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文檔簡介
2023-2024學年內蒙古自治區(qū)高一下化學期末質量跟蹤監(jiān)視試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組順序的排列正確的是A.堿性強弱:KOH>NaOH>Mg(OH)2 B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HClC.單質氧化性:I2>Br2>Cl2 D.酸性強弱:HIO4>HBrO4>HClO42、下列有機物不是同分異構體的是()A.葡萄糖和果糖 B.蔗糖和麥芽糖C.淀粉和纖維素 D.正丁烷和異丁烷3、下列設計的實驗方案正確且能達到實驗目的的是A.驗證碳、硅非金屬性強弱:將CO2氣體通入水玻璃中,觀察現(xiàn)象B.檢驗淀粉水解是否生成葡萄糖:取少量水解液于試管中,直接加入新制的銀氨溶液,水浴加熱,觀察現(xiàn)象C.探究NaCl是否屬于離子化合物:將兩個電極插入NaCl溶液中,進行導電性試驗D.提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機相中的水4、下列裝置適用于實驗室制氨氣并驗證氨氣的某化學性質,其中能達到實驗目的的是()A.用裝置甲制取氨氣 B.用裝置乙除去氨氣中的水蒸氣C.用裝置丙檢驗氨氣 D.用裝置丁吸收尾氣5、已知:“鍵線式”是將有機物結構簡式中的碳和氫省略后的式子。例如:丙烷鍵線式可表示為。從柑橘中煉制萜二烯(),
下列有關它的推測正確的是()A.屬于芳香烴B.常溫下為液態(tài),難溶于水和有機溶劑C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.分子式為C10H166、用30g乙酸與46g乙醇反應,如果實際產率是理論產率的67%,則可得到的乙酸乙酯的質量是A.29.5g B.44g C.74.8g D.88g7、下列關于化學反應限度的敘述中正確的是()A.改變外界條件不能改變化學反應的限度B.當某反應在一定條件下達到反應限度時即達到了化學平衡狀態(tài)C.當某反應體系中氣體壓強不再改變時,該反應一定達到反應限度D.當某反應達到限度時,反應物和生成物的濃度一定相等8、為紀念DmitriMendeleev發(fā)明的元素周期表誕生150周年,聯(lián)合國將2019年定為“國際化學元素周期表年”。a、b、c、d、四種短周期元素分別位于三個周期,其原子的最外層電子數(shù)和原子半徑之間的關系如圖所示。下列說法中錯誤的是A.a為氫元素B.原子半徑c<dC.b的最高價氧化物對應的水化物為強酸D.a與c組成的一種化合物中既含極性鍵又含非極性鍵9、只用一種試劑就能鑒別醋酸溶液、葡萄糖溶液和淀粉溶液,這種試劑是A.Cu(OH)2懸濁液B.Na2CO3溶液C.碘水D.NaOH溶液10、下列說法正確的是A.形成離子鍵的陰陽離子間只存在靜電吸引力B.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性和還原性均依次減弱C.第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強D.元素周期律是元素原子核外電子排布周期性變化的結果11、下列關于圖示四個裝置的敘述不正確的是A.裝置甲是可以在鐵釘上鍍銅的裝置B.裝置乙若為電解精煉銅裝置,則X電極為精銅C.裝置丙的a端產生的氣體能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{D.裝置丁可用于測定化學反應的反應熱12、C、CO、CH4、C2H5OH是常用的燃料,它們每1mol分別完全燃燒生成CO2(g)及H2O(l)時,放出的熱量依次為393.5kJ、283.0kJ、890.3kJ、1366.8kJ。相同質量的這4種燃料,完全燃燒時放出熱量最多的是()A.C B.CO C.CH4 D.C2H5OH13、下列電子式書寫正確的是A. B. C. D.14、給出下列條件,無法確定該氣體摩爾質量的是()A.已知氣體在標準狀況時的密度B.已知氣體的體積和質量C.已知一種氣體的質量和物質的量D.已知氣體一個分子的實際質量15、容量瓶是配制一定物質的量濃度溶液的定量儀器。在容量瓶上標有的是()A.溫度、容量、刻度線 B.壓強、容量、刻度線C.溫度、濃度、刻度線 D.濃度、容量、刻度線16、對下列化學反應的熱現(xiàn)象的說法不正確的是①放熱反應發(fā)生時不必加熱②化學反應一定有能量變化③吸熱反應需要加熱后才能發(fā)生,放熱反應不加熱就會發(fā)生④化學反應吸收或放出熱量的多少與參加反應的物質的多少有關A.①② B.②③ C.①③ D.②④17、若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是A.標準狀況下,22.4LNO與11.2LO2充分反應后得到的氣體分子數(shù)為NAB.2.7g鋁與足量NaOH反應,轉移的電子數(shù)為NAC.標準狀況下,0.56L丙烷中含有共價鍵的數(shù)目為0.2NAD.相同條件下,1LCO和H2的混合氣體完全燃燒消耗0.5LO218、酯化反應是有機化學中的一類重要反應,下列對酯化反應理解不正確的是()A.酯化反應的反應物之一肯定是乙醇B.酯化反應一般需要吸水C.酯化反應中反應物不能全部轉化為生成物D.酯化反應一般需要催化劑19、下列變化中,需加還原劑才能實現(xiàn)的是()A.CuSO4→Cu B.Mg→Mg3N2 C.S→SO2 D.SiO2→Na2SiO320、反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)是一放熱反應。如果反應在密閉容器中進行,下列有關說法中正確的是A.升高溫度會使正反應速率升高逆反應速率減慢B.在高溫和催化劑作用下,H2可以100%地轉化為NH3C.當NH3的濃度是N2的二倍時,反應達到平衡狀態(tài)D.使用催化劑可以加快反應速率,提高生產效率21、如圖是部分短周期元素主要化合價與原子序數(shù)的關系圖,下列說法不正確的是()A.X和W位于同一主族B.原子半徑:Y>Z>XC.鹽YRX與化合物WX2的漂白原理相同D.Y和R兩者的最高價氧化物對應的水化物能相互反應22、下列物質之間的相互關系錯誤的是A.干冰和冰是同一種物質B.CH3CH20H和CH30CH3互為同分異構體C.是同一種物質D.金剛石和石墨互為同素異形體二、非選擇題(共84分)23、(14分)F可用作丙烯酸酯橡膠的基材。以煤為原料制取F的一種合成路線如下:(1)①的加工手段稱為煤的_______(填“氣化”“液化”或“干餾”)。(2)②、④反應類型依次是______、______。(3)E中所含官能團名稱是_______和_______。(4)C與A互為同系物,C的化學名稱是_______;F的結構簡式為_______。(5)反應④的化學方程式為_______。24、(12分)已知A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,下圖是由A為原料生產某些化工產品的轉化關系圖。據(jù)此回答下列問題:(1)寫出A分子的結構簡式:_________________(2)寫出B、C分子中,含氧基團的名稱:B________C___________(3)寫出下列反應類型:①_________②____________③____________(4)寫出下列反應方程式:②B→CH3CHO:___________________________③B+C→D:______________________________25、(12分)(10分)有兩個實驗小組的同學為探究過氧化鈉與二氧化硫的反應,都用如下圖所示的裝置進行實驗。通入SO2氣體,將帶余燼的木條插入試管C中,木條復燃。請回答下列問題。(1)第一小組同學認為Na2O2與SO2反應生成了Na2SO3和O2,該反應的化學方程式是:(2)請設計一簡單實驗方案證明Na2O2與SO2反應生成的白色固體中含有Na2SO3。(3)第二小組同學認為Na2O2與SO2反應除了生成Na2SO3和O2外,還有Na2SO4生成。為檢驗是否有Na2SO4生成,他們設計了如下方案:上述方案是否合理?。請簡要說明兩點理由:①;②。26、(10分)某同學設計以下實驗方案,從海帶中提取I2。(1)操作①的名稱是______。(2)向濾液中加入雙氧水的作用是______。(3)試劑a可以是______(填序號)。①四氯化碳②苯③酒精④乙酸(4)I–和IO3-在酸性條件下生成I2的離子方程式是________________。(5)上圖中,含I2的溶液經3步轉化為I2的懸濁液,其目的是____________。27、(12分)中國有廣闊的海岸線,建設發(fā)展海洋經濟、海水的綜合利用大有可為。I.空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下圖所示,試回答下列問題:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是________。(2)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A氧化性B還原性C揮發(fā)性D腐蝕性(3)流程Ⅱ中涉及的離子反應方程式如下,請在下面橫線內填入適當?shù)幕瘜W計量數(shù):___Br2+___=___+___Br-+___CO2↑________。(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應的離子方程式:________。(5)流程Ⅲ蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產,請解釋原因:_________。Ⅱ.目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。海水提鎂的主要流程如下:(6)操作A是_________,試劑a是__________。(7)由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是_________。從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產物可以用于________。28、(14分)如圖為一個電解裝置,該裝置中X、Y分別為石墨電極,現(xiàn)分別在U型管中加入下列溶液進行電解,請回答有關問題:(1)若U型管中的液體a為飽和食鹽水:在電極Y上產生的氣體是_________(填分子式),檢驗有該氣體生成的簡單方法是________________________;若該飽和食鹽水中還含有少量的鎂離子,則有可能在______極(選填“X”或“Y”)附近會首先生成白色不溶物;當電解產生0.2mol氫氧化鈉時,能收集到標準狀況下的氫氣______升;工廠應用電解生成的氯氣和氫氣可以化合生成氯化氫,某工廠每天電解400t食鹽,若生成的氯氣80%用于生產鹽酸,每天最多可生產31%的鹽酸__________t。(保留至整數(shù))(2)若U型管中的液體a為飽和氯化銅溶液:電極質量增加的是_______選填“X”或“Y”)極,該電極上發(fā)生______反應(選填“氧化”或“還原”);若要得到0.32克銅,理論上在電解過程中應轉移_________mol電子;氯化銅溶液顯酸性,原因是(用離子方程式表示)_______________________________;電解一段時間后,請你推測:整個溶液的酸性將如何變化(增強、減弱、不變,同時請寫出理由:_______29、(10分)I.在恒溫、體積為1.0L的密閉容器中通入1.0
mol
N2和x
mol
H2發(fā)生如下反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),20
min后達到平衡,測得反應放出的熱量為18.4
kJ,混合氣體的物質的量為1.6
mol,容器內的壓強變?yōu)樵瓉淼?0%。請回答下列問題:(1)20
min內,V(N2)=______。(2)該反應的熱化學方程式為____________。(3)下列敘述中能表示該反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。①N2體積分數(shù)保持不變②單位時間斷裂03tmol
H-
H鍵,同時生成0.6
molN-H鍵③混合氣體的密度不再改變④2v正(H2)=3v逆(NH3)⑤混合氣體的平均摩爾質量不再改變II.1883年,瑞典化學家阿倫尼烏斯創(chuàng)立了電離學說,在水溶液范圍內對酸、堿作出了嚴密的概括。請回答下列有關水溶液的問題:(4)①用電離方程式表示氨水溶液是堿性的原因________;②用離子方程式表示碳酸鈉溶液顯堿性的原因__________。(5)25℃時,在含HA和A-的溶液中,HA和A-兩者中各自所占的物質的量分數(shù)(a)隨溶液pH變化的關系如下圖所示。請比較下列大小關系(填編號)①在pH<4.76的溶液中,c(A-)____(HA);②在pH>4.76的溶波中,c(A-)+(OH-)_____c(H+)。A.大于B.小于C.等于D.可能大于,也可能等于E.可能小于,也可能等于
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A項、元素金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,元素金屬性的強弱順序為:K>Na>Mg,則最高價氧化物對應水化物的堿性的強弱順序為:KOH>NaOH>Mg(OH)2,故A正確;B項、元素非金屬性越強,氫化物的熱穩(wěn)定性越強,元素非金屬性的強弱順序為:Cl>S>P,則氫化物穩(wěn)定性的強弱順序為:HCl>H2S>PH3,故B錯誤;C項、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,單質的氧化性依次減弱,則單質的氧化性的強弱順序為:Cl2>Br2>I2,故C錯誤;D項、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,最高價氧化物對應水化物的酸性依次減弱,則最高價氧化物對應水化物的酸性的強弱順序為:HClO4>HBrO4>HIO4,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查元素周期律,側重分析與應用能力的考查,把握元素的結構、位置、性質的關系,應用元素周期律分析為解答的關鍵。2、C【解析】
A、葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6,葡萄糖含有醛基,果糖含有羰基,因此兩者屬于同分異構體,故A不符合題意;B、蔗糖和麥芽糖的分子式為C12H22O11,前者水解成葡萄糖和果糖,后者水解成葡萄糖,因此兩者屬于同分異構體,故B不符合題意;C、淀粉和纖維素的分子式為(C6H10O5)n,兩者的n值不同,因此淀粉和纖維素不互為同分異構體,故C符合題意;D、正丁烷結構式為CH3CH2CH2CH3,異丁烷的結構式為CH(CH3)3,兩者互為同分異構體,故D不符合題意。3、A【解析】
A.將CO2通入水玻璃中生成白色沉淀,根據(jù)復分解反應中強酸制備弱酸的原理,碳酸酸性大于硅酸的酸性,可以驗證碳、硅非金屬性強弱,故A正確;B.淀粉水解溶液顯酸性,應在堿性條件下檢驗葡萄糖,則檢驗淀粉水解產物,可在水解所得溶液中先加NaOH只堿性,再加入新制銀氨溶液后水浴加熱,故B錯誤;C.將兩個電極插入NaCl溶液中,進行導電性試驗,不能證明NaCl屬于離子化合物,如氯化氫的水溶液也能導電,但氯化氫屬于共價化合物,故C錯誤;D.向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,乙酸乙酯能夠發(fā)生水解反應,違反了除雜原則,應該用飽和碳酸鈉溶液,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為C,證明NaCl屬于離子化合物,應該將兩個電極插入熔融的NaCl中,進行導電性試驗。4、C【解析】
A.不加熱生成一水合氨,圖中缺少酒精燈加熱制備氨氣,A錯誤;B.氨氣與硫酸反應,則不能干燥氨氣,B錯誤;C.氨氣與氯化氫反應生成氯化銨而冒白煙,可檢驗氨氣,C正確;D.苯的密度比水的密度小,在上層,則圖中裝置吸收尾氣時不能防倒吸,應該用四氯化碳,D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重分析與實驗能力的考查,把握物質的性質、混合物分離提純、氣體的制備及實驗裝置的作用為解答的關鍵,選項D是易錯點。5、D【解析】萜二烯()中不含有苯環(huán),所以不屬于芳香烴,錯誤;B、根據(jù)相似相溶原理可知萜二烯易溶于有機溶劑,難溶于水,錯誤;C、萜二烯中含有C=C,因此可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤;D、該有機物中含有10個C,16個H,則分子式為C10H16,正確。故選D。點睛:本題主要考察學生在學習中的遷移能力,根據(jù)已學已知推斷未知。例如本題提供了丙烷鍵線式可表示為,在解題中需要將此知識遷移,給出萜二烯的鍵線式,解出他的分子式。通過觀察萜二烯中含有碳碳雙鍵,判斷萜二烯酸性高錳酸鉀溶液褪色。6、A【解析】
制備乙酸乙酯的化學反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,30g乙酸與46g乙醇分別為0.5mol,1mol,所以實際中最大能夠得到0.5mol的乙酸乙酯,所以乙酸乙酯的質量=88×0.5×67%=29.5g,所以本題的答案選A。7、B【解析】A、改變影響化學平衡的條件,化學平衡被破壞,平衡移動,即改變化學反應的限度,故A錯誤;B、在一定條件下的可逆反應經過一定的時間后,正、逆反應速率相等,反應物和生成物的濃度不再發(fā)生變化,這種表面上靜止的“平衡狀態(tài)”就是這個可逆反應所能達到的限度,故B正確;C、體系壓強可能自始至終都不發(fā)生變化,故C錯誤;D、反應達到限度時,正、逆反應速率相等,反應物和生成物的濃度不再發(fā)生變化,反應物和生成物的濃度不一定相等,故D錯誤;故選B。點睛:本題的易錯點為C,壓強對化學平衡的影響與反應前后氣體的化學計量數(shù)之和有關,當反應前后氣體的化學計量數(shù)之和相等,壓強不影響平衡的移動,當反應前后氣體的化學計量數(shù)之和不相等,壓強會影響平衡的移動。8、C【解析】
題中已經說明四種短周期元素分別為三個周期。同一周期中,從左到右,隨著原子序數(shù)的增大,原子最外層的電子數(shù)也要增大,原子半徑在逐漸減小。a的化合價為1,且原子半徑是最小的,則a一定是H;d的原子半徑比c大,最外層電子數(shù)比c多,則c一定在第二周期,d在第三周期;c、d的最外層電子數(shù)分別為4和6,則c為C,d為S;b的原子半徑最大,最外層電子數(shù)為1,則b為Na。綜上所述,a為H,b為Na,c為C,d為S?!驹斀狻緼.a為H,b為Na,c為C,d為S,A正確;B.如圖所示,c的原子半徑小于d,B正確;C.b的最高價氧化物對應的水化物是NaOH,是強堿,C錯誤;D.a、c組成的化合物中,除了甲烷之外,都具有C-C鍵和C-H鍵,即含極性鍵和非極性鍵,D正確;故合理選項為C?!军c睛】要注意題中是否說明是短周期元素。此外,再根據(jù)元素周期律推斷出各個元素。9、A【解析】分析:乙酸雖是弱酸,但還是能溶解氫氧化銅,乙酸與其混合后溶液澄清;葡萄糖是還原性糖,與氫氧化銅懸濁液共熱會產生磚紅色沉淀;淀粉不是還原性糖,與氫氧化銅懸濁液混合后無明顯現(xiàn)象,以此來解答。詳解:A乙酸溶解氫氧化銅,葡萄糖是還原性糖,與氫氧化銅懸濁液共熱會產生磚紅色沉淀;淀粉不是還原性糖,與氫氧化銅懸濁液混合后無明顯現(xiàn)象,三種溶液現(xiàn)象各不相同能鑒別,故選A;B.Na2CO3溶液與乙酸反應生成氣體,但與葡萄糖和淀粉不反應,故不選B;C.加入碘水,淀粉溶液會變藍,不能鑒別乙酸、葡萄糖,故不選C;D.NaOH溶液與乙酸發(fā)生中和反應,但沒有明顯現(xiàn)象,與葡萄糖、淀粉不反應,故D不選;答案選A。10、D【解析】
A項,形成離子鍵的陰、陽離子之間不但存在陰、陽離子之間的相互吸引,同樣也存在著電子之間的相互排斥和原子核之間的相互排斥,故A項錯誤;B項,同主族元素,自上而下,元素的非金屬性依次減弱,其氫化物的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性依次增強,故B項錯誤;C項,第三周期,自左向右非金屬元素的非金屬性依次增強,最高價氧化物的水化物的酸性依次增強,但非最高價含氧酸不符合這一規(guī)律,故C項錯誤;D項,原子核外電子排布的周期性變化,導致元素性質成周期性變化,這一變化稱為元素周期律,故D項正確;綜上所述,本題正確答案為D。11、D【解析】A、裝置甲是可以在鐵釘上鍍銅的裝置,銅作陽極,鐵作陰極,符合電鍍的條件,故A正確;B、裝置乙若為電解精煉銅裝置,則Y電極作陽極,Y為粗銅,X為純銅,故B正確;C、裝置丙的a端是陽極,產生的氯氣,能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{,故C正確;D、裝置丁用于測定化學反應的反應熱,缺少溫度計,故D錯誤;故選D。12、C【解析】
設4種燃料的質量為m,則n(C)=mol,n(CO)=mol,n(CH4)=mol,n(C2H5OH)=mol,完全燃燒時放出熱量:C為×393.5kJ=32.8mkJ,CO為×283.0kJ=10.1mkJCH4為×890.3kJ=55.6mkJ,C2H5OH為×1366.8kJ=29.7mkJ,故C正確。答案選C。13、D【解析】分析:氨氣是共價化合物,不存在離子鍵,氮原子與氫原子間形成1對共用電子對;根據(jù)二氧化碳分子中存在兩個碳氧雙鍵分析判斷;氯氣是單質,兩個氯原子之間共用一個電子對,氯化鈉是離子化合物,由鈉離子與氯離子構成。詳解:A、氨氣是共價化合物,不存在離子鍵,氮原子與氫原子間形成1對共用電子對,電子式為,故A錯誤;B、二氧化碳分子中存在兩個碳氧雙鍵,正確的電子式為:,故B錯誤;C、氯氣是單質,兩個氯原子之間共用一個電子對,電子式為故C錯誤;D、氯化鈉是離子化合物,由鈉離子與氯離子構成,電子式為;,故D正確;本題正確答案為D。14、B【解析】
A、已知氣體在標準狀況下的密度,計算氣體摩爾質量,可以采用M=22.4ρ標,故A不符合題意;B、利用M=,n=,因此求摩爾質量,需要給出氣體摩爾體積,本題無法判斷出該氣體摩爾質量,故B符合題意;C、當知道質量和物質的量,根據(jù)M=,可以求出摩爾質量,故C不符合題意;D、單位物質的量的物質所具有的質量稱為摩爾質量,在數(shù)值上1mol該分子的質量等于其相對分子質量,故D不符合題意;答案選B。15、A【解析】
容量瓶是用來配制一定體積、一定物質的量濃度溶液的定量容器,容量瓶只能在常溫下使用,不能用來盛裝過冷或過熱的液體,不能用來稀釋溶液或作為反應容器,因此容量瓶上標有容量、刻度線和溫度,故選A。16、C【解析】
①大多放熱反應需要一定條件下才能反應;②從化學反應的實質分析判斷;③吸熱反應不一定需要加熱,放熱反應有時也需要加熱才能進行;④化學反應的熱量變化和物質的聚集狀態(tài),物質的量有關,不同量的物質反應熱量變化也不同;【詳解】①大多放熱反應需要一定條件下才能反應,如燃燒反應,大多點燃條件下發(fā)生劇烈反應,故①錯誤;②化學反應的本質是舊化學鍵斷裂吸收能量,新化學鍵形成放出能量,反應過程中一定伴隨能量的變化,故②正確;③吸熱反應不一定需要加熱,如氫氧化鋇結晶水合物和氯化銨反應是吸熱反應,常溫下可發(fā)生;有的放熱反應也需要加熱才能進行,如鋁熱反應;故③錯誤;④反應物物質的量不同,反應的能量變化不同,故④正確;故選C?!军c睛】本題考查了反應能量的變化分析判斷,解題關鍵:理解反應條件和吸熱、放熱的關系,易錯點③,反應吸熱還是放熱與反應條件沒有必然聯(lián)系.17、D【解析】A.二氧化氮能反應生成四氧化二氮,氣體分子數(shù)小于NA,故A錯誤;B.2.7g鋁的物質的量為0.1mol,與足量氫氧化鈉溶液反應失去0.1mol電子,轉移的電子數(shù)0.3NA,故B錯誤;C.標況下0.56L丙烷的物質的量為0.25mol,0.25mol丙烷中含有2.5mol共價鍵,含有共價鍵的數(shù)目為0.25NA,故C錯誤;D.條件相同,氣體摩爾體積相等,一氧化碳和氫氣消耗氧氣的體積比都是1:1,故1LCO和H2的混合氣體完全燃燒消耗0.5LO2,故D正確;答案為D。18、A【解析】
A.酯化反應是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應,醇不一定就是乙醇,其它醇也可以,故A錯誤;B.酯化反應是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應,酯化反應是可逆反應,為了平衡正向移動,酯化反應一般需要吸水,故B正確;C.酯化反應是可逆反應,存在一定的限度,反應物不能完全轉化,故C正確;D.羧酸跟醇的酯化反應是可逆的,并且一般反應緩慢,故常用濃硫酸作催化劑,以提高反應速率,故D正確;故選A?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意酯化反應中濃硫酸作催化劑和吸水劑,生成的水是取代反應生成的,濃硫酸不做脫水劑。19、A【解析】需要加入還原劑才能實現(xiàn),說明題中給出的物質作氧化劑,在氧化還原反應中得電子化合價降低,A、銅離子得電子化合價降低發(fā)生還原反應生成銅,所以銅離子作氧化劑,故A正確;B、Mg失電子發(fā)生氧化反應生成鎂離子,鎂元素化合價升高作還原劑,故B錯誤;C、S元素化合價升高作還原劑,故C錯誤;D、沒有元素化合價的變化,不屬于氧化還原反應,故D錯誤;故選A。20、D【解析】
A、升高溫度會使正反應速率、逆反應速率都升高,故A錯誤;B、對于可逆反應,反應物不可能100%地轉化為生成物,故B錯誤;C、當NH3的濃度是N2的二倍時,不一定達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D、使用催化劑加快反應速率,提高生產效率,故D正確;答案選D。21、C【解析】
A、X的最低價為-2價,W的最低價也為-2價,都屬于第VIA族元素,故說法正確;B、半徑:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),電子層數(shù)相等,半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減小,半徑:Y>Z>X,故正確;C、鹽為NaClO,WX2是SO2,前者利用氧化性,屬于不可逆,后者利用跟有色物質的結合生成不穩(wěn)定的化合物,屬于可逆,原理不同,故說法錯誤;D、Y的最高價氧化物對應水化物是NaOH,R的最高價氧化物對應水化物是HClO4,兩者發(fā)生中和反應,故說法正確;答案選C。22、A【解析】分析:A.分子式相同,結構相同為同一物質;
B.同分異構體是分子式相同、結構不同的有機化合物;
C.為四面體結構,是同一種物質;
D.同一元素的不同單質互稱同素異形體。詳解:A.干冰是固體二氧化碳,冰是固態(tài)水,所以干冰和冰不是同一種物質,所以A選項是錯誤的;
B.CH3CH20H和CH30CH3的分子式相同結構不同,所以是同分異構體,故B正確;C.都是相同四面體結構,是同一物質,所以C選項是正確的;
D.金剛石和石墨是碳元素的不同單質,所以是同素異形體,所以D選項是正確的;
所以本題選A。二、非選擇題(共84分)23、氣化加成反應取代反應(或酯化反應)碳碳雙鍵酯基丙烯CH2=CHCOOH+C2H5OHCH2=CHCOOC2H5+H2O【解析】
(1)①的加工手段是將煤在高溫條件下與水反應生成水煤氣,稱為煤的氣化;(2)反應②是乙烯與水催化水化發(fā)生加成反應生成乙醇,反應類型為加成反應;反應④是乙醇與丙烯酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成丙烯酸酸乙酯,反應類型取代反應(或酯化反應);(3)E為丙烯酸,所含官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基;(4)A為乙烯,C與A互為同系物,故C的化學名稱是丙烯;E通過加聚反應生成F,F(xiàn)為聚丙烯酸乙酯,故F的結構簡式為;(5)反應④是乙醇與丙烯酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯,反應的化學方程式為CH2=CHCOOH+C2H5OHCH2=CHCOOC2H5+H2O?!军c睛】本題考查有機物的推斷和合成,物質的推斷是關鍵,易錯點為丙烯酸的推導,注意根據(jù)碳原子個數(shù)及前后物質的類型及官能團進行分析。24、CH2=CH2羥基羧基加成反應氧化反應取代反應(或酯化反應)B→CH3CHO:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】氣體A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,所以A是乙烯,結構簡式為CH2=CH2,CH2=CH2和水發(fā)生加成反應生成乙醇,則B結構簡式為CH3CH2OH,CH3CH2OH被氧化生成CH3CHO,CH3CHO被氧化生成C為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應生成D為CH3COOCH2CH3。(1)根據(jù)上面的分析可知,A的結構簡式為CH2=CH2,故答案為CH2=CH2;(2)B為CH3CH2OH,含氧官能團為羥基;C為CH3COOH,含氧官能團為羧基,故答案為羥基;羧基;(3)反應①是乙烯與水的加成反應;反應②為乙醇的催化氧化反應;反應③為乙醇和乙酸的酯化反應,故答案為加成反應;氧化反應;取代反應(或酯化反應);(4)反應②為乙醇的催化氧化,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,是氧化反應,反應③為CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3,反應的方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,也是取代反應,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點睛:本題考查有機物推斷,為高考常見題型,側重于學生的分析能力的考查,涉及烯烴、醇、醛、羧酸、酯之間的轉化,明確有機物中官能團及其性質即可解答,熟練掌握常見有機物反應類型。25、(1)2Na2O2+2SO2=2Na2SO3+O2(2)取白色固體適量,加入稀硫酸,若產生能使品紅溶液褪色的氣體,則證明該固體中含有Na2SO3(3)不合理①稀硝酸能將亞硫酸鋇氧化成硫酸鋇②如果反應后的固體中殘留有Na2O2,它溶于水后也能將亞硫酸根氧化成硫酸根【解析】本題以Na2O2與SO2反應的原理為背景,考查知識的遷移能力。(1)類比CO2與Na2O2反應的化學方程式,不難寫出SO2和Na2O2反應的化學方程式為:2Na2O2+2SO2=2Na2SO3+O2。(2)檢驗SO32-,可往白色固體中加入稀H2SO4,看能否產生使品紅溶液褪色的無色有刺激性氣味的氣體,若產生這種氣體,則證明有Na2SO3生成。(3)HNO3(稀)具有強氧化性,可將BaSO3氧化成BaSO4,若反應后的固體中仍有Na2O2,它溶于水后也能將SO32-氧化成SO42-,故所給方案不合理。26、過濾將I-氧化為I2①②5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O富集碘元素【解析】
分離難溶性固體與可溶性液體混合物的方法為過濾。海帶灰中含KI,該物質容易溶于水,具有還原性,在酸性條件下被H2O2氧化為I2,I2容易溶于有機溶劑而在水中溶解度較小,可以通過萃取作用分離碘水。向含有I2的有機物中加入NaOH溶液,發(fā)生歧化反應反應生成碘化鈉、碘酸鈉,進入到水溶液中,向其中加入稀硫酸酸化,I-、IO3-、H+發(fā)生反應產生I2的懸濁液,過濾,分離得到粗碘?!驹斀狻?1)操作①是分離難溶性固體與可溶性KI水溶液的操作方法,名稱是過濾;(2)向濾液中加入雙氧水的作用是將I-氧化為I2;(3)試劑a是從I2的水溶液中分離得到I2,可以根據(jù)I2容易溶于有機溶劑苯、四氯化碳中溶解度大而在水中溶解度較小,苯或四氯化碳與水互不相容,且與I2不反應的性質,通過萃取分離得到,因此可以是四氯化碳、苯,而不能使用與水互溶的或容易溶于水的乙醇、乙酸,故合理選項是①②;(4)I–和IO3-在酸性條件下生成I2和水,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應的離子方程式是5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O;(5)上圖中,含I2的溶液經3步轉化為I2的懸濁液,其目的是提高I2的濃度,達到富集碘元素的目的?!军c睛】本題考查了含碘物質分離提純碘單質的實驗過程分析,注意過濾、萃取、分液的操作,及氧化還原反應在物質制備的應用,掌握基礎是解題關鍵。27、富集溴元素C3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產率過濾鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)【解析】
I.海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應得到溴單質,據(jù)此分析解答。II.由流程可知,生石灰溶于水生成氫氧化鈣,加入海水中沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂中加入試劑a得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經過蒸發(fā)濃縮冷卻結晶,得到氯化鎂晶體,最后在氯化氫氛圍中電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產成本較高,不利于工業(yè)生產,步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故選C;(3)該反應中Br元素化合價由0價變?yōu)?1價、+5價,其最小公倍數(shù)是5,再結合原子守恒或電荷守恒得方程式為3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾,溴與二氧化硫水溶液反應生成硫酸和溴化氫,反應的化學方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(5)在溴水中,溴的沸點是58.5°C,水的是100°C,溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產率低,故答案為:溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產率;(6)由上述分析可知,操作A是從混合體系中得到氫氧化鎂沉淀,為過濾,操作B是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,由氫氧化鎂轉化為氯化鎂可知,試劑a為鹽酸,故答案為:過濾;鹽酸;(7)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后會產生Mg和Cl2,該反應的化學方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產物氯氣可以用于制鹽酸,氯氣可用于水的消毒、制取漂白粉等,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)?!军c睛】明確海水提溴的原理是解題的關
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