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第3課時興奮的產(chǎn)生、傳導(dǎo)與傳遞考點神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)目標(biāo)要求神經(jīng)沖動的產(chǎn)生、傳導(dǎo)和傳遞。1.興奮的產(chǎn)生(1)AB段——靜息電位:主要是因K+順濃度梯度外流所致,達(dá)到平衡時,膜內(nèi)K+濃度仍高于膜外,此時膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)。(2)BC段——動作電位的形成:因足夠強(qiáng)度的刺激導(dǎo)致Na+通道打開,引起Na+順濃度梯度內(nèi)流,達(dá)到平衡時,膜外Na+濃度仍高于膜內(nèi),最終導(dǎo)致膜電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正。(3)CD段——靜息電位的恢復(fù):Na+通道關(guān)閉,K+通道打開,K+順濃度梯度大量外流,膜電位逐漸恢復(fù)為外正內(nèi)負(fù),此時因K+外流過多導(dǎo)致此時膜內(nèi)外電位差值大于初始靜息電位差值。(4)DE段——恢復(fù)為初始靜息電位,從而為下一次興奮做好準(zhǔn)備。2.興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)延伸應(yīng)用若某神經(jīng)纖維上電位變化及局部電流如下圖所示,請判斷其興奮的傳導(dǎo)方向分別為圖1向右傳導(dǎo),圖2向左傳導(dǎo)。3.興奮在神經(jīng)元之間的傳遞(1)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)——突觸的結(jié)構(gòu)和類型特別提醒突觸小體≠突觸①組成不同:突觸小體是一個神經(jīng)元軸突末端的膨大部分,其上的膜構(gòu)成突觸前膜,是突觸的一部分;突觸由兩個神經(jīng)元構(gòu)成,包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。②信號轉(zhuǎn)換不同:在突觸小體上的信號變化為電信號→化學(xué)信號。在突觸中完成的信號變化為電信號→化學(xué)信號→電信號。(2)傳遞過程(3)傳遞特點易錯提醒有關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)的6點提醒1供體:軸突末端突觸小體內(nèi)的突觸小泡。2傳遞途徑:突觸前膜→突觸間隙→突觸后膜。3釋放方式:胞吐,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性。4受體:突觸后膜上的糖蛋白,具有特異性。5類型及機(jī)理①興奮性遞質(zhì)——如乙酰膽堿、谷氨酸等,引起興奮的機(jī)理為該類遞質(zhì)作用于突觸后膜后,能增強(qiáng)突觸后膜對Na+通透性,使Na+內(nèi)流,從而使突觸后膜產(chǎn)生動作電位,即引起下一神經(jīng)元發(fā)生興奮。②抑制性遞質(zhì)——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲腎上腺素等,引起抑制的機(jī)理為該類遞質(zhì)作用于突觸后膜后,能增強(qiáng)突觸后膜對Cl-的通透性,使Cl-進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),強(qiáng)化內(nèi)負(fù)外正的靜息電位,從而使神經(jīng)元難以產(chǎn)生興奮。6去向:神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮效應(yīng)后,會很快被相應(yīng)的酶降解,或被突觸前神經(jīng)元回收,以免持續(xù)發(fā)揮作用??枷蛞慌d奮的產(chǎn)生及在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)分析1.(2022·濰坊市安丘一中高三模擬)在t1、t2、t3時刻分別給予某神經(jīng)纖維三次強(qiáng)度相同的刺激,測得神經(jīng)纖維電位變化如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.t1時的刺激強(qiáng)度過小,無法引起神經(jīng)纖維上Na+通道打開B.適當(dāng)提高細(xì)胞內(nèi)K+濃度,測得的靜息電位可能位于-65~-55mVC.t2、t3時的刺激可以累加并引起神經(jīng)纖維產(chǎn)生動作電位D.t4后,細(xì)胞恢復(fù)靜息狀態(tài)不需要消耗ATP答案C解析t1時刻的刺激可以引起Na+通道打開,但無法產(chǎn)生動作電位,其屬于一種閾下的低強(qiáng)度刺激,A錯誤;靜息時,神經(jīng)纖維膜對K+通透性較大,K+外流產(chǎn)生靜息電位,適當(dāng)提高細(xì)胞內(nèi)K+濃度會增加K+外流,使測得的靜息電位數(shù)值變小,絕對值變大,即絕對值可能會大于65mV,B錯誤;t4~t5時間段,細(xì)胞K+通道打開,K+運出細(xì)胞屬于協(xié)助擴(kuò)散,不消耗ATP,但t5后鈉鉀泵吸鉀排鈉,該過程需要消耗ATP,D錯誤??茖W(xué)思維神經(jīng)纖維膜外離子濃度對膜電位的影響(1)胞外K+濃度eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(K+濃度升高→靜息電位絕對,值減小,K+濃度降低→靜息電位絕對,值增大))(2)胞外Na+濃度eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(Na+濃度升高→動作電位峰,值升高,Na+濃度降低→動作電位峰,值降低))2.臨床常用的一種局部麻醉藥,通過抑制動作電位在神經(jīng)軸突上的傳導(dǎo)而發(fā)揮鎮(zhèn)痛功能。據(jù)此判斷該麻醉藥合理的作用方式是()A.改變了局部電流的方向B.改變了動作電位傳導(dǎo)的方向C.抑制神經(jīng)軸突膜上K+通道,使K+不能外流D.抑制神經(jīng)軸突膜上Na+通道,使Na+不能內(nèi)流答案D解析由題意可知,局部麻醉藥通過抑制動作電位在神經(jīng)軸突上的傳導(dǎo)而發(fā)揮鎮(zhèn)痛功能,動作電位的形成與Na+內(nèi)流有關(guān),故可推測該麻醉藥的作用方式是抑制Na+內(nèi)流,即抑制神經(jīng)軸突膜上的Na+通道??枷蚨d奮在神經(jīng)元之間傳遞過程的分析3.(2022·山東實驗中學(xué)高三一模)多巴胺是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì),在腦內(nèi)能傳遞興奮及愉悅的信息。另外,多巴胺也與各種上癮行為有關(guān)。毒品可卡因是最強(qiáng)的天然中樞興奮劑,下圖為可卡因?qū)θ四X部突觸間神經(jīng)沖動的傳遞干擾示意圖。下列敘述正確的是()A.多巴胺與受體結(jié)合使突觸后膜發(fā)生的電位變化是外負(fù)內(nèi)正→外正內(nèi)負(fù)B.可卡因與多巴胺轉(zhuǎn)運體結(jié)合,阻礙了多巴胺的回收,延長了其對大腦的刺激,產(chǎn)生快感C.吸食可卡因容易上癮的原因是可卡因不斷作用于突觸后膜,使突觸后膜持續(xù)興奮D.緩解可卡因毒癮,可考慮使用水解可卡因的酶、多巴胺受體拮抗劑和激動劑答案B解析多巴胺屬于興奮性神經(jīng)遞質(zhì),可引發(fā)突觸后膜的興奮,故與受體結(jié)合可使突觸后膜的膜電位發(fā)生變化,具體表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)→外負(fù)內(nèi)正,A錯誤;從圖中看出多巴胺發(fā)揮作用后,通過突觸前膜的多巴胺轉(zhuǎn)運體重新回到突觸前神經(jīng)元,可卡因的作用機(jī)理是其與多巴胺轉(zhuǎn)運體結(jié)合,阻止了多巴胺進(jìn)入突觸前膜,導(dǎo)致突觸間隙中多巴胺含量增多,從而延長了其對大腦的刺激,產(chǎn)生快感,B正確;吸毒者的突觸后膜上的多巴胺受體長時間暴露在高濃度的多巴胺分子中,使突觸后神經(jīng)元對多巴胺的敏感度降低,吸毒者只有通過不斷加大可卡因的攝入量,才能維持正常的神經(jīng)興奮性,即吸毒成癮;作用于突觸后膜的是多巴胺不是可卡因,C錯誤;多巴胺受體拮抗劑能使多巴胺受體的活性減弱,進(jìn)而導(dǎo)致毒癮更大,不能緩解毒癮,D錯誤。4.為了研究河豚毒素對神經(jīng)元之間興奮傳遞過程的影響,選用某動物的神經(jīng)組織進(jìn)行實驗,處理及結(jié)果見下表,已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響。實驗組號處理微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位(mV)0.5ms后測得突觸后神經(jīng)元動作電位(mV)Ⅰ未加河豚毒素(對照)7575Ⅱ浸潤在河豚毒素中5min后6565Ⅲ10min后5025Ⅳ15min后400下列敘述錯誤的是()A.第Ⅰ組神經(jīng)元興奮產(chǎn)生的動作電位主要由Na+內(nèi)流引起,且膜外比膜內(nèi)電位高75mVB.實驗中刺激突觸前神經(jīng)元0.5ms后才測得突觸后神經(jīng)元動作電位,原因之一是興奮在神經(jīng)元之間的信號轉(zhuǎn)換需要時間C.從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷,突觸后神經(jīng)元動作電位的降低可能是作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少引起D.由實驗可知河豚毒素對神經(jīng)興奮傳遞起抑制作用,可用于開發(fā)麻醉藥、鎮(zhèn)痛劑等藥物答案A解析第Ⅰ組神經(jīng)元興奮產(chǎn)生的動作電位主要由Na+內(nèi)流引起,興奮時,膜電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正,膜外比膜內(nèi)電位低75mV,A錯誤;興奮在神經(jīng)元之間靠神經(jīng)遞質(zhì)傳遞,會發(fā)生電信號變成化學(xué)信號,再變成電信號的轉(zhuǎn)換,其信號轉(zhuǎn)換需要時間,因此實驗中刺激突觸前神經(jīng)元0.5ms后才測得突觸后神經(jīng)元動作電位,B正確;由于河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響,從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷,突觸后神經(jīng)元動作電位的降低可能是作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少引起,C正確;河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起抑制作用,可用于開發(fā)麻醉藥、鎮(zhèn)痛劑等藥物,D正確。方法技巧影響神經(jīng)沖動傳遞因素的判斷方法(1)突觸后膜會持續(xù)興奮或抑制的原因若某種有毒有害物質(zhì)使分解神經(jīng)遞質(zhì)的相應(yīng)酶變性失活,則突觸后膜會持續(xù)興奮或抑制。(2)藥物或有毒有害物質(zhì)作用于突觸從而阻斷神經(jīng)沖動傳遞的原因①藥物或有毒有害物質(zhì)阻斷神經(jīng)遞質(zhì)的合成或釋放。②藥物或有毒有害物質(zhì)使神經(jīng)遞質(zhì)失活。③突觸后膜上的受體與藥物或有毒有害物質(zhì)結(jié)合,使神經(jīng)遞質(zhì)不能與后膜上的受體結(jié)合??枷蛉瓷浠≈信d奮傳導(dǎo)和傳遞的綜合分析5.當(dāng)快速牽拉骨骼肌時,會在d處記錄到電位變化過程。據(jù)圖判斷下列相關(guān)敘述,錯誤的是()A.感受器位于骨骼肌中B.d處位于傳出神經(jīng)上C.從a到d構(gòu)成一個完整的反射弧D.牽拉骨骼肌時,c處可檢測到神經(jīng)遞質(zhì)答案C解析從a到d沒有效應(yīng)器,不能構(gòu)成一個完整的反射弧,C項錯誤;牽拉骨骼肌時,反射弧上有興奮的傳遞,則c處可檢測到神經(jīng)遞質(zhì),D項正確。6.(2022·泰安模擬)ACh(乙酰膽堿)是一種神經(jīng)遞質(zhì)。實驗人員欲研究ACh濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系(簡圖如下),在除去突觸小泡的前提下自①處注入不同濃度的ACh,②處給予恒定刺激,③、④處分別為靈敏感應(yīng)時間測量點。測得不同濃度ACh條件下,③、④兩處感受到信號所用時間如表所示。下列各項敘述正確的是()ACh濃度(mmol·L-1)③處感受到信號所用的時間(ms)④處感受到信號所用的時間(ms)0.15.005.560.25.005.480.35.005.310.45.005.24A.圖中⑤、⑥與⑦共同構(gòu)成一個突觸B.實驗中除去突觸小泡的目的是防止實驗結(jié)果受到相關(guān)因素的干擾C.表中數(shù)據(jù)說明高濃度的ACh能促進(jìn)興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)D.表中數(shù)據(jù)說明ACh濃度的增加對興奮在神經(jīng)元之間的傳遞無明顯影響答案B解析突觸是由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜三部分構(gòu)成的,而⑤是線粒體,A項錯誤;表中數(shù)據(jù)說明高濃度的ACh對興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)無明顯影響,但對興奮在神經(jīng)元之間的傳遞有促進(jìn)作用,C、D項錯誤。重溫高考真題演練1.(2021·湖南,11)研究人員利用電壓鉗技術(shù)改變槍烏賊神經(jīng)纖維膜電位,記錄離子進(jìn)出細(xì)胞引發(fā)的膜電流變化,結(jié)果如圖所示,圖a為對照組,圖b和圖c分別為通道阻斷劑TTX、TEA處理組。下列敘述正確的是()A.TEA處理后,只有內(nèi)向電流存在B.外向電流由Na+通道所介導(dǎo)C.TTX處理后,外向電流消失D.內(nèi)向電流結(jié)束后,神經(jīng)纖維膜內(nèi)Na+濃度高于膜外答案A解析TEA阻斷鉀通道,從而阻斷了外向電流,說明外向電流與鉀通道有關(guān),B錯誤;TTX阻斷鈉通道,從而阻斷了內(nèi)向電流,內(nèi)向電流消失,C錯誤;內(nèi)向電流與鈉通道有關(guān),神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),K+濃度高,Na+濃度低,內(nèi)向電流結(jié)束后,神經(jīng)纖維膜內(nèi)Na+濃度依然低于膜外,D錯誤。2.(2020·山東,7)聽毛細(xì)胞是內(nèi)耳中的一種頂端具有纖毛的感覺神經(jīng)細(xì)胞。聲音傳遞到內(nèi)耳中引起聽毛細(xì)胞的纖毛發(fā)生偏轉(zhuǎn),使位于纖毛膜上的K+通道打開,K+內(nèi)流而產(chǎn)生興奮。興奮通過聽毛細(xì)胞底部傳遞到聽覺神經(jīng)細(xì)胞,最終到達(dá)大腦皮層產(chǎn)生聽覺。下列說法錯誤的是()A.靜息狀態(tài)時纖毛膜外的K+濃度低于膜內(nèi)B.纖毛膜上的K+內(nèi)流過程不消耗ATPC.興奮在聽毛細(xì)胞上以電信號的形式傳導(dǎo)D.聽覺的產(chǎn)生過程不屬于反射答案A解析K+通過K+通道內(nèi)流產(chǎn)生興奮,屬于順濃度梯度的被動運輸,不消耗ATP,因此靜息狀態(tài)時,膜外的K+濃度高于膜內(nèi),A項錯誤、B項正確;興奮在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)是以電信號的形式傳導(dǎo)的,C項正確;聽覺的產(chǎn)生過程僅僅到達(dá)了大腦皮層,沒有經(jīng)過完整的反射弧,不屬于反射,D項正確。3.(2021·全國甲,4)在神經(jīng)調(diào)節(jié)過程中,興奮會在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)和神經(jīng)元之間傳遞,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.興奮從神經(jīng)元的細(xì)胞體傳導(dǎo)至突觸前膜,會引起Na+外流B.突觸前神經(jīng)元興奮可引起突觸前膜釋放乙酰膽堿C.乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì),在突觸間隙中經(jīng)擴(kuò)散到達(dá)突觸后膜D.乙酰膽堿與突觸后膜受體結(jié)合,引起突觸后膜電位變化答案A解析神經(jīng)細(xì)胞外Na+濃度高于細(xì)胞內(nèi),興奮從神經(jīng)元的細(xì)胞體傳導(dǎo)至突觸前膜,會引起Na+內(nèi)流,A錯誤;突觸前神經(jīng)元興奮可引起突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì),如乙酰膽堿,B正確;乙酰膽堿是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì),在突觸間隙中經(jīng)擴(kuò)散到達(dá)突觸后膜,與后膜上的特異性受體相結(jié)合,C正確。4.(2021·河北,11)關(guān)于神經(jīng)細(xì)胞的敘述,錯誤的是()A.大腦皮層言語區(qū)的H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞受損傷,患者不能聽懂話B.主動運輸維持著細(xì)胞內(nèi)外離子濃度差,這是神經(jīng)細(xì)胞形成靜息電位的基礎(chǔ)C.內(nèi)環(huán)境K+濃度升高,可引起神經(jīng)細(xì)胞靜息狀態(tài)下膜電位差增大D.谷氨酸和一氧化氮可作為神經(jīng)遞質(zhì)參與神經(jīng)細(xì)胞的信息傳遞答案C解析神經(jīng)細(xì)胞靜息狀態(tài)是K+外流,內(nèi)環(huán)境K+濃度升高,K+順濃度梯度外流減少,膜電位差減小,C錯誤;神經(jīng)遞質(zhì)的種類很多,有谷氨酸、一氧化氮、腎上腺素等,都可參與神經(jīng)細(xì)胞的信息傳遞,D正確。5.(2020·江蘇,13)下圖為部分神經(jīng)興奮傳導(dǎo)通路示意圖,相關(guān)敘述正確的是()A.①、②或④處必須受到足夠強(qiáng)度的刺激才能產(chǎn)生興奮B.①處產(chǎn)生的興奮可傳導(dǎo)到②和④處,且電位大小相等C.通過結(jié)構(gòu)③,興奮可以從細(xì)胞a傳遞到細(xì)胞b,也能從細(xì)胞b傳遞到細(xì)胞aD.細(xì)胞外液的變化可以影響①處興奮的產(chǎn)生,但不影響③處興奮的傳遞答案A解析并不是任何作用于神經(jīng)元上的刺激都能使神經(jīng)元產(chǎn)生興奮,如果作用于神經(jīng)元軸突上的刺激強(qiáng)度太小,便不能改變細(xì)胞膜的通透性,不會產(chǎn)生興奮,A項正確;①處產(chǎn)生的興奮可以傳導(dǎo)到②和④處,但②和④處的電位大小不一定相等,如a神經(jīng)元屬于抑制性神經(jīng)元,a神經(jīng)元興奮后釋放了抑制性神經(jīng)遞質(zhì),則b神經(jīng)元被抑制,則②和④處的電位大小不相等,B項錯誤;細(xì)胞外液的變化如Na+濃度的變化會影響①處興奮的產(chǎn)生,突觸間隙里組織液的變化可能影響神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合,那么細(xì)胞外液的變化也會影響③處興奮的傳遞,D項錯誤。6.(2020·江蘇,14)天冬氨酸是一種興奮性遞質(zhì),下列敘述錯誤的是()A.天冬氨酸分子由C、H、O、N、S五種元素組成B.天冬氨酸分子一定含有氨基和羧基C.作為遞質(zhì)的天冬氨酸可貯存在突觸囊泡內(nèi),并能批量釋放至突觸間隙D.作為遞質(zhì)的天冬氨酸作用于突觸后膜,可增大細(xì)胞膜對Na+的通透性答案A解析天冬氨酸是氨基酸,由C、H、O、N四種元素組成,不含S元素,A項錯誤;天冬氨酸是一種興奮性遞質(zhì),突觸囊泡里貯存著神經(jīng)遞質(zhì),當(dāng)興奮傳至突觸前膜時,突觸囊泡會向突觸前膜移動,與突觸前膜融合,將神經(jīng)遞質(zhì)批量釋放至突觸間隙,C項正確;天冬氨酸屬于興奮性遞質(zhì),作用于突觸后膜,可增大細(xì)胞膜對Na+的通透性,Na+內(nèi)流,使突觸后神經(jīng)元興奮,D項正確。一、易錯辨析1.神經(jīng)纖維膜內(nèi)K+/Na+的比值,動作電位時比靜息電位時高(×)2.興奮傳遞過程中,突觸后膜上的信號轉(zhuǎn)換是電信號→化學(xué)信號→電信號(×)3.神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜上,就會使下一個神經(jīng)元興奮(×)4.突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過程說明某些小分子物質(zhì)也可能通過胞吐分泌出細(xì)胞(√)二、填空默寫1.(必修3P18)局部電流:在興奮部位和未興奮部位之間由于電位差的存在而發(fā)生電荷移動,形成了局部電流。2.(必修3P18)突觸小體:神經(jīng)元的軸突末梢經(jīng)過多次分支,最后每個小枝末端膨大,呈杯狀或球狀。3.(必修3P19)神經(jīng)元之間的興奮的傳遞是單方向的原因是由于神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸小泡中,只能由突觸前膜釋放,然后作用于突觸后膜上。4.在突觸處的興奮傳遞比神經(jīng)纖維上的興奮傳導(dǎo)要慢的原因是由于突觸處的興奮傳遞需要通過化學(xué)信號的轉(zhuǎn)換。5.興奮在離體神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的,在突觸上的傳遞是單向的,在機(jī)體的神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是單向的,在反射弧上的傳導(dǎo)是單向的。課時精練一、選擇題1.(2022·成都市四川大學(xué)附中高三期中)將神經(jīng)細(xì)胞置于相當(dāng)于細(xì)胞外液的溶液S中,可測得靜息電位。給予細(xì)胞一個適宜的刺激,膜兩側(cè)出現(xiàn)一個暫時性的電位變化,這種膜電位變化稱為動作電位,以下敘述錯誤的是()離子神經(jīng)元內(nèi)神經(jīng)元外a5~15mmol/L145mmol/Lb140mmol/L5mmol/LA.細(xì)胞膜內(nèi)外K+、Na+分布不均勻是神經(jīng)纖維興奮傳導(dǎo)的基礎(chǔ)B.如表是哺乳動物神經(jīng)元內(nèi)外兩種主要陽離子的濃度,a、b分別是Na+和K+C.將溶液S換成純水,給予神經(jīng)細(xì)胞一個適宜的刺激,也能產(chǎn)生動作電位D.神經(jīng)細(xì)胞受到適宜刺激形成的局部電流又刺激相近的未興奮部位興奮答案C解析靜息電位是鉀離子外流造成的,動作電位的產(chǎn)生是鈉離子內(nèi)流造成的,它們都屬于協(xié)助擴(kuò)散,是順濃度梯度運輸,需要細(xì)胞內(nèi)外存在濃度差,所以細(xì)胞膜內(nèi)外K+、Na+分布不均勻是神經(jīng)纖維興奮傳導(dǎo)的基礎(chǔ),A正確;將溶液S換成純水,給予神經(jīng)細(xì)胞一個適宜的刺激,沒有Na+內(nèi)流,不會形成動作電位,C錯誤。2.神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞具有神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)構(gòu),可以接受高級中樞傳來的沖動而興奮,釋放激素,下圖為通過突觸進(jìn)行信息傳遞的三個細(xì)胞,甲、乙為神經(jīng)細(xì)胞,均釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì),丙為合成、分泌TRH的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞。若在箭頭處施加一強(qiáng)刺激,則下列敘述不正確的是()A.刺激部位細(xì)胞膜對Na+的通透性增加,Na+內(nèi)流使膜電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)B.在c、d處可以測到膜電位的變化,而在a、b處不能測到C.乙細(xì)胞神經(jīng)遞質(zhì)和丙細(xì)胞TRH的釋放均為胞吐D.乙細(xì)胞受刺激、興奮時,細(xì)胞內(nèi)K+濃度大于細(xì)胞外答案B解析興奮在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)是雙向的,但在突觸處只能由突觸前膜傳遞到突觸后膜,故b處可以測到膜電位變化,a處不能檢測到電位變化,B錯誤;由于鈉鉀泵的作用,細(xì)胞內(nèi)的K+濃度是始終高于細(xì)胞外的,D正確。3.如圖為突觸傳遞示意圖,其中②為抑制類遞質(zhì),下列敘述錯誤的是()A.①和③都是神經(jīng)元細(xì)胞膜的一部分B.②經(jīng)胞吐進(jìn)入突觸間隙的過程需耗能C.②發(fā)揮作用后會被快速清除或回收D.②與④結(jié)合使Na+通道打開,Na+內(nèi)流答案D解析②是神經(jīng)遞質(zhì),其發(fā)揮作用后往往被快速清除或回收,C正確;據(jù)題干信息可知,②為抑制類遞質(zhì),抑制性神經(jīng)遞質(zhì)不會使Na+通道打開而引起Na+內(nèi)流,D錯誤。4.芬太尼作為一種強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥在臨床上被廣泛應(yīng)用,其鎮(zhèn)痛機(jī)制如下圖所示,下列相關(guān)敘述正確的是()A.傷害性刺激能引起痛覺感受器興奮并使之產(chǎn)生痛覺B.神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合,使下一神經(jīng)元被抑制C.芬太尼促進(jìn)K+外流,抑制Ca2+內(nèi)流以減少遞質(zhì)釋放D.芬太尼因鎮(zhèn)痛效果佳可作為治療藥物長期反復(fù)使用答案C解析據(jù)圖可知,神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜的特異性受體結(jié)合后,可以促進(jìn)鈉離子內(nèi)流,鈉離子內(nèi)流促使下一個神經(jīng)元興奮而非被抑制,B錯誤;長期使用芬太尼會使快感閾值升高(維持相應(yīng)的神經(jīng)興奮水平需要更多的藥物),導(dǎo)致成癮,故不能長期反復(fù)使用,D錯誤。5.圖甲為動作電位產(chǎn)生過程示意圖,圖乙為動作電位傳導(dǎo)示意圖,據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A.a(chǎn)~c段和①~③段Na+通道開放,神經(jīng)纖維膜內(nèi)外Na+濃度差增大B.若神經(jīng)纖維膜外K+濃度增大,圖甲中c點將上升C.靜息電位是指圖乙AB之間膜內(nèi)的電位差D.機(jī)體內(nèi)反射弧中神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)是單向的答案D解析圖甲中c點表示產(chǎn)生的動作電位最大值,所以若神經(jīng)纖維膜外Na+濃度增大,則Na+內(nèi)流增多,甲圖中c點將上升,但K+濃度影響的是靜息電位,膜外K+濃度增大,不改變動作電位的峰值,B錯誤;靜息電位是神經(jīng)纖維未受刺激時的外正內(nèi)負(fù)的電位,而不是興奮部位與未興奮部位之間的電位差,C錯誤。6.如圖所示,當(dāng)神經(jīng)沖動在軸突上傳導(dǎo)時,下列敘述錯誤的是()A.甲區(qū)域與丙區(qū)域可能剛恢復(fù)為靜息電位B.乙區(qū)域與丁區(qū)域間膜內(nèi)局部電流的方向是從乙到丁C.丁區(qū)域發(fā)生K+外流和Na+內(nèi)流D.圖示神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)方向既可能是從左到右也可能從右到左答案C解析由題圖可知,甲、丙和丁區(qū)域電位為內(nèi)負(fù)外正,處于靜息狀態(tài),乙區(qū)域的電位正好相反,即動作電位。甲區(qū)域與丙區(qū)域可能剛恢復(fù)為靜息電位,也有可能是興奮還沒傳到時所保持的靜息電位;電流是從正電位流向負(fù)電位,所以乙區(qū)域與丁區(qū)域間膜內(nèi)局部電流的方向是從乙到??;丁區(qū)域的電位為內(nèi)負(fù)外正,是由K+外流造成的;興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的,因此圖示興奮傳導(dǎo)的方向既可能從左到右也可能從右到左。7.(2022·揚州市高三調(diào)研)將蛙的離體神經(jīng)纖維置于某種培養(yǎng)液M中,給予適宜刺激后,記錄其膜內(nèi)鈉離子含量變化(如圖中曲線Ⅰ表示)、膜電位變化(如圖中曲線Ⅱ表示)。下列說法正確的是()A.實驗過程中培養(yǎng)液M只有鈉離子的濃度會發(fā)生變化B.圖中a點后,細(xì)胞膜內(nèi)鈉離子的含量開始高于膜外C.曲線Ⅱ的峰值大小與培養(yǎng)液M中鈉離子的濃度有關(guān)D.圖中c點時,神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)答案C解析實驗過程中培養(yǎng)液M中除了Na+的濃度會發(fā)生變化,K+的濃度也會發(fā)生變化,A錯誤;圖中a點后,Na+開始內(nèi)流,而不是細(xì)胞膜內(nèi)Na+的含量開始高于膜外,B錯誤;曲線Ⅱ的峰值形成的原因是鈉離子內(nèi)流所致,所以其大小與培養(yǎng)液M中Na+的濃度有關(guān),C正確。8.某人腳不小心踩到釘子時,馬上引起同側(cè)腿屈曲和對側(cè)腿伸展,以避開損傷性刺激,又不會跌倒。該過程的反射弧結(jié)構(gòu)示意圖如下,其中①~④為突觸,“+”表示突觸前膜的信號使突觸后膜興奮,“-”表示突觸前膜的信號使突觸后膜受抑制。下列敘述正確的是()A.①處突觸前膜的信號使突觸后膜興奮,③處突觸前膜的信號使突觸后膜受抑制B.興奮性遞質(zhì)使突觸后膜的膜電位變?yōu)閮?nèi)正外負(fù),抑制性遞質(zhì)不引起突觸后膜電位變化C.屈腿反射屬于非條件反射,完成屈腿反射的過程中共需要5個神經(jīng)元參與D.若刺激⑤處,該側(cè)腿屈曲但神經(jīng)節(jié)處檢測不到動作電位,說明反射弧的傳出神經(jīng)受損答案C解析據(jù)題圖分析可知,左側(cè)腿屈曲,屈肌收縮,伸肌舒張,則①處突觸前膜的信號使突觸后膜興奮,右側(cè)腿伸展,伸肌收縮,屈肌舒張,則③處突觸前膜的信號使突觸后膜興奮,A錯誤;興奮性遞質(zhì)使突觸后膜的膜電位變?yōu)閮?nèi)正外負(fù),抑制性遞質(zhì)使突觸后膜靜息電位絕對值增大,更難產(chǎn)生興奮,B錯誤;屈腿反射屬于非條件反射,由示意圖可知,完成屈腿反射的過程中共需要5個神經(jīng)元參與,C正確;若刺激⑤處,該側(cè)腿屈曲但神經(jīng)節(jié)處檢測不到動作電位,說明興奮在突觸結(jié)構(gòu)上是單向傳遞的,D錯誤。9.如圖為突觸的結(jié)構(gòu),在a、d兩點連接一測量電位變化的靈敏電流計,下列說法中正確的有幾項()①A、B一定是軸突,C一定是樹突②圖示的結(jié)構(gòu)包括3個神經(jīng)元,含有3個突觸③分別刺激b、c點時,指針都偏轉(zhuǎn)2次④若將電流計連接在a、b兩點,并刺激a、b間的中點,則由于該點與電流表兩個接點距離相等,所以理論上指針不偏轉(zhuǎn)⑤遞質(zhì)可與突觸后膜的受體結(jié)合,受體的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白⑥若B受刺激,C會興奮;若A、B同時受刺激,C不會興奮,則A釋放的是抑制性遞質(zhì)A.一項 B.二項C.三項 D.四項答案C解析圖中所示結(jié)構(gòu)為突觸,A、B是由軸突末端膨大形成的突觸小體,C可能是樹突,也可能是細(xì)胞體,①錯誤;圖示包括3個神經(jīng)元、2個突觸,②錯誤;興奮在兩個神經(jīng)元之間的傳遞是單向的,刺激c點,指針偏轉(zhuǎn)一次,③錯誤;若將電流計連接在a、b兩點,刺激中間位置,興奮;向兩邊傳導(dǎo)的速度一樣,理論上指針不會發(fā)生偏轉(zhuǎn),④正確;突觸后膜上有與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合的受體,受體的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白,⑤正確;若B受刺激,C會興奮,若A、B同時受刺激,C不會興奮,則A釋放的是抑制性遞質(zhì),⑥正確。綜上所述,C項正確。10.(2022·黑龍江鶴崗月考)如圖表示在離體條件下,突觸后膜受到不同刺激或處理后的膜電位變化曲線。下列分析正確的是()A.P點之前,膜兩側(cè)不進(jìn)行離子的跨膜運輸B.曲線Ⅱ的下降段是Na+以被動運輸方式外流所致C.P點時用藥物阻斷突觸后膜Na+通道,并給予適宜刺激,則膜電位變化應(yīng)為曲線ⅢD.降低突觸間隙中Na+濃度,在P點時給予適宜刺激,膜電位變化如曲線Ⅳ所示答案C解析P點之前,膜兩側(cè)進(jìn)行離子的跨膜運輸,通過K+外流維持靜息電位,A項錯誤;曲線Ⅱ的下降段Na+通道關(guān)閉,是K+通道開放,K+外流所致,B項錯誤;P點時用藥物阻斷突觸后膜Na+通道,導(dǎo)致不能產(chǎn)生動作電位,神經(jīng)細(xì)胞不興奮,出現(xiàn)曲線Ⅲ模式,C項正確;降低突觸間隙中Na+濃度,在P點時給予適宜刺激,動作電位的峰值會降低,但膜電位變化不會變?yōu)榍€Ⅳ,D項錯誤。11.下圖是神經(jīng)纖維某一部位受到刺激前后膜兩側(cè)的電位變化模式圖(注:將細(xì)胞膜外的電位規(guī)定為零電位)。下列敘述正確的是()A.高血鉀癥患者的靜息電位絕對值減小B.a(chǎn)b段形成的原因是Na+內(nèi)流,需要消耗能量C.b點峰值隨有效刺激的增強(qiáng)而上升D.bc段膜電位始終表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)答案A解析高血鉀癥患者的細(xì)胞外液K+濃度增大,K+外流減少,靜息電位絕對值減小,A正確;細(xì)胞外Na+濃度高于細(xì)胞內(nèi),ab段形成的原因是Na+內(nèi)流,Na+內(nèi)人流的運輸方式是協(xié)助擴(kuò)散,不需要消耗能量,B錯誤;b點峰值是動作電位的峰值,其大小不隨有效刺激增強(qiáng)而上升,C錯誤;bc段神經(jīng)纖維處于興奮的恢復(fù)階段,膜電位經(jīng)過由內(nèi)正外負(fù)到內(nèi)負(fù)外正的變化,D錯誤。12.醫(yī)學(xué)研究表明,抑郁癥與單胺類神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能下降相關(guān)。單胺氧化酶是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的降解酶。單胺氧化酶抑制劑(MAOID)是目前一種常用抗抑郁藥。下圖是正在傳遞興奮的突觸結(jié)構(gòu)的局部放大示意圖,結(jié)合圖示分析,下列說法錯誤的是()A.圖中①是突觸前膜B.MAOID能增加突觸間隙的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)濃度C.圖中所示的神經(jīng)遞質(zhì)釋放方式,利用了生物膜的流動性D.單胺類神經(jīng)遞質(zhì)與蛋白M結(jié)合后,將導(dǎo)致細(xì)胞Y膜內(nèi)電位由正變負(fù)答案D解析由圖可知,突觸小泡與①融合后釋放神經(jīng)遞質(zhì),①是突觸前膜,A項正確;MAOID能抑制單胺氧化酶的活性,使突觸間隙的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)不能分解而積累,B項正確;圖中所示的遞質(zhì)釋放方式是胞吐,利用了生物膜的流動性,C項正確;蛋白M是突觸后膜上的受體,單胺類神經(jīng)遞質(zhì)與蛋白M結(jié)合后,突觸后膜神經(jīng)元細(xì)胞Y興奮,膜電位由內(nèi)負(fù)外正變?yōu)閮?nèi)正外負(fù),故膜外電位由正變負(fù),D項錯誤。二、非選擇題13.刺激是指引起細(xì)胞興奮的內(nèi)外環(huán)境因素的變化。從刺激的物理性質(zhì)可分為機(jī)械刺激、化學(xué)刺激、電刺激等。在如圖所示的神經(jīng)肌肉標(biāo)本上,定時滴加一定濃度的任氏液(也稱復(fù)方氯化鈉,含有鈉離子、鉀離子、鈣離子等,類似肌肉和神經(jīng)元的內(nèi)環(huán)境),給予電刺激以探究刺激引起肌肉興奮需要滿足的條件。回答下列問題:(1)人工剝離坐骨神經(jīng),電刺激達(dá)到一定強(qiáng)度才能引起神經(jīng)纖維的興奮,該強(qiáng)度稱為閾強(qiáng)度,此時神經(jīng)纖維產(chǎn)生的動作電位,是由于________引起的,受刺激部位膜內(nèi)電位表現(xiàn)為________電位;強(qiáng)于閾強(qiáng)度的電刺激,神經(jīng)纖維上的靈敏電流計偏轉(zhuǎn)的角度并沒有變大,說明動作電位的大小主要受__________________影響。(2)坐骨神經(jīng)末梢與腓腸肌通過________(填結(jié)構(gòu)名稱)相聯(lián)系。當(dāng)P在可變電阻上由A點向B點移動時,作用于坐骨神經(jīng)上的電刺激強(qiáng)度隨AP距離的增大而增強(qiáng)。P在B點時剛剛引起腓腸肌反應(yīng),如果將P緩慢地由A點移到B點,甚至越過B點也不會引起肌肉的反應(yīng),這說明影響腓腸肌興奮的因素除了刺激的強(qiáng)度外,還有________。若P快速越過B點后,隨著AP距離的增大,腓腸肌收縮力越大,說明_______________________________________________________________________________________________________________________。(3)在生理學(xué)實驗中,常用電刺激來研究組織或細(xì)胞的興奮,從實驗方法的選擇上分析其優(yōu)點是:________________________________________________________________________________________________________________________________________(至少答出兩點)。答案(1)Na+內(nèi)流正(任氏液中)Na+的濃度(2)突觸刺激強(qiáng)度變化的時間(刺激變化的頻率)在一定強(qiáng)度范圍內(nèi),肌肉組織的興奮性與刺激強(qiáng)度呈正相關(guān)(3)電刺激后,肌肉標(biāo)本可以快速恢復(fù)原始狀態(tài);電刺激對肌肉標(biāo)本損傷小,可以重復(fù)使用;電刺激強(qiáng)度變化容易控制;電刺激強(qiáng)度大小變化容易觀察與測量14.突觸是神經(jīng)元之間在功能上發(fā)生聯(lián)系的部位,也是信息傳遞的重要部位。突觸一般是依賴神經(jīng)遞質(zhì)傳遞信號的化學(xué)突觸(如圖甲,ACh為興奮性神經(jīng)遞質(zhì));此處,在甲殼類、魚類以及哺乳類動物的某些部位還存在著電突觸,電突
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