配位化學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年

配位化學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年配位化學(xué)[SbCl5]的幾何構(gòu)型是（）

A:四面體B:八面體C:三角雙錐D:四方錐答案:四方錐下列配合物中，沒有反饋π鍵的是（）

A:Co(CN)64-B:Ni(CO)4C:[Pt(C2H4)Cl3]-D:FeF63-答案:〔FeF6〕3-下列分子或離子能做螯合劑的是（）

A:CH3COO-B:H2N-NH2C:H2NCH2-CH2NH2D:NH2-OH答案:H2NCH2CH2NH2下述化合物中不屬于配合物的是（）

A:Co(C5H5)2B:CuSO4·5H2OC:KAl(SO4)2·12H2OD:Fe(CO)5答案:KAl(SO4)2·12H2O配位數(shù)為6的Cu2+的配合物，常不是以對稱的八面體結(jié)構(gòu)存在，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:離子半徑的差異B:姜泰勒效應(yīng)C:晶體的包裹作用D:相鄰配體的排斥答案:姜泰勒效應(yīng)Mn(Ⅱ)的自旋八面體型配合物,大多數(shù)為很淡的粉紅色幾乎無色。因?yàn)椋ǎ?/p>

A:晶體場分裂能較大B:Mn2+水合能小C:d電子數(shù)半滿穩(wěn)定不易激發(fā)D:d-d躍遷是自旋禁阻的，躍遷概率小答案:d-d躍遷是自旋禁阻的,躍遷概率小下列關(guān)于配合物的敘述中錯(cuò)誤的是（）。

A:價(jià)鍵理論的內(nèi)軌型配合物對應(yīng)著晶體場理論的高自旋配合物B:同種元素的內(nèi)軌型配合物比外軌型配合物穩(wěn)定C:中心離子的未成對電子愈多，配合物的磁矩愈大D:高自旋的八面體配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSE答案:中心離子的未成對電子愈多，配合物的磁矩愈大下列名稱指認(rèn)錯(cuò)誤的是（）

A:CD圓二色譜B:CP配位聚合物C:拉曼光譜IRD:紫外可見光譜UV-Vis答案:拉曼光譜IR下列具有不同dn電子構(gòu)型的離子中，哪種離子在弱的八面體場中具有最大的CFSE（）

A:d7B:d5C:d6D:d4答案:d7利用原位合成法合成配合物時(shí)，原配體發(fā)生變化生成了新的配體。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對當(dāng)配位場分裂能小于電子成對能時(shí)，配合物將取高自旋構(gòu)型。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確根據(jù)晶體場理論可預(yù)言，Ti(CN)63-的顏色比TiCl63-深。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤對于d10構(gòu)型的Hg2+與鹵素離子（Cl-、I-）形成的配離子，考慮共價(jià)作用時(shí)穩(wěn)定性順序是：[HgCl4]2-<[HgI4]2-。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對價(jià)鍵理論無法說明配合物吸收光譜等性質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對晶體場理論認(rèn)為高自旋配合物更穩(wěn)定。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤PCl5所屬的分子點(diǎn)群是D3h。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對金屬酶是結(jié)合有金屬離子的酶，金屬蛋白是結(jié)合有金屬離子的復(fù)合蛋白。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對四面體配位場的分裂能大于八面體配位場。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)d－d躍遷能量較小，一般出現(xiàn)在可見區(qū)，所以許多過渡金屬離子的配合物都有顏色。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對在光譜序列中，I－位于序列的左邊。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對氣相擴(kuò)散法合成配合物單晶時(shí)，要求配合物在難揮發(fā)的溶劑中溶解度較小，而在易揮發(fā)溶劑中易溶，且兩種溶劑要互溶。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)屬于難揮發(fā)的溶劑是（）

A:DMSOB:乙醚C:DMFD:乙腈答案:DMF###DMSO下面那個(gè)配體屬于多齒配體（）

A:乙二胺B:吡啶C:NH3D:聯(lián)吡啶答案:NH3###聯(lián)吡啶配合物合成時(shí)，常見原位反應(yīng)類型是（）

A:環(huán)化反應(yīng)B:硫化反應(yīng)C:偶聯(lián)反應(yīng)D:脫羧反應(yīng)答案:脫羧反應(yīng)###環(huán)化反應(yīng)###偶聯(lián)反應(yīng)###硫化反應(yīng)下面屬于經(jīng)典配合物的合成方法的是（）

A:氧化還原合成B:取代反應(yīng)C:加成和消去反應(yīng)D:模板合成答案:取代反應(yīng)###加成和消去反應(yīng)###氧化還原合成###模板合成下列配合物為順磁性的是（）。

A:[Co(NH3)6]Cl3B:Fe(CO)5C:K4[Fe(CN)6]D:K3[Fe(CN)6]答案:AI參考:正確答案是：B:Fe(CO)5。\n鐵配位化合物是強(qiáng)配位劑，有d-d躍遷屬于吸電子，使得磁性相反。A中配位鐵原子提供電子對；B中的電子是孤電子對，非外界電子的價(jià)鍵對電子給予的，符合題目要求；C中鐵原子是d2電子構(gòu)型，無d-d躍遷，為零價(jià)，無磁性；D中鐵原子是d6電子構(gòu)型，有磁性，但為反磁性。\n\n因此，本題答案為B。'下列配合物中，中心原子以d2sp3雜化的是（）

A:[SbF5]2-B:[Ni(CN)4]2-C:[Zn(CN)4]2-D:[Co(NH3)6]3+答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【D】：[Co(NH3)6]3+\n\n配合物中，中心原子以d2sp3雜化，說明中心原子有d軌道參與成鍵。選項(xiàng)D中，Co原子的價(jià)電子排布式為3d^7，有4個(gè)d軌道參與成鍵，且配體為含有孤電子對的NH?分子，形成配位鍵時(shí)必然發(fā)生電子對的遷移，而配體有孤對電子進(jìn)入中心原子的d軌道，故該配離子的中心原子采用d2sp3雜化方式。\n\n選項(xiàng)A中的Sb原子的價(jià)電子排布式為5s^25p^5，只有5個(gè)p軌道參與成鍵，且配體為氟離子，沒有孤對電子進(jìn)入中心原子的d軌道，故該配合物中中心原子采用sp3雜化方式。\n\n選項(xiàng)B中的Ni原子的價(jià)電子排布式為3d^8，有4個(gè)d軌道參與成鍵，且配體為含有孤電子對的CN?離子，形成配位鍵時(shí)發(fā)生了電子對的遷移，配體CN?的C原子上有一個(gè)孤對電子進(jìn)入中心原子的一個(gè)d軌道，故該配合物中中心原子采用dsp2雜化方式。\n\n選項(xiàng)C中的Zn原子的價(jià)電子排布式為3d1?，所有電子都占據(jù)在4個(gè)d軌道上，該配合物中沒有孤對電子進(jìn)入中心原子的d軌道，故該配合物中中心原子采用sp3雜化方式。'配位聚合物的維度不包括（）

A:一維B:三維C:零維D:二維答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C：零維】。\n\n配位聚合物的維度通常是指配位聚合物的分子或結(jié)構(gòu)中鏈的長度和分支度，一般來說，配位聚合物的維度可以從一維到三維，其中三維是最常見的維度，而零維是指配位聚合物的分子或結(jié)構(gòu)中只有單個(gè)單元，通常屬于納米尺度或以下，因此選項(xiàng)C是正確的答案。'下列不屬于弱相互作用的是（）

A:分子間相互作用B:氫鍵C:π…π作用D:配位鍵答案:AI參考:答案為D：配位鍵。\n\n弱相互作用是一種非常弱的相互作用，它在原子核內(nèi)發(fā)生，影響核內(nèi)的力。弱相互作用只涉及到四個(gè)基本粒子，它們是玻色子。其中分子間相互作用、氫鍵和π-π相互作用都屬于弱相互作用，而配位鍵不屬于弱相互作用。配位鍵通常發(fā)生在金屬離子和配體之間，是一種較強(qiáng)的相互作用。因此，本題答案為D。'X射線單晶衍射儀有哪幾部分組成（）

A:探測器B:光源系統(tǒng)C:計(jì)算機(jī)D:測角器系統(tǒng)答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：B、光源系統(tǒng)；D、測角器系統(tǒng)。X射線單晶衍射儀主要由探測器、光源系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和測角器系統(tǒng)等部分組成。其中，光源系統(tǒng)用于產(chǎn)生具有特定波長的X射線，是儀器的重要組成部分；探測器用于接收X射線，并將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)；計(jì)算機(jī)用于控制儀器操作，并處理衍射數(shù)據(jù)；測角器系統(tǒng)用于確定試樣的衍射角度。因此，選項(xiàng)B和D是正確的。溶劑熱合成中常用的溶劑（）

A:甲醇B:二甲基甲酰胺C:乙腈D:吡啶答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：B：二甲基甲酰胺；C：乙腈。溶劑熱合成中常用的溶劑包括二甲基甲酰胺、乙腈等含氧和氮的有機(jī)溶劑，它們具有良好的熱穩(wěn)定性、化學(xué)惰性和良好的溶劑性。選項(xiàng)A的甲醇、D的吡啶雖然也可以作為溶劑，但是在某些合成條件下可能存在穩(wěn)定性、溶解性等不足，不是常用的溶劑熱合成溶劑。因此，答案為B和C。晶體生長是一個(gè)動(dòng)力學(xué)過程，其生長過程由下列那些因素決定（）

A:溶劑極性B:分子間色散力、偶極力C:溫度D:揮發(fā)或擴(kuò)散速度答案:AI參考:正確選項(xiàng)是：A:溶劑極性B:分子間色散力、偶極力C:溫度。晶體生長是一個(gè)動(dòng)力學(xué)過程，其生長過程由溶劑極性、分子間色散力和偶極力、溫度以及生長速率等決定。其中，溶劑極性、分子間色散力和偶極力是影響晶體生長的主要因素，而溫度和揮發(fā)或擴(kuò)散速度則對晶體生長有一定的影響。因此，選項(xiàng)A、B、C都是正確的。選項(xiàng)D則不是晶體生長的主要影響因素，因此不正確。根據(jù)配合物中心原子的數(shù)目，配合物可以分為哪幾種（）

A:配位聚合物B:單一配體配合物C:單核配合物D:多核配合物答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：C、單核配合物；D、多核配合物。配合物根據(jù)中心原子的數(shù)目可以分為單核配合物和多核配合物。單核配合物只有一個(gè)中心原子，多核配合物有多個(gè)中心原子。下面配體屬于π酸配體的是（）

A:苯B:COC:乙烯D:CN-答案:AI參考:正確選項(xiàng)是：C:乙烯在配位化學(xué)中，π酸配體是指配體可以提供π鍵電子與中心原子形成配鍵的配體。對于本題，只有乙烯符合條件，因?yàn)橐蚁┲刑继茧p鍵π鍵電子可以提供給中心原子形成配鍵。而苯環(huán)、CO、CN-都不符合條件，因?yàn)樗鼈儾皇铅兴崤潴w。苯環(huán)和CN-是通常意義上的配體，而CO是親核試劑，乙烯中的π鍵電子更傾向于形成共軛體系，而不是提供給中心原子形成配鍵。Mn(acac)3的磁矩為4.90B.M.，注：acac-為乙酰丙酮根。下面說法正確的是：（）

A:配合物的空間構(gòu)型八面體B:中心原子的配位數(shù)是3C:中心原子未成對電子數(shù)2D:中心原子氧化態(tài)+3答案:AI參考:選項(xiàng)A和B的說法是正確的，即配合物的空間構(gòu)型是八面體，中心原子的配位數(shù)是6，而不是