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山東省德州一中2024年高一下化學(xué)期末質(zhì)量檢測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下圖為合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3ΔH<0)中氮?dú)夥磻?yīng)速率v(N2)變化的圖象,則橫坐標(biāo)不可能的是A.溫度(T/K) B.壓強(qiáng)(P/Pa)C.反應(yīng)時(shí)間(t/min) D.氮?dú)鉂舛龋╟/mol·L―1)2、為了防止鐵制品銹蝕,下列措施或者做法不當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.將使用后的菜刀洗凈擦干B.鐵制品表面的鐵銹應(yīng)當(dāng)保留C.在鐵制水管表面鍍一層鋅D.在鐵制門窗表面噴涂防護(hù)漆3、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A.可用分液漏斗分離苯和硝基苯B.將苯和濃硝酸混合共熱制硝基苯C.甲烷與氯氣光照制得純凈的一氯甲烷D.乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2-二溴乙烷4、氯氣溶于水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO。氯水中起殺菌消毒作用的是A.Cl2 B.H2O C.HCl D.HClO5、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.分離乙醇和乙酸 B.制取乙酸乙酯 C.石油的蒸餾 D.甲烷與氯氣反應(yīng)6、下列分子中,所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是()A.BF3 B.PCl5 C.NCl3 D.CH47、在同溫同壓下,某有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則有機(jī)物可能是()A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH D.CH3COOH8、對(duì)于反應(yīng)2SO2+O22SO3,如果2min內(nèi)SO2的濃度由6mol/L下降為2mol/L,則用O2濃度變化來表示的化學(xué)反應(yīng)速率為()。A.0.5mol/(L·min) B.2mol/(L·min) C.1mol/(L·min) D.3mol/(L·min)9、下列說法正確的是A.酸性高錳酸鉀溶液能與苯發(fā)生氧化反應(yīng)而褪色B.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),往大試管中依次加入濃硫酸、無水乙醇、冰醋酸C.烯烴可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),以此制備新戊烷D.CF2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)10、研究小組發(fā)現(xiàn)一種化合物在一定波長(zhǎng)的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),反應(yīng)物濃度隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖所示。則反應(yīng)10min時(shí)反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)4min
-8min間的平均反應(yīng)速率,結(jié)果應(yīng)是A.7.5mol/L和2.5mol/(L·min)B.7.5μmol/L和2.5umol/(L·min)C.0.75umol/L和3.0u(L·min)D.0.75mol/L和5.0umol/(L·min)11、可逆反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度時(shí)A.反應(yīng)停止了 B.正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率均為零C.反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化成生成物 D.反應(yīng)物和生成物濃度不再發(fā)生變化12、對(duì)于鋅、銅和稀硫酸組成的原電池(如下圖),下列說法錯(cuò)誤的是A.負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+B.溶液中SO42-離子向負(fù)極移動(dòng)C.電子由Zn片通過稀硫酸流向Cu片D.銅片上有氣泡產(chǎn)生13、恒溫、恒壓下,將1molO2和2molSO2氣體充入一體積可變的容器中(狀態(tài)Ⅰ),發(fā)生反應(yīng)2SO2+O22SO3,狀態(tài)Ⅱ時(shí)達(dá)平衡,則O2的轉(zhuǎn)化率為()A.40%B.60%C.80%D.90%14、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示中正確的是()A.乙醇分子的球棍模型為B.一氯甲烷的電子式為C.乙酸的實(shí)驗(yàn)式:C2H4O2D.分子組成為C5H12的有機(jī)物有3種15、含硫酸的三氧化鉻(CrO3)遇酒精(C2H5OH)后,其顏色會(huì)從紅色變成藍(lán)綠色,利用這個(gè)現(xiàn)象可判斷汽車司機(jī)是否酒后駕車,反應(yīng)式為:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O,此反應(yīng)中,硫酸作()A.氧化劑B.酸化劑C.還原劑D.催化劑16、高溫下,熾熱的鐵與水蒸氣在一個(gè)體積可變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g),下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無影響的是()A.把鐵塊變成鐵粉 B.將容器的體積縮小一半C.壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)馐谷萜黧w積增大 D.體積不變,充入氮?dú)馐谷萜鲏簭?qiáng)增大17、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.乙烯使溴水褪色B.甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)C.苯和液溴在鐵作催化劑的條件下反應(yīng)D.乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯18、下列關(guān)于化學(xué)鍵和化合物的說法中正確的是()A.Na2O2、NaOH、CaCl2三種化合物含有相同的化學(xué)鍵B.金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物C.非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物D.HCl、H2S溶于水時(shí)只破壞了共價(jià)鍵19、今年10月1日,我國(guó)成功地用“長(zhǎng)征三號(hào)”火箭將“嫦娥二號(hào)”衛(wèi)星送入太空。已知,“長(zhǎng)征三號(hào)”火箭升空推進(jìn)的一級(jí)、二級(jí)動(dòng)力均依賴反應(yīng)2N2H4+2NO2=3N2+4H2O來提供。在該化學(xué)反應(yīng)中,作還原劑的是()A.N2H4B.NO2C.N2D.H2O20、聚乙烯可用于制作食品包裝袋,在一定條件下可通過乙烯生成聚乙烯,下列說法中正確的是()A.燃燒等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯時(shí),聚乙烯消耗的氧氣多B.乙烯比乙烷的含碳量高,燃燒時(shí)容易產(chǎn)生濃煙C.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯和聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色21、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.銅電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.電池工作一段時(shí)間后,c(SO42-)向鋅電極移動(dòng),甲池的c(SO42-)增大C.電池工作一段時(shí)間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.電流的方向:由銅電極經(jīng)過導(dǎo)線流向鋅電極22、將氣體A、B置于容積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):4A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)進(jìn)行到4s末,測(cè)得A、B、C的物質(zhì)的量分別為0.5mol、0.4mol、0.2mol。則用反應(yīng)物B表示該反應(yīng)的速率為(
)A.0.025mol·L-1·s-1 B.0.0125mol·L-1·s-1C.0.05mol·L-1·s-1 D.0.1mol·L-1·s-1二、非選擇題(共84分)23、(14分)甲酸乙酯天然存在于蜂蜜、草莓等物質(zhì)中,是一種重要的食用香精,某興趣小組通過下述轉(zhuǎn)化關(guān)系研究其性質(zhì)。(1)A的名稱為__________________,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(2)C、E中官能團(tuán)名稱分別為______________、_______________。(3)①和④的反應(yīng)類型分別為______________反應(yīng)、_______________反應(yīng)。(4)①和③兩步的化學(xué)方程式為①_____________________________。③_____________________________。(5)C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式為_________________。(6)B和E的關(guān)系為(填字母代號(hào))_________。A.同系物B.同分異構(gòu)體C.同素異形體D.同位素24、(12分)W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短同期元素,W、X是金屬元素,Y、Z是非金屬元素。(1)W、X各自的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成鹽和水,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。(2)W與Y可形成化合物W2Y,該化合物的電子式為________________________。(3)Y的低價(jià)氧化物通入Z單質(zhì)的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。(4)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性________>________(用分子式表示)。(5)W、X、Y、Z四種元素簡(jiǎn)單離子的離子半徑由大到小的順序是________>________>________>________。25、(12分)為了探究Cu(NO3)2的氧化性和熱穩(wěn)定性,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.Cu(NO3)2的氧化性將光亮的鐵絲伸入Cu(NO3)2溶液中,一段時(shí)間后將鐵絲取出。為檢驗(yàn)溶液中Fe的氧化產(chǎn)物,將溶液中的Cu2+除盡后,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)??蛇x用的試劑KSCN溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、氯水。請(qǐng)完成下表:操作反應(yīng)或現(xiàn)象結(jié)論(1)取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入__溶液,振蕩現(xiàn)象____存在Fe3+(2)取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液,振蕩離子方程式____存在Fe2+Ⅱ.Cu(NO3)2的熱穩(wěn)定性在如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置A中,用酒精噴燈對(duì)Cu(NO3)2固體加強(qiáng)熱,產(chǎn)生紅棕色氣體,在裝置C中收集到無色氣體,經(jīng)驗(yàn)證為O2。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束以后,試管中殘留固體為紅色。(1)裝置B的作用是_______。(2)從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮,需要在A、B間加入裝置M,請(qǐng)?jiān)诜娇蛑挟嫵鯩裝置。_________(3)下圖為Cu(NO3)2樣品高溫過程的熱重曲線(樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)w%隨溫度變化的曲線)。Cu(NO3)2加熱到200℃的化學(xué)方程式為___________,繼續(xù)高溫至1000℃生成_______(填化學(xué)式)固體。。26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說明該乙醇氧化反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是__________________________;乙的作用是__________________________。(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是________________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________________________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還含有__________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入________________(填寫字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳然后,再通過________________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。27、(12分)三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為______。⑵通過佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取a
g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。Ⅳ.加入指示劑,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是______(選填字母),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為______。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②實(shí)驗(yàn)過程中加入硝基苯的目的是_____________________,如無此操作所測(cè)Cl元素含量將會(huì)______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)⑶氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是_________________。②下圖是不同條件對(duì)磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為______(選填字母)。a.調(diào)節(jié)pH=9
b.調(diào)節(jié)pH=10
c.反應(yīng)時(shí)間30min
d.反應(yīng)時(shí)間120min③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)28、(14分)在容器體積可變的密閉容器中,反應(yīng)N2(g)3H2(g)2NH3(g)在一定條件下達(dá)到平衡。完成下列填空:(1)若該反應(yīng)經(jīng)過2秒鐘后達(dá)到平衡,NH3的濃度增加了0.4mol/L,在此期間,正反應(yīng)速率(H2)的值為(_______)A0.6mol/(L·s)B0.45mol/(L·s)C0.3mol/(L·s)D0.2mol/(L·s)(2)在其他條件不變的情況下,增大容器體積以減小反應(yīng)體系的壓強(qiáng),____(選填“增大”、“減小”,下同),____,平衡向____方向移動(dòng)(選填“正反應(yīng)”、“逆反應(yīng)”)。(3)在其他條件不變的情況下,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為____反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”)。(4)如圖為反應(yīng)速率(ν)與時(shí)間(t)關(guān)系的示意圖,由圖判斷,在t1時(shí)刻曲線發(fā)生變化的原因是___(填寫編號(hào))。a.增大H2的濃度b.縮小容器體積c.加入催化劑d.升高溫度改變條件后,平衡混合物中NH3的百分含量____(選填“增大”、“減小”、“不變”)。在一定條件下,反應(yīng)2A+BC達(dá)到平衡。(5)若升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則逆反應(yīng)是_________熱反應(yīng);(6)若增加或減少B時(shí),平衡不移動(dòng),則B是_________態(tài);(7)若A、B、C均為氣態(tài),將6molA、3molB充入容積為0.5L的密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)。經(jīng)5s后,測(cè)得容器內(nèi)有1molB,則用A表示的反應(yīng)速率為_________________________,5s末時(shí)C的物質(zhì)的量濃度為__________________。29、(10分)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:溫度(℃)360440520K值0.0360.0100.0038(1)①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式_________。②由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是_________。③理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是_________。(填序號(hào))a.增大壓強(qiáng)b.使用合適的催化劑c.升高溫度d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3(2)原料氣H2可通過反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。②該反應(yīng)為________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)獲取。T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1molCO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測(cè)得CO的濃度為0.08mol·L-1①平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為_________。②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
從影響反應(yīng)速率的幾個(gè)因素分析解答?!驹斀狻坑蓤D象可知,氮?dú)獾姆磻?yīng)速率增大;A.溫度越高反應(yīng)速率越快,所以橫坐標(biāo)可能表示溫度,故A不選;B.有氣體參加的反應(yīng),壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越大,所以橫坐標(biāo)可能表示壓強(qiáng),故B不選;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸降低,反應(yīng)速率不會(huì)逐漸升高,所以橫坐標(biāo)不可能為反應(yīng)時(shí)間(t/min),故C選;D.反應(yīng)物的濃度越大,反應(yīng)的速率越大,所以橫坐標(biāo)可能表示氮?dú)鉂舛龋╟/mol·L―1),故D不選。故選C。2、B【解析】分析:鋼鐵生銹的條件是鋼鐵與氧氣和水同時(shí)接觸,酸性溶液、堿性溶液、鹽溶液能促進(jìn)金屬生銹,防止鐵生銹的方法就是要使鐵與水和氧氣隔絕;據(jù)此分析解答。詳解:使用后的菜刀洗凈擦干,避免和水接觸,有利于防銹,A正確;鐵銹是一種疏松多孔的物質(zhì),如果不及時(shí)除去會(huì)加快鐵的生銹速率,B錯(cuò)誤;在鐵制水管表面鍍一層鋅,使鐵與水和氧氣隔絕,有利于防銹,C正確;在鐵制門窗表面噴涂油漆,使鐵與水和氧氣隔絕,有利于防銹,D正確;正確選項(xiàng)B。3、D【解析】分析:A.互不相溶的液體采用分液方法分離,互溶的液體應(yīng)該采用蒸餾方法分離;B.苯和硝酸反應(yīng)取代反應(yīng)需要催化劑;C.光照下取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng);D.乙烯能和溴發(fā)生加成反應(yīng);據(jù)此分析判斷。詳解:A.互不相溶的液體采用分液方法分離,互溶的液體應(yīng)該采用蒸餾方法分離,硝基苯和苯互溶,所以應(yīng)該采用蒸餾方法分離,故A錯(cuò)誤;B.苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.光照下取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng),產(chǎn)物復(fù)雜,且一氯甲烷中可能混有甲烷或氯氣,應(yīng)選乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備,故C錯(cuò)誤;D.乙烯中含有碳碳雙鍵,性質(zhì)較活潑,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成l,2-二溴乙烷,故D正確;故選D。4、D【解析】
氯氣與水可以反應(yīng)生成具有強(qiáng)氧化性的HClO,具有漂白性,還可殺菌消毒作用,氯氣、HCl不具有漂白性,故D正確;故選D。5、D【解析】
A、乙酸與乙醇互溶,不能分液,應(yīng)該是蒸餾,A錯(cuò)誤;B、吸收乙酸乙酯時(shí)導(dǎo)管口不能插入溶液中,否則會(huì)引起倒吸,B錯(cuò)誤;C、蒸餾時(shí)冷卻水應(yīng)該是下口進(jìn)上口出,C錯(cuò)誤;D、甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置正確,D正確。答案選D。6、C【解析】A.BF3中B原子最外層為6電子結(jié)構(gòu);B.PCl5中P原子最外層為10電子結(jié)構(gòu);C.NCl3中所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu);D.CH4中H原子最外層為2電子結(jié)構(gòu)。故選C。點(diǎn)睛:本題分子都形成共價(jià)鍵,每個(gè)原子最外層電子數(shù)等于自身的最外層電子數(shù)+共價(jià)鍵數(shù)。7、A【解析】
有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳,說明分子中含有-COOH,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系式R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若V1=V2≠0,說明分子中含有1個(gè)R-OH和1個(gè)-COOH,只有選項(xiàng)A符合,故答案為A。8、C【解析】
v(SO2)===2mol/(L·min),同一反應(yīng)中,各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以氧氣的反應(yīng)速率為二氧化硫的一半,所以是1mol/(L·min),故選C。9、D【解析】
A、苯分子中不含碳碳雙鍵;B、加入濃硫酸時(shí)需防止放熱造成液體飛濺;C、新戊烷分子中有個(gè)碳原子上連有4個(gè)甲基,這個(gè)碳原子不可能與其他碳原子形成碳碳雙鍵;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)。【詳解】A項(xiàng)、苯分子中不含碳碳雙鍵,不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),為防止加入濃硫酸時(shí)放熱造成液體飛濺,應(yīng)先加入乙醇,再加濃硫酸,最后慢慢加入冰醋酸,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、新戊烷分子中有個(gè)碳原子上連有4個(gè)甲基,這個(gè)碳原子上沒有氫原子,不可能由烯烴和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)制得,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),則CF2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),沒有同分異構(gòu)體,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。10、B【解析】分析:根據(jù)圖像觀察反應(yīng)10min時(shí)反應(yīng)物的濃度,根據(jù)v=Δct計(jì)算反應(yīng)4~8min詳解:由圖可知,10min時(shí)反應(yīng)物的濃度為7.5μmol/L;4~8min期間,反應(yīng)物濃度變化為(20-10)μmol/L=10μmol/L,所以4~8min期間,反應(yīng)速率為10μmol/L4min=2.5μmol/(L?min);故選11、D【解析】
根據(jù)可逆反應(yīng)的特點(diǎn):逆、等、動(dòng)、定、變進(jìn)行分析;【詳解】A、化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)不會(huì)停止,故A錯(cuò)誤;B、化學(xué)平衡為動(dòng)態(tài)平衡,V正=V逆≠0,故B錯(cuò)誤;C、化學(xué)平衡為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行到底,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的定義,當(dāng)組分的濃度不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D正確;答案選D。12、C【解析】
該原電池中,鋅易失電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-═Zn2+,銅作正極,電極反應(yīng)為2H++2e-═H2↑,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極?!驹斀狻緼.該裝置中,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-═Zn2+,選項(xiàng)A正確;B.原電池溶液中陰離子SO42-離子向負(fù)極移動(dòng),選項(xiàng)B正確;C.電子從負(fù)極鋅沿導(dǎo)線流向正極Cu,電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.銅作正極,正極是上氫離子放電,電極反應(yīng)為2H++2e-═H2↑,故銅片上產(chǎn)生氣泡,選項(xiàng)D正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了原電池原理,根據(jù)金屬失電子難易程度確定正負(fù)極,知道正負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng),易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中通過離子的定向移動(dòng)形成電流,為易錯(cuò)點(diǎn)。13、B【解析】試題分析:根據(jù)PV=nRT,恒溫、恒壓下,物質(zhì)的量之比等于體積之比,則有n(前):n(后)=V前(前):V(后),即:=,可得:=,則n(后)=2.4mol,根據(jù)差量法可知,反應(yīng)前后減少的物質(zhì)實(shí)際就是O2的物質(zhì)的量,所以O(shè)2消耗了0.6mol。O2的轉(zhuǎn)化率為0.6/1="60%"??键c(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算14、D【解析】A項(xiàng),乙醇分子的填充模型為,球棍模型為,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),一氯甲烷的電子式為,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),C5H12有3種同分異構(gòu)體,分別為:CH3(CH2)3CH3(正戊烷)、(CH3)2CHCH3(異戊烷)、C(CH3)4(新戊烷),D正確。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)用語,主要考查同分異構(gòu)體、球棍模型與比例模型、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等,注意不同化學(xué)用語的書寫要求,熟練掌握常用的化學(xué)用語。15、B【解析】分析:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,Cr元素的化合價(jià)由+6價(jià)降低為+3價(jià),乙醇中C元素的化合價(jià)升高,以此來解答。詳解:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,只有Cr、C元素的化合價(jià)發(fā)生變化,三氧化鉻是氧化劑,乙醇是還原劑,硫酸參與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,則硫酸在反應(yīng)中作酸化劑。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合價(jià)的判斷,題目難度不大。16、D【解析】
增大固體反應(yīng)物的表面積,可以加快反應(yīng)速率;該反應(yīng)有氣體參加,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快。壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)馐谷萜黧w積增大,則水蒸氣的濃度降低,反應(yīng)速率降低。體積不變,充入氮?dú)馐谷萜鲏簭?qiáng)增大,但水蒸氣的濃度不變,反應(yīng)速率不變,答案選D。【點(diǎn)睛】該題側(cè)重考查學(xué)生對(duì)外界條件影響反應(yīng)速率的熟悉了解掌握程度。該題的關(guān)鍵是明確壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率影響的實(shí)質(zhì)是通過改變物質(zhì)的濃度來實(shí)現(xiàn)的,需要具體問題、具體分析。17、A【解析】A.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)1,2-二溴乙烷,選項(xiàng)A正確;B.甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.苯和液溴在鐵作催化劑的條件下生成溴苯,為取代反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,屬于酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。18、D【解析】
A.Na2O2中含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,NaOH中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,CaCl2只含有離子鍵,三種化合物含有的化學(xué)鍵不相同,故A錯(cuò)誤;B.金屬和非金屬元素形成的化合物不一定是離子化合物,如氯化鋁是共價(jià)化合物,故B錯(cuò)誤;C.非金屬元素組成的化合物可能是離子化合物,如銨鹽是離子化合物,故C錯(cuò)誤;D.HCl、H2S都是共價(jià)化合物,溶于水時(shí)破壞了極性共價(jià)鍵,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意CaCl2只含有離子鍵,2個(gè)氯離子間不存在共價(jià)鍵。19、A【解析】分析:氧化還原反應(yīng)中,做還原劑的物質(zhì)中元素的化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng);做氧化劑的物質(zhì)中元素的化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng);氧化劑對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物,還原劑對(duì)應(yīng)氧化產(chǎn)物,據(jù)此分析解答。詳解:2N2H4+2NO2=3N2+4H2O反應(yīng)中,N2H4中氮元素化合價(jià)為-2價(jià),升高到0價(jià)發(fā)生氧化反應(yīng),做還原劑;NO2中氮元素化合價(jià)為+4價(jià),降低到0價(jià)發(fā)生還原反應(yīng),做氧化劑;水為生成物,氮?dú)饧仁茄趸a(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物;因此上述反應(yīng)中N2H4做還原劑,A正確;正確選項(xiàng)A。20、B【解析】
根據(jù)乙烯中含有碳碳雙鍵,聚乙烯中不存在碳碳雙鍵分析判斷C、D;根據(jù)乙烯和聚乙烯的最簡(jiǎn)式分析判斷A;根據(jù)乙烯比乙烷的分子式分析判斷B?!驹斀狻緼.乙烯是聚乙烯的單體,它們的最簡(jiǎn)式相同,它們含C和H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相等,所以等質(zhì)量的兩者燃燒時(shí)生成CO2、H2O的量分別相等,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)乙烯比乙烷的分子式可知,乙烯的含碳量比乙烷高,燃燒時(shí)容易產(chǎn)生濃煙,故B正確;C.乙烯中含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯(cuò)誤;故選B。21、B【解析】在上述原電池中,鋅電極為負(fù)極,鋅原子失去電子被氧化成鋅離子。電子沿著外接導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到銅電極。銅電極為正極,溶液中的銅離子在銅電極上得到電子被還原成銅單質(zhì)。電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動(dòng),而陰離子向負(fù)極移動(dòng)。A、銅電極為正極,溶液中的銅離子在銅電極上得到電子被還原成銅單質(zhì)。正確;B、電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動(dòng),而陰離子向負(fù)極移動(dòng)。但是陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,SO42-不能通過陽離子交換膜,并且甲池中硫酸根不參加反應(yīng),因此甲池的c(SO42-)不變。錯(cuò)誤;C、鋅原電池,鋅作負(fù)極,銅作正極,銅離子在銅電極上沉淀,鋅離子通過陽離子交換膜進(jìn)入乙池,每沉淀1mol,即64g銅,就補(bǔ)充過來1mol鋅離子,其質(zhì)量為65g,所以工作一段時(shí)間后乙池溶液的質(zhì)量不斷增加。正確;D、電子的方向是鋅電極由經(jīng)過導(dǎo)線流向銅電極,則電流方向相反,銅電極(正極)經(jīng)過導(dǎo)線流向鋅電極(負(fù)極)。點(diǎn)睛:本題主要考察原電池的工作原理。解這類題時(shí)只要判斷出原電池的正負(fù)極及電極反應(yīng),其他問題都會(huì)迎刃而解。在原電池中,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。22、B【解析】容積為2L,發(fā)生反應(yīng)4A(g)+B(g)2C(g),根據(jù)生成C的物質(zhì)的量2mol,可以求出消耗B的物質(zhì)的量1mol,c(B)=1/2=0.5mol·L-1,v(B)=0.5/4=0.0125mol·L-1·s-1;正確選項(xiàng)B。二、非選擇題(共84分)23、甲酸鈉CH3CHO羥基羧基水解(或取代)氧化為HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OA【解析】
分析:甲酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解生成A與C,A酸化生成B,則A是甲酸鈉,B是甲酸,則C是乙醇,催化氧化生成D是乙醛,乙醛氧化又生成E是乙酸,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知A是甲酸鈉,B是甲酸,C是乙醇,D是乙醛,E是乙酸,則(1)A的名稱為甲酸鈉,D是乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO;(2)C是乙醇,含有的官能團(tuán)是羥基,E是乙酸,含有的官能團(tuán)名稱是羧基;(3)根據(jù)以上分析可知①和④的反應(yīng)類型分別為水解或取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);(4)反應(yīng)①是酯基的水解反應(yīng),方程式為HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH。反應(yīng)③是乙醇的催化氧化,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)乙醇的同分異構(gòu)體是二甲醚,結(jié)構(gòu)式為;(6)B和E分別是甲酸和乙酸,均是飽和一元酸,二者互為同系物,答案選A。24、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OSO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClHClH2SS2—Cl—Na+Al3+【解析】
(1)W、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成某復(fù)雜化合物,由于W、X是金屬元素,說明他們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的反應(yīng)是氫氧化物之間的反應(yīng),所以W是Na,X是Al,氫氧化鈉和氫氧化鋁反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(2)Na與Y可形成化合物Na2Y,說明Y是S元素,硫化鈉的電子式為,答案為:;(3)Z是Cl元素,將二氧化硫通入氯水中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,答案為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)非金屬性Cl>S,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S,答案為:HCl>H2S;(5)電子層數(shù)越多,半徑越大,層數(shù)相同時(shí),核電荷越多半徑越小,Na、Al、S、Cl元素的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)椋篠2->Cl->Na+>Al3+,答案為:S2->Cl->Na+>Al3+.25、KSCN溶液變紅3Fe2++2[Fe(CN)6]2-=Fe3[Fe(CN)6]2↓除去NO22Cu(NO3)2=2CuO+4NO2↑+O2↑Cu2O【解析】
Ⅰ.鐵離子與硫氰酸鉀溶液反應(yīng)生成血紅色溶液驗(yàn)證鐵離子的存在;亞鐵離子的檢驗(yàn)是K3[Fe(CN)6]溶液和亞鐵離子結(jié)合生成藍(lán)色沉淀,據(jù)此進(jìn)行解答;Ⅱ.(2)根據(jù)題意裝置A中用酒精噴燈強(qiáng)熱,產(chǎn)生紅棕色氣體為二氧化氮,在裝置C中收集到無色氣體,可知裝置B中二氧化氮與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng);(3)為了防止C裝置中的液體到吸入發(fā)生裝置A,需要在A、B間加入安全瓶,有緩沖作用;(4)根據(jù)M(Cu(NO3)2)×w%=固體產(chǎn)物的摩爾質(zhì)量或倍數(shù)求出摩爾質(zhì)量,然后求出分子式,據(jù)實(shí)驗(yàn)可知還有產(chǎn)物二氧化氮與氧氣,然后書寫方程式?!驹斀狻竣瘢∩倭砍MCu2+后的溶液于試管中,加入KSCN溶液,振蕩,若含有鐵離子溶液會(huì)變血紅色,驗(yàn)證亞鐵取少量除盡Cu2+后的溶液于試管中,加入K3[Fe(CN)6]溶液,K3[Fe(CN)6]和亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,方程式為:2[Fe(CN)6]3-+3Fe2+═Fe3[Fe(CN)6]2↓;Ⅱ.(2)裝置B的作用是除去混合氣體中的NO2;(3)安全瓶中導(dǎo)氣管略露出膠塞,如圖:,可以防止C裝置中的液體到吸入發(fā)生裝置A;(4)Cu(NO3)2加熱到200℃時(shí),M(Cu(NO3)2)×w%=188g/mol×42.6%=80g/mol,恰好是CuO的摩爾質(zhì)量,據(jù)實(shí)驗(yàn)可知還有產(chǎn)物二氧化氮與氧氣,方程式為:;繼續(xù)高溫至1000℃時(shí),M(Cu(NO3)2)×w%=188g/mol×38.3%=72g/mol,恰好是固體Cu2O的摩爾質(zhì)量的一半,故產(chǎn)物為固體Cu2O。26、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā)冷卻,便于乙醛的收集乙醛、乙醇、水氮?dú)庖宜醕蒸餾【解析】
(1)銅與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛、Cu與水;反應(yīng)需要加熱進(jìn)行,停止加熱反應(yīng)仍繼續(xù)進(jìn)行,說明乙醇的氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)甲是水浴加熱可以讓乙醇在一定的溫度下成為蒸氣,乙是將生成的乙醛冷卻;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時(shí)生成水,反應(yīng)乙醇不能完全反應(yīng),故a中冷卻收集的物質(zhì)有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應(yīng),集氣瓶中收集的氣體主要是氮?dú)?;?)能使紫色石蕊試紙變紅的是酸,碳酸氫鈉可以和乙酸反應(yīng),通過蒸餾方法分離出乙醛?!驹斀狻浚?)乙醇的催化氧化反應(yīng)過程:金屬銅被氧氣氧化為氧化銅,2Cu+O22CuO,氧化銅將乙醇氧化為乙醛,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;反應(yīng)需要加熱進(jìn)行,停止加熱反應(yīng)仍繼續(xù)進(jìn)行,說明乙醇的氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng);故答案為2Cu+O22CuO;CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;放熱;(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同,甲是熱水浴,作用是乙醇平穩(wěn)氣化成乙醇蒸氣,乙是冷水浴,目的是將乙醛冷卻下來,
故答案為加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā);冷卻,便于乙醛的收集;
(3)乙醇被氧化為乙醛,同時(shí)生成水,反應(yīng)乙醇不能完全反應(yīng),故a中冷卻收集的物質(zhì)有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應(yīng),集氣瓶中收集的氣體主要是氮?dú)?,故答案為乙醛、乙醇與水;氮?dú)猓唬?)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還含有乙酸,四個(gè)選擇答案中,只有碳酸氫鈉可以和乙酸反應(yīng),生成乙酸鈉、水和二氧化碳,實(shí)現(xiàn)兩種互溶物質(zhì)的分離用蒸餾法,故答案為乙酸;c;蒸餾。27、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀偏小將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽bc5×10-6【解析】分析:(1)氯化水解法產(chǎn)物是三氯氧磷和鹽酸,結(jié)合原子守恒分析;(2)①當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入適量漂白粉使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;②根據(jù)圖1、2分析磷的沉淀回收率;③根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)計(jì)算。詳解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯氣與水反應(yīng)生成三氯氧磷和鹽酸,其化學(xué)方程式為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);故答案為:b;溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測(cè)得的氯離子的物質(zhì)的量偏小,故答案為:防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;偏小;(3)①氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水,在廢水中先加入適量漂白粉,使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;故答案為:將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽;②根據(jù)圖1、2可
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