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“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載!(圖片大小可任意調節(jié))2024年大學試題(醫(yī)學)-中藥化學筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載!第1卷一.參考題庫(共75題)1.呋喃香豆素和吡喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羥基與異戊烯基環(huán)合的原因,異戊烯基通常存在的位置是()。A、3位B、4位C、6位或8位D、5位或8位2.以硅膠為吸附劑進行薄層色譜分離生物堿時,常用的基本展開劑是()。A、以堿水為展開劑B、以酸水為展開劑C、以氯仿為展開劑D、展開劑中加入少量酸3.水溶性生物堿的萃取用()A、甲醇B、乙醇C、丁醇D、氯仿E、乙醚4.酸水解速度最慢的是()A、阿拉伯糖苷B、鼠李糖苷C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷E、半乳糖苷5.適合于分離糖、苷等的SephadexG的分離原理是()。A、吸附B、分配比C、分子大小D、離子交換6.酚酸類成分在下列何種條件下大部分易分配于有機溶劑中()A、pH>3B、pH12D、pH>10E、pH>77.下列哪一個生物堿結構不屬于雙卞基異喹啉類()A、輪環(huán)藤酚堿B、小檗胺C、漢肌松D、漢防己乙素E、漢防己甲素8.屬于厚樸的成分是()A、簡單木脂素B、聯(lián)苯型辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、簡單香豆素E、新木脂素9.一般情況下為無色化合物的是()A、黃酮B、黃酮醇C、異黃酮D、二氫黃酮E、查耳酮10.槐花中蘆丁的主要生理活性是()A、具有抗菌消炎作用B、具有擴張冠狀血管的作用C、具有祛痰作用D、增強心臟收縮,減少心臟搏動數(shù)E、具有解痙作用11.分離揮發(fā)油中結構不明的羰基類成份最合適的方法是()A、NaHSO3法B、Na2SO3法C、HONH2?HCl法D、Girard法E、Na2SO4法12.屬于五味子的成分是()A、簡單木脂素B、聯(lián)苯型辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、簡單香豆素E、新木脂素13.在催化加氫過程中,香豆素類結構最先氫化的是()。A、3、4位雙鍵B、苯環(huán)雙鍵C、呋喃環(huán)雙鍵D、吡喃雙鍵E、支鏈雙鍵14.蔊菜素屬于()A、生物堿B、有機含硫化合物C、萜類D、皂甙類E、有機酸類15.下列有關二蒽酮衍生物的論述,錯誤的是()A、多以苷的形式存在B、用三氯化鐵氧化生成2分子蒽醌C、醫(yī)`學教育’網搜集’整理用三氯化鐵氧化生成二蒽醌D、番瀉苷元C與番瀉苷元D是一對差向異構體E、番瀉苷元A與番瀉苷元B是一對差向異構體16.氨基酸與麻黃堿共有的反應是()A、碘化鉍鉀反應B、茚三酮反應C、雙縮脲反應D、吲哚醌反應E、1,2-萘醌-4-磺酸反應17.穿心蓮內酯屬于()A、倍半萜B、雙環(huán)倍半萜C、單環(huán)倍半萜D、雙環(huán)二萜E、四環(huán)二萜18.下列中藥化學成分屬于一次代謝產物的有()A、生物堿B、葉綠素C、蛋白質D、黃酮E、核酸19.因這一類化合物大都呈()色,且具有()基團,故稱黃酮。20.黃芩苷和漢黃芩苷具有的共同結構特點是()A、均為葡萄糖醛酸苷B、均為單糖苷C、均有鄰二酚羥基D、均無3-羥基E、B環(huán)均無取代基21.Vitalis反應陰性,氯化汞試劑白色沉淀的生物堿是()A、莨菪堿B、去甲莨菪堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、樟柳堿22.哪項是25-L甾體皂苷的IR特征()A、899~894cm-1的吸收強度是920~915cm-1的吸收強度的1/2B、899~894cm-1的吸收強度是920~915cm-1的吸收強度的1/3C、899~894cm-1的吸收強度是920~915cm-1的吸收強度的2倍D、899~894cm-1的吸收強度與920~915cm-1的吸收強度相等E、899~894cm-1的吸收強度是920~915cm-1的吸收強度的3倍23.堿溶酸沉法提取黃酮類和香豆素類化合物的原理分別是什么?24.乙型強心苷元的C17位基團是()A、五元飽和內酯B、五元不飽和內酯C、六元不飽和內酯D、六元飽和內酯E、不飽和內酯25.可用于生物堿硅膠薄層層析制板的溶液是()A、NH4OHB、二乙胺C、硫酸D、HClE、NaOH26.酸性物質的酸性越強,則其()A、Ka大B、pka大C、Ka小D、Kb大E、pKb小27.分離有機酸類化合物優(yōu)先采用()A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜28.欲提取新鮮植物體內的原生苷,可選用以下哪種方法?()A、酶解法B、酸水解后用氯仿提取C、冷水提取D、65%乙醇提取29.不產生Vitali反應的莨菪烷類生物堿()A、樟柳堿B、山莨菪堿C、小檗堿D、麻黃堿E、莨菪堿30.揮發(fā)油低溫冷藏析出的結晶稱為(),濾除析出結晶的揮發(fā)油稱()。31.下列化合物能用離子交換樹脂分離的有()。A、有機酸B、多糖類C、中性皂苷D、生物堿E、肽類32.Smith裂解法中用到的試劑有()A、過碘酸B、四氫硼鈉C、濃硫酸D、氫氧化鈉E、稀鹽酸33.鑒定香豆素的顯色反應有()。A、異羥基肟酸鐵反應B、Emerson反應C、Labat反應D、Ecgrine反應E、Liebermann-Burchard反應34.異黃酮主要存在于()科植物中。35.用于鑒別醌環(huán)上有未被取代位置的苯醌及萘醌類化合物的是()A、無色亞甲藍顯色試驗B、Borntrager反應C、金屬離子反應D、Feigl反應E、Kestig-Craven反應36.洋金花生物堿的結構類型是什么?有何主要理化性質和鑒別反應??37.從虎杖乙醚提取液中分離得到大黃素,最好選用()水溶液A、NaOHB、KOHC、Ca(OH)2D、Na2CO3E、NaHCO338.甾體皂苷和苷元均具有旋光性,且多為()。39.對強心甙提取的表述何者最恰當()A、強心甙有親脂性甙不易用甲醇或乙醇提取B、強心甙常用水提取C、強心甙有親脂性甙、弱脂性甙或水溶性甙,都可以被乙醇或甲醇提取D、強心甙有親脂性甙、弱脂性甙或水溶性甙,一般用中等極性的溶劑提取E、強心甙有極性不同的甙,最好用中等極性的溶劑提取40.甾類皂甙元與濃硫酸反應后,在270—275nm產生吸收,此吸收可能是由于()產生A、A、B環(huán)B、B、C環(huán)C、D、E環(huán)D、E、F環(huán)E、F環(huán)41.利用葡聚糖凝膠柱層析法分離黃酮類化合物的主要原理是()A、物理吸附B、溶劑分配C、分子篩作用D、氫鍵吸附E、離子交換42.粉防己總生物堿堿化時一般不選用()A、Ca(OH)2B、NH4OHC、石灰水D、NaHCO3E、NaOH43.馬錢子堿的結構類型為()A、吡啶類B、莨菪烷類C、異喹啉類D、有機胺類E、吲哚類44.游離蒽醌類化合物大多具有()。A、發(fā)泡性B、溶血性C、升華性D、揮發(fā)性45.皂苷的分離精制可采用()。A、膽甾醇沉淀法B、乙酸鉛沉淀法C、分段沉淀法D、高效液相色譜法E、氣相色譜–質譜聯(lián)用法46.糖的絕對構型,在Haworth式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,取代基向上的()型,取代基向下的()型。47.在質譜中,不必加熱汽化就可使樣品直接電離的方法有()A、FAB—MS法B、SEl—MS法C、FD—MS法D、El—MS法E、Cl—MS法48.關于麻黃堿以下說法正確的是()A、與α-萘酚-濃硫酸試劑反應,在兩液面交界處產生紫紅色環(huán)B、與堿性硫酸銅試劑反應呈藍紫色C、與氯化汞的乙醇溶液中發(fā)生反應生成黃色沉淀,加熱后沉淀變?yōu)榧t色。D、與碘化鉍鉀試劑生成沉淀E、與二硫化碳-堿性硫酸銅試劑生成沉淀49.黃酮苷元分子中引入羥基后,水溶性增(),引入羥基越多,其水溶性越()。而羥基甲基化后,其水溶性()。50.1-羥基蒽醌與乙酸鎂絡合后呈()A、橙黃至橙色B、橙紅至紅色C、紫紅至紫色D、藍至藍紫色E、墨綠至黑色51.蘆丁和槲皮素不同的反應是()A、HCl-Mg反應B、ZrOCl2反應C、FeCl3反應D、Molish反應E、Mg(Ac)2反應52.麻黃堿與小檗堿的鑒別試驗不能用()A、碘化汞鉀反應B、銅絡鹽反應C、二硫化碳一堿性硫酸銅反應D、氯化汞沉淀反應E、碘化鉍鉀反應53.推測糖—糖連接位置的方法是()A、酸水解B、分步酸水解C、全甲基化甲醇解D、酶水解E、堿水解54.下列可用于區(qū)別甲型強心苷和乙型強心苷的反應是()A、Liebermann反應B、Feigl反應C、K-K反應D、Legal反應E、Molish反應55.萜類生合成途徑是()途徑A、莽草酸B、異戊二烯C、C5單位D、甲戊二羥酸E、多酮56.強心苷類化合物()A、為甾體苷類B、分子中有不飽和內酯環(huán)C、易溶于氯仿中D、易溶于乙醚中E、可被堿催化水解57.在H—NMR中,反映化合物中氫的種類的參數(shù)是()A、化學位移B、峰面積C、偶合常數(shù)D、弛豫時間E、波數(shù)58.黃酮類化合物的雙向紙色譜中,第一向溶劑一般選用()。A、水性展開劑B、醇性展開劑C、酸性展開劑D、堿性展開劑59.NaBH4反應可用于鑒別()A、二氫黃酮B、查耳酮C、黃酮醇D、花色素E、異黃酮60.虎杖根莖中含有較大量的成分有()A、生物堿類B、氰甙類C、二苯乙烯類D、香豆素類E、黃酮類61.冰片屬于()A、單萜B、倍半萜C、二萜D、二倍半萜E、三萜62.顏色隨pH不同明顯改變的是()A、黃酮B、黃酮醇C、花色素D、二氫黃酮E、查耳酮63.可用于分離山奈酚和木犀草素的方法有()A、硼酸絡合法B、溶劑萃取法C、鉛鹽沉淀法D、聚酰胺層析法E、SephadexG柱層析法64.下列物質中不適合用水蒸氣蒸餾法提取的是()。A、麻黃堿B、薄荷醇C、丹皮酚D、小檗堿65.皂苷按其苷元結構可分為()A、三大類B、兩大類C、只有一類D、四大類E、五大類66.α-萘酚—濃硫酸試劑不宜作糖紙層析顯色劑的原因是()A、靈敏度低B、有腐蝕性C、不穩(wěn)定D、無特異性E、不安全67.可被酸及堿水解的甙是()A、碳甙B、酯甙C、醇甙D、硫甙E、氮甙68.()色譜是近年來常用于分離極性較大的化合物的一種方法,尤其適用于皂苷的精制和初步分離。69.根據(jù)鞣質的化學結構特征,鞣質分為()、()和()70.當蒽醌衍生物UV光譜中262~295nm的吸收峰的lgε大于4.1時,示可能為()A、大黃酚B、大黃素C、番瀉苷BD、蘆薈苷E、大黃素甲醚71.鹽酸麻黃堿不具備的性質是()A、茚三酮反應B、水溶性C、揮發(fā)性D、旋光性E、二硫化碳-硫酸銅反應72.揮發(fā)油的皂化值是指()。A、皂化1克揮發(fā)油所需KOH毫克數(shù)B、皂化1克揮發(fā)油所需NaOH毫克數(shù)C、皂化10克揮發(fā)油所需KOH毫克數(shù)D、皂化10克揮發(fā)油所需NaOH毫克數(shù)73.天然麝香的香氣和活性成分是()A、麝香酮B、麝香吡啶C、羥基麝香毗啶D、雄性激素E、降麝香酮74.大黃所含在UV燈下呈亮藍紫色熒光的物質是()A、大黃酸苷B、蘆薈苷C、土大黃苷D、番瀉苷E、大黃素75.甾體皂甙元分為螺甾烷和異螺甾烷的依據(jù)是()A、OH位置B、C=O位置C、3—OH為α型還是β型D、C25甲基構型E、C25取代基種類第2卷一.參考題庫(共75題)1.揮發(fā)油的組成復雜,按化學結構可分為以下幾類?()A、脂肪族B、芳香族C、萜類及含氧衍生物D、含硫的衍生物E、含氮的衍生物2.黃酮類化合物因分子中具有()而顯弱堿性。3.揮發(fā)油中不存在的化學成分類型是()。A、單萜和倍半萜醛類B、單萜和倍半萜醇類C、單萜和倍半萜酯類D、單萜和倍半萜苷類4.鋯鹽-枸櫞酸反應陽性、氨性氯化鍶反應陰性的化合物是()A、5,7,4’-三羥基黃酮B、5,7,3’,4’-四羥基黃酮C、7,4’-二羥基黃酮D、3,5,7,4’-四羥基黃酮E、3,5,7,3’,4’-五羥基黃酮5.下列有關士的寧和馬錢子堿的論述,錯誤的是()A、馬錢子堿硫酸鹽水溶性小于士醫(yī)`學教育’網搜集’整理的寧硫酸鹽B、馬錢子堿鹽酸鹽水溶性小于士的寧鹽酸鹽C、均易溶于氯仿D、均屬中強堿E、均有強毒性6.根據(jù)物質溶解度的差別,如何對中藥有效成分進行分離與精制????7.從揮發(fā)油中分離堿性成分可用()A、1%鹽酸萃取法B、5%碳酸氫鈉萃取法C、亞硫酸氫鈉法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法8.提取分離中藥有效成分不加熱的方法有()。A、回流法B、滲漉法C、鹽析法D、透析法E、升華法9.微濾膜的孔徑大小為()A、0.025~14μmB、0.001~0.02μmC、0.0001~0.001μmD、2nmE、100μm10.簡述揮發(fā)油的提取方法。11.花色素的顏色隨()改變。一般()時顯紅色,()時顯藍色,()時顯紫色。12.其氫碘酸鹽難溶于水的是()A、奎寧B、奎尼丁C、辛可寧D、辛可尼丁E、士的寧13.利用溶劑分配法分離中藥水提液中的成分,不宜選用的溶劑是()。A、乙醚B、丙酮C、三氯甲烷D、乙酸乙酯14.麻黃堿和偽麻黃堿的區(qū)別包括()A、分子式不同B、極性不同C、立體結構不同D、堿性不同E、草酸鹽溶解性不同15.屬于季銨堿的是()A、小檗堿B、小檗胺C、莨菪堿D、山莨菪堿E、麻黃堿16.以下為小分子量游離香豆素的性質()。A、芳香氣味B、揮發(fā)性C、升華性D、紫外光下顯藍色或紫色熒光E、可見光下既有藍色熒光17.使生物堿堿性減弱的基團是()A、烷基B、羰基C、醚基D、酯基E、苯基18.Labat反應呈陽性的功能基是()A、甲氧基B、酚羥基C、亞甲二氧基D、羧基E、羥甲基19.溶劑法分離莨菪堿與山莨菪堿的依據(jù)是()A、極性差B、堿性差C、分子量差D、酸性差E、氫溴酸鹽溶解性差20.薄荷醇屬于()A、單萜B、倍半萜C、二萜D、二倍半萜E、三萜21.分餾法可用于揮發(fā)油的分離,不同結構萜類化合物的沸點由高到低的規(guī)律為()。A、倍半萜及含氧衍生物大與含氧單萜大與單萜烯B、單萜烯單環(huán)2個雙鍵大與單萜烯無環(huán)3個雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1個雙鍵C、單萜烯無環(huán)3個雙鍵大與單萜烯單環(huán)2個雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1個雙鍵D、萜酸大與萜醇大與萜酮大與萜醛大與萜醚E、萜酸大與萜醇大與萜醛大與萜酮大與萜醚22.異強心甾烯是由于()A、C3-OHα型B、C10-OHα型C、A/B順式D、A/B反式E、C/D反式23.三氯化鐵反應呈陽性的功能基是()A、甲氧基B、酚羥基C、亞甲二氧基D、羧基E、羥甲基24.煎煮法不宜采用的容器是()。A、不銹鋼器B、鐵器C、瓷器D、陶器25.從中藥水提取液中提取低聚糖苷常用()A、乙醚B、正丁醇C、乙酸乙酯D、丙酮E、氯仿26.甘草皂甙的甙元是()A、甘草酸B、甘草次酸C、齊墩果酸D、熊果酸E、白樺脂酸27.與生物堿沉淀試劑生成沉淀的有()A、蛋白質B、多肽C、鞣質D、麻黃堿E、苦參堿28.二萜的異戊二烯單位有()。A、5個B、6個C、4個D、3個29.親脂性最弱的溶劑是()A、乙酸乙酯B、乙醇C、水D、甲醇E、丙酮30.組成單萜的異戊二烯單位是()A、2個B、3個C、1個D、5個E、6個31.未知化合物結構研究的程序包括()A、初步推斷化合物類型B、測定分子式,計算不飽和度C、確定官能團、結構片斷或基本骨架D、推斷并確定分子的平面結構E、推斷并確定分子的立體結構(構型及構象)32.采用分餾法分離下列揮發(fā)性成分,各成分流出的先后順序是()。 ①異戊烯 ②檸檬烯 ③薄荷醇 ④杜松烯A、①②③④B、②③④①C、④②③①D、③④①②33.黃酮苷元分子中引入甲基后,水溶性(),引入甲基越多,其水溶性越()。34.比水重的親脂性有機溶劑是()A、苯B、乙醚C、氯仿D、石油醚E、正丁醇35.用離子交換樹脂法分離生物堿與非生物堿成分時最好用()離子交換樹脂A、強酸型B、弱酸型C、強堿型D、弱堿型E、中等程度酸型36.屬于酚性生物堿的是()A、小檗堿B、巴馬丁C、藥根堿D、漢防己乙素E、漢防己甲素37.在羥基蒽醌的紅外光譜中有1個羰基信號的化合物是()A、大黃素B、大黃素甲醚C、茜草素D、羥基茜草素E、大黃酚38.對含揮發(fā)性成分藥材用水提取時宜采用()A、回流法B、滲漉法C、水蒸氣蒸餾法D、煎煮法E、浸漬法39.化合物極性硅膠吸附柱色譜時的結果是()。A、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點低的先流出D、熔點高的先流出40.A苷類結構中的非糖部分稱為()A、配糖體B、苷元C、糖D、苷鍵E、端基面原子41.提取柴胡皂甙適宜的溶劑是()A、甲醇-水B、甲醇C、甲醇-氨水D、甲醇-吡啶E、甲醇-醋酸42.大黃酚的結構是()A、1,8-二羥基-3-甲基蒽醌B、1,8-二羥基-3-羥甲基蒽醌C、1,8-二羥基-3-羧基蒽醌D、l,6,8-三羥基-3-甲基蒽醌E、1,8-二羥基蒽醌43.不是由2個喹諾哩西啶環(huán)駢合而成的化合物是()A、苦參堿B、氧化苦參堿C、羥基苦參堿D、去氫苦參堿E、N一甲基金雀花堿44.皂苷的分子量較(),大多為無色或白色的()粉末,僅少數(shù)為晶體,又因皂苷()較大,常具有吸濕性。45.檢識苯醌及萘醌的專用反應是()A、無色亞甲藍顯色試驗B、Borntrager反應C、金屬離子反應D、Feigl反應E、Kestig-Craven反應46.采用柱色譜分離蒽醌類成分,常不選用的吸附劑是()。A、硅膠B、氧化鋁C、聚酰胺D、磷酸氫鈣47.加氯化汞產生黃色,加熱后轉為紅色()A、樟柳堿B、山莨菪堿C、小檗堿D、麻黃堿E、莨菪堿48.龍腦俗稱為()A、樟腦B、冰片C、薄荷腦D、薄荷醇E、莰烷49.屬于五環(huán)三萜皂苷元的是()。A、人參二醇B、齊墩果酸C、20(S)-原人參二醇D、熊果酸E、羽扇豆醇50.Borntrager反應呈陰性的是()A、大黃素B、大黃酸C、大黃酸葡萄糖甙D、番瀉甙AE、蘆薈大黃素甙51.用聚酰胺層析分離黃酮類成分,用醇由稀到濃洗脫時,查耳酮往往比相應的二氫黃酮()被洗脫。52.漢防己甲素比漢防己乙素極性低的原因是()A、甲素C7-OHB、甲素為伯胺C、甲素為雙卞基異喹啉D、甲素C7-OCH3E、甲素堿性弱53.超濾膜的孔徑大小為()A、0.025~14μmB、0.001~0.02μmC、0.0001~0.001μmD、2nmE、100μm54.洋地黃毒苷Kedde反應的反應現(xiàn)象是()A、紅色B、藍色C、綠色D、黑色E、黃色55.組成二萜的異戊二烯單位是()A、2個B、4個C、5個D、6個E、8個56.除()外,均可用水提取液供預試A、多糖B、皂苷C、生物堿D、強心苷E、鞣質57.分離蒽醌苷類和游離蒽醌衍生物可采用()A、pH梯度萃取法B、鉛鹽法C、離子交換色譜法D、有機溶劑和水的兩相溶劑萃取法E、葡聚糖凝膠色譜法58.縮合鞣質類用酸、堿、酶處理或久置均不能水解,但可縮合為高分子不溶于水的產物(),故又稱為()59.根據(jù)皂苷元的結構,人參皂苷可分為()、()、()三種類型。60.從黃酮類化合物的乙醇提取物的水混懸液中萃取得到單糖甙,應選用溶劑()A、甲醇B、乙酸乙酯C、氯仿D、乙醚E、丙酮61.簡述中藥化學在中醫(yī)藥產業(yè)化中的作用?62.可發(fā)生皂化反應的化合物有()A、苦參堿B、氧化苦參堿C、羥基苦參堿D、N一甲基金雀花堿E、苦參烯堿63.苦參總堿中含量最多的生物堿是()。64.從中藥中提取總皂苷的方法有()。A、水提取液經乙酸乙酯萃取B、乙醇提取液回收溶劑加水,正丁醇萃取C、乙醇提取液回收溶劑加水,乙酸乙酯萃取D、甲醇提取–丙酮沉淀E、乙醇提取–乙醚沉淀65.其硫酸鹽難溶于水的是()A、奎寧B、奎尼丁C、辛可寧D、辛可尼丁E、士的寧66.中藥成分最節(jié)省的提取方法是()A、回流法B、滲漉法C、連續(xù)回流法D、浸漬法67.黃酮類化合物因分子中具有()而顯酸性。其酸性強弱順序為:()大于()、()。68.無苦昧的生物堿是()A、阿托品B、甜菜堿C、苦參堿D、小檗堿E、麻黃堿醫(yī)`學教育’網搜集’整理69.提取強心甙通常用的溶劑是()A、石油醚B、熱水C、50%~60%EtoHD、70%~80%EtoHE、堿水70.人參皂甙Rb1的甙元屬于()A、甾類B、α-香樹脂醇型C、β-香樹脂醇型D、熊果烷型E、達馬烷型71.分離揮發(fā)油中的醇類(主要是伯醇)成份常用的方法是()A、苯甲酸酰化法B、鄰苯二甲酸酰化法C、鄰苯二甲酸酐酰化法D、乙酸酐酰化法E、冰乙酸酰化法72.黃酮苷元在水中溶解度最大的一類是()。A、黃烷醇類B、查耳酮類C、花色素類D、二氫黃酮醇類73.羥基蒽醌UV光譜中由苯甲?;Y構引起的吸收譜帶為()A、230nm左右B、240~260nmC、262~295nmD、305~389nmE、>400nm74.香豆素苷可溶于()。A、水??B、乙醚??C、氯仿?D、甲醇?E、乙醇75.與常見的生物堿沉淀劑不產生常見的沉淀反應,但遇二硫化碳-硫酸銅或硫酸銅,再加NaOH分別產生棕色和藍紫色()A、樟柳堿B、山莨菪堿C、小檗堿D、麻黃堿E、莨菪堿第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:A3.參考答案:C4.參考答案:D5.參考答案:C6.參考答案:B7.參考答案:A8.參考答案:E9.參考答案:D10.參考答案:D11.參考答案:D12.參考答案:B13.參考答案:E14.參考答案:B15.參考答案:C16.參考答案:B17.參考答案:D18.參考答案:B,C,E19.參考答案:黃;羰基20.參考答案:A,B,D,E21.參考答案:E22.參考答案:B23.參考答案: 黃酮類化合物具有酚羥基,與堿水成鹽而溶解;酸化后可游離而沉淀析出。香豆素具有內酯環(huán),加堿后開環(huán)形成鹽而溶解,酸化后可重新環(huán)合而沉淀析出。24.參考答案:C25.參考答案:E26.參考答案:A27.參考答案:C28.參考答案:D29.參考答案:A30.參考答案:腦;析腦油31.參考答案:A,D,E32.參考答案:A,B,E33.參考答案:A,B,D34.參考答案:豆35.參考答案:E36.參考答案: 結構類型:?洋金花生物堿屬于莨菪烷衍生物,是由莨菪醇類(莨菪醇、山莨菪醇、東莨菪醇、去甲莨菪醇)和莨菪酸類(莨菪酸、羥基莨菪酸)結合生成的一元酯類化合物。主要生物堿有莨菪堿(其外消旋體稱阿托品)、東莨菪堿、山莨菪堿、樟柳堿和去甲莨菪堿等。 理化性質: (1)旋光性。除阿托品無旋光性外,其他生物堿均具有左旋光性。莨菪堿在酸堿接觸下或加熱,可通過烯醇化,發(fā)生外消旋,成為阿托品。 (2)堿性。東莨菪堿和樟柳堿由于立體效應的影響,堿性較弱;莨菪堿無立體效應障礙,堿性較強;山莨菪堿堿性介于莨菪堿和東莨菪堿之間。 (3)溶解性。莨菪堿(或阿托品)親脂性較強,可溶于四氯化碳,難溶于水。東莨蓉堿有較強的親水性,可溶于水,難溶于四氯化碳。樟柳堿的溶解性與東莨菪堿相似。 (4)水解性。因分子結構中具有酯鍵,洋金花生物堿在堿性水溶液中受熱可發(fā)生水解反應。 鑒別反應:洋金花生物堿具有一般生物堿的通性,能與多種生物堿沉淀試劑產生沉淀反應。 特征性鑒別反應還有: L.氯化汞沉淀反應。因為莨菪堿的堿性較強,而東莨菪堿的堿性較弱,莨菪堿(或阿托品)與氯化汞反應生成黃色沉淀,加熱后沉淀變?yōu)榧t色。東莨菪堿則與氯化汞反應生成白色沉淀,加熱后沉淀仍為白色。 (2)Vitali反應。莨菪堿(或阿托品)、東莨菪堿、山莨菪堿和去甲莨菪堿可發(fā)生Vitali反應,用發(fā)煙硝酸處理后,再與苛性堿醇溶液反應,顯深紫色。而樟柳堿為陰性反應。 (3)過碘酸氧化乙酰丙酮縮合反應。樟柳堿可與過碘酸、乙酰丙酮在醋酸銨溶液中發(fā)生縮合反應,生成二乙?;谆溥拎ぃ―DL)顯黃色反應。而莨菪堿(或阿托品)、東莨菪堿、山莨菪堿和去甲莨菪堿為陰性反應。37.參考答案:D38.參考答案:左39.參考答案:C40.參考答案:D41.參考答案:C,D42.參考答案:E43.參考答案:E44.參考答案:C45.參考答案:A,B,C,D46.參考答案:D;L47.參考答案:A,B,C,E48.參考答案:B
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