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2024屆天津市塘沽一中高考化學(xué)試題全真模擬演練
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將H2s和空氣的混合氣體通入FeCb、CuCL的混合溶液中
反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.在圖示的轉(zhuǎn)化中,F(xiàn)e3+和CuS是中間產(chǎn)物
B.在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素只有銅
C.圖示轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)是2H2S+O22S+2H2O
D.當(dāng)有ImolH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗Ch的物質(zhì)的量為0.5mol
2、下列說(shuō)法正確的是
CHjOH
A.甘油醛(glOH)和葡萄糖均屬于單糖,互為同系物
B.2,3,5,5-四甲基-3,3-二乙基己烷的鍵線式為.」.
0
C.高聚物II和tOCHKH,片均是縮聚產(chǎn)物,它們有共同的單體
fOCH2CH2O-Cfe
D.將總物質(zhì)的量為1mol的水楊酸、1,2-二氯乙烷和CH3NHCOOCH3的混合物與NaOH溶液充分反應(yīng),最多可以消
耗2molNaOH
3、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素。X、Z、W形成
的最高價(jià)氧化物分別為甲、乙、丙。x、y2、z、w分別為X、Y、Z、W的單質(zhì),丁是化合物。其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,
下列判斷錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)①、②、③都屬于氧化還原反應(yīng)
B.X、Y、Z、W四種元素中,Y的原子半徑最小
C.Na著火時(shí),可用甲撲滅
D.一定條件下,x與甲反應(yīng)生成丁
4、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C3H6B.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:(1-12)28
力
....18
c.CO2的電子式::0:C:0:D.中子數(shù)為18的氯原子符號(hào)17cl
5、已知:A(g)+3B(g)=2C(g)o起始反應(yīng)物為A和B,物質(zhì)的量之比為1:3,且總物質(zhì)的量不變,在不同壓強(qiáng)
和溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),體系中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:下列說(shuō)法不正確的是()
溫度
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)400℃450℃500℃600℃
壓強(qiáng)
20MPa0.3870.2740.1890.088
30MPa0.4780.3590.2600.129
40MPa0.5490.4290.3220.169
A.壓強(qiáng)不變,降低溫度,A的平衡轉(zhuǎn)化率增大
B.在不同溫度下、壓強(qiáng)下,平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能相同
C.達(dá)到平衡時(shí),將C移出體系,正、逆反應(yīng)速率均將減小
D.為提高平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,可選擇加入合適的催化劑
6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是
A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LFz通入足量飽和食鹽水中可置換出0.INA個(gè)CL
C.工業(yè)合成氨每斷裂1個(gè)N三N鍵,同時(shí)斷裂6岫個(gè)N-H鍵,則反應(yīng)達(dá)到平衡
D.常溫下1LpH=7的Imol/LCLCOONHd溶液中CmaXT與NHj數(shù)目均為NA
7、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)
8、工業(yè)上將氨氣和空氣的混合氣體通過(guò)鉗錯(cuò)合金網(wǎng)發(fā)生氨氧化反應(yīng),若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣完全反應(yīng),并轉(zhuǎn)移n
個(gè)電子,則阿伏加德羅常數(shù)(NA)可表示為()
11.2n5V22.4V22.4n
A.--------B.--------C.---------D.--------
5V11.2n5n5V
9、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12;X與Y的電子
層數(shù)相同;向過(guò)量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出。下列
說(shuō)法正確的是
A.原子半徑由大到小的順序?yàn)椋簉(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)
B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO3
C.ZWY是離子化合物,其水溶液中只存在電離平衡
D.單質(zhì)熔點(diǎn):X<Y
10、有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:
MNQ
下列說(shuō)法正確的是()
A.M分子中的所有原子均在同一平面
B.上述兩步反應(yīng)依次屬于加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
C.M與H2加成后的產(chǎn)物,一氯代物有6種
D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色
11、四種位于不同主族的短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2:5,
Z和W位于同一周期。Z與W組成的化合物是常用的調(diào)味品,也是重要的醫(yī)用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物
可制得Z單質(zhì),Y和Z可形成兩種離子化合物,這兩種離子化合物的陰離子與陽(yáng)離子數(shù)之比均為1:2o下列說(shuō)法正確
的是
A.四種元素中至少有兩種金屬元素
B.四種元素的常見氫化物中熔點(diǎn)最高的是Z的氫化物
c.四種元素形成的簡(jiǎn)單高子中,離子半徑最小的是元素y形成的離子
D.常溫下,X、Y、Z三種元素形成的化合物的水溶液的pH小于7
12、NH3、H2s等是極性分子,CO2、BF3、CCL等是極性鍵構(gòu)成的非極性分子。根據(jù)上述實(shí)例可以推測(cè)出AB2型分子
為非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是
A.分子中必須含有7T鍵B.在ABn分子中A原子沒有孤對(duì)電子
C.在ABn分子中不能形成分子間氫鍵D.分子中每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)應(yīng)相等
13、研究海水中金屬橋墩的腐蝕及防護(hù)是橋梁建設(shè)的重要課題。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
鋼:鋼
鐵:-海水二^-鐵
橋
橋:
墩
墩’
——輔助電極
外加電流的陰極保護(hù)犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)
圖1圖2
A.橋墩的腐蝕主要是析氫腐蝕
B.鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐蝕更快
C.圖1輔助電極的材料可以為石墨
D.圖2鋼鐵橋墩上發(fā)生的反應(yīng)是O2+2H2O+4e-=4OH
14、在Na2Cr2O7酸性溶液中,存在平衡ZCrtVX黃色橙紅色)+%0,已知:25℃
時(shí),Ksp(Ag2CrO4)=lXl?!猲Ksp(Ag2Cr2O7)=2XlO^o下列說(shuō)法正確的是
A.當(dāng)2c(Cr2O72-)=c(CrO42-)時(shí),達(dá)到了平衡狀態(tài)
B.當(dāng)pH=l時(shí),溶液呈黃色
C.若向溶液中加入AgNCh溶液,生成Ag2CrO4沉淀
D.稀釋NazCnO溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小
15、NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()
A.16.25gFeCb水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NA
B.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NA
c.1.0L1.0moVL的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NA
D.密閉容器中,2moiSO2和1mol02催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA
16、電滲析法淡化海水裝置示意圖如下,電解槽中陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜相間排列,將電解槽分隔成多個(gè)獨(dú)立
的間隔室,海水充滿在各個(gè)間隔室中。通電后,一個(gè)間隔室的海水被淡化,而其相鄰間隔室的海水被濃縮,從而實(shí)現(xiàn)
了淡水和濃縮海水分離。下列說(shuō)法正確的是()
淡水或濃縮海水
A.離子交換膜b為陽(yáng)離子交換膜
B.各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水
C.通電時(shí),電極1附近溶液的pH比電極2附近溶液的pH變化明顯
D.淡化過(guò)程中,得到的濃縮海水沒有任何使用價(jià)值
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、磷酸氯喳是一種抗瘧疾藥物,研究發(fā)現(xiàn),該藥在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。其合成路線如下:
已知:
C(CO2cH2cH3)2
II
CH(OCHCH)
------------2---?3o
PhO,A
NH22
回答下列問(wèn)題:
(DA是一種芳香經(jīng),B中官能團(tuán)的名稱為
(2)反應(yīng)A-B中須加入的試劑a為。
(3)B反應(yīng)生成C的反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式是o
(4)C-D反應(yīng)類型是,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(5)F-G反應(yīng)類型為o
(6)I是E的同分異構(gòu)體,與E具有相同的環(huán)狀結(jié)構(gòu),寫出任意一種符合下列條件的I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
①I是三取代的環(huán)狀有機(jī)物,氯原子和羥基的取代位置與E相同;
②核磁共振氫譜顯示I除了環(huán)狀結(jié)構(gòu)上的氫外,還有4組峰,峰面積比
③I加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體。
18、[化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]環(huán)丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白水平,并
升高高密度脂蛋白,通過(guò)改善膽固醇的分布,可減少CH和LDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止血小板凝
聚作用。如圖是合成環(huán)丙貝特的一種新方法:
⑥回
回答下列問(wèn)題:
(DC的化學(xué)名稱為_______________________
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為
(3)H的分子式為_________________________
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
(5)M為汽的同分異構(gòu)體,能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則M的結(jié)構(gòu)共有種___(不考慮立體異構(gòu));其中
Br1
iHNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
⑹利用Wittig反應(yīng),設(shè)計(jì)以環(huán)己烷為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:。
19、二氧化氯(C1O2)是一種黃綠色氣體,極易溶于水,在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)
上常用作水處理劑、漂白劑。回答下列問(wèn)題:
(1)在處理廢水時(shí),C1O2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)某小組通過(guò)NaCKh法制備CKh,其實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。
②裝置B的作用是;
③裝置A用于生成CKh氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
④當(dāng)看到裝置C中導(dǎo)管液面上升時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是0
(3)測(cè)定裝置C中CKh溶液的濃度:用(填儀器名稱)取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量
的KI溶液和H2s。4酸化,用0.1000mo卜L-l的Na2S203標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液呈淡黃色,發(fā)生反應(yīng):
再加入作指示劑,繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液,即為終點(diǎn)。平行滴定3次,標(biāo)準(zhǔn)液的平均用量為20.00mL,
則C中CICh溶液的濃度為_______mol?L-i。
20、某小組同學(xué)研究SO2和KI溶液的反應(yīng),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象
溶液迅速變?yōu)闇\黃色,將溶液進(jìn)行離心分
I
11離無(wú)固體沉積,加入淀粉溶液,不變色
溶液立即變成深黃色,將溶液進(jìn)行離心分
II二」離有淺黃色固體沉積,溶液黃色變淺,加
1入淀粉溶液,不變色
(1)加入淀粉溶液的目的是,為達(dá)到相同的目的,還可選用的試劑是o
(2)經(jīng)檢驗(yàn),II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)生成S和L。
①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)的離子方程式是o
②針對(duì)H中加入淀粉溶液不變色,甲同學(xué)提出假設(shè):o為證實(shí)該假設(shè),甲同學(xué)取II中離心分離后的溶液,加
入鹽酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成。
③乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案不支持上述假設(shè),理由是o
1
④丙同學(xué)向1mL1mol-fKC1溶液中加入5滴1mol?鹽酸,通入S02,無(wú)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,再加入鹽酸酸化的
BaCL溶液,幾乎沒有白色沉淀。丙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是o
(3)實(shí)驗(yàn)表明,「是SO?轉(zhuǎn)化的催化劑。補(bǔ)全下列離子方程式。
SO2+H2O===++
(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和H,推測(cè)增大T的濃度可加快SO?的轉(zhuǎn)化速率。為證實(shí)該推測(cè),還需進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明,實(shí)驗(yàn)方
案是o
21、研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),發(fā)生如下反應(yīng):
4NO2(g)+2NaCl(s)U2NaNO3(s)+2NO(g)+CL(g)
完成下列填空:
⑴寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=0若只改變一個(gè)影響化學(xué)平衡的因素,則下列關(guān)于平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡
移動(dòng)關(guān)系的敘述正確的是(填序號(hào))o
a.K值不變,平衡不移動(dòng)
b.K值變化,平衡一定移動(dòng)
c.平衡移動(dòng),K值可能不變
d.平衡移動(dòng),K值一定變化
⑵若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填序號(hào))。
a.1)正(NO2)=2D正(NO)
b.NO和CI2的物質(zhì)的量之比不變
c.混合氣體密度保持不變
d.c(NO2):c(NO):c(Cl2)=4:2:1
⑶為研究不同條件對(duì)反應(yīng)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.4molNC)2和適量NaCl固體,lOmin
時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡.測(cè)得lOmin內(nèi)t?(N02)=0.015mol/(L?min),則平衡后n(Ch)=mol,此時(shí)NCh的轉(zhuǎn)化率為ai;
保持其它條件不變,擴(kuò)大容器的體積,當(dāng)反應(yīng)再次達(dá)到平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率為a2,則a2ai(選填“>”、“V"或』”)。
實(shí)驗(yàn)室可用NaOH溶液吸收NO2,反應(yīng)為2NO2+2NaOH^NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2molNaOH的水溶液與0.2mol
NO2恰好完全反應(yīng)得到1L溶液A,溶液B為O.lmol/L的CH3COONa溶液。
(4)兩溶液中C(NO3),C(NO2-)和c(CH3coeT)由大到小的順序?yàn)?
⑸可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是(填序號(hào))。
a.向溶液A中加適量水
b.向溶液A中加適量NaOH
c.向溶液B中加適量水
d.向溶液B中加適量NaOH
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解題分析】
2++
A.該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng):CU+H2S^CUS+2H,CuS+Fe3+tS+Fe2++Cu2+(未配平),F(xiàn)e2++O2-Fe3+(未配平),由此可知,
Fe3+和CuS是中間產(chǎn)物,故A不符合題意;
B.由圖知,化合價(jià)變化的元素有:S、Fe、O,Cu、H、Cl的化合價(jià)沒發(fā)生變化,故B符合題意;
C.由A選項(xiàng)分析并結(jié)合氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒可知,其反應(yīng)的總反應(yīng)為:2H2s+022S+2H1O,
故C不符合題意;
D.H2s反應(yīng)生成S,硫元素化合價(jià)升高2價(jià),Ch反應(yīng)時(shí)氧元素化合價(jià)降低2,根據(jù)氧化還原轉(zhuǎn)移電子守恒可知,當(dāng)有
ImolH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗的物質(zhì)的量為0.5mol,故D不符合題意;
故答案為:B。
2、D
【解題分析】
A.甘油醛不屬于單糖,故錯(cuò)誤;
B.鍵線式為的名稱為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,故錯(cuò)誤;
0
C.高聚物II的單體為碳酸乙二醇,而fOCHKH體的單體是乙二醇,故沒有共同的單體,故錯(cuò)誤;
fOCH2CH2O-C^
D.水楊酸含有竣基和酚羥基,1mol的水楊酸消耗2mol氫氧化鈉,1mol的1,2-二氯乙烷消耗2mol氫氧化鈉,
CH3NHCOOCH3含有酯基和肽鍵,所以1mol的CH3NHCOOCH3消耗2mol氫氧化鈉,將總物質(zhì)的量為1mol三種物
質(zhì)的混合物與NaOH溶液充分反應(yīng),最多可以消耗2moiNaOH,故正確。
故選D。
3、C
【解題分析】
根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應(yīng)生成w為硅、丁為一氧化碳;y,為氧氣,碳與
氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中點(diǎn)燃反應(yīng)生成碳和乙為氧化鎂。A.反應(yīng)①二氧化碳與鎂反
應(yīng)、②碳與氧氣反應(yīng)、③碳與二氧化硅反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.同周期元素原子從左到右依次減小,
同主族元素原子從上而下半徑增大,故C、0、Mg、Si四種元素中,0的原子半徑最小,選項(xiàng)B正確;C.Na著火時(shí),
不可用二氧化碳撲滅,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.一定條件下,碳與二氧化碳在高溫條件下反應(yīng)生成一氧化碳,選項(xiàng)D正確。答
案選C。
點(diǎn)睛:本題考查元素周期表、元素周期律及物質(zhì)的推斷,根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下
碳與硅反應(yīng)生成w為硅、丁為一氧化碳;yz為氧氣,碳與氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中
點(diǎn)燃反應(yīng)生成碳和乙為氧化鎂,據(jù)此分析解答。
4、B
【解題分析】
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH3,故A錯(cuò)誤;
B.鎂離子核外有10個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意圖蕨,,故B正確;
C.CO2是共價(jià)化合物,其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對(duì)電子,其電子式為:d::C二萬(wàn):,故C錯(cuò)誤;
D.從符號(hào)的意義可知A表示質(zhì)量數(shù),由質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)=質(zhì)量數(shù)(A)得:A=17+18=35,原子符號(hào):;;C1,故
D錯(cuò)誤;
故答案為Bo
【題目點(diǎn)撥】
解化學(xué)用語(yǔ)類題型需要重點(diǎn)關(guān)注的有:①書寫電子式時(shí)應(yīng)特別注意如下幾個(gè)方面:陰離子及多核陽(yáng)離子均要加“[]”
并注明電荷,書寫共價(jià)化合物電子式時(shí),不得使用“[『,沒有成鍵的價(jià)電子也要寫出來(lái)。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)
首先要明確原子間結(jié)合順序(如HCK)應(yīng)是H—O—C1,而不是H—Cl—O),其次是書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),碳碳雙鍵、碳碳
三鍵應(yīng)該寫出來(lái)。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。
5、D
【解題分析】
A.由圖可知溫度越高C物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以壓強(qiáng)不變,降低溫度,A的平衡
轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.可調(diào)節(jié)壓強(qiáng)和溫度使C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,所以在不同溫度下、壓強(qiáng)下,平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能相同,故
B正確;
C.濃度越小反應(yīng)速率越小,達(dá)到平衡時(shí),將C移出體系,反應(yīng)物和生成物的濃度都減小,所以正、逆反應(yīng)速率均將減
小,故C正確;
D.使用催化劑只改變反應(yīng)的速率,平衡不移動(dòng),所以加入合適的催化劑不能提高平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),故D錯(cuò)誤。
故選D。
6、C
【解題分析】
A.溶質(zhì)葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含0原子物質(zhì)的量n(0)
100gx9%xG1100gx(1-9%)
xl=5.36mol,A錯(cuò)誤;
180g/mol18g/mol
B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生HF和02,不能置換出Ch,B錯(cuò)誤;
C.N2是反應(yīng)物,NH3是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個(gè)N三N鍵,同時(shí)斷裂6NA個(gè)N-H鍵,表示正逆反應(yīng)速
率相等,表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;
++++
D.根據(jù)電荷守恒可得C(H)+C(NH4)=C(OH)+C(CH3COO),溶液的pH=7,則c(H)=c(OH),因此c(NH4)=c(CH3COO),
但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4\CH3COCT都水解而消耗,因此二者的物質(zhì)的量都小于ImoL則它們的數(shù)目都小于NA,
D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
7、C
【解題分析】
A.濃鹽酸與MnCh的反應(yīng)需要加熱,故A錯(cuò)誤;
B.氨氣的密度比空氣的密度小,應(yīng)選用向下排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;
C.蒸儲(chǔ)時(shí)溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)分的溫度,冷卻水下進(jìn)上出,圖中操作合理,故C正確;
D.乙酸乙酯能與NaOH溶液反應(yīng),小試管中應(yīng)為飽和Na2c03溶液,故D錯(cuò)誤;
故選C。
8、D
【解題分析】
..Vn
氨氣與氧氣發(fā)生了催化氧化反應(yīng):4NH3+5O2A-4NO+6NO,可知4NH3?20e,即4:20=齊]父,推出為
NA=22.4n/5V,答案選D。
9、B
【解題分析】
向過(guò)量的ZWY溶液中滴入少量硫酸銅溶液,觀察到既有黑色沉淀生成又有臭雞蛋氣味的氣體放出,臭雞蛋氣味的氣
體為硫化氫,說(shuō)明為硫氫化鉀溶液,則W、Y、Z分別為氫、硫、鉀。W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為12,X與Y的電
子層數(shù)相同,X為硅元素。
A.原子半徑由大到小的順序?yàn)椋簉(Z)>r(X)>r(Y)>r(W),故錯(cuò)誤;
B.硅酸為弱酸,亞硫酸為弱酸,但亞硫酸的酸性比碳酸強(qiáng),碳酸比硅酸強(qiáng),故酸性順序H2SiO3<H2SO3,故正確;
C.硫氫化鉀是離子化合物,其完全電離,但其電離出的硫氫根離子既能電離、也能水解,存在電離平衡和水解平衡,
故錯(cuò)誤;
D.硅形成原子晶體,硫形成分子晶體,所以硅的熔點(diǎn)高于硫,故錯(cuò)誤。
故選B。
10、C
【解題分析】
A.M中含甲基、亞甲基均為四面體結(jié)構(gòu),則M分子中所有原子不可能均在同一平面,故A錯(cuò)誤;
B.M—N為取代反應(yīng),N—Q為水解反應(yīng),均屬于取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.M與H2加成后的產(chǎn)物為[八]一CHICH。[]—CH2cH3中含有6種H,則一氯代物有6種,故C正確;
D.Q中含苯環(huán),與乙醇的結(jié)構(gòu)不相似,且分子組成上不相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),Q與乙醇不互為同系物,兩者均含
-OH,均能使酸性KMnCh溶液褪色,故D錯(cuò)誤;
故答案選Co
11、B
【解題分析】
原子序數(shù)依次增大,位于不同主族的四種短周期元素X、Y、Z、W,X的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2:5,X為
氮元素,Z和W位于同周期。Z的化合物與人類生活關(guān)系密切,Z與W組成的化合物是常用的調(diào)味品,也是重要的醫(yī)
用藥劑,工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質(zhì),Z為鈉元素,W為氯元素。Y和Z可形成兩種離子化合物,其
中陰、陽(yáng)離子數(shù)之比均為1:2,Y為氧元素,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.四種元素中只有鈉為金屬元素,故A錯(cuò)誤;
B.氫化鈉為離子化合物,四種元素的常見氫化物中熔點(diǎn)最高的是Z的氫化物,故B正確;
C.四種元素形成的常見簡(jiǎn)單離子中,離子半徑最小的是元素Z形成的離子,鈉離子半徑最小,故C錯(cuò)誤;
D.X、Y、Z三種元素形成的化合物為NaNCh或NaNCh,若為NaNCh溶液顯中性,pH等于7,若為NaNCh因水解
溶液顯堿性,pH大于7,故D錯(cuò)誤。
故選B。
12、B
【解題分析】
共價(jià)鍵的極性是由于成鍵兩原子對(duì)共用電子對(duì)的引力不同,而使共用電子對(duì)不在中央,發(fā)生偏移,導(dǎo)致鍵兩端顯部分
的電性之故,ABn型分子中A原子的所有價(jià)電子都參與成鍵時(shí)為非極性分子,與相對(duì)原子質(zhì)量大小、鍵長(zhǎng)、以及是否
含有H原子無(wú)關(guān)。
【題目詳解】
A.BF3、CC14中均為單鍵沒有兀鍵,故A不選;
B.在AB”分子中A原子的所有價(jià)電子都構(gòu)成共價(jià)鍵,A原子沒有孤對(duì)電子,導(dǎo)致結(jié)構(gòu)對(duì)稱、正負(fù)電中心重合,所以
為非極性分子,故B選;
C.112s分子間不能形成氫鍵,但是H2s屬于極性分子,故C不選;
D.H2s分子中兩個(gè)S-H鍵的鍵長(zhǎng)都相等,但硫化氫分子是極性分子,故D不選;
故選:Bo
【題目點(diǎn)撥】
本題考查極性分子好和非極性分子,注意從分子結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱判斷分子的極性,學(xué)會(huì)利用實(shí)例來(lái)分析。
13、A
【解題分析】
A.橋墩浸泡在接近中性的海水中,主要發(fā)生析氧腐蝕,故A錯(cuò)誤;
B.海水中含有氯化鈉等電解質(zhì),導(dǎo)電性比河水強(qiáng),鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐蝕更快,故B正確;
C.圖1為外加電源的陰極保護(hù)法,輔助電極的材料可以為石墨等,故C正確;
D.圖2為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,鋼鐵橋墩充當(dāng)正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH)
故D正確;
故選Ao
14、C
【解題分析】
A.當(dāng)2c(CnCh^LcGrCh2-)時(shí),無(wú)法判斷同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率是否相等,則不能判斷是否為平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)pH=l時(shí),溶液酸性增強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,則溶液呈橙紅色,B錯(cuò)誤;
C.組成中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同,溶度積常數(shù)越小,難溶電解質(zhì)在水中溶解能力越差,已知
Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(Ag2Cr2O7),若向溶液中加入AgNCh溶液,先生成AgzCrCh沉淀,C正確;
D.稀釋NazCnO溶液時(shí),溶液中c(CrO4*)、c(H+),"SCh*)均減小,由于Kw不變,則c(OH)增大,D錯(cuò)誤;
答案為C。
【題目點(diǎn)撥】
溫度未變,則溶液中水的離子積不變,氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度必然增大。
15、B
【解題分析】
A.16.25gFeCb的物質(zhì)的量是O.lmol,Fe(OH)3膠體粒子是若干個(gè)Fe(OH)3分子的集合體,故A錯(cuò)誤;
B.氨的質(zhì)子數(shù)為18,氨氣是單原子分子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氨氣的物質(zhì)的量為ImoL含有的質(zhì)子數(shù)為18NA,故B
正確;
CNaAKh水溶液中不僅有NaAlCh,還有H2O,LOLLOmoLL”的NaAQ水溶液中含有的氧原子數(shù)大于2NA,故C錯(cuò)
誤;
D.二氧化硫是和氧氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物有剩余,沒有完全轉(zhuǎn)化成2moiSO3,因此分子總數(shù)不是2NA,故D錯(cuò)
誤;
故答案為Bo
【題目點(diǎn)撥】
本題D是易錯(cuò)點(diǎn),主要是不清楚甲烷發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)屬于自由基取代反應(yīng),每個(gè)氫原子都有可能被取代,其產(chǎn)物比較
復(fù)雜,這與乙烯與氫氣的加成反應(yīng)完全不同。
16、B
【解題分析】
圖中分析可知,電極1為電解池陽(yáng)極,氯離子放電生成氯氣,電極反應(yīng)為:2Cr-2e-=CLT,電極2為陰極,溶液中氫離
子得到電子生成氫氣,電極反應(yīng)2H++2e-=H2f,實(shí)線對(duì)應(yīng)的半透膜是陽(yáng)離子半透膜,虛線是陰離子半透膜。
A.分析可知b為陰離子交換膜,A錯(cuò)誤;
B.實(shí)線對(duì)應(yīng)的半透膜是陽(yáng)離子半透膜,虛線是陰離子半透膜,結(jié)合陰陽(yáng)離子移向可知,各間隔室的排出液中,①③⑤⑦
為淡水,B正確;
+
C.通電時(shí),陽(yáng)極電極反應(yīng):2Cl-2e=ChT?陰極電極反應(yīng),2H+2e=H2?,電極2附近溶液的pH比電極1附近溶液的
pH變化明顯,C錯(cuò)誤;
D.淡化過(guò)程中,得到的濃縮海水可以提取氯化鈉、鎂、漠等,有使用價(jià)值,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B?
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、硝基濃硫酸、濃硝酸+Cb上竺上5AJ
+HC1還原反應(yīng)
7^NO:
?HHOOC、/5號(hào)必
c?a!1r占
[iJ取代反應(yīng)co°h
HOOC'
,OH
廣y\^COOH)
【解題分析】
產(chǎn)物中含有苯環(huán),則A是苯,B為硝基苯,B到C是一個(gè)取代反應(yīng),考慮到E中氮原子和氯原子處于間位,因此C是
間硝基氯苯,D則是硝基被還原后變成了間氨基氯苯,E到F即題目信息中給出的反應(yīng),從F到G,分子式中少1個(gè)
O和1個(gè)H,而多出了一個(gè)CL因此為一個(gè)取代反應(yīng),用氯原子取代了羥基,最后再進(jìn)一步取代反應(yīng)得到H,據(jù)此來(lái)
分析本題即可。
【題目詳解】
(1)根據(jù)分析,B是硝基苯,其官能團(tuán)為硝基;
(2)硝化反應(yīng)需要用到濃硫酸和濃硝酸組成的混酸;
(3)B到C即取代反應(yīng),方程式為
(4)C到D是硝基被還原為氨基的過(guò)程,因此是一個(gè)還原反應(yīng),D為鄰氨基氯苯,即
(5)根據(jù)分析,F(xiàn)到G是一個(gè)取代反應(yīng);
(6)加入碳酸氫鈉溶液能產(chǎn)生氣體,因此分子中一定含有竣基,結(jié)合其它要求,寫出符合條件的同分異構(gòu)體,為
18、對(duì)羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)酯基、醛鍵G3Hl403a2加成反應(yīng)
COOHBr
II
H。+HBr12BLCHLC—CH.,、HaC—O-CHCOOH
II2
CHsCHa
+-
Ph3P個(gè)
Wittig反給J"
【解題分析】
A(HO)與HCHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成B(HOCH,OH);B氧化生成C
HO-C生成D(HO-D與發(fā)生取代反應(yīng)生成E(/O兄4Gx)
和HBr;E環(huán)化生成F();F酸性條件下水解生成H(Cl),據(jù)此
分析。
【題目詳解】
(1)C為HOT^^-CHO,命名為對(duì)羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛);
答案:對(duì)羥基苯甲醛(或4-羥基苯甲醛)
(2)F為,F中含氧官能團(tuán)為酯基、酸鍵;
答案:酯基、酸鍵
⑶H為皿丸上為
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,H的分子式為Ci3Hl4O3CI2;
答案:Cl3Hl403cl2
(4)反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)④為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有HBr,化學(xué)方程式為
一+HBr;
答案:加成反應(yīng)H0+BN人-+HBr
BrBr
(5)M為(K的同分異構(gòu)體,滿足條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC—CH—CH—CH,、
H2C—CH—CH2CH,>
COOHCOOH
BrBrBrBr
HC—CH—CH—€H,>H、H:C—CH—CH-CH.3>
22(I:—CH2—CH—CH22
COOHCOOHCOOHCOOH
BrBrBrCOOHBrCOOH
H—CH、BrCH-C—CH,、
H3C—CH—CH—CH,>HC—CH—CH2—CH2、H.aJ『CHLCOOH、H2C—C22
COOHCOOHCH.,CH.,CH.,
BrCOOH
H1一CH—CH-COOH共12種;其中】HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Br(?乩一JCHa、
CH3CH3
Br
I
H,C—C—€HCOOH;
I2
CH.,
COOHBr
II
答案:12種BrCHLJCH,、H,C—C—CHCOOH
II;
CHSCH3
(6)根據(jù)題干信息①②③可得出合成路線,由環(huán)己烷為原料制備二〉一的合成路線為
答案:0徐評(píng)等0m>o懶O
【題目點(diǎn)撥】
第⑤小題尋找同分異構(gòu)體為易錯(cuò)點(diǎn),可以分步確定:①根據(jù)同分異構(gòu)體要求可知存在兩個(gè)官能團(tuán)-COOH、-Br②確定
碳鏈種類③將兩個(gè)官能團(tuán)-COOH、-Br采用定一移一法確定同分異構(gòu)體種類。
19.2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cr稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸防止倒吸(或作
安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2T+Na2so4+O2T+2H2。加大氮?dú)獾耐ㄈ肓克崾降味ü埽ɑ蛞?/p>
液管)淀粉溶液溶液藍(lán)色退去0.04000
【解題分析】
(3)CKh有強(qiáng)氧化性,容易氧化乳膠,量取C1O2溶液時(shí),不可用堿式滴定管,可用酸式滴定管或移液管。標(biāo)定C1O2
濃度的思路為:C1O2將I-氧化成12,再用Na2s2。3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的12,根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有:2c102?2C1-?
10e-?101-?5L?10Na2s2O3,據(jù)此計(jì)算解答。
【題目詳解】
(1)CIO2將CN-氧化成CO2和N2,自身被還原為C1,結(jié)合電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒可得離子方程式為:2CIO2
+2CN-=2CO2+N2+2C1",故答案為:2CK)2+2CN-=2CO2+N2+2CT;
⑵①二氧化氯體積分?jǐn)?shù)大于10%即可能發(fā)生爆炸,通入氮?dú)獬鸬綌嚢枳饔猛?,還可以稀釋二氧化氯,防止因二氧化
氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸,故答案為:稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸;
②C1O2極易溶于水,如果沒有B,極易引起倒吸,所以B的作用是:防止倒吸(或作安全瓶),故答案為:防止倒吸
(或作安全瓶);
③NaCKh作氧化劑、H2O2作還原劑,結(jié)合原子守恒、得失電子守恒可得方程式為:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2t
+Na2SO4+O2t+2H2O,故答案為:2NaCl()3+H2O2+H2SO4=2CIO2T+Na2so4+O2T+2氏0;
④當(dāng)看到裝置C中導(dǎo)管液面上升,說(shuō)明C1O2的含量偏高了,要加大氮?dú)獾耐ㄈ肓浚悦獗?,故答案為:加大氮?dú)?/p>
的通入量;
(3)002有強(qiáng)氧化性,量取C1O2溶液時(shí),可用酸式滴定管或移液管,C1O2將KI氧化成L,再用Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定
生成的12,反應(yīng)涉及碘單質(zhì),可用淀粉溶液做指示劑,L遇淀粉溶液呈藍(lán)色,當(dāng)12反應(yīng)完時(shí),溶液藍(lán)色褪去。根據(jù)電
子得失守恒、原子守恒有:2a。2?2C1-?10e-?101-?512?lONa2s2。3,消耗0.1000moI-L1的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL,
33
即消耗Na2s2O3物質(zhì)的量=0.1000moI-LixZO.OOmLx10=2xl0mol,由2CIO2~2Cr~10e-101~512-lONa2s2O3可知,
men(Na2s2O3)_2x103mol4x104mol
)==4
11(dO2--------------------------------=---4---x---l--0------m-----o---l,C(C1O2)==0.04000moVL,故答案為:酸式滴定管(或
5510mLxIO_3
移液管);淀粉溶液;溶液藍(lán)色退去;0.04000o
+
20、檢驗(yàn)是否有L生成CCL(苯、煤油)S02+41-+4H==2I2+S+2H20SO?將L還原為「空氣中的
2-+-
Oz將SO?氧化為S04O2不是SO2氧化為SOL的主要原因3S02+2H20===4H+2S0?+S向1mL1mol?L/KI
溶液中加入5滴1mol?L5KC1溶液后,再通入SO2氣體,觀察現(xiàn)象
【解題分析】
(1)碘遇淀粉溶液藍(lán)色,碘易溶于有機(jī)溶劑,且碘的四氯化碳溶液顯紫紅色;
(2)經(jīng)檢驗(yàn),II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)生成
①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應(yīng)S和L,結(jié)合守恒法寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;
②離心分離后的溶液,加入鹽酸酸化的BaCb溶液,有白色沉淀生成,說(shuō)明溶液中有SCh%說(shuō)明L能氧化SO2生成
SO?-;
③空氣中有氧氣,也能氧化SO2;
④加入鹽酸酸化的Back溶液,幾乎沒有白色沉淀,說(shuō)明溶液中無(wú)SO4,
(3)r是S(h轉(zhuǎn)化的催化劑,可知SO2在反應(yīng)中既被氧化生成SO4*,又被還原生成S,結(jié)合守恒法配平離子反應(yīng)方
程式;
(4)通過(guò)改變H+的濃度來(lái)判斷SO2的轉(zhuǎn)化速率是否發(fā)生改變;
【題目詳解】
(1)利用碘遇淀粉溶液藍(lán)色,加入淀粉溶液可檢驗(yàn)反應(yīng)中有碘生成;碘易溶于有機(jī)溶劑,也可以加入CC14后振蕩?kù)o
置,看有機(jī)層是否顯紫紅色,來(lái)判斷反應(yīng)中有碘生成;
(2)①在酸性條件下,SCh和KI溶液反應(yīng)S和L,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SCh+4「+4H+==2L+S+2H2O;
②II中加入淀粉溶液不變色,說(shuō)明L被還原,結(jié)合S(h具有還原性,可假設(shè)SO2將12還原為
③乙同學(xué)認(rèn)為空氣中有氧氣,也能將SO2氧化為故不支持甲同學(xué)的上述假設(shè);
④加入鹽酸酸化的BaCb溶液,幾乎沒有白色沉淀,說(shuō)明溶液中無(wú)SO4%由此可得
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