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文檔簡介
2024屆天津市薊縣第二中學高三最后一卷化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、X、Y、Z、W
為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素。X、Z、W形成的最高價氧化物分別為甲、乙、丙。x、y2、z、w分別為X、Y、Z、W的單質(zhì),丁是化合物。其轉化關系如圖所示,下列判斷錯誤的是A.反應①、②、③都屬于氧化還原反應B.X、Y、Z、W四種元素中,Y的原子半徑最小C.Na
著火時,可用甲撲滅D.一定條件下,x與甲反應生成丁2、NaBH4燃料電池具有理論電壓高、能量密度大等優(yōu)點。以該燃料電池為電源電解精煉銅的裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.離子交換膜應為陽離子交換膜,Na+由左極室向右極室遷移B.該燃料電池的負極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2OC.電解池中的電解質(zhì)溶液可以選擇CuSO4溶液D.每消耗2.24LO2(標準狀況)時,A電極的質(zhì)量減輕12.8g3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.1mol冰醋酸和1mol乙醇經(jīng)催化加熱反應可生成H2O分子數(shù)為NAB.常溫常壓下,將15gNO和8gO2混合,所得混合氣體分子總數(shù)小于0.5NAC.標準狀況下,2.24L的CCl4中含有的C—Cl鍵數(shù)為0.4NAD.6.8g熔融態(tài)KHSO4中含有0.1NA個陽離子4、下列實驗操作正確的是A.用長預漏斗分離油和水的混合物B.配制0.5mol/LFe(NO3)2溶液時將固態(tài)Fe(NO3)2溶于稀硝酸中加水稀釋至指定體積C.將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,可收集到純氯氣D.用濕布熄滅實驗臺上酒精著火5、有3份等量的燒堿溶液,第1份直接與鹽酸反應;第2份稀釋一倍,再與鹽酸反應;第3份通入適量的CO2后,再與鹽酸反應.若鹽酸的濃度相同,完全反應時消耗鹽酸的體積分別為V1、V2和V3,則V1、V2和V3的大小關系正確的是()A.V1=V2=V3 B.V1>V3>V2 C.V2>V3>V1 D.V1>V2>V36、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是()A.1L1mol?L﹣1的NaClO溶液中含有ClO﹣的數(shù)目為NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NAD.6.72LNO2與水充分反應轉移的電子數(shù)目為0.2NA7、下列關于有機物的敘述錯誤的是()A.乙醇能發(fā)生取代反應B.分子式為C10H14的單取代芳香烴,其可能的結構有4種C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別8、硼氫化鈉(NaBH4)可用作還原劑和塑料發(fā)泡劑。它在催化劑作用下與水反應獲取氫氣的微觀過程如圖所示。下列說法不正確的是A.NaBH4中氫元素的化合價為+1價B.若用D2O代替H2O,反應后生成的氣體中含有H2、HD和D2C.通過控制催化劑的用量和表面積,可以控制氫氣的產(chǎn)生速率D.NaBH4與水反應的離子方程式為:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H29、某同學在實驗室利用氫氧化鈉、鹽酸分離鐵粉和鋁粉混合物,物質(zhì)轉化關系如圖所示:下列說法不正確的是()A.x為NaOH溶液,y為鹽酸B.a(chǎn)→b發(fā)生的反應為:AlO2-+H++H2O═Al(OH)3↓C.b→c→Al的反應條件分別為:加熱、電解D.a(chǎn)、b、c既能與酸又能與堿反應10、I2Cl6晶體在常溫下就會“升華”,蒸氣冷卻可得到晶體ICl3。ICl3遇水會產(chǎn)生大量的腐蝕性白色煙霧,有強烈的催淚性。若生成物之一是HCl,則另一種是()A.HIO3 B.HIO2 C.HIO D.ICl11、烏洛托品在醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛應用,其結構式如圖所示。將氨水與甲醛水溶液混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則氨與甲醛的物質(zhì)的量之比為()A.1:1 B.2:1 C.2:3 D.3:212、下列各組物質(zhì)由于溫度不同而能發(fā)生不同化學反應的是()A.純堿與鹽酸 B.NaOH與AlCl3溶液C.Cu與硫單質(zhì) D.Fe與濃硫酸13、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y和Z組成的一種化合物可有效滅殺新型冠狀病毒,它的結構式為:。向W的一種鈉鹽水溶液中通入YZ2氣體,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量m與通入YZ2氣體的體積V的關系如圖所示。下列說法正確的是A.氫化物的熔點一定是:Y<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>WC.X、Y、Z三種元素只能組成一種化合物D.工業(yè)上常用熱還原法冶煉單質(zhì)W14、飽和食鹽水中加入碳酸氫銨可制備小蘇打,濾出小蘇打后,向母液中通入氨,再冷卻、加食鹽,過濾,得到氯化銨固體.下列分析錯誤的是()A.該制備小蘇打的方程式為:NaCl+NH4HCO3→NaHCO3↓+NH4ClB.母液中通入的氨氣與HCO3﹣反應:NH3+HCO3﹣→CO32﹣+NH4+C.加食鹽是為增大溶液中Cl﹣的濃度D.由題可知溫度較低時,氯化銨的溶解度比氯化鈉的大15、乙苯與氫氣加成,其產(chǎn)物的一氯代物的同分異構體數(shù)目有(不考慮立體異構)()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種16、根據(jù)原子結構及元素周期律的知識,下列敘述正確的是()A.由于相對分子質(zhì)量:HCl>HF,故沸點:HCl>HFB.鍺、錫、鉛的+4價氫氧化物的堿性強弱順序:Ge(OH)4>Sn(OH)4>Pb(OH)4C.硅在周期表中處于金屬與非金屬的交界處,硅可用作半導體材料D.Cl-、S2-、K+、Ca2+半徑逐漸減小二、非選擇題(本題包括5小題)17、H是一種氨基酸,其合成路線如下:已知:①②RMgBrRCH2CH2OH+③R-CHO完成下列填空:(1)A的分子式為C3H4O,其結構簡式為____________。(2)E→F的化學方程式為____________。(3)H的結構簡式為_________________。寫出滿足下列條件的苯丙氨酸同分異構體的結構簡______________、________________。I.含有苯環(huán);II.分子中有三種不同環(huán)境的氫原子。(4)結合題中相關信息,設計一條由CH2Cl2和環(huán)氧乙烷()制備1,4-戊二烯的合成路線(無機試劑任選)。___________。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)18、一種新型含硅阻燃劑的合成路線如下。請回答相關問題:(1)化合物A轉化為B的方程式為_____,B中官能團名稱是______。(2)H的系統(tǒng)命名為___,H的核磁共振氫譜共有___組峰。(3)H→I的反應類型是___(4)D的分子式為______,反應B十I→D中Na2CO3的作用是___。(5)F由E和環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進行合成,F(xiàn)的結構簡式為___。(6)D的逆合成分析中有一種前體分子C9H10O2,符合下列條件的同分異構體有___種。①核磁共振氫譜有4組峰;②能發(fā)生銀鏡反應;③與FeCl3發(fā)生顯色反應。19、ClO2(黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收和釋放進行了研究。(1)儀器A的名稱是_______________________。(2)安裝F中導管時,應選用圖2中的___________________。(3)A中發(fā)生反應生成ClO2和Cl2,其氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為__________。(4)關閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是__________________。(5)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2,該反應的離子方程式為____。(6)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收可得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的濃度,進行了下列實驗:步驟1:準確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣,量取V0mL試樣加入到錐形瓶中;步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;步驟3:加入指示劑,用cmol·L?1Na2S2O3溶液滴定至終點。重復2次,測得消耗Na2S2O3溶液平均值為V1mL。(已知2ClO2+10I?+8H+=2Cl?+5I2+4H2O2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI)計算該ClO2的濃度為______g/L(用含字母的代數(shù)式表示,計算結果化簡)。20、實驗室以電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)為原料制取銅粉和K2Cr2O7的主要流程如下:(1)“酸浸”時,用硫酸而不用鹽酸,這是因為______________(從浸取產(chǎn)物的溶解性考慮)。(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時,采用8mol·L-1氨水,適量30%H2O2,并通入O2,控制溫度為55℃。溫度不宜過高,這是因為______________________。(3)“沉CuNH4SO3”時可用如下裝置(夾持、加熱儀器略):①制取SO2的化學方程式為______________________。②“沉CuNH4SO3”時,反應液需控制在45℃,合適的加熱方式是________________。③反應完成的實驗現(xiàn)象是____________________________。(4)設計以“Cr(OH)3、Fe(OH)3”的混合物為原料,制取K2Cr2O7的實驗方案:將Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入燒杯中,加適量的水調(diào)成漿狀,_________________,冰水洗滌及干燥。(已知:①堿性條件下,H2O2可將+3價的Cr氧化為CrO42-;酸性條件下,H2O2可將+6價的Cr還原為+3價的Cr;+6價的Cr在溶液pH<5時,主要以Cr2O72-的形式存在;在pH>7時,主要以CrO42-的形式存在。②部分物質(zhì)溶解度曲線如圖所示:③實驗中必須使用的試劑:KOH溶液、10%H2O2溶液、稀鹽酸)21、碳、氮及其化合物在化工生產(chǎn)和國防工業(yè)中具有廣泛應用。請回答:(1)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應機理如圖:①圖中催化劑為__________________。②該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是______________。(2)現(xiàn)向三個體積均為2L的恒容密閉容器I、Ⅱ、Ⅲ中,均分別充入1molCO和2molH2發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol。三個容器的反應溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變。當反應均進行到5min時H2的體積分數(shù)如圖所示,其中只有一個容器中的反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)。①5min時三個容器中的反應達到化學平衡狀態(tài)的是容器__________(填序號)。②0-5min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學反應速率v(CH3OH)=_________。(保留兩位有效數(shù)字)。③當三個容器中的反應均達到平衡狀態(tài)時,平衡常數(shù)最小的是容器_________。(填序號)(3)在密閉容器中充入10molCO和8molNO,發(fā)生反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-762kJ·mo-1,如圖為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關系。①由上圖判斷,溫度T1_____T2(填“低于”或“高于”)。②壓強為20MPa、溫度為T2下,若反應進行到10min達到平衡狀態(tài),在該溫度下,如圖所示A、B、C對應的pA(CO2)、pB(CO2)、pC(CO2)從大到小的順序為_________。③若在D點對反應容器降溫的同時縮小體積至體系壓強增大,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的__________點。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應生成w為硅、丁為一氧化碳;y2為氧氣,碳與氧氣點燃反應生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中點燃反應生成碳和乙為氧化鎂。A.反應①二氧化碳與鎂反應、②碳與氧氣反應、③碳與二氧化硅反應都屬于氧化還原反應,選項A正確;B.同周期元素原子從左到右依次減小,同主族元素原子從上而下半徑增大,故C、O、Mg、Si四種元素中,O的原子半徑最小,選項B正確;C.Na著火時,不可用二氧化碳撲滅,選項C錯誤;D.一定條件下,碳與二氧化碳在高溫條件下反應生成一氧化碳,選項D正確。答案選C。點睛:本題考查元素周期表、元素周期律及物質(zhì)的推斷,根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應生成w為硅、丁為一氧化碳;y2為氧氣,碳與氧氣點燃反應生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中點燃反應生成碳和乙為氧化鎂,據(jù)此分析解答。2、D【解析】
燃料電池中通入氧氣的一極,氧氣得電子生成氫氧根離子,該電極為正極?!驹斀狻緼、氧氣得電子產(chǎn)生氫氧根離子,鈉離子通過交換膜進入右邊得到濃的氫氧化鈉,故離子交換膜允許鈉離子通過,是陽離子交換膜,選項A正確;B、根據(jù)圖示,負極BH4-轉化為BO2-,故反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,選項B正確;C、電解池是電解精煉銅,電解質(zhì)溶液必須含有銅離子,可以選擇CuSO4溶液,選項C正確;D、A極連接正極,作為陽極,每消耗2.24LO2(標準狀況)時,轉移電子4mol,A電極的銅的質(zhì)量減輕32g,選項D不正確;答案選D。3、B【解析】
A.酯化反應為可逆反應,1mol冰醋酸和1mol乙醇經(jīng)催化加熱反應可生成H2O分子數(shù)小于NA,故A錯誤;B.常溫常壓下,將15gNO和8gO2混合反應生成0.5mol二氧化氮,二氧化氮會聚合為四氧化二氮,所得混合氣體分子總數(shù)小于0.5NA,故B正確;C.標況下四氯化碳為液體,不能使用氣體摩爾體積,故C錯誤;
D.熔融狀態(tài)的KHSO4的電離方程式為KHSO4=K++HSO4-;6.8g熔融狀態(tài)的KHSO4物質(zhì)的量==0.05mol,含0.05mol陽離子,故D錯誤;故選:B?!军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應用,掌握公式的使用和物質(zhì)的結構、狀態(tài)是解題關鍵,注意氣體摩爾體積使用條件和對象,題目難度不大。4、D【解析】A、油和水互不相溶,分層,分離油和水的混合物應用分液漏斗,故A錯誤;B、硝酸有強氧化性,能將二價鐵氧化為三價鐵,故B錯誤;C、將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,會產(chǎn)生CO2,應通過飽和食鹽水,才可收集到純氯氣,故C錯誤;D、用濕布熄滅實驗臺上酒精著火,屬于隔絕氧氣滅火,故D正確;故選D。5、A【解析】
最后生成物質(zhì)的都為NaCl,根據(jù)Na原子、Cl原子守恒:n(HCl)=n(NaCl)=n(NaOH),由于NaOH物質(zhì)的量相等,則消耗HCl的物質(zhì)的量相等,故消耗鹽酸的體積相等,即V1=V2=V3。答案選A?!军c晴】該題側重于分析能力和計算能力的考查,題目難度不大,注意根據(jù)元素質(zhì)量守恒進行計算,可省去中間過程的繁瑣。6、C【解析】
A.次氯酸跟為弱酸根,在溶液中會水解,故溶液中的次氯酸跟的個數(shù)小于NA個,故A錯誤;B.苯不是單雙鍵交替的結構,故苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;C.氮氣和CO的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故14g混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,且均為雙原子分子,故0.5mol混合物中含1mol原子即NA個,故C正確;D.二氧化氮所處的狀態(tài)不明確,故二氧化氮的物質(zhì)的量無法計算,則和水轉移的電子數(shù)無法計算,故D錯誤;故選:C。7、C【解析】
A.乙醇能與酸、鹵代烴等發(fā)生取代反應,故A正確;B.分子式為C10H14的單取代芳香烴,不飽和度為4,分子中含有一個苯環(huán)和一個丁基,其同分異構體取決于丁基的種數(shù),丁基有4種,可能的結構有4種,故B正確;C.氨基酸不是高分子化合物,淀粉屬于高分子化合物,故C錯誤;D.乙烯可與溴發(fā)生加成反應,可用溴的四氯化碳溶液鑒別,故D正確。答案選C。8、A【解析】
A.B為ⅢA元素,其化合價為+3價,NaBH4中氫元素的化合價為-1價,故A說法錯誤;B.由圖示可知BH4-中的H原子與H2O中H結合為H2,當若用D2O代替H2O,形成的氫氣有三種,即D2、HD和H2,故B說法正確;C.反應物在催化劑表面反應,催化劑對反應物吸附,生成產(chǎn)物后會解吸,通過控制催化劑的用量和表面積,可以控制氫氣的產(chǎn)生速率,故C說法正確;D.NaBH4與水反應為氫元素的歸中反應,反應方程式為BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑,故D說法正確;答案:A。9、D【解析】
根據(jù)流程圖,混合物中加入試劑x過濾后得到鐵,利用鋁與氫氧化鈉反應,鐵不與氫氧化鈉反應,因此試劑x為NaOH,a為NaAlO2,a生成b加入適量的y,因此y是鹽酸,b為氫氧化鋁,氫氧化鋁受熱分解成Al2O3,然后電解氧化鋁得到鋁單質(zhì);A.根據(jù)上述分析,A正確;B.a→b發(fā)生的反應為:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,故B正確;C.根據(jù)上述分析,b→c→Al的反應條件分別為:加熱、電解,故C正確;D.a為NaAlO2,NaAlO2與堿不反應,故D錯誤;答案選D。10、B【解析】
ICl3中I為+3價,Cl為-1價,與水發(fā)生水解反應(為非氧化還原反應,各元素化合價價態(tài)不變),生成HIO2和HCl,答案選B。11、C【解析】
將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,根據(jù)C原子、N原子守恒判斷氨與甲醛的物質(zhì)的量之比?!驹斀狻繉⒓兹┧芤号c氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,每個甲醛分子中含有1個C原子、每個氨氣分子中含有1個N原子,根據(jù)C原子、N原子守恒知,要形成一個烏洛托品分子需要6個甲醛分子、4個氨氣分子,則需要氨氣和甲醛分子個數(shù)之比=4:6=2:3,根據(jù)N=nNA知,分子數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,所以氨與甲醛的物質(zhì)的量之比2:3,故答案選C。12、D【解析】
A.純堿與鹽酸反應生成氯化鈉、水、二氧化碳,反應不受溫度影響,故A錯誤;B.NaOH與AlCl3溶液反應時,NaOH少量反應生成氫氧化鋁和氯化鈉,NaOH過量生成偏鋁酸鈉、氯化鈉,反應不受溫度影響,故B錯誤;C.Cu與硫單質(zhì)在加熱條件下反應只能生成硫化亞銅,故C錯誤;D.常溫下濃硫酸使鐵發(fā)生鈍化生成致密的氧化膜,加熱時可持續(xù)發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫,與溫度有關,故D正確;故答案為D。13、B【解析】
X、Y和Z組成的化合的結構式為:,構成該物質(zhì)的元素均為短周期主族元素,且該物質(zhì)可以消毒殺菌,該物質(zhì)應為過氧乙酸:CH3COOOH,X為H、Y為C、Z為O;向W的一種鈉鹽水溶液中通入CO2氣體可以產(chǎn)生沉淀且通過量的CO2氣體沉淀不溶解,則該沉淀應為H2SiO3或Al(OH)3,相應的鈉鹽為硅酸鈉或偏鋁酸鈉,W為Al或Si。【詳解】A.C元素有多種氫化物,其中相對分子質(zhì)量較大的一些氫化物的熔點要高于O的氫化物,故A錯誤;B.無論W為Al還是Si,其非金屬性均小于C,最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W,故B正確;C.C、H、O元素可以組成多種烴類的含氧衍生物,故C錯誤;D.若W為Si,工業(yè)上常用碳還原法冶煉,但W為Al,工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁制取鋁,故D錯誤;故答案為B。【點睛】易錯選項為D,要注意硅酸鈉和偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳均可以產(chǎn)生沉淀,且沉淀不會與二氧化碳反應,所以根據(jù)題目所給信息無法確認W具體元素,要分情況討論。14、D【解析】
A.雖然這個反應一般不能發(fā)生,但此處我們利用的是溶解度差異,仍然可以使溶解度相對較低的以沉淀的形式析出,A項正確;B.溶于水得到一水合氨,可以和一水合氨發(fā)生反應,得到和,B項正確;C.加食鹽是為了提高溶液中的濃度,根據(jù)同離子效應使氯化銨先析出,C項正確;D.加食鹽能得到氯化銨固體,說明氯化銨的溶解度比食鹽更低,D項錯誤;答案選D。15、C【解析】
完全氫化后的產(chǎn)物,即為乙基環(huán)己烷,六元環(huán)含有4種H,乙基含有2種H,故產(chǎn)物的一氯代物有6種同分異構體;答案選C?!军c睛】容易出錯。乙基環(huán)己烷的六元環(huán)含有4種H,同學會錯當成乙苯的苯環(huán)那樣有3種H。16、C【解析】
A.HF分子之間存在氫鍵,沸點高于HCl,故A錯誤;B.同主族金屬性增強,形成的堿的堿性增強,鍺、錫、鉛的+4價氫氧化物的堿性強弱順序:Ge(OH)4<Sn(OH)4<Pb(OH)4,故B錯誤;C.Si處于金屬與非金屬交界處,表現(xiàn)一定的金屬性、非金屬性,可用作半導體材料,故C正確;D.電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑:S2->Cl->K+>Ca2+,故D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CHCHO2+O22+2H2OCH2Cl2ClMgCH2MgClHOCH2CH2CH2CH2CH2OHH2C=CHCH2CH=CH2【解析】
A的分子式為,而1,丁二烯與A反應生成B,且B與氫氣反應得到,結合信息可知A為,B為結合轉化關系與信息可知發(fā)生取代反應生成C為,D為,E為,由信息可知F為,G為,H為。【詳解】(1)A的分子式為,其結構簡式為:,故答案為:;(2)E→F羥基的催化氧化,反應的化學方程式為,故答案為:;
(3)H的結構簡式為,滿足下列條件的苯丙氨酸同分異構體的結構簡式:Ⅰ、含有苯環(huán);Ⅱ、分子中有三種不同環(huán)境的氫原子,符合條件的同分異構體有:、,故答案為:;、;(4)由與干醚得到,再與環(huán)氧乙烷得到由,然后再濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應得到,合成路線流程圖為:,故答案為:。18、溴原子、(酚)羥基3-氯-1-丙烯3氧化反應吸收生成的HCl,提高反應產(chǎn)率2【解析】
⑴苯酚和濃溴水反應生成三溴苯酚,三溴苯酚中有官能團溴原子、酚羥基。⑵H系統(tǒng)命名時,以雙鍵這一官能團為主來命名,H的核磁共振氫譜與氫原子的種類有關,有幾種氫原子就有幾組峰。⑶H→I的反應,分子中多了一個氧原子,屬于氧化反應。⑷根據(jù)D的結構式得出分子式,B十I→D中有HCl生成,用Na2CO3吸收HCl。⑸E與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進行合成,環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應,類似于D→E的反應。⑹根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰,能發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3發(fā)生顯色反應,可得有機物中含有四種不同位置的氫原子,含有醛基,含有酚羥基?!驹斀狻竣呕衔顰為苯酚,和濃溴水反應生成三溴苯酚,方程式為,三溴苯酚中含有官能團為溴原子、(酚)羥基,故答案為:,溴原子、(酚)羥基;⑵H系統(tǒng)命名法以雙鍵為母體,命名為3-氯-1-丙烯,其中氫原子的位置有三種,核磁共振氫譜共有3組峰,所以故答案為:3-氯-1-丙烯,3;⑶分子中多了一個氧原子是氧化反應,故答案為:氧化反應;⑷根據(jù)D的結構簡式可得分子式,反應B十I→D中有HCl生成,為促進反應向右進行,可以將HCl吸收,可起到吸收HCl的作用,故答案為:,吸收生成的HCl,提高反應產(chǎn)率;⑸與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進行合成,環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應,類似于D→E的反應,生成,故答案為:;⑹根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰,能發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3發(fā)生顯色反應,可得有機物中含有四種不同位置的氫原子,含有醛基,含有酚羥基,符合題意的有和兩種,故答案為:2種?!军c睛】解答此題的關鍵必須對有機物官能團的性質(zhì)非常熟悉,官能團的改變,碳鏈的變化,成環(huán)或開環(huán)的變化。19、圓底燒瓶b1∶2吸收Cl24H++5ClO2-=Cl?+4ClO2↑+2H2O135cV1/V0【解析】
根據(jù)實驗裝置圖可知,A、B是制備氯氣和二氧化氯的;C是用于吸收氯氣的;D是用于吸收二氧化氯的,E是用于重新釋放二氧化氯的,F(xiàn)是可驗證尾氣中是否含有氯氣?!驹斀狻?1)根據(jù)儀器特征,可知儀器A是圓底燒瓶;(2)F裝置應是Cl2和KI反應,還需要連接尾氣處理裝置,所以應長管進氣,短管出氣,故選b;(3)氯酸鈉和稀鹽酸混合產(chǎn)生Cl2和ClO2,NaClO3中氯為+5價被還原成ClO2中+4價,鹽酸中氯為-1價,被氧化成0價氯,轉移電子數(shù)為2,所以NaClO3、ClO2前化學計量數(shù)為2,Cl2前化學計量數(shù)為1,反應化學方程式:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,其氧化產(chǎn)物Cl2和還原產(chǎn)物ClO2物質(zhì)的量之比為1∶2;(4)F裝置中發(fā)生Cl2+2KI=2KCl+I2時,碘遇淀粉變藍,而F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是吸收Cl2;(5)在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2,根據(jù)元素守恒可知應還有水生成,該反應的離子方程式為4H++5ClO2-=Cl?+4ClO2↑+2H2O;(6)設原ClO2溶液的濃度為xmol/L,則根據(jù)滴定過程中的反應方程式可知2ClO2~5I2~10Na2S2O3;則有,解得x=,換算單位得。20、硫酸可將CaO轉化為CaSO4渣而除去溫度過高會加速NH3的揮發(fā)、加速H2O2的分解、“銅氨液”會分解生成Cu(OH)2(答出一點即可)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O45℃的水浴加熱上層清液由深藍色逐漸變?yōu)閹缀鯚o色在不斷攪拌下加入適量KOH溶液,再加入過量的10%H2O2溶液,維持pH大于7,充分反應后,煮沸(除去過量的H2O2),靜置、過濾,濾液用稀鹽酸酸化至pH<5,蒸發(fā)濃縮、冰浴冷卻結晶、過濾【解析】
電鍍廢渣(Cr2O3、CuO、Fe2O3及CaO)用硫酸酸浸,殘渣為CaSO4等溶解度不大的物質(zhì),溶液中有Cr3+、Cu2+、Fe3+,加適量Na2S溶液,過濾,濾液中Cr3+、Fe3+,處理生成Fe(OH)3Cr(OH)3,除去Fe(OH)3,制備K2Cr2O7;濾渣CuS沉淀,采用8mol·L-1氨水,適量30%H2O2,并通入O2,制取銅氨溶液,通SO2,“沉CuNH4SO3”,同時生成銅粉?!驹斀狻?1)“酸浸”時,用硫酸而不用鹽酸,這是因為硫酸可將CaO轉化為CaSO4渣而除去。(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時,溫度不宜過高,這是因為溫度過高會加速NH3的揮發(fā)、加速H2O2的分解、“銅氨液”會分解生成Cu(OH)2(答出一點即可);(3)①銅與濃硫酸加熱生成SO2、硫酸銅和水,化學方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O。②要控制100℃以下的加熱溫度,且受熱均勻,可選用水浴加熱;“沉CuNH4SO3”時,反應液需控制在45℃,合適的加熱方式是:45℃的水浴加熱。③[Cu(NH3)4]SO4溶液呈藍色,通入SO2反應生成CuNH4SO3和Cu,反應完成的實驗現(xiàn)象是上層清液由深藍色逐漸變?yōu)閹缀鯚o色。(4)制取K2Cr2O7的實驗方案:將Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入燒杯中,加適量的水調(diào)成漿狀,在不斷攪拌下加入適
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