2023-2024學(xué)年四川綿陽(yáng)中學(xué)高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題含解析_第1頁(yè)
2023-2024學(xué)年四川綿陽(yáng)中學(xué)高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題含解析_第2頁(yè)
2023-2024學(xué)年四川綿陽(yáng)中學(xué)高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題含解析_第3頁(yè)
2023-2024學(xué)年四川綿陽(yáng)中學(xué)高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題含解析_第4頁(yè)
2023-2024學(xué)年四川綿陽(yáng)中學(xué)高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023-2024學(xué)年四川綿陽(yáng)中學(xué)高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NAB.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA2、某元素負(fù)一價(jià)陰離子的核外有十個(gè)電子,該元素在周期表中的位置是()A.第二周期ⅠA族 B.第三周期ⅦA族C.第二周期ⅦA族 D.第三周期ⅠA族3、氫氧燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,下列有關(guān)該電池的敘述不正確的是A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-===4OH-B.工作一段時(shí)間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度不變C.通入H2的一極是負(fù)極D.該電池的總反應(yīng)為:2H2+O2===2H2O4、下列關(guān)于有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)的敘述中正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2B.四氯化碳的電子式:C.丙烷和異丁烷互為同系物D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點(diǎn)隨支鏈的增多而升高5、下列關(guān)于乙醇和乙酸的說法正確的是A.都難溶于水B.都能使紫色石蕊試液變紅C.都能和CaCO3反應(yīng)D.都能發(fā)生酯化反應(yīng)6、下列除去雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為少量雜質(zhì))的方法中,正確的是A.乙烷(乙烯):光照條件下通入Cl2,氣液分離B.乙酸乙酯(乙酸):用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾C.CO2(SO2):氣體通過盛氫氧化鈉溶液的洗氣瓶D.乙醇(乙酸):加足量濃硫酸,蒸餾7、在接觸法制硫酸和合成氨工業(yè)的生產(chǎn)過程中,下列說法錯(cuò)誤的是()A.硫鐵礦在燃燒前要粉碎,目的是使硫鐵礦充分燃燒,加快反應(yīng)速率B.二氧化硫的催化氧化反應(yīng)的溫度控制在450度左右,主要考慮到催化劑V2O5的活性溫度C.吸收塔中用98.3%的濃硫酸代替水吸收SO3,以提高效率D.工業(yè)上為提高反應(yīng)物N2、H2的轉(zhuǎn)化率和NH3的產(chǎn)量和反應(yīng)速率,常在合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后再分離氨氣8、同質(zhì)量的鋅與鹽酸反應(yīng),欲使反應(yīng)速率增大,選用的反應(yīng)條件正確的組合是()①鋅粒②鋅片③鋅粉④5%的鹽酸⑤10%的鹽酸⑥15%的鹽酸⑦加熱⑧使用粗鋅代替純鋅⑨不斷振蕩⑩滴入幾滴硫酸銅溶液A.②⑥⑦⑩B.①④⑧⑩C.③⑥⑦⑨⑩D.③⑥⑦⑧⑨⑩9、物質(zhì)A的分子式為C12H12,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如右圖,則A的苯環(huán)上的二溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有()A.8種B.9種C.10種D.11種10、某烴完全燃燒時(shí),消耗的氧氣與生成的CO2體積比為3:2,則該烴的分子式可能為A.C3H4 B.C2H4 C.C2H6 D.C6H611、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的是()①苯不能與溴水反應(yīng)而褪色②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)④經(jīng)測(cè)定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯分子具有正六邊形結(jié)構(gòu)A.①②④⑤B.①③④⑤C.①②③④D.②③④⑤12、有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),下列說法正確的是A.分子中含有碳碳雙鍵 B.易被酸性KMnO4溶液氧化C.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 D.在一定條件下可與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應(yīng)生成硝基苯13、常溫常壓下,下列有機(jī)物以液態(tài)形式存在的是A.甲烷 B.乙烯 C.一氯甲烷 D.乙酸14、下列說法正確的是A.甲烷和氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)后,得到的有機(jī)產(chǎn)物有5種B.乙烷中混有的少量乙烯,可通入氫氣讓乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)來除去乙烯C.乙烯和乙炔都能使溴水褪色,但可通過燃燒現(xiàn)象的不同來區(qū)別它們D.氨基酸、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)15、中國(guó)是中草藥的發(fā)源地,目前中國(guó)大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,該有機(jī)物的下列說法中不正確的是A.分子式為C14H18O6B.環(huán)上氫原子的一氯取代物5種C.1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生4molH2D.分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)16、某溶液X中僅可能含有K+、Na+、Fe2+、Fe3+、SO42-、CO32-、I-、Cl-中的一種或多種,且溶液中各離子濃度相同?,F(xiàn)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是()A.該溶液X中Na+、Cl-一定有B.溶液Y中加入氯化鋇溶液沒有沉淀C.該溶液可能是硫酸亞鐵、碘化鉀和氯化鈉溶于水后得到的D.原溶液X中滴加幾滴KSCN溶液后,再滴加少量的次氯酸鈉溶液后溶液呈血紅色二、非選擇題(本題包括5小題)17、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短同期元素,W、X是金屬元素,Y、Z是非金屬元素。(1)W、X各自的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成鹽和水,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。(2)W與Y可形成化合物W2Y,該化合物的電子式為________________________。(3)Y的低價(jià)氧化物通入Z單質(zhì)的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。(4)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性________>________(用分子式表示)。(5)W、X、Y、Z四種元素簡(jiǎn)單離子的離子半徑由大到小的順序是________>________>________>________。18、有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,D是短周期元素中原子半徑最大的元素,D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據(jù)以上敘述回答:(1)元素名稱:A______;

B______;

E______;(2)元素E在周期表中的位置_________,B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)或化學(xué)式表示,以下同)____________,D2C2的電子式__________,所含化學(xué)鍵____________.(3)寫出與反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________.(4)C、E的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)較高的是_____________,原因是________________.(5)用電子式表示化合物D2E的形成過程______________________.19、下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程,請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)?!緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴ァ緦?shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯。【裝置設(shè)計(jì)】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置:請(qǐng)從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,較合理的是________(選填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)將甲裝置進(jìn)行了改進(jìn),將其中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_______。【實(shí)驗(yàn)步驟】(1)用酒精燈對(duì)試管①加熱;(2)將試管①固定在鐵架臺(tái)上(3)按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;(4)在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液;(5)當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。【問題討論】a.用序號(hào)寫出該實(shí)驗(yàn)的步驟____________;b.裝好實(shí)驗(yàn)裝置,加入藥品前還應(yīng)檢查____________;c.寫出試管①發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)_____________________;d.試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是_____________________________。20、查閱資料知:Br2的沸點(diǎn)為58.78℃,密度為3.119g?cm﹣3,微溶于水,有毒。Ⅰ.(1)常溫下,單質(zhì)溴通常呈__態(tài),保存時(shí)通常在盛溴的試劑瓶中加入少量__液封。Ⅱ.工業(yè)生產(chǎn)中,海水提取溴常用空氣吹出法。其生產(chǎn)流程可用如圖表示:濃縮海水→通入氯氣低濃度溴水→用X吸收用空氣吹出溴某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組模擬該法設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略去)從濃縮的海水中提取液溴實(shí)驗(yàn)步驟如下:①關(guān)閉活塞b、d,打開活塞a、c,向A中緩慢通入Cl2,至反應(yīng)結(jié)束;②關(guān)閉a、c,打開b、d,向A中鼓入足量熱空氣;③關(guān)閉b,打開a,再通過A向B中通入足量的Cl2;④將B中所得液體進(jìn)行蒸餾,收集液溴。(2)當(dāng)觀察到A中液面上方出現(xiàn)____(實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)即可判斷步驟①中反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束。(3)X試劑可以是___,尾氣處理選用___(填序號(hào),試劑不重復(fù)使用)。a.H2Ob.飽和食鹽水c.NaOH溶液d.飽和Na2SO3溶液B中X試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。(4)蒸餾時(shí)應(yīng)該選擇下列儀器_____(填序號(hào)),實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)控制溫度為_________時(shí)收集液溴。21、為測(cè)定某烴A的分子組成和結(jié)構(gòu),對(duì)這種烴進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g。②經(jīng)測(cè)定,該烴(氣體)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·L

-1。

現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。(1)0.1mol該烴A能與_____g溴發(fā)生加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需_____mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團(tuán)的名稱是_____,B可通過加入強(qiáng)氧化劑為_______(任填一種)一步直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______;合成E的反應(yīng)類型______;

(4)某同學(xué)用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。

①實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是__________;

②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是________;③在實(shí)驗(yàn)室利用B和D制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,若用1mol

B和1mol

D充分反應(yīng),不能生成1mol

乙酸乙酯,原因是_____。(5)比乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量大14的酯有_____種結(jié)構(gòu)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】試題分析:A.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2,14g乙烯和丙烯混合氣體中含有的最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是n(CH2)=m÷M="14"g÷14g/mol="1"mol,所以其中含有的氫原子數(shù)為N(H)="1"mol×2×NA=2NA,正確;B.N2與H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成NH3,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,故1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)小于2NA,錯(cuò)誤;C.鐵是變價(jià)金屬,硝酸具有強(qiáng)的氧化性,所以1molFe溶于過量硝酸生成硝酸鐵,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為3NA,錯(cuò)誤;D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳是液態(tài),不能用氣體摩爾體積進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的量的計(jì)算,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)定位】考查阿伏加德羅常數(shù)計(jì)算的知識(shí)?!久麕燑c(diǎn)睛】阿伏加德羅常數(shù)是單位物質(zhì)的量的物質(zhì)含有的該物質(zhì)的基本微粒數(shù)目,用NA表示,其近似值是6.02×1023/mol;在國(guó)際上規(guī)定:0.012kg的12C所含有的碳原子數(shù),任何物質(zhì)只要其構(gòu)成的基本微粒數(shù)與0.012kg的12C所含有的碳原子數(shù)相同,就說其物質(zhì)的量是1mol。有關(guān)公式有;;;。掌握各個(gè)公式的適用范圍、對(duì)象,是準(zhǔn)確應(yīng)用的保證。有時(shí)阿伏加德羅常數(shù)會(huì)與物質(zhì)結(jié)構(gòu)、氧化還原反應(yīng)、電化學(xué)等知識(shí)結(jié)合在一起考查,要掌握物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及發(fā)生反應(yīng)的特點(diǎn)等,才可以得到準(zhǔn)確的解答。2、C【解析】

某元素負(fù)一價(jià)陰離子核外有10個(gè)電子,說明該元素原子電子數(shù)為9,該元素為F,位于元素周期表的第二周期ⅦA族;答案選C。3、B【解析】分析:氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2=2H2O。詳解:A.正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正確;B.反應(yīng)的總方程式為2H2+O2=2H2O,所以溶液中KOH的物質(zhì)的量濃度變小,故B錯(cuò)誤;C.氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故C正確;D.負(fù)極電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2=2H2O,故D正確。故選B。4、C【解析】

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,A錯(cuò)誤;B.四氯化碳的電子式為,B錯(cuò)誤;C.丙烷和異丁烷結(jié)構(gòu)相似,組成相差1個(gè)CH2,互為同系物,C正確;D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低,D錯(cuò)誤;故答案選C?!军c(diǎn)睛】在書寫電子式時(shí),不要漏掉一些非金屬原子的最外層電子。5、D【解析】A、乙酸、乙醇都易溶于水,故A錯(cuò)誤;B.乙酸能電離出氫離子,使石蕊溶液顯紅色,乙醇為非電解質(zhì),無離子存在不能使石蕊溶液變色,故B錯(cuò)誤;C.乙酸能電離出氫離子,和碳酸鈣反應(yīng)生成水和二氧化碳,乙醇含有的醇羥基與碳酸鈣不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,故D正確;故選D。6、B【解析】試題分析:A、光照條件下通入Cl2,Cl2會(huì)和乙烷之間發(fā)生取代反應(yīng),和乙烯之間發(fā)生加成反應(yīng),這樣除去雜質(zhì),又引入新的物質(zhì),不符合除雜的原則,A錯(cuò)誤;B、飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸之間發(fā)生中和反應(yīng),但是和乙酸乙酯是互不相溶的,分液即可實(shí)現(xiàn)分離,B正確;C、二氧化碳與碳酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉,二氧化硫與碳酸鈉反應(yīng)生成生成亞硫酸鈉,水和二氧化碳,將原物質(zhì)除掉了,不符合除雜原則,C錯(cuò)誤;D、乙酸與乙醇在濃硫酸作用下會(huì)反應(yīng)生成乙酸乙酯,與乙醇互溶,除去雜質(zhì)但又引入新的雜質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選B??键c(diǎn):考查物質(zhì)的分離提純。7、D【解析】

A.硫鐵礦燃燒前需要粉碎的目的是增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,故正確;B.二氧化硫的催化氧化是放熱反應(yīng),升高溫度不是為了讓反應(yīng)正向移動(dòng),而是慮到催化劑V2O5的活性溫度,故B正確;C.吸收塔中SO3如果用水吸收,發(fā)生反應(yīng):SO3+H2OH2SO4,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量易導(dǎo)致酸霧形成,阻隔在三氧化硫和水之間,阻礙水對(duì)三氧化硫的吸收;而濃硫酸的沸點(diǎn)高,難以氣化,不會(huì)形成酸霧,同時(shí)三氧化硫易溶于濃硫酸,所以工業(yè)上從吸收塔頂部噴灑濃硫酸作吸收液,最終得到“發(fā)煙”硫酸,故C正確;D.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,即減小生成物氨氣的濃度,可以使化學(xué)反應(yīng)速率減慢,但是能提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故選D。【點(diǎn)睛】工業(yè)生產(chǎn)要追求效益的最大化,但也可以通過中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)原理來解釋,注意根據(jù)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)原理解答。8、D【解析】分析:本題考查了影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,明確溫度、濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)的影響即可解答,注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查。詳解:①鋅粒②鋅片③鋅粉相比較,鋅粉表面積最大,反應(yīng)速率最大;④5%的鹽酸⑤10%的鹽酸⑥15%的鹽酸相比較,⑥濃度最大,反應(yīng)速率最快;⑦加熱可以加快反應(yīng)速率;⑧使用粗鋅代替純鋅,能形成原電池,加快反應(yīng)速率;⑨不斷振蕩,可以增加反應(yīng)物的接觸幾率,反應(yīng)速率會(huì)很快;⑩滴入幾滴硫酸銅溶液,鋅置換出銅,形成原電池,能加快反應(yīng)速率。③⑥⑦⑧⑨⑩組合可以使反應(yīng)速率增大,故選D。9、B【解析】苯環(huán)上的四溴代物可以看作苯環(huán)六溴代物其中2個(gè)溴原子被2個(gè)H原子取代,故四溴代物與二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同,由于二溴代物有9種同分異構(gòu)體,故四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也為9種,故選B。點(diǎn)睛:同分異構(gòu)數(shù)目的判斷,為高頻考點(diǎn),注意換元法的利用,芳香烴的苯環(huán)上有多少種可被取代的氫原子,就有多少種取代產(chǎn)物,若有n個(gè)可被取代的氫原子,那么m個(gè)取代基(m<n)的取代產(chǎn)物與(n-m)個(gè)取代基的取代產(chǎn)物的種數(shù)相同。10、B【解析】

已知該有機(jī)物為烴,則僅含有C、H兩元素,其燃燒通式為:CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O;【詳解】根據(jù)題意可知,(x+y/4):x=3:2,化簡(jiǎn)可得2x=y,所給的物質(zhì)中C2H4符合,答案為B11、A【解析】

①由于苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),①正確;②由于苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),②正確;③苯能和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),體現(xiàn)烷烴的性質(zhì),苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),③錯(cuò)誤;④如果苯分子是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),④正確;⑤苯為平面正六邊形分子,說明苯分子中的碳碳鍵完全相同,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),⑤正確;答案選A。12、D【解析】

A、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;B、苯中不含碳碳雙鍵,不能被高錳酸鉀溶液氧化,故B錯(cuò)誤;C、苯和溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色,而不是化學(xué)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、苯在濃硫酸做催化劑的條件下,能和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了苯的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu),根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)來理解其性質(zhì),應(yīng)注意的是苯和溴水只能萃取,和液溴在溴化鐵的催化作用下能發(fā)生取代反應(yīng)。13、D【解析】

A.甲烷在常溫常壓下是氣體,A不符合題意;B.乙烯在常溫常壓下是氣體,B不符合題意;C.一氯甲烷在常溫常壓下是氣體,C不符合題意;D.乙酸在常溫常壓下呈液態(tài),D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。14、C【解析】A、甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的有機(jī)物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷,有4種,故A錯(cuò)誤;B、氫氣是無色氣體,與乙烯反應(yīng)沒有現(xiàn)象,會(huì)造成氫氣過量,產(chǎn)生新的雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、乙烯燃燒伴有少量的黑煙,乙炔燃燒產(chǎn)生濃黑煙,因此可以通過燃燒鑒別,故C正確;D、氨基酸不能水解,蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物是氨基酸,故D錯(cuò)誤。15、C【解析】A.由結(jié)構(gòu)可知,分子式為C14H18O6,A正確;B.結(jié)構(gòu)對(duì)稱,環(huán)上有5種H,環(huán)上氫原子的一氯取代物5種,B正確;C.-OH、-COOH均與Na反應(yīng),1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生2molH2,C錯(cuò)誤;D.含-OH、-COOH,分子間可發(fā)生酯化反應(yīng),D正確;答案選C。16、C【解析】

由實(shí)驗(yàn)流程可知,過量氯水反應(yīng)后的溶液,加入CCl4萃取后下層的紫紅色,說明原溶液中含有I-,則能夠氧化I-的Fe3+不能同時(shí)存在于溶液中。此時(shí)上層的水溶液中一定含有氯水還原生成的Cl-,所以用該溶液加入AgNO3生成的白色沉淀,其中Cl-不能說明存在于原溶液中。另外一份加入NaOH產(chǎn)生紅褐色沉淀說明溶液中存在Fe3+,但是該Fe3+又不能存在于原溶液中,那只能是Fe2+開始時(shí)被氯水氧化生成Fe3+,所以原溶液中含有Fe2+;Fe2+的存在說明原溶液中不含有CO32-,Y的焰色反應(yīng)為黃色說明含鈉離子,但不能確定原溶液中是否含鈉離子,透過鈷玻璃觀察焰色反應(yīng)為紫色火焰證明一定含鉀離子,以此來解答。詳解:根據(jù)以上分析可知I-、Fe2+、K+一定存在,F(xiàn)e3+、CO32-一定不存在,SO42-、Cl-、Na+可能存在。【詳解】A.由于過程中加入氯離子和鈉離子,該溶液X中Na+、Cl-不能確定是否含有,A錯(cuò)誤;B.溶液中可能會(huì)含硫酸根離子,加入氯化鋇溶液會(huì)生成白色沉淀,B錯(cuò)誤;C.該溶液中一定存在I-、Fe2+、K+、可能含SO42-、Cl-、Na+,溶液可能是硫酸亞鐵、碘化鉀和氯化鈉溶于水后得到的,C正確;D.由于碘離子的還原性強(qiáng)于亞鐵離子,原溶液X中滴加幾滴KSCN溶液后,再滴加少量的次氯酸鈉溶液后亞鐵離子不一定被氧化,溶液不一定呈血紅色,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查常見離子的檢驗(yàn),把握流程中發(fā)生的離子反應(yīng)、現(xiàn)象與結(jié)論為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意氧化還原反應(yīng)與復(fù)分解反應(yīng)的判斷。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OSO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClHClH2SS2—Cl—Na+Al3+【解析】

(1)W、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成某復(fù)雜化合物,由于W、X是金屬元素,說明他們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的反應(yīng)是氫氧化物之間的反應(yīng),所以W是Na,X是Al,氫氧化鈉和氫氧化鋁反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(2)Na與Y可形成化合物Na2Y,說明Y是S元素,硫化鈉的電子式為,答案為:;(3)Z是Cl元素,將二氧化硫通入氯水中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,答案為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)非金屬性Cl>S,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S,答案為:HCl>H2S;(5)電子層數(shù)越多,半徑越大,層數(shù)相同時(shí),核電荷越多半徑越小,Na、Al、S、Cl元素的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)椋篠2->Cl->Na+>Al3+,答案為:S2->Cl->Na+>Al3+.18、碳氮硫第三周期

ⅥA族ON離子鍵和共價(jià)鍵H2O水分之間存在氫鍵【解析】

根據(jù)元素周期表結(jié)構(gòu)、核外電子排布規(guī)律及物質(zhì)性質(zhì)分析元素的種類;根據(jù)元素周期律比較原子大小及物質(zhì)的熔沸點(diǎn);根據(jù)原子間成鍵特點(diǎn)書寫電子式及判斷化學(xué)鍵類型;根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)書寫相關(guān)化學(xué)方程式?!驹斀狻坑蠥、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為碳;D是短周期元素中原子半徑最大的元素,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以D為鈉;D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,則C為氧,E為硫;B在碳、氧中間,則B為氮;(1)根據(jù)上述分析,元素名稱為:A為碳;

B為氮;

E為硫;(2)元素E為硫,16號(hào)元素,在周期表中的位置為第三周期

ⅥA族;同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序?yàn)镺N;過氧化鈉的電子式為:;氧原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,過氧根和鈉離子以離子鍵結(jié)合,所以所含化學(xué)鍵離子鍵和共價(jià)鍵;(3)過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)C的氫化物是H2O,常溫常壓下為液態(tài),E的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣態(tài),的簡(jiǎn)所以沸點(diǎn)較高的是H2O;原因是水分之間存在氫鍵;(5)鈉原子失電子形成鈉離子,硫原子得電子形成硫離子,陰陽(yáng)離子通過離子鍵結(jié)合,電子式表示化合物硫化鈉的形成過程為:。19、乙能防止倒吸(3)(2)(4)(1)(5)檢查裝置的氣密性CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層【解析】乙酸和乙醇易溶于水,不插入液面下是為了防止倒吸;球形干燥管導(dǎo)氣的同時(shí)也起到防倒吸作用,則較合理的是裝置是乙、丙;故答案為:乙;能防止倒吸;a.實(shí)驗(yàn)步驟:(3)按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸并加入碎瓷;(2)將試管①固定在鐵架臺(tái)上;(4)在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液,并滴加幾滴酚酞溶液;(1)用酒精燈對(duì)試管①加熱;(5)當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn);故答案為:(3)(2)(4)(1)(5);b.實(shí)驗(yàn)前,要檢查裝置的氣密性,故答案為:裝置的氣密性;c.酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;d.飽和Na2CO3溶液的作用有:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層,故答案為:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層。點(diǎn)晴:本實(shí)驗(yàn)中要注意:①加入試劑的順序:乙醇→濃硫酸→乙酸,原因:濃硫酸密度比乙醇的大,如果先加濃硫酸,密度小的乙酸會(huì)在濃硫酸上層,濃硫酸放熱會(huì)使乙醇沸騰而濺出;(2)防倒吸裝置的使用:避免反應(yīng)過程中因試管中乙醇揮發(fā)壓強(qiáng)減小而發(fā)生倒吸現(xiàn)象;②濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;③飽和Na2CO3的作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于聞酯的氣味;降低乙酸乙酯在水中的溶解度;④玻璃導(dǎo)管的作用:冷凝回流、導(dǎo)氣。20、液水黃綠色dcBr2+H2O+SO32-=2Br-+SO42-+2H+①③⑤⑥⑦59℃【解析】分析:Ⅰ.(1)根據(jù)溴的狀態(tài)以及液溴易揮發(fā)分析;Ⅱ.(2)根據(jù)氯氣是黃綠色氣體分析;(3)根據(jù)氯氣、溴的性質(zhì)分析判斷;(4)根據(jù)蒸餾裝置選擇儀器,根據(jù)溴的沸點(diǎn)控制蒸餾時(shí)的溫度。詳解:Ⅰ.(1)溴在常溫下為液態(tài),液溴易揮發(fā),密度大于水,微溶于水,所以保存時(shí)通常在盛溴的試劑瓶中加入少量水進(jìn)行水封。Ⅱ.(2)氯氣與溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),由于氯氣是黃綠色氣體,因此當(dāng)反應(yīng)完成時(shí),A中液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體時(shí)即可判斷步驟①中反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束;(3)溴檢驗(yàn)氧化性,能夠與亞硫酸鈉反應(yīng),因此可以用飽和亞硫酸鈉溶液吸收溴,反應(yīng)的離子方程式為Br2+H2O+SO32-=2Br-+SO42-+2H+,答案選d;溴、氯氣都有毒,可用堿液吸收,答案選c;(4)蒸餾操

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論