醫(yī)學(xué)臨床三基訓(xùn)練藥師藥劑學(xué)基本知識5

醫(yī)學(xué)臨床三基訓(xùn)練藥師藥劑學(xué)基本知識5

（總分：165.00,做題時間：60分鐘）

一、選擇題（總題數(shù)：40,分數(shù)：40.00）

1.滲透泵片控釋的基本原理是（）

（分數(shù)：1.00）

A.減慢了擴散

B.減少了溶出

C.藥物通過包在外面的控釋膜恒速釋放

D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細孔壓出J

E.片外滲透壓大于片內(nèi)，將藥物從細孔壓出

解析：

2.下列哪種藥物最適合作成緩控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.抗生素

B.半衰期小于1小時的藥物

C.藥效劇烈的藥物

D.吸收很差的藥物

E.氯化鉀V

解析：

3.下列哪種藥物最適合制成口服緩控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.青霉素鉀（t”z0.7h）

B.異煙明（tw3.5h）J

C.硝酸甘油（t”z2.8min）

D.地高辛辛,272h）

E.磺胺二甲基喀嚏（t=240h）

解析：

4.某藥物普通制劑的劑量為每日3次，每次100mg,若制成緩、控釋制劑，每日服用1次，則制成劑量應(yīng)

為每次（）

（分數(shù)：1.00）

A.150mg

B.200mg

C.250mg

D.300mgJ

E.350mg

解析：

5.PVP在滲透泵片中起的作用為（）

（分數(shù)：1.00）

A.助懸劑

B.潤濕劑

C.黏合劑

D.助滲劑V

E.滲透壓活性物質(zhì)

解析：

6.當相對生物利用度為普通制劑的多少時，可認為緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效（）

（分數(shù)：1.00）

A.80%~100%

B.100%~120%

C.90%~110%

D.100%

E.80%~120%J

解析：

7.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計成多少小時口服一次的緩控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.6/小時

B.12/小時V

C.18/小時

D.24/小時

E.36/小時

解析：

8.下列哪種為親水性凝膠骨架片的材料（）

（分數(shù)：1.00）

A.硅橡膠

B.蠟類

C.海藻酸鈉7

D.聚乙烯

E.脂肪

解析：

9.下列可用于溶蝕性骨架片材料的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.單棕擱酸甘油酯V

B.卡波姆

C.無毒聚氯乙烯

D.甲基纖維素

E.乙基纖維素

解析：

10.下列可用于不溶性骨架片材料的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.單棕擱酸甘油脂

B.卡波姆

C.脂肪類

D.甲基纖維素

E.乙基纖維素J

解析：

11.下列哪種屬于骨架型緩控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.滲透泵型片

B.胃內(nèi)滯留片4

C.生物黏附片

D.溶蝕性骨架片

E.微膜包衣片

解析：

12.下列哪種屬于膜控型緩控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.滲透泵型片

B.胃內(nèi)滯留片

C.生物黏附片

D.溶蝕性骨架片

E.微孔膜包衣片V

解析：

13.下列哪種緩控釋制劑可采用熔融技術(shù)制粒后壓片（）

（分數(shù)：1.00）

A.滲透泵型片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片J

D.不溶性骨架片

E.膜控片

解析：

14.下列屬于控制溶出行為為原理的緩控釋制劑的方法（）

（分數(shù)：1.00）

A.制成包衣小丸

B.制成溶解度小的鹽，

C.制成微囊

D.制成不溶性骨架片

E.制成乳劑

解析：

15.下列屬于控制擴散為原理的緩控釋制劑的方法（）

（分數(shù)：1.00）

A.與高分子化合物生成難溶性鹽

B.控制粒子大小

C.制成微囊V

D.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片

E.制成溶解度小的鹽

解析：

16.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.助懸劑

B.增塑劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.致孔劑V

解析：

17.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點（）

（分數(shù)：1.00）

A.1個

B.2個

C.3個V

D.4個

E.5個

解析：

18.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在多少以下（）

（分數(shù)：1.00）

A.10%

B.15%

C.20%

D.30%J

E.50%

解析：

19.關(guān)于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為（）

（分數(shù)：1.00）

A.用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片

B.所有藥物都可以采用適當?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?/p>

C.緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級或近零級釋藥

D.青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶

解度小，

E.生物半衰期很短的藥物（＜lh）,為了減少給藥次數(shù)，最好做成緩釋、控釋制劑

解析：

20.關(guān)于滲透泵型控釋制劑，錯誤的敘述為（）

（分數(shù)：1.00）

A.滲透泵型片劑工藝較難，價格較貴

B.滲透泵型片劑以零級釋藥，為控釋制劑

C.半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關(guān)鍵

D.滲透泵型片劑的釋藥速度與pH值無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等

E.滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出J

解析：

21.除下列哪項外，均可用于制各口服緩控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.用不溶性材料作骨架制備片劑

B.用EC包衣制成微丸，裝入膠囊

C.用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體J

D.制成膠囊

E.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片

解析：

22.下列除哪種方法外均可用于制備口服緩控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.制成親水凝膠骨架片

B.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片

C.控制粒子大小J

D.用無毒塑料做骨架制備片劑

E.用EC包衣制成微丸，裝入膠囊

解析：

23.關(guān)于緩控釋制劑敘述錯誤的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.緩釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效目的的制劑

B.控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑

C.口服緩（控）釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物V

D.對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)

E.使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用

解析：

24.透皮吸收制劑中加入"Azone”的目的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.增加塑性

B.產(chǎn)生微孔

C.滲透促進劑促進主藥吸收J

D.抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性

E.防腐抑菌劑

解析：

25.藥物透皮吸收是指（）

（分數(shù)：1.00）

A.藥物通過表皮到達深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程V

E.藥物通過破損的皮膚進人體內(nèi)的過程

解析：

26.對經(jīng)皮吸收制劑的錯誤表述是（）

（分數(shù)：1.00）

A.皮膚有水合作用

B.透過皮膚吸收起局部治療作用J

C.釋放藥物較持續(xù)平衡

D.透過皮膚吸收起全身治療作用

E.根據(jù)治療要求，可隨時終止給藥

解析：

27.不作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.尿素

B.Azone

C.表面活性劑

D.二甲基亞颯

E.三氯叔丁醇-J

解析：

28.經(jīng)皮給藥制劑中主要的劑型為（）

（分數(shù)：1.00）

A.軟膏劑

B.硬膏劑

C.涂劑

D.貼劑4

E.氣霧劑

解析：

29.在皮膚的基本生理結(jié)構(gòu)中，是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障部位的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.真皮

B.活性表皮

C.角質(zhì)層V

D.脂肪層

E.皮下脂肪組織

解析：

30.下列哪種體外實驗裝置可以對透皮吸收機制進行更好的評價（）

（分數(shù)；1.00）

A.Franz擴散池

B.立式擴散池

C.限量擴散池

D.流動擴散池J

E.水平擴散池

解析：

31.經(jīng)皮吸收制劑中藥物適宜的辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值為（）

（分數(shù)：1.00）

A.r4V

B.1~5

C.1~6

D.2~5

E.2~6

解析：

32.下列可作經(jīng)皮吸收制劑中的背襯材料的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.卡波姆

B.聚乙烯醇

C.鋁箔J

D.聚氯乙烯

E.乙烯一醋酸乙烯共聚物

解析：

33.下列不屬于經(jīng)皮吸收促進劑的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.硬脂酸V

B.乙醇

C.丙二醇

D.Azone

E.月桂硫酸鈉

解析：

34.下列適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是（）

（分數(shù)：1.00）

A.熔點高的藥物

B.離子型藥物

C.相對分子質(zhì)量大于600的藥物

D.每天劑量大于10mg以上的藥物

E.在油中及水中溶解度都較好的藥物J

解析：

35.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述正確的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.藥物的熔點高，有利于透皮吸收

B,劑量大的藥物適合經(jīng)皮給藥

C.分子質(zhì)量大的藥物，有利于透皮吸收

D.經(jīng)皮給藥能使藥物直接進入血液循環(huán)，可避免首過效應(yīng)V

E.經(jīng)皮吸收制劑需要頻繁給藥

解析：

36.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯誤的敘述是（）

（分數(shù)：1.00）

A.是指藥物從特殊設(shè)計的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型V

B.能保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)

C.能避免胃腸道及肝的首過作用

D.改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥

E.使用方便，可隨時給藥或中斷給藥

解析：

37.經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.背襯層

B.藥物儲庫V

C.控釋膜

D.黏附層

E.保護層

解析：

38.經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.背襯層

B.藥物儲庫

C.控釋膜V

D.黏附層

E.保護層

解析：

39.經(jīng)皮吸收制劑可分為哪兩大類（）

（分數(shù)：1.00）

A.儲庫型和骨架型J

B.有限速膜型和無限速膜型

C.膜控釋型和微儲庫型

D.微孔骨架型和多儲庫型

E.黏膠分散型和復(fù)合膜型

解析：

40.經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.聚乙烯醇

B.聚酯

C.壓敏膠V

D.乙基纖維素

E.卡波姆

解析：

二、選擇題（總題數(shù)：12,分數(shù)：32.00）

A.4~9B.4~6C.4~7D.4~8E.4~4.5（分數(shù)：2.00）

（1）.用復(fù)凝聚法，以明膠一阿拉伯膠為囊材制備微囊時一般應(yīng)調(diào)節(jié)PH值為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.J

解析：

（2）.注射劑允許的pH值范圍是（）（分數(shù)：1.00）

A.7

B.

C.

D.

E.

解析：

A.熔融法B.超聲波分散法C.天然高分子法D.離子交換法E.一步乳化法（分數(shù)：4.00）

（1）.制備單相脂質(zhì)體用（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（2）.制備多相脂質(zhì)體用（）（分數(shù)：1.00）

A.J

B.

C.

D.

E.

解析：

（3）.制備微囊用（）（分數(shù)：L00）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（4）.制備復(fù)乳用（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

A.將藥物分散于囊材的水溶液中，以電解質(zhì)或強親水性非電解質(zhì)為凝聚劑，使囊材凝聚包封于藥物表面而

形成微囊B.利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材，將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下

相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法C.在溶液中單體或高分子

通過聚合反應(yīng)或縮合反應(yīng)產(chǎn)生囊膜而形成微囊D.將固體或液體藥物在氣相中做囊化的方法E.將藥物分散

于環(huán)糊精的飽和水溶液中，攪拌，噴霧干燥，即得（分數(shù)：4.00）

（1）.復(fù)凝聚法是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.J

C.

D.

E.

解析：

（2）.界面凝聚法是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（3）.懸浮包衣法是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：

（4）.單凝聚法是（）（分數(shù)：LOO）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

A.速效制劑B.緩釋制劑C.控釋制劑D.靶向制劑E.前體藥物制劑（分數(shù)：4.00）

（1）.在人體中經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，釋放出母體藥物的制劑屬（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（2）.滲透泵型片劑屬（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（3）.胃內(nèi)漂浮片劑屬（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.J

D.

E.

解析：

（4）.水溶性骨架片劑屬（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.J

C.

D.

E.

解析：

A.甘油B.聚乙二醇4000C.甲基纖維素D.乙基纖維素E.單棕擱酸甘油酯（分數(shù)：2.00）

（1）.可用于親水性凝膠骨架片的材料為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.J

D.

E.

解析：

（2）.可用于溶蝕性骨架片的材料為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

A.單棕桐酸甘油脂B.聚乙二醇6000C.基纖維素D.甘油E.乙基纖維素（分數(shù)：2.00）

（1）.可用于不溶性骨架片的材料為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（2）.可用于膜控片的致孔劑為（）（分數(shù)：L00）

A.

B.J

C.

D.

E.

解析：

A.聚乙烯醇B.IIPMCC.蠟類D.醋酸纖維素E.聚乙烯（分數(shù)：4.00）

（1）.親水性凝膠骨架片的材料為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.J

C.

D.

E.

解析：

（2）.可用于控釋膜包衣材料為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.J

E.

解析：

（3）.不溶性骨架片的材料為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.J

解析：

（4）.片劑薄膜包衣材料為（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

A.膜控釋小丸B.滲透泵片C.微球D.納米球E.溶蝕性骨架（分數(shù)：2.00）

（1）.以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.J

解析：

（2）.以控制擴散速率為原理的緩、控釋制劑的是（）（分數(shù)：1.00）

A.J

B.

C.

D.

E.

解析：

A.藥物B.表皮C.真皮D.皮下脂肪E.皮膚附屬器（分數(shù)：2.00）

（1）.大分子和離子型藥物轉(zhuǎn)運的途徑是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（2）.具有皮膚血液循環(huán)系統(tǒng)的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.J

D.

E.

解析：

A.塑料膜B.水凝膠C.EVAD.透皮吸收促進劑E.壓敏膠（分數(shù)：2.00）

（1）.膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑可作藥物儲庫的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.J

C.

D.

E.

解析：

（2）.在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中用作控釋膜材料的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

A.被動靶向制劑B.主:動靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑D.熱敏免疫脂質(zhì)體E.前體藥物（分數(shù)：2.00）

（1）.用某些物理或化學(xué)方法使藥物在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.V

D.

E.

解析：

（2）.在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.J

解析：

A.被動靶向制劑B.pH靶向制劑C.栓塞靶向制劑D.熱敏免疫脂質(zhì)體E.前體藥物（分數(shù)：2.00）

（1）.同時具有物理化學(xué)靶向和主動靶向的雙重作用的是（）（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.J

E.

解析：

（2）.進入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細胞作為外來異物吞噬而實現(xiàn)靶向的制劑的是（）（分數(shù)：1.00）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

三、選擇題（總題數(shù)：29,分數(shù)：29.00）

41.微型包囊的方法有（）

（分數(shù)：1.00）

A.冷凍干燥法

B.溶劑一非溶劑法J

C.界面縮聚法V

D.輻射化學(xué)法V

E.噴霧干燥法J

解析：

42.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊的敘述中，正確的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.成囊時溫度應(yīng)為50℃~55cJ

B.成囊時pH值應(yīng)調(diào)至8~9

C.囊材濃度以2.5%~5%為宜J

D.甲醛固化時溫度在10℃以下V

E.甲醛固化時pH值應(yīng)調(diào)至4.0、4.5

解析：

43.制備前體藥物常用的方法有（）

（分數(shù)：1.00）

A.酸堿反應(yīng)法J

B.復(fù)分解反應(yīng)法J

C.氧化還原法

D.離子交換法J

E.直接絡(luò)合法V

解析：

44.用凝聚法制備微囊時，可以作為固化劑的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.甲醛V

B.丙酮

C.乙醇

D.戊二醇V

E.強酸性介質(zhì)V

解析：

45.用明膠與阿拉伯膠作囊材制備微囊時，應(yīng)用明膠的原因是（）

（分數(shù)：1.00）

A.為兩性蛋白質(zhì)■J

B.在水溶液中含有一NH；、-COOJ

C.pH值低時，一的數(shù)目多于一COO-V

D.具有等電點J

E.與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負離子絡(luò)合物

解析：

46.下列關(guān)于緩釋制劑的敘述正確的為（）

（分數(shù)：1.00）

A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑V

B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑

C.能在較長時間內(nèi)維持一定的血藥濃度J

D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象V

E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成V

解析：

47.緩釋制劑可分為（）

（分數(shù)：1.00）

A.骨架分散型緩釋制劑J

B.緩釋膜劑7

C.緩釋微囊劑，

D.緩釋乳劑J

E.注射用緩釋制劑V

解析：

48.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為（）

（分數(shù)：1.00）

A.釋藥速度接近零級速度過程J

B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象J

C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑J

D.一般由速釋與緩釋兩部分組成

E.對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑J

解析：

49.控釋制劑的類型有（）

（分數(shù)：1.00）

A.骨架分散型控釋制劑

B.滲透泵式控釋制劑V

C.膜控釋制劑J

D.胃滯留控釋制劑V

E.控釋乳劑

解析：

50.影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素有（）

（分數(shù)：1.00）

A.代謝

B.劑量大小V

C.油水分配系數(shù)J

I）.生物半衰期

E.pKa、解離度V

解析：

51.影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素（）

（分數(shù)：1.00）

A.穩(wěn)定性-J

B.吸收

C.pKa、解離度和水溶性J

D.分配系數(shù)J

E.藥物品型4

解析：

52.下列哪些不是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素（）

（分數(shù)：1.00）

A.分配系數(shù)

B.熔點J

C.pKa、解離度和水溶性

D.密度V

E.劑量大小

解析：

53.下列哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的生物因素（）

（分數(shù)：1.00）

A.劑量大小

B.生物半衰期J

C.吸收J

D.分配系數(shù)

E.代謝4

解析：

54.骨架型緩控釋制劑包括（）

（分數(shù)：1.00）

A.骨架片V

B.壓制片

C.生物黏附片4

D.泡騰片

E.骨架型小丸J

解析：

55.親水性凝膠骨架片的材料為（）

（分數(shù)：1.00）

A.硅橡膠

B.蠟類

C.海藻酸鈉J

D.聚乙烯

E.皎甲基纖維素鈉V

解析：

56.可用于親水性凝膠骨架片的材料為（）

（分數(shù)：1.00）

A.乙基纖維素

B.叛甲基纖維素鈉V

C.HPMCV

D.甲基纖維素J

E.聚維酮J

解析：

57.可用于溶蝕性骨架片的材料為（）

（分數(shù)：1.00）

A.無毒聚氯乙烯

B.乙基纖維素

C.單棕擱酸甘油酯V

D.脂肪J

E.卡波姆

解析：

58.可用于不溶性骨架片的材料為（）

（分數(shù)：1.00）

A.單棕擱酸甘油脂

B.無毒聚氯乙烯4

C.脂肪類

D.甲基纖維素

E.乙基纖維素J

解析：

59.可用于不溶性骨架片的材料為（）

（分數(shù)：1.00）

A.聚乙烯J

B.卡波姆

C.硅橡膠V

D.蠟類

E.乙烯一醋酸乙烯共聚物J

解析：

60.下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法有（）

（分數(shù)：1.00）

A.制成溶解度小的鹽Q

B.控制粒子大小J

C.制成微囊

D.制成不溶性骨架片

E.制成乳劑

解析：

61.下列哪種屬于膜控型緩、控釋制劑（）

（分數(shù)；1.00）

A.滲透泵型片

B.膜控釋小丸4

C.生物黏附片

D.溶蝕性骨架片

E.微孔膜包衣片J

解析：

62.HPMC可應(yīng)用于（）

（分數(shù)：1.00）

A.薄膜衣料V

B.助懸劑V

C.崩解劑

D.黏合劑J

E.親水凝膠骨架材料7

解析：

63.下列屬于控制擴散為原理的緩、控釋制劑的方法（）

（分數(shù)：1.00）

A.制成微囊J

B.控制粒子大小

C.制成包衣小丸J

D.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片V

解析：

64.哪些屬于骨架型緩、控釋制劑（）

（分數(shù)：1.00）

A.滲透泵型片

B.不溶性骨架片J

C.親水凝膠骨架片V

D.植入劑

E.胃內(nèi)滯留片4

解析：

65.關(guān)于緩、控釋制劑敘述錯誤的是（）

（分數(shù)：1.00）

A.緩釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速率釋放的制劑J

B.可以減少服藥次數(shù)，提高病人順應(yīng)性，使用方便

C.口服控釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物J

D.因增加每次用藥劑量，因而增加用藥的總劑量V

E.使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用

解析：

66.以下哪些物質(zhì)可增加透皮吸收性（）

（分數(shù)：1.00）

A.氨基酸V

B.聚乙二醇

C.二甲基亞颯J

D.薄荷醇V

E.尿素J

解析：

67.影響透皮吸收的因素是（）

（分數(shù)：1.00）

A.藥物的分子量J

B.藥物的低共熔點

C.皮膚的水合作用V

D.藥物晶型

E.透皮吸收促進劑V

解析：

68.可用作透皮吸收促進劑的有（）

（分數(shù)：1.00）

A.液狀石蠟

B.二甲基亞碉

C.硬脂酸V

D.山梨酸

E.AzoneV

解析：

69.經(jīng)皮給藥制劑的基本組成為（）

（分數(shù)：1.00）

A.背襯層V

B.藥物儲庫J

C.控釋膜V

D.黏附層V

E.保護膜V

解析：

四、是非判斷題（總題數(shù)：19,分數(shù)：19.00）

70.注射用油的滅菌方法可采用于熱滅菌法。

（分數(shù)：1.00）

A.正確J

B.錯誤

解析：

71.制備維生素C注射液時，應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體是氮氣。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤

解析：

72.層流凈化分為水平層流和垂直層流，層流潔凈技術(shù)可以達到100級。

（分數(shù)；1.00）

A.正確J

B.錯誤

解析：

73.表面活性劑的HLB值愈高，其親水性愈強。

（分數(shù)：1.00）

A.正確V

B.錯誤

解析：

74.所有含聚氧乙烯基的表面活性劑都有曇點。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤J

解析：

75.毒劇藥或劑量小的藥物不宜制成混懸劑。

（分數(shù)：1.00）

A.正確V

B.錯誤

解析：

76.乳劑的酸敗和破裂均屬于可逆現(xiàn)象。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤V

解析：

77.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的可供外用和內(nèi)服的溶液劑。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤V

解析：

78.凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醋劑。

（分數(shù)：1.00）

A.正確V

B.錯誤

解析：

79.根據(jù)乳滴的大小，乳劑可分為普通乳、亞微乳、納米乳。

（分數(shù)：1.00）

A.正確J

B.錯誤

解析：

80.甘油是液體制劑常用的極性溶劑，含甘油20%以上具有防腐作用。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤J

解析：

81.混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。

（分數(shù)：1.00）

A.正確4

B.錯誤

解析：

82.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增大到1：1.2,苯甲酸鈉的作用是助溶。

（分數(shù)：1.00）

A.正確V

B.錯誤

解析：

83.藥物的水解反應(yīng)可受H,或Oil的催化。

（分數(shù)：1.00）

A.正確J

B.錯誤

解析：

84.對于一級反應(yīng)，藥物降解的半衰期與初始濃度有關(guān)。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤J

解析：

85.反應(yīng)常數(shù)K值越大，制劑穩(wěn)定性就越好。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤J

解析：

86.亞硫酸鈉可用作維生素C注射液的抗氧劑。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤V

解析：

87.對偽一級反應(yīng)來說，如果以InC對t作圖，將得到直線。

（分數(shù)：1.00）

A.正確V

B.錯誤

解析：

88.Aspirin水溶液的pH值下降說明其發(fā)生了氧化反應(yīng)。

（分數(shù)：1.00）

A.正確

B.錯誤J

解析：

五、填空題（總題數(shù)：23,分數(shù)：23.00）

89.表面活性劑親水親油的強弱，可以用1表示。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:（正確答案：HLB值）

解析：

90.匚］電位的降低一定程度后，混懸劑中的微粒形成疏松的聚集體，此過程稱為1。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:______________—（正確答案：絮凝）

解析：

91.乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有1、2、3、4、5等。

（分數(shù)：1.00）

填空項1：______________一（正確答案：分層）

填空項1：（正確答案：絮凝）

填空項1：—（正確答案：轉(zhuǎn)相）

填空項1：（正確答案：合并與破裂）

填空項1：.（正確答案：酸?。?/p>

解析：

92.醋劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。乙醇濃度一般為1

（分數(shù)：1.00）

填空項1：______________（正確答案：60%-90%）

解析：

93.制備高分子溶液要經(jīng)過的兩個過程是1和2。

（分數(shù):1.00）

填空項1:______________—（正確答案：有限溶脹）

填空項1:（正確答案：無限溶張）

解析：

94.溶液劑的制備方法為1和2兩種方法。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:______________—（正確答案：溶解法）

填空項1:______________（正確答案：稀釋法）

解析:

95.液體制劑常用的附加劑主要有1、2、3、4、矯味劑、著色劑等

（分數(shù)：1.00）

填空項1：__________________（正確答案：增溶劑）

填空項1：__________________（正確答案：助溶劑）

填空項1：__________________（正確答案：潛溶劑）

填空項1：（正確答案：防腐劑）

解析：

96.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿，其濃度為1g/mL或2g/g。

（分數(shù):1.00）

填空項1:__________________（正確答案：85%）

填空項1:一（正確答案：64.7%）

解析：

97.混懸劑的穩(wěn)定劑包括1、2、3等。

（分數(shù)：1.00）

填空項1：（正確答案：助懸劑）

填空項1:（正確答案：潤濕劑）

填空項1:_________________（正確答案：絮凝劑和反絮凝劑）

解析：

98.藥物制劑的穩(wěn)定性一般包括1、2和3三個方面。

（分數(shù)：1.00）

填空項1（正確答案：物理學(xué)）

填空項1（正確答案：化學(xué)）

填空項1____________________（正確答案：生物學(xué)）

解析：

99.藥物制劑穩(wěn)定性試驗包括1、2和3。

（分數(shù)：1.00)

填空項1（正確答案：影響因素試驗）

填空項1___________________（正確答案：加速試驗）

填空項1（正確答案：長期試驗）

解析：

100.藥物降解的兩個主要途徑是1和2。

（分數(shù)：1.00)

填空項1____________________（正確答案：水解）

填空項1——（正確答案：氧化）

解析：

101.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素主要有1、2、3、4、濕度和水分、包裝材料等。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:（正確答案：溫度）

填空項1:（正確答案：光線）

填空項1:（正確答案：空氣（氧））

填空項1:（正確答案：金屬離子）

解析：

102.Arrhenius指數(shù)定律定量地描述了1與2之間的關(guān)系。

（分數(shù)：1.00）

填空項1：（正確答案：溫度）

填空項1：（正確答案：反應(yīng)速度）

解析：

103.藥物的半衰期是藥物降解一半所需要的時間，記作1。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:（正確答案：t?2）

解析：

104.光敏感的藥物制劑，在制備過程中要避光操作，這類藥物制劑宜采用1玻璃瓶包裝或容器內(nèi)襯墊黑紙。

（分數(shù)：1.00）

填空項1：__________________（正確答案：棕色）

解析：

105.影響因素試驗包括1、2和3。

（分數(shù)：1.00）

填空項1：_（正確答案：高溫試驗）

填空項1：_（正確答案：高濕度試驗）

填空項1：（正確答案：強光照射試驗）

解析：

106.易水解的藥物主要有1、2等。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:__________________（正確答案：酯類）

填空項1:._（正確答案：酰胺類）

解析：

107.酚類、烯醇類、芳胺類藥物較易1。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:__________________（正確答案：氧化）

解析：

108.根據(jù)藥物分散狀態(tài)的不同，固體分散體可分為1、2、3、4等類型。其中以5類型的固體分散

體的溶出速度最快。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:（正確答案：簡單低共熔混合物）

填空項1:（正確答案：固體溶液）

填空項1:（正確答案：玻璃體溶液）

填空項1:（正確答案：共沉淀物）

填空項1:（正確答案：固體溶液）

解析：

109.藥物在固體分散體中存在的狀態(tài)有1、2、3和4。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:（正確答案：分子）

填空項1:（正確答案：膠態(tài)）

填空項1:（正確答案：微晶）

填空項1:_（正確答案：未定型）

解析：

110.腸溶性固體分散體中藥物的溶出部位為1。

（分數(shù):1.00）

填空項1:（正確答案：腸道）

解析：

111.單凝聚法制備微囊是在高分子囊材溶液中加入1以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊。

（分數(shù)：1.00）

填空項1:__________________（正確答案：凝聚劑）

解析：

六、名詞解釋（總題數(shù)：11,分數(shù)：11.00）

112.有效期

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（有效期為藥物降解10%所需的時間，用te,表示）

解析：

113.半衰期

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（半衰期為藥物降解50%所需的時間，用3?表示。）

解析：

114.pH?

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（pH“是指最穩(wěn)pH,在pH—藥物降解速率曲線圖最低點所對應(yīng)的橫坐標，即為pH,.。）

解析：

115.固體分散體

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（固體分散體指藥物與載體混合這成的高度分散的固體分散體。）

解析：

116.8—環(huán)糊精

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（B-環(huán)糊精是淀粉在由芽胞桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的環(huán)狀低聚糖化合物,

通常含有6—12個D一毗葡萄糖單元。其中含有7個葡萄糖單元的分子稱為8—環(huán)糊精。）

解析：

117.包合技術(shù)

（分數(shù):1.00）

正確答案：（一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的技術(shù)，稱為包合技術(shù)。包合物由主

分子和客分子組成。主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將可分子容納在內(nèi)，形成分子膠囊。）

解析：

118.微囊

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（微囊是指以天然的或合成的高分子材料為囊材，將固體或液體藥物作囊心物包裹而成的微小膠

囊。）

解析：

119.單凝聚法

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（單凝聚法是指將藥物分散與囊材的水溶液中，以電解質(zhì)或強親水性非電解質(zhì)為凝聚劑，使囊材

凝聚包封于藥物表面而形成微囊。）

解析：

120.復(fù)凝聚法

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（復(fù)凝聚法是指利用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材，將囊心物分散在囊材的水溶液中,

在一定條件下，相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。）

解析：

121.脂質(zhì)體

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型小囊。）

解析：

122.滲漏率

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（滲漏率是指脂質(zhì)體在液態(tài)介質(zhì)中儲存期間包封率的變化；滲漏率=（儲存一定時問后滲漏到介

質(zhì)中的藥量/儲存前包封的藥量）X100%。）

解析：

七、簡答題（總題數(shù)：11,分數(shù)：11.00）

123.固體分散體為什么能提高藥物的溶出速率？

（分數(shù)：1.00）

正確答案：（（1）藥物的高度分散狀態(tài)有利于藥物的快速釋放：藥物在固體分散物中所處的狀態(tài)是影響藥物

溶出速率的重要因素。藥物一般以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形存在于載體材料中，

載體材料可以阻止已分散的藥物再聚集粗化。（2）載體材料對藥物溶出的促進作用：①水溶性載體可提高

藥物的可潤濕性。②載體保證了藥物的