2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-中藥制劑分析筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-中藥制劑分析筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.注射劑要進(jìn)行（）A、淀粉與糊精B、脆碎度檢查C、甲醇量檢查D、糖含量檢查E、鞣質(zhì)檢查2.制定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，檢測(cè)方法的選擇原則是（）A、準(zhǔn)確B、靈敏C、簡(jiǎn)便D、快速E、穩(wěn)定3.用沉淀法凈化樣品時(shí)，必須注意（）A、過量的試劑若干擾被測(cè)成分的測(cè)定，則應(yīng)設(shè)法除去B、被測(cè)成分應(yīng)不與雜質(zhì)產(chǎn)生共沉淀而損失C、被測(cè)成分生成的沉淀，在分離后可重新溶解或可直接用重量法測(cè)定D、所有雜質(zhì)必須是可溶的E、所用沉淀劑必須具有揮發(fā)性4.微囊的質(zhì)量控制，除成分分析外，還應(yīng)做（）。5.用薄層色譜法鑒別生物堿成分常在堿性條件下使用的擔(dān)體是（）????A、?三氧化二鋁B、?纖維素C、?硅藻土D、?硅膠E、?聚酰胺6.色譜法是樣品凈化的主要方法，按其分離原理和操作方式可分為哪些方法？在含量測(cè)定中進(jìn)行樣品凈化時(shí)，常用的是哪種操作方式？其主要特點(diǎn)是什么？???7.在分析前應(yīng)了解哪些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)（）A、?母體藥物B、?代謝產(chǎn)物C、?兩者均可D、?兩者均不可8.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物，為哪味藥的特征。（）A、山藥B、茯苓C、熟地D、牡丹皮E、澤瀉9.中藥制劑分析的檢驗(yàn)應(yīng)包括中藥制劑的（）等過程。10.簡(jiǎn)述HPLC-ELSD檢測(cè)人參皂苷等成分的優(yōu)點(diǎn)。?11.下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于安全性檢查的項(xiàng)目有（）A、?重金屬檢查B、?熱原檢查C、?刺激性檢查D、?鞣質(zhì)檢查E、?溶血試驗(yàn)12.考察其他物質(zhì)對(duì)測(cè)定組分的干擾，評(píng)價(jià)的是（）A、?精密度B、?準(zhǔn)確度C、?靈敏度D、?專屬性E、?適應(yīng)性13.簡(jiǎn)述中藥制劑雜質(zhì)來(lái)源的多途徑性。14.《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定乙醇量的定量方法是?（）A、?內(nèi)標(biāo)法B、?外標(biāo)一點(diǎn)法C、?外標(biāo)二點(diǎn)法D、?歸一化法E、?標(biāo)準(zhǔn)曲線法15.血清是由血液中（）等影響下引起（）而析出，離心后取上層清液而得。16.簡(jiǎn)述顆粒劑的質(zhì)量分析特點(diǎn)。?17.氣相色譜法最適宜測(cè)定下列哪種成分（）A、含有揮發(fā)性成分B、不含有揮發(fā)性成分C、不能制成衍生物D、含有大分子又不能分解E、只含有無(wú)機(jī)成分18.中藥制劑的理化鑒別有（）A、化學(xué)反應(yīng)法B、升華法C、光譜法D、色譜法E、砷鹽檢查法19.水分測(cè)定可用（）A、氣相色譜法B、蒸餾法C、韋氏比重秤法D、折光率法E、烘干法20.對(duì)分析方法的重復(fù)性考察的因素是（）A、不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員B、不同儀器和不同批號(hào)的試劑C、不同分析環(huán)境D、不同測(cè)定日期E、以上都不是21.蜂蜜中不檢查的項(xiàng)目是（）A、相對(duì)密度B、酸度C、淀粉D、糊精E、果糖22.常用的親水性栓劑基質(zhì)有（）、（）、（）等。23.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特性是（）。24.中藥中黃酮苷成分的提取可用（）A、?甲醇回流提取B、?氯仿回流提取C、?甲醇-水回流提取D、?甲醇-水超聲提取E、?氯仿超聲提取25.HPLC－MS系統(tǒng)常用的接口主要有（）A、?流通池接口B、?熱噴霧接口C、?粒子束接口D、?電噴霧接口E、?離子噴霧接口26.HPLC法測(cè)定中藥制劑中某成分含量時(shí)，如何確定選用外標(biāo)一點(diǎn)法或外標(biāo)二點(diǎn)法？?27.中藥制劑的鑒別包括（）?A、性狀鑒別B、顯微鑒別C、理化鑒別D、雜質(zhì)檢查E、生物鑒別28.中藥制劑的顯微鑒別最適用于（）A、用藥材提取物制成制劑的鑒別B、用水煎法制成制劑的鑒別C、用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D、用蒸餾法制成制劑的鑒別E、含有原生藥粉的制劑的鑒別29.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用（）A、?流動(dòng)相中加二乙胺B、?調(diào)整流速C、?調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D、調(diào)整進(jìn)樣量E、?改變流動(dòng)相極性30.蒸餾法測(cè)定乙醇含量適用于（）、（）、（）及（）。31.酒劑的一般分析程序是什么？??????32.甲醇量測(cè)定可用（）A、氣相色譜法B、蒸餾法C、韋氏比重秤法D、折光率法E、烘干法33.巴布膏劑系指藥材提取物、藥物與適宜的何種基質(zhì)混勻后，涂布于布上制成的外用制劑。?（）?A、?親水性B、?親油性C、?酸性D、?堿性E、?中性34.HPLC法中色譜柱的選擇原則為：非極性、弱極性藥物可用（），極性組分可選用（），脂溶性藥物異構(gòu)體的分離可采用（）。35.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為?（）A、1mLB、?2mLC、?3mLD、?4mLE、?5mL36.對(duì)中藥制劑分析不產(chǎn)生影響的因素是（）A、?賦形劑B、?抗氧劑C、?防腐劑D、?矯味劑E、?取樣量37.用HPLC法分析生物堿成分，固定相采用C18色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或（）混合溶液。38.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中名稱項(xiàng)要求包括（）A、中文名B、英文名C、漢語(yǔ)拼音名D、別名E、拉丁名39.丸劑應(yīng)進(jìn)行（）A、?乙醇量測(cè)定B、?水分檢查C、不溶物檢查D、?pH值檢查E、?硬度檢查40.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是什么？41.熊膽中的主要化學(xué)成分是（）成分，其中主要含（），經(jīng)堿水解后得（）、（）。42.簡(jiǎn)述中藥制劑顯微鑒別的含義。?43.鹽檢查法的干擾因素很多，許多無(wú)機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是（）A、?硝酸B、?鹽酸C、?碘D、?硫化物E、?汞44.煎膏劑應(yīng)進(jìn)行（）A、?乙醇量測(cè)定B、?水分檢查C、不溶物檢查D、?pH值檢查E、?硬度檢查45.簡(jiǎn)述兩種相對(duì)密度測(cè)定方法的原理和應(yīng)用范圍。46.牛黃的醋酸溶液加糠醛與濃硫酸，加熱顯藍(lán)紫色是（）A、膽酸的反應(yīng)B、脂類的反應(yīng)C、膽紅素的反應(yīng)D、氨基酸的反應(yīng)E、粘蛋白的反應(yīng)47.中藥新藥穩(wěn)定性考察試驗(yàn)中，注射劑的考察時(shí)間為（）A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半48.超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因?yàn)椋ǎ〢、該法在高溫高壓下提取B、SF的密度與液體的接近，而對(duì)樣品組分的溶解能力強(qiáng)C、SF的粘度（或擴(kuò)散系數(shù)）與氣體相接近，而利于樣品組分?jǐn)U散到SF中D、SF的表面張力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸E、SF的種類更多49.在進(jìn)行中藥指紋圖譜研究中，供試品溶液應(yīng)用何種量器配制（）A、刻度燒杯B、錐形瓶C、納氏比色管D、刻度試管E、已標(biāo)定的容量瓶50.中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法，可加新鮮配成的含1%雞蛋清的生理鹽水，或加稀醋酸1滴，再加（）試液4～5滴，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀。51.膠膏劑特有的質(zhì)量要求是（）A、?外觀B、?酸堿度C、?含膏量D、?粘著力試驗(yàn)E、?耐熱試驗(yàn)52.藥品必須符合（）A、《中華人民共和國(guó)藥典》B、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省頒藥品標(biāo)準(zhǔn)D、?國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E、均可53.顆粒劑的溶化性試驗(yàn)是取樣品（）g，加熱水20倍，攪拌（）分鐘，立即觀察。54.片劑可進(jìn)行（）A、淀粉與糊精B、脆碎度檢查C、甲醇量檢查D、糖含量檢查E、鞣質(zhì)檢查55.靜脈注射劑熱原檢查，除另有規(guī)定外，注射劑量一般（）A、?按20～15mL/kg計(jì)B、?按15～10mL/kg計(jì)C、?按5～10mL/kg計(jì)D、?按1～5mL/kg計(jì)E、?按1～2mL/kg計(jì)56.當(dāng)采用硅膠薄層色譜法鑒別生物堿成分時(shí)，為什么常有斑點(diǎn)Rf值較小或斑點(diǎn)明顯拖尾的現(xiàn)象？可采用哪些方法克服？?????57.生物樣品分析方法的評(píng)價(jià)內(nèi)容有哪些？???58.新建立的方法與具有專屬性及可靠性的方法比較，評(píng)價(jià)的是（）A、?精密度B、?準(zhǔn)確度C、?靈敏度D、?專屬性E、?適應(yīng)性59.中藥對(duì)照品在中藥制劑分析中的作用如何？?????60.過敏試驗(yàn)可分為（）、（）和根據(jù)藥物作用特點(diǎn)選擇其他過敏反應(yīng)的試驗(yàn)。61.體內(nèi)代謝研究對(duì)象主要是（）A、?原型藥物總量B、?游離藥物C、?代謝物D、?結(jié)合藥物E、?綴合物62.消炎解痛膏屬于（）A、?軟膏劑B、?膏藥C、?橡膠膏劑D、?巴布膏劑E、?松香膏63.需進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A、?栓劑B、?顆粒劑C、?蜜丸劑D、?軟膏劑E、?軟膠囊劑64.通常不用混合溶劑提取的方法是（）A、冷浸法B、回流提取法C、超聲提取法D、連續(xù)回流提取法E、超臨界提取法65.中藥注射劑制定指紋圖譜的前提是固定（）、（）和（）。66.下列說(shuō)法正確者（）A、膽酸與去氧膽酸都易溶于水B、膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇C、膽酸易溶于氯仿、苯、乙醚等D、膽酸與去氧膽酸均易溶于丙酮E、膽酸的鈉鹽不溶于水67.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本身具有的特性為（）A、權(quán)威性B、科學(xué)性C、進(jìn)展性D、穩(wěn)定性E、可控性68.唾液中藥物濃度比血液中藥物低，但存在（）的比例關(guān)系。69.試述生物樣品分析的常用測(cè)定方法有哪些。????70.2010年版《中國(guó)藥典》中黃芩以（）、葛根以（）、淫羊藿以（）為對(duì)照品進(jìn)行含量測(cè)定。71.中藥制劑分析中常用的提取方法有（）A、冷浸法B、超聲提取法C、回流提取法D、微柱色譜法E、水蒸氣蒸餾法72.天然牛黃中主要含（）?等五類化學(xué)成分，其中主要成分是（）。73.鑒別皸裂貼膏中維A酸可用（）A、?提取測(cè)定法B、?直接測(cè)定法C、?濾除基質(zhì)測(cè)定法D、?鏡檢測(cè)定法E、?色譜測(cè)定法74.在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有（）A、?變色硅膠B、?五氧化二磷C、?濃硫酸D、?無(wú)水氯化鈣E、?氯化鉀75.用紅外分光光度法進(jìn)行鑒別，在哪類藥中已得到廣泛的應(yīng)用。（）A、中藥制劑B、中藥材C、中藥材和中藥制劑D、合成藥物E、中藥制劑和合成藥物第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.簡(jiǎn)述總灰分和酸不溶性灰分的概念。?????2.日內(nèi)或日間測(cè)定結(jié)果的差異程度，評(píng)價(jià)的是（）A、?精密度B、?準(zhǔn)確度C、?靈敏度D、?專屬性E、?適應(yīng)性3.生物樣品的分析方法評(píng)價(jià)指標(biāo)有（）A、?準(zhǔn)確度B、?精密度C、?靈敏度D、?專屬性E、?線性范圍4.簡(jiǎn)述中藥指紋圖譜分析樣品如何收集？5.新藥的毒理學(xué)研究（）A、?人體B、?動(dòng)物體C、?兩者均有D、?兩者均無(wú)6.在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為（）A、UV法B、VIS法C、TLC法D、HPLC法E、GC法7.反相高效液相色譜法進(jìn)行中藥制劑中生物堿成分的含量測(cè)定，?流動(dòng)相（）A、可以是酸堿系統(tǒng)B、?不可以是酸性系統(tǒng)C、可以是堿性系統(tǒng)D、?可以是酸性系統(tǒng)E、不可以是堿性系統(tǒng)8.丸劑的提取方法有（）等。9.注射劑應(yīng)進(jìn)行（）A、?乙醇量測(cè)定B、?水分檢查C、不溶物檢查D、?pH值檢查E、?硬度檢查10.在膠囊劑微生物的限度標(biāo)準(zhǔn)中，不含原藥材粉的膠囊劑，細(xì)菌數(shù)不得超過（）個(gè)/g，霉菌、酵母菌數(shù)不得超過（）個(gè)/g，含原藥材粉的膠囊劑，細(xì)菌數(shù)不得超過（）個(gè)/g，霉菌、酵母菌數(shù)不得超過（）個(gè)/g，均不得檢出（）。11.骨刺止痛膏屬于（）A、?軟膏劑B、?膏藥C、?橡膠膏劑D、?巴布膏劑E、?松香膏12.砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是（）A、?將As5+還原為As3+B、?過濾空氣C、?除H2SD、?抑制銻化氫的產(chǎn)生E、?除AsH313.一般栓劑細(xì)菌數(shù)不得超過（），用于潰瘍出血的栓劑細(xì)菌數(shù)不得超過（）。14.片劑中所含成分含量較高，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行（）A、?崩解度檢查B、?溶出度檢查C、?溶散時(shí)限檢查D、?溶化性檢查E、?含量均勻度檢查15.中藥制劑分析的原始記錄要（）A、完整、清晰B、完整、具體C、真實(shí)、具體D、真實(shí)、完整、具體E、真實(shí)、完整、清晰、具體16.需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是（）A、蜜丸B、水丸C、片劑D、顆粒劑E、滴丸17.可用萃取法提取成分（）A、口服液B、注射劑C、兩者均是D、兩者均不是18.2000年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，合劑與口服液細(xì)菌數(shù)不得超過?（）A、?1000個(gè)/mLB、?500個(gè)/mLC、50個(gè)/mLD、?100個(gè)/mLE、?10個(gè)/mL19.中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，屬于一般雜質(zhì)檢查的有（）A、?甘草中有機(jī)氯類農(nóng)藥的檢查B、?刺五加浸膏中鐵的檢查C、?紅粉中氯化物的檢查D、?玄明粉中鎂鹽的檢查E、?白礬中銅鹽的檢查20.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是（）A、藥物組成固定B、原料穩(wěn)定C、制備工藝穩(wěn)定D、藥物有特異性成分E、具有簡(jiǎn)單有效的檢測(cè)方法21.砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在（）A、10~20℃B、?20~30℃C、?25~35℃D、?25~40℃E、?30~50℃22.要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查（）A、蜜丸劑B、滴丸劑C、兩者均是D、兩者均不是23.使用離子對(duì)萃取法時(shí)，萃取液氯仿層中有微量水分引起渾濁而干擾比色測(cè)定，不適宜的處理方法是（）A、加入少許乙醇使其變得澄清B、久置（約1hr）分層變得澄清C、在分離后的氯仿相中加脫水劑（如無(wú)水Na2SO4）處理D、加入醋酐到氯仿層中脫水E、經(jīng)濾紙濾過除去微量水分24.酒劑要進(jìn)行（）A、淀粉與糊精B、脆碎度檢查C、甲醇量檢查D、糖含量檢查E、鞣質(zhì)檢查25.藥品的干燥失重是指藥品在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所（）的重量。主要是指（）、（），也包括其它（）?????????????。26.酊劑中乙醇量測(cè)定可用（）A、氣相色譜法B、蒸餾法C、韋氏比重秤法D、折光率法E、烘干法27.大黃酸對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是（）A、?易升華B、?黃色針狀結(jié)晶體C、?易溶于甲醇、乙醇D、?幾不溶于水E、?易溶于堿和吡啶28.中藥制劑需要質(zhì)量分析的環(huán)節(jié)是（）A、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管和體內(nèi)代謝過程B、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和運(yùn)輸過程C、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和臨床使用過程D、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和運(yùn)輸過程E、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和體內(nèi)代謝過程29.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須堅(jiān)持（），充分體現(xiàn)（）的原則。30.用GC法測(cè)乙醇量的條件是什么？31.進(jìn)行膠丸裝量差異檢查時(shí)，應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？???32.蘆丁對(duì)照品的理化性質(zhì)描述正確的是（）A、?在光作用下能緩緩分解B、?含結(jié)晶水C、?易溶于苯中D、?顯弱酸性E、?易溶于酸性溶液33.試述生物樣品分析方法建立的一般步驟。?34.《中國(guó)藥典》規(guī)定，要檢查不溶物的劑型是（）A、?流浸膏劑B、?浸膏劑C、?糖漿劑D、?煎膏劑E、?顆粒劑35.中藥制劑色澤如以兩種色調(diào)組合，應(yīng)以誰(shuí)為主（）A、前者B、后者C、同樣D、中間色E、其它36.下列方法中用于樣品凈化的是（）A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、超聲提取法D、指紋圖譜法E、固相萃取法37.簡(jiǎn)述生物樣品內(nèi)藥物分析在臨床合理用藥中的意義。?38.酒劑總固體項(xiàng)目檢查有兩種方法，第一法用于測(cè)定（）的酒劑，第二法用于測(cè)定（）的酒劑。39.需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是（）A、?酒劑和酊劑B、?酒劑和口服液C、?合劑和口服液D、?合劑和酒劑E、?酊劑40.影響中藥制劑質(zhì)量的因素有（）A、原料藥材的品種、規(guī)格不同B、原料藥材的產(chǎn)地不同C、原料藥材的采收季節(jié)不同D、原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同E、飲片的炮制方法不同41.雜質(zhì)限量的表示方法常用（）A、ppmB、?百萬(wàn)分之幾C、?μgD、?mgE、?ppb42.刺激性檢查有（）和（）兩種。43.簡(jiǎn)述生物樣品中去除蛋白質(zhì)的處理方法。44.對(duì)直接萃取法而言，下列概念中錯(cuò)誤的是（）A、它通常是通過多次萃取來(lái)達(dá)到分離凈化的B、根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來(lái)選擇適當(dāng)?shù)娜軇〤、常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等D、萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH＝pKa＋2E、萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來(lái)提高萃取率45.測(cè)定麝香活血化瘀膏中三七的成分可用（）A、?提取測(cè)定法B、?直接測(cè)定法C、?濾除基質(zhì)測(cè)定法D、?鏡檢測(cè)定法E、?色譜測(cè)定法46.中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結(jié)組織解離。?（）A、氣相色譜法B、氫氧化鉀法C、升華法D、硝鉻酸法E、氯酸鉀法47.《中國(guó)藥典》規(guī)定的灰分檢查法主要包括（）和（）48.由于基質(zhì)的影響，松蘿酸軟膏劑不宜采用（）測(cè)定含量。49.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為?（）A、?標(biāo)示量B、?每片中被測(cè)成分重量C、?每片相當(dāng)于藥材的量D、?每片中浸膏量E、?每片主藥量50.要檢查水分（）A、蜜丸劑B、滴丸劑C、兩者均是D、兩者均不是51.含有下列藥材的中藥制劑可用異羥肟酸鐵比色法測(cè)定總生物堿含量的是（）A、黃連B、麻黃C、防己D、附子E、黃柏52.薄層色譜鑒別中，采用陰性對(duì)照的目的是什么？???53.中藥制劑雜質(zhì)來(lái)源的主要途徑是什么？????54.中藥制劑中化學(xué)成分的復(fù)雜性包括（）A、含有多種類型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物B、含有多種類型的同系物C、有些成分之間可生成復(fù)合物D、在制劑工藝過程中產(chǎn)生新的物質(zhì)E、藥用輔料的多樣性55.LC-MS的大氣壓離子化接口，包括（）和（）兩部分。56.試述生物樣品分析中免疫分析法的分類及內(nèi)容。57.詳細(xì)論述如何選定中藥制劑含量測(cè)定的測(cè)定成分。?58.巴布膏劑的質(zhì)量要求有以下幾點(diǎn)：（）A、?外觀B、?粘著力試驗(yàn)C、?賦形性試驗(yàn)D、?含膏量E、?耐熱試驗(yàn)59.糖漿劑要進(jìn)行（）A、淀粉與糊精B、脆碎度檢查C、甲醇量檢查D、糖含量檢查E、鞣質(zhì)檢查60.可用于中藥制劑中總生物堿的含量測(cè)定方法是（）A、?反相高效液相色譜法B、?薄層色譜法C、?氣相色譜法D、?正相高效液相色譜法E、?分光光度法61.下列反應(yīng)屬于牛黃鑒別反應(yīng)的是（）A、樣品于坩堝中加熱，無(wú)火焰與火星出現(xiàn)B、樣品的氯仿溶液，加硫酸和過氧化氫少許，顯綠色C、樣品的醋酸溶液，加新制的糠醛溶液與硫酸溶液適量，加熱至70℃顯藍(lán)紫色D、樣品水合氯醛裝片，顯微鏡下有不規(guī)則棕紅色團(tuán)塊，遇水合氯醛液，色素速溶，顯鮮明金黃色，久置后變綠色E、樣品裝片顯微鏡下有規(guī)則和不規(guī)則晶體并可見圓形油滴，偶見毛和內(nèi)皮層膜組織。62.膏藥質(zhì)量分析可利用其基質(zhì)易溶于何種溶液的特點(diǎn)，將基質(zhì)除去。?（）A、?甲酸B、?甲醇C、?氯仿D、?乙酸E、?乙醇63.注射劑的pH值過高或過低，給藥后會(huì)引起（）A、?電解質(zhì)平衡失調(diào)B、?疼痛C、?兩者均是D、?兩者均不是64.中藥新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)考察中氣霧劑考察時(shí)間為（）A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半65.目前建立中藥指紋圖譜的原則和步驟是什么？?66.中藥制劑穩(wěn)定性考察采用低溫法時(shí)，溫度宜在（）A、10℃～15℃B、15℃～20℃C、20℃～25℃D、25℃～30℃E、37℃～40℃67.長(zhǎng)期貯存穩(wěn)定性的貯存時(shí)間應(yīng)超過（）分析所需用的時(shí)間周期。68.組織樣品應(yīng)首先制成（）后再進(jìn)行分離分析。69.在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是（）A、?重金屬檢查第一法B、?砷鹽檢查第一法C、?重金屬檢查第二法D、?砷鹽檢查第二法E、?重金屬檢查第四法70.論口服液與酒劑的質(zhì)量分析異同點(diǎn)。71.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用（）???A、?調(diào)整流速B、流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑C、?調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D、調(diào)整進(jìn)樣量E、?改變流動(dòng)相極性72.指紋圖譜可用于中藥制劑的（）A、定性B、鑒別C、檢查D、含量測(cè)定E、綜合質(zhì)量測(cè)定73.氣相色譜分析時(shí)載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器匹配。FID一般以（）或（）為載氣；ECD通常使用（）為載氣。74.試述麝香常有哪些鑒別法。?75.樣品的提取方法常見的有（）。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：E2.參考答案：A,B,C,D3.參考答案：A,B,C4.參考答案：溶出速度、囊粒大小、粒度分部5.參考答案：D6.參考答案：?色譜法按分離原理分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜法。色譜法的操作方式有柱色譜、薄層色譜和紙色譜法。樣品凈化時(shí)最常用的是經(jīng)典微柱色譜，也稱固相萃取或液-固萃取法（LSE）。其主要特點(diǎn)是設(shè)備簡(jiǎn)單，使用方便，快速，凈化效率高。7.參考答案：C8.參考答案：C9.參考答案：研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)、臨床使用10.參考答案：大多數(shù)三萜皂苷類成分，如人參皂苷、三七皂苷等可利用其在紫外區(qū)的末端吸收來(lái)檢測(cè)，但靈敏度相對(duì)要低。蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD）這一通用型質(zhì)量檢測(cè)器的技術(shù)日漸成熟，使得高效液相色譜法檢測(cè)三萜皂苷類成分的文獻(xiàn)報(bào)道越來(lái)越多。在用ELSD檢測(cè)時(shí)，系統(tǒng)平衡快（大約30分鐘），基線相當(dāng)穩(wěn)定，重現(xiàn)性、靈敏度均較好，且通過自然對(duì)數(shù)擬合，峰面積值與進(jìn)樣量之間呈良好的線性關(guān)系，因而結(jié)果較準(zhǔn)確；而用UV檢測(cè)，系統(tǒng)平衡慢（1~2小時(shí)），基線不穩(wěn)定，再加上人參皂苷Rg1和人參皂苷Re為末端吸收，因而重現(xiàn)性、靈敏度均較差，因此當(dāng)樣品含量較低時(shí)結(jié)果不準(zhǔn)確，與ELSD所測(cè)結(jié)果相差較大。11.參考答案：B,C,E12.參考答案：D13.參考答案：中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源很多，可由生產(chǎn)過程中帶入，也可由原藥材中帶入，如藥材中非藥用部位及未除凈的泥沙；藥材中所含的重金屬及殘留農(nóng)藥；包裝、保管不當(dāng)發(fā)生霉變、走油、泛糖、蟲蛀等產(chǎn)生的雜質(zhì)；洗滌原料的水質(zhì)二次污染等途徑均可引入雜質(zhì)。14.參考答案：A15.參考答案：纖維蛋白元；血塊凝結(jié)16.參考答案：顆粒劑不含藥材細(xì)粉時(shí)，而全部為藥材提取物，可用合適的溶劑進(jìn)行溶解或提取。對(duì)于含藥材細(xì)粉的顆粒劑，要注意提取溶劑的滲透性，可采用超聲提取法或熱回流提取法。顆粒劑中大多含有糖、糊精等輔料，對(duì)測(cè)定有干擾，常使提取液粘稠或用有機(jī)溶劑提取時(shí)，形成不溶性塊狀板結(jié)物，包裹和吸附被測(cè)成分，從而影響提取效率，因此，要選擇合適的提取溶劑和方法。17.參考答案：A18.參考答案：A,B,C,D19.參考答案：E20.參考答案：E21.參考答案：E22.參考答案：甘油明膠；聚乙二醇；吐溫類23.參考答案：權(quán)威性、科學(xué)性、進(jìn)展性24.參考答案：A,C,D25.參考答案：A,B,C,D26.參考答案：HPLC測(cè)定制劑中某成分含量時(shí)，首先應(yīng)進(jìn)行方法學(xué)考察，其中一項(xiàng)為線性關(guān)系—即工作曲線，若工作曲線過原點(diǎn)（截距為零），可用外標(biāo)一點(diǎn)法定量；若工作曲線不過原點(diǎn)（截距不為零），只能用外標(biāo)二點(diǎn)法定量。27.參考答案：A,B,C28.參考答案：E29.參考答案：A30.參考答案：大多數(shù)流浸膏；酊劑；甘油制劑；醑劑31.參考答案：酒劑中含醇量較高，藥材中的蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、樹膠、糖類等成分不易溶出，雜質(zhì)相對(duì)少，澄明度好，但由于含有乙醇，在用液—液萃取提取成分或除雜時(shí)，應(yīng)先蒸去乙醇再用溶劑提取。當(dāng)被測(cè)成分為生物堿時(shí)，可用堿化后有機(jī)溶劑萃??；當(dāng)被測(cè)成分為酸性成分時(shí)，可用酸化的有機(jī)溶劑進(jìn)行提取。也可用微柱色譜法進(jìn)行凈化。32.參考答案：A33.參考答案：A34.參考答案：C18反相柱(ODS)；正相分配柱；硅膠吸附柱35.參考答案：E36.參考答案：E37.參考答案：反相；乙腈-水；甲醇-水38.參考答案：A,C39.參考答案：B40.參考答案： （1）藥物組成固定 （2）原料穩(wěn)定 （3）制備工藝穩(wěn)定41.參考答案：膽汁酸類；?；切苋パ跄懰?；熊去氧膽酸；牛磺鵝去氧膽酸42.參考答案：利用顯微鏡來(lái)觀察中藥制劑中原藥材的組織碎片、細(xì)胞或內(nèi)含物等特征，?從而鑒別制劑的處方組成。43.參考答案：B44.參考答案：C45.參考答案：?《中國(guó)藥典》相對(duì)密度的測(cè)定有兩種測(cè)定方法，一是比重瓶法，一是韋氏比重稱法。液體或半固體中藥制劑相對(duì)密度的測(cè)定，一般用比重瓶法，若樣品易揮發(fā)且數(shù)量足夠時(shí)，可用韋氏比重稱法。46.參考答案：A47.參考答案：C48.參考答案：B,C,D49.參考答案：E50.參考答案：明膠氯化鈉51.參考答案：E52.參考答案：D53.參考答案：10；554.參考答案：B55.參考答案：D56.參考答案：由于硅膠本身有弱酸性，對(duì)堿性物質(zhì)吸附較強(qiáng)，故可使Rf較小或影響分離使斑點(diǎn)拖尾，克服的方法如展開劑中加入適量有機(jī)堿、在飽和氨蒸氣下展開以及用堿液鋪制薄層板等方法。57.參考答案： 評(píng)價(jià)一個(gè)生物樣品內(nèi)藥物分析方法的優(yōu)劣主要有以下幾個(gè)指標(biāo)：精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、專屬性或選擇性、可測(cè)濃度范圍、測(cè)定所需時(shí)間以及對(duì)生物樣品的適應(yīng)性等。 準(zhǔn)確度??準(zhǔn)確度是方法評(píng)價(jià)的最基本要點(diǎn)之一。將已知量的藥物純品加到空白樣品（如血樣）中經(jīng)過一系列的處理、測(cè)定，所得藥物量與加入量之比值的百分率即為回收率。根據(jù)回收率測(cè)定方法不同可分為絕對(duì)回收率和方法回收率。 （1）絕對(duì)回收率又稱萃取回收率、提取回收率，它反映了一個(gè)方法的萃取效率，與生物樣品內(nèi)樣品檢測(cè)靈敏度有關(guān)，是評(píng)價(jià)生物樣品內(nèi)藥物分析方法的重要指標(biāo)之一。 （2）方法回收率是取一系列濃度的藥物對(duì)照品加到空白體液中，按設(shè)定方法測(cè)定，根據(jù)對(duì)照品濃度及響應(yīng)信號(hào)值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后取高、中、低濃度的藥物對(duì)照品添加到空白體液中，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法同法測(cè)定，求得測(cè)定值。最后與加入量比較，得方法回收率。 精密度??精密度是表示一組測(cè)量值彼此符合的程度。精密度測(cè)定通常采用高、中、低三種濃度進(jìn)行測(cè)定。低濃度選擇在定量限（LOQ）附近，高濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線的上限附近，中間選一個(gè)濃度，精密度可進(jìn)一步分為日內(nèi)或批內(nèi)精密度和日間或批間精密度。前者表示一次測(cè)定的重復(fù)性，后者表示不同時(shí)間測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性。 靈敏度??靈敏度是指一種方法可以檢測(cè)出有關(guān)化合物的最小量。?檢測(cè)限表示在生物介質(zhì)中藥物的最低可測(cè)度（或絕對(duì)量）。通常以被測(cè)信號(hào)和背景噪音比S/N為2～3倍時(shí)的被測(cè)物的絕對(duì)量來(lái)表示。 定量限是指生物介質(zhì)中藥物可定量測(cè)定的最低量，表示方式和測(cè)定方法與檢測(cè)限相同，它與檢測(cè)限的不同在于定量限規(guī)定的最低測(cè)得濃度應(yīng)該符合一定精密度和準(zhǔn)確度的要求。 最低檢測(cè)濃度則多指可進(jìn)行定量測(cè)定的某一藥物的最低濃度，它與樣品體積大小等因素有關(guān)， 方法的專屬性??方法的專屬性，也稱選擇性，是指樣品中含有其他共存物質(zhì)時(shí)，該法定量測(cè)定被測(cè)物的能力。即測(cè)定的信號(hào)應(yīng)是屬于被測(cè)物所特有的，否則就易受干擾?？疾煲粋€(gè)方法是否專屬，應(yīng)著重考慮代謝物、內(nèi)源性物質(zhì)和同時(shí)服用藥物的干擾。 線性范圍??線性范圍通常是將藥物對(duì)照品加入空白體液中，制成一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液，按規(guī)定方法處理、測(cè)定。根據(jù)藥物對(duì)照品濃度和響應(yīng)信號(hào)值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或計(jì)算回歸方程，求出r值和濃度范圍。 穩(wěn)定性??藥物的穩(wěn)定性是貯存條件、藥物的化學(xué)性質(zhì)、空白生物樣品和容器系統(tǒng)的函數(shù)。在特定的容器和生物樣品中待測(cè)物的穩(wěn)定性不能外推至其他系統(tǒng)。在生物樣品中待測(cè)物的穩(wěn)定性包括長(zhǎng)期貯存、短期貯存和冷凍-解凍循環(huán)過程的穩(wěn)定性，也包括標(biāo)準(zhǔn)貯備液中待測(cè)物的穩(wěn)定性。58.參考答案：B59.參考答案：由于中藥制劑中含有復(fù)雜的化學(xué)成分，且含量高低差異較大，故用一般的化學(xué)分析法難以起到滿意的測(cè)試效果，多采用儀器分析法進(jìn)行分析，但儀器分析法大多需要用對(duì)照品進(jìn)行隨行標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照分析，其優(yōu)點(diǎn)是可克服分析條件不穩(wěn)定而帶來(lái)的測(cè)試誤差，應(yīng)用對(duì)照品可從復(fù)雜的混合物中檢出欲測(cè)定成分，并對(duì)其進(jìn)行定性定量分析，制備可供定性定量用的對(duì)照品，可大大提高中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化的水平。60.參考答案：全身主動(dòng)性過敏實(shí)驗(yàn)；被動(dòng)皮膚過敏性實(shí)驗(yàn)61.參考答案：C62.參考答案：C63.參考答案：B64.參考答案：D65.參考答案：中藥材品種；產(chǎn)地；采收期66.參考答案：D67.參考答案：A,B,C68.參考答案：恒定69.參考答案： （1）光譜法 采用具有選擇性的顯色劑和反應(yīng)條件，才可以不經(jīng)分離提取，直接用比色法測(cè)定生物樣品中的藥物含量。比色法靈敏度不高，通常只能測(cè)定出1μg/mL濃度以上的樣品。但該法快速、簡(jiǎn)便，對(duì)儀器設(shè)備要求不高。 熒光法具有較高的靈敏度，專屬性也較強(qiáng)，但藥物必須具有一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)才能產(chǎn)生熒光。藥物中具有天然熒光者不多，通常需采用適當(dāng)處理，常用化學(xué)引導(dǎo)熒光法，如紫外輻射氧化、水解或強(qiáng)酸脫水等，或用適當(dāng)?shù)臒晒庠噭┡c藥物起偶合或縮合反應(yīng)，產(chǎn)生熒光發(fā)生團(tuán)。 （2）色譜法 經(jīng)典的薄層色譜定量法，操作比較繁瑣，準(zhǔn)確性較差。不適用于體液中藥物成分濃度的測(cè)定。高效薄層色譜法靈敏度較高，常用于生物樣品中成分的測(cè)定，與氣相色譜法、高效液相色譜法相比，也有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)， 高效液相色譜法在生物樣品內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用已大大超過了其他分析方法。具有適用范圍廣，可在室溫下進(jìn)行；樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單；分離效率高，流動(dòng)相選擇范圍廣；可不經(jīng)萃取和衍生化處理直接測(cè)定極性大的水溶性藥物；檢測(cè)方法多是非破壞性的，流出組分可回收；專一性較高等優(yōu)點(diǎn)。 氣相色譜法只要選擇適當(dāng)?shù)纳V條件，母體藥物、代謝物及其可能同時(shí)服用的其他結(jié)構(gòu)相類似的藥物都能得到很好分離，常作為建立其他生物樣品內(nèi)藥物分析方法的參比方法。 高效毛細(xì)管電泳法有高壓電泳的高速、高分辨率及高效液相色譜法的高效率等優(yōu)點(diǎn)，其選擇性與高效液相色譜有很大的互補(bǔ)性。廣泛應(yīng)用于生物大分子，體內(nèi)藥物及代謝物，手性藥物，中、西藥物及其制劑等的分析。 （3）聯(lián)用技術(shù) 聯(lián)用技術(shù)已廣泛應(yīng)用于復(fù)雜組分的分離與分析，成為分析技術(shù)中最重要的檢測(cè)手段，尤其適合于對(duì)熱不穩(wěn)定的、揮發(fā)性差的或極性大的成分分析，高分辨的液相色譜與高靈敏度的質(zhì)譜聯(lián)用分析，特別適用于復(fù)雜生物樣品中藥物及其代謝物的研究。 （4）免疫分析法 免疫分析中按標(biāo)記物的不同，可分為放射免疫分析、酶免疫分析、化學(xué)發(fā)光免疫分析、熒光免疫分析等。根據(jù)抗原-抗體的反應(yīng)達(dá)平衡后是否需將結(jié)合物（B）與游離標(biāo)記物（F）分離，免疫分析可分為均相免疫分析和非均相免疫分析兩大類。?各種免疫分析的基本原理是一樣的，即競(jìng)爭(zhēng)抑制原理。人工抗原的制備和特異抗體的制備也相同，只是標(biāo)記抗原（標(biāo)記藥物）的標(biāo)記物不同，由此產(chǎn)生的測(cè)定方法也不同。70.參考答案：黃芩苷；葛根素；淫羊藿苷71.參考答案：A,B,C,E72.參考答案：膽色素、膽汁酸、酯類、蛋白質(zhì)、肽類、氨基酸、無(wú)機(jī)元素；膽色素73.參考答案：B74.參考答案：A,B,C,D75.參考答案：D第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：中藥經(jīng)粉碎后加熱，高溫?zé)胱浦粱一?，則其細(xì)胞組織及其內(nèi)含物成為灰燼而殘留，由此所得灰分為總灰分。總灰分加鹽酸處理，得到不溶于鹽酸的灰分，即為酸不溶性灰分。2.參考答案：A3.參考答案：A,B,C,D,E4.參考答案：??由于中藥來(lái)源廣泛，所含化學(xué)成分的種類及數(shù)量常會(huì)受到產(chǎn)地、采制等環(huán)節(jié)的影響，因此，為了確保指紋圖譜的系統(tǒng)性，必須進(jìn)行具有廣泛代表性的樣品的收集，尤其是不同產(chǎn)地、不同采收加工方式的樣品的收集，只有保證樣品的代表性，才能保證建立的指紋圖譜的有效性，一般要求不少于10批樣品的收集數(shù)量，而且要有詳實(shí)記錄，還要注意收集不同售收地點(diǎn)的樣品。5.參考答案：B6.參考答案：C7.參考答案：A,C,D8.參考答案：振蕩提取法、超聲提取法、室溫浸漬法、低溫浸漬法、回流提取法、連續(xù)提取法9.參考答案：D10.參考答案：1000；100；10000；100；大腸桿菌11.參考答案：B12.參考答案：C13.參考答案：10000個(gè)/g；100個(gè)/g14.參考答案：E15.參考答案：E16.參考答案：A,B,E17.參考答案：C18.參考答案：D19.參考答案：B,C20.參考答案：A,B,C21.參考答案：D22.參考答案：C23.參考答案：D24.參考答案：C25.參考答案：減失；水分；結(jié)晶水；揮發(fā)性物質(zhì)26.參考答案：B27.參考答案：A,B,D,E28.參考答案：C29.參考答案：質(zhì)量第一；安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理30.參考答案：?用GC法測(cè)定乙醇量的條件是以有機(jī)高分子多孔微球作固定相，氮為流動(dòng)相，正丙醇為內(nèi)標(biāo)物（以正丙醇計(jì)算的理論塔板數(shù)大于700），乙醇和正丙醇兩峰的分離度大于2。31.參考答案： 膠丸常用水溶性的甘油明膠作囊材，故在進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，囊殼用乙醚等溶劑洗凈，置通風(fēng)處使溶劑揮盡，分別精密稱定囊殼重量，求出每粒內(nèi)容物的裝量。 32.參考答案：A,B,D33.參考答案： （1）以純品進(jìn)行測(cè)定 取藥物或其代謝物純品適量，按擬定方法測(cè)定，求得濃度與測(cè)定響應(yīng)值之間的關(guān)系，進(jìn)行線性范圍、最適測(cè)定濃度、檢測(cè)靈敏度、測(cè)定最適條件（如pH值、溫度、反應(yīng)時(shí)間等）等的選擇。 （2）空白樣品測(cè)定 取空白生物樣品，按擬定的方法進(jìn)行處理，測(cè)定空白值（或色譜圖）。空白值高低或色譜圖狀況將影響到方法的靈敏度和專屬性，應(yīng)力求將空白值降低。在色譜分析中應(yīng)力求減少樣品中內(nèi)源性雜質(zhì)峰，對(duì)無(wú)法消除的內(nèi)源性雜質(zhì)峰應(yīng)設(shè)法使其從待測(cè)物的色譜區(qū)域內(nèi)移開。能否取得良好的樣品空白實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是決定測(cè)定方法實(shí)際可行性的重要環(huán)節(jié)，必須設(shè)法解決。 （3）以水代替空白樣品，添加對(duì)照品后測(cè)定 .以水代替空白生物樣品，添加一定量對(duì)照品后按擬定方法進(jìn)行測(cè)定，以了解提取回收率及最低檢測(cè)濃度的大致情況，從而對(duì)提取溶劑、富集方法等條件進(jìn)行選擇。 （4）空白樣品中添加對(duì)照品后測(cè)定 于空白生物樣品中，添加一定量對(duì)照品后按擬定方法進(jìn)行測(cè)定，求得樣品回收率數(shù)據(jù)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。若采用色譜法測(cè)定，若需要用內(nèi)標(biāo)法定量，則應(yīng)首先選擇合適的內(nèi)標(biāo)物，然后進(jìn)行回收率的測(cè)定。 （5）生物樣品內(nèi)實(shí)際樣品測(cè)定34.參考答案：D35.參考答案：B36.參考答案：E37.參考答案： 影響血藥濃度的因素很多，同一種給藥方案難以對(duì)每一個(gè)病人都達(dá)到理想的治療效果，為達(dá)到用藥安全、合理、有效，必須設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案，這就需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，以血藥濃度為指標(biāo)，達(dá)到個(gè)體化用藥。 藥物濫用、吸毒、運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑以及公安司法部門進(jìn)行的法醫(yī)毒物分析，均涉及到生物樣品內(nèi)藥物（毒物）分析。阿片、顛茄、烏頭、馬錢子等均含有生物堿，這些物質(zhì)既是藥物，也是有毒物質(zhì)，監(jiān)測(cè)的對(duì)象也是以生物體液為主，所以生物樣品內(nèi)藥物的分離分析方法，對(duì)濫用藥物病人的求治，中毒病人的搶救，公安部門的破案均起到了重要作用。 開展上述藥物的生物樣品內(nèi)研究，首先要解決的問題是建立生物樣品內(nèi)微量藥物及其代謝物的分離分析方法。38.參考答案：含糖、蜂蜜；不含糖、蜂蜜39.參考答案：A40.參考答案：A,B,C,D,E41.參考答案：B42.參考答案：肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)；血管刺激性實(shí)驗(yàn)43.參考答案： （1）利用蛋白質(zhì)脫水沉淀：采用有機(jī)溶劑如乙腈、甲醇、乙醇、丙酮等，或中性鹽如硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等使蛋白質(zhì)脫水而沉淀。用乙腈除去蛋白質(zhì)，產(chǎn)生的沉淀容易分離，應(yīng)用比較廣泛，當(dāng)用1～3倍體積的有機(jī)溶劑時(shí)，可使90%以上的蛋白質(zhì)沉淀。 （2）利用蛋白質(zhì)形成不溶性鹽沉淀：常用的為酸性沉淀劑，如三氯醋酸、高氯酸、苦味酸或重金屬離子等使蛋白質(zhì)沉淀。 （3）其他方法：加熱使蛋白沉淀，適用于樣品對(duì)熱穩(wěn)定者。可將樣品置沸水浴中，使蛋白質(zhì)直接變性生成沉淀?；蛘卟捎贸瑸V和透析方法，除去體液樣品中的蛋白質(zhì)，但費(fèi)時(shí)，在分析大量的樣品時(shí)，受到一定的限制。應(yīng)用超濾和透析方法，在處理過程中樣品內(nèi)蛋白質(zhì)并未變性，結(jié)合的待測(cè)成分未能被解脫出來(lái)而不能檢出，此方法可測(cè)得血清或血漿中游離的待測(cè)成分的濃度。44.參考答案：D45.參考答案：A46.參考答案：B,D,E47.參考答案：總灰分測(cè)定法；酸不溶性灰分測(cè)定法48.參考答案：紫外分光光度法49.參考答案：A50.參考答案：A51.參考答案：D52.參考答案：可以排除干擾，確定該鑒別的專屬性。53.參考答案：?主要有三種途徑：一是由中藥材原料中帶入；二是在生產(chǎn)制備過程中引入；三是貯存過程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質(zhì)改變而產(chǎn)生。54.參考答案：A,B,C,D55.參考答案：大氣壓艙；離子轉(zhuǎn)換器56.參考答案： 免疫分析中按標(biāo)記物的不同，可分為放射免疫分析、酶免疫分析、化學(xué)發(fā)光免疫分析、熒光免疫分析等。根據(jù)抗原-抗體的反應(yīng)達(dá)平衡后是否需將結(jié)合物（B）與游離標(biāo)記物（F）分離，免疫分析可分為均相免疫分析和非均相免疫分析兩大類。 各種免疫分析的基本原理是一樣的，即競(jìng)爭(zhēng)抑制原理。人工抗原的制備和特異抗體的制備也相同，只是標(biāo)記抗原（標(biāo)記藥物）的標(biāo)記物不同，由此產(chǎn)生的測(cè)定方法也不同。 放射免疫分析是20世紀(jì)50年代末開始發(fā)展起來(lái)的一種超