2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》真題及答案

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》真題及答案

1.醋酸氫化可的松是藥品的（）0

A.商品名

B.化學(xué)名

C.通用名

D.俗名

E.品牌名

答案：C

2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是（）0

A.pH

B.溫度

C.溶劑

D.離子強(qiáng)度

E.表面活性劑

答案：B

3.藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是

（）o

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.降低藥物不良反應(yīng)

C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度

D.提高用藥順應(yīng)性

E.調(diào)節(jié)藥物作用速度

答案：C

4.抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，其化學(xué)骨架屬于（）o

沙丁胺醇OH

A.芳基丙酸類(lèi)

B.芳氧丙醇胺類(lèi)

C.二氫毗咤類(lèi)

D.苯二氮卓類(lèi)

E.苯乙醇胺類(lèi)

答案：E

5.在藥物與受體結(jié)合過(guò)程中，結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是（）。

A.氫鍵

B.離子-偶極相互作用

C.疏水性相互作用

D.范德華力

E.離子鍵

答案：E

6.谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)

物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)說(shuō)的是

（）o

A.為三肽化合物

B.結(jié)構(gòu)中含有疏基

C.具有親電性質(zhì)

D.可清除有害的親電物質(zhì)

E.具有氧化還原性質(zhì)

答案：C

7.關(guān)于環(huán)磷酰胺（化學(xué)結(jié)構(gòu)如下）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

B.磷酰基的引入使毒性升高

C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物

D.屬于氮芥類(lèi)藥物

E.臨床用于抗腫瘤

答案：B

8.異丙托澳鏤制劑處方如下。處方中枸檬酸用作（）。

處方：

異丙托澳錢(qián)0.374g無(wú)水乙醇150g;

HFAT34a844.6g枸檬酸0.04g;

蒸儲(chǔ)水5.0go

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調(diào)節(jié)劑

答案：E

9.主要通過(guò)氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞膜的完整

性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是（）o

A.多柔比星

B.地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

答案：A

10.羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是（）。

處方：

羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g

卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g甘油22.5g

注射用水加至1000ml

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質(zhì)體注射液

答案：D

11.關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)的是（）。

A.無(wú)部位特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.需要消耗機(jī)體能量

D.需要載體參與

E.有結(jié)構(gòu)特異性

答案：A

12.為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨

床可采取的給藥方式是（）。

A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注

答案：A

13.兩藥同時(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過(guò)誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效

降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是（）。

A.B受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噫嗪

B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲與甲氧茉咤

E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

答案：E

14.用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類(lèi)似物的叔胺部分進(jìn)行修飾

后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是（）。

15.患者服用伯氨喳后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏（）。

A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶

B.假性膽堿酯酶

C.乙醛脫氫酶

D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

E.異瞳胭-4-羥化酶

答案：D

16.下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是（）o

A.注射用門(mén)冬酰胺酶

B.對(duì)乙酰氨基酚片

C.硫酸阿托品注射液

D.丙酸倍氯米松氣霧劑

E.紅霉素軟膏

答案：A

17.下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是（）。

A.拓?fù)洚悩?gòu)酶

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移醮

C.N-乙?；D(zhuǎn)移醇

D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E.混合功能氧化酶

答案：E

18.某患者上呼吸道感染，用氨茉西林治療一周，未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西

林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）o

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨茉西林和舒巴坦

C.對(duì)B-內(nèi)酰胺醇的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨葦西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨葦西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活

性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

答案：D

19.在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是（）。

A.ED5和LD95之間的距離

B.ED95和LD5之間的距離

C.EDI和LD99之間的距離

D.ED50和LD50之間的距離

E.ED99和LD1之間的距離

答案：B

20.原形無(wú)效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是（）。

A.甲苯磺丁服

B.管蔡洛爾

C.氯毗格雷

D.地西泮

E.丙米嗪

答案：C

21.亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導(dǎo)致部分患者使用奧美拉R坐時(shí)，其體內(nèi)

該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是（）。

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

答案：C

22.下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是（）。

A.M膽堿受體

B.Y-氨基丁酸受體

C.阿片受體

D.a腎上腺素受體

E.多巴胺受體

答案：B

23.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.無(wú)毒

B.無(wú)刺激性

C.容器應(yīng)能耐受所需壓力

D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求

E.應(yīng)置涼暗處貯藏

答案：D

24.特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用生成有反應(yīng)活性的代謝物而引

發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是（）=

A.非留體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常

C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)

D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

答案：E

25.某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10ug/mL,

當(dāng)血藥濃度達(dá)到30ug/mL時(shí)，會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)

的說(shuō)法，正確的是（）o

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥

B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10口g/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30ug/mL

給藥

C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20ug/mL給藥

D.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10ug/mL給藥

E.根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30ug/mL給藥

答案：B

26.靜脈注射某藥lOOmg,立即采集血樣，測(cè)出血藥濃度為5口g/mL,其表觀分

布容積約為（）o

A.5L

B.2L

C.20L

D.50L

E.20mL

答案：c

27.口服液體制劑中常用的潛溶劑是（）0

A.聚山梨酯80

B.乙醇

C.苯甲酸

D.乙二胺

E.羥苯乙酯

答案：B

28.關(guān)于非留體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性

B.S-異構(gòu)體的活性?xún)?yōu)于R-異構(gòu)體

C.口服吸收快，Tmax約為2小時(shí)

D.臨床上常用外消旋體

E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體

答案：A

29.復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中竣甲基纖維素鈉用作（）。

處方：

甲地孕酮15mg;

戊酸雌二醇5mg;

阿拉伯膠適量；

明膠適量；

竣甲基纖維素鈉（黏度300?600厘泊）適量；

硫柳汞（注射用）適量。

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

答案：D

30.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是（）。

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)

B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC

之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%

C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%

E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)

答案：C

32.在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑（）。

A.飲用水

B.注射用水

C.去離子水

D.純化水

E.滅菌注射用水

答案：B

33.氧化鋅制劑處方如下。該制劑是（）。

處方：

氧化鋅250g

淀粉250g

羊毛脂250g

凡士林250g

A.軟膏劑

B.糊劑

C.硬膏劑

D.乳膏劑

E.凝膠劑

答案：B

34.非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過(guò)性鼻炎和慢性特發(fā)性尊

麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）o

A.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物

B.具有較大的心臟毒副作用

C.分子中含有一個(gè)竣基

D.不易通過(guò)血-腦屏障，因而幾乎無(wú)鎮(zhèn)靜作用

E.口服后吸收迅速

答案：B

35.替丁類(lèi)（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)

系和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

臨床上常用于治療過(guò)敏性疾病

B.作用于組胺H2受體

C.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一

D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)

E.中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳

答案：A

36.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

B.適用于不宜口服的藥物

C.可發(fā)揮局部定位治療作用

D.不易發(fā)生交叉污染

E.制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高

答案：D

37.《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再

檢查的項(xiàng)目是（）。

A.有關(guān)物質(zhì)

B.崩解時(shí)限

C.殘留溶劑

D.重（裝）量差異

E.含量均勻度

答案：B

38.口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）。

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.乳劑

D.混懸劑

E.溶膠劑

答案：D

39.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用

B.可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體

C.與受體的親和力較強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

D.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

E.用拮抗參數(shù)（pA2）表示拮抗強(qiáng)度的大小

答案：A

40.慢乙?；x患者使用異煙脫治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏,

易發(fā)生的不良反應(yīng)是（）。

A.肝壞死

B.溶血

C.多發(fā)性神經(jīng)炎

D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

E.呼吸衰竭

答案：C

二、B型題

41.不屬于液體制劑的是（）。

A.洗劑

B.涂劑

C.涂膜劑

D.貼膏劑

E.搽劑

答案：D

42.復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是（）。

A.洗劑

B.涂劑

C.涂膜劑

D貼膏劑

E.搽劑

答案：A

43.含有高分子材料的液體制劑是（）。

A.洗劑

B.涂劑

C.涂膜劑

D.貼膏劑

E.搽劑

答案：D

44.因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成藥物辛

伐他汀時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是（）o

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

答案：E

45.因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn)，故使用維持劑量的腎上腺皮

質(zhì)激素類(lèi)藥物時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是（）o

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

答案：B

46.反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒(méi)有此活性。

產(chǎn)生這種差異的原因是（）o

A.構(gòu)象異構(gòu)

B.幾何異構(gòu)

C.構(gòu)型異構(gòu)

D.組成差異

E.代謝差異

答案：B

47.組胺可同時(shí)作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原

因（）。

A.構(gòu)象異構(gòu)

B.幾何異構(gòu)

C.構(gòu)型異構(gòu)

D.組成差異

E.代謝差異

答案：A

48.氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）。

A.構(gòu)象異構(gòu)

B.幾何異構(gòu)

C.構(gòu)型異構(gòu)

D.組成差異

E.代謝差異

答案：C

49.通過(guò)增敏受體發(fā)揮藥效的藥物是（）。

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普茶洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

答案：B

50.長(zhǎng)期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是()。

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普茶洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

答案：C

51.在苯二氮卓類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮哩環(huán)，增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是

()o

CHn

答案:B

52.結(jié)構(gòu)中含有手性原子，通過(guò)代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是（）。

A.哇毗坦

N-CHj

B.艾司噗侖C.艾司佐匹克隆\=/

D.地西泮E.奧沙西泮

答案：E

53.劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)屬于（）。

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

答案：D

54.長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于（）。

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

答案：E

55.均屬于無(wú)菌制劑的是（）。

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

答案：B

56.起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是（）。

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

答案：A

57.常用甘油作為溶劑的制劑是（）。

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

答案：D

58.評(píng)價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的（）。

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

答案：D

59.評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是（）。

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

答案：A

60.表示體液酸堿度的參數(shù)是（）o

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

答案：B

61.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是（）。

A.氯化物

B.細(xì)菌內(nèi)毒素

C.有關(guān)物質(zhì)

D.結(jié)晶性

E.熔點(diǎn)

答案：A

62.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于藥物特性檢查的項(xiàng)目是（）。

A.氯化物

B.細(xì)菌內(nèi)毒素

C.有關(guān)物質(zhì)

D.結(jié)晶性

E.熔點(diǎn)

答案：D

63.表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是（）。

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

答案：B

64.表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是（）。

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

答案：C

65.能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是（）。

A.Cmax

B.DE

C.MRT

D.AUMC

E.AUC

答案：E

66.使血藥濃度一時(shí)間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是（）。

A.酶誘導(dǎo)作用

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.酶抑制作用

D.首關(guān)效應(yīng)

E.腸-肝循環(huán)

答案：E

67.利福平與某些藥物合用時(shí)，可使后者藥效減弱的原因通常是（）。

A.酶誘導(dǎo)作用

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.酶抑制作用

D.首關(guān)效應(yīng)

E.腸-肝循環(huán)

答案：A

68.《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于

（）。

A.0.2%

B.0.5%

C.1%

D.0.1%

E.2%

答案：D

69.《中國(guó)藥典》定義，“無(wú)引濕性”系指藥物的引濕增重小于（）。

A.0.2%

B.0.5%

C.1%

D.0.1%

E.2%

答案：A

70.《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中第三類(lèi)有機(jī)溶劑殘留量的限度是（）。

A.0.2%

B.0.5%

C.1%

D.0.1%

E.2%

答案：B

71.蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)藥物的吸收機(jī)制是（）。

A.膜孔濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：C

72.多數(shù)脂溶性小分子類(lèi)藥物的吸收機(jī)制是（）o

A.膜孔濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：B

73.維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是（）o

A.膜孔濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：E

74.因阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是

（）。

A.利血平

B.長(zhǎng)春新堿

C.異煙肺

D.茶堿

E.氯丙嗪

答案：E

75.因抑制神經(jīng)元微管形成，從而引起周?chē)窠?jīng)病變的藥物是（

A.利血平

B.長(zhǎng)春新堿

C.異煙脫

D.茶堿

E.氯丙嗪

答案：B

76.患者在服用紅霉素類(lèi)抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是

()=

A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用

D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用

E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

答案：A

77.非留體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段，當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間或大劑量使用該藥

物時(shí)可能會(huì)引起肝臟毒性，其原因是()0

A.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用

D.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用

E.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

答案：B

78.含有油相的是()。

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質(zhì)體

答案：C

79.有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是()。

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質(zhì)體

答案：B

80.常用磷脂作為載體材料的是（）。

A.納米粒

B.微囊

C.納米乳

D.微球

E.脂質(zhì)體

答案：E

第81-83題同一選項(xiàng)

A.阿托伐他汀鈣

C.瑞舒伐他汀鈣

D.洛伐他汀

E.普伐他汀鈉

81.在體外無(wú)活性，需要在體內(nèi)水解開(kāi)環(huán)發(fā)揮活性的藥物是（）。

答案：D

82.用口引口朵環(huán)替代六氫蔡環(huán)，第一個(gè)通過(guò)全臺(tái)成得到的藥物是（）。

答案：B

83.結(jié)構(gòu)中引入甲磺?；?，通過(guò)氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力，使藥效增強(qiáng)的

藥物是（）0

答案：C

84.在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差

異的方法是（）o

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90配置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

C.非參數(shù)檢驗(yàn)法

D.限量檢查法

E.方差分析

答案：E

85.在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方

法是()。

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

C.非參數(shù)檢驗(yàn)法

D.限量檢查法

E.方差分析

答案：A

86.在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是

()?

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

C.非參數(shù)檢驗(yàn)法

D.限量檢查法

E.方差分析

答案：C

87.作用于二肽基肽蘸4(DPP-4),為口密咤二酮衍生物，適用于治療2型糖尿病

的藥物是()o

A.阿格列汀

B.羅格列酮

C.達(dá)格列凈

D.格列毗嗪

E.那格列奈

答案：A

88.屬于胰島素增敏劑，具有噬唾烷二酮結(jié)構(gòu)，通于治療2型糖尿病的藥物（）。

A.阿格列汀

B.羅格列酮

C.達(dá)格列凈

D.格列列嗪

E.那格列奈

答案：B

89.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為：受試制劑與參比

制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是（）。

A.8096?120%

B.70%?143%

C.70%~130%

D.8096?143%

E.80%?125%

答案：E

90.根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為：受試制劑與參比

制劑Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是（）。

A.80%?120%

B.70%~143%

C.70%?130%

D.80%?143%

E.80%?125%

91.羅替高?。_替戈?。╅L(zhǎng)效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用

于增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是（）o

A.甘露醇

B.磷酸二氫鈉

C.檸檬酸

D.聚山梨酯20

E.PEG4000

答案：E

92.羅替高汀(羅替戈汀)長(zhǎng)效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中，用

于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是()o

A.甘露醇

B.磷酸二氫鈉

C.檸檬酸

D.聚山梨酯20

E.PEG4000

答案：A

93.在藥品處方中，可作為粉末直接壓片用黏合劑的是()。

A.竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)

B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)

C.乙基纖維素(EC)

D.甲基纖維素(MC)

E.羥丙基纖維素(HPC)

答案：E

94.在藥品處方中，常作為水溶性包衣材料的是()。

A.竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)

B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)

C.乙基纖維素(EC)

D.甲基纖維素(MC)

E.羥丙基纖維素(HPC)

答案：D

95.在藥品處方中，常作為水不溶性包衣材料的是()。

A.竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)

B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)

C.乙基纖維素(EC)

D.甲基纖維素(MC)

E.羥丙基纖維素(HPC)

答案：c

第96—98題同一選項(xiàng)

A.磺胺喀咤

96.結(jié)構(gòu)中含有乙快基團(tuán)，主要用于治療真菌感染的藥物是（）。

答案：c

97.結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸類(lèi)似，通過(guò)代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是（）。

答案：A

98.結(jié)構(gòu)中含有B-內(nèi)酰胺環(huán)，通過(guò)抑制內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的

藥物是（）o

答案：E

99.處方中，阿拉伯膠用作（）。

魚(yú)肝油乳處方如下：

處方：

魚(yú)肝油500mL;阿拉伯膠細(xì)粉12.5g;

西黃蓍膠細(xì)粉7g;糖精鈉0.1g;

揮發(fā)杏仁油1mL;羥苯乙酯0.5g;

純化水加至1000mLo

A.防腐劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑

答案：D

100.處方中，揮發(fā)杏仁油用作（）o

魚(yú)肝油乳處方如下：

處方：

魚(yú)肝油500mL;阿拉伯膠細(xì)粉12.5g;

西黃蓍膠細(xì)粉7g;糖精鈉0.1g;

揮發(fā)杏仁油1mL;羥苯乙酯0.5g;

純化水加至1000mLo

A.防腐劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑

答案：B

三、C型題

（一）

雌二醇口服幾乎無(wú)效，臨床常用雌二醇貼片。近年來(lái)，隨著微粒化技術(shù)問(wèn)世，

市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微?；贫计委煷萍に厝狈C合征,

每次2mg,每天服藥一次，使用一段時(shí)間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇

貼片（每片2.5mg,每片可使用7日），不良反應(yīng)消失。

101.關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說(shuō)法，正確的是（）。

A.發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)

B.雌二醇口服幾乎無(wú)效的主要原因，是因?yàn)榇贫既芙舛鹊?/p>

C.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)

D.發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性

E.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚

答案：C

102.關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）o

A.不存在皮膚代謝

B.避免藥物對(duì)胃腸道的副作用

C.避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物不良反應(yīng)

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，可隨時(shí)中斷給藥

E.適用于不宜口服給藥及需要長(zhǎng)期用藥的患者

答案：A

103.雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，

小劑量是指每片標(biāo)示量小于（）o

A.25mg

B.Img

C.5mg

D.lOmg

E.50mg

答案：A

（二）

頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。

其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述，半衰期約為L(zhǎng)lh,給藥24h內(nèi)，90%以上藥

物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時(shí)，每日三次,

每次靜脈注射劑量為0.5g0

104.頭抱吠辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于（）。

A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)

B.四環(huán)素類(lèi)

C.氨基糖在類(lèi)

D.喳諾酮類(lèi)

E,內(nèi)酰胺類(lèi)

答案：E

105.某患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射0.5g,則多次給藥后的平均

穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）o

A.75mg/L

B.4.96mg/L

C.3.13mg/L

D.119mg/L

E.2.5mg/L

答案：B

106.頭抱吠辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是（）。

A.注射用油溶液

B.注射用濃溶液

C.注射用凍干粉

D.注射用乳劑

E.注射用混懸液

答案：C

（三）

舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過(guò)程符合線性藥動(dòng)學(xué)特征，只有極少量（＜0.2盼以

原形從尿中排泄，臨床上常用劑量為50~200mg,每天給藥一次。肝腎功能正

常的某患者服用該藥后的達(dá)峰時(shí)間約為5h,其消除半衰期約為24h,血漿蛋白

結(jié)合率為98%o

107.如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說(shuō)法正確的是（）0

A.此時(shí)藥物的消除速率常數(shù)約為0.029h-l

B.臨床使用時(shí)應(yīng)增加劑量

C.此時(shí)藥物的達(dá)峰時(shí)間為10h

D.此時(shí)藥物的達(dá)峰濃度減小為原來(lái)的1/2左右

E.此時(shí)藥物的半衰期約為48h

答案：E

108.舍曲林在體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20,該主要代謝產(chǎn)

物是（）o

A.3-羥基舍曲林

B.去甲氨基舍曲林

C.7-羥基舍曲林

D.N-去甲基舍曲林

E.脫氯舍曲林

答案：D

109.舍曲林與格列本胭（血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期為6?12h）合用時(shí)可能

引起低血糖，其主要原因是（）o

A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本喔的主要藥物代謝酶

B.舍曲林與格列本胭競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白

C.舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本胭的主要藥物代謝酶

D.舍曲林對(duì)格列本胭的藥效有協(xié)同作用

E.舍曲林對(duì)格列本版有增敏作用

答案：B

110.舍曲林優(yōu)選的口服劑型是（）。

A.普通片

B.緩釋片

C.控釋片

D.腸溶片

E.舌下片

答案：