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文檔簡介
關(guān)于心臟及大血管影像系統(tǒng)概述
由于胚胎時期,心臟的發(fā)育異常所形成的,為小兒常見的器質(zhì)性心臟病。
分類:
1.按血液動力學:1)左
右分流
2)右
左分流
3)雙向分流
4)無分流
2.按肺血的分布:1)肺血多
2)肺血少
3)肺血正常
3.按臨床有無紫紺:1)紫紺屬
2)非紫紺屬。第2頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第一節(jié)先天性房間隔缺損
AtrialSeptalDefect(ASD)
病理:原始心房間隔發(fā)育、融合、吸收異常,在出生后心房間殘留孔道所致。第3頁,共72頁,2024年2月25日,星期天血液動力學:
1.由于兩心房壓差4
5mmHg,
通過ASD的血液為左
右分流,從而使右心系統(tǒng)的血容量增多,肺血增多,右心系統(tǒng)增大;
2.當肺循環(huán)血量達到體循環(huán)的
2
3倍以上時,肺動脈壓開始增高,最終導致肺動脈高壓。第4頁,共72頁,2024年2月25日,星期天影像學征象X線:典型Ⅱ孔型ASD表現(xiàn)如下
1.肺血增多:肺動脈擴張,外圍分支增粗、增多,透視下可見“肺門舞蹈”;
2.心臟中度增大,右房、右室增大為特征;
3.心影呈“二尖瓣”型,肺動脈段中、高度突出;
4.主動脈結(jié)縮小或正常。造影:左房顯影后,右房見內(nèi)造影劑逆向充盈第5頁,共72頁,2024年2月25日,星期天ASD中
少量分流第6頁,共72頁,2024年2月25日,星期天ASD合并肺動脈高壓第7頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第8頁,共72頁,2024年2月25日,星期天
超聲肺靜脈造影左房造影第9頁,共72頁,2024年2月25日,星期天CTMRIMRICT和MRI
可見房間隔中斷第10頁,共72頁,2024年2月25日,星期天魯?shù)前秃站C合征(Lutembachersyntrome)指ASD合并MS,MS多為風濕性,少數(shù)為先天性。
X線改變?nèi)Q于兩種病變的程度,在ASD基礎(chǔ)上出現(xiàn)輕度肺淤血,結(jié)合臨床雜音可以確定診斷。鑒別診斷:第11頁,共72頁,2024年2月25日,星期天Lutembachersyntrome第12頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第二節(jié)室間隔缺損
VentricularSeptalDefect(VSD)占小兒先心病的首位,約20%。成人中約為第三位。病理:1.膜周部:80%。分為:單純膜周部流入道膜周部(膈瓣后)流出道膜周部(嵴下型)
2.漏斗部:20%分為:干下型嵴內(nèi)型
3.肌部:少見第13頁,共72頁,2024年2月25日,星期天血液動力學:根據(jù)缺損的部位、大小、兩心室壓力的變化而不同。總之:為室水平的左
右分流。
1.
缺損越小,分流阻力越大,
以收縮中晚期分流為主,雖然分流量少,但左室負荷增加為主;第14頁,共72頁,2024年2月25日,星期天血液動力學:2.
缺損大,分流阻力小,分流速度雖慢,但分流量大,兩心室負荷均增加;
3.
室水平分流,引起兩心室血容量增加,肺循環(huán)及左房的血量也增加,導致心腔及肺動脈增大。第15頁,共72頁,2024年2月25日,星期天影像學征象
X線:
1.肺血增多,肺動脈段中、高度突出,肺門動脈擴張,透視下可見“肺門舞蹈”;2.雙室大以左室大為主,伴輕度左房大;3.嬰幼兒或流入道VSD以右室大為主;4.心影呈“二尖瓣型”,中、高度增大;5.主動脈結(jié)正?;蛐?。第16頁,共72頁,2024年2月25日,星期天超聲、MRI與CT:清晰顯示心內(nèi)結(jié)構(gòu)。多體位成像,可對VSD的存在、部位、大小及并發(fā)的其它畸形作出診斷。
心血管檢查:
1.根據(jù)導管走行判斷缺損的存在,通過血氧、肺阻力等計算分流量。
2.左室長軸斜位及心室正側(cè)位造影,可清楚看到VSD的部位、判定缺損的大小。第17頁,共72頁,2024年2月25日,星期天VSD第18頁,共72頁,2024年2月25日,星期天VSD(干下型)第19頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第20頁,共72頁,2024年2月25日,星期天VSD+肺動脈高壓第21頁,共72頁,2024年2月25日,星期天
血管造影第22頁,共72頁,2024年2月25日,星期天鑒別診斷:1.VSD+AI:約占VSD3
10%,干下型VSD使主動脈瓣環(huán)及支持組織失去支撐,導致主動脈右后竇脫垂,繼發(fā)AI。
X線:VSD左
右分流量相對減少;左室增大明顯;造影可見:主動脈竇擴大并脫入右室流入道,左室顯影后右室即顯影。第23頁,共72頁,2024年2月25日,星期天VSD+AI第24頁,共72頁,2024年2月25日,星期天2.VSD+PDA:
約占VSD的5.6%。
2/3伴有中、重度肺動脈高壓。
X線:大量左
右分流,中、重度肺動脈高壓;左室、左房均增大明顯;主動脈結(jié)寬,1/2有“漏斗征”;主動脈造影時可明確PDA的存在。第25頁,共72頁,2024年2月25日,星期天VSD+PDA第26頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第三節(jié)動脈導管未閉
PatentDuctusArteriosus(PDA)
居先心病的第二位,僅次于ASD,約20%。病理:出生后胎兒期維持血液循環(huán)的動脈導管沒有閉鎖,而持續(xù)存在。分型:園柱型漏斗型缺損型導管瘤第27頁,共72頁,2024年2月25日,星期天血液動力學改變:
1.由于主動脈與肺動脈之間壓力相差懸殊,引起持續(xù)性左
右分流,使肺循環(huán)、左心系統(tǒng)血容量增多,左心擴大、肥厚;體循環(huán)血量相對減少;
2.長期肺血流量增多,導致肺動脈高壓。第28頁,共72頁,2024年2月25日,星期天PDA血液動力學第29頁,共72頁,2024年2月25日,星期天X線:
1.肺血多,肺動脈段突出;
2.左房、左室大;與VSD不同是左房大的明顯;
3.主動脈結(jié)寬,部分可見“漏斗征”,約40%;
4.大血管的搏動增強。*“漏斗征”的病理基礎(chǔ)為動脈導管在主動脈端的開口處漏斗狀擴張。影像學征象第30頁,共72頁,2024年2月25日,星期天超聲、
MRI與CT:可顯示心內(nèi)結(jié)構(gòu)的異常,并可看到主動脈與肺動脈之間的交通;但如果PDA較小時診斷受限;心血管檢查:
1.根據(jù)導管的走行異常來判斷PDA的存在;
2.主動脈造影可在主動脈顯影的同時肺動脈顯影;
3.肺動脈造影時可見肺動脈顯影時,頂端的造影劑“稀釋征”;或降主動脈早于升主動脈顯影;
4.有條件的可同時做介入治療。第31頁,共72頁,2024年2月25日,星期天PDA第32頁,共72頁,2024年2月25日,星期天
術(shù)前術(shù)后第33頁,共72頁,2024年2月25日,星期天PDA造影第34頁,共72頁,2024年2月25日,星期天PDA
MRI第35頁,共72頁,2024年2月25日,星期天鑒別診斷:主動脈-肺動脈間隔缺損:占0.2%。由于主動脈間隔發(fā)育障礙,動脈干分隔不完全而遺留口徑不等的缺損。
平片鑒別:主動脈不寬,沒有“漏斗征”。
心血管檢查:導管走行路線異常;升動脈與肺動脈同時顯影,并看到兩組半月瓣。
第36頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第四節(jié)肺動脈狹窄
PulmonaryarteryStenosis病理:作為單發(fā)畸形,占先心病的第4位。分型:1.瓣膜狹窄:70
80%2.漏斗部狹窄:10%,常有第三心腔。
1)(纖維)肌性狹窄:隔束、壁束的異常肥厚,移位、變形。
2)纖維隔膜或環(huán)狀狹窄:距瓣膜1
10mm內(nèi)。
3.瓣上狹窄:中度以上狹窄才有意義。
4.混合型狹窄:
第37頁,共72頁,2024年2月25日,星期天
肺動脈狹窄示意圖第38頁,共72頁,2024年2月25日,星期天
血液動力學:1.右心排血受阻,使右室收縮壓增高,右心室肥厚;而肺動脈壓正?;蚪档停窝繙p少。2.瓣膜或距瓣口較近的狹窄,當血液通過狹窄瓣口時產(chǎn)生渦流,沖擊血管壁,導致窄后擴張。3.漏斗部狹窄時,在狹窄與瓣膜之間往往有一小的第三心腔形成。第39頁,共72頁,2024年2月25日,星期天影像學征象X線:1.瓣膜狹窄:
1)肺動脈段“直立”狀突出;
2)肺血減少,與突出的肺動脈段形成鮮明對比,左肺門>右肺門;
3)心影呈“二尖瓣”型,右室大為主;
4)心緣及左肺門搏動增強。第40頁,共72頁,2024年2月25日,星期天2.漏斗部狹窄:
1)靠近瓣口的膜狀或纖維環(huán)狀狹窄,改變同上;
2)肌性狹窄:心外型類似F4改變,心尖圓隆,上翹;肺血減少比F4輕,肺動脈段下方輕度膨出——第三心室;第41頁,共72頁,2024年2月25日,星期天心血管檢查:
不僅可以確診,而且可作為介入治療的依據(jù)。
適應(yīng)癥:
1.解決診斷及鑒別診斷的疑難問題,如F4、F3;
2.右心導管未進入肺動脈需與肺動脈高壓鑒別時,應(yīng)做右室造影;
3.外科手術(shù)前需明確解剖變化的詳細情況。第42頁,共72頁,2024年2月25日,星期天1.心導管檢查:測量右室及主肺動脈的收縮壓差分度:Ⅰ度20
40mmHg可診斷
Ⅱ度40
70mmHg有功能意義
Ⅲ度70
135mmHgⅣ度>135mmHg*漏斗部狹窄:主肺動脈
右室測壓,有移行區(qū)。瓣膜的狹窄:主肺動脈
右室測壓,無移行區(qū)。第43頁,共72頁,2024年2月25日,星期天2.血管造影:
1)瓣膜狹窄:可見到“園頂征”“噴射征”;主肺動脈及左肺動脈擴張。
2)漏斗部狹窄:右室流出道向腔內(nèi)突出,狹窄;瓣膜與狹窄之間——第三心室;環(huán)狀及膜狀狹窄——帶狀負影;
3)右心室腔擴大,肌小梁肥厚呈“叢林狀”負影第44頁,共72頁,2024年2月25日,星期天瓣膜狹窄第45頁,共72頁,2024年2月25日,星期天重度肺動脈瓣狹窄第46頁,共72頁,2024年2月25日,星期天不
同
程
度
肺
動
脈
瓣
狹窄第47頁,共72頁,2024年2月25日,星期天漏
斗
部
狹
窄第48頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第49頁,共72頁,2024年2月25日,星期天附:法樂三聯(lián)癥(F3)定義:肺動脈瓣狹窄+房水平右向左分流。常繼發(fā)右室流出道肌肥厚。臨床:同PS,多為晚發(fā)紫紺。X線:與PS相似,但肺血減少不明顯,右房室增大。造影可見房水平雙向分流及PS征象。第50頁,共72頁,2024年2月25日,星期天F3PS第51頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第五節(jié)法樂四聯(lián)癥
TetralogyofFollot(TOForF4)病理:最常見的紫紺屬復(fù)雜畸形先心病之一,占30%。常并發(fā)ASD—F5及右位主動脈弓(1/3
1/4)。四種畸形:肺動脈狹窄—多為漏斗部狹窄室間隔缺損—巨大的膜周部缺損主動脈騎跨—主動脈前移<75%
右心室肥厚—由于阻力負荷增加
*前兩者為主要畸形,決定血液動力學的關(guān)鍵PS。第52頁,共72頁,2024年2月25日,星期天血液動力學:巨大VSD、重度肺動脈狹窄,導致兩心室壓力接近,室水平右
左分流量
,體動脈血氧含量
;肺動脈狹窄,使肺血流量
,加重乏氧;臨床:生后4
6月出現(xiàn)紫紺、杵狀指(趾),喜蹲踞,活動少,發(fā)育遲緩。L2
4SM、ST(+)、P2
第53頁,共72頁,2024年2月25日,星期天廣義(不典型)
F4典重型癥F4F4第54頁,共72頁,2024年2月25日,星期天X線:1.心影近似“靴型”,心胸比率<0.55;2.右心室增大,心尖圓隆上翹;3.肺動脈段平直或凹陷,肺血少;4.主動脈結(jié)增寬,1/3
1/4合并右位主動脈弓。5.重癥可見肺內(nèi)粗亂、網(wǎng)狀血管紋理,而無明確的肺門結(jié)構(gòu)——體肺側(cè)枝循環(huán)。影像學征象第55頁,共72頁,2024年2月25日,星期天血管造影:
右室造影;左室造影;對重癥者應(yīng)根據(jù)病情同時完成大血管的造影明確體肺側(cè)枝循環(huán)。
1.右室的情況及肺動脈顯影時,左室及主動脈同時或稍后提前顯影——右向左的室水平分流;2.肺動脈狹窄的觀察,漏斗部狹窄注意繼發(fā)改變;3.室間隔缺損的大小及部位;4.判定主動脈騎跨的程度及走行,冠狀動脈情況;5.是否合并其它畸形。第56頁,共72頁,2024年2月25日,星期天超聲、CT及MRI:可清楚顯示VSD、主動脈騎跨、右室肥厚的改變,并可顯示右室流出道狹窄。但對大動脈與心室的連接則有賴于綜合判斷。鑒別診斷:
右室雙出口:造影時兩大血管并列,主動脈瓣下可見“肌性流出道”,二尖瓣與主動脈瓣間失去纖維性連接。第57頁,共72頁,2024年2月25日,星期天F4平片第58頁,共72頁,2024年2月25日,星期天典型F4第59頁,共72頁,2024年2月25日,星期天
輕型F4第60頁,共72頁,2024年2月25日,星期天廣義F4第61頁,共72頁,2024年2月25日,星期天重癥F4合并三尖瓣關(guān)閉不全第62頁,共72頁,2024年2月25日,星期天1.典型X線征象結(jié)合臨床體征,平片多可做出或提示診斷;2.X線征象類似F4,但心臟增大明顯,心臟異位,疑左位升主動脈,而心電圖沒有右室高電壓,應(yīng)警惕其它復(fù)雜畸形;3.超聲及MRI可部分取代造影,但對肺血管的發(fā)育及體肺側(cè)枝的了解不如血管造影。影像學診斷評價第63頁,共72頁,2024年2月25日,星期天第六節(jié)先天性主動脈縮窄
CoarctationofAorta(COA)病理:90%縮窄發(fā)生在主動脈峽部,由于中膜變形,內(nèi)膜增厚,呈嵴狀或膜狀凸向管腔或該段動脈“腰狀”內(nèi)收。單純型復(fù)雜型第64頁,共72頁,2024年2月25日,星期天血液動力學:1.縮窄前為高壓區(qū),縮窄后為低壓區(qū),導致臨床的血壓不一致;2.側(cè)枝循環(huán)的
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