豬圓環(huán)病毒病課件

豬圓環(huán)病毒病

（porcinecircovirusdiseases,PCVD）

PCVD是由豬圓環(huán)病毒引起的一種豬新的傳染病。除豬PCV-2感染這一原因外，不利的環(huán)境條件、或其它感染性因子的參與、或不適當(dāng)?shù)拿庖叽碳な菍?dǎo)致PCVD不可缺少的因素。PCVD是多種不同臨床疾病的總稱。包括如下幾種疾?。?/p>

1.仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

2.豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）

3.先天性顫抖(CT)

4.PCV2相關(guān)性增生性壞死性肺炎

5.PCV2相關(guān)性繁殖障礙

6.PCV2相關(guān)性腸炎

7.PCV2相關(guān)性先天性心肌炎

另外，PCV2廣泛參與呼吸道綜合癥（PRDC）的發(fā)生。但臨床上以PMWS和PDNS多見。

PCVD：目前危害最大的豬??？2007年第5屆新發(fā)和重新發(fā)生豬病國際研討會，與會代表1100多人。會議討論了豬圓環(huán)病毒病（PCVD）、藍耳?。≒RRS）和豬流感。會議的焦點是PCVD在2006年國際豬病會議集中論文最多的是有關(guān)PCV－2和PCVD的，其次是PRRSPCVD在2000－2003年間在歐洲導(dǎo)致的經(jīng)濟損失每年高達60億歐元我國各地PCVD疑似病情嚴重，主要是保育豬群，不少豬場發(fā)病率高達20%－30%，甚至更高。但未引起學(xué)術(shù)界應(yīng)有的重視。英國1998－2005年間圓環(huán)病毒病所致哺乳、生長和育肥豬的死亡率（%）育肥豬死亡率哺乳/生長豬的亡率總死亡率PCVD：目前危害最大的豬病？加拿大1998－2005年P(guān)CVD1、PCVD的病原2、PCVD及PCV－2相關(guān)疫病（癥狀與病變）3、PCV－2感染與免疫及與其它疫病的發(fā)生4、PCVD的診斷5、PCV－2的防制一、PCVD的病原豬圓環(huán)病毒的發(fā)現(xiàn)歷史豬圓環(huán)病毒種類與特性（一）PCV的歷史Tischer于1974年在正常培養(yǎng)的PK-15細胞（一種豬腎細胞系）中發(fā)現(xiàn)一種病毒粒子。該病毒廣泛存在于豬群和豬源細胞中。該病毒被稱為豬圓環(huán)病毒（porcinecircovirus,PCV)。除偶而能從生天性顫抖病（CT）的仔豬病例中分離得到該病毒外，沒有發(fā)現(xiàn)它有其它致病性。1991年加拿大西部的仔豬出現(xiàn)一種新的疾病，其臨床特征是進行性消瘦、淋巴結(jié)明顯腫大，呼吸困難、腹瀉、皮膚蒼白、黃疸等。該病被稱為“仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征”（PMWS）。1997年證實該病是由一種新的PCV所引起。因此，將以前的PCV稱為PCV-1，而將從PMWS發(fā)病豬分離的稱為PCV－2。同樣，PCV－2在世界范圍內(nèi)的豬群中廣泛存在?；仡櫺匝鍖W(xué)研究表明PCV－2抗體在1969被即存在于豬群。在英國、1986年存檔病理樣品即可發(fā)現(xiàn)有典型的PMWS顯微病變.PMWS:postweaningmultisystemicwastingsyndromePCVD的歷史（二）、豬圓環(huán)病毒種類與特性

豬圓環(huán)病毒(porcinecircovirus，PCV）是目前發(fā)現(xiàn)的最小的病毒之一。該病毒粒子為二十面體對稱、球形、無囊膜、直徑約17nm(N)PCV的基因組為單鏈環(huán)狀DNA分子，PCV－2基因組大小為1767bp或1768bp。只有一種結(jié)構(gòu)蛋白Cap。只能在PK-15細胞上培養(yǎng)PCV－1在環(huán)境中穩(wěn)定，在可抵抗pH3.0、氯仿，70℃、15min穩(wěn)定。PCV-2的這些特性尚不清楚，但可能與PCV-1類似。常用的毒劑，如氯制劑、甲醛、碘制劑和酒精可滅活PCV-2人們習(xí)慣于認為PCV－1和PCV－2為PCV的兩個型（即使科技文獻中亦如此），即PCV

type

1和PCV

type

2。中文則稱為豬圓環(huán)病毒1型和豬圓環(huán)病毒2型，或1型豬圓環(huán)病毒、2型豬圓環(huán)病毒。其實，在ICTV的第七次報告中PCV-2與PCV-1一起被確定為2個獨立的病毒種。porcinecircovirusCircoviridaeFamilyNon-envelopedvirusicosahedric17nmCircularDNAsinglechain(1759-68nt)PCV-1andPCV-2(pathogenic)二、PCVD及PCV－2相關(guān)疫病

1.仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

2.豬皮炎和腎病綜合征（PDNS）

3.先天性顫抖(CT)

4.PCV2相關(guān)性增生性壞死性肺炎

5.PCV2相關(guān)性繁殖障礙

6.PCV2相關(guān)性腸炎

7.PCV2相關(guān)性先天性心肌炎

傳染途徑病豬和帶毒豬（包括野豬）是PCVD的主要傳染源（野鼠）。病毒存在于病豬的呼吸道、肺臟、脾臟和淋巴結(jié)中，從鼻液和糞便中排出病毒。PCV-Ⅱ可經(jīng)口腔和呼吸道途徑感染不同年齡的豬，它還可以垂直傳播，能夠穿透胎盤屏障從而導(dǎo)致繁殖障礙。（一）.仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）PMWS是最常見的PCVD.PMWS的發(fā)病率為4%-25%，病死率在90%以上?；钾i主要表現(xiàn)為漸進性消瘦，生長發(fā)育受阻，體重減輕，皮膚蒼白，個別的有黃疸伴有呼吸道癥狀和腹瀉的現(xiàn)象。主要局限于吮乳期和斷奶后3-6周的仔豬PCV2是PMWS發(fā)生的主要角色,但觸發(fā)PCV2感染,并使其發(fā)展為PMWS尚需諸多因素,如病原體的共同感染(PRRS、PPV、其他病毒或細菌)；免疫剌激(佐劑和疫苗)；環(huán)境因素(氨、內(nèi)毒素)；應(yīng)激因素(運輸、豬群合并)；宿主遺傳易感性也存在差別。PMWS病理變化體況較差，表現(xiàn)為不同程度的肌肉萎縮；有20%的病豬出現(xiàn)黃疸的現(xiàn)象；淋巴結(jié)異常腫脹(體表的能摸到)，切面蒼白，但發(fā)病晚期可能發(fā)生萎縮后變?。环尾康牟∽冎饕悄[脹，壞死、硬變；肝臟變暗、腫大或萎縮；脾臟腫肉變；腎臟水腫蒼白、被膜下有白色的壞死；盲腸和結(jié)腸黏膜充血或淤血。其特征性顯微病理損害表現(xiàn)為淋巴器官的肉芽腫炎癥和不同程度的淋巴細胞缺失。PigwhichhasdiedfromPMWSAtypicalwastingweanerwithPMWS免疫抑制：繼發(fā)感染白色葡萄球菌（滲出性皮炎）PMWS:淋巴結(jié)腫大腸系膜淋巴結(jié)呈索狀腫大肺增生、質(zhì)地如橡皮樣、多見斑駁樣外觀Cutsectionoflungshowingsevere

interstitialpneumonia（二）.豬皮炎和腎病綜合征(PDNS)皮膚上出現(xiàn)圓形或不規(guī)則形的隆起,呈現(xiàn)紅色、紫色或棕色的出血性壞死灶、常出現(xiàn)于后軀和會陰部，也可見于耳部、臉部、側(cè)腹和四肢的皮膚，病灶常融合成條帶和斑塊。發(fā)病溫和的豬體溫正常，行為無異，常自動康復(fù)。發(fā)病嚴重者則發(fā)熱、厭食或體重減輕。病變：腎腫大、蒼白,常被出血小點覆蓋。特征性的顯微損害為全身性壞死性脈管炎和纖維蛋白壞死性腎小球性腎炎。這種病理損害是III型過敏反應(yīng)的特征，是免疫復(fù)合物在血管和腎小球微細血管的管壁上沉淀引起?？砂l(fā)生于5-24周齡的豬，但多發(fā)于10到16周齡的豬。體況正常的豬常被感染發(fā)病率高達50%以上，但死亡率低于5%可能與PWMS同時發(fā)生、或先發(fā)生。從PDNS病豬的皮膚、腎臟和淋巴組織中有PCV－2的存在PNDS：感染初期，病豬耳、胸腹、臀部呈現(xiàn)紫紅色丘狀斑點，無繼發(fā)感染情況下，病豬只表現(xiàn)生長較遲緩。PDNS：皮膚壞死PDNS：皮膚壞死腎腫脹，被膜下呈現(xiàn)彌漫性白色機化灶腎→（三）、先天性顫抖(CT)豬的先天性顫抖原因有兩種:PCV2和豬瘟病毒PCV2引起的只要仔豬能吃奶一般可存活，長大后可恢復(fù)正常。豬瘟病毒引起的則不會好轉(zhuǎn)，結(jié)局只能是死亡

（四）.PCV2-相關(guān)肺炎該病也是送檢病例最常見的癥狀。病豬生長不良、呼吸困難、常見咳嗽，并常與藍耳病、豬流感、氣喘病和其它不同的條件性病菌并發(fā).該病特征性的病變有壞死、潰瘍性細支氣管炎、支氣管周邊不同炎癥和纖維素性增生，肺泡間的肉芽腫炎癥.若豬的抵抗力低則發(fā)展成PMWS？Lungsfromapigexperimentally-infectedwithPCV2LungsfromafieldcaseofPRDCduetocoinfectionwithPCV2(brownstaining)andMycoH←PCV-2參與引起的呼吸道疾病綜合癥（PRDC）：肺水腫，間質(zhì)增寬（五）.PCV2-相關(guān)性腸炎病例不常見到。多數(shù)病例發(fā)生于生長－育肥豬.臨床上與亞急性和慢性回腸炎相似.典型病例消瘦、腹瀉、糞便顏色深.腸粘膜增厚、腸系膜淋巴結(jié)腫大.顯微病理：肉芽腫，PCV－2抗原（六）.PCV2相關(guān)性繁殖障礙病例不常見，發(fā)生于小母豬、零星發(fā)生極，特征為木乃伊胎增多，晚期流產(chǎn)和死產(chǎn)。流產(chǎn)胎兒心臟肥大、先天性淋巴組織性心肌炎和心肌的纖維化.壞死組織中有大量的PCV.

1.Tonsil;severelymphoiddepletionandgiantcellinthelymphoidfollicles(A).

2.HighmagnificationofA.Multipleintracytoplasmicinclusionbodiesinthemacrophages

3.Mesentericlymphnode;PCV-2antigenassociatedwiththecytolasmicinclusionbodies

4.Mesentericlymphnode;virusparticlesinparacrystallinearrayandsemicircles.

396頭PCVD豬的病變統(tǒng)計眼觀病變出現(xiàn)數(shù)%消瘦31880非塌陷性棕褐色肺25564肺增生23559淋巴結(jié)腫大20953胃潰瘍11329漿膜炎9925脂肪的漿液性萎縮9023腎的白色壞死灶7318肝萎縮133纖維素性壞死性結(jié)腸炎133黃疸123Takenfrom:Segalesetal,2004.

三、PCV－2感染與免疫及與其它疫病的發(fā)生

FOLLOWINGOFPMWSINHERDSWITHVIRALPRESENCEEXAMPLE2.(Herdwithreproductiveproblems)6piglets.Extractionsatageof:Noninfectedat2weeksoldalthoughIgGtiterwashigh.IgMabsencePresenceofIgGbecauseofmaternalantibodiesInfectionstartedbetween5and8weeksoldsinceIgMappearedinthisperiod.IgGtitresincreasedat8weeks.PCRresultsconfirmedviralpresence8weeks2weeks5weeksＰＣＶ抗體水平血液中的病毒含量母源抗體病毒感染后產(chǎn)生的抗體CanJVetRes.200670:58–61.

PCV-2感染影響藍耳病疫苗的效果PCV-2InfectionDecreasestheEfficacyofaModifiedLivePRRSVVaccineCLINICALANDVACCINEIMMUNOLOGY,13：.923–929，2006PRRSV免疫組PCV2接種與PRRSV免疫組PRRSV攻毒組對照組PRRS免疫開始PRRSV攻毒時間MeangroupPCV2genomiccopynumbersobtainedfromsingularPCV2anddualMycoplasmahyopneumoniae/PCV2–infectedpigs.Errorbarsrepresentstandarderrors.*=significant(P<0.05)differencesbetweengroups.支原體與PCV2混合感染PCV2感染病毒在血清中的含量豬感染PCV-2后其免疫功能受到影響,表現(xiàn)在干擾其它疫苗的效果，細胞因子水平降低。但當(dāng)發(fā)展成PMWS后，則與僅僅是感染了PCV-2表現(xiàn)正常的豬，其白細胞介素2、干擾素水平低、而白細胞介素10水平升高，表明T細胞免疫受到嚴重損害。豬免疫功能受損后，加重了疾病的發(fā)生

JGenVirol84(2003),2117-2125四、PCVD的診斷診斷PCVD應(yīng)根據(jù)3條準(zhǔn)則：①存在與PCVD相一致的臨床形象；②存在特征性組織病理學(xué)損害；③在豬的感染組織（病損部）檢出

PCV2。最有診斷價值的組織—淋巴組織，為確診起見，應(yīng)送完整的病豬（就近）。PMWS診斷要點：PMWS發(fā)生在3-12周齡的豬，斷乳前發(fā)育良好。仔豬有中呼吸道癥狀，腹瀉、發(fā)育遲緩，體重減輕，有時出現(xiàn)皮膚蒼白或黃疸。抗生素治療無效或療效不佳。剖檢淋巴結(jié)腫大，脾腫、肺膨大，間質(zhì)變寬，表面在大小不等的褐色突變區(qū)。淋巴組織特征的顯微病變感染豬中能查出大量的病毒。但注意感染了PCV-2并非就是PMWSPDNS診斷要點皮膚的疹狀壞死和出血，主要在后肢及會陰部腎腫脹或蒼白全身性壞死性脈管炎、壞死性和纖維素性腎小球腎炎PCV－2的存在左圖為豬PCV-2PCR檢測結(jié)果。擴增產(chǎn)物的大小設(shè)計為500bp,如圖所示

B、C兩道沒有擴增產(chǎn)物，而D、E兩道則有預(yù)計大小的DNA條帶。說明

B、C兩頭豬沒有感染PCV-2，而D、E兩個病料的豬則感染了PCV-2說明：A道為DNAmarker,從上到下大小分別是2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp、100bpcommerciallyavailableIgGandIgMPCV2-ELISAassayshavebeenintroducedinEurope(IngezimPCVIgG?andIngezimPCVIgM?,Ingenasa,Madrid,Spain).PCVD診斷：PCR檢測PCVD診斷：免疫酶染色PCV2antigen(brownstaining)associatedwithbronchiolitisinafieldcaseofPCV2-associatedporcine(PRDC).PCVD診斷：免疫熒光

五、PCVD的防制

勃林格富道英特威梅內(nèi)亞3周齡以上的健康豬母豬4周齡以上的健康豬3周齡以上的健康豬PCV1與PCV2重組毒基因工程苗基因工程苗滅活的PCV2分組免疫與非免疫豬的死亡率TheKSUteamofRowland

485頭哺乳至育肥豬隨機分為6組，3周齡時首免、3周后加強免疫一次.結(jié)果免疫豬的死亡率為7%，而對照非免疫豬的為17%.并且免疫豬增重較非免疫豬快10%.

針對PCV2特異性血清轉(zhuǎn)化抗體00.20.40.60.811.20DPV14DPV21DPV28DPV35DPV-1DPC7DPC14DPC21/22DPCPCV2ELISA(S/PRatio)PCV2ELISA(S/P)比率SuvaxynPCV2-OneDoseControls對照Challenge攻毒Vaccination免疫