醫(yī)院藥房每月培訓(xùn)

LOGO醫(yī)院藥房月度培訓(xùn)醫(yī)院培訓(xùn)/醫(yī)療護(hù)理國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝?！哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為藥品管理精細(xì)化，患者健康優(yōu)先化匯報(bào)人：XXX匯報(bào)時(shí)間：2024LOGO目錄CONTENTS藥品基礎(chǔ)強(qiáng)調(diào)藥品管理要點(diǎn)藥品調(diào)劑流程服務(wù)質(zhì)量提升安全與風(fēng)險(xiǎn)管理LOGO藥品基礎(chǔ)強(qiáng)調(diào)第一部分國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝?！哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為藥品管理精細(xì)化，患者健康優(yōu)先化匯報(bào)人：XXX匯報(bào)時(shí)間：2024藥品基礎(chǔ)強(qiáng)調(diào)>藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為：H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)；《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為：H（Z、S）C＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證，其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B。新藥證書(shū)號(hào)的格式為：國(guó)藥證字H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。藥品基礎(chǔ)強(qiáng)調(diào)010203生化藥品是指以生物化學(xué)方法為手段從生物材料中分離、純化、精制而成的用來(lái)治療、預(yù)防和診斷疾病的藥品。中藥：我國(guó)傳統(tǒng)使用的植物，動(dòng)物，礦物藥及其成藥（西藥：有機(jī)化學(xué)藥品無(wú)機(jī)化學(xué)藥品和生物制品）。生物制品：是指應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動(dòng)物和人源的組織和液體等生物材料制備用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。目前，我國(guó)人用生物制品包括細(xì)菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、細(xì)胞因子、體內(nèi)及體外診斷制品以及其他活性制劑藥品基礎(chǔ)強(qiáng)調(diào)01藥品的用藥限制和警示包括：慎用、忌用和禁用。“慎用”：是指用藥時(shí)要小心謹(jǐn)慎,即指在使用該藥時(shí)要注意觀察,如出現(xiàn)不良反應(yīng)當(dāng)立即停藥?！凹捎谩保壕褪潜苊馐褂玫囊馑?2即最好不用，如果使用可能會(huì)帶來(lái)明顯的不良反應(yīng)和不良后果?！敖谩保壕褪菦](méi)有任何選擇的余地,屬于絕對(duì)禁止使用的藥品,此類藥品一旦誤服就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或中毒藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。主要出現(xiàn)的種類：副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)(如抗生素容易引起二重感染)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌作用、致畸作用、致突變作用。藥品基礎(chǔ)強(qiáng)調(diào)30%23%藥品的特殊性主要表現(xiàn)為：兩重性：集中體現(xiàn)在其既有預(yù)防、治療疾病，保護(hù)人民生命健康的作用，但也有可能發(fā)生不良反應(yīng)限時(shí)性：集中表現(xiàn)在只有當(dāng)人們患了某種疾病或者為了達(dá)到某種預(yù)防目的的時(shí)候才使用藥品。只能藥等病，不能病等藥損害人身體健康甚至發(fā)生生命危險(xiǎn)的一面。專屬性：藥品的專屬性要求在使用藥品時(shí)須對(duì)癥下藥，不可替代質(zhì)量的嚴(yán)格性：集中表現(xiàn)在不允許假劣藥品進(jìn)入流通領(lǐng)域。凡進(jìn)入流通領(lǐng)域的藥品只應(yīng)是合格藥品藥品基礎(chǔ)強(qiáng)調(diào)《中國(guó)藥典》（2010年版）有關(guān)藥品貯藏術(shù)語(yǔ)的含義：遮光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；密封系指將容器密封以防止風(fēng)化吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；陰涼處：系指不超過(guò)20℃；涼暗處：系指避光并不超過(guò)20℃；冷處：系指2～10℃；常溫：系指10～30℃LOGO藥品管理要點(diǎn)第二部分國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝?！哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為藥品管理精細(xì)化，患者健康優(yōu)先化匯報(bào)人：XXX匯報(bào)時(shí)間：2024藥品管理要點(diǎn)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)把握藥品動(dòng)態(tài),掌握供求信息,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品和非藥品,暢通購(gòu)藥渠道,按主渠道進(jìn)藥經(jīng)有關(guān)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu),在供應(yīng)政黨下庫(kù)存量一般為2~4個(gè)月,特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準(zhǔn)用藥規(guī)律健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系,預(yù)見(jiàn)藥品前景,把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī),對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨,保證醫(yī)療需要西藥管理藥品管理要點(diǎn)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收.對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì),全部合格逐項(xiàng)填寫(xiě)藥品驗(yàn)庫(kù)記錄本經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤,采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù),交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款010203藥品管理要點(diǎn)保管藥劑人員要認(rèn)真藥政法.對(duì)麻醉藥品,醫(yī)療用毒性藥品、藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品,必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理.保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng).易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi).防火安全設(shè)施要齊備.庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放,注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放,需避光藥品注意放在非光照處,效其藥品及時(shí)登記,定期檢查.做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠.有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì),定期清查盤(pán)點(diǎn),做到帳物相符藥品管理要點(diǎn)調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,收方后執(zhí)行查對(duì)制度,核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配.如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配方可調(diào)配.處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確,核對(duì)雙簽字.對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品藥劑人員不得私自更改.對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不得延誤藥品管理要點(diǎn)使用門(mén)診藥房供門(mén)診病人使用,病區(qū)藥房藥品供住院病人使用.藥劑人員必須把好使用關(guān),對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用,消耗要逐日統(tǒng)計(jì).自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理,不得用于公費(fèi)處方.杜絕濫開(kāi)方,開(kāi)大方,對(duì)不合理用藥的處方藥劑人員可拒絕調(diào)配.藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見(jiàn),國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān),使臨床用藥不斷得以藥品管理要點(diǎn)中藥管理采購(gòu)根據(jù)本院性質(zhì)和工作范圍,參考微機(jī)輸出藥品消耗動(dòng)態(tài)及不同季節(jié)用藥情況,編造采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu),正常情況下庫(kù)存量限定2~4個(gè)月。采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定執(zhí)行。不得購(gòu)進(jìn)偽劣中藥管理變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購(gòu)人員自覺(jué)遵守管理制度,更多精彩來(lái)自“秘書(shū)不求人”,遵守國(guó)家法律法令,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥,嚴(yán)禁從私人手中購(gòu)藥,確保人民用藥安全。驗(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟中藥管理中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲(chóng)蛀、摻假問(wèn)題比較突出,要求驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格等方面的驗(yàn)收。中成藥需按規(guī)定驗(yàn)收核對(duì).驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫(xiě)入庫(kù)單及時(shí)入帳.要求帳物相符藥品管理要點(diǎn)01020403中藥管理保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存,按藥物性質(zhì),入藥成分或帳號(hào)次序集資保管中藥管理注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線對(duì)藥物的影響。不具芳香性的根莖葉宜放木箱陰涼處中藥管理氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi),易生蟲(chóng)又不易爆曬的需熏蒸；果實(shí)、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠中藥管理臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對(duì)毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管藥品管理要點(diǎn)稱量要準(zhǔn)確,如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包,并注明煎服方法調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配,調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師處方進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn)行調(diào)配調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對(duì),調(diào)配后量具應(yīng)及時(shí)清洗干凈,處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對(duì)無(wú)誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出,急癥處方隨到隨配方發(fā)藥不得延誤。使用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法管理使用,貴重藥品都應(yīng)有專人、專柜保管建立登記、逐方銷(xiāo)存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中,不得以單味藥出售,并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補(bǔ)配方上的缺藥、更新藥品管理要點(diǎn)特殊藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,藥品管理法規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法.麻醉藥品麻醉藥品系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體信賴性且能成癮癖的藥品,麻醉藥品只限于醫(yī)療、、科研需用,麻醉藥品的采購(gòu),保管、調(diào)配、使用必須按照麻醉藥品管理辦法執(zhí)行麻醉藥品處方權(quán)由醫(yī)師以上職稱,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。藥學(xué)科對(duì)麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專”管理,即專櫥加鎖、專冊(cè)登記、專帳消耗010203藥品管理要點(diǎn)專用處方和專人負(fù)責(zé)管理。控制針劑二日常用量,片、酊劑不超過(guò)三日常用量.杜絕濫用、防止流痹。對(duì)晚期癌癥病人執(zhí)行申領(lǐng)麻醉藥品專用卡的暫行規(guī)定,管好“專用卡”的發(fā)放、使用和管理。處方書(shū)寫(xiě)要規(guī)范并注明病情.處方計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)出必須簽全名,班班交接,逐日登記消耗.科主任定期檢查,處方保存三年備查藥品管理要點(diǎn)中級(jí)以上職稱藥師復(fù)核、簽名蓋章發(fā)出。對(duì)未注明“生用”中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品,調(diào)配毒性藥品用具必須隨時(shí)清洗干凈醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進(jìn)行調(diào)配,每日不超過(guò)二日極量,配方人員必須認(rèn)真、負(fù)責(zé)、稱量準(zhǔn)確須有心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的中級(jí)以上藥師負(fù)責(zé)保管,專柜加鎖,專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標(biāo)志毒性藥品的收購(gòu)、供應(yīng)、使用必須按醫(yī)療用毒性藥品管理辦法執(zhí)行.必須建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、使用核對(duì)制度醫(yī)療用毒性藥品醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品技工炮制毒性藥品必須按照中華人民共和國(guó)藥典或省、自治區(qū)、直轄市制定的炮制規(guī)范的規(guī)定執(zhí)行,處方保存三年備查藥品管理要點(diǎn)其他非醫(yī)療毒性試劑藥品非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用,應(yīng)以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用,由責(zé)任心強(qiáng)的專人負(fù)責(zé),專柜加鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用,調(diào)配毒性試劑時(shí)必須做好防護(hù)。稱量、配液需雙人復(fù)核實(shí)行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查,藥品管理要點(diǎn)01醫(yī)院財(cái)務(wù)管理隨著我市醫(yī)療市場(chǎng)的發(fā)展、醫(yī)療保障體系的建立、醫(yī)院管理體制的改革,醫(yī)院的管理發(fā)生了深刻的。面對(duì)新的環(huán)境變化,醫(yī)院既有良好的發(fā)展機(jī)遇02也面臨著前所未有的挑戰(zhàn)。醫(yī)院要科學(xué)合理地使用衛(wèi)生資源,有效地加強(qiáng)醫(yī)院的經(jīng)營(yíng)管理,培養(yǎng)增強(qiáng)醫(yī)院的可持續(xù)發(fā)展能力,就必須采取科學(xué)的管理手段及方法LOGO藥品調(diào)劑流程第三部分國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝?！哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為藥品管理精細(xì)化，患者健康優(yōu)先化匯報(bào)人：XXX匯報(bào)時(shí)間：2024藥品調(diào)劑流程03在潔凈的操作臺(tái)上，按照配方準(zhǔn)確混合藥品，并嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，確保藥品的無(wú)菌性02根據(jù)處方中的藥品信息，確定藥品的配方比例和用量，并嚴(yán)格按照醫(yī)囑和藥品規(guī)格需求計(jì)算所需藥品量01工作人員需核對(duì)醫(yī)生的處方，確保信息的完整性和準(zhǔn)確性。如果有疑問(wèn)或不清楚的地方，需要及時(shí)與醫(yī)生溝通確認(rèn)接收處方藥品配方藥品調(diào)劑藥品調(diào)劑流程儲(chǔ)存將配制好的藥品儲(chǔ)存于合適的環(huán)境中，并控制溫度、濕度等條件，以保證藥品的質(zhì)量和安全性藥品核對(duì)將配制好的藥品與處方進(jìn)行核對(duì)，確保藥品的準(zhǔn)確性和一致性，包括藥品名稱、劑量、用法、用量等信息藥品交付將配制好的藥品交付給患者或患者的家屬，并向他們?cè)敿?xì)說(shuō)明藥品的使用方法、注意事項(xiàng)等藥品調(diào)劑流程并及時(shí)上報(bào)，以便核查。質(zhì)量控制：定期檢查藥品資料、藥品驗(yàn)收狀況、調(diào)劑操作記錄、調(diào)劑容器和標(biāo)識(shí)信息以及調(diào)劑容器的封口狀況，確保藥品的安全和質(zhì)量。結(jié)束調(diào)劑：根據(jù)藥品操作規(guī)范：操作人員在操作過(guò)程中應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作程序，穿戴干凈整潔的工作服和手套，保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，并使用準(zhǔn)確的計(jì)量工具。記錄：操作結(jié)束后，應(yīng)根據(jù)藥品調(diào)劑操作記錄表填寫(xiě)操作過(guò)程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)和信息LOGO服務(wù)質(zhì)量提升第四部分國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為藥品管理精細(xì)化，患者健康優(yōu)先化匯報(bào)人：XXX匯報(bào)時(shí)間：2024服務(wù)質(zhì)量提升制定質(zhì)量管理制度建立完善的藥品采購(gòu)、入庫(kù)、儲(chǔ)存、配發(fā)和使用等各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量安全01強(qiáng)化藥品采購(gòu)管理嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)程序，建立供應(yīng)商評(píng)價(jià)制度，確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量和合格性。加強(qiáng)對(duì)采購(gòu)人員的培訓(xùn)，提高他們的認(rèn)識(shí)和能力，防止采購(gòu)中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題02加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范藥品儲(chǔ)存環(huán)境，保證溫度、濕度和光線符合要求。定期對(duì)藥品庫(kù)房進(jìn)行清理和消毒，防止交叉污染03服務(wù)質(zhì)量提升提高醫(yī)院藥師和醫(yī)務(wù)人員的質(zhì)量意識(shí)：定期開(kāi)展藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)，提高藥師和醫(yī)務(wù)人員的專業(yè)水平和質(zhì)量意識(shí)。建立績(jī)效考核機(jī)制，對(duì)藥師和醫(yī)務(wù)人員的質(zhì)量管理工作進(jìn)行考核和激勵(lì)加強(qiáng)藥品配發(fā)管理制定配發(fā)流程并進(jìn)行培訓(xùn)，保證配發(fā)流程規(guī)范和準(zhǔn)確。建立配發(fā)記錄和查驗(yàn)制度，加強(qiáng)對(duì)配發(fā)質(zhì)量的控制和監(jiān)督加強(qiáng)藥品使用管理加強(qiáng)對(duì)臨床藥師和醫(yī)務(wù)人員的藥品使用指導(dǎo)和培訓(xùn)，提高他們的用藥技能和藥品使用意識(shí)。加強(qiáng)對(duì)患者用藥的監(jiān)督和指導(dǎo)，減少因錯(cuò)誤用藥導(dǎo)致的不良事件的發(fā)生

LOGO安全與風(fēng)險(xiǎn)管理第五部分國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝?！哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為藥品管理精細(xì)化，患者健康優(yōu)先化匯報(bào)人：XXX匯報(bào)時(shí)間：2024

安全與風(fēng)險(xiǎn)管理確保藥品按照規(guī)定的溫度、濕度和光照條件存放。定期檢查存儲(chǔ)環(huán)境，記錄并采取措施以保持適宜的存儲(chǔ)條件。易燃、易爆或特殊藥品應(yīng)按照相應(yīng)規(guī)定隔離存儲(chǔ)藥品存儲(chǔ)管理01