新生克隆豬不同組織中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)研究的開題報(bào)告

新生克隆豬不同組織中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)研究的開題報(bào)告開題報(bào)告題目：新生克隆豬不同組織中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)研究研究背景：豬是重要的農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)動(dòng)物，但由于其生長速度、肉質(zhì)和繁殖性能等遺傳特性的限制，對豬的改良和優(yōu)化一直是畜牧業(yè)研究的熱點(diǎn)問題。近年來，克隆技術(shù)的出現(xiàn)為豬的基因改良提供了新的途徑和方法。然而，克隆技術(shù)在豬的應(yīng)用中還面臨著許多問題，如克隆豬存活率低、生長速度慢、肥肉積累過多等問題。因此，研究克隆豬的遺傳機(jī)制和表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制，對于解決這些問題具有重要的意義。IGF2H19基因和IGF2R基因是豬生長和肥肉積累的關(guān)鍵基因，它們與胚胎發(fā)育、胎兒生長和代謝等過程密切相關(guān)。研究表明，IGF2H19基因和IGF2R基因的表觀遺傳學(xué)修飾，如DNA甲基化、組蛋白修飾等，與豬的生長和肥肉積累存在密切的關(guān)系。因此，研究克隆豬中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)，對于探索克隆豬生長和肥肉積累的表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制具有重要的意義。研究內(nèi)容：本研究將分別從肌肉、心臟和肝臟等多個(gè)組織中提取DNA，利用二代測序技術(shù)對新生克隆豬中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)進(jìn)行比較分析。同時(shí)，還將采用RT-qPCR技術(shù)對IGF2H19基因和IGF2R基因的表達(dá)水平進(jìn)行檢測，并與甲基化狀態(tài)進(jìn)行相關(guān)性分析，以探索甲基化修飾對這兩個(gè)基因表達(dá)的影響。研究意義：本研究擬探索新生克隆豬不同組織中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)，為探索克隆豬的生長和肥肉積累的表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。同時(shí)，將搭建克隆豬表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制的研究平臺(tái)，對研究克隆豬的遺傳機(jī)制和肉質(zhì)品質(zhì)等方面的問題具有一定的參考價(jià)值。預(yù)期成果：1.對新生克隆豬不同組織中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)進(jìn)行比較分析，為探索克隆豬生長和肥肉積累的表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。2.探索甲基化修飾對IGF2H19基因和IGF2R基因表達(dá)的影響，為解決克隆豬生長速度慢、肥肉積累過多等問題提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。3.搭建克隆豬表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)制的研究平臺(tái)，為研究克隆豬的遺傳機(jī)制和肉質(zhì)品質(zhì)等方面的問題提供一定的參考價(jià)值。研究方法：1.從新生克隆豬的肌肉、心臟和肝臟等多個(gè)組織中提取DNA；2.利用二代測序技術(shù)對新生克隆豬中IGF2H19基因和IGF2R基因的甲基化狀態(tài)進(jìn)行比較分析；3.利用RT-qPCR技術(shù)檢測IGF2H19基因和IGF2R基因的表達(dá)水平，并與甲基化狀態(tài)進(jìn)行相關(guān)性分析；4.利用數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。研究計(jì)劃：開始時(shí)間：2021年6月結(jié)束時(shí)間：2022年6月階段任務(wù)：1.收集并分離新生克隆豬的肌肉、心臟和肝臟等多個(gè)組織樣品；2.對DNA樣品進(jìn)行二代測序；3.采用RT-qPCR技術(shù)檢測IGF2H19基因和IGF2R基因的表達(dá)水平；4.對二代測序和RT-qPCR數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析；5.撰寫論文并參加相關(guān)學(xué)術(shù)會(huì)議。參考文獻(xiàn)：1.LiuY,MaG,LiuC,LiM,XuY,ZhangF,ZhangX.ExpressionlevelofIGF2andH19genesindifferenttissuesofcastratedmalepigs.AnimSciJ.2019Apr;90(4):576-581.2.GaoW,LiuC,WangL,HuangF,LinY,SunY,YangZ,ZhangY,LiD,LiG,LiX.MethylationandexpressionanalysisofIGF2/H19inporcinetendernessandintramuscularfatcontent.JAnimSci.2018Jan1;96(1):146-156.3.FuY,WangY,ZhengY,LiJ,GaoY,ZhangH,ChenW,WuZ,ZhangG,LiX,YuH,LiJ.EpigeneticregulationofIGF2/H19bydietaryfatandgenotypein