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試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)2.3.分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)基礎(chǔ)檢測(cè)2023-2024學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2一、單選題1.《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道:一定頻率范圍的無(wú)線(xiàn)電波可以減弱水分子中所含元素原子之間的結(jié)合力,釋放出氫原子,點(diǎn)火后氫原子就能持續(xù)燃燒。上述中“結(jié)合力”的實(shí)質(zhì)是A.非極性鍵 B.極性鍵 C.離子鍵 D.氫鍵2.三氯化氮()的空間結(jié)構(gòu)類(lèi)似于,為三角錐形。下列說(shuō)法不正確的是A.鍵是極性鍵 B.分子中不存在孤電子對(duì)C.分子為極性分子 D.可能易溶于極性溶劑3.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子中,S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是B.常溫下,中含有氫鍵的數(shù)目為C.分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為D.晶體中,陰陽(yáng)離子數(shù)目之和是4.下列各組物質(zhì)中,屬于由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是A.NH3和H2S B.CH4和Br2 C.BF3和CO2 D.BeCl2和HCl5.下列說(shuō)法正確的是A.分子中的正電中心和負(fù)電中心不重合B.分子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.高溫陶瓷材料晶體中鍵角:N—Si—N<Si—N—SiD.氫氟酸溶液中可能存在的氫鍵形式有2種6.下列有關(guān)氫鍵的說(shuō)法正確的是A.HF溶液中存在三種類(lèi)型的氫鍵B.的沸點(diǎn)比的低C.H2O的穩(wěn)定性高,是因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵D.形成分子內(nèi)氫鍵,故比難電離7.下列分子中,屬于含有極性共價(jià)鍵的非極性分子的是A.H2O B.Cl2 C.NH3 D.CCl48.下列反應(yīng)過(guò)程中同時(shí)有離子鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成的是A. B.C. D.9.病毒核酸保存液中的胍鹽(可由胍與鹽酸反應(yīng)制得,胍的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)能使蛋白質(zhì)變性,胍鹽在堿性溶液中水解產(chǎn)物中含有氨和尿素。下列說(shuō)法不正確的是A.蛋白質(zhì)變性屬于物理變化 B.胍的水溶液呈堿性C.胍中不存在非極性鍵 D.胍易溶于水10.下列分子中,屬于極性分子的是A.CO2 B.BeCl2 C.BBr3 D.H2O211.經(jīng)催化加氫可制得甲醇。下列說(shuō)法正確的是A.分子和分子中均存在兩個(gè)鍵B.分子和分子均為直線(xiàn)型的非極性分子C.分子中的原子和原子均為雜化D.和分子間均存在氫鍵,因此比較穩(wěn)定12.下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A.沸點(diǎn):對(duì)羥基苯甲醛<鄰羥基苯甲醛 B.硅原子軌道電子云圖:C.酸性: D.基態(tài)Se的簡(jiǎn)化電子排布式為:13.下列分子既有σ鍵又有π鍵,且屬于非極性分子的是A.C2H4 B.Cl2 C.H2O D.HCl14.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.SO2和CO2的價(jià)層電子對(duì)互斥模型相同B.NH3和CH4的中心原子雜化方式相同C.C2H6和C2H4的化學(xué)鍵類(lèi)型不同,可用溴水除去C2H6中混有的C2H4D.水和苯分子極性不同,可用分液法分離15.根據(jù)表中八種短周期元素的有關(guān)信息判斷,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是元素編號(hào)①②③④⑤⑥⑦⑧原子半徑/nm0.0370.0740.0820.0990.1020.1430.1520.186最高化合價(jià)或最低化合價(jià)+1-2+3-1-2+3+1+1A.元素②⑥形成的化合物具有兩性B.元素②氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)小于元素⑤氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)C.⑧最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性為同周期中最強(qiáng)D.元素④位于周期表中的P區(qū)16.下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是①HF的熔、沸點(diǎn)比同族其他元素氫化物的高②尿素的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高③冰的密度比液態(tài)水的密度?、芩肿痈邷叵乱埠芊€(wěn)定⑤小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶⑥鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的低A.①②③④⑤ B.①②③④⑥ C.①②③⑤⑥ D.①③④⑤⑥17.下列分子屬于極性分子的是A.CS2 B.NF3 C.CO2 D.SiF418.關(guān)于CO2敘述不正確的是A.CO2屬于酸性氧化物 B.CO2分子中含有極性鍵C.CO2屬于非電解質(zhì) D.CO2是極性分子19.關(guān)于和的說(shuō)法中,正確的是A.和上都沒(méi)有孤電子對(duì)B.和都是sp3雜化C.分子中含有極性共價(jià)鍵,是極性分子D.的空間結(jié)構(gòu)是直線(xiàn)型,的空間結(jié)構(gòu)是Ⅴ型20.關(guān)于碳、氮、硅和硫及其化合物的敘述錯(cuò)誤的是A.中陰離子中心原子的雜化方式為B.在、、中;鍵能:C.離子和互為等電子體,空間構(gòu)型均為直線(xiàn)形D.噻吩()相對(duì)分子質(zhì)量大于吡咯(),故噻吩的沸點(diǎn)高于吡咯21.下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是A.和 B.和C.和HCl D.和22.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。其中W、X的單質(zhì)是空氣的主要成分,Y、Z位于同一周期,且四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為24。下列說(shuō)法不正確的是A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>YB.W的簡(jiǎn)單氫化物與Z的簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng),所得產(chǎn)物的水溶液呈堿性C.在元素周期表中,115號(hào)元素與W元素位于同一主族D.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>Y23.我國(guó)科學(xué)家徐光憲在《分子共和國(guó)》一書(shū)中介紹了許多明星分子,如HCN、CH4、CH3CHO、等。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子為直線(xiàn)形的極性分子 B.分子為極性鍵構(gòu)成的非極性分子C.分子中原子雜化方式不同 D.分子中各原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)24.下列說(shuō)法不正確的是A.為極性鍵形成的極性分子 B.節(jié)日燃放的焰火與電子躍遷有關(guān)C.鎂原子核外有4種能量不同的電子 D.同濃度下,三氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸25.氣相離子催化劑(Fe+、Co+、Mn+等)具有優(yōu)良的催化效果。其中在Fe+催化下乙烷氧化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示(圖中…為副反應(yīng)),下列說(shuō)法不正確的是A.主反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為:C2H6+2N2OCH3CHO+H2O+2N2B.每生成1molCH3CHO消耗N2O的物質(zhì)的量等于2molC.CH3CHO中碳原子的雜化方式有sp3和sp2兩種D.X與Y能互溶因?yàn)樗鼈兊姆肿咏Y(jié)構(gòu)具有相似性且X與Y能形成分子間氫鍵二、填空題26.為什么水凝固成冰、雪、霜時(shí),密度變???27.硒(Se)是第34號(hào)元素,含硒化合物在材料、藥物領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。(1)基態(tài)Se原子的價(jià)電子排布式為。(2)H2Se是一種有惡臭的氣體,與H2O相比①沸點(diǎn):H2SeH2O。②熱穩(wěn)定性:H2SeH2O。A.>
B.<
C.無(wú)法確定28.完成下列問(wèn)題。(1)3-氯-2-丁氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,1個(gè)該有機(jī)物分子中含有個(gè)手性碳原子,其中-NH2中N原子的雜化軌道類(lèi)型是。(2)青蒿素是從黃花蒿中提取得到的一種無(wú)色針狀晶體,分子結(jié)構(gòu)如下圖所示,則青蒿素分子中含有個(gè)手性碳原子。答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè),共=sectionpages22頁(yè)參考答案:1.B【詳解】試題分析:可以釋放出氫原子,說(shuō)明發(fā)生的是化學(xué)變化,因此破壞的是化學(xué)鍵。水中H和O都是非金屬元素,形成的化學(xué)鍵是極性鍵,答案選B。考點(diǎn):考查化學(xué)鍵的判斷點(diǎn)評(píng):本題是基礎(chǔ)性試題的考查,難度不大。關(guān)鍵是通過(guò)題中的信息得出水發(fā)生了化學(xué)變化,從而得出破壞的是化學(xué)鍵這一關(guān)鍵結(jié)論。2.B【詳解】A.不同種元素原子之間形成極性共價(jià)鍵,則鍵是極性鍵,故A正確;B.分子中N原子上存在一個(gè)孤電子對(duì),故B錯(cuò)誤;C.空間結(jié)構(gòu)類(lèi)似于,為三角錐形,則的正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,故C正確;D.根據(jù)相似相溶原理可知,分子為極性分子,易溶于極性溶劑,故D正確;答案選B。3.B【詳解】A.一個(gè)SCl2分子中,S的孤電子對(duì)數(shù)是,硫氯單鍵是2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,所以分子中,S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是,A正確;B.常溫下,因是液態(tài)所以含有氫鍵的數(shù)目小于,B錯(cuò)誤;C.白磷分子是正四面體結(jié)構(gòu),一個(gè)分子有6個(gè)共價(jià)鍵,分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為,C正確;D.硫酸氫鈉固體中存在鈉離子和硫酸氫根離子,所以晶體中,陰陽(yáng)離子數(shù)目之和是,D正確;故選B。4.A【分析】一般來(lái)講,極性鍵是指不同的非金屬元素原子之間形成的共價(jià)鍵,可以用通式A?B鍵表示,反之為非極性鍵,即A?A鍵;極性分子是指整個(gè)分子的正、負(fù)電荷的中心不重合,反之為非極性分子,以此進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼.NH3含有極性鍵,空間構(gòu)型為三角錐形,分子中正、負(fù)電荷的中心不重合,屬于極性鍵形成的極性分子;H2S為V形,分子中正、負(fù)電荷的中心不重合,且含有極性鍵,屬于極性鍵形成的極性分子,滿(mǎn)足條件,故A正確;B.CH4含極性鍵,空間構(gòu)型為正四面體形,分子中正、負(fù)電荷的中心重合,屬于極性鍵形成的非極性分子;Br2含有非極性鍵,為非極性鍵形成的極性分子,不滿(mǎn)足條件,故B錯(cuò)誤;C.BF3分子中含有極性鍵,空間構(gòu)型為平面三角形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子;CO2中含有極性鍵,但結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.BeCl2中正、負(fù)電荷的中心是重合的,為非極性分子;HCl為極性鍵形成的極性分子,故D錯(cuò)誤;故答案選A。5.A【詳解】A.中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,S的雜化軌道類(lèi)型為,分子的空間結(jié)構(gòu)為V形,分子中的正電中心和負(fù)電中心不重合,是極性分子,A正確;B.的中心原子為S,σ鍵電子對(duì)數(shù)為3,孤電子對(duì)數(shù)為,分子中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,S原子的雜化軌道類(lèi)型為,則分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,B錯(cuò)誤;C.晶體中,Si原子周?chē)B接4個(gè)N原子,Si原子為雜化,N—Si—N鍵角為,N原子周?chē)B接3個(gè)Si原子,N原子上有1個(gè)孤電子對(duì),N原子為雜化,由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大,使得Si—N—Si鍵角小于,故高溫陶瓷材料晶體中鍵角:N—Si—N>Si—N—Si,C錯(cuò)誤;D.氫氟酸溶液中可能存在的氫鍵形式有4種,分別為、、、,D錯(cuò)誤;故選A。6.D【詳解】A.HF溶液中HF與HF、H2O與H2O、HF與H2O之間均存在氫鍵,氫鍵類(lèi)型有如下4種:F—H…F、F—H…O、O—H…F、O—H…O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.形成分子間氫鍵,而OHCHO形成分子內(nèi)氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大,故HOCHO的沸點(diǎn)比的高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.H2O的穩(wěn)定性高,是因?yàn)樗肿又蠬—O鍵的鍵能大,而氫鍵影響物理性質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.相對(duì)于,苯環(huán)上多了一個(gè)—COO-,羥基上與氧結(jié)合的氫原子能與羧基上氧原子形成氫鍵,使其更難電離出H+,因此的電離常數(shù)比的電離常數(shù)小,D項(xiàng)正確;綜上所述答案為D。7.D【詳解】A.H2O分子中O-H為極性共價(jià)鍵,兩個(gè)O-H之間的夾角為105°,整個(gè)分子中的電荷分布不對(duì)稱(chēng),是極性分子,故A不符合題意;B.Cl2雙原子單質(zhì)分子,Cl-Cl是非極性共價(jià)鍵,Cl2屬于含非極性共價(jià)鍵的非極性分子,故B不符合題意;C.NH3分子中N-H是極性共價(jià)鍵,分子的空間結(jié)構(gòu)是三角錐形,氮原子位于頂端,電荷分布不對(duì)稱(chēng),NH3是極性分子,故C不符合題意;D.CCl4分子中C-Cl是極性共價(jià)鍵,分子的空間結(jié)構(gòu)是正四面體形,碳原子位于正四面體中心,四個(gè)氯原子分別位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn),電荷分布對(duì)稱(chēng),CCl4是非極性分子,故D符合題意;故選D。8.B【詳解】A.中只含有非極性共價(jià)鍵,中含有離子鍵,中含有金屬鍵,中含有極性共價(jià)鍵,則反應(yīng)物中只有非極性共價(jià)鍵、離子鍵的斷裂,生成物中只有金屬鍵、極性共價(jià)鍵的形成,A錯(cuò)誤;B.中含有非極性鍵和離子鍵,中只含有極性共價(jià)鍵,中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,中含有非極性共價(jià)鍵,則反應(yīng)中有離子鍵、極性共價(jià)鍵、非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成,B正確;C.KCl中只含有離子鍵、O2中只含非極性共價(jià)鍵,則反應(yīng)中只有離子鍵、非極性共價(jià)鍵的形成,C錯(cuò)誤;D.中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,中含有非極性共價(jià)鍵,中含有離子鍵,中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,中只含有極性共價(jià)鍵,則產(chǎn)物中沒(méi)有非極性共價(jià)鍵的形成,D錯(cuò)誤;故選B。9.A【詳解】A.蛋白質(zhì)變性屬于化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;B.胍含有堿性基團(tuán)氨基,可以和鹽酸反應(yīng)生成胍鹽,胍的水溶液呈堿性,B正確;C.胍中有C=N鍵、C-N鍵、N-H鍵,均為極性鍵,沒(méi)有非極性鍵,C正確;D.胍中含有氮原子,氮原子上連接氫原子,和水能形成氫鍵,所以胍易溶于水,D正確;故選A。10.D【詳解】A.二氧化碳分子的空間構(gòu)型為直線(xiàn)形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,故A錯(cuò)誤;B.氯化鈹分子的空間構(gòu)型為直線(xiàn)形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,故B錯(cuò)誤;C.三溴化硼的空間構(gòu)型為平面三角形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.過(guò)氧化氫分子中含有極性鍵,兩個(gè)O-H鍵不在一個(gè)平面上,分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心不重合,屬于極性分子,故D正確;故選D。11.C【詳解】A.分子中無(wú)鍵,A錯(cuò)誤;B.分子為V型的極性分子,B錯(cuò)誤;C.分子中的原子和原子均為單鍵,為雜化,C正確;D.和分子間均存在氫鍵,因此熔沸點(diǎn)較高,穩(wěn)定性與氫鍵無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤;故選C。12.B【詳解】A.對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵,導(dǎo)致鄰羥基苯甲醛分子間的作用力較低,沸點(diǎn):對(duì)羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛,故A錯(cuò)誤;B.硅原子軌道電子云圖:,故B正確;C.由于非金屬性Cl>Br,因此其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:,故C錯(cuò)誤;D.Se為第34號(hào)元素,其簡(jiǎn)化的電子排布式為:,故D錯(cuò)誤;故選B。13.A【詳解】A.C2H4存在共價(jià)雙鍵,含有σ鍵和π鍵,分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷中心重疊的分子是非極性分子,故A正確;B.Cl2只含有單鍵,只有σ鍵,故B錯(cuò)誤;C.H2O中存在H-O,只有σ鍵,故C錯(cuò)誤;D.HCl只含有單鍵,只有σ鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。14.A【詳解】A.SO2中中心原子周?chē)膬r(jià)層電子對(duì)數(shù)為:2+=3其價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形,而CO2中中心原子周?chē)膬r(jià)層電子對(duì)數(shù)為:2+=2其價(jià)層電子對(duì)互斥模型為直線(xiàn)形,故不相同,A錯(cuò)誤;B.NH3和CH4的中心原子周?chē)膬r(jià)層電子對(duì)數(shù)為:3+=4,4+=4,故雜化方式相同,均為sp3雜化,B正確;C.C2H6中只含C-H和C-C鍵,而C2H4中含有C-H和C=C鍵,故化學(xué)鍵類(lèi)型不同,CH2=CH2能與Br2反應(yīng)生成BrCH2CH2Br,而C2H6不能,故可用溴水除去C2H6中混有的C2H4,C正確;D.已知水為極性分子,苯分子為非極性分子,二者極性不同,根據(jù)相似相溶原理可知,二者為不互溶的液體,故可用分液法分離,D正確;故答案為:A。15.B【分析】②⑤的最低價(jià)都為-2價(jià),應(yīng)該為VIA族元素,根據(jù)原子半徑可知②為O元素、⑤為S元素;①⑦⑧的最高正化合價(jià)為+1價(jià),結(jié)合原子半徑大小可知:①為H元素、⑦為L(zhǎng)i元素、⑧為Na元素;③⑥的最高價(jià)為+3價(jià),結(jié)合原子半徑可知:③為B元素、⑥為Al元素;④的最低價(jià)為-1價(jià),為VIIA族元素,其原子半徑大于②O元素,則④為Cl元素,以此解答?!驹斀狻緼.元素O、Al形成的化合物為氧化鋁,氧化鋁為兩性氧化物,A正確;B.元素②氣態(tài)氫化物為水,元素⑤氣態(tài)氫化物為硫化氫,由于水分子中存在氫鍵,則水的沸點(diǎn)大于硫化氫,B錯(cuò)誤;C.Na是第三周期中金屬性最強(qiáng)的元素,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性為同周期中最強(qiáng),C最強(qiáng);D.④為Cl元素,為VIIA族元素,位于周期表中的P區(qū),D正確;故選B。16.C【詳解】①在Ⅶ族元素中,氟元素的原子半徑最小、非金屬性最強(qiáng),氟化氫分子間能形成氫鍵,而同族其他元素氫化物分子間不能形成氫鍵,導(dǎo)致氟化氫分子間作用力強(qiáng),熔沸點(diǎn)高,則氟化氫的熔、沸點(diǎn)比同族其他元素氫化物的高與氫鍵有關(guān),故①符合題意;②尿素分子間可以形成的氫鍵數(shù)目比醋酸分子間形成的氫鍵多,導(dǎo)致尿素分子間作用力強(qiáng),熔、沸點(diǎn)比醋酸的高,則尿素的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高與氫鍵有關(guān),故②符合題意;③在冰中,氫鍵呈規(guī)則排布,導(dǎo)致水分子的空間利用率降低,相同質(zhì)量時(shí)冰的密度比液態(tài)水的密度小,則冰的密度比液態(tài)水的密度小與氫鍵有關(guān),故③符合題意;④水分子高溫下也很穩(wěn)定,其穩(wěn)定性與氫氧鍵有關(guān),與氫鍵無(wú)關(guān),故④不符合題意;⑤小分子的醇、羧酸與水分子之間能形成氫鍵,增大在水溶液中的溶解度,可以和水以任意比互溶,則小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶與氫鍵有關(guān),故⑤符合題意;⑥對(duì)羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,導(dǎo)致對(duì)羥基苯甲酸分子間作用力增強(qiáng),而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,導(dǎo)致鄰羥基苯甲酸分子間作用力減弱,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的低則,鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的低與氫鍵有關(guān),故⑥符合題意;故符合題意的有①②③⑤⑥;故選C。17.B【詳解】A.中C上的孤電子對(duì)數(shù)為,σ鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,的空間構(gòu)型為直線(xiàn)形,分子中正負(fù)電中心重合,屬于非極性分子,A項(xiàng)不符合題意;B.中N上的孤電子對(duì)數(shù)為,σ鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,的空間構(gòu)型為三角錐形,分子中正負(fù)電中心不重合,屬于極性分子,B項(xiàng)符合題意;C.中C上的孤電子對(duì)數(shù)為,σ鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,的空間構(gòu)型為直線(xiàn)形,分子中正負(fù)電中心重合,屬于非極性分子,C項(xiàng)不符合題意;D.中Si上的孤電子對(duì)數(shù)為,σ鍵電子對(duì)數(shù)為4,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,的空間構(gòu)型為正四面體形,分子中正負(fù)電中心重合,屬于非極性分子,D項(xiàng)不符合題意;故選B。18.D【詳解】A.二氧化碳能和堿反應(yīng)生成鹽和水,是酸性氧化物,故A正確;B.二氧化碳中碳原子和氧原子之間共價(jià)鍵為極性鍵,故B正確;C.二氧化碳溶于水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)才能導(dǎo)電,熔融態(tài)下不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),故C正確;D.二氧化碳分子對(duì)稱(chēng),是非極性分子,故D錯(cuò)誤;故選D。19.D【詳解】A.C的孤電子對(duì)數(shù)為,S的孤電子對(duì)數(shù)為,故A錯(cuò)誤;B.C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,則C和S分別是sp雜化、sp2雜化,故B錯(cuò)誤;C.C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,孤電子對(duì)數(shù)為0,則CO2的空間結(jié)構(gòu)是直線(xiàn)型,正負(fù)電荷重心重合,是非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.由C分析可知,CO2的空間結(jié)構(gòu)是直線(xiàn)型,S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,S的孤電子對(duì)數(shù)為1,SO2的空間結(jié)構(gòu)是V型,故D正確;故選D。20.D【詳解】A.中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,為sp3雜化,故A正確;B.原子半徑N<C<Si,則鍵長(zhǎng),故鍵能,故B正確;C.等電子體是指價(jià)電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或原子團(tuán),有些等電子體化學(xué)鍵和構(gòu)型類(lèi)似;離子中N為sp雜化,為直線(xiàn)形構(gòu)型;離子和互為等電子體,空間構(gòu)型均為直線(xiàn)形,故C正確;D.吡咯可以形成氫鍵,導(dǎo)致其沸點(diǎn)升高,故噻吩的沸點(diǎn)低于吡咯,故D錯(cuò)誤;故選D。21.B【詳解】A.H2O分子中含有極性鍵,空間結(jié)構(gòu)為V形,正負(fù)電荷的中心不重合,屬于極性分子,CCl4分子中含有極性鍵,空間構(gòu)型為正四面體形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.CH3Cl分子中含有極性鍵,空間構(gòu)型為四面體形,結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心不重合,屬于極性分子,H2S分子中含有極性鍵,空間結(jié)構(gòu)為V形,正負(fù)電荷的中心不重合,屬于極性分子,B選項(xiàng)正確;C.CS2中含有極性鍵,但結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,HCl分子中含有極性鍵,空間結(jié)構(gòu)為直線(xiàn)形,正負(fù)電荷的中心不重合,屬于極性分子,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.H2O2分子中含有極性鍵、非極性鍵,空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心不重合,屬于極性分子,BF3分子中含有極性鍵,空間構(gòu)型為平面三角形,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的中心重合,屬于非極性分子,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。22.B【分析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中W、X的單質(zhì)是空氣的主要成分,則W為N元素,X為O元素;Y、Z位于同一周期,且四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為24,則Y為S元素,Z為Cl元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.Y為S元素,Z為Cl元素,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:Cl>S,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>Y,故A正確;B.W為N元素,Z為Cl元素,NH3與HCl反應(yīng)生成NH4Cl,NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,其水溶液呈酸性,故B錯(cuò)誤;C.W為N元素,在元素周期表中,115號(hào)元素與N元素均位于周期表第ⅣA族,故C正確;D.X為O元素,Y為S元素,二者簡(jiǎn)單氫化物分別為H2O、H2S,由于水分子間存在氫鍵,則水的沸點(diǎn)比硫化氫高,即二者簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>Y,故D正確;答案選B。23.D【詳解】A.分子是直線(xiàn)形,正負(fù)電中心不重合,為極性分子,項(xiàng)正確;B.分子為正四面體構(gòu)型,該分子為非極性分子,項(xiàng)正確;C.分子中甲基原子采用雜化,醛基原子采用雜化,項(xiàng)正確;D.分子中的原子最外層只有6個(gè)電子,不滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選D。24.A【詳解】A.硼最外層只有3個(gè)電子,sp2雜化,BF3分子為平面正三角形分子,硼沒(méi)有孤對(duì)電子,所以是對(duì)稱(chēng)的。當(dāng)一個(gè)分子中各個(gè)鍵完全相同,都為極性鍵,但分子的構(gòu)型是對(duì)稱(chēng)的,則分子是非極性的,A錯(cuò)誤;B.節(jié)日里燃放的焰火都與電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān),B正確;C.鎂原子的核外共有12個(gè)電子,其每一個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)都不相同,故共有12種,有1s、2s、2p、3s共4個(gè)能級(jí),4種不同能量狀態(tài)的電子,C正確;D.氯有吸電子特性,羧酸上的電荷向氯的方向轉(zhuǎn)移,使H+離子更容易解離,所以酸性增強(qiáng),D正確;故答案為:A。25.B【分析】由圖可知,反應(yīng)物為、,產(chǎn)物為、、根據(jù)原子守恒可知,為、在反應(yīng)前參與反應(yīng),最后又生成,屬于催化劑,、、、都是反應(yīng)過(guò)程中生成,在后面的反應(yīng)中又消耗掉,屬于中間產(chǎn)物,副反應(yīng)為符合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,據(jù)此分析作答即可?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,主反應(yīng)為C2H6+2N2OCH3CHO+H2O
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