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文檔簡介
專題3遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)和分子基礎(chǔ)第2講遺傳的分子基礎(chǔ)【復(fù)習(xí)目標(biāo)】
(1)
概述絕大多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段,
有些病毒的基因在RNA分子上。(2)
概述DNA分子是由四種脫氧核
苷酸構(gòu)成的,通常由兩條堿基互補(bǔ)配對的反向平行長鏈盤旋成雙螺旋結(jié)
構(gòu),堿基的排列順序編碼了遺傳信息。(3)
概述DNA分子通過半保
留方式進(jìn)行復(fù)制。(4)
概述DNA分子上的遺傳信息通過RNA指導(dǎo)蛋
白質(zhì)的合成,細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),生物的性狀主要通
過蛋白質(zhì)表現(xiàn)。(5)
概述某些基因中堿基序列不變但表型改變的表
觀遺傳現(xiàn)象。
整合一
基因的本質(zhì)與結(jié)構(gòu)1.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的4個易錯點(1)
使小鼠死亡的是S型活細(xì)菌:體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗不能簡單地說成S型細(xì)
菌的DNA可使小鼠死亡,而是S型活細(xì)菌使小鼠死亡。(2)
只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌:由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、
兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等影響,實驗中并不是所有的R型
細(xì)菌都能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而只是少部分R型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化。(3)
轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變:S型細(xì)菌的DNA片段整合
到了R型細(xì)菌的DNA中,使受體菌獲得了新的遺傳信息,即實現(xiàn)了基因
重組。(4)
格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗并未涉及具體的遺傳物質(zhì):格里菲思的
體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗并未弄清遺傳物質(zhì)具體是什么,只是推斷加熱殺死的S型
細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”。2.噬菌體侵染細(xì)菌實驗的兩次標(biāo)記、放射性分析(1)
兩次標(biāo)記的目的不同(2)
上清液與沉淀物的放射性分析①
用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌②
用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌3.遺傳物質(zhì)探索歷程中三個實驗的結(jié)論4.DNA的分子結(jié)構(gòu)(1)DNA分子結(jié)構(gòu)的“五四三二一”(2)
理清DNA結(jié)構(gòu)的兩種關(guān)系和兩種鍵數(shù)量關(guān)系每個DNA分子片段中有2個游離的磷酸基團(tuán)A—T之間有兩個氫鍵,G—C之間有三個氫鍵脫氧核糖數(shù)=磷酸數(shù)=含氮堿基數(shù)位置關(guān)系單鏈中相鄰堿基:通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖連接雙鏈之間相鄰堿基:通過氫鍵相連兩種鍵氫鍵:連接雙鏈之間相鄰堿基的鍵磷酸二酯鍵:連接單鏈中相鄰兩個脫氧核苷酸的化學(xué)鍵(3)
明確雙鏈DNA的堿基之間的關(guān)系①
雙鏈DNA分子中常用公式:A=T、C=G、A+G=T+C=A+C=T
+G。②
“單鏈中互補(bǔ)堿基和”占該鏈堿基數(shù)比例=“雙鏈中互補(bǔ)堿基和”
占雙鏈總堿基數(shù)比例。③
某單鏈不互補(bǔ)堿基之和的比值與其互補(bǔ)鏈的該比值互為倒數(shù)。例1
(2021·江蘇卷)為研究使肺炎鏈球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子
是DNA還是蛋白質(zhì),研究者進(jìn)行了如圖所示的轉(zhuǎn)化實驗。下列有關(guān)分析
錯誤的是(
B
)
BA.實驗通過酶解法去除單一成分進(jìn)行研究B.甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型細(xì)菌C.蛋白酶處理結(jié)果顯示S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物仍有轉(zhuǎn)化活性D.實驗結(jié)果表明DNA使R型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化總結(jié)提煉
探究遺傳物質(zhì)的思路和方法(1)
探究思路:探究哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)——設(shè)法將物質(zhì)分開,單獨
看作用。(2)
三種方法[對點訓(xùn)練]1.(2022·河北卷)關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實驗,敘述錯誤的是
(
A
)A.摩爾根依據(jù)果蠅雜交實驗結(jié)果首次推理出基因位于染色體上B.孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)
本質(zhì)相同C.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌實驗均采用了能區(qū)分
DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)D.雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有恒定的直徑A整合二
遺傳信息的傳遞與表達(dá)1.DNA的復(fù)制(以真核細(xì)胞為例)2.轉(zhuǎn)錄易錯提醒
(1)
遺傳信息位于DNA上,密碼子位于mRNA上,反密碼子位于
tRNA上。(2)mRNA、tRNA和rRNA都是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,都參與翻譯過程。(3)
起點問題:在一個細(xì)胞周期中,DNA復(fù)制一次,每個復(fù)制起點只
起始一次;而在一個細(xì)胞周期中,基因可多次轉(zhuǎn)錄,因此轉(zhuǎn)錄起點可多
次起始。(4)
范圍問題:DNA復(fù)制時,是以整個DNA分子為單位進(jìn)行的,產(chǎn)生
兩個相同的子代DNA分子。轉(zhuǎn)錄時,是以基因為單位進(jìn)行的,產(chǎn)生一段
RNA,該RNA分子的長度遠(yuǎn)小于DNA分子。3.翻譯(1)
模型一(2)
模型二4.中心法則例2
(2023·浙江1月卷)核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋
白質(zhì)合成時,多個核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚
核糖體(如圖所示)。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個核糖體都從
mRNA同一位置開始翻譯,移動至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所
包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述正確的是(
B
)BA.圖示翻譯過程中,各核糖體從mRNA的3'端向5'端移動B.該過程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對C.圖中5個核糖體同時結(jié)合到mRNA上開始翻譯,同時結(jié)束翻譯D.若將該細(xì)菌的某基因截短,則相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體
數(shù)目不會發(fā)生變化總結(jié)提煉
快速確認(rèn)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞中的基因表達(dá)(1)
原核細(xì)胞:轉(zhuǎn)錄、翻譯同時進(jìn)行(2)
真核細(xì)胞:核基因先轉(zhuǎn)錄后翻譯[對點訓(xùn)練]2.(2023·南通三模)DNA和RNA均具有方向性,相關(guān)敘述錯誤的是
(
C
)A.DNA復(fù)制時,兩條子鏈均由5'→3'進(jìn)行延伸B.轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶沿模板鏈3'端向5'端移動C.翻譯時,核糖體沿mRNA的3'端向5'端移動D.甲硫氨酸的密碼子是5'-AUG-3',則相應(yīng)tRNA上的反密碼子是
3'-UAC-5'C整合三
基因表達(dá)與性狀的關(guān)系1.基因的選擇性表達(dá)基因的選擇性表達(dá)與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān),基因何時表達(dá)、在哪表達(dá)以
及表達(dá)水平的高低都受到調(diào)控,這種調(diào)控會直接影響性狀。2.基因控制性狀的方式②
受環(huán)境影響。③
屬于可遺傳的變異。但這種變異不穩(wěn)定,經(jīng)過幾代后可能會發(fā)生
改變。3.表觀遺傳(1)
特征①
不發(fā)生堿基序列的變化。(2)
實例:小鼠毛色的遺傳(3)
機(jī)制①DNA的甲基化基因中的堿基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基
因的表達(dá),進(jìn)而影響表型。②
構(gòu)成染色體的組蛋白的乙?;揎椪婧松锛?xì)胞核中的DNA與一些蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,帶負(fù)電荷的
DNA“纏繞”在帶正電荷的蛋白質(zhì)(如組蛋白)上,使細(xì)長的DNA卷
成緊密的結(jié)構(gòu)。乙?;揎椌褪怯靡阴;呀M蛋白的正電荷屏蔽掉。組
蛋白的正電荷一旦減少,其與帶負(fù)電的DNA分子片段的結(jié)合就會減弱,
這部分的DNA就會“松開”,從而激活相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。③RNA干擾RNA干擾是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達(dá)的一種現(xiàn)象。當(dāng)細(xì)胞中導(dǎo)入
或內(nèi)源產(chǎn)生與某個特定mRNA同源的雙鏈RNA時,該mRNA發(fā)生降解或
者翻譯阻滯,導(dǎo)致基因表達(dá)沉默,屬于轉(zhuǎn)錄后水平基因沉默,又稱為轉(zhuǎn)
錄后基因沉默,是表觀遺傳的重要機(jī)制之一。例3
(多選)(2022·江蘇四市一模)N6-甲基腺嘌呤(m6A)是真核
生物mRNA甲基化修飾形式之一。在斑馬魚體內(nèi),可檢測到m6A甲基轉(zhuǎn)
移酶(mettl3)水平較高,缺失mettl3后,與胚胎發(fā)育相關(guān)的mRNA水平
顯著升高,但m6A的水平顯著下降。有關(guān)敘述正確的有(
CD
)A.m6A修飾改變了斑馬魚的遺傳信息B.m6A修飾能促進(jìn)基因的表達(dá)C.m6A修飾可能促進(jìn)mRNA的水解D.m6A修飾與基因表達(dá)的調(diào)控相關(guān)CD[對點訓(xùn)練]3.(2023·連云港??迹〥NA甲基化、組蛋白的修飾(乙?;⒓谆?/p>
化、磷酸化)、RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象。下列有關(guān)表觀遺傳
的敘述,錯誤的是(
D
)DA.DNA甲基化部位在基因前端,在空間上阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合B.組蛋白的修飾會影響染色質(zhì)狀態(tài)及開放程度,從而調(diào)控基因的表達(dá)C.RNA干擾特異性作用于mRNA,導(dǎo)致其降解,屬于轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控D.吸煙會使精子基因甲基化水平升高,導(dǎo)致堿基序列改變,并遺傳給
子代
1.(2022·重慶卷)下列發(fā)現(xiàn)中,以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的
是(
D
)A.遺傳因子控制性狀B.基因在染色體上C.DNA是遺傳物質(zhì)D.DNA半保留復(fù)制D1234567891011121314151617181920212223242.(2022·海南卷)某團(tuán)隊從下表①~④實驗組中選擇兩組,模擬T2噬
菌體侵染大腸桿菌實驗,驗證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實驗
檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,第二組實驗檢測到放射性物質(zhì)
主要分布在上清液中。該團(tuán)隊選擇的第一、二組實驗分別是(
C
)C材料及標(biāo)記實驗組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③3.(2022·海南卷)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說:全保留復(fù)
制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖甲)。對上述假說,科學(xué)家以大腸桿菌
為實驗材料,進(jìn)行了如下實驗(圖乙):下列有關(guān)敘述正確的是(
D
)A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說明DNA復(fù)制方式
一定是半保留復(fù)制B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說明DNA
復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說明DNA復(fù)制方式一定
是分散復(fù)制D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,則繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細(xì)菌DNA離
心后試管中只會出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶D4.(2023·南通??迹┍碛^遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物的生命活動中,相
關(guān)敘述錯誤的是(
A
)A.表觀遺傳是基因的堿基序列改變后引起的基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺
傳變化的現(xiàn)象B.表觀遺傳涉及DNA甲基化、組蛋白修飾等過程C.表觀遺傳效應(yīng)維系著不同細(xì)胞中基因的特異性表達(dá)D.基因組成相同的同卵雙胞胎具有的微小差異與表觀遺傳有關(guān)A5.(2023·全國乙卷)已知某種氨基酸(簡稱甲)是一種特殊氨基酸,迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是這些古菌含有能夠轉(zhuǎn)運甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E,酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲-tRNA甲),進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子,從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈,則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是(
A
)①ATP
②
甲③RNA聚合酶④
古菌的核糖體⑤
酶E的基因⑥
tRNA甲的基因A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤A6.(2023·山東卷)細(xì)胞中的核糖體由大、小2個亞基組成。在真核細(xì)胞
的核仁中,由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。
下列說法正確的是(
B
)A.原核細(xì)胞無核仁,不能合成rRNAB.真核細(xì)胞的核糖
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