2024屆福建省永春一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第1頁
2024屆福建省永春一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第2頁
2024屆福建省永春一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第3頁
2024屆福建省永春一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第4頁
2024屆福建省永春一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆福建省永春一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、磷酸鐵鋰電池廣泛應(yīng)用于電動自行車電源,其工作原理如圖所示,LixC6和Li1-xFePO4為電極材料,電池反應(yīng)式為:LixC6+Li1-xFePO4=LiFePO4+6C

(x<1)。下列說法錯誤的是A.放電時,電極b是負(fù)極B.放電時,電路中通過0.2mol電子,正極會增重1.4gC.充電時,電極a的電極反應(yīng)式為:6C+xLi++xe-=LixC6D.若Li1-xFePO4電極中混有鐵單質(zhì),會造成電池短路2、下列過程屬于化學(xué)變化的是A.焰色反應(yīng)B.石油分餾C.煤的干餾D.碘的升華3、將Na2O2投入FeCl2溶液中,可觀察到的現(xiàn)象是A.生成白色沉淀B.生成紅褐色沉淀C.溶液變?yōu)闇\綠色D.無變化4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是A.1molCH4分子中共價鍵總數(shù)為4NAB.18

g

D2O中含有的質(zhì)子數(shù)目為10NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6

LCCl4含有的分子數(shù)為0.25NAD.28gN2和1molCH2=CH2所含電子數(shù)都是14NA5、含硫酸的三氧化鉻(CrO3)遇酒精(C2H5OH)后,其顏色會從紅色變成藍(lán)綠色,利用這個現(xiàn)象可判斷汽車司機(jī)是否酒后駕車,反應(yīng)式為:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O,此反應(yīng)中,硫酸作()A.氧化劑B.酸化劑C.還原劑D.催化劑6、目前世界上60%的鎂是從海水中提取的.主要步驟如下:

下列說法不正確的是()A.為使海水中的MgSO4轉(zhuǎn)化成Mg(OH)2,試劑①可選擇石灰乳B.加入試劑①后,分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是過濾C.加入試劑②反應(yīng)的離子方程式為:OH﹣+H+=H2OD.通過電解熔融的無水MgCl2得到48gMg,共轉(zhuǎn)移4mol電子7、核素90Th的相對原子質(zhì)量約為232,則其核內(nèi)的中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是A.52 B.90 C.142 D.2328、某溫度時,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)反應(yīng)到2s后,NO的濃度減少了0.06mol·L-1,則以O(shè)2表示該時段的化學(xué)反應(yīng)速率是()A.0.015mol·L-1·s-1B.0.03mol·L-1·s-1C.0.12mol·L-1·s-1D.0.06mol·L-1·s-19、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.要鑒別己烯中是否混有少量的甲苯,可先加足量的溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液B.乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),理論上得到的氯代物最多有6種C.聚氯乙烯塑料最適合用來做蔬菜、水果及熟食等的保鮮膜D.以2-溴丙烷為主要原料制1,2-丙二醇時,需要經(jīng)過的反應(yīng)依次為:取代—消去—加成10、工業(yè)上消除氮氧化物的污染,可用如下反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=akJ/mol,在溫度T1和T2時,分別將0.50molCH4和1.2molNO2充入體積為1L的密閉容器中,測得n(CH4)隨時間變化數(shù)據(jù)如下表:溫度時間/minn/mol010204050T1n(CH4)0.500.350.250.100.10T2n(CH4)0.500.300.18……0.15下列說法不正確的是()A.10min內(nèi),T1時v(CH4)T2時小 B.溫度:T1<T2C.ΔH:a<0 D.平衡常數(shù):K(T1)<K(T2)11、下列氧化還原反應(yīng)發(fā)生在同種元素之間的是()A.Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑ B.2H2S+SO2===3S↓+2H2OC.H2+CuOCu+H2O D.2H2O2H2↑+O2↑12、將一定量純凈的氨基甲酸銨(NH2COONH4)置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。下列可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中氣體密度不變C.密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變13、下圖是某課外活動小組設(shè)計的用化學(xué)電池使LED燈發(fā)光的裝置。下列說法錯誤的是()A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.裝置中存在”化學(xué)能→電能→光能”的轉(zhuǎn)換C.Zn為負(fù)極,Cu為正極D.銅表面有氣泡生成14、mA(g)+nB(g)pC(g)+qQ(g)當(dāng)m、n、p、q為任意整數(shù)時,達(dá)到平衡的標(biāo)志是:()①體系的壓強(qiáng)不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變⑤反應(yīng)速率VA:VB:VC:VD=m:n:p:q⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng),同時pmolC也斷鍵反應(yīng)A.③④⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.①③④⑥15、SO2通入BaCl2溶液中并不產(chǎn)生沉淀,而通入另一種氣體后可以產(chǎn)生白色沉淀。則圖中右側(cè)Y形管中放置的藥品組合符合要求的是()①Cu和濃硝酸②氫氧化鈉固體和濃氨水③大理石和稀鹽酸④過氧化氫和二氧化錳A.①②④ B.全部 C.②③ D.①③16、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.1molNO所含有的原子數(shù)為2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH20中含有的水分子數(shù)為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCC14所含的分子數(shù)為NAD.1L0.2mol/LKC1溶液中所含的K+為2NA17、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同;c所在周期數(shù)與族數(shù)相同;d與a同族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:d>c>b>a B.4種元素中b的金屬性最強(qiáng)C.c的氧化物的水化物是強(qiáng)堿 D.d單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性強(qiáng)18、實驗室由海水獲得淡水的實驗裝置是A.B.C.D.19、下列推斷正確的是()A.SO2是酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng)B.Na2O、Na2O2組成元素相同,與CO2反應(yīng)產(chǎn)物也相同C.CO、NO、NO2都是大氣污染氣體,在空氣中都能穩(wěn)定存在D.新制氯水顯酸性,向其中滴加少量紫色石蕊溶液,充分振蕩后溶液呈紅色20、下圖化學(xué)儀器名稱正確的是A.①蒸餾燒瓶B.②蒸發(fā)皿C.③容量瓶D.④長頸漏斗21、不能由單質(zhì)直接化合而得到的化合物是A.FeCl3 B.SO2 C.CuS D.FeS22、以下能級符號不正確的是A.3s B.3d C.3p D.3f二、非選擇題(共84分)23、(14分)石油裂解可獲得A。已知A在通常狀況下是一種相對分子質(zhì)量為28的氣體,A通過加聚反應(yīng)可以得到F,F(xiàn)常作為食品包裝袋的材料。有機(jī)物A、B、C、D、E、F有如下圖所示的關(guān)系。(1)A的分子式為________。(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式________;該反應(yīng)的類型是________。寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式________。(3)G是E的同分異構(gòu)體,且G能與NaHCO3反應(yīng),則G的可能結(jié)構(gòu)簡式分別為________。(4)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將A與某烴混合共11.2L,該混合烴在足量的氧氣中充分燃燒,生成CO2的體積為17.92L,生成H2O18.0g,則該烴的結(jié)構(gòu)式為________;A與該烴的體積比為________。24、(12分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)式為:___________________________________。(2)寫出下列化合物官能團(tuán)的名稱:B中含官能團(tuán)名稱________________;D中含官能團(tuán)名稱________________。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:①乙烯→B__________________;反應(yīng)類型:________。②B→C__________________;反應(yīng)類型:________。③B+D→乙酸乙酯_________________;反應(yīng)類型:________。25、(12分)研究性學(xué)習(xí)小組用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸制取氯氣,并驗證其性質(zhì)。(資料在線)高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合即產(chǎn)生氯氣。請回答下列問題:(1)該實驗中A部分的裝置應(yīng)選用下圖中的______(填序號)(2)實驗中A發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。(3)一段時間后D中的現(xiàn)象為_________。(4)請你設(shè)計一個實驗,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化(簡述實驗步驟)_________。(5)圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是_________。(6)圖(2)裝置a處通入氯氣,證明氯氣是否具有漂白性,該設(shè)計能否達(dá)到實驗?zāi)康?_________(填“能”或“不能”)。若能請說明理由,若不能則提出改進(jìn)的措施_________。26、(10分)某實驗小組通過鐵與鹽酸反應(yīng)的實驗,研究影響反應(yīng)速率的因素(鐵的質(zhì)量相等,鐵塊的形狀一樣,鹽酸均過量),設(shè)計實驗如下表:實驗編號鹽酸濃度/(mol/L)鐵的形態(tài)溫度/K14.00塊狀29324.00粉末29332.00塊狀29342.00粉末313(1)若四組實驗均反應(yīng)進(jìn)行1分鐘(鐵有剩余),則以上實驗需要測出的數(shù)據(jù)是______。(2)實驗___和_____(填實驗編號)是研究鹽酸的濃度對該反應(yīng)速率的影響;實驗1和2是研究_______對該反應(yīng)速率的影響。(3)測定在不同時間產(chǎn)生氫氣體積V的數(shù)據(jù),繪制出圖甲,則曲線c、d分別對應(yīng)的實驗組別可能是______、______。(4)分析其中一組實驗,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氫氣的速率隨時間變化情況如圖乙所示。①其中t1~t2速率變化的主要原因是______。②t2~t3速率變化的主要原因是___________。(5)實驗1產(chǎn)生氫氣的體積如丙中的曲線a,添加某試劑能使曲線a變?yōu)榍€b的是______。A.CuO粉末B.NaNO3固體C.NaCl溶液D.濃H2SO427、(12分)中國有廣闊的海岸線,建設(shè)發(fā)展海洋經(jīng)濟(jì)、海水的綜合利用大有可為。I.空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下圖所示,試回答下列問題:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是________。(2)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A氧化性B還原性C揮發(fā)性D腐蝕性(3)流程Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)方程式如下,請在下面橫線內(nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計量數(shù):___Br2+___=___+___Br-+___CO2↑________。(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的離子方程式:________。(5)流程Ⅲ蒸餾過程中,溫度應(yīng)控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因:_________。Ⅱ.目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。海水提鎂的主要流程如下:(6)操作A是_________,試劑a是__________。(7)由無水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是_________。從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產(chǎn)物可以用于________。28、(14分)分子式為C3H6的化合物X具有如下性質(zhì):X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:___________________,(2)X所含官能團(tuán)的名稱________________,(3)X與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________,(4)化合物X發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。29、(10分)(Ⅰ)已知有機(jī)物:(1)該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有_____種。(2)1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為_____mol。(3)1mol該物質(zhì)和H2發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗H2______mol。(4)下列說法不正確的是________(填序號)。A.此物質(zhì)可發(fā)生加聚、加成、取代、氧化等反應(yīng)B.1mol該物質(zhì)中有2mol苯環(huán)C.使溴水褪色的原理與乙烯相同D.能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng)(Ⅱ)某有機(jī)物A化學(xué)式為CxHyOz,15gA完全燃燒可生成22gCO2和9gH2O。試求:(5)該有機(jī)物的最簡式________________。(6)若A的相對分子質(zhì)量為60且和Na2CO3混合有氣體放出,A和醇能發(fā)生酯化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(7)若A的相對分子質(zhì)量為60且是易揮發(fā)有水果香味的液體,能發(fā)生水解反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡式為____________。(8)若A分子結(jié)構(gòu)中含有6個碳原子,具有多元醇和醛的性質(zhì),是人體生命活動的一種重要物質(zhì)。則其結(jié)構(gòu)簡式為__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】分析:A、原電池中電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動;B、根據(jù)得失電子守恒計算;C、在電解池中,陽極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng);D、根據(jù)原電池原理判斷。詳解:根據(jù)原電池原理,放電時電子從負(fù)極流向正極,原電池內(nèi)部的陽離子向正極移動,所以a電極是原電池的正極,b是原電池的負(fù)極,A說法正確;放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式:LixC6-xe-=xLi++C6,正極的電極反應(yīng)式:Li(1-x)FePO4+xLi++xe-═LiFePO4,所以當(dāng)電路中通過0.2mol電子,正極有0.2molLi+得到電子在正極析出,正極增重0.2mol×7g/mol=1.4g,B選項說法正確;充電時是電解池原理,電源的正極和電池的正極相連,此時a極是電解池的陽極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),反應(yīng)為:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+,所以C選項錯誤;Li1-xFePO4是原電池的正極材料,鐵單質(zhì)是導(dǎo)體,能夠?qū)щ?,電子不能夠通過外電路,即造成電池短路,D選項說法正確;正確選項C。點睛:原電池的正負(fù)極判斷方法:1、根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動方向判斷:在原電池的電解質(zhì)溶液內(nèi),陽離子移向的極是正極,陰離子流向的極為負(fù)極,本題中Li+移向a極,a極為原電池的正極;2、由組成原電池的兩極的電極材料判斷:一般來說,通常兩種不同金屬在電解溶液中構(gòu)成原電池時,較活潑的金屬作負(fù)極,但也不是絕對的,應(yīng)以發(fā)生的電極反應(yīng)來定,例如:Mg-Al合金放入稀鹽酸中,Mg比Al易失去電子,Mg作負(fù)極;將Mg-Al合金放入燒堿溶液中,由于發(fā)生電極反應(yīng)的是Al,故Al作負(fù)極。另如Cu-Al放在濃硫酸中,Cu是負(fù)極。3、根據(jù)電流方向或電子流動方向判斷:電流流入的一極或電子流出的一極為負(fù)極;電子流動方向是由負(fù)極流向正極,本題中的電子從Zn(負(fù)極)流向Cu(正極),所以A說法正確。2、C【解析】A.焰色反應(yīng)沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.石油分餾沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B錯誤;C.煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程,屬于化學(xué)變化,故C正確;D.碘的升華沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系,化學(xué)變化是指在原子核不變的情況下,有新物質(zhì)生成的變化。解答本題需要注意煤的干餾和石油分餾的區(qū)別。3、B【解析】將Na2O2投入FeCl2溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,2NaOH+FeCl2=Fe(OH)2↓+2NaCl,4Fe(OH)2+O2+H2O=4Fe(OH)3,4Fe(OH)2是白色沉淀易被氧化為紅褐色的Fe(OH)3沉淀,所以看到的現(xiàn)象是:有大量氣泡生成,出現(xiàn)白色沉淀,白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色;故答案為B。點睛:結(jié)合鈉和鐵的元素及其化合物的性質(zhì),準(zhǔn)確分析反應(yīng)過程是解本題的關(guān)鍵,Na2O2投入FeCl2溶液反應(yīng)中Na2O2和水反應(yīng),生成的氫氧化鈉和氧氣,氫氧化鈉再與氯化亞鐵反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵被氧化為氫氧化鐵,其中白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色的實驗描述是難點。4、A【解析】

A、CH4中C形成4個共價鍵,因此1mol甲烷中含有共價鍵物質(zhì)的量為4mol,故A正確;B、1molD2O中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為10mol,D2O的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,18gD2O的物質(zhì)的量為0.9mol,所以18gD2O中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為9mol,故B錯誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4不是氣體,不能直接用22.4L·mol-1,故C錯誤;D、28gN2的物質(zhì)的量為1mol,1molN2中含有電子物質(zhì)的量為2×7×1mol=14mol,1mol乙烯中含有電子物質(zhì)的量為2×6+4×1=16mol,故D錯誤。5、B【解析】分析:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,Cr元素的化合價由+6價降低為+3價,乙醇中C元素的化合價升高,以此來解答。詳解:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,只有Cr、C元素的化合價發(fā)生變化,三氧化鉻是氧化劑,乙醇是還原劑,硫酸參與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,則硫酸在反應(yīng)中作酸化劑。答案選B。點睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點,把握反應(yīng)中元素的化合價變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合價的判斷,題目難度不大。6、C【解析】A、MgSO4轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂需要加入堿液,可選取石灰乳,故A正確;B、氫氧化鎂為沉淀,采用過濾的方法分離,故B正確;C、試劑②為鹽酸,氫氧化鎂為沉淀,書寫離子方程式時不能拆,故C錯誤;D、根據(jù)反應(yīng)MgCl2Mg+Cl2↑,電解氯化鎂時,生成48g鎂,即為2mol,轉(zhuǎn)移4mol電子,故D正確;故選C。7、C【解析】

核素90Th的相對原子質(zhì)量約為232,則質(zhì)量數(shù)為232,原子中質(zhì)子數(shù)為90,原子中中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=232-90=142。答案選C。8、A【解析】分析:根據(jù)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示分析解答。詳解:某溫度時,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)反應(yīng)到2s后,NO的濃度減少了0.06mol·L-1,則根據(jù)方程式可知氧氣濃度變化量是0.03mol/L,所以以O(shè)2表示該時段的化學(xué)反應(yīng)速率是0.03mol/L÷2s=0.015mol·L-1·s-1。答案選A。9、A【解析】己烯與甲苯的混合物,加足量的溴水后,己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),再加入酸性高錳酸鉀溶液,只有甲苯能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),故A正確;乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),理論上得到的氯代物最多有9種,故B錯誤;聚乙烯塑料最適合用來做蔬菜、水果及熟食等的保鮮膜,故C錯誤;以2-溴丙烷為主要原料制1,2-丙二醇時,需要經(jīng)過的反應(yīng)依次為:消去—加成—取代,故D錯誤。10、D【解析】

A、根據(jù)公式v=△n/V△t計算,10min內(nèi),T1時υ(CH4)=0.015mol?L-1?min-1,T2時υ(CH4)=0.02mol?L-1?min-1,T1時υ(CH4)比T2時小,A正確;B、升高溫度,反應(yīng)速率加快,T2>T1,B正確;C、溫度升高,甲烷剩余量增多,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)放熱,所以a<0,C正確;D、T1時反應(yīng)進(jìn)行的更為徹底,因此平衡常數(shù)更大,K(T1)>K(T2),D錯誤。答案選D。11、B【解析】

A.Zn、H元素的化合價變化,故A不選;

B.只有S元素的化合價變化,則氧化還原反應(yīng)發(fā)生在同種元素之間,故B選;

C.Cu、H元素的化合價變化,故C不選;

D.H、O元素的化合價變化,故D不選;

故選B。12、B【解析】分析:根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。詳解:A.2v(NH3)=v(CO2)未體現(xiàn)正逆反應(yīng)的關(guān)系,故A錯誤;B.由NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)知密閉容器中氣體密度不變,說明總物質(zhì)的量不變,正逆反應(yīng)速率相等,故B正確;C.因為反應(yīng)物是固體,所以整個體系中氣體摩爾質(zhì)量是個定值,故C錯誤;D.因為反應(yīng)物是固體,容器中氨氣和二氧化碳的物質(zhì)的量之比為2:1,密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變,故D錯誤;答案選B。點睛:根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。13、A【解析】分析:A.銅鋅原電池中,Cu作正極;B.根據(jù)圖中能量轉(zhuǎn)化分析;C.金屬性Cu比Zn弱,Cu作正極;D.負(fù)極上Zn失電子發(fā)生氧化反應(yīng)。詳解:A.活潑金屬Zn為負(fù)極,Cu為正極,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,A錯誤;B.原電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,LED燈發(fā)光時,電能轉(zhuǎn)化為光能,所以裝置中存在“化學(xué)能→電能→光能”的轉(zhuǎn)換,B正確;C.活潑金屬Zn為負(fù)極,Cu為正極,C正確;D.銅鋅原電池中,Cu作正極,溶液中的氫離子在正極上得電子生成氫氣,所以Cu上有氣泡生成,D正確;答案選A。14、B【解析】

①該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和如果相等,則反應(yīng)壓強(qiáng)始終不變,所以體系的壓強(qiáng)不再改變時,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;②無論該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),當(dāng)體系的溫度不再改變,正逆反應(yīng)速率相等,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;③各組分的濃度不再改變,則正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;④各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,則正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;⑤無論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),都存在反應(yīng)速率VA∶VB∶VC∶VD=m∶n∶p∶q,所以該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;⑥單位時間內(nèi)m

mol

A斷鍵反應(yīng),同時p

mol

C也斷鍵反應(yīng),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確。達(dá)到平衡的標(biāo)志有②③④⑥,故選B?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為判斷的依據(jù)。解答本題需要注意該反應(yīng)方程式中氣體計量數(shù)之和未知,所以不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷平衡狀態(tài)。15、A【解析】

SO2通入BaCl2溶液,因為亞硫酸酸性弱于鹽酸,不反應(yīng),不會產(chǎn)生沉淀,若要產(chǎn)生沉淀,可以通入氧化性物質(zhì)將二氧化硫氧化為硫酸根離子,硫酸根離子與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,或者通入堿性物質(zhì),與二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸根離子,亞硫酸根離子與鋇離子反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,據(jù)此解答?!驹斀狻竣貱u和濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮溶于水生成硝酸,硝酸能夠氧化二氧化硫生成硫酸根離子,會產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,故①選;②氨水滴入到氫氧化鈉固體中會生成堿性氣體氨氣,氨氣與水反應(yīng)生成一水合氨,與二氧化硫生成亞硫酸銨,亞硫酸根與鋇離子反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,故②選;③大理石和稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳、二氧化硫與氯化鋇溶液均不反應(yīng),不會產(chǎn)生沉淀,故③不選;④過氧化氫和二氧化錳反應(yīng)生成氧氣,氧氣在溶液中能夠氧化亞硫酸生成硫酸根離子,會產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,故④選;答案為A。16、A【解析】分析:A、NO為雙原子分子;B、標(biāo)況下水為液態(tài);C、標(biāo)況下CC14為液態(tài);D、根據(jù)N=nNA,n=cV計算。詳解:A、NO為雙原子分子,故1molNO含有2NA個原子,故A正確;

B、標(biāo)況下水為液態(tài),故22.4LH20的物質(zhì)的量不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算,故B錯誤;

C、標(biāo)況下CC14為液態(tài),故22.4LCC14的物質(zhì)的量大于1mol,則分子個數(shù)多于NA個,故C錯誤;

D、1L0.2mol/LKC1,n(K+)=n(KCl)=0.2mol/L×1L=0.2mol,含的K+為0.2NA,所以D選項是錯誤的;

所以A選項是正確的。17、B【解析】

a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同,則a的核外電子總數(shù)應(yīng)為8,為O元素,則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數(shù)與族數(shù)相同,應(yīng)為Al元素,d與a同族,應(yīng)為S元素,b可能為Na或Mg,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題?!驹斀狻緼、一般電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,因此半徑大小順序是Na(Mg)>Al>S>O,A錯誤;B、同周期從左向右金屬性減弱,因此Na或Mg在4種元素中金屬性最強(qiáng),B正確;C、c的氧化物的水化物為氫氧化鋁,為兩性氫氧化物,C錯誤;D、同主族從上到下非金屬性減弱,因此S的氧化性比氧氣弱,D錯誤。答案選B?!军c睛】本題考查元素周期表和元素周期律的知識,首先根據(jù)題目信息判斷出元素名稱,再根據(jù)元素周期律進(jìn)行知識的判斷,這就需要掌握(非)金屬性的強(qiáng)弱、微粒半徑的大小比較等知識,因此平時夯實基礎(chǔ)知識是關(guān)鍵,同時應(yīng)注意知識的靈活運(yùn)用,審清題意。18、C【解析】試題分析:從溶液中獲取可溶性溶質(zhì)采用蒸發(fā)的方法;互不相溶的液體分離采用分液方法;互溶的液體分離采用蒸餾的方法;難溶性固體和溶液分離采用過濾方法,因為海水中含有較多可溶性雜質(zhì),可以利用蒸餾的方法得到淡水,故選C??键c:考查了化學(xué)實驗方案評價、物質(zhì)的分離和提純的相關(guān)知識。19、A【解析】

A、酸性氧化物是能夠跟堿反應(yīng),生成鹽和水的氧化物,因為SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,故A正確;B、Na2O和Na2O2元素組成雖然相同,但化學(xué)性質(zhì)不同,它們與CO2的反應(yīng)如下:Na2O+CO2=Na2CO3;2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,產(chǎn)物不同,故B錯誤;C、NO在空氣中易發(fā)生反應(yīng):2NO+O2═2NO2,故C錯誤;D、因為新制氯水中含有HCl和HClO,滴入少量的紫色石蕊的現(xiàn)象是先變紅,后褪色,故D錯誤。答案選A?!军c睛】考查硫和二氧化硫,氮的氧化物的性質(zhì)及其對環(huán)境的影響,鈉的重要化合物的性質(zhì)。注意對相似組成物質(zhì)的性質(zhì)比較,如氧化鈉和過氧化鈉,二氧化硫與二氧化碳的區(qū)別等。20、C【解析】

A.①是圓底燒瓶,不是蒸餾燒瓶,選項A錯誤;B.②是坩堝,不是蒸發(fā)皿,選項B錯誤;C.③是容量瓶,選項C正確;D.④是分液漏斗,不是長頸漏斗,選項D錯誤。答案選C。21、C【解析】

A、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,能由單質(zhì)直接化合而得到,故A不選;

B、硫在氧氣中燃燒生成二氧化硫,能由單質(zhì)直接化合而得到,故B不選;

C、銅和硫在加熱條件下生成Cu2S,則CuS不能由單質(zhì)直接化合而得到,故C選;

D、金屬鐵和硫單質(zhì)加熱反應(yīng)生成硫化亞鐵,能由單質(zhì)直接化合而得到,故D不選;

故選C。22、D【解析】

第三能層能級數(shù)為3,分別是3s、3p、3d,故D項錯誤。故選D。二、非選擇題(共84分)23、C2H4CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)nCH2=CH2CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH3:2【解析】石油裂解可獲得A,A在通常狀況下是一種相對分子量為28的氣體,則A為CH2=CH2,A發(fā)生加聚反應(yīng)生成F為聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為;A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,C進(jìn)一步氧化生成D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3,則(1)由上述分析可知,A為乙烯,分子式為C2H4;(2)反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)化學(xué)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)③是乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)化學(xué)方程式為:nCH2=CH2;(3)G是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體,且G能與NaHCO3反應(yīng),說明含有羧基,則G的可能結(jié)構(gòu)簡式分別為:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;(4)標(biāo)況下,混合氣體的物質(zhì)的量為11.2L÷22.4L/mol=0.5mol,燃燒生成CO2體積為17.92L,物質(zhì)的量為17.92L÷22.4L/mol=0.8mol,生成H2O18.0g,物質(zhì)的量為18g÷18g/mol=1mol,所以平均分子式為C1.6H4,因此另一種烴甲烷,結(jié)構(gòu)式為。令乙烯與甲烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則:(2x+y)/(x+y)=1.6,整理得x:y=3:2,相同條件下,氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以乙烯與甲烷的體積之比為3:2。24、羥基羧基CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O取代或酯化反應(yīng)【解析】

由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可知,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生B,則B為乙醇;B發(fā)生催化氧化生成C,則C為乙醛;B和D在濃硫酸的作用下生成乙酸乙酯,則D為乙酸?!驹斀狻?1)乙烯是共價化合物,其分子中存在C=C,其結(jié)構(gòu)式為。(2)B中含官能團(tuán)為羥基;D中含官能團(tuán)為羧基。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:①乙烯→B的化學(xué)方程式為CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH;反應(yīng)類型:加成反應(yīng)。②B→C的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)。③B+D→乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應(yīng)類型:取代或酯化反應(yīng)。25、③2MnO4-+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2OD中溶液變?yōu)榧t色取少量反應(yīng)后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化無尾氣處理裝置不能在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶【解析】

A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,生成的氯氣通入B中與碘化鉀發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì);通入C中與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉;通入D中,將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵;通入飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,因此干燥的紅布條褪色,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A部分用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合制取Cl2,屬于“固+液=氣”型的反應(yīng),反應(yīng)不需要加熱,故答案為:③;(2)實驗中A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)D中氯氣將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,三價鐵離子遇到KSCN變紅色,故答案為:D中溶液變?yōu)榧t色;(4)C中與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化只需要檢驗是否生成硫酸根離子,方法為:取少量反應(yīng)后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化,故答案為:取少量反應(yīng)后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化;(5)氯氣有毒,會污染空氣,圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是缺少尾氣處理裝置,故答案為:無尾氣處理裝置;(6)a處通入氯氣,氯氣經(jīng)過飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,會生成次氯酸,因此干燥的紅布條褪色,不能證明氯氣是否具有漂白性,改進(jìn)的措施是在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶,故答案為:不能;在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶?!军c睛】本題的易錯點為(1),要注意高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)不需要加熱,注意與課本實驗區(qū)分開。26、反應(yīng)進(jìn)行1分鐘收集到氫氣的體積13固體表面積的大?。ɑ蛘哞F的形態(tài))13鐵與鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,鹽酸的濃度逐漸降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢D【解析】分析:(1)比較反應(yīng)速率需要測定相同時間內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積;(2)研究鹽酸的濃度對該反應(yīng)速率的影響需要保持其他條件不變;實驗1和2中鐵的形狀不同;(3)根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率的影響分析判斷;(4)根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率的影響分析判斷;(5)曲線a變?yōu)榍€b反應(yīng)速率加快,產(chǎn)生的氫氣不變,據(jù)此解答。詳解:(1)鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,若四組實驗均反應(yīng)進(jìn)行1分鐘(鐵有剩余),則以上實驗需要測出的數(shù)據(jù)是反應(yīng)進(jìn)行1分鐘收集到氫氣的體積。(2)要研究鹽酸的濃度對該反應(yīng)速率的影響需要保持其他條件不變,則根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知實驗1和3是研究鹽酸的濃度對該反應(yīng)速率的影響;實驗1和2中的變量是鐵的形狀,所以是研究固體表面積的大?。ɑ蛘哞F的形態(tài))對該反應(yīng)速率的影響。(3)曲線c、d相比產(chǎn)生的氫氣一樣多,但d所需要的時間最多,說明反應(yīng)速率最慢。由于升高溫度、增大氫離子濃度均可以加快反應(yīng)速率,因此根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知曲線c、d分別對應(yīng)的實驗組別可能是1和3;(4)①由于鐵與鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以t1~t2速率逐漸增大。②又因為隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,鹽酸的濃度逐漸降低,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,所以t2~t3速率逐漸減小。(5)根據(jù)圖像可知曲線a變?yōu)榍€b反應(yīng)速率加快,產(chǎn)生的氫氣不變,則A.加入CuO粉末與鹽酸反應(yīng)生成氯化銅,鐵置換出銅構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,但由于消耗了鐵,因此生成的氫氣體積減少,A錯誤;B.加入NaNO3固體,酸性溶液中相當(dāng)于是硝酸,硝酸是氧化性酸與金屬反應(yīng)得不到氫氣,B錯誤;C.加入NaCl溶液相當(dāng)于稀釋,反應(yīng)速率減小,C錯誤;D.加入適量濃H2SO4氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,D正確。答案選D。27、富集溴元素C3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產(chǎn)率過濾鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)【解析】

I.海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答。II.由流程可知,生石灰溶于水生成氫氧化鈣,加入海水中沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂中加入試劑a得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,得到氯化鎂晶體,最后在氯化氫氛圍中電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故選C;(3)該反應(yīng)中Br元素化合價由0價變?yōu)?1價、+5價,其最小公倍數(shù)是5,再結(jié)合原子守恒或電荷守恒得方程式為3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾,溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(5)在溴水中,溴的沸點是58.5°C,水的是100°C,溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低,故答案為:溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產(chǎn)率;(6)由上述分析可知,操作A是從混合體系中得到氫氧化鎂沉淀,為過濾,操作B是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,由氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氯化鎂可知,試劑a為鹽酸,故答案為:過濾;鹽酸;(7)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后會產(chǎn)生Mg和Cl2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產(chǎn)物氯氣可以用于制鹽酸,氯氣可用于水的消毒、制取漂白粉等,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;制鹽酸(或制取漂白粉,自

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論