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文檔簡介
中學(xué)生物必修2其次章學(xué)問點(diǎn)總結(jié)歸納中學(xué)生物記憶性的東西比較多,因此要學(xué)好生物就要打好生物基礎(chǔ)。下面就讓給大家共享一些中學(xué)生物必修2其次章學(xué)問點(diǎn)(總結(jié))吧,希望能對你有幫助!
中學(xué)生物必修2其次章學(xué)問點(diǎn)總結(jié)篇一
一、基本概念
1、減數(shù)分裂:減數(shù)分裂是指有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí),進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的削減一半。
2、受精作用:受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別,融合成為受精卵的過程。
3、同源染色體:(配對)的兩條染色體,形態(tài)和大小一般都相同,一條來自父方,一條來自母方,叫做同源染色體。
4、聯(lián)會(huì):同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)。
5、四分體:聯(lián)會(huì)后的每對同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體。
二、有性生殖細(xì)胞的形成
1、部位:動(dòng)物的精巢、卵巢;植物的花藥、胚珠
2、有性生殖細(xì)胞(精子、卵細(xì)胞)的形成過程:
①、精子的形成②、卵細(xì)胞的形成
1個(gè)精原細(xì)胞(2n)1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)
間期:染色體復(fù)制間期:染色體復(fù)制
1個(gè)初級精母細(xì)胞(2n)1個(gè)初級卵母細(xì)胞(2n)
前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n)前期:聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n)
中期:同源染色體排列在赤道板上(2n)中期:(2n)
后期:配對的同源染色體分別(2n)后期:(2n)
末期:細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期:細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n)
2個(gè)次級精母細(xì)胞(n)1個(gè)次級卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)
前期:(n)前期:(n)
中期:(n)中期:(n)
后期:染色單體分開成為兩組染色體(2n)后期:(2n)
末期:細(xì)胞質(zhì)均等分別(n)末期:(n)
4個(gè)精細(xì)胞(n)1個(gè)卵細(xì)胞(n)2個(gè)極體(n)
變形+1個(gè)極體(n)
4個(gè)精子(n)
3、精子的形成與卵細(xì)胞形成的比較
四、受精作用
1、受精作用的特點(diǎn)和意義:
特點(diǎn):受精卵中的染色體數(shù)目又復(fù)原到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父方),另一半來自卵細(xì)胞(母方)。
精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合,使彼此染色體會(huì)合在一起,只有形成受精卵,才能發(fā)育成新個(gè)體。
意義:減數(shù)分裂形成的配子多樣性及精卵結(jié)合的隨機(jī)性導(dǎo)致后代性狀的多樣性。有性生殖過程可使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性,有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。
2、減數(shù)分裂和受精作用的重要作用
減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定,對生物遺傳和變異是非常重要的。
五、減數(shù)分裂和有絲分裂的比較
1、減數(shù)分裂和有絲分裂的異同點(diǎn)
3、細(xì)胞分裂相的鑒別:
推斷細(xì)胞圖的三看原則:一看染色體數(shù)目、二看有無同源染色體、三看同源染色體是否有行為(配對、分別或上下排列在赤道板兩側(cè))
①、細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂:減數(shù)分裂卵細(xì)胞的形成
均等分裂:有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成
②、細(xì)胞中染色體數(shù)目:若為奇數(shù):減數(shù)其次分裂(次級精母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞)
若為偶數(shù):有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)其次分裂后期
③、細(xì)胞中染色體的行為:聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象:減數(shù)第一分裂前期(四分體時(shí)期)
有同源染色體:有絲分裂、減數(shù)第一分裂
無同源染色體:減數(shù)其次分裂
同源染色體的分別:減數(shù)第一分裂后期
姐妹染色單體的分別一側(cè)有同源染色體:減數(shù)其次分裂后期
一側(cè)無同源染色體:有絲分裂后期
中學(xué)生物必修2其次章學(xué)問點(diǎn)總結(jié)篇二
一、薩頓(美)假說
1、假說核心:基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。
2、探討(方法):類比推理
3、緣由證據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系
①、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
②、在體細(xì)胞中基因成對存在,染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個(gè),同樣,也只有成對的染色體中的一條。
③、體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此。
④、非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期也是自由組合。
二、基因在染色體上的試驗(yàn)證據(jù)
1、摩爾根(美)和他的學(xué)生發(fā)覺了測定基因位于染色體上的相對位置的方法,并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對位置圖,說明基因在染色體上呈線性排列。
2、果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中有多對染色體,其中3對是常染色體,1對是性染色體,雄果蠅的一對性染色體是異型的,用XY表示,雌果蠅一對性染色體是同型的,用XX表示。
3、果蠅眼色雜交試驗(yàn):紅眼的雄果蠅基因型是XWY,紅眼的雌果蠅基因型是XWXw或XWXW,白眼的雄果蠅基因型是XwY,白眼的雌果蠅基因型是XwXw。
三、孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代說明
1、基因分別定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有肯定的獨(dú)立性,在分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)伴同源染色體分開而分別,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。
中學(xué)生物必修2其次章學(xué)問點(diǎn)總結(jié)篇三
一、相關(guān)概念
1、伴性遺傳:位于性染色體上的基因限制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2、家族系譜圖:表示一個(gè)家系的圖中,通常以正方形代表男性(),圓形代表女性(),深色表示患者,以羅馬數(shù)字(如I、Ⅱ等)代表世代,以阿拉伯?dāng)?shù)字(如1、2等)表示個(gè)體。
二、X染色體隱性遺傳
1、人類紅綠色盲
①、致病基因Xa正?;颍篨A
②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)
2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):
①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。
②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象
③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性女性男性(母病子必病)
三、X染色體顯性遺傳
1、抗維生素D佝僂病
①、致病基因XA正?;颍篨a
②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa
2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):
①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。
②、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象
③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性女性男性(父病女必病)
三、Y染色體遺傳
1、人類毛耳現(xiàn)象
2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳
四、遺傳病類型的鑒別
1、先推斷基因的顯、隱性:
①、父母無病,子女有病隱性遺傳(無中生有)
②、父母有病,子女無病顯性遺傳(有中生無)
2、再推斷致病基因的位置:
①、已知隱性遺傳
父正女病常、隱性遺傳母病兒正常、隱性遺傳
②、已知顯性遺傳
父病女正常、顯性遺傳母正兒病常、顯性遺傳
3、不能確定的推斷:
①、代代之間具有連續(xù)性可能為顯性遺傳
②、患者無性別差異,男女各占1/2可能為常染色體遺傳
③、患者有明顯性別差異
i、男性明顯多于女性可能為伴X隱性遺傳
ii、女性明顯多于男性可能為伴X顯性遺傳
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