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文檔簡介
湖南省湘南中學2023-2024學年高考化學三模試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某學習小組設計如下裝置進行原電池原理的探究。一段時間后取出銅棒洗凈,發(fā)現浸泡在稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗。對該實驗的說法正確的是A.處于稀硝酸中的銅棒為電池的正極,電極反應為:Cu2++2e-=CuB.該裝置可以實現“零能耗”鍍銅C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液應加入適量的硝酸溶液使銅棒溶解D.銅棒上部電勢高,下部電勢低2、以下說法正確的是()A.共價化合物內部可能有極性鍵和非極性鍵B.原子或離子間相互的吸引力叫化學鍵C.非金屬元素間只能形成共價鍵D.金屬元素與非金屬元素的原子間只能形成離子鍵3、下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應無關的是ABCD實驗NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現象產生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏a生無色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D4、已知CuSO4溶液分別與Na2CO3溶液,Na2S溶液的反應情況如下:(1)CuSO4溶液和Na2CO3溶液主要:Cu2++CO32-+H2O=Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32-=CuCO3↓(2)CuSO4溶液和Na2S溶液主要:Cu2++S2-=CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O=Cu(OH)2↓+H2S↑下列幾種物質的溶解度大小的比較中,正確的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3 B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2>CuCO3>CuS5、化學與生活、生產密切相關,下列說法正確的是()A.滌綸、有機玻璃、光導纖維都是有機高分子化合物B.大豆中含有豐富的蛋白質,豆?jié){煮沸后蛋白質變?yōu)榱税被酑.合成纖維是以木材為原料,經化學加工處理所得D.常用于染料、醫(yī)藥、農藥等的酚類物質可來源于煤的干餾6、在恒容密閉容器中,反應3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)達到平衡,保持溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重新達到平衡,下列說法正確的是A.水蒸氣的體積分數增大 B.氫氣的濃度增大C.平衡常數變大 D.鐵的質量增大7、下列反應中,相關示意圖像錯誤的是:A.將二氧化硫通入到一定量氯水中B.將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中C.將銅粉加入到一定量濃硝酸中D.將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中8、X、Y、Z、M、W為五種短周期元素。X、Y、Z是原子序數依次遞增的同周期元素,且最外層電子數之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為0.76g/L;W的質子數是X、Y、Z、M四種元素質子數之和的1/2。下列說法正確的是A.原子半徑:W>Z>Y>X>MB.XZ2、X2M2、W2Z2均為直線型的共價化合物C.由X元素形成的單質不一定是原子晶體D.由X、Y、Z、M四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵9、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數等于電子層數,W和Z原子的最外層電子數相同。下列說法錯誤的是()A.單質的沸點:Z>WB.簡單離子半徑:X>WC.元素X與氧可形成既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應10、微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學能轉化為電能的裝置,某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是A.b電極發(fā)生還原反應:4H++O2+4e-=2H2OB.電路中有4mol電子發(fā)生轉移,大約消耗標準狀況下22.4L空氣C.維持兩種細菌存在,該裝置才能持續(xù)將有機物氧化成CO2并產生電子D.HS-在硫氧化菌作用下轉化為的反應是=11、下列表示不正確的是()A.HCl的電子式B.SiO2的結構式O=Si=OC.S的原子結構示意圖D.乙炔的分子式C2H212、NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.1.0L1.0molL—1的H2SO4水溶液中含有的氧原子數為4NAB.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產物的分子總數一定為NAC.25℃時pH=13的NaOH溶液中含有OH—的數目為0.1NAD.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時失去的電子數一定為NA13、NA為阿伏伽德羅常數的值。關于常溫下pH=2的H2SO4溶液,溶液中不存在H2SO4分子,但存在HSO4一離子,下列說法錯誤的是A.每升溶液中的H+數目為0.01NAB.Na2SO4溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)>c(H+)=2c(OH-)C.向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸,溶液中減小D.NaHSO4不是弱電解質14、碘晶體升華時,下列所述內容發(fā)生改變的是A.分子內共價鍵 B.分子間的作用力C.碘分子的大小 D.分子內共價鍵的鍵長15、近年來,我國大力弘揚中華優(yōu)秀傳統文化體現了中華民族的“文化自信”。下列有關說法錯誤的是A.成語“百煉成鋼”、“蠟炬成灰”中均包含了化學變化B.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸C.諺語“雷雨肥莊稼”,其過程中包含了氧化還原反應D.《荷塘月色》中“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體16、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不大于20。W、X、Y最外層電子數之和為11,W與Y同族且都是復合化肥的營養(yǎng)元素,Z的氫化物遇水可產生最輕的氣體。下列說法正確的是()A.常溫常壓下X的單質為氣態(tài)B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>WC.Z的氫化物含有共價鍵D.簡單離子半徑:W>X二、非選擇題(本題包括5小題)17、M是一種常用于緩解哮喘等肺部疾病的新型藥物,一種合成路線如圖:已知:RX++HX。請回答:(1)化合物D中官能團的名稱為______。(2)化合物C的結構簡式為______。(3)①和④的反應類型分別為______,______。(4)反應⑥的化學方程式為______。(5)下列說法正確的是______。A.化合物B能發(fā)生消去反應B.化合物H中兩個苯環(huán)可能共平面C.1mol化合物F最多能與5molNaOH反應D.M的分子式為C13H19NO3(6)同時符合下列條件的化合物A的同分異構體有______種(不包括立體異構),其中核磁共振氫譜有5組峰的結構簡式為______。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應18、鈴蘭醛[]具有甜潤的百合香味,對皮膚的刺激性小,對堿穩(wěn)定,廣泛用于百合、丁香、玉蘭、茶花以及素心蘭等東方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗滌劑的香料,還可用作花香型化妝品的香料。其合成路線如圖所示:(1)B中官能團的名稱是______。(2)①的反應類型是______。(3)寫出反應②的化學方程式:______。(4)烏洛托品的結構簡式如圖所示:其二氯取代物有______種,將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是______。(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構體______。Ⅰ.有兩個取代基Ⅱ.取代基在鄰位(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,寫出以CH3CH2CHO為原料制備聚乳酸的合成路線______(無機試劑自選)。19、FeCl3是重要的化工原料,無水氯化鐵在300℃時升華,極易潮解。I.制備無水氯化鐵。(1)A裝置中發(fā)生反應的離子方程式為______________。(2)裝置的連接順序為a→______________→j,k→______________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗結束后,取少量F裝置玻璃管中的固體加水溶解,經檢測,發(fā)現溶液中含有Fe2+,可能原因為______________。II.探究FeCl3與SO2的反應。(4)已知反應體系中存在下列兩種化學變化:(i)Fe3+與SO2發(fā)生絡合反應生成Fe(SO2)63+(紅棕色);(ii)Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應,其離子方程式為______________。(5)實驗步驟如下,并補充完整。步驟現象結論①取5mL1mol·L-1FeCl3溶液于試管中,通入SO2至飽和。溶液很快由黃色變?yōu)榧t棕色②用激光筆照射步驟①中的紅棕色液體。_______________紅棕色液體不是Fe(OH)3膠體③將步驟①中的溶液靜置。1小時后,溶液逐漸變?yōu)闇\綠色④向步驟③中溶液加入2滴___________溶液(填化學式)。_______________溶液中含有Fe2+(6)從上述實驗可知,反應(i)、(ii)的活化能大小關系是:E(i)________E(ii)(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡常數大小關系是:K(i)__________K(ii)。20、二氯化二硫(S2Cl2)是一種無色液體,有刺激性、窒息性惡臭。人們使用它作橡膠的低溫硫化劑和黏結劑。向熔融的硫中通入限量的氯氣即可生成S2Cl2,進一步氯化得SCl2。S2Cl2、SCl2、S的某些性質如下:實驗室可用如圖所示裝置制備少量S2Cl2。(1)儀器M的名稱是__。(2)實驗室中用高錳酸鉀與濃鹽酸制取Cl2的化學方程式為__。(3)欲得到較純凈的S2Cl2,上述儀器裝置的連接順序為e→__→f(按氣體流出方向)。D裝置中堿石灰的作用是_。(4)S2Cl2粗品中可能混有的雜質是__(填化學式),從S2Cl2粗品中提純S2Cl2的操作方法是__(填操作名稱)。.(5)若產物S2Cl2中混入少量水,則發(fā)生反應的化學方程式為__。(6)對提純后的產品進行測定:取mg產品,加入50mL水充分反應(SO2全部逸出),過濾,洗滌沉淀并將洗滌液與濾液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液與濃度為0.4000mol·L-1的硝酸銀溶液反應,消耗硝酸銀溶液20.00mL,則產品中氯元素的質量分數為__(用含有m的式子表示)。21、一種藥物中間體(G)的一種合成路線如圖:已知:請回答下列問題:(1)R的名稱是__;R中官能團名稱是__。(2)M→N的反應類型是__。P的結構簡式為__。(3)H分子式是__。(4)寫出Q→H的化學方程式:__。(5)T是一種與R具有相同官能團的芳香化合物(且組成元素種類相同),T的相對分子質量比R多14。T有__種結構。其中,在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2的結構簡式可能有__。(6)以1,5-戊二醇()和硝基苯為原料(其他無機試劑自選)合成,設計合成路線:__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
原電池,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,正極電勢比負極電勢高。題意中,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,下層濃硝酸銅中發(fā)生還原反應,銅離子得電子變成銅析出。【詳解】A.題意中稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,電極反應為:Cu-2e-=Cu2+;A項錯誤;B.稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,這樣該裝置可以實現“零能耗”鍍銅,B項正確;C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液若加如硝酸,硝酸會與銅電極反應,不發(fā)生題目中的電化學,C項錯誤;D.銅棒上部為負極,電勢低,下部為正極,電勢高,D項錯誤。答案選B。2、A【解析】
A、全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,則共價化合物內部可能有極性鍵和非極性鍵,例如乙酸、乙醇中,A正確;B、相鄰原子之間強烈的相互作用是化學鍵,包括引力和斥力,B不正確;C、非金屬元素間既能形成共價鍵,也能形成離子鍵,例如氯化銨中含有離子鍵,C不正確;D、金屬元素與非金屬元素的原子間大部分形成離子鍵,但也可以形成共價鍵,例如氯化鋁中含有共價鍵,D不正確;答案選A。3、C【解析】分析:A項,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B項,紅色褪色是HClO表現強氧化性;C項,白色沉淀變?yōu)楹谏珪r的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D項,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時的反應為2NO+O2=2NO2。詳解:A項,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時的反應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;B項,氯水中存在反應Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現強氧化性,與有色物質發(fā)生氧化還原反應;C項,白色沉淀變?yōu)楹谏珪r的反應為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應前后元素化合價不變,不是氧化還原反應;D項,Cu與稀HNO3反應生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時的反應為2NO+O2=2NO2,反應前后元素化合價有升降,為氧化還原反應;與氧化還原反應無關的是C項,答案選C。點睛:本題考查氧化還原反應的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應的特征是解題的關鍵。4、A【解析】
由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO3易生成,說明Cu(OH)2比CuCO3溶解度?。挥桑?)可知,CuS比Cu(OH)2易生成,說明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CuS<Cu(OH)2<CuCO3。故選A。5、D【解析】
A、光導纖維的成分是二氧化硅,屬于無機物,故A錯誤;B.蛋白質在加熱條件下變性,在催化劑條件下水解可生成氨基酸,故B錯誤;C.以木材為原料,經化學加工處理所得是人造纖維,用化工原料作單體經聚合反應制成的是合成纖維,故C錯誤;D.煤的干餾可得到煤焦油,煤焦油中含有常用于染料、醫(yī)藥、農藥等的酚類物質,故D正確。答案選D。6、B【解析】
A.鐵為固體,所以加入少量水蒸氣,相當于在恒溫密閉容器中增加壓強,與原平衡等效,所以水蒸氣的體積分數不變,A錯誤;B.加入少量水蒸氣,則反應物的濃度增大,平衡向正反應方向移動,使生成物氫氣的濃度增大,B正確;C.平衡常數僅與溫度有關,溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重新達到平衡時平衡常數不變,C錯誤;D.加入少量水蒸氣,反應物的濃度增大,化學平衡向正反應方向移動,所以鐵的質量變小,D錯誤;故合理選項是B。7、B【解析】
A.當向氯水中通入二氧化硫時,氯水中的氯氣具有強氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯氣和二氧化硫、水的反應方程式為Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,所以溶液的酸性增強,pH值減小,最后達定值,故A正確;B.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁不和弱堿反應,所以將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中沉淀先逐漸增大最后達到最大值,沉淀不溶解,故B錯誤;C.銅先和濃硝酸反應生成二氧化氮氣體,隨著反應的進行,濃硝酸變成稀硝酸,銅和稀硝酸反應生成一氧化氮,當硝酸完全反應時,生成的氣體為定值,故C正確;D.鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,溶液中離子數目增多,氯離子的量不變,所以氯離子的百分含量減少,到三價鐵離子反應完全后,氯離子的百分含量不再變化,故D正確;故答案為B。8、C【解析】
由題意可知,X、Y、Z、M、W這五種短周期元素的排列,不是按原子序數依次遞增排列的,其中只有X、Y、Z三種元素是原子序數依次遞增的同周期元素,由X、Y、Z的最外層電子數之和為15,X與Z可形成XZ2分子,可推出X、Y、Z分別為C、N、O三種元素;再根據Y與M形成的氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度,就可計算出該氣態(tài)化合物的相對分子質量為17,從而確定M為H元素,最后根據W的質子數是X、Y、Z、M四種元素質子數之和的1/2,推出W為Na元素。則A.原子半徑應是W>X>Y>Z>M(即Na>C>N>O>H),A錯誤。B.CO2、C2H2均為直線型共價化合物,Na2O2屬于離子化合物,B錯誤。C.例如石墨、C60、碳納米管、石墨烯等碳單質就不是原子晶體,C正確。D.X、Y、Z、M四種元素可形成化合物CO(NH2)2(尿素)中只有共價鍵,D錯誤。答案選C。9、B【解析】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強的元素,X的原子序數大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數等于電子層數,Y的原子序數大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數相同,則Z為Cl元素,據此進行解答?!驹斀狻慷讨芷谠豔、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強的元素,X的原子序數大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數等于電子層數,Y的原子序數大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數相同,則Z為Cl元素;A.Z、W的單質分別為氯氣、氟氣,二者形成的晶體都是分子晶體,相對分子質量氯氣較大,則氯氣的沸點較高,即單質的沸點:Z>W,故A正確;B.X為Na、W為F,二者的離子都含有2個電子層,Na的核電荷數較大,則鈉離子的離子半徑較小,即簡單離子半徑:X<W,故B錯誤;C.X為Na,金屬鈉與O形成的過氧化鈉中既含離子鍵也含非極性共價鍵,故C正確;D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁、高氯酸,氫氧化鋁具有兩性,則氫氧化鈉、氫氧化鋁和高氯酸之間能相互反應,故D正確;故答案為B。10、B【解析】
A.燃料電池通氧氣的極為正極,則b電極為正極,發(fā)生還原反應,電極反應為4H++O2+4e-=2H2O,故A正確;B.電路中有4mol電子發(fā)生轉移,消耗氧氣的物質的量為=1mol,標準狀況下體積為22.4L,則大約消耗標準狀況下空氣22.4L×5=112L,故B錯誤;C.硫酸鹽還原菌可以將有機物氧化成二氧化碳,而硫氧化菌可以將硫氫根離子氧化成硫酸根離子,則兩種細菌存在,就會循環(huán)把有機物氧化成CO2放出電子,故C正確;D.負極上HS-在硫氧化菌作用下轉化為SO42-,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式是HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+,故D正確;故答案為B?!军c睛】考查原電池工作原理以及應用知識,注意知識的遷移應用是解題的關鍵。11、B【解析】A.HCl是共價化合物,其電子式為B.SiO2是原子晶體,是立體網狀結構,如,故B錯誤;C.S的核電荷數為16,其原子結構示意圖為D.乙炔的分子式為C2H2,故D正確;答案為B。12、D【解析】
A.1.0L1.0molL-1的H2SO4水溶液中含有水,氧原子數大于4NA,A錯誤;B.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產物二氧化碳和水,分子總數大于NA,B錯誤;C.25℃時pH=13的NaOH溶液中沒有體積,無法計算OH—的數目,C錯誤;D.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時,鈉單質變?yōu)殁c離子,轉移1mol電子,失去的電子數一定為NA,D正確;答案選D。13、B【解析】
常溫下的溶液,溶液中不存在分子,但存在離子,說明硫酸的第一步完全電離,第二步部分電離?!驹斀狻緼.由可得,每升溶液中的數目為,故A正確;B.,硫酸根有一部分水解成硫酸氫根,c(Na+)>2c(SO42-),根據電荷守恒式可知,c(OH-)>c(H+),所以應該為c(Na+)>2c(SO42-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C.據已知可知,當向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸會增大,所以減小,故C正確;D.NaHSO4屬于鹽,完全電離,故不是弱電解質,D正確;故答案為:B。14、B【解析】
碘晶體屬于分子晶體,分子間通過分子間作用力結合,碘升華時破壞的是分子間作用力,碘分子的大小、分子內碘原子間的共價鍵不變,答案選B。15、B【解析】
A.“百煉成鋼”是將生鐵中的C氧化為二氧化碳,發(fā)生了化學變化,“蠟炬成灰”是烴的燃燒,發(fā)生了化學變化,A正確;B.Fe在常溫下在濃硝酸中會鈍化,無法溶解在濃硝酸中,B錯誤;C.“雷雨肥莊稼”是將空氣中游離態(tài)的N元素氧化為化合態(tài),涉及到了氧化還原反應,C正確;D.“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體,D正確;故答案選B。16、D【解析】
W與Y同族且都是復合化肥的營養(yǎng)元素,則W為氮(N),Y為磷(P);W、X、Y最外層電子數之和為11,則X為鈉(Na);Z的氫化物遇水可產生最輕的氣體,則Z為鉀(K)或鈣(Ca)。【詳解】A.常溫常壓下X的單質為鈉,呈固態(tài),A錯誤;B.非金屬性Y(P)<W(N),簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性Y<W,B錯誤;C.Z的氫化物為KH或CaH2,含有離子鍵,C錯誤;D.具有相同核電荷數的離子,核電荷數越大,半徑越小,則簡單離子半徑:N3->Na+,D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基、羥基、羰基加成反應取代反應+HBrBD13【解析】
與HCHO發(fā)生加成反應生成B為,B與HCl發(fā)生取代反應生成C為,③為C與醋酸鈉的取代反應生成D,結合可知,④⑤均為取代反應,E為,與發(fā)生取代反應生成G為,G與HCl發(fā)生取代反應,再發(fā)生取代反應生成M?!驹斀狻浚?)化合物D為,其官能團的名稱為酯基、羥基、羰基,故答案為:酯基、羥基、羰基;(2)與HCHO發(fā)生加成反應生成B為,與HCl發(fā)生取代反應生成C為,故答案為;(3))與HCHO發(fā)生加成反應生成B為,與HCl發(fā)生取代反應生成C為,與醋酸鈉的取代反應生成,結合可知,④⑤均為取代反應,E為,故答案為:加成反應;取代反應;(4)反應⑥的化學方程式為:+HBr(5)A.化合物B為,不能發(fā)生消去反應,A錯誤;B.化合物H為,兩個苯環(huán)可能共平面,B正確;C.化合物F為,水解生成的羧基、酚羥基和HBr能和NaOH反應,則1mol化合物F最多能與4molNaOH反應,C錯誤;D.M的結構簡式為,其分子式為C13H19NO3,D正確;故答案為:BD;(6)化合物A為,①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,由酚羥基,②能發(fā)生銀鏡反應,由醛基,同時符合條件同分異構體有:鄰間對有10種,鄰間對有3種,總共有13種,其中核磁共振氫譜有5組峰的結構簡式為:,故答案為:13;;【點睛】苯環(huán)上由兩個取代基的同分異構體有3種、有兩個相同取代基和一個不同取代基的同分異構體有6中、有三個互不相同取代基的同分異構體有10種。18、醛基、碳碳雙鍵取代反應3【解析】
苯與叔丁醇發(fā)生取代反應生成A,根據A與甲醛反應的產物結構簡式可判斷A的結構簡式。根據最終產物的結構簡式可知反應④是羥醛縮合然后消去羥基引入碳碳雙鍵,B發(fā)生加成反應得到最終產物,據此解答?!驹斀狻浚?)由反應⑤的條件“氫化”和生成B的物質的特點可知B是,故B中官能團的名稱是醛基,碳碳雙鍵,故答案為:醛基、碳碳雙鍵;(2)①反應是,該反應的反應類型是取代反應,故答案為:取代反應;(3)由反應①可以判斷A是,故反應②的化學方程式是,故答案為:;(4)從烏洛托品的結構式可以看出2個氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以處于同一環(huán)上,也可以處于不同環(huán)上,其二氯取代物有3種,即3種;將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是,故答案為:3;;(5)A的同分異構體中滿足Ⅰ.有兩個取代基;Ⅱ.取代基在鄰位的有:,故答案為:;(6)根據信息RCH2COOHRCHClCOOH可知,首先要將CH3CH2CHO氧化才能引進第二個官能團,因為乳酸(CH3CHOHCOOH)有兩個官能團。由此推知,聚乳酸()的合成路線流程圖為:。19、MnO2+2Cl?+4H+Mn2++Cl2↑+2H2Oh,i,d,eg,f,b,(c)未升華出來的FeCl3與未反應完的鐵粉在水溶液中反應生成Fe2+SO2+2H2O+2Fe3+===SO42-+4H++2Fe2+液體中無明顯光路K3[Fe(CN)6]生成藍色沉淀﹤﹤【解析】
Ⅰ首先制取氯氣,然后除雜、干燥,再與鐵粉反應,冷凝法收集升華出的FeCl3,最后連接盛有堿石灰的干燥劑,吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸氣使FeCl3水解。F中剩余的固體可能為未升華的FeCl3和鐵粉的混合物,溶于水發(fā)生反應生成FeCl2;Ⅱ①Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+和SO42-,根據得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式;②沒有出現丁達爾現象,說明紅棕色物質不是Fe(OH)3膠體;③用K3Fe(CN)6溶液檢驗Fe2+,生成藍色沉淀;④反應(i)比反應(ii)快,則活化能E(i)<E(ii);反應(ii)進行的程度更大,則平衡常數K(i)<K(ii);【詳解】Ⅰ(1)反應的離子方程式為:MnO2+2Cl?+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)首先制取氯氣,然后除雜、干燥,導管應長進短出,所以a連接h,i連接d;在F中與鐵粉反應,為防止FeCl3堵塞導管,應用粗導管,則e連接j,冷凝法收集升華出的FeCl3,所以k連接g;最后連接盛有堿石灰的干燥管,吸收未反應的氯氣;(3)實驗結束后,去少量F中的固體加水溶解,經檢測發(fā)現溶液中含有Fe2+,其原因為未升華出來的FeCl3與未反應的Fe發(fā)生反應生成Fe2+;Ⅱ(4)Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+和SO42-,根據得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒,離子方程式為SO2+2H2O+2Fe3+===SO42-+4H++2Fe2+;(5)沒有出現丁達爾現象,說明紅棕色物質不是Fe(OH)3膠體;(6)由實驗現象可知,FeCl3與SO2首先發(fā)生反應(i),說明反應(i)比反應(ii)快,則活化能E(i)<E(ii);反應最終得到Fe2+,反應(ii)進行的程度更大,則平衡常數K(i)<K(ii)。20、圓底燒瓶jkhicdab吸收剩余的氯氣,并防止空氣中的水蒸氣進入裝置B使S2Cl2水解Cl2、SCl2、S分餾(或蒸餾)或【解析】
(1)根據裝置圖分析儀器M的名稱;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應,用冰水收集S2Cl2,最后用堿石灰收集多余氯氣,注意導氣管長進短出;(4)根據S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸點較低分析;(5)S2Cl2和水發(fā)生歧化反應生成SO2、S、HCl;(6)滴定過程中反應的離子方程式是?!驹斀狻浚?)根據裝置圖,儀器M的名稱是圓底燒瓶;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,化學方程式為;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應,用冰水收集S2Cl2,最后用堿石灰收
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