2023年高考化學(xué)一模試題分項(xiàng)匯編:電化學(xué)(選擇題)(山東專(zhuān)用)(原卷版)_第1頁(yè)
2023年高考化學(xué)一模試題分項(xiàng)匯編:電化學(xué)(選擇題)(山東專(zhuān)用)(原卷版)_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

專(zhuān)題08電化學(xué)(選擇題)

1.(2023?濟(jì)寧一模)在熔融鹽體系中,通過(guò)電解TiOz和Si。。獲得電池材料(TiSi),電解裝置如圖,下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是

B.a極是電源的負(fù)極

C.該體系中,CT優(yōu)先于石墨參與反應(yīng)

2

D.電極A的電極反應(yīng):TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4O-

2.(2023?單縣第二中學(xué)一檢)鋁一石墨雙離子電池是一種全新的高效、低成本儲(chǔ)能電池,電池反應(yīng)為

AlLi+QPR.鬻Al+xC+Li++P用,電池裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

AJLi介金

?!?/p>

A.AlLi合金作原電池的正極

B.放電時(shí)PF6■移向正極

C.充電時(shí),電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,陰極質(zhì)量增加9g

D.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為xC+P琮-e-=QPR

3.(2023?山東省中學(xué)一模)在直流電源作用下,雙極膜中間層中的Hq解離為H+和OH。某技術(shù)人

員利用雙極膜(膜c、膜d)和離子交換膜高效制備H2s0,和NaOH,工作原理如圖所示:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.電勢(shì):N電極〉M電極

B.雙極膜膜c輸出H+,膜a、膜e為陽(yáng)離子

C.M極電極反應(yīng)式為2H2c)+26-=凡+20廣

D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2moi1時(shí),整套裝置將制得lmolH'O4

4.(2023?青島一模)八鋁酸鉉[(NHJMoQj可用于染料、催化劑、防火劑等。該化合物可通過(guò)電滲析

法獲得,工作原理如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

陰膜雙極膜陽(yáng)膜

HQ

1

+(NH)^MOO

NH4HCO,H44

溶液4-溶液

OH-

冰氨水

A.a連接電源正極

+

B.生成MO8O^的反應(yīng)為8MoO:+12H=MosO^+6H,O

C.電解一段時(shí)間后,b極附近氨水的濃度減小

D.雙極膜附近的OH-移向左側(cè)

5.(2023?臨沂一模)一種光照充電電池結(jié)構(gòu)如圖所示,充電時(shí)TiCh光輔助電極受光激發(fā)產(chǎn)生電子和空穴,

空穴作用下Nai轉(zhuǎn)化為Nab。下列說(shuō)法正確的是

-----rw—

電極MNa,交換膜電極NTi/Oz光輔助

/

Nal/Nal/

Na,SJNa2s3/

溶液溶液

///

-----1用電器——

A.充電過(guò)程中,光能最終轉(zhuǎn)化為電能

B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)

C.放電時(shí),電極M為正極,電極反應(yīng)為S:+6e-=4S2-

D.放電時(shí)N電極室增加2moi離子,理論上外電路轉(zhuǎn)移Imol電子

6.(2023?日照一模)雙極膜在直流電場(chǎng)作用下,可將水離解,在膜兩側(cè)分別得到H+和OH。工業(yè)上用“雙

極膜雙成對(duì)電解法''生產(chǎn)乙醛酸(OHCCOOH),原理如圖所示,裝置中兩極均為惰性電極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

B.b極上草酸發(fā)生的反應(yīng)為H2c2。4+2仁+2H'=OHCCOOH+H2。

C.HBr的作用是增強(qiáng)陽(yáng)極液的導(dǎo)電能力和充當(dāng)間接電氧化的媒介

D.兩極均產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),理論上可得到乙醛酸7.4g

7.(2023?范澤一模)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)在同一個(gè)反應(yīng)腔體中耦合兩個(gè)連續(xù)的電化學(xué)反應(yīng),大大提高了電池的

能量密度。以s、Zn為電極,CuSOq溶液為電解液來(lái)構(gòu)建水系級(jí)聯(lián)電池,原理如圖所示。

已知:第一步反應(yīng)為S+2CM++2Zn=Cu2s+221?+,當(dāng)正極的硫完全反應(yīng)生成Cu2s后,繼續(xù)高效發(fā)生第二

步反應(yīng)Cu2++Zn+xO2=(14x)Cu+2xCu2O+Zn”(單獨(dú)構(gòu)建該步電池時(shí)效率較低)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.電池工作時(shí),正極質(zhì)量一直增加

B.步驟1的放電產(chǎn)物Cu2s可能對(duì)步驟2的放電過(guò)程起催化作用

C.放電時(shí),第一步反應(yīng)的正極反應(yīng)式為2Cu"+S+4e=Cu2s

D.用此電池對(duì)粗銅電解精煉,理論上相同時(shí)間內(nèi)兩池電極上析出銅的物質(zhì)的量相等

8.(2023?泰安一模)一種汽車(chē)玻璃采用了電致變色技術(shù),其工作原理如下圖所示:在外接電源下,通過(guò)

在膜材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)現(xiàn)對(duì)器件的光透過(guò)率進(jìn)行多級(jí)可逆性調(diào)節(jié),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A-透明導(dǎo)電層

電致變色層

WO3/LiWO3

鄉(xiāng)含“的聚環(huán)氧乙烷凝膠電解質(zhì)修

^ZZZZZ////////////////ZZZZZZZZZZZZZZZZZZZ/CZZZZZZ^離子導(dǎo)體層

離子儲(chǔ)存層

Fe4[Fe(CN)6]3/Li4Fe4[Fe(CN)6]J

-透明導(dǎo)電層

已知:wo,和Li」Fe4[Fe(CN)613均無(wú)色透明;LiWO,和Fe4[Fe(CN)J3均為藍(lán)色;

A.當(dāng)A接電源正極時(shí),Li*脫離離子儲(chǔ)存層

B.當(dāng)A接電源負(fù)極時(shí),電致變色層發(fā)生反應(yīng)為:WO,+Lr+e-=LiWO,

C.當(dāng)B接電源正極時(shí),膜的透射率降低,可以有效阻擋陽(yáng)光

D.該凝膠電解質(zhì)聚環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H+O-CH^-CH/QH,可以與水分子之間形成氫鍵,為水溶性

聚合物

9.(2023?山東省中學(xué)一模)電芬頓工藝被認(rèn)為是一種很有應(yīng)用前景的高級(jí)氧化技術(shù),可用于降解去

除廢水中的持久性有機(jī)污染物,其工作原理如圖a所示,工作lOmin時(shí),F(xiàn)e2+,電極產(chǎn)生量(mmol1一)

與電流強(qiáng)度關(guān)系如圖b所示:

電源

III

O,

CO,,H,O

HO\

?2叫)

OH

HMC-3Pt電流強(qiáng)度(mA)

圖a圖b

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.電流流動(dòng)方向:Pt電極T電解質(zhì)—HMC-3電極

B.Fe3+是該電芬頓工藝的催化劑

C.根據(jù)圖b可判斷合適的電流強(qiáng)度范圍為55-60mA

D.若處理9.4g苯酚,理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68LO?

10.(2023?淄博一模)下列裝置可分離廢水中的Co?+和Ni2+。已知Ni2+和Co?+性質(zhì)相似,Co2+和乙酰丙酮

I室II室HI室IV室

A.M電極接太陽(yáng)能電池的P電極

B.通電一段時(shí)間后,I、IV室內(nèi)溶液pH均減小

C.膜a、膜b分別為陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜

D.每生成ImolSOj,理論上雙極膜至少解離7moiH2O

11.(2023?泰安一模)雙膜堿性多硫化物空氣液流二次電池可用于再生能源儲(chǔ)能和智能電網(wǎng)的備用電源等,

電極I為摻雜Na2s2的電極,電極n為碳電極。電池工作原理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤

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