2022-2023學(xué)年河北省石家莊五校聯(lián)合體高一5月期中生物試題(解析版)_第1頁
2022-2023學(xué)年河北省石家莊五校聯(lián)合體高一5月期中生物試題(解析版)_第2頁
2022-2023學(xué)年河北省石家莊五校聯(lián)合體高一5月期中生物試題(解析版)_第3頁
2022-2023學(xué)年河北省石家莊五校聯(lián)合體高一5月期中生物試題(解析版)_第4頁
2022-2023學(xué)年河北省石家莊五校聯(lián)合體高一5月期中生物試題(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

河北省石家莊五校聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高一5月期中

生物試題

學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):

一、單選題

1.根據(jù)自由組合定律,在正常情況下基因型為YyRr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是()

A.YRB.YrC.yRD.YY

【答案】D

【分析】基因自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在

形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由

組合。

【詳解】Y和y、R和r是兩對(duì)等位基因,在減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源

染色體的分開而分離,同時(shí)非同源染色體上的非等位基因之間自由組合,因此,基因型

為YyRr的豌豆能產(chǎn)生四種配子,即YR、Yr、yR、yr,而YY是不能產(chǎn)生的配子,D

符合題意,ABC不符合題意。

故選D。

2.四分體是細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中()

A.一對(duì)同源染色體配對(duì)時(shí)的四個(gè)染色單體

B.互相配對(duì)的四條染色體

C.大小形態(tài)相同的四條染色體

D.兩條染色體的四個(gè)染色單體

【答案】A

【分析】減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體,因此一個(gè)四分體就是

一對(duì)同源染色體,由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體(2個(gè)著絲粒),4條染色單體,

4個(gè)DNA分子。

【詳解】在減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì),聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體上含

有4條染色單體,稱為一個(gè)四分體。因此一個(gè)四分體就是指在減數(shù)分裂過程中,同源染

色體配對(duì),聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條染色單體,即A正確。

故選D。

3.“卵子死亡”是我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用A/a表

示),致病基因在男性個(gè)體中不表達(dá)。一對(duì)表型正常的夫婦生育了一個(gè)患病女兒和一個(gè)

正常兒子。下列有關(guān)說法正確的是()

A.該夫婦的基因型均為Aa

B.正常兒子不可能攜帶致病基因A

C.患病女兒的基因型與其父親相同

D.該夫婦再生一個(gè)兒子正常的概率為100%

【答案】D

[分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,

具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的

分開而分離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、“卵子死亡”是常染色體顯性遺傳病,故母親的基因型為aa,患病女兒的基

因型為Aa,患病女兒的致病基因A來自其父親,由于致病基因在男性個(gè)體中不表達(dá),

父親的基因型可能為為AA、Aa,A錯(cuò)誤;

B、由于致病基因在男性個(gè)體中不表達(dá),正常兒子可能攜帶致病基因A,B錯(cuò)誤;

C、患病女兒的基因型可能與其父親的相同,可能都是Aa,也可能不同父親可能是AA,

C錯(cuò)誤;

D、由于致病基因在男性個(gè)體中不表達(dá),故無論其是否攜帶致病基因都會(huì)表現(xiàn)正常,即

該夫婦再生一個(gè)兒子正常的概率為100%,D正確。

故選D。

4.某生物的體細(xì)胞內(nèi)含有42條染色體,在減數(shù)分裂I前期,細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、

染色體和核DNA分子數(shù)依次是()

A.42、84、84B.84、42、84

C.84、42、42D.42、42、84

【答案】B

【分析】減數(shù)分裂I前期,同源染色體兩兩配對(duì),形成四分體,四分體是由同源染色體

兩兩配對(duì)后形成的,即一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體。在減數(shù)分裂前的間期,經(jīng)過染

色體的復(fù)制后,核DNA加倍,但染色體條數(shù)不變,減數(shù)第一次分裂后期,由于同源染

色體分離,染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂后期,著絲粒斷裂,姐妹染色單體分離,

形成的配子中染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半。

【詳解】依題意可知,某生物的體細(xì)胞中含有42條染色體,21對(duì)同源染色體,且每條

染色體含有1個(gè)DNA分子、不存在染色單體,減數(shù)分裂I前的間期完成染色體的復(fù)制

后,每條染色體形成了由一個(gè)著絲粒連著的兩條染色單體,每條染色體含有2個(gè)DNA

分子,但染色體數(shù)目沒變;在減數(shù)分裂I前期,會(huì)發(fā)生同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象即聯(lián)

會(huì),聯(lián)會(huì)后的每一對(duì)同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體,因此細(xì)胞內(nèi)含有的染

試卷第2頁,共17頁

色單體、染色體、核DNA分子數(shù)依次是84、42、84,ACD錯(cuò)誤,B正確。

故選Bo

5.下圖是某DNA片段復(fù)制過程的示意圖,圖中①~④表示多核甘酸鏈。下列敘述錯(cuò)誤

的是()

復(fù)

①制③

皿??

②.④

?■②

A.①和④的堿基序列相同B.該復(fù)制方式為半保留復(fù)制

C.該過程需要RNA聚合酶參與D.該過程需要的原料為脫氧核甘酸

【答案】C

【分析】圖示表示DNA分子片段復(fù)制的情況,其中①和②表示模板鏈,③和④表示新

合成的子鏈,其中③和④的堿基序列可以互補(bǔ)。母鏈①和子鏈③、母鏈②和子鏈④形成

兩個(gè)新的DNA分子,可見DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。

【詳解】A、③和①的堿基序列互補(bǔ),③和④的堿基序列互補(bǔ),可知①和④的堿基序列

相同,A正確;

B、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,B正確;

C、該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與,RNA聚合酶參與遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程,

C錯(cuò)誤;

D、DNA的基本單位是脫氧核甘酸,則該過程需要的原料為脫氧核甘酸,D正確。

故選C。

6.有研究發(fā)現(xiàn),吸煙男性的精子活力下降,精子中DNA的甲基化水平明顯升高。在甲

基轉(zhuǎn)移酶的作用下,某DNA分子中的胞喀咤結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)的過程如圖所示。據(jù)此

推測(cè)該DNA甲基化抑制基因表達(dá)的原因可能是()

-CG-甲基化H3c——CG-

-GC——GC—CH3

A.DNA分子中的堿基配對(duì)方式發(fā)生了改變

B.DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生了改變

C.改變mRNA的密碼子順序使肽鏈出現(xiàn)多種變化

D.影響基因與RNA聚合酶結(jié)合而抑制基因轉(zhuǎn)錄

【答案】D

【分析】生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,

叫做表觀遺傳。表觀遺傳不涉及DNA序列的改變,而是通過化學(xué)修飾(如DNA甲基

化、組蛋白修飾等)來影響基因的表達(dá)。

【詳解】AB、由圖示可知,在甲基轉(zhuǎn)移前的作用下,DNA分子中的胞喀嚏上結(jié)合了一

個(gè)甲基基團(tuán),DNA甲基化并不會(huì)使DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變,其堿基配對(duì)

方式也未發(fā)生改變(C仍與G配對(duì)),AB錯(cuò)誤;

C、DNA甲基化不會(huì)改變DNA分子中的堿基排列順序,也不改變mRNA的密碼子順序,

C錯(cuò)誤;

D、DNA甲基化能抑制基因的表達(dá)(包括轉(zhuǎn)錄和翻譯),可能是通過影響基因與RNA

聚合酶結(jié)合而抑制基因轉(zhuǎn)錄來實(shí)現(xiàn)的,D正確。

故選D。

7.病毒有DNA病毒和RNA病毒之分,病毒所含有的核酸有的為雙鏈結(jié)構(gòu),有的為單

鏈結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述正確的是

A.病毒能利用自身的核糖體合成所需的蛋白質(zhì)

B.HIV和T2噬菌體分別屬于DNA病毒和RNA病毒

C.DNA病毒的噁吟堿基數(shù)量不一定等于喀呢堿基數(shù)量

D.利用病毒侵染35s標(biāo)記的宿主細(xì)胞可標(biāo)記病毒的核酸

【答案】C

【詳解】A、病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),無核糖體,其利用寄主的核糖體合成自身的蛋白質(zhì),A

錯(cuò)誤。

B、HIV和T2噬菌體分別屬于RNA病毒和DNA病毒,B錯(cuò)誤。

C、如病毒的DNA為單鏈,則噁吟堿基數(shù)量不等于喀唾堿基數(shù)量,如病毒的DNA為雙

鏈,則噁吟堿基數(shù)量等于嗑噓堿基數(shù)量,C正確。

D、病毒的核酸中含有C、H、0、N、P元素,不含S,因此利用病毒侵染35s標(biāo)記的宿

主細(xì)胞不能標(biāo)記病毒的核酸,D錯(cuò)誤。

故選C。

8.在我國(guó),21三體綜合征患者超過100萬人,該病屬于

A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病

C.染色體異常遺傳病D.傳染病

【答案】C

【詳解】21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,是一種常見的.染色體異

常遺傳病,C正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

試卷第4頁,共17頁

9.如圖是某些生物減數(shù)分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,其中屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是

123小

12345

乙丙T

A.甲和丙B.乙和丁C.甲和乙D.丙和丁

【答案】B

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變,染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重

復(fù)、倒位、易位四種類型;染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個(gè)別

數(shù)目的增加或減少。

【詳解】甲圖中有3種形態(tài)的染色體,其中一種染色體有3條,其他的都是2條,說明

是染色體數(shù)目變異,屬于三體;乙圖上面那條染色體多出一個(gè)片段4,屬于染色體結(jié)

構(gòu)變異中的片段的重復(fù);丙圖中的同源染色體都是3條,所以是三倍體,屬于染色體

數(shù)目變異;dJ.圖下面的染色體缺失了3、4片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段的缺

失,B正確,ACD錯(cuò)誤。

故選B。

10.新冠病毒是單股正鏈RNA病毒,侵染宿主細(xì)胞后增殖過程如下。下列敘述正確的

是()

核糖體口

\/I\、、八/也■?病毒蛋白二歲新型冠狀病毒

(RNA聚合前

5£-<+RNA

+RNA'-RNA

A.該病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段

B.宿主細(xì)胞中的RNA聚合酶可催化該病毒RNA的復(fù)制

C.該病毒的遺傳物質(zhì)中不含密碼子

D.該病毒復(fù)制和翻譯過程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)是不同的

【答案】A

【分析】1、病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部遺傳物質(zhì)組成,寄生在活細(xì)胞

中,利用活細(xì)胞中的物質(zhì)生活和繁殖。

2、病毒只有一種核酸,DNA或RNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

【詳解】A、該病毒是單股正鏈RNA病毒,故其基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段,A正

確;

B、分析題圖可知,新冠病毒的+RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后通過翻譯形成RNA聚合酶,B錯(cuò)

誤;

C、該病毒的遺傳物質(zhì)是+RNA,+RNA可經(jīng)翻譯形成蛋白質(zhì),其中含有密碼子,C錯(cuò)

誤;

D、該病毒復(fù)制和翻譯過程中涉及的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同,都是A與U、G與C之間

互補(bǔ)配對(duì),D錯(cuò)誤。

故選A?

11.慢性髓細(xì)胞白血病是一種惡性疾病,患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞,該

病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.該變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)分裂I的前期

B.該病患者的9號(hào)染色體上的基因數(shù)目或排列順序可能會(huì)發(fā)生改變

C.該病患者與健康人相比,體細(xì)胞中的染色體數(shù)目多了1條

D.如果某人血常規(guī)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多,則一定確定其患有該病

【答案】B

【分析】根據(jù)題意分析可知:慢性髓細(xì)胞白血病,是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互

換片段所致的,發(fā)生在非同源染色體之間,說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

【詳解】A、該變異是由9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致的,發(fā)生在非同源染

色體之間,說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,骨髓內(nèi)細(xì)胞不會(huì)發(fā)生發(fā)生減數(shù)分裂,

因此該變異可能發(fā)生在有絲分裂過程,A錯(cuò)誤;

B、該病患者發(fā)生了9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段,9號(hào)染色體上的基因數(shù)目或排

列順序會(huì)發(fā)生改變,B正確;

C、該患者是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致,染色體數(shù)目不發(fā)生改變,C

錯(cuò)誤;

D、慢性髓細(xì)胞白血病骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞,但如果某人血常規(guī)檢測(cè)發(fā)

現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多,可能患有該病,但不能確定,如身體內(nèi)有炎癥也會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量

增多,D錯(cuò)誤。

故選B。

12.生物進(jìn)化的證據(jù)是多方面的,其中保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕

跡等為生物進(jìn)化提供的證據(jù)是()

A.化石證據(jù)B.比較解剖學(xué)證據(jù)

C.胚胎學(xué)證據(jù)D.細(xì)胞和分子水平的證據(jù)

試卷第6頁,共17頁

【答案】A

【分析】1、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物、生活痕跡

等?;茄芯颗?物進(jìn)化最直接最重要的證據(jù)。比如從動(dòng)物的牙齒化石推測(cè)他們的飲食

情況;從動(dòng)物的骨骼化石推測(cè)其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式。

2、研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu),可以為生物是否有共同的祖先尋找

證據(jù)。例如:比較三種脊椎動(dòng)物的前肢和人的上肢骨骼。

3、胚胎學(xué)是指研究動(dòng)植物胚胎的形成和發(fā)育過程的學(xué)科。比較不同動(dòng)物以及人的胚胎

發(fā)育過程,也可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡。

4、細(xì)胞水平的證據(jù)。比較組成細(xì)胞的物質(zhì)、細(xì)胞的結(jié)構(gòu)以及細(xì)胞的代謝、細(xì)胞中遺傳

信息的傳遞等。

5、分子水平的證據(jù)。比較不同生物DNA和蛋白質(zhì)的不同,揭示不同生物的親緣關(guān)系

一級(jí)它們?cè)谶M(jìn)化史上出現(xiàn)的順序。

【詳解】化石在地層中岀現(xiàn)的先后順序,說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、

由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的,始祖鳥化石說明了鳥類是由占代的爬行動(dòng)物進(jìn)化來的等。

故研究生物進(jìn)化最自接、最主要的證據(jù),A正確,BCD錯(cuò)誤。

故選A。

13.適應(yīng)的形成離不開生物的遺傳和變異(內(nèi)因)與環(huán)境(外因)的相互作用。下列關(guān)

于適應(yīng)及其形成的敘述錯(cuò)誤的是()

A.適應(yīng)具有普遍性B.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果

C.適應(yīng)具有相對(duì)性D.所有變異都能適應(yīng)環(huán)境

【答案】D

【分析】適應(yīng)的含義包括兩方面:一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能,二是

指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。

【詳解】環(huán)境不斷變化影響著生物的適應(yīng)性,故生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)具有相對(duì)性;在自然

界中,普遍存在著當(dāng)環(huán)境變化時(shí),適應(yīng)環(huán)境的生物生存下來,因此適應(yīng)有普遍性,并且

適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果;生物的變異在前,選擇在后,至于生物的變異是否能適應(yīng)環(huán)境,

要看環(huán)境變化之后,生物的變異能否適應(yīng)變化的環(huán)境,因此,并不是所有的變異都能適

應(yīng)環(huán)境,D錯(cuò)誤,ABC正確。

故選Do

二、多選題

14.cpDNA是存在于線粒體內(nèi)的雙鏈環(huán)狀DNA分子,下列有關(guān)說法正確的是()

A.cpDNA上基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

B.cpDNA中每個(gè)脫氧核糖都連接著兩個(gè)磷酸基團(tuán)

C.cpDNA中的噁吟堿基數(shù)和噹嚏堿基數(shù)相等

D.cpDNA徹底水解會(huì)產(chǎn)生4種產(chǎn)物

【答案】ABC

【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律:在雙鏈DNA分子中,互補(bǔ)堿基兩兩相等,A=T,

C=G,A+G=C+T,即噁吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù)。

【詳解】A、孟德爾遺傳定律適用于真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)的核基因的遺傳,cpDNA

存在于線粒體內(nèi),其基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律,A正確;

B、cpDNA是雙鏈環(huán)狀DNA分子,其每個(gè)脫氧核糖都連接著兩個(gè)磷酸基團(tuán),B正確;

C、cpDNA屮形成堿基對(duì)時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即腺噁吟與胸腺嗓咤配對(duì),鳥噁吟

與胞喀唾配對(duì),故cpDNA中的噁吟堿基數(shù)和喀咤堿基數(shù)相等,C正確;

D、cpDNA初步水解會(huì)得到4種脫氧核甘酸,徹底水解會(huì)得到脫氧核糖、磷酸和四種堿

基(A、T、C、G)共6種產(chǎn)物,D錯(cuò)誤。

故選ABC,

15.鴿子的性別決定方式為ZW型,腹部羽毛的顏色由一對(duì)等位基因A、a控制,現(xiàn)將

純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,B中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色。下列判斷正確

的是()

A.白色對(duì)灰色為顯性性狀

B.親本基因型分別是Za\V、ZAZA

C.基因A/a在Z染色體上,W染色體上含有它的等位基因

D.Fi的雌雄個(gè)體自由交配,F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為1/4

【答案】AD

【分析】根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,Fi中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色”,

說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上.

【詳解】ABC、雌性個(gè)體的W染色體來自母本,Z染色體來自父本,根據(jù)子代雌雄鴿

的羽毛顏色不同可知,控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上,子代中雄鴿均為白色,

說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后,發(fā)

育成的子代雄性表現(xiàn)為白色,即白色基因?yàn)轱@性基因,所以親本的基因型為ZAWxZaZa,

A正確,BC錯(cuò)誤;

D、親本的基因型為ZAWxZ'Za,子一代的基因型為Z"W、ZAZa,Fi的雌雄個(gè)體自由交

配,F(xiàn)2中灰色雌鴿(Z"W)所占的比例為l/2xl/2=l/4,D正確。

試卷第8頁,共17頁

故選ADo

16.牽?;ǖ念伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定的,如圖為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖:

從圖中能得出的是()

A.花的顏色由多對(duì)基因共同控制

B.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝

C.生物性狀由基因決定,也受環(huán)境影響

D.若基因①不表達(dá),則基因②和基因③不表達(dá)

【答案】ABC

【分析】基因控制性狀,包括兩種方式:一是通過控制酶的合成控制代謝過程,間接控

制生物體的性狀;二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

【詳解】A、由圖可知,花的顏色由基因①、②、③共同控制,A正確;

B、由圖中基因①、②、③分別控制酶1、2,3的合成來控制花青素的合成可推知,基

因可以通過控制酶的合成來控制代謝,B正確;

C、由圖中牽牛花在酸性環(huán)境呈現(xiàn)紅色,堿性環(huán)境呈現(xiàn)藍(lán)色,得出生物性狀由基因決定,

也受環(huán)境影響,C正確;

D、圖中未涉及基因③,若基因①不表達(dá),則基因③是否表達(dá)未知,D錯(cuò)誤。

故選ABCo

17.下圖為關(guān)于某伴X染色體遺傳病的遺傳系譜圖,下列相關(guān)判斷正確的是()

■患病男性

0正常女性

A.該遺傳病由顯性基因控制

B.1厶和U4的基因型相同

C.II3表現(xiàn)正常,但為致病基因的攜帶者

D.若II和12生育兒子,則其患病概率為100%

【答案】AD

【分析】伴X染色體遺傳病包括伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病,前者母病兒必病,

后者父病女必病。

【詳解】A、根據(jù)題意可知,該病為伴X染色體遺傳病,由圖可知,父親患病而女兒正

常,且該病為伴X染色體遺傳病,因此該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;

B、該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,相關(guān)基因用A/a表示,則I?基因型為X/,

L基因型為XAX-,113和U4的基因型均為XAXa,B正確;

C、由B選項(xiàng)分析可知,113的基因型為XAX,II3表現(xiàn)正常,但其為致病基因的攜帶

者,c正確;

D、若L基因型為XAX,,生出的兒子患病概率為50%,若12基因型為XAXA,生出的兒

子患病概率為0,D錯(cuò)誤。

故選ADO

18.有人在一些離體實(shí)驗(yàn)中觀察到,一些蛋白質(zhì)合成抑制劑類抗生素如新霉素和鏈霉素,

能擾亂核糖體對(duì)信使的選擇,從而可以接受單鏈DNA分子代替mRNA,然后以單鏈

DNA為模板,按照核甘酸順序轉(zhuǎn)譯成多肽的氨基酸順序。另外,還有研究表明,細(xì)胞

核里的DNA可以直接轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合,不需要通過RNA也可以控制蛋

白質(zhì)的合成,并繪制如下中心法則模型。以下說法正確的是()

A.①④過程為轉(zhuǎn)錄,③⑤過程為翻譯

B.圖中④⑤⑥過程僅發(fā)生在某些病毒體內(nèi)

C.圖中①④過程所需的酶種類不同

D.圖中①②③④⑤⑥過程都會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象

【答案】CD

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:①為轉(zhuǎn)錄;②表示DNA復(fù)制過程;③表示翻譯過

試卷第10頁,共17頁

程;④表示逆轉(zhuǎn)錄過程;⑤表示DNA分子直接控制蛋白質(zhì)合成;⑥表示RNA復(fù)制。

【詳解】A、圖中①是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA,③表示以mRNA為模

板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程,④表示以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA的過程,⑤是以單

鏈DNA為模板直接控制蛋白質(zhì)合成,A錯(cuò)誤;

B、④是逆轉(zhuǎn)錄,⑤是以單鏈DNA為模板直接控制蛋白質(zhì)合成,⑥RNA復(fù)制。④逆轉(zhuǎn)

錄和⑥RNA復(fù)制只發(fā)生在少數(shù)被病毒侵染的細(xì)胞中,而非某些病毒體內(nèi),而⑤則可以

發(fā)生在某些細(xì)胞中,B錯(cuò)誤;

C、圖中①轉(zhuǎn)錄、④逆轉(zhuǎn)錄過程所需的酶分別是RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶,即①④過程

所需的酶種類不同,C正確;

D、據(jù)圖可知,①中DNA的堿基與RNA的堿基互補(bǔ)配對(duì),②中DNA的堿基與DNA

的堿基互補(bǔ)配對(duì),③中RNA的堿基與RNA的堿基互補(bǔ)配對(duì),④中RNA的堿基與DNA

的堿基互補(bǔ)配對(duì),⑤中DNA的堿基與RNA的堿基互補(bǔ)配對(duì),⑥中RNA的堿基與RNA

的堿基互補(bǔ)配對(duì),即①②③④⑤⑥過程都會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象,但配對(duì)方式不完全

相同,D正確。

故選CD。

三、綜合題

19.現(xiàn)有某種植物開兩性花,該植物的花色有紫色、粉色和白色三種,受A/a、B/b兩

對(duì)等位基因控制:當(dāng)基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為紫花,當(dāng)基因A存在、基因B

不存在時(shí)表現(xiàn)為粉花,其余表現(xiàn)為白花。某實(shí)驗(yàn)小組利用若干植株進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn),

結(jié)果如下表所示?;卮鹣铝袉栴}:

組別親本雜交組合Fi的表型及比例

甲紫花X紫花紫花:粉花:白花=9:3:4

乙紫花X白花紫花:粉花=3:1

(1)控制該植物花色的基因的遺傳(填“遵循”或“不蓮循”)自由組合定律,判

斷理由是o

(2)甲組親本紫花植株的基因型都是,甲組H紫花植株的基因型有

種。

(3)若要鑒定乙組Fi某株紫花植株的基因型,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,完善

以下實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果和結(jié)論。

①實(shí)驗(yàn)思路:,統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。

②預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論:

若子代植株中,則該紫花植株的基因型為;

若子代植株中,則該紫花植株的基因型為。

【答案】(1)遵循甲組紫花植株與紫花植株雜交得到的F1的表型及比例為紫

花:粉花:白花=9:3:4,是9:3:3:1的變式

(2)AaBb4

(3)讓該紫色植株進(jìn)行自交紫花:白花=3:1AaBB紫花:粉花:

白花=9:3:4AaBb

【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分

裂產(chǎn)生配子時(shí),位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進(jìn)入不同的

配子中,隨配子獨(dú)立遺傳給后代,同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合;

由于自由組合問題同時(shí)也遵循分離定律,因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成若干個(gè)分離定

律問題進(jìn)行解答。2、分析題干和圖表可知:根據(jù)甲組B植株的表型及比例為紫花:粉

花:白花=9:3:4,是9:3:3:1的變形,可推知甲組親本的基因型都是AaBb,這兩

對(duì)基因遵循基因的自用組合定律。乙組雜交實(shí)驗(yàn)中,根據(jù)Fi植株的表型及比例為紫花:

粉花(A_bb)=3:1可知,乙組親本的基因型為AABb、aaBbo

【詳解】(1)由分析可知,根據(jù)甲組紫花植株與紫花植株雜交得到的H植株的表型及

比例為紫花:粉花:白花=9:3:4,符合9:3:3:1的變式,說明這兩對(duì)基因遵循基

因的自由組合定律。

(2)根據(jù)甲組雜交結(jié)果R植株的表型及比例為紫花:粉花:白花=9:3:4,可知甲組

親本的基因型都是AaBb;由基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為紫花可知,甲組Fi紫

花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4種。

(3)乙組雜交實(shí)驗(yàn)中,根據(jù)B植株的表型及比例為紫花:粉花=3:1可知,乙組親本

的基因型為AABb、aaBb,雜交得到的Fi紫花植株的基因型為AABb和AaBb兩種,若

要鑒定其紫花植株的基因型,根據(jù)題干得知該植物為雌雄同花植物,最簡(jiǎn)便的方法是進(jìn)

行自交實(shí)驗(yàn),故實(shí)驗(yàn)思路為:讓該紫色植株進(jìn)行自交,統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。若該紫

花植株的基因型為AaBB,則自交后代的表型及比例為紫花:白花=3:1;若該紫花植

株的基因型為AaBb,則自交后代的表型及比例為紫花:粉花:白花=9:3:4。

20.下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)合成蛋臼質(zhì)的過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程,圖中

①②③表示相關(guān)過程。研究發(fā)現(xiàn),肝臟腫瘤患者體內(nèi)促進(jìn)腫瘤血管生長(zhǎng)的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)

因子(VEGF)和加速腫瘤細(xì)胞快速分裂的紡錘體驅(qū)動(dòng)蛋白(KSP)這兩種蛋白質(zhì)過量

試卷第12頁,共17頁

表達(dá)。據(jù)報(bào)道,有一種能夠治愈癌癥的新型藥物(ALN-VSP)可以通過阻止③過程,

直接阻止細(xì)胞生成致病蛋白質(zhì)?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題:

UI,分泌蛋白

(1)①過程為,遵循原則。對(duì)于人的體細(xì)胞來說,能發(fā)生②過程的場(chǎng)

所有0

(2)如果得到的某mRNA分子中尿口密嚏有28%,腺噁吟有18%,轉(zhuǎn)錄合成此mRNA分子

的DNA分子中,鳥噁吟的比例是。

(3)已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA與攜帶氨基酸部位相

對(duì)的另一端的三個(gè)堿基是5,℃AU3',該tRNA所攜帶的氨基酸是。

(4)試推測(cè)藥物ALN-VSP發(fā)揮作用影響的③是過程。

(5)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是

【答案】(1)DNA復(fù)制堿基互補(bǔ)配對(duì)細(xì)胞核、線粒體

(2)27%

(3)甲硫氨酸

(4)翻譯

(5)短時(shí)間內(nèi)能合成較多的肽鏈(提高翻譯效率)

【分析】基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。轉(zhuǎn)錄過程由

RNA聚合酶(RNAP)進(jìn)行,以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA。成熟RNA是非編碼RNA

的最終基因表達(dá)產(chǎn)物,核糖體根據(jù)編碼區(qū)中三聯(lián)體的順序,將氨基酸鏈接在一起形成多

肽。

【詳解】(1)①表示DNA復(fù)制,復(fù)制方式是半保留復(fù)制,遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。②

過程是轉(zhuǎn)錄,以DNA的1條鏈為模板產(chǎn)生RNA的過程,在人體細(xì)胞中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄的

場(chǎng)所是細(xì)胞核和線粒體。

(2)mRNA中A+U=18%+28%=46%,G+C=54%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,DNA中

A+T=46%,G+C=54%,而DNA中G=C=27%,因此鳥喋吟(G)為27%。

(3)tRNA上反密碼子能與mRNA上密碼子配對(duì),現(xiàn)在某tRNA一端的三個(gè)堿基是UAC,

對(duì)應(yīng)的密碼子為AUG,為甲硫氨酸。

(4)藥物ALN-VSP通過核糖核酸干擾(RNAi)療法直接阻止細(xì)胞生成致病蛋白質(zhì),

因此該藥物影響的過程是③翻譯。

(5)多聚核糖體可以在短時(shí)間內(nèi)能合成較多的肽鏈,提高翻譯效率.

21.遺傳印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象,DNA甲基

化是遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生過程中獲得的,在個(gè)體發(fā)育過程中獲

得的,在下一代配子形成時(shí)印記重建。下圖為遺傳印記對(duì)轉(zhuǎn)基因鼠的Igf2基因(存在

有功能型A和無功能型a兩種基因)表達(dá)和傳遞影響的示意圖,被甲基化的基因不能表

達(dá)。

芽出于中印記重建埠冊(cè)子中印記支建

I\

(1)雌配子中印記重建后,A基因堿基序列_,表達(dá)水平發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫

做。

(2)由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制,可以斷定親代雌鼠的A基因來自它一

(填父方或母方或不確定),理由是。

(3)親代雌、雄鼠的基因型均為Aa,但表型不同,原因是。

(4)親代雌鼠與雄鼠雜交,子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為。

【答案】保持不變表現(xiàn)遺傳父方雄配子中印記重建去甲基化,雌

配子中印記重建甲基化,雌鼠的A基因未甲基化體細(xì)胞里發(fā)生甲基化的等位基因

不同,且甲基化的基因不能表達(dá)生長(zhǎng)正常鼠:生長(zhǎng)缺陷鼠=1:1

【分析】據(jù)圖分析可知,雄配子中印記重建去甲基化,雌配子中印記重建甲基化,據(jù)此

答題。

試卷第14頁,共17頁

【詳解】(1)遺傳印記是對(duì)基因進(jìn)行甲基化,影響其表達(dá),堿基序列并沒有改變,故雌

配子中印記重建后,A基因堿基序列保持不變,表達(dá)水平發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫做表

現(xiàn)遺傳。

(2)由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制可知,雄配子中印記重建去甲基化,雌配

子中印記重建甲基化,雌鼠的A基因未甲基化,可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父

方。

(3)親代雌、雄鼠的基因型均為Aa,但表型不同,原因是體細(xì)胞里發(fā)生甲基化的等位

基因不同,且甲基化的基因不能表達(dá)。

(4)親代雌鼠基因型為Aa,產(chǎn)生配子為甲基化A:甲基化a,=1:1,雄鼠基因型為Aa,

產(chǎn)生的配子為未甲基化A:未甲基化a=l:1,子代小鼠基因型及比例為AAY生長(zhǎng)正常

鼠):AaY生長(zhǎng)正常鼠,):A'a(生長(zhǎng)缺陷鼠):aa,(生長(zhǎng)缺陷鼠)=1:1:1:1,,即子

代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長(zhǎng)正常鼠:生長(zhǎng)缺陷鼠=1:1。

【點(diǎn)睛】本題考查基因表達(dá)調(diào)控等相關(guān)知識(shí)點(diǎn),考查學(xué)生獲取信息能力。

22.西瓜是人們喜愛的水果之一,西瓜果肉有紅瓢(R)和黃輒(r)、果皮有深綠(G)

和淺綠(g)之分,這兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。下圖是利用二倍體西瓜植株①(基因型

為RRgg)、植株②(基因型為rrGG)培育新品種的幾種不同方法(③表示種子)?;卮?/p>

下列有關(guān)問題:

___________射線處理、選育.植株⑦

植株①>絲4%④單倍體幼苗冬里喳一植株⑧

植株②自然生長(zhǎng).植株⑤\-^缸植株⑨

幼苗一理絆植株⑩

慢壘嶼植株⑥7

(1)由③培育成⑦的過程中發(fā)生了基因突變,基因突變的特點(diǎn)除了普遍性和低頻性外,還

有O

(2)培育④單倍體幼苗時(shí),常采用的方法獲得;④培育成⑧的過程中,常用的

形成,引起一定濃度的秋水仙素溶液處理幼苗,以抑制細(xì)胞分裂過程中染色

體數(shù)目加倍。

(3)植株⑥的基因型為o

(4)植株⑩的體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組。

【答案】(1)隨機(jī)性和不定向性

(2)花藥離體培養(yǎng)紡錘體(紡錘絲)

(3)RRrrGGgg

(4)三或六

【分析】基因突變的特點(diǎn):

(1)普遍性:一切生物都可以發(fā)生基因突變。

⑵隨機(jī)性:生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上、同一DNA分子的

不同部位都可以發(fā)生基因突變。

(3)低頻性咱然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低。

(4)不定向性:一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。

(5)多害少利性:大部分基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,對(duì)生物有害;小

部分基因突變可使生物獲得新性狀,適應(yīng)改變的環(huán)境。

單倍體含有本物種配子染色體數(shù)及其全套染色體組,有生活必需的全套基因,在適宜條

件下,能正常生長(zhǎng)。但因?yàn)樗旧w僅是正常體細(xì)胞的一半,常表現(xiàn)為:①一般比較

矮小纖弱;②高度不育;③染色體一經(jīng)加倍,即得到

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論