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文檔簡介
2023-2024學年新疆呼圖壁縣一中化學高一下期末聯(lián)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關于化學鍵的敘述,正確的一項是()A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物B.單質分子中均不存在化學鍵C.含有分子間作用力的分子一定含有共價鍵D.離子化合物中一定含有離子鍵2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是()A.60g丙醇中存在的共價鍵總數(shù)為11NAB.標準狀況下,H2和CO混合氣體8.96L在足量O2中充分燃燒消耗O2的分子數(shù)為0.2NAC.0.5mol·L-1CuCl2溶液中含有的Cl-個數(shù)為NAD.在反應4Cl2+8NaOH=6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O中,消耗1molCl2時轉移的電子總數(shù)為1.5NA3、有8種物質:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④2-丁炔;⑤乙醇;⑥鄰二甲苯;⑦環(huán)己烯;⑧乙醛。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是()A.③④⑤⑧B.④⑤⑧C.③④⑤⑦⑧D.④⑦⑧4、研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純→確定最簡式→確定分子式→確定結構式,以下用于研究有機物的方法錯誤的是()A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法C.1H核磁共振譜通常用于分析有機物的相對分子質量D.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團5、某主族元素R原子的電子式可表示為,下列說法錯誤的是A.最高價含氧酸一定為強酸 B.氣態(tài)氫化物分子式為RH3C.含氧酸分子式可能為HRO3 D.最高價氧化物分子式為R2O56、下列關于化學鍵的說法正確的是()①含有金屬元素的化合物一定是離子化合物②第IA族和第ⅦA族原子化合時,一定生成離子鍵③由非金屬元素形成的化合物一定不是離子化合物④活潑金屬與非金屬化合時,能形成離子鍵⑤含有離子鍵的化合物一定是離子化合物⑥離子化合物中可能同時含有離子鍵和共價鍵A.①②⑤B.②③⑤C.①③④D.④⑤⑥7、下列依據(jù)熱化學方程式得出的結論正確的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱(△H)為-241.8kJ·mol-1B.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1,則含40.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出小于57.3kJ的熱量C.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=a;2C(s)+O2(g)=2CO(g);△H=b,則a>bD.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定8、下列關于“生活中的化學”的敘述錯誤的是()A.棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素B.誤食重金屬鹽,可立即喝牛奶或生蛋清進行解毒C.食用植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,它是人體的營養(yǎng)物質D.新居室內裝飾材料中緩慢釋放出的甲醛等有機物會污染室內空氣9、PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5μm的可吸入顆粒物,它是大氣的一種污染物主要來自化石燃料的燃燒等,以下不屬于化石燃料的是A.天然氣B.煤C.石油D.酒精10、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關敘述正確的是A.32.5gFeCl3水解所得的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NAB.1molCH4與足量Cl2在光照下反應生成的CH3Cl為NAC.標準狀況下,22.4L苯含有NA個C6H6分子D.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)為4NA11、原子經(jīng)濟性反應是指原料中的原子全部轉化為產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)品,實現(xiàn)零排放。下列反應中不符合原子經(jīng)濟性的是A.B.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2→+CaCl2+H2OC.D.CO+2H2→CH3OH12、下列性質的遞變規(guī)律不正確的是A.NaOH、KOH、CsOH堿性依次增強B.Li、Na、K、Rb、Cs的失電子能力逐漸增強C.Al3+、Mg2+、Na+的離子半徑依次減小D.F2、Cl2、Br2、I2的熔沸點依次升高、密度依次增大13、一定條件下向某密閉容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三種氣體,圖1表示各物質濃度隨時間的變化,圖2表示速率隨時間的變化,t2、t3、t4、t5時刻各改變一種條件,且改變的條件均不同。若t4時刻改變的條件是壓強,則下列說法錯誤的是A.若t1=15s,則前15s的平均反應速率v(C)=0.004mol·L-1·s-1B.該反應的化學方程式為3A(g)B(g)+2C(g)C.t2、t3、t5時刻改變的條件分別是升高溫度、加入催化劑、增大反應物濃度D.若t1=15s,則B的起始物質的量為0.04mol14、下列過程中沒有發(fā)生化學變化的是A.臭氧用于殺菌消毒B.石油分餾、煤的干餾、煤的氣化和液化C.用SO2漂白草帽D.向蛋白質溶液中加入NaCl固體生成沉淀15、對已經(jīng)達到化學平衡的下列反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g),保持其它條件不變,增大容器容積,對反應產(chǎn)生的影響是A.正、逆反應速率都減小,平衡向逆反應方向移動B.正、逆反應速率都增大,平衡向逆反應方向移動C.逆反應速率增大,正反應速率減小,平衡向正反應方向移動D.逆反應速率減小,正反應速率增大,平衡向正反應方向移動16、下列有關同分異構體數(shù)目的敘述中,正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含5個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有24種B.等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應得到2種產(chǎn)物C.已知二氯苯有3種同分異構體,則四氯苯的同分異構體的數(shù)目為6種D.苯乙烯和氫氣完全加成的產(chǎn)物的一溴取代物有5種17、在常溫下,純水中存在電離平衡H2OH++OH-,若要使水溶液的酸性增強,并使水的電離程度增大,應加入的物質是A.NaHSO4 B.KAl(SO4)2 C.NaHCO3 D.CH3COONa18、在高空中有一層臭氧層,它吸收太陽了太陽光中絕大部分紫外線,使地球上的生物免受紫外線傷害,臭氧的化學式是O3,它是一種A.混合物 B.氧化物 C.單質 D.化合物19、下列常
見金屬的冶煉原理中不合理的是金屬冶煉原理AFeFe2O3+3CO2Fe+3CO2BHg2HgO2Hg+O2↑CMgMgO+H2Mg+H2ODNa2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑A.A B.B C.C D.D20、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的位置如圖所示,若X與Z的質子數(shù)之和為23。下列說法正確的是A.X氣態(tài)氫化物的水溶液呈酸性B.氧化物對應水化物的酸性:W>Z>XC.Z、W簡單離子半徑Z>WD.W的單質具有漂白性,Z的氧化物不具有漂白性21、將質量均為ag的O2、X、Y氣體分別充入相同容積的密閉容器中,壓強(p)與溫度(T)的關系如下圖所示,則X、Y氣體可能分別是()A.C2H4、CH4 B.CO2、Cl2 C.SO2、CO2 D.CH4、Cl222、下列電極反應式正確的是()A.以惰性材料為電極的燃料電池,以KOH溶液為電解質溶液構成原電池,負極反應式為H2-2e-===2H+B.銅、鋅在稀硫酸溶液中構成原電池,正極反應式為2H++2e-===H2↑C.以銅為電極將2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+設計成原電池,正極反應式為Cu-2e-===Cu2+D.以鋁、鐵為電極,在氫氧化鈉溶液中構成原電池,負極反應式為Al-3e-===Al3+二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是一種重要的化工原料,部分性質及轉化關系如下圖:請回答:(1)D中官能團的名稱是_____________。(2)A→B的反應類型是________________。A.取代反應B.加成反應C.氧化反應D.還原反應(3)寫出A→C反應的化學方程式_______________________。(4)某烴X與B是同系物,分子中碳與氫的質量比為36:7,化學性質與甲烷相似?,F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實驗操作及現(xiàn)象如下:有關X的說法正確的是_______________________。A.相同條件下,X的密度比水小B.X的同分異構體共有6種C.X能與Br2發(fā)生加成反應使溴水褪色D.實驗后試管2中的有機層是上層還是下層,可通過加水確定24、(12分)A、B、C、D、E五種物質是含鈉元素的單質或化合物,其中B為淡黃色固體,它們有如圖所示的轉化關系:(1)推斷各符號所代表的物質的化學式:A____________,B____________,C____________,D____________,E____________。(2)分別寫出反應②、⑤的化學方程式:②______________________________________,⑤__________________________________________。(3)寫出反應③的離子方程式____________________________________________。25、(12分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:圖甲圖乙在圖甲的圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時間,然后換成圖乙裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:(1)圖甲中冷凝水從________(填“a”或“b”)進,圖乙中B裝置的名稱為__________。(2)反應中加入過量的乙醇,目的是___________。(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:則試劑a是_____,試劑b是________,分離方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人蒸餾產(chǎn)物結果如下:甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物質。丙同學分析了上述實驗目標產(chǎn)物后認為上述實驗沒有成功。試解答下列問題:①甲實驗失敗的原因是___________;②乙實驗失敗的原因是___________。26、(10分)用50mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液在如下圖所示的裝置中進行中和反應.通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器的名稱是_________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是___________________________________________________________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)。(4)如果用60mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱_______(填“相等、不相等”)。27、(12分)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應研究影響反應速率的因素,一實驗小組欲通過測定單位時間內生成CO2的體積,探究某種影響化學反應速率的因素,設計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化),實驗裝置如圖所示:實驗序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)寫出該反應的離子方程式__________________________________________。(2)該實驗探究的是________因素對化學反應速率的影響。相同時間內針筒中所得CO2的體積大小關系是______>______(填實驗序號)。(3)若實驗①在2min末收集了4.48mLCO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=______mol·L-1(假設混合溶液的體積為50mL)。(4)除通過測定一定時間內CO2的體積來比較反應速率外,本實驗還可通過測定_________________________來比較化學反應速率。(5)小組同學發(fā)現(xiàn)反應速率變化如圖,其中t1-t2時間內速率變快的主要原因可能是:①反應放熱,②___________________。28、(14分)某化學興趣小組開展模擬工業(yè)合成氨的制備實驗,在2L密閉容器內,t℃時發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在體系中,n(N2)隨時間的變化如下表:時間(min)012345N2的物質的量(mol)0.200.100.080.060.060.06(1)上述反應在第5min時,N2的轉化率為___________________;(2)用H2表示從0~2min內該反應的平均速率v(H2)=______________________;(3)t℃時,在4個均為2L密閉容器中不同投料下進行合成氨反應。根據(jù)在相同時間內測定的結果,判斷該反應進行快慢的順序為________________________(用字母填空,下同);a.v(NH3)=0.05mol?L-1-?min-1b.v(H2)=0.03mol?L-1-?min-1c.v(N2)=0.02mol?L-1-?min-1d.v(H2)=0.001mol?L-1-?s-1(4)下列表述能作為上述實驗中可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達到化學平衡狀態(tài)的標志是_________________________;a.反應速率v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2b.各組分的物質的量濃度不再改變c.混合氣體的平均相對分子質量不再改變d.混合氣體的密度不變e.單位時間內生成nmolN2的同時,生成3nmolH2。f.v(N2)消耗=2v(NH3)消耗g.單位時間內3molH﹣H鍵斷裂的同時2molN﹣H鍵也斷裂(5)下列措施不能使上述化學反應速率加快的是_____________。a.及時分離出NH3氣體b.適當升高溫度c.增大N2的濃度d.選擇高效催化劑29、(10分)CH4、CH3OH既是重要的化工原料,又是未來重要的能源物質。(1)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為2L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),測得在5min時達到平衡,CH4的平衡轉化率為40%。則0~5min內,用H2O表示該反應的平均反應速率為_________。(2)一定條件下,將1.0molCH4與2.0molH2O(g)充入密閉容器中發(fā)生反應CH4(g)+H2O(g)CH3OH(g)+H2(g),下列措施可以提高化學反應速率的是___________(填選項序號)。a.恒容條件下充入He
b.增大體積c.升高溫度
d.投入更多的H2O(g)(3)在恒容條件下進行反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),則下列實驗事實可以作為判斷該反應達到平衡狀態(tài)標志的是___________
(填選項序號)。a.消耗1molCO2同時生成1molCH3OHb.容器內壓強保持不變c.混合氣體的密度保持不變d.CH3OH(g)的濃度保持不變(4)以KOH為電解質的甲醇-空氣燃料電池是一種高效、輕污染的車載電池,其工作原理如圖。回答下列問題:①該原電池的正極是____(填“甲”或“乙”),電解過程中乙電極附近pH____(填“增大”或“減小”);②負極的電極反應式________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A、含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,例如氫氧化鈉中含有共價鍵,屬于離子化合物,A錯誤;B、大部分單質分子中均存在化學鍵,稀有氣體分子中不存在化學鍵,B錯誤;C、含有分子間作用力的分子不一定含有共價鍵,例如稀有氣體分子,C錯誤;D、離子化合物中一定含有離子鍵,D正確;答案選D?!军c睛】掌握化學鍵的含義和構成是解答的關鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,注意化學鍵和化合物關系的判斷。2、C【解析】
A、60g丙醇的物質的量為1mol,而丙醇中11條共價鍵,故1mol丙醇中含11NA條共價鍵,A項正確,不符合題意;B、標況下8.96L混合物的物質的量為0.4mol,而1mol氫氣和1molCO燃燒時均消耗0.5mol氧氣,故0.4mol混合氣體燃燒消耗0.2mol氧氣,與兩者的比例無關,B項正確,不符合題意;C、溶液體積不明確,故溶液中的氯離子的個數(shù)無法計算,C項錯誤,符合題意;D、反應4Cl2+8NaOH=6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O轉移6mol電子,消耗4mol氯氣。故當消耗1mol氯氣時轉移1.5mol電子,即1.5NA個,D項正確,不符合題意。
本題答案選C。3、D【解析】試題分析:能使酸性高錳酸鉀褪色又能與溴水褪色的物質類別:烯烴、炔烴、醛等,因此④⑦⑧符合題意,故選項D正確??键c:考查官能團的性質等知識。4、C【解析】試題分析:A.蒸餾分離沸點相差較大的互溶的液體,常分離提純液態(tài)有機混合物,故A正確;B.燃燒熱利用原子守恒確定有機物分子式,是研究確定有機物成分的有效方法,故B正確;C.1H核磁共振譜通常確定有機物分子中H原子種類,質譜圖通常用于分析有機物的相對分子質量,故C錯誤;D.有機物分子紅外光譜可以確定有機物分子中含有的基團、官能團,故D正確??键c:有機物實驗式和分子式的確定5、A【解析】分析:某主族元素R原子的電子式可表示為,R最外層電子數(shù)是5個,屬于第ⅤA族元素,結合元素周期律解答。詳解:A.R的最高價含氧酸不一定為強酸,例如磷酸,A錯誤;B.最低價是-3價,則氣態(tài)氫化物分子式為RH3,B正確;C.最高價是+5價,則含氧酸分子式可能為HRO3,C正確;D.最高價是+5價,則最高價氧化物分子式為R2O5,D正確。答案選A。6、D【解析】分析:(1)含有金屬元素的化合物不一定是離子化合物;(2)第ⅠA族和第ⅦA族原子化合時,不一定生成離子鍵;(3)由非金屬元素形成的化合物可能是離子化合物;(4)活潑金屬與非金屬化合時,能形成離子鍵;(5)含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵;(6)離子化合物中可能同時含有離子鍵和共價鍵。詳解①含有金屬元素的化合物不一定是離子化合物,如氯化鋁是共價化合物,故錯誤;②第ⅠA族和第ⅦA族原子化合時,不一定生成離子鍵,可能生成共價鍵,如H元素和F元素能形成共價化合物HF,故錯誤;(3)由非金屬元素形成的化合物可能是離子化合物,如銨鹽,故錯誤;(4)活潑金屬與非金屬化合時,能形成離子鍵,如第IA族(H除外)、第IIA族元素和第VIA族、第VIIA族元素易形成離子鍵,故正確;(5)含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵,如KOH,故正確;(6)離子化合物中可能同時含有離子鍵和共價鍵,如NaOH,故正確;所以D選項是正確的。7、B【解析】
A、燃燒熱的熱化學方程式中,可燃物應為1mol,A錯誤;B、稀醋酸是弱酸,電離時吸熱,與完全中和,放出的熱量小于1.3kJ,B正確;C、碳充分燃燒生成二氧化碳放出的熱量大于不充分燃燒放出的熱量,但△H是負值,則a<b,C錯誤;D、已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石的能量大于石墨的能量,石墨比金剛石穩(wěn)定,D錯誤。故選B。8、A【解析】
A.蠶絲的主要成分是蛋白質,A錯誤;B.重金屬鹽遇到牛奶或生雞蛋清會使之發(fā)生變性,而不和人體蛋白質結合,所以喝牛奶或生雞蛋清能解毒,B正確;C.植物油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯,油脂是人體的營養(yǎng)物質,C正確;D.甲醛、甲苯等有機物有毒會污染室內空氣,D正確;答案選A?!军c睛】本題考查油脂、蛋白質的性質及生活中有毒的物質等,注意甲醛、甲苯等有機物有毒會污染室內空氣,注意相關知識的積累。9、D【解析】分析:化石燃料是指由埋藏在地下的古生物經(jīng)長期自然演化形成的燃料。主要指煤和石油、天然氣等。詳解:天然氣、煤、石油是常見的化石燃料,酒精就是乙醇,不是化石燃料,答案選D。10、D【解析】
A.32.5
g
FeCl3物質的量為=0.2mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.2NA,故A錯誤;B.甲烷和氯氣反應不止生成一氯甲烷,還能繼續(xù)反應生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和氯氣反應后生成的一氯甲烷的分子數(shù)小于NA個,故B錯誤;C.標準狀況下,苯為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質的量和分子個數(shù),故C錯誤;D.氫氧燃料電池中正極上是O2獲得電子,若消耗標準狀況下22.4
L氧氣時,電路中通過的電子數(shù)目為4NA,故D正確;故選D。【點睛】本題的易錯點為B,要注意甲烷與氯氣反應生成四種取代產(chǎn)物的取代反應是同時進行的,得不到純凈的一氯甲烷。11、B【解析】
原子經(jīng)濟性反應是指原料中的原子全部轉化為產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)品,實現(xiàn)零排放,結合反應的特點分析判斷?!驹斀狻緼、該反應是加成反應,生成物只有一種,符合原子經(jīng)濟性,A不符合題意;B、該反應中生成物不止一種,不符合原子經(jīng)濟性,B符合題意;C、該反應是加成反應,生成物只有一種,符合原子經(jīng)濟性,C不符合題意;D、該反應生成物只有一種,符合原子經(jīng)濟性,D不符合題意;答案選B。12、C【解析】
A.同主族元素從上到下,元素的金屬性逐漸增強,最高價氧化物對應的水化物的堿性逐漸增強,則NaOH、KOH、CsOH堿性依次增強,A正確;B.同主族元素從上到下,元素的金屬性逐漸增強,失電子能力逐漸增強,Li、Na、K、Rb、Cs的失電子能力逐漸增強,B正確;C.Al3+、Mg2+、Na+具有相同的電子層結構,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Al3+、Mg2+、Na+的離子半徑依次增大,C不正確;D.鹵素單質均為分子晶體,F(xiàn)2、Cl2、Br2、I2的相對分子質量逐漸增大,分子間作用力逐漸增大,熔沸點依次升高、密度依次增大,D正確;答案為C。13、C【解析】
A.反應在t1時刻達到平衡時,氣體C的濃度增大0.06mol·L-1,所以平均反應速率為v(C)==0.004mol·L-1·s-1,故A正確;B.t4時刻降低壓強后反應平衡狀態(tài)沒有改變,說明反應物系數(shù)和與生成物系數(shù)和相等,又因為反應第一次達到平衡時氣體A濃度降低0.09mol·L-1,氣體C的濃度增大0.06mol·L-1,所以氣體A與C的系數(shù)比為3:2,因此氣體B也是生成物且其系數(shù)為1,所以化學方程式為3A(g)?B(g)+2C(g),故B正確;C.t5時刻后若為增大反應物濃度,開始時應該只有正反應速率增大,不會兩個反應速率同時增大,故C錯誤;D.氣體C的濃度增大0.06mol·L-1,氣體B、C的反應系數(shù)比為1:2,所以氣體B濃度增大0.03mol·L-1,又由初始氣體A濃度可知,容器的體積為0.3mol/0.15mol?L?1=2L,可知氣體B起始物質的量為(0.05-0.03)mol·L-1×2L=0.04mol,故D正確;答案選C。14、D【解析】
A.臭氧具有強氧化性,能夠使蛋白質變性,過程中生成了新物質,為化學變化,故A錯誤;B.石油分餾是利用各物質的沸點不同進行分離,過程中沒有新物質生成;煤的干餾是隔絕空氣加強熱,反應生成新物質,是化學變化;煤的氣化和液化是碳轉化為一氧化碳,甲醇等,是化學變化,故B錯誤;C.用SO2漂白草帽是利用二氧化硫能夠跟有色物質化合生成無色物質,過程中有新物質產(chǎn)生,是化學變化,故C錯誤;D.向蛋白質溶液中加入NaCl固體,發(fā)生鹽析生成沉淀,過程中沒有新物質生成,故D正確;綜上所述,答案為D?!军c睛】蛋白質的鹽析是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽,隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現(xiàn)象。15、A【解析】增大容器容積,減小壓強,對有氣體參與的反應,正逆反應速率都減小,平衡向化學計量數(shù)增大的方向移動,對于2NO(g)+O2(g)2NO2(g),平衡逆向進行,故選A。16、A【解析】分析:A.根據(jù)5個碳原子的烷基有8種分析;B.根據(jù)烷烴與氯氣發(fā)生取代反應的特點分析;C.根據(jù)替代法判斷;D.苯乙烯和氫氣完全加成的產(chǎn)物是乙基環(huán)己烷,據(jù)此判斷。詳解:A.5個碳原子的烷基存在8種同分異構體,其在苯環(huán)上的位置均有鄰間對三種,所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含5個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有3×8=24種,A正確;B.乙烷的一氯取代物有1種,二氯取代物有2種,三氯取代物有2種,四氯取代物有2種(與二氯取代物個數(shù)相同),五氯取代物有1種(與一氯取代物個數(shù)相同),六氯取代物1種,所以氯代產(chǎn)物總共有9種,含有氯化氫,所以產(chǎn)物為10種,B錯誤;C.由于苯環(huán)含有6個H原子,二氯苯與四氯苯的同分異構體數(shù)目相同,若二氯苯有3種同分異構體,則四氯苯的同分異構體的數(shù)目為3種,C錯誤;D.苯乙烯和氫氣完全加成的產(chǎn)物是乙基環(huán)己烷,乙基環(huán)己烷中氫原子的種類有6種,一溴代物的種類取決于氫原子的種類,所以乙基環(huán)己烷的一溴代物有6種,D錯誤;答案選A。點睛:考查同分異構體數(shù)目的計算,明確同分異構體的概念及書寫原則為解答關鍵,題目難度較大。注意掌握同分異構體數(shù)目的判斷方法。一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:①基元法:例如丁基有四種異構體,則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構體。②替代法。③等效氫法:等效氫法是判斷同分異構體數(shù)目的重要方法;二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:定一移一或定二移一法:對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目。17、B【解析】
A、向水中加入NaHSO4,溶液中氫離子濃度增大,平衡逆向移動,水的電離程度減小,A錯誤;B、加入KAl(SO4)2,Al3+水解,水的電離程度增大,溶液呈酸性,B正確;C、加入NaHCO3,碳酸氫根水解,水的電離程度增大,溶液呈堿性,C錯誤;D、加入CH3COONa,醋酸根水解,水的電離程度增大,溶液呈堿性,D錯誤;答案選B。18、C【解析】
根據(jù)臭氧的分子式可判斷臭氧是由氧元素形成的單質,屬于純凈物,答案選C。19、C【解析】
分析:金屬冶煉是工業(yè)上將金屬從含有金屬元素的礦石中還原出來的生產(chǎn)過程.金屬的活動性不同,可以采用不同的冶煉方法.總的說來,金屬的性質越穩(wěn)定,越容易將其從化合物中還原出來.金屬冶煉的方法主要有:熱分解法:對于不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來。熱還原法:在金屬活動性順序表中處于中間位置的金屬,通常是用還原劑(C、CO、H2、活潑金屬等)將金屬從其化合物中還原出來。電解法:活潑金屬較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物的方法冶煉活潑金屬。詳解:A、Fe處于金屬活動性順序表中處于中間位置的金屬,通常是用還原劑(C、CO、H2、活潑金屬等)將金屬從其化合物中還原出來,故A正確;B、Hg為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,故B正確;C、Mg為活潑金屬,較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物氯化鎂的方法冶煉,故C錯誤。D、Na為活潑金屬,較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物氯化鈉的方法冶煉,故D正確。故選C。點睛:本題考查金屬冶煉的一般方法和原理,解題關鍵:注意活潑性不同的金屬冶煉的方法不同,易錯點C,氫氣不能將氧化鎂還原為鎂。20、C【解析】分析:X、Y、Z、W均為短周期元素,依據(jù)其所在表格中的相對位置知X、Y位于第二周期,Z、W位于第三周期,且X與Z的質子數(shù)之和為23,設X的質子數(shù)為a,則Y為a+1,Y為a+9,W為a+10,即a+(a+9)=23,解得:a=7,據(jù)此得出X為N,Y為O,Z為S,Z為S、W為Cl,據(jù)此判斷各選項即可。詳解:根據(jù)以上分析可知X為N,Y為O,Z為S、W為Cl,則A.氮元素的氫化物氨氣是堿性氣體,其水溶液顯堿性,A錯誤;B.非金屬性越強,最高價氧化物水化物的酸性越強,其它含氧酸則不一定,B錯誤;C.離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大,核外電子排布相同時離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則Z、W簡單離子半徑Z>W(wǎng),C正確;D.氯氣不具有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有漂白性,Z的氧化物二氧化硫具有漂白性,D錯誤;答案選C。點睛:本題主要考查的是位置-結構-性質的關系,題目難度中等,推斷元素是解答本題的關鍵,注意把握元素周期律的遞變規(guī)律,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力。21、B【解析】
根據(jù)PV=nRT可知,在質量相同、體積相同的條件下,氣體的相對分子質量與壓強成反比,據(jù)此分析解答?!驹斀狻坑蓤D可知,溫度相同時P(氧氣)>P(X)>P(Y),根據(jù)PV=nRT可知,在質量相同、體積相同的條件下,氣體的相對分子質量與壓強成反比,則相對分子質量越大,壓強越小,即X、Y的相對分子質量大于32,且Y的相對分子質量大于X,所以符合條件的只有B;答案選B。22、B【解析】分析:A.根據(jù)電解質溶液顯堿性分析;B.鋅是負極,銅是正極;C.正極鐵離子放電;D.鋁轉化為偏鋁酸根離子。詳解:A.以惰性材料為電極的燃料電池,以KOH溶液為電解質溶液構成原電池,負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,A錯誤;B.金屬性鋅強于銅,銅、鋅在稀硫酸溶液中構成原電池,鋅是負極,銅是正極,正極反應式為2H++2e-=H2↑,B正確;C.以銅為電極將2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設計成原電池,銅是負極,正極鐵離子得到電子,反應式為Fe3++e-=2Fe2+,C錯誤;D.以鋁、鐵為電極,在氫氧化鈉溶液中構成原電池,鋁是負極,負極反應式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,D錯誤。答案選B。點睛:掌握原電池的工作原理是解答的關鍵,注意正負極的判斷方法、離子的移動方向和電極反應式的書寫。D選項是易錯點,注意鋁能與氫氧化鈉溶液反應生成物是偏鋁酸根離子。二、非選擇題(共84分)23、羧基BDCH2=CH2+H2OCH3CH2OH
AD【解析】C與D反應生成乙酸乙酯,則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種,A與水反應生成C,A氧化生成D,且A與氫氣發(fā)生加成反應生成B,可推知A為CH2=CH2,與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成C為CH3CH2OH,乙烯氧化生成D為CH3COOH,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應生成B為CH3CH3。(1)D為CH3COOH,含有的官能團為羧基,故答案為羧基;(2)A→B是乙烯與氫氣發(fā)生加成反應生成乙醇,也屬于還原反應,故選BD;(3)A→C反應的化學方程式:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;
(4)某烴X與B(乙烷)是同系物,分子中碳與氫的質量比為36:7,則C、H原子數(shù)目之比為:=3:7=6:14,故X為C6H14。A.相同條件下,C6H14的密度比水小,故A正確;B.C6H14的同分異構體有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷,共5種,故B錯誤;C.X為烷烴,不能與溴發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.發(fā)生取代反應得到溴代烴,與水不互溶,可以可通過加水確定試管2中的有機層是上層還是下層,故D正確;故選AD。點睛:本題考查有機物推斷,涉及烯烴、醇、羧酸等性質與轉化。本題的突破口為:C與D反應生成乙酸乙酯,則C、D分別為乙酸、乙醇中的一種。本題的易錯點為己烷同分異構體數(shù)目的判斷。24、NaNa2O2NaOHNa2CO3NaHCO32Na+2H2O=2NaOH+H2↑CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3CO2+2OH-=CO32—+H2O【解析】分析:A、B、C、D、E五種物質是含鈉元素的單質或化合物,其中B為淡黃色固體,B是過氧化鈉,A是鈉,C是氫氧化鈉,D是碳酸鈉,E是碳酸氫鈉,據(jù)此解答。詳解:A、B、C、D、E五種物質是含鈉元素的單質或化合物,其中B為淡黃色固體,B是過氧化鈉,A是鈉,與水反應生成C是氫氧化鈉,過氧化鈉與水反應生成D是碳酸鈉,碳酸鈉能與水、二氧化碳反應生成E是碳酸氫鈉,則(1)根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的化學式分別是Na、Na2O2、NaOH、Na2CO3、NaHCO3。(2)反應②是鈉與水反應,方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;反應⑤是碳酸鈉與水和二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,方程式為CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3。(3)反應③是氫氧化鈉吸收二氧化碳生成碳酸鈉,反應的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+H2O。25、b牛角管提高乙酸的轉化率飽和Na2CO3溶液濃H2SO4蒸餾NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解【解析】
(1)冷凝水低進高出,可以提高冷凝效果;根據(jù)裝置圖判斷B的名稱;(2)增大反應物的濃度,反應正向移動;(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾分離;使用硫酸將乙酸鈉轉化成乙酸,然后通過蒸餾將乙酸分離出來;(4)甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和;乙得到了大量水溶性的物質,說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應;【詳解】(1)冷凝水低進高出,可以提高冷凝效果,所以圖甲中冷凝水從b進,根據(jù)裝置圖,B裝置的名稱為牛角管;(2)增大反應物的濃度,反應正向移動,所以加入過量的乙醇,能提高乙酸的轉化率;(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可,所以試劑a是飽和Na2CO3溶液;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾法,用硫酸將乙酸鈉轉化成乙酸,試劑b是濃硫酸,然后通過蒸餾將乙酸分離出來;(4)①甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和,甲實驗失敗的原因是NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸;②乙得到了大量水溶性的物質,說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應,乙實驗失敗的原因是NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解。26、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小不相等相等【解析】
(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)測定中和熱的實驗中,關鍵是做好保溫工作,燒杯間填滿碎紙條的作用是減少實驗過程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會有部分熱量散失,則求得的中和熱數(shù)值偏小;(4)如果用60mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,反應生成的水增多,則所放出的熱量也增多;根據(jù)中和熱的定義可知,經(jīng)折算為中和熱后應相等。27、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度②①0.0052KMnO4溶液完全褪色所需時間(或產(chǎn)生相同體積氣體所需要的時間)產(chǎn)物Mn2+是反應的催化劑【解析】
(1)利用高錳酸鉀的強氧化性,將草酸氧化成CO2,本身被還原成Mn2+,利用化合價升降法進行配平,即離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)對比實驗①②只有草酸的濃度不同,即該實驗探究的是濃度對反應速率的影響,實驗②中A溶液的c(H2C2O4)比實驗①中大,則實驗②的化學反應速率快,相同時間內所得CO2的體積大,即②>①;(3)收集到CO2的物質的量為n(CO2)=4.48×10-3L22.4mol/L=2×10-4mol,根據(jù)(1)的離子方程式,得出:n(MnO4-)=2×2×10-410mol=4×10-5mol,在2min末,n(MnO4-)=30×10-3L×0.01mol·L-1-4×10-5mol=2.6×10-4mol,從而可得c(MnO4(4)本實驗還可通過測定KMnO4完全褪色所需的時間或產(chǎn)生相同體積氣體所需要的時間;(5)這段時間,速率變快的主要原因是①產(chǎn)物中Mn2+或MnSO4是反應的催化劑,②反應放熱,使混合溶液的溫度升高,加快反應速率?!军c睛】氧化還原反應方程式的書寫是難點,一般先寫出氧化劑+還原劑→氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,利用化合價升降法進行配平,根據(jù)所帶電荷數(shù)和原子守恒確認有無其他微粒參與反應,注意電解質的酸堿性。28、70%0.09mol/(L.min)a>c=d>bbca【解析】
(1)N2的初始物質的量0.20mol,第5min時,N2的物質的量為0.06mol,根據(jù)轉化率公式,轉化率=×100%計算;(2)根據(jù)平均速率v(N2)=△C÷△t,v(H2)=3v(N2)計算;(3)同一化學反應中,同一時間段內,各物質的反應速率之比等于其計量數(shù)之比;先把不同物質的反應速率換算成同一物質的反應速率進行比較,從而確定選項,注意單位是否相同;
(4)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài)?!驹斀狻縉2的初始物質的量0.20mol,第5min時,N2的物質的量為0.06mol,已經(jīng)轉化的氮氣的物質的量為:0.20mol?0.06mol=0.14mol,反應在第
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