2024春新教材高中化學第3章烴的衍生物第5節(jié)第2課時有機合成路線的設計與實施隨堂訓練新人教版選擇性必修3

第5節(jié)第2課時有機合成路線的設計與實施1．(2024·南昌高二檢測)以1-丙醇制取CH3CH2CH2CH3,最簡便的流程需要下列反應的順序是(B)a．氧化 B．還原C．取代 D．加成e．消去f．中和g．加聚h．酯化A．b、d、f、g、h B．e、d、c、a、hC．a(chǎn)、e、d、c、h D．b、a、e、c、f解析：1-丙醇發(fā)生消去反應產(chǎn)生丙烯CH2=CH—CH3，丙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴丙烷，1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成1,2-丙二醇，1,2-丙二醇發(fā)生催化氧化反應生成，最后與1-丙醇發(fā)生酯化反應生成，則發(fā)生反應先后順序依次為消去反應、加成反應、取代反應、氧化反應、酯化反應，即為e、d、c、a、h，故合理選項是B。2．(2024·湖南高二檢測)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體，早在幾十年前就成功合成，現(xiàn)在又有新的合成方法。舊的合成方法是(CH3)2C=O＋HCN→(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4→NH4HSO4＋CH2=C(CH3)COOCH3新的合成方法是CH3C≡CH＋CO＋CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3兩種方法相比，新方法的優(yōu)點是(B)A．原料無爆炸危險B．沒有副產(chǎn)物，原料利用率高C．原料都是無毒物質(zhì)D．生產(chǎn)過程中產(chǎn)物的產(chǎn)量增大解析：有可燃性氣體原料，會有爆炸危險，A不符合題意；反應物全部轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物，沒有副產(chǎn)物，原料利用率高，是優(yōu)點，B符合題意；CO和CH3OH是我們熟知的有毒物質(zhì)，在生產(chǎn)過程中要注意防護，故原料都是無毒物質(zhì)是錯誤的，C不符合題意；無法判斷兩種方法對產(chǎn)物產(chǎn)量的影響，D不符合題意。3．香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，其分子式為C9H6O2，該芳香內(nèi)酯A經(jīng)如圖所示步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。已知：CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(①KMnO4，OH－),\s\do5(②H3O＋))CH3COOH＋CH3CH2COOH請回答下列問題：(1)A中官能團的名稱為_碳碳雙鍵、酯基__；化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)寫出A→B的化學方程式：＋H2Oeq\o(,\s\up7(H＋),\s\do5(△))。(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中，步驟B→C的目的是_保護酚羥基，使之不被氧化__。(4)已知：R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(過氧化物))R—CH2—CH2Br，請設計由合成的合理方案(其他無機原料自選，用反應流程圖表示，并注明反應條件)。示例：原料eq\o(→,\