2024年醫(yī)院三基考試-PIVAS三基筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年醫(yī)院三基考試-PIVAS三基筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（）A、凡例、注釋、附錄、用量與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏2.除另有規(guī)定外，需檢查“含量均勻度”的制劑是（）A、滴眼劑B、氣霧劑C、噴霧劑D、粉霧劑3.制備空膠囊時(shí)加入瓊脂的作用是（）A、增塑劑B、增稠劑C、保濕劑D、遮光劑4.與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是（）A、解除小血管痙攣B、抑制腺體分泌C、心率加快D、胃腸括約肌收縮5.下列幾種藥品名稱中，醫(yī)師開具處方，不可以使用的是（）。A、藥品通用名稱B、復(fù)方制劑藥品名稱C、醫(yī)師、藥師自行編制的縮寫名稱D、新活性化合物的專利藥品名稱6.下列藥物中受撞擊或高熱有爆炸危險(xiǎn)的是（）A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛爾7.操作生物安全柜時(shí)所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺(tái)外沿（），內(nèi)沿8～10厘米，并離臺(tái)面至少10厘米區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。A、10cmB、15cmC、20cmD、25cm8.制備空膠囊時(shí)加入甘油的作用是（）A、成型材料B、膠凍劑C、溶劑D、增塑劑9.加藥調(diào)配好的成品輸液由（）檢查質(zhì)量合格并簽字后放行。A、專業(yè)技術(shù)人員B、藥學(xué)人員C、護(hù)理人員D、中級(jí)職稱人員10.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為（）。A、GCPB、GAPC、GLPD、GSP11.易透過血-腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為（）A、與血漿蛋白結(jié)合率高B、分子量大C、極性大D、脂溶性高12.萬級(jí)潔凈區(qū)清潔、消毒程序要求，每日的清潔、消毒.調(diào)配結(jié)束后，用常水清潔不銹鋼設(shè)備，層流操作臺(tái)面及兩側(cè)內(nèi)壁，傳遞窗頂部、兩側(cè)內(nèi)壁、把手及臺(tái)面，凳椅，照明燈開關(guān)等，待揮干后，用（）擦拭消毒；墻壁、頂棚（）進(jìn)行一次清潔、消毒。

A、75%乙醇、每月B、500ppm含氯消毒劑、每周C、75%乙醇、每周D、500ppm含氯消毒劑、每月13.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是（）A、阿莫西林B、亞胺培南C、氨曲南D、克拉維酸14.巴比妥類藥物的鈉鹽及苯妥英鈉水溶液放置過程中變渾濁，是以空氣中哪種氣體接觸引起的（）A、氮?dú)釨、氧氣C、二氧化碳D、二氧化硫15.使用環(huán)磷酰胺治療（）療效顯著A、肺癌B、惡性淋巴瘤C、多發(fā)性骨髓抑制D、乳腺癌16.潔凈區(qū)采風(fēng)口應(yīng)當(dāng)設(shè)置在周圍（）環(huán)境清潔、無污染地區(qū)，離地面高度（）。A、20米內(nèi)；不低于2米B、30米內(nèi)；不低于3米C、30米內(nèi)；不低于2米D、20米內(nèi)；不低于3米17.下列藥物中哪個(gè)藥物能改善腦功能（）A、氯丙嗪B、吡拉西坦C、舒巴坦D、咖啡因18.以下所列不同種類處方中，紙質(zhì)為淡紅色的（）。A、麻醉藥品處方B、兒科處方C、普通處方D、第二類精神藥品處方19.藥品在庫的儲(chǔ)存管理內(nèi)容包括（）。A、分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理、溫濕度管理B、分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理、有效期管理C、分類儲(chǔ)存管理、效期管理、堆放管理D、分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理、堆放管理20.某企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2015年10月20日，一次性無菌注射器注冊(cè)證有效期至2015年12月25日，下列哪個(gè)生產(chǎn)日期的產(chǎn)品可以繼續(xù)使用。（）A、2015年11月30日B、2014年09月25日C、2010年01月15日D、2010年10月10日21.醫(yī)院每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）。A、10張B、20張C、30張D、50張22.法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于（）A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡啶類23.為了防止嚴(yán)重的過敏反應(yīng)，所有接受治療的患者應(yīng)事先進(jìn)行預(yù)防用藥的抗腫瘤藥物是（）A、絲裂霉素B、吡柔比星C、三氧化二砷D、紫杉醇24.下列屬于廣譜抗心律失常藥（）A、普羅帕酮B、奎尼丁C、苯妥英鈉D、維拉帕米25.米非司酮為（）A、雌激素類藥B、雌激素拮抗劑C、孕激素類藥D、孕激素拮抗劑26.“某藥品在冷處貯存”所指環(huán)境的溫度是（）A、2-8℃B、2-10℃C、10-20℃D、10-30℃27.抗腫瘤藥最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（）A、過敏反應(yīng)B、骨髓抑制C、皮膚損害D、神經(jīng)毒性28.潔凈區(qū)內(nèi)至少每個(gè)月檢查一次、確認(rèn)設(shè)備和工作條件是否正常，并有記錄；每年至少檢測(cè)一次凈化設(shè)施風(fēng)速、檢查一次空氣中的塵埃粒子數(shù)；（）檢查沉降菌落數(shù)，并有記錄。A、每半個(gè)月B、每一個(gè)月C、每三個(gè)月D、每半年29.酚妥拉明引起心律失常的機(jī)制是（）A、直接激動(dòng)β1受體，心肌自律性高B、直接激動(dòng)β2受體，心肌自律性增高C、直接激動(dòng)α1受體，心肌自律性提高D、阻斷α2受體，間接激動(dòng)β1受體，心臟自律性增高30.下列哪種病不是β受體阻斷藥的適應(yīng)癥（）A、支氣管哮喘B、甲亢C、竇性心動(dòng)過速D、高血壓31.酚芐明的不良反應(yīng)是（）A、心力衰竭B、首劑現(xiàn)象C、低血壓D、直立性低血壓32.潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)（）。A、＞10PaB、＞5PaC、＜5PaD、＜10Pa33.藥物的治療指數(shù)是指（）A、ED50/LD50B、LD95/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED5034.制備空膠囊時(shí)加入明膠的作用是（）A、增塑劑B、成型材料C、保濕劑D、遮光劑35.相對(duì)于單方制劑，復(fù)方制劑分析中需要消除的干擾項(xiàng)是（）A、輔料B、雜質(zhì)C、共存藥物D、分析溶劑36.具有特別強(qiáng)的熱源性質(zhì)是（）A、核糖核酸B、膽固醇C、脂多糖D、磷脂37.靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范由原衛(wèi)生部以衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕62號(hào)文于（）發(fā)布A、2010年04月20日B、2010年05月20日C、2010年06月29日D、2010年07月01日38.PIVAS潔凈區(qū)監(jiān)測(cè)內(nèi)容有沉降菌、潔凈度、溫度、濕度、壓差、照度、風(fēng)速等內(nèi)容，應(yīng)每天監(jiān)測(cè)并記錄的有（）。A、潔凈度、壓差B、溫度、濕度、壓差C、照度、風(fēng)速D、溫度、濕度、沉降菌39.α受體阻斷藥的不良反應(yīng)是（）A、血糖過低B、支氣管哮喘C、直立性低血壓D、心力衰竭40.微生物限度檢查不包括（）A、細(xì)菌數(shù)B、霉菌數(shù)C、酵母菌數(shù)D、病毒數(shù)41.制備軟膠囊的藥物的不適宜是（）A、維生素E的油液B、維生素A油液C、維生素AD乳狀液D、復(fù)合維生素油混懸液42.非潔凈區(qū)的清潔、消毒操作程序要求（）擦拭消毒工作臺(tái)、成品輸送密閉容器、藥車、不銹鋼設(shè)備、凳椅、門框及門把手。A、每周一次用75%乙醇B、每周一次用500ppm含氯消毒劑C、每天一次用75%乙醇D、每天一次用500ppm含氯消毒劑43.在混懸劑中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑是（）A、潤濕劑B、絮凝劑C、助懸劑D、穩(wěn)定劑44.以下有關(guān)處方的事宜中，由衛(wèi)生計(jì)生委統(tǒng)一規(guī)定的是（）A、處方格式B、處方印刷C、處方書寫D、處方標(biāo)準(zhǔn)45.可用于支氣管哮喘的治療藥物是（）A、毛果蕓香堿B、去甲腎上腺素C、嗎啡D、麻黃堿46.靜脈用藥調(diào)配中心（室）驗(yàn)收采取查閱文件資料、會(huì)議與工作記錄；以及（）等方式進(jìn)行。A、現(xiàn)場(chǎng)考核藥學(xué)技術(shù)人員及相關(guān)人員；B、查看工作環(huán)境、工作程序以及現(xiàn)場(chǎng)考察；C、聽取臨床科室有關(guān)人員意見D、以上都是47.偽膜性腸炎或食物中毒應(yīng)首選的微生態(tài)制劑是（）A、雙歧三聯(lián)活菌B、酪酸菌C、糞腸球菌D、枯草桿菌48.水平層流潔凈臺(tái)內(nèi)區(qū)為最靠近高效過濾器的區(qū)域，距離高效過濾器（）厘米

A、5～10B、10～15C、15～20D、20～2549.英國藥典的縮寫符號(hào)為（）A、GMPB、BPC、GLPD、TLC50.用于注射滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是（）A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、滅菌蒸餾水51.配制注射劑用的溶劑是（）A、純化水B、注射用水C、滅菌蒸餾水D、滅菌注射用水52.PIVAS的工作特點(diǎn)是在技術(shù)定位上屬于（）。

A、醫(yī)院制劑B、藥品調(diào)劑C、藥品管理D、以上都對(duì)53.靜脈用藥調(diào)配每道工序完成后，藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)按操作規(guī)程的規(guī)定，填寫各項(xiàng)記錄，內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整、字跡清晰。各道工序與記錄應(yīng)當(dāng)有完整的備份輸液標(biāo)簽，并應(yīng)當(dāng)保證與原始輸液標(biāo)簽信息相一致，備份文件應(yīng)當(dāng)保存（）備查。A、半年B、1年C、2年D、3年54.制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入吐溫的作用是（）A、增溶劑B、極性溶劑C、助溶劑D、消毒劑55.靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）統(tǒng)一管理。A、醫(yī)務(wù)部門B、護(hù)理部門C、藥學(xué)部門D、分管院長56.藥物與血漿蛋白結(jié)合后產(chǎn)生的效應(yīng)是（）A、排泄加快B、作用增強(qiáng)C、代謝加快D、暫時(shí)失去藥理活性57.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（）A、恒比消除，t1/2不定B、恒比消除，t1/2恒定C、恒量消除，t1/2不定D、恒量消除，t1/2恒定58.凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）A、崩解時(shí)限B、重（裝）量差異C、溶出度D、主藥含量59.治療流行性細(xì)菌性腦膜炎最合適的聯(lián)合用藥是（）A、青霉素+克林霉素B、青霉素+四環(huán)素C、青霉素+鏈霉素D、青霉素+磺胺嘧啶60.抗生素類、危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)與二次更衣室之間應(yīng)當(dāng)呈（）A、5-10Pa負(fù)壓差B、＞10Pa負(fù)壓差C、5-10Pa壓差D、＜10Pa負(fù)壓差61.藥物化學(xué)和生物活性間關(guān)系研究（）A、構(gòu)性關(guān)系研究B、構(gòu)代關(guān)系研究C、構(gòu)效關(guān)系研究D、構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究62.下述保肝藥中屬于解毒類的是（）A、復(fù)方甘草酸苷B、硫普羅寧C、甘草酸二銨D、多烯磷脂酰膽堿63.治療胃腸絞痛應(yīng)首選下列哪個(gè)藥（）A、嗎啡B、阿托品C、阿司匹林D、后馬托品64.靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)不得設(shè)置淋浴房及衛(wèi)生間，潔凈區(qū)內(nèi)，二更和調(diào)配間（）A、可設(shè)地漏不可安裝水池B、不可設(shè)地漏不可安裝水池C、可設(shè)地漏可安裝水池D、不可設(shè)地漏可安裝水池65.以下不合理處方的問題中，可判為超常處方的是（）。A、重復(fù)用藥B、使用“遵醫(yī)囑”字句C、聯(lián)合用藥有配伍禁忌D、無正當(dāng)理由超說明書用藥66.不能阻滯鈉通道的藥物（）A、奎尼丁B、利多卡因C、普羅帕酮D、胺碘酮67.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是（）A、鑒別—檢查—寫出報(bào)告B、鑒別—檢查—含量測(cè)定—寫出報(bào)告C、取樣—檢查—含量測(cè)定—寫出報(bào)告D、取樣—鑒別—檢查—含量測(cè)定—寫出報(bào)告68.靜脈用藥調(diào)配所用藥品、醫(yī)用耗材和物料應(yīng)當(dāng)按規(guī)定由醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）及有關(guān)部門統(tǒng)一采購，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定。A、藥學(xué)部門B、靜配中心C、同意患者自帶D、醫(yī)務(wù)部門69.氯丙嗪在劑量過大時(shí)引起的低血壓可用于下列哪個(gè)藥糾正（）A、腎上腺素B、多巴胺C、異丙腎上腺素D、去甲腎上腺素70.關(guān)于碘解磷定敘述正確的是（）A、可以多種途徑給藥B、不良反應(yīng)比氯磷定少C、可以與膽堿受體結(jié)合D、與磷?；憠A酯酶結(jié)合后，才能使酶活性恢復(fù)71.防范調(diào)配處方差錯(cuò)的最有效的措施是（）。A、正確擺放藥品B、準(zhǔn)備調(diào)配藥品C、認(rèn)真審核處方D、做好用藥交代與指導(dǎo)72.半衰期是指（）A、藥效下降一半所需時(shí)間B、血藥濃度下降一半所需時(shí)間C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間D、藥物排泄一半所需時(shí)間73.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求PIVAS每日調(diào)配501-1000袋（瓶），面積150m2-300m2。每增500袋遞（）。A、30-40m2B、40-50m2C、50-60m2D、60-70m274.處方中iv.gtt是指（）。A、靜脈滴注B、皮下注射C、肌肉注射D、靜脈注射75.A2型生物安全柜前窗氣流速度最小量或測(cè)量平均值應(yīng)至少為（）m/s。A、0.3B、0.5C、0.7D、0.8第2卷一.參考題庫(共75題)1.半數(shù)致死量是指（）A、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量B、引起50%動(dòng)物中毒的劑量C、引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量D、和50%受體結(jié)合的劑量2.危害藥品：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品，包括（）。A、腫瘤化療藥品B、細(xì)胞毒藥品C、兩者皆是D、兩者都不是3.美國國家處方集的縮寫符號(hào)為（）A、WHOB、GMPC、INND、NP4.靜脈用藥集中調(diào)配，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經(jīng)藥師進(jìn)行適宜性審核，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照無菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對(duì)靜脈用藥物進(jìn)行加藥混合調(diào)配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過程。A、護(hù)理部門B、藥學(xué)部門C、醫(yī)務(wù)部門D、質(zhì)量管理部門5.關(guān)于地芬諾酯的敘述，不正確的是（）A、用于急、慢功能性腹瀉B、可吸附腸內(nèi)細(xì)菌及有毒氣體C、能提高腸張力，減少腸蠕動(dòng)D、長期應(yīng)用可產(chǎn)生依賴性6.普通處方保存期限為（）。A、1年B、2年C、3年D、4年7.治療立克次體病首選的藥物（）A、慶大霉素B、青霉素C、鏈霉素D、四環(huán)素8.不屬于β受體興奮效應(yīng)的是（）A、支氣管擴(kuò)張B、血管擴(kuò)張C、心臟興奮D、瞳孔擴(kuò)大9.對(duì)不合理用藥應(yīng)當(dāng)與醫(yī)師溝通，提出調(diào)整建議。對(duì)于用藥錯(cuò)誤或不能保證成品輸液質(zhì)量的處方或用藥醫(yī)囑，（）。

A、藥師有權(quán)拒絕調(diào)配，并做記錄與簽名B、藥師有權(quán)拒絕調(diào)配C、可根據(jù)護(hù)士要求，打包到臨床D、可發(fā)送至PIVAS以外的藥房領(lǐng)藥調(diào)配10.美國藥典1995年版為（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版11.測(cè)定復(fù)方制劑成分的常用方法是（）A、中和滴定法B、酸堿滴定法C、剩余滴定法D、HPLC法12.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)全部通過（）A、五號(hào)篩B、六號(hào)篩C、七號(hào)篩D、八號(hào)篩13.藥品、物料貯存庫及周圍的環(huán)境和設(shè)施應(yīng)當(dāng)能確保各類藥品質(zhì)量與安全儲(chǔ)存，應(yīng)當(dāng)分設(shè)冷藏、陰涼和常溫區(qū)域，其中常溫區(qū)域的溫度是（）。A、≤30℃B、0-20℃C、0-30℃D、10-30℃14.青霉素可殺滅（）A、立克次體B、支原體C、螺旋體D、病毒15.藥物中氯化鈉雜質(zhì)檢查的一般意義在于（）A、是有療效的物質(zhì)B、它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)D、可以反映藥物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理問題檢查方法比較方便16.處方中，“忽略說明書的提示用藥”歸屬于（）。A、非適應(yīng)癥用藥B、有禁忌癥用藥C、超適應(yīng)癥用藥D、過度治療用藥17.必須在清潔，無菌的環(huán)境下制備的制劑是（）A、軟膏劑B、氣霧劑C、眼膏劑D、噴霧劑18.新斯的明在臨床使用中不用于（）A、琥珀膽堿過量中毒B、手術(shù)后尿潴留C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速D、重癥肌無力19.調(diào)配完成后的成品輸液（）。A、直接裝入輸液筐中按病區(qū)送入臨床科室B、將危害藥品與普通藥品按科室裝入一個(gè)包裝袋中送給臨床C、應(yīng)有外包裝，其中危害藥品還應(yīng)有醒目標(biāo)記D、加適宜外包裝后直接交給病區(qū)主班護(hù)士即可20.次氯酸鈉溶液作為常用消毒劑（）用于地面消毒為，溶液須使用前新鮮配制。

A、2%溶液B、1%溶液C、500ppm溶液D、100ppm溶液21.長期服用磺胺類藥物應(yīng)同服（）A、NaClB、Na2CO3C、NaHCO3D、NH4HCO322.審方時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑存在錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通，請(qǐng)其調(diào)整；因病情需要的超劑量等特殊用藥（）。A、經(jīng)醫(yī)師確認(rèn)后可以調(diào)配B、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)再次簽名確認(rèn)后可以調(diào)配C、藥師嚴(yán)格按說明書內(nèi)容拒絕調(diào)配D、PIVAS干預(yù)后發(fā)藥房領(lǐng)藥科室自行調(diào)配23.正確服用舌下片的方法是（）。A、不宜咽下或吞下B、放于舌下，不要咀嚼或吞咽C、嚴(yán)禁直接服用或口含放于舌下D、宜以少量溫開水送服；亦可含于舌下24.所開具的藥品一般不得超過3日用量的處方是（）。A、急診處方B、普通處方C、麻醉處方D、醫(yī)用毒性藥品處方25.琥珀膽堿中毒的解救方法是（）A、人工呼吸機(jī)B、靜注新斯的明C、靜注毛果蕓香堿D、靜注阿托品26.有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為（）A、化學(xué)藥物B、無機(jī)藥物C、合成有機(jī)藥物D、天然藥物27.磺胺類藥物對(duì)抗細(xì)菌生長所必需的哪種物質(zhì)（）A、多巴胺B、對(duì)氨基苯甲酸C、組氨酸D、葉酸還原酶28.當(dāng)高效空氣過濾器的風(fēng)量下降為額定風(fēng)量的（）需要進(jìn)行更換。A、70%B、75%C、80%D、85%29.毛果蕓香堿滴眼后產(chǎn)生的癥狀是（）A、擴(kuò)瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹B、縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣C、縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D、擴(kuò)瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣30.地西泮沒有（）A、抗精神分裂癥作用B、抗驚厥作用C、抗癲癇作用D、中樞性肌松作用31.PIVAS抗生素類藥物與危害藥物調(diào)配間其排風(fēng)（）。A、經(jīng)回風(fēng)口30%再次循環(huán)使用B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)過環(huán)保（過濾）處理C、直接排出到室外D、經(jīng)回風(fēng)口70%再次循環(huán)使用32.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)具有（）及以上任職資格。A、藥師B、藥士C、護(hù)士D、護(hù)師33.副作用的產(chǎn)生是由于（）A、患者的特異性體質(zhì)B、患者的肝腎功能不良C、患者的遺傳變異D、藥物作用的選擇性低34.下列為膜劑材料的是（）A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、交聯(lián)聚維酮D、硫酸鈣35.《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》規(guī)定當(dāng)高效空氣過濾器的風(fēng)速（）時(shí)需要更換高效空氣過濾器。A、低于0.30m/sB、低于0.35m/sC、低于0.40m/sD、低于0.45m/s36.藥物與特異受體結(jié)合，可能興奮受體也可能阻斷受體，這取決于（）A、藥物的給藥途徑B、藥物的劑量C、藥物是否有內(nèi)在活性D、藥物是否具有親和力37.有關(guān)阿莫西林特點(diǎn)的說法正確的是（）A、耐酸.耐酶B、對(duì)耐藥金葡菌有效C、口服吸收差，生物利用度小D、廣譜青霉素，對(duì)革蘭陰性菌也有效38.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷、（）以上用藥調(diào)劑經(jīng)驗(yàn)和（）及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。A、5年；藥士B、5年；藥師C、3年；藥師D、5年；主管藥師39.下列具有酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是（）A、普魯卡因胺B、氯貝丁酯C、普萘洛爾D、吉非羅齊40.（）可作為三氧化二砷的解毒劑A、還原性谷胱甘肽B、納洛酮C、亞葉酸鈣D、二巰基丙醇41.不適宜用作矯味劑的是（）A、糖精鈉B、單糖漿C、薄荷水D、山梨酸42.下列屬于常用防腐劑的物質(zhì)是（）A、苯甲酸B、薄荷油C、羧甲基纖維素D、吐溫8043.PIVAS產(chǎn)生的醫(yī)療垃圾，根據(jù)《醫(yī)療廢棄物管理?xiàng)l例》制定廢棄物處理管理制度，按廢棄物性質(zhì)（）。A、分類收集，由本機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理B、集中收集，由本機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理C、分類收集，由PIVAS自己處理D、集中收集，由PIVAS自己處理44.PIVAS各級(jí)工作人員完成工作后，應(yīng)及時(shí)填寫各項(xiàng)記錄并簽字，需要更改時(shí)修改人（）。A、可將原記錄撕毀重新填寫B(tài)、應(yīng)在修改處簽字C、可將原記錄涂黑，重新填寫D、可在原記錄位置處直接涂改45.PIVAS驗(yàn)收時(shí)至少抽查（）審方人員的學(xué)歷證書和資格證原件，工作崗位履歷表。A、2名B、3名C、1名D、4名46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)時(shí)本*單位（）。A、臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B、臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C、臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種D、臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種47.作用機(jī)制為破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物是（）A、長春新堿B、紫杉醇C、氟尿嘧啶D、環(huán)磷酰胺48.麻黃堿的作用是（）A、激動(dòng)α及β受體B、主要激動(dòng)α受體，對(duì)β2幾乎無作用C、主要激動(dòng)β1和β2受體D、主要激動(dòng)β1受體49.當(dāng)終阻力為初阻力的（）倍時(shí)需要進(jìn)行更換高效空氣過濾器，當(dāng)終阻力為初阻力的倍時(shí)需要進(jìn)行更換高效空氣過濾器A、1B、1.5C、2D、350.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝變化為（）A、毒性減弱或消失B、極性減小C、藥理活性減弱或消失D、藥理活性增強(qiáng)51.決定藥物起效快慢的因素是（）A、生物利用度B、血漿蛋白結(jié)合率C、消除速率常數(shù)D、吸收速度52.主要通過干擾核酸生物合成發(fā)揮作用的抗腫瘤藥物是（）A、烷化劑B、抗腫瘤植物藥C、抗代謝藥D、激素類53.通常所說的血藥濃度是指（）A、全血中藥物的總濃度B、全血中游離藥物的濃度C、血漿中藥物的總濃度D、血漿中游離藥物的濃度54.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)含（）。A、普通更衣、二次更衣及調(diào)配操作間B、一次更衣、二次更衣及調(diào)配操作間C、一次更衣、二次更衣及成品核查區(qū)D、更衣間、審方間及調(diào)配操作間55.聯(lián)苯雙酯用于肝病患者治療時(shí)的最大缺點(diǎn)是（）A、降低轉(zhuǎn)氨酶效果不明顯B、對(duì)化學(xué)藥物導(dǎo)致的轉(zhuǎn)氨酶升高無效C、降酶速度慢D、遠(yuǎn)期療效差，停藥后易反跳56.臨床藥理研究不包括（）A、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)B、I期臨床試驗(yàn)C、II期臨床試驗(yàn)57.不屬于調(diào)劑室工作制度的是（）。A、藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度B、錯(cuò)誤處方登記制度C、有效期藥品管理制度D、特殊藥品管理制度58.以下處方的“前記”內(nèi)容中，不正確的是（）。A、患者姓名B、實(shí)足年齡C、臨床診斷D、醫(yī)師簽章59.服用期間“食物中不放鹽”可減輕一些輕微的不良反應(yīng)，例如（）。A、輕度液體潴留B、鼻與喉嚨干C、輕度心悸D、便秘60.下列適合制成膠囊劑的藥物是（）A、易風(fēng)化的藥物B、具有臭味的藥物C、油性藥物的乳狀液D、吸濕性的藥物61.藥品應(yīng)每月進(jìn)行盤點(diǎn)和質(zhì)量檢查，保證賬物相符質(zhì)量完好，驗(yàn)收時(shí)將抽查（）個(gè)品種藥品查看賬物相符率。

A、5B、6C、7D、862.顆粒劑的質(zhì)檢項(xiàng)目不包括（）A、干燥失重B、溶化性檢查C、外觀粒度、色澤D、微生物限度63.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）。A、3年B、4年C、5年D、6年64.甲氨蝶呤主要用于（）A、消化道腫瘤B、急性淋巴細(xì)胞白血病C、慢性粒細(xì)胞性白血病D、惡性淋巴瘤65.局麻作用最強(qiáng)的藥物是（）A、普魯卡因B、丁卡因C、利多卡因D、丙胺卡因66.屬于第二代喹諾酮類抗菌藥的是（）A、諾氟沙星B、吡哌酸C、萘啶酸D、甲氧芐啶67.通過抑制磷酸二酯酶而加強(qiáng)心肌收縮力的藥物是（）A、地高辛B、米力農(nóng)C、卡托普利D、氨苯蝶啶68.下列對(duì)青霉素G的敘述錯(cuò)誤的是（）A、抑制細(xì)胞壁合成B、對(duì)革蘭陽性菌作用強(qiáng)C、易引起變態(tài)反應(yīng)D、口服吸收好69.質(zhì)量管理規(guī)范是靜脈用藥集中調(diào)配工作質(zhì)量管理的基本要求，適用于（）、危害藥品和其他靜脈用藥調(diào)劑的全過程。A、腸內(nèi)營養(yǎng)液B、注射劑C、腸外營養(yǎng)液D、口服液體藥液70.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求，藥庫應(yīng)分設(shè)冷藏、陰涼和常溫區(qū)域，庫房相對(duì)濕度（）。A、35％～65%B、35％～75%C、45％～75%D、45％～70%71.哌甲酯是需要特別加強(qiáng)管制的藥品；用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸ǎ?。A、5日常用量B、7日常用量C、10日常用量D、15日常用量72.下述保肝藥物中可導(dǎo)致低鉀血癥的是（）A、復(fù)方甘草酸苷B、還原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰膽堿D、門冬氨酸鳥氨酸73.PIVAS驗(yàn)收時(shí)查生物安全柜等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)不得低于SFDA（YY0569-2005）Ⅱ級(jí)（）要求。A、A1型B、A2型C、B1型D、B2型74.進(jìn)入潔凈區(qū)的操作人員（），應(yīng)當(dāng)按規(guī)定和程序進(jìn)行更衣。A、可淡妝和佩戴飾物