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文檔簡介
2024屆江蘇省常州市教育學會化學高一下期末檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定溫度下,在體積為10L的密閉容器中,3molX和1molY進行應:2X(g)+Y(g)Z(g),經2min達到平衡,生成0.6mol
Z,下列說法正確的是A.以X濃度變化表示的反應速率為0.01
mol/(L·s)B.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度為原來的1/2C.若增大壓強,則物質Y的轉化率減小D.若升高溫度,X的體積分數(shù)增大,則該反應的△H<02、100mL濃度為2mol·L-1的鹽酸跟過量的鋅片反應,為加快反應速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是A.加入適量的6mol·L-1的鹽酸 B.加入數(shù)滴氯化銅溶液C.加入適量蒸餾水 D.加入適量的氯化鈉溶液3、五種短周期主族元素X、Y、Z、M、R的原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關系如右圖所示,其中R的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的。下列說法正確的是()A.元素的非金屬性:X>Z>YB.M的單質常溫常壓下為氣態(tài)C.X和M形成的二元化合物的水溶液呈弱酸性D.Y、Z、M的最高價氧化物的水化物均為強酸4、據報道發(fā)現(xiàn)了位于元素周期表第七橫行、第十七縱列元素的一種原子,該原子的質量數(shù)為280,則該原子核內中子數(shù)為A.162B.163C.164D.1655、可逆反應3H2+N22NH3的正、逆反應速率可用各反應物或生成物濃度的變化來表示,下列各關系中能說明反應已達到平衡狀態(tài)的是A.v正(N2)=v正(H2) B.v正(N2)=v逆(NH3)C.2v正(H2)=3v逆(NH3) D.v正(N2)=3v逆(H2)6、下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有A.乙烷 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯7、下列有關說法不正確的是()A.NCl3分子中,所有原子都滿足最外層為8電子結構B.質量相同的四種物質苯、甲苯、乙烯、甲烷在足量氧氣中完全燃燒時,消耗氧氣物質的量最多的是甲烷C.石油分餾與煤的干餾均屬于物理變化D.油脂在堿性溶液中的水解反應又稱為皂化反應8、下列說法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法的名稱為3,3-二甲基-2-乙基戊烷B.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質均能與NaOH發(fā)生反應C.分子式為C5H12O的醇共有8種,其中能催化氧化成醛的同分異構體有3種D.乙烯和苯均能使溴水因發(fā)生化學反應褪色9、在恒溫恒容的容器中,發(fā)生反應:H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g),初始時加入平均相對分子質量為15的H2、CO混合氣,一段時間后測得氣體的平均相對分子質量為16,下列說法正確的是A.當氣體的平均相對分子質量為16時該反應達平衡 B.此時CO的轉化率為40%C.反應前后氣體的密度之比為5∶4 D.反應前后氣體的壓強之比為2∶110、X2﹣的核外電子排布為2、8、8,則X元素在周期表中的位置是A.第三周期0族 B.第三周期ⅥA族C.第四周期IA族 D.第三周期ⅦA族11、碘在地殼中主要以NaIO3的形式存在,在海水中主要以I-的形式存在,幾種微粒之間的轉化關系如圖所示。已知:淀粉遇單質碘變藍。下列說法中,不正確的是A.氧化性的強弱順序為:Cl2>IO3->I2B.一定條件下,I-與IO3-反應可能生成I2C.途徑Ⅱ中若生成1molI2,消耗4molNaHSO3D.向含I-的溶液中通入Cl2,所得溶液加入淀粉溶液不一定變?yōu)樗{色12、元素X的最高正價和最低負價的絕對值之差為6,Y元素的離子與X元素的離子具有相同的電子層結構,則X、Y形成的化合物可能是A.MgF2 B.K2S C.NaCl D.KCl13、有X、Y、Z三種短周期元素,原子半徑大小關系為r(Y)>r(X)>r(Z),原子序數(shù)之和為16。X、Y、Z三種元素的常見單質分子在適當條件下可發(fā)生如圖變化,其中B和C均為10電子分子.下列說法中不正確的是A.X與Z形成的某種化合物可用來殺菌消毒 B.C極易溶于B中,溶液呈堿性C.Y與Z形成的二元化合物只含有極性鍵 D.A和C能發(fā)生氧化還原反應14、室溫下,設1LpH=6的AlCl3溶液中,由水電離出的H+物質的量為n1;1LpH=6的HCl溶液中,由水電離出的H+物質的量為n2.則n1/n2的值是()A.0.01 B.1 C.10 D.10015、下列化學用語不正確的是A.葡萄糖的分子式:C6H12O6 B.氯氣的電子式:Cl︰ClC.苯的結構簡式: D.甲烷分子的比例模型:16、不能由單質直接化合而得到的化合物是A.FeCl3 B.SO2 C.CuS D.FeS17、取一支大試管,通過排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣,用鐵架臺固定好。放在光亮處一段時間。下列對觀察到的現(xiàn)象的描述及說明正確的是()A.試管中氣體顏色變淺,是因為發(fā)生了加成反應B.試管中有少量白霧生成,這是氯化氫的小液滴C.試管內壁出現(xiàn)油狀液體,這是甲烷與氯氣的混合溶液D.試管內壁出現(xiàn)油狀液體,這是CH3Cl小液滴18、將10molA和5molB放入10L真空箱內,某溫度下發(fā)生反應:3A(氣)+B(氣)2C(氣)在最初0.2s內,消耗A的平均速率為0.06mol·(L·S)-1.則在0.2s時,真空箱中C的物質的量是()A.0.12mol B.0.08mol C.0.04mol D.0.8mol19、在恒溫恒容的容器中進行反應2SO2+O22SO3,若反應物濃度由0.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需20s,那么由0.06mol·L-1降到0.024mol·L-1需要的反應時間為A.等于18s B.等于12s C.大于18s D.小于18s20、實驗室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(省略夾持和凈化裝置)。僅用此裝置和表中提供的物質完成相關實驗,最合理的選項是選項a中的物質b
中的物質c中收集的氣體d
中的物質A濃氨水CaONH3H2OB濃鹽酸MnO2Cl2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD濃硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液A.A B.B C.C D.D21、100mL2mol/LH2SO4與過量Zn粉反應,在一定溫度下,為了加快反應速率,但又不影響生成氫氣的總量,可以采取的措施是()A.加入碳酸鈉固體B.改用18mol/L的濃H2SO4C.滴入少量硫酸銅溶液D.加入硫酸鉀溶液22、某烷烴的相對分子質量為86,與氯氣反應生成的一氯代物只有兩種,其結構簡式是()A.CH3(CH2)4CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2 C.(C2H5)2CHCH3 D.C2H5C(CH3)3二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖是無機物A~F在一定條件下的轉化關系(部分產物及反應條件未標出)。其中A為氣體,A~F都含有相同的元素。試回答下列問題:(1)寫出下列物質的化學式:C_______、F_______。(2)在反應①中,34gB發(fā)生反應后放出452.9kJ的熱量,請寫出該反應的熱化學方程式________。(3)③的化學方程式為__________,該反應氧化劑與還原劑的物質的量之比為______。(4)銅與E的濃溶液反應的離子方程式為__________。(5)25.6g銅與含有1.4molE的濃溶液恰好完全反應,最終得到氣體的體積為(標準狀況下)__________L。24、(12分)有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,D是短周期元素中原子半徑最大的元素,D的單質在高溫下與C的單質充分反應,可以得到與E單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據以上敘述回答:(1)元素名稱:A______;
B______;
E______;(2)元素E在周期表中的位置_________,B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為(用元素符號或化學式表示,以下同)____________,D2C2的電子式__________,所含化學鍵____________.(3)寫出與反應的化學方程式_______________________.(4)C、E的簡單氫化物的沸點較高的是_____________,原因是________________.(5)用電子式表示化合物D2E的形成過程______________________.25、(12分)1,2-二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。如圖為實驗室制備1,2-二溴乙烷的裝罝圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。已知:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O相關數(shù)據列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點/℃78.5131.434.658.8熔點/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)實驗中應迅速將溫度升高到170℃左右的原因是______________________________。(2)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中d裝罝中導管是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象:_____________________;如果實驗時d裝罝中導管堵塞,你認為可能的原因是_____________________;安全瓶b還可以起到的作用是__________________。(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是________________________。(4)除去產物中少量未反應的Br2后,還含有的主要雜質為___________,要進一步提純,下列操作中必需的是_____________(填字母)。A.重結晶B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)實驗中也可以撤去d裝罝中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝罝的試管中,則此時冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是____________________。26、(10分)根據如圖所示的實驗裝置,回答下列問題:(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式_____________________(2)證明SO2具有漂白性的現(xiàn)象是____________,再加熱該溶液,現(xiàn)象是___________。(3)裝置③中的現(xiàn)象是____________,證明SO2具有________________。(4)裝置④的作用是__________________。27、(12分)50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(4)該實驗常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL進行實驗,其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______,當室溫低于10℃時進行實驗,對實驗結果會造成較大的誤差,其原因是_____________。(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:______________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。28、(14分)高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應之一:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)(正反應吸熱),其平衡常數(shù)可表示為K=c(CO2(1)溫度升高,化學平衡移動后達到新的平衡,高爐內CO2和CO的體積比值__________(“增大”?“減小”或“不變”),平衡常數(shù)K值__________(“增大”?“減小”或“不變”)。(2)1100℃時測得高爐中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1,在這種情況下,該反應是否處于平衡狀態(tài)__________(填“是”或“否”),此時,化學反應速率v正__________v逆(填“大于”?“小于”或“等于”),其原因是_______________________________________________?29、(10分)(1)下列各組物質:①O2和O3;②;③H2O、D2O、T2O;④C16H34和(CH3)2CHCH2CH3;⑤CH3(CH2)3CH3和;⑥2-甲基丁烷、異戊烷。其中互為同位素的是_______;互為同素異形體的是_______;互為同系物的是_______;互為同分異構體的是_______;屬于同種物質的是_______。(用序號填空,下同)(2)為了研究化學反應A+B===C+D的能量變化情況,某同學設計了如圖所示裝置。當向盛有A的試管中滴加試劑B時,看到U形管中甲處液面下降乙處液面上升。試回答下列問題:①該反應為______反應(填“放熱”或“吸熱”)。②A和B的總能量比C和D的總能量___(填“高”或“低”)。③物質中的化學能通過______轉化成______釋放出來。④反應物化學鍵斷裂吸收的能量________(填“高”或“低”)于生成物化學鍵形成放出的能量。⑤寫出一個符合題中條件的化學方程式:___________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A、依據化學反應速率公式計算Z的速率,再依據化學反應速率之比等于化學質量數(shù)之比計算X速率;B、該反應是一個氣體體積減小的反應,體系的壓強減小,平衡向逆反應方向移動;C、該反應是一個氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡向正反應方向移動;D、升高溫度,平衡向吸熱方向移動?!驹斀狻緼項、經2min達到平衡,生成0.6molZ,Z的濃度變化量為0.06mol/L,Z的反應速率v(Z)為0.06mol/L÷120s=0.0005mol/(L?s),根據化學反應速率之比等于化學質量數(shù)之比,由方程式可知v(X)=2v(Z)=2×0.0005mol/(L?s)=0.00lmol/(L?s),故A錯誤;B項、將容器體積變?yōu)?0L,若平衡不移動,Z的濃度變?yōu)樵瓉淼?/2,該反應是一個氣體體積減小的反應,體系的壓強減小,平衡向逆反應方向移動,Z的平衡濃度小于原來的1/2,故B錯誤;C項、該反應是一個氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡向正反應方向移動,反應物Y的轉化率增大,故C錯誤;D項、升高溫度,X的體積分數(shù)增大,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,升高溫度,平衡向吸熱方向移動,則正反應的△H<0,故D正確。故選D?!军c睛】本題考查化學反應速率和化學平衡移動,注意掌握化學反應速率的計算方法,理解外界條件對化學平衡的影響是解答關鍵。2、B【解析】
因為鋅片是過量的,所以生成氫氣的總量由鹽酸的量來決定。因題目要求生成氫氣的量不變,則外加試劑不能消耗鹽酸。【詳解】A.加入濃鹽酸,必增加了生成氫氣的總量,A項錯誤;B.加入少量的氯化銅溶液,鋅片會與氯化銅反應生成少量銅,覆蓋在鋅的表面,形成了無數(shù)微小的原電池,加快了反應速率,且不影響氫氣生成的總量,B項正確;C.加入適量的蒸餾水會稀釋溶液,降低反應速率,C項錯誤;D.加入適量的氯化鈉溶液會稀釋原溶液,降低反應速率,D項錯誤;答案選B。3、C【解析】X、R的最外層電子數(shù)均是1,屬于第ⅠA,R的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,R是Na,X的原子半徑最小,X是H;Y、Z、M的最外層電子數(shù)分別是4、5、6,根據原子半徑大小關系可判斷M是S,Y是Si,Z是N。則A.元素的非金屬性:X<Y<Z,A錯誤;B.M的單質硫常溫常壓下為固態(tài),B錯誤;C.X和M形成的二元化合物的水溶液是氫硫酸,呈弱酸性,C正確;D.硅酸是弱酸,D錯誤,答案選C。4、B【解析】分析:根據元素周期表的結構以及質子數(shù)+中子數(shù)=質量數(shù)計算。詳解:據報道發(fā)現(xiàn)了位于元素周期表第七橫行、第十七縱列元素的一種原子,由于第七周期如果排滿,則最后一種元素的原子序數(shù)是118,則該原子的質子數(shù)是117,該原子的質量數(shù)為280,因此該原子核內中子數(shù)為280-117=163。答案選B。5、C【解析】
根據達到平衡時,正逆反應速率相等(同種物質)或正逆反應速率之比等于系數(shù)之比(不同物質)?!驹斀狻恳蚧瘜W反應達到平衡時,正逆反應速率相等(同種物質)或正逆反應速率之比等于系數(shù)之比(不同物質)。A、無論該反應是否達到平衡狀態(tài),都有3v正(N2)=v正(H2),而v正(N2)=v正(H2)不能說明正逆反應速率相等,則不能說明反應達平衡狀態(tài),選項A錯誤;B、反應達到平衡狀態(tài)時,v正(N2)與v逆(NH3)之比等于1:2,選項B錯誤;C、反應達到平衡狀態(tài)時,v正(H2):v逆(NH3)=3:2,即2v正(H2)=3v逆(NH3),選項C正確;D、反應達到平衡狀態(tài)時,v正(N2):v逆(H2)=1:3,即3v正(N2)=v逆(H2),選項D錯誤;答案選C。【點睛】本題主要考查平衡平衡狀態(tài)的判斷,可以抓住本質特征:υ正=υ逆(同種物質)分析。6、D【解析】
在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構,乙烯和苯是平面型結構,甲基具有甲烷的結構特點,分子中所有原子不可能處于同一平面上?!驹斀狻恳彝椤⒁掖己捅┚屑谆肿又兴性硬豢赡芴幱谕黄矫嫔?,乙烯為平面結構,所有原子都處于同一平面,故選D?!军c睛】本題考查有機化合物的共面,注意從甲烷、乙烯、苯的結構特點判斷有機分子的空間結構是解答關鍵。7、C【解析】
A.NCl3分子中,N和Cl的化合價分別是+3價和-1價,所有原子都滿足最外層為8電子結構,A正確;B.烴分子中氫元素的含量越高,完全燃燒時消耗的氧氣越多,苯、甲苯、乙烯、甲烷四種烴分子中氫元素含量最高的是甲烷,則質量相同的四種物質在足量氧氣中完全燃燒時,消耗氧氣物質的量最多的是甲烷,B正確;C.石油分餾屬于物理變化,煤的干餾過程中產生新物質,屬于化學變化,C錯誤;D.油脂在堿性條件下的水解反應又稱為皂化反應,D正確。答案選C。8、B【解析】
A.按系統(tǒng)命名法的名稱為3,3,4-三甲基己烷,A錯誤;B.乙酸和氨基乙酸均含有羧基,蛋白質含有肽鍵,因此在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質均能與NaOH發(fā)生反應,B正確;C.由于戊基有8種,則分子式為C5H12O的醇共有8種,其中能催化氧化成醛的同分異構體有4種,分別是CH3CH2CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH,C錯誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵能使溴水因發(fā)生化學反應褪色,苯和溴水不反應,發(fā)生萃取,D錯誤。答案選B。【點睛】醇發(fā)生氧化反應的結構特點是:只有與羥基相連的碳上有氫原子時才能發(fā)生催化氧化反應,其中要發(fā)生催化氧化生成醛則反應必須是“伯醇(-CH2OH)”。9、C【解析】
A、當氣體的平均相對分子質量為16時正逆反應速率不一定相等,因此該反應不一定達平衡,A錯誤;B、根據上述判斷此時CO的轉化率為0.5/1×100%=50%,B錯誤;C、根據密度的定義,且是等容,因此體積相同,密度之比等于氣體的質量之比,為30:24=5:4,C正確;D、壓強之比等于物質的量之比,即反應前后氣體的壓強之比為2:(2-0.5)=4:3,D錯誤;答案選C。【點睛】選項A是解答的易錯點,注意可逆反應達到平衡狀態(tài)有兩個核心的判斷依據:①正反應速率和逆反應速率相等。②反應混合物中各組成成分的百分含量保持不變。只要抓住這兩個特征就可確定反應是否達到平衡狀態(tài),對于隨反應的發(fā)生而發(fā)生變化的物理量如果不變了,即說明可逆反應達到了平衡狀態(tài)。即判斷化學反應是否達到平衡狀態(tài),關鍵是看給定的條件能否推出參與反應的任一物質的物質的量不再發(fā)生變化。10、B【解析】
由X2﹣的核外電子排布為2、8、8知,該元素原子序數(shù)=2+8+8-2=16,所以該元素是S元素,S原子結構示意圖為,該原子核外有3個電子層、最外層電子數(shù)是6,所以S元素位于第三周期第VIA族,所以B選項符合題意;綜上所述,本題正確答案為B?!军c睛】依據:陰離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)+離子所帶電荷數(shù),陽離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)-離子所帶電荷數(shù),原子中核外電子數(shù)=原子序數(shù),根據該離子的核外電子數(shù)確定原子序數(shù),再根據該原子核外電子層數(shù)、最外層電子數(shù)確定在周期表中的位置。11、C【解析】
A.由途徑I可以知道氧化性Cl2>I2,由途徑Ⅱ可以知道氧化性I2<IO3-,由途徑Ⅲ可以知道氧化性Cl2>IO3-,故氧化性的強弱順序為Cl2>IO3->I2,故A正確;B.根據氧化性IO3->I2,所以一定條件下,I-與IO3-反應可能生成I2,故B正確;C.途徑Ⅱ根據轉化關系5HSO3-IO3-I210e-可以知道,生成1molI2反應中轉移的電子數(shù)為10NA,消耗5molNaHSO3,所以C選項是錯誤的;
D.由氧化性的強弱順序為Cl2>IO3->I2可知,向含I-的溶液中通入Cl2,在一定條件下可能把I-氧化成生IO3-,所以得到溶液中加入淀粉溶液不一定變?yōu)樗{色,故D正確;綜上所述,本題答案為C。12、D【解析】
由X元素的最高正價與負價的代數(shù)和為6,結合最高正價和最低負價的絕對值的代數(shù)和為8可知,X元素的最高正價+7,最低負價-1,位于周期表ⅦA族?!驹斀狻緼項、MgF2中離子有相同的電子層結構,但氟元素沒有正化合價,故A錯誤;B項、K2S中硫元素不是ⅦA族的元素,故B錯誤;C項、NaCl中鈉離子與氯離子的電子層結構不同,故C錯誤;D項、KCl中鉀離子與氯離子的電子層結構相同,氯元素位于周期表ⅦA族,故D正確。故選D?!军c睛】考查原子結構與性質,注意依據題意判斷X元素的位置是解答關鍵。13、C【解析】根據10電子分子可圍繞常見氫化物分析,根據原子序數(shù)結合原子半徑,可知Z是氫、X是氧、Y是氮,A、X與Z形成的某種化合物H2O2可用來殺菌消毒,故A正確;B、C是NH3,極易溶于B——H2O中,溶液呈堿性,故B正確;C、Y與Z形成的二元化合物可能是NH3只含有極性鍵,也可能是N2H4其中N―H是極性鍵,N―N是非極性鍵,故C錯誤;D、NO和NH3能發(fā)生氧化還原反應,故D正確。故選C。14、D【解析】
1LpH=6的AlCl3溶液中,由水電離出的H+物質的量為n1=n(H+)=10-6mol/L×1L=10-6mol;1LpH=6的HCl溶液中,由水電離出的H+物質的量為n2=n(OH-)=mol/L×1L=10-8mol。則n1/n2==100。故選D?!军c睛】本題考查水的電離的影響因素,注意能水解的鹽促進水的電離,酸和堿都抑制水的電離,水電離出的氫離子總是等于水電離出的氫氧根離子。15、B【解析】
A.葡萄糖為五羥基醛,分子中含有6個C原子,葡萄糖的分子式為:C6H12O6,故A正確;B.氯原子最外層有7個電子,形成氯氣分子后氯原子最外層達到8電子穩(wěn)定結構,氯氣的電子式為,故B錯誤;C.苯的結構簡式可以表示為或,故C正確;D.甲烷為正四面體結構,分子的比例模型應該體現(xiàn)分子中各原子的相對大小,甲烷的比例模型為,故D正確;答案選B?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意比例模型和球棍模型的區(qū)別,同時注意原子的相對大小。16、C【解析】
A、鐵和氯氣反應生成氯化鐵,能由單質直接化合而得到,故A不選;
B、硫在氧氣中燃燒生成二氧化硫,能由單質直接化合而得到,故B不選;
C、銅和硫在加熱條件下生成Cu2S,則CuS不能由單質直接化合而得到,故C選;
D、金屬鐵和硫單質加熱反應生成硫化亞鐵,能由單質直接化合而得到,故D不選;
故選C。17、B【解析】試題分析:A.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應,生成的產物均無色,試管中氣體顏色會變淺,A項錯誤;B.該反應有氯化氫生成,氯化氫與水蒸氣結合,形成氯化氫的小液滴,而成白霧,B項正確;C.內壁出現(xiàn)油狀液體,是甲烷和氯氣發(fā)生取代反應,生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳,C項錯誤;D.一氯甲烷是氣體,內壁出現(xiàn)油狀液體,是甲烷和氯氣發(fā)生取代反應,生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳,D項錯誤;答案選B。考點:考查甲烷與氯氣的取代反應。18、D【解析】試題分析:根據題意可知V(A)=2.26mol/(L·s),則在最初的2.2s內,消耗A物質的量是n(A)=2.26mol/(L·s)×2.2s×12L=2.12mol,根據方程式可知Δn(C)="2/3Δn(A)="2/3×2.12mol=2.28mol,選項B正確??键c:考查化學反應方程式中用不同物質表示的反應速率和物質的量關系的計算的知識。19、C【解析】
反應物的濃度由0.1mol?L-1降到0.06mol?L-1需20s,即反應物的濃度變化為(0.1-0.06)mol?L-1=0.04mol?L-1,反應速率為,反應物的濃度由0.06mol?L-1降到0.024mol?L-,即反應物的濃度變化為(0.06-0.024)mol?L-1=0.036mol?L-1,由于隨著反應的進行,反應速率逐漸降低,則有<,解得△t>18s,故選C。【點睛】本題考查反應速率的有關計算,注意理解隨著反應的進行,反應物的濃度逐漸降低,從而導致反應速率逐漸降低是解答關鍵。20、D【解析】試題分析:A、氨氣的密度比空氣小,c裝置中應該短管進,長管出,A錯誤;B、濃鹽酸與MnO2制氯氣需要加熱,且由于濃鹽酸易揮發(fā),所以c中收集的氣體不純凈,應該在bc之間應添加除去氯化氫的裝置,B錯誤;C、銅與稀硝酸反應產生的氣體為NO,NO2要用氫氧化鈉溶液吸收,水不能完全吸收,C錯誤;D、濃硫酸可以與亞硫酸反應,生成二氧化硫,SO2氣體的密度比空氣大,c裝置中應該長管進,短管出,SO2氣體會污染空氣,所以要吸收尾氣,D正確;答案選D?!究键c定位】本題主要是考查常見氣體的制備、收集、尾氣處理裝置的選擇【名師點睛】掌握各種氣體的制取、收集和處理方法是解答的關鍵。根據裝置圖可知所制備的氣體應為固體和液體反應不加熱氣體的制備,并用向上排空氣法收集以及采用防倒吸的方法進行尾氣處理,根據各選項中反應物的狀態(tài)判斷發(fā)生裝置、氣體的性質以及氣體要采用防倒吸解答本題即可。21、C【解析】加入少量CuSO4發(fā)生反應Zn+CuSO4===ZnSO4+Cu生成Cu附著在Zn上面,形成Zn、Cu、稀H2SO4原電池,Zn為負極失電子速率加快,C項正確。22、B【解析】
由于烷烴的分子式通式是CnH2n+2,14n+2=86,解得n=6;若與氯氣反應生成的一氯代物只有兩種,應該含有兩種不同位置的H原子,則A.CH3(CH2)4CH3有三種不同的H原子,A不選;B.(CH3)2CHCH(CH3)2有二種不同的H原子,B選;C.(C2H5)2CHCH3有四種不同的H原子,C不選;D.C2H5C(CH3)3有三種不同的H原子,D不選。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、NONH4NO34NH3(g)+5O24NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ/mol3NO2+H2O=2HNO3+NO1:2Cu+4H++2NO3-=Cu2++2H2O+2NO2↑13.44【解析】A為氣體,A~F都含有相同的元素,則A為N2,結合圖中轉化可知,B可發(fā)生連續(xù)氧化反應,且B為氫化物,B為NH3,C為NO,D為NO2,E為HNO3,F(xiàn)為NH4NO3,則(1)由上述分析可知,物質C、F化學式分別為NO、NH4NO3;(2)化學方程式①為4NH3+5O24NO+6H2O,34gB即2mol氨氣發(fā)生反應后放出452.9kJ的熱量,因此4mol氨氣完全反應放出的熱量是452.9kJ×2=905.8kJ,所以該反應的熱化學方程式為4NH3(g)+5O24NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ/mol;(3)③反應為3NO2+H2O=2HNO3+NO,只有N元素的化合價變化,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2;(4)銅與E的濃溶液即濃硝酸反應的離子方程式為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2H2O+2NO2↑;(5)25.6g銅與含有1.4molE的濃溶液恰好完全反應,n(Cu)=25.6g÷64g/mol=0.4mol,作酸性的硝酸為0.4mol×2=0.8mol,由N原子守恒可知最終得到氣體的體積為(1.4mol-0.8mol)×22.4L/mol=13.44L。點睛:本題考查無機物的推斷,把握含氮物質的性質及相互轉化為解答的關鍵,側重分析與推斷能力的考查,注意常見連續(xù)氧化反應的物質判斷;(5)中計算注意守恒法的靈活應用。24、碳氮硫第三周期
ⅥA族ON離子鍵和共價鍵H2O水分之間存在氫鍵【解析】
根據元素周期表結構、核外電子排布規(guī)律及物質性質分析元素的種類;根據元素周期律比較原子大小及物質的熔沸點;根據原子間成鍵特點書寫電子式及判斷化學鍵類型;根據物質性質書寫相關化學方程式?!驹斀狻坑蠥、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為碳;D是短周期元素中原子半徑最大的元素,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以D為鈉;D的單質在高溫下與C的單質充分反應,可以得到與E單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,則C為氧,E為硫;B在碳、氧中間,則B為氮;(1)根據上述分析,元素名稱為:A為碳;
B為氮;
E為硫;(2)元素E為硫,16號元素,在周期表中的位置為第三周期
ⅥA族;同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為ON;過氧化鈉的電子式為:;氧原子間以共價鍵結合,過氧根和鈉離子以離子鍵結合,所以所含化學鍵離子鍵和共價鍵;(3)過氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,反應的化學方程式為:;(4)C的氫化物是H2O,常溫常壓下為液態(tài),E的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣態(tài),的簡所以沸點較高的是H2O;原因是水分之間存在氫鍵;(5)鈉原子失電子形成鈉離子,硫原子得電子形成硫離子,陰陽離子通過離子鍵結合,電子式表示化合物硫化鈉的形成過程為:。25、減少副產物乙醚的生成b中長直玻璃管內液柱上升過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體乙醚C液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發(fā)【解析】(1)乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃的條件下,發(fā)生分子間脫水,生成乙醚,為了減少副產物乙醚的生成,實驗中應迅速將溫度升高到170℃左右。因此,本題正確答案是:減少副產物乙醚生成。
(2)根據大氣壓強原理,試管d發(fā)生堵塞時,b中壓強的逐漸增大會導致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據表中數(shù)據可以知道,1,2-二溴乙烷的沸點為9.79℃,若過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會堵塞導管d,b裝置具有防止倒吸的作用。
因此,本題正確答案是:b中長直玻璃管內有一段液柱上升;過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固;防止倒吸。
(3)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產生的雜質氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應,防止造成污染。
因此,本題正確答案是:吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2、等酸性氣體。
(4)在制取1,2一二溴乙烷的過程中還會有副產物乙醚生成,除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通過蒸餾的方法將二者分離,所以C正確。因此,本題正確答案是:乙醚;C。
(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內,則此時冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,因為Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,還可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用。因此,本題正確答案是:液封Br2及1,2-二溴乙烷.點睛:(1)乙醇在濃硫酸、140℃的條件下發(fā)生分子間脫水生成乙醚;(2)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點較低9.79℃,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;(3)b中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質CO2、SO2、等),(6)根據1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水進行解答。26、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑褪色又變?yōu)榧t色;褪色還原性吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣【解析】
銅與濃硫酸混合加熱反應生成硫酸銅、二氧化硫;二氧化硫具有還原性、漂白性,氣體有毒,可以用堿液進行吸收?!驹斀狻浚?)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;(2)SO2可以使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了SO2具有漂白性,SO2的漂白是暫時性的漂白,生成的物質不穩(wěn)定,受熱易分解,重新變?yōu)榧t色;(3)二氧化硫具有較強的還原性,可與溴單質反應生成硫酸和氫溴酸,因此裝置③中的現(xiàn)象為溶液褪色;(4)二氧化硫污染空氣,二氧化硫可以被氫氧化鈉溶液吸收,減少空氣污染,因此裝置④的作用是:吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣;【點睛】本題考查濃硫酸和二氧化硫的性質,涉及濃硫酸的強氧化性和二氧化硫的漂白性、還原性,讀懂實驗裝置圖是解題的關鍵,整體比較基礎,難度不大。27、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小保證鹽酸完全被中和體系內、外溫差大,會造成熱量損失相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O(l)所放出的能量,與酸堿的用量無關偏大【解析】
(1)為了加快酸堿中和反應,減少熱量損失,用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌;(2)為了減少熱量損失,在兩燒杯間填滿碎紙條或泡沫;(3)大燒杯上蓋硬紙板是為了減少氣體對流,使熱量損失,若不用則中和熱偏??;(4)加熱稍過量的堿,為了使酸完全反應
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