配位化學(xué)-本科生版智慧樹知到期末考試答案2024年

配位化學(xué)-本科生版智慧樹知到期末考試答案2024年配位化學(xué)-本科生版下列金屬原子或離子的乙炔配合物中，形成反饋p鍵能力最強(qiáng)的中心原子是

（

）

A:Pt(0)B:Ni(II)C:Pt(II)D:Pd(II)答案:Pt(0)CO之所以與零或低氧化態(tài)金屬有很強(qiáng)的配位能力，主要是因?yàn)?/p>

（

）

A:CO是強(qiáng)的電子對給予體B:CO與中心原子能夠形成反饋π配鍵C:CO與金屬原子之間的排斥力小D:CO有強(qiáng)烈的極化作用答案:CO與中心原子能夠形成反饋π配鍵助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶（）

A:波長變短B:譜帶藍(lán)移C:波長不變D:波長變長答案:波長變長脫氧肌紅蛋白中血紅素鐵的軸向配體是什么？()

A:TyrB:HisC:MetD:Cys答案:His除多光子吸收外，一般引起化學(xué)反應(yīng)的光譜，其波長范圍應(yīng)是（

）

A:X射線(5-10-4nm)B:遠(yuǎn)紅外射線C:微波及無線電波D:可見光(400-800nm)及紫外光(150-400nm)答案:可見光(400-800nm)及紫外光(150-400nm)影響中心原子配位數(shù)的因素有

（

）

A:配位數(shù)隨中心原子電荷數(shù)增加而增大B:空間效應(yīng)，即中心原子的半徑與配位體半徑之比越大，配位數(shù)越大C:中心原子能提供的價(jià)層空軌道數(shù)D:其余三條都是答案:其余三條都是在醇類化合物中,O—H伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是（

）

A:誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大B:溶液極性變大C:形成分子間氫鍵隨之加強(qiáng)D:易產(chǎn)生振動(dòng)偶合答案:形成分子間氫鍵隨之加強(qiáng)當(dāng)0.01mol氯化鉻(Ⅲ)(CrCl3·6H2O)在水溶液中用過量的硝酸銀處理時(shí)，有0.02mol氯化銀沉淀析出，此樣品的配離子的表示式為(

)

A:[CrCl(H2O)5]2+B:[Cr(H2O)6]3+

C:[CrCl3(H2O)3]

D:[CrCl2(H2O)4]+答案:[CrCl(H2O)5]2+已知

[NiCl4]2-是順磁性分子，則它的幾何形狀為（

）

A:正八面體B:四方錐形C:四面體形D:平面正方形答案:四面體形X射線最早是哪位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的？

A:倫琴B:道爾頓C:門捷列夫D:拉瓦錫答案:倫琴在循環(huán)伏安法的研究中一般使用的電極系統(tǒng)是（）

A:三電極系統(tǒng)B:四電極系統(tǒng)C:雙電極系統(tǒng)D:單電極系統(tǒng)答案:三電極系統(tǒng)比較下列各對配合物的相對穩(wěn)定性，不正確的是

（

）

A:[CdI4]2－<[HgI4]2－B:[HgI4]2－<[HgCl4]2－C:[Zn(OH)4]2－<[Al(OH)4]－D:[AlCl6]3－<[AlF6]3－答案:[HgI4]2－[HgCl4]2－在配位化學(xué)中，分別能以不同配位原子與同一金屬離子鍵合的配體稱為（）

A:多齒配體B:單齒配體C:手性配體D:異性雙基配體答案:異性雙基配體電噴霧質(zhì)譜峰一般用哪種方法歸屬？(

)

A:峰面積B:同位素分布C:質(zhì)荷比D:峰強(qiáng)度答案:同位素分布在XPS光電子能譜測試中，某元素失去電子成為正離子后，其結(jié)合能會(huì)（

）。

A:不變B:視情況而定C:增加D:降低答案:增加M為中心原子，a、b為單齒配體。下列各配合物中沒有幾何異構(gòu)體的是（

）

A:Ma2b2（四面體構(gòu)型）B:Ma3b3（八面體構(gòu)型）C:Ma2b2（平面四方構(gòu)型）D:Ma4b2（八面體構(gòu)型）答案:Ma2b2（四面體構(gòu)型）循環(huán)伏安法中可逆電極過程的陰極峰電位應(yīng)隨掃描速率減小而（）

A:無規(guī)律B:減小C:不變D:增大答案:不變哪種元素是含量最多的微量金屬元素？()

A:MoB:FeC:CoD:Cu答案:Fe

[Co(NH3)5H2O]Cl3的正確命名是(

)。

A:一水·五氨基氯化鈷B:三氯化一水·五氨合鈷(Ⅱ)C:三氯化一水·五氨合鈷(Ⅲ)D:三氯化五氨·一水合鈷(Ⅲ)答案:三氯化五氨·一水合鈷(Ⅲ)下列配體中，不屬于p酸配體的是

（

）

A:COB:CN－C:NH3D:PPh3答案:NH3指出下列說法中哪個(gè)有錯(cuò)誤?（）

A:磷光發(fā)射發(fā)生在三重態(tài)B:熒光和磷光光譜都是發(fā)射光譜C:磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系D:磷光強(qiáng)度Ip與濃度c的關(guān)系與熒光一致答案:磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系下列配合物中，在水溶液中解離度最小的是()

A:[Pt(NH3)2Cl2]B:[Cr(NH3)5Cl]SO4C:H[Ag(CN)2]D:K3[Fe(CN)6]答案:[Pt(NH3)2Cl2]在O2-,OH-,F-,Cl-,Br?,I-等離子與Co3+所形成的配合物中，（）的配合物吸收波長最短。

A:I-B:O2-C:F-D:Br?答案:I-欲測某有色物的吸收光譜，下列方法中可以采用的是（）

A:分光光度法B:示差分光光度法C:比色法D:光度滴定法答案:分光光度法CO與過渡金屬形成羰基配合物時(shí),C-O鍵會(huì)產(chǎn)生什么變化（）

A:增強(qiáng)B:削弱C:不變D:變短答案:削弱Fe2+與鄰菲羅啉phen生成顏色很深的紅色配合物Fe(phen)33+，是發(fā)生了（）躍遷所致。

A:MLCTB:LMCTC:LLCTD:MMCT答案:MLCT氯化·四氨合鉑(Ⅳ)的化學(xué)式為[Pt(NH3)4]Cl4，配位數(shù)是(

)。

A:0B:6C:8D:4答案:4循環(huán)伏安法中可逆電極過程的陽極和陰極峰電流的比值應(yīng)隨掃描速率的減小而（）

A:減小B:不變C:增大D:無規(guī)律答案:不變能夠形成配位數(shù)為10或以上的配合物的中心原子（或離子）為（）

A:鑭系和錒系元素B:第四周期過渡金屬C:以上均不正確D:第三周期過渡金屬答案:鑭系和錒系元素?zé)晒夥治龇ê土坠夥治龇ǖ撵`敏度比吸收光度法的靈敏度（）

A:低B:不一定誰高誰低C:相當(dāng)D:高答案:高對中心原子的配位數(shù)，下列說法不正確的是(

)

A:配體的半徑越大,配位數(shù)越小B:直接與中心原子配位的原子數(shù)目稱為配位數(shù)C:配體的半徑越大,配位數(shù)越大D:中心原子電荷越高，配位數(shù)就越大答案:配體的半徑越大,配位數(shù)越大在O2-,OH-,F-,Cl-,Br-,I-等離子與Co3+所形成的配合物中，配位能力最強(qiáng)的是（）

A:F-B:O2-C:I-D:Br-答案:I-固氮酶中催化活化單分子的是哪個(gè)？()

A:鐵蛋白B:Fe4S4C:P-簇合物D:鐵鉬輔因子答案:鐵鉬輔因子二氧化碳的基頻振動(dòng)形式如下（1）對稱伸縮O==C==O（2）反對稱伸縮O==C==O←→←←（3）x，y平面彎曲↑O==C==O↑（4）x，z平面彎曲↑O==C==O↑→→指出哪幾個(gè)振動(dòng)形式是非紅外活性的？

A:（3）B:（1）和（3）C:（1）D:（2）答案:1與傳統(tǒng)加熱條件下溶液中的配位化學(xué)反應(yīng)相比,利用微波輻射進(jìn)行液相合成（

）

A:速度降低了幾十倍甚至幾百倍,但進(jìn)行得很完全,產(chǎn)率較高B:速度提高了幾十倍甚至幾百倍,且進(jìn)行得很完全,產(chǎn)率較高C:速度提高了幾十倍甚至幾百倍,但進(jìn)行得不完全,產(chǎn)率不高D:速度降低了幾十倍甚至幾百倍,且進(jìn)行得不完全,產(chǎn)率不高答案:速度提高了幾十倍甚至幾百倍,且進(jìn)行得很完全,產(chǎn)率較高在pH＝9時(shí)，要使0.10mol?L－1鋁鹽溶液不生成Al(OH)3沉淀，則NaF的濃度（mol?L－1）至少是（KspAl(OH)3＝1.3×10－33；K穩(wěn)[AlF6]3－＝6.9×1019（

）

A:1.1B:0.11C:3.2D:0.32答案:0.32碳基化合物RCOR‘（1），RCOCl（2），RCOCH（3）,RCOF（4）中,C==O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為（）

A:（4）B:（3）C:（1）D:（2）答案:4電子順磁共振中的超精細(xì)結(jié)構(gòu)指的是哪種相互作用？()

A:質(zhì)子-中子B:自旋-自旋C:核-核D:自旋-核答案:自旋-核下列有關(guān)配合物的立體結(jié)構(gòu)與配位數(shù)的描述，不正確的是?

A:配位數(shù)為3的配合物，有平面三角形和三角錐型兩種構(gòu)型B:配合物[(Ph3P)3Cu2Cl2]中銅(I)的配位數(shù)有3、4兩種模式C:一維無限鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的Cs[CuCl3]n的配位數(shù)為4D:具有角錐形結(jié)構(gòu)的[SnCl3]-配位數(shù)為3答案:配位數(shù)為3的配合物，有平面三角形和三角錐型兩種構(gòu)型下列哪項(xiàng)不是影響晶體場分裂能的主要因素（）

A:配體的性質(zhì)B:中心原子的氧化數(shù)C:未配位的溶劑分子D:中心原子所處的周期答案:未配位的溶劑分子下列配合物中，CO32–最有可能成為雙齒配體的是

(

)

A:

[Co(NH3)4CO3]+B:[Pt(en)2(NH3)CO3]2+C:[Pt(en)(NH3)CO3]D:[Co(NH3)5CO3]+答案:[Co(NH3)4CO3]+下列關(guān)于配合物幾何異構(gòu)體數(shù)目的敘述，正確的是?

A:平面四邊形配合物[M(abcd)]型配合物，只有1種幾何異構(gòu)體；B:[M(a2b2b2]型的八面體配合物存在5種幾何異構(gòu)體；C:八面體[M(ab)3]配合物，不存在幾何異構(gòu)體；D:[Co(NO2)3(NH3)3]配合物有3種幾何異構(gòu)體；答案:[M(a2b2b2]型的八面體配合物存在5種幾何異構(gòu)體；配合物合成中，用非水溶劑的原因之一是(

)。

A:中心離子易水解B:水的價(jià)格貴C:水不易得到

D:配體溶于水答案:中心離子易水解下列物質(zhì)不屬于金屬有機(jī)化合物的是()

A:[Co(bipy)3]3+B:Co(NO)(CO)3C:[(η5-C5H5)2Co]+D:[(Cp)(CO)3Cr-Cr(CO)3(Cp)]答案:[Co(bipy)3]3+亞砜和硫醚類配體的配位能力比水強(qiáng)。

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)對映異構(gòu)體對平面偏振光的旋轉(zhuǎn)方向不同，因此又稱旋光異構(gòu)。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對螯合效應(yīng)和大環(huán)效應(yīng)都是多齒配體配合物比相應(yīng)類似單齒配體配合物穩(wěn)定的現(xiàn)象。螯合效應(yīng)主要是熵效應(yīng)，而大環(huán)配體配位時(shí)除有熵效應(yīng)外，因不再引入額外的張力，因此大環(huán)效應(yīng)還有焓的貢獻(xiàn)。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對中心原子與配位原子電負(fù)性相差很大時(shí)易生成內(nèi)軌型配合物。

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)合成二苯并-18-冠-6時(shí)，需要鈉離子作為模板試劑，合成苯并-15-冠-5環(huán)時(shí)，需要鉀離子作為模板。

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)配合物中Co2+穩(wěn)定性常常高于Co3+。

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)溶劑熱法解決了常溫常壓下難溶于各種溶劑或溶解后易分解、熔融前后會(huì)分解的化合物的合成問題。

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)反鉑擁有良好的抗癌作用，而順鉑卻沒有這種作用。

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)紅外振動(dòng)與拉曼振動(dòng)都是分子振動(dòng)，但由于產(chǎn)生振動(dòng)的機(jī)理不一樣，所以其吸收峰范圍不一樣。

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)由相同配體與不同中心原子形成的配合物，中心原子的氧化數(shù)越高，則分裂能越大。

A:對B:錯(cuò)答案:對金屬-超分子結(jié)構(gòu)是由有機(jī)配體和金屬離子自發(fā)形成的自組裝結(jié)構(gòu)。自組裝的實(shí)現(xiàn)依賴于分子間弱相互作用，如范德華力（包括離子-偶極，偶極-偶極和偶極-誘導(dǎo)偶極相互作用）、氫鍵、靜電引力、π相互作用力、偶極/偶極相互作用、親水/疏水相互作用等。

A:對B:錯(cuò)答案:對中心原子的正電荷越高，配位數(shù)越大；配體的負(fù)電荷增加，配位數(shù)變小。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確Fe3+、Al3+和Ti4+等硬酸離子的氨配合物可以通過在水溶液中的取代反應(yīng)方法制備。

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)晶體場分裂能越大越容易形成高自旋配合物。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)對于不同的配合物相比較，配合物（離子）的K穩(wěn)越大，則其穩(wěn)定性越高。

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)外消旋配體可用于合成手性配位聚合物，自組裝過程中這些配體可能實(shí)現(xiàn)自我拆分，自發(fā)的富集某一手性物種。

A:對B:錯(cuò)答案:對晶體的生長是一個(gè)動(dòng)力學(xué)過程，由化合物的內(nèi)因（分子間色散力、偶極力及氫鍵）與外因（溶劑極性、揮發(fā)或擴(kuò)散速度及溫度）決定。

A:對B:錯(cuò)答案:對外軌型配合物磁矩大，內(nèi)軌型配合物磁矩小。

A:錯(cuò)B:對答案:對配合物的配體都是帶負(fù)電荷的離子。

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)低熱固相反應(yīng)是綠色化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中一種節(jié)能、高效、減污的合成方法。

A:對B:錯(cuò)答案:對配合物中心離子所提供雜化的軌道，其主量子數(shù)必須相同。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤循環(huán)伏安法的研究中參比電極應(yīng)用鉑絲或鉑片。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)乙酰丙酮類衍生物存在酮式←→烯醇式互變結(jié)構(gòu)，與金屬配位后，烯醇式所占比例較高，相應(yīng)的酮基團(tuán)紅外吸收增強(qiáng)并有所位移。

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)循環(huán)伏安圖上峰電壓由峰頂對應(yīng)的橫軸讀數(shù)而讀取，其峰電流由峰頂對應(yīng)的縱軸讀數(shù)而讀取。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)細(xì)胞色素P-450中是雙加氧酶。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)金屬配合物都可以用電子順磁共振方法研究。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)配離子的穩(wěn)定常數(shù)越大，其配位鍵也越強(qiáng)。

A:錯(cuò)B:對答案:對配位數(shù)是中心原子接受配體的數(shù)目。

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)氧載體活性中心都含有鐵。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)SCN-是一種異性雙基配體，它可以分別通過S或N與金屬離子成鍵。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對溶劑熱合成是重要的配合物合成手段，其常用的溶劑有醇類、胺類、酯類等。

A:錯(cuò)B:對答案:對活化配合物和過渡態(tài)是有區(qū)別的，過渡態(tài)是一個(gè)能態(tài)，活化配合物是設(shè)想在這一能態(tài)下存在的一個(gè)化合物。

A:錯(cuò)B:對答案:對同一種金屬元素的配合物的磁性決定于該元素的氧化態(tài)，氧化態(tài)越高，磁矩就越大。

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)配合物中由于存在配位鍵，所以配合物都是弱電解質(zhì)。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤下列說法中錯(cuò)誤的是()

A:配合物中，由于存在配位鍵，所以配合物都是弱電解質(zhì)B:Ni2+的配合物，當(dāng)配位數(shù)為4時(shí)，隨配