平衡向逆向移動,根據(jù)ΔH<0可知,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度則平衡向正向移動,故C錯誤;D.t4時正反應(yīng)速率逐漸減小,且曲線連接,應(yīng)是減小生成物的濃度,若是減小壓強,則正在t4時時應(yīng)陡降,曲線不連接,且減小壓強,平衡逆向移動,正應(yīng)先減小后逐漸增大,故D錯誤;答案選A。19.(2021·江西·高二階段練習(xí))Ⅰ.在一定溫度下將2molA和2molB兩種氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),2分鐘末反應(yīng)達到平衡狀態(tài),生成了0.8molD,請?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)用B表示的平均反應(yīng)速率為_______,A的轉(zhuǎn)化率為_______。(2)若向原平衡體系再投入1molA和1molB,B的轉(zhuǎn)化率_______(填“增大、減少或不變”)。Ⅱ.氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化方程式如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);ΔH=-92.4kJ/mol。(3)當(dāng)合成氨反應(yīng)達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如下圖所示。圖中t1時引起平衡移動的條件可能是_______,圖中t3時引起平衡移動的條件可能是_______。(4)溫度為T℃時,將2amolH2和amolN2放入0.5L密閉容器中,充分反應(yīng)后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%。則反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______?!敬鸢浮?1)
0.1mol/(L·min)
60%(2)不變(3)
增大壓強
升高溫度(4)【解析】(1)在一定溫度下將2molA和2molB兩種氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),2分鐘末反應(yīng)達到平衡狀態(tài),生成了0.8molD,用B表示的平均反應(yīng)速率為====0.1mol/(L·min);A的轉(zhuǎn)化率為=100%=60%;故答案為:0.1mol/(L·min);60%;(2)若向原平衡體系再投入1molA和1molB,相當(dāng)于原平衡加壓,該反應(yīng)氣體物質(zhì)的量無變化,平衡不移動,所以B的轉(zhuǎn)化率不變,故答案為:不變。(3)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol,反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體體積減小,圖中t1時改變條件,正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡正向移動,結(jié)合氨的合成反應(yīng)分析,該條件可能是增大壓強;圖中t3時改變條件,正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡逆向移動,結(jié)合氨的合成反應(yīng)分析,該條件可能是升高溫度;故答案為:增大壓強;升高溫度。(4)溫度為T℃時,將2amolH2和amolN2放入0.5L密閉容器中,充分反應(yīng)后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)可以列出三段式計算平衡濃度,依據(jù)平衡常數(shù)概念計算:所以平衡常數(shù)K==,故答案為:。20.(2022·廣西南寧·高二期末)甲醇是一種重要的化工原料,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。工業(yè)上使用水煤氣(CO與H2的混合氣體)轉(zhuǎn)化成甲醇,反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。①p1、p2的大小關(guān)系是p1_______p2(填“>”“<"或"=”)。②A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、Kc的大小關(guān)系是_______。③下列敘述能說明上述反應(yīng)能達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。a.2v正(H2)=v逆(CH3OH)b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變c.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變d.同一時間內(nèi),消耗0.04molH2,生成0.02molCO(2)在T2℃、p2壓強時,往一容積為2L的密團容器內(nèi),充入0.3molCO與0.4molH2發(fā)生反應(yīng)。①平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)是____;平衡后再加入1.0molCO后重新到達平衡,則CO的轉(zhuǎn)化率_____(填“增大""不變”成“減小”),CO與CH3OH的濃度比_______(填"增大”“不變"或“減小")。②若以不同比例投料,測得某時刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下,CO:0.1mol、H2:0.2mol、CH3OH:0.2mol,此時v(正)_______v(逆)(填“”“<"或“=”)。③若p2壓強恒定為p,則平衡常數(shù)Kp=_______(Kp用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計算,分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),整理出含p的最簡表達式)?!敬鸢浮?1)
<
KA=KB>KC
bcd(2)
25%
減小
增大
>
【解析】(1)①反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)是氣體體積減小的反應(yīng),在溫度相同時,增大壓強,平衡正向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則P1<P2,故答案為:<;②由圖可知,壓強一定時,溫度升高,CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明平衡逆向移動,則該反應(yīng)的正向ΔH<0,所以隨著溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)減小,則A、B、C三點的平衡常數(shù)KA,KB,KC的大小關(guān)系是:KA=KB>KC,故答案為:KA=KB>KC;③a.當(dāng)v正(H2)=2v逆(CH3OH)時,該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)才達到平衡,a項錯誤;b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變時,說明該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡,b項正確;c.該反應(yīng)平衡前氣體總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量改變,則平均摩爾質(zhì)量在改變,故平均摩爾質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達到平衡,c項正確;d.同一時間內(nèi),消耗0.04molH2,生成0.02molCO,說明該反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡,d項正確;故答案為:bcd;
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