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rr(忽略溶液體積變化),下列說法錯誤的是組號反應(yīng)溫度/℃參加反應(yīng)的物質(zhì)①213②222③123④123氧氣%氧氣%B.實驗②④探究Na?S?O?濃度對反應(yīng)速率的影響A.ab段發(fā)生的反應(yīng)為2Na?O?+2SO?==2Na?SO?+O?8.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A15℃時,將2粒大小相同的金屬鈉分別放入乙醇、乙酸乙醇分子中O—H比乙酸分子中0—H更易斷裂B反應(yīng)原理相同,但乙烯與溴水C向試管中加入0.5g淀粉和4mL2mol·L'硫酸溶液,加熱一段時間,再加入銀氨溶液,振蕩后水浴加熱,無銀鏡產(chǎn)生淀粉沒有發(fā)生水解反應(yīng)D把兩份等量的新制的氫氧化銅分別加入乙酸、葡萄糖溶液中并加熱,前者溶液呈現(xiàn)藍(lán)色,后者產(chǎn)生磚紅色沉淀乙酸分子中含有羧基,葡萄糖分子中含有醛基原子的最外層電子數(shù)比Z原子的最外層電子數(shù)多3;X和Y的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和為15;Z原子的M層與K層的電子數(shù)相等;Q2~微粒的核外電子數(shù)與核電荷數(shù)之比為o下列說法錯B.最高價氧化物對應(yīng)水化物溶液的pH:Z>QD.1molX的氫化物X?H?和1molY的氫化物H?Y?中極性鍵數(shù)目之比為2:110.化學(xué)實驗小組在實驗室中利用某化工廠排出的廢渣[主要成分為BaCO?、Ba(FeO?)?、稀硝酸晶體過濾2XB.濾渣1的主要成分是BaSO?不能穿過隔膜,分子可以自由穿過隔膜(如圖所示)。已知c(NH?·H?O)=溶液I隔膜溶液ⅡC.溶液Ⅱt12.我國科學(xué)家在鋰氧電池催化劑領(lǐng)域取得重大進(jìn)展。某鋰氧電池的工作原理如圖1所示,電池總反應(yīng)為b電極發(fā)生反應(yīng)的微觀過程如圖2所示。下列說法錯誤的是過程IA.放電時b電極上發(fā)生過程I的系列反應(yīng)B.過程Ⅱ中④的電極反應(yīng)式為Li?-O?-(2-x)e^=O?1+(2-x)Li*13.認(rèn)識物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系能更好地制備物質(zhì)。某化學(xué)學(xué)習(xí)小組研究發(fā)現(xiàn)在合適條件下有多種元素及其化合物的轉(zhuǎn)化符合如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法錯誤的是D.若甲為黃綠色氣體,則2mol乙與足量X反應(yīng)可生成3mol丙HAA的分布分?jǐn)?shù)6[如A的分布分?jǐn)?shù)如圖所示。下列說法正確的是A.曲線①代表δ(HA),曲線②代表8(A-)B.HA溶液的濃度為0.2000mol·L-1C.HA電離常數(shù)的值K,=1.0×10~5以鉻鐵礦(主要成分是FeCr?O?,含少量Al和Si的氧化物等雜質(zhì))為主要原料制備重鉻酸鉀的工藝流程如圖1所示。加熱焙燒酸化黃色橙色(2)礦物中相關(guān)元素可溶性組分物質(zhì)的量濃度c與pH的關(guān)系如圖2所示。當(dāng)溶液中可溶c o 離子-0(4)液相催化氧化煙氣脫硫是溶液中加入的過渡金屬離子催化氧化煙氣中的SO?,I.SO?+2Fe3?+2H?O==2Fe2?+S02-+4H*Ⅱ.17.(14分)為實現(xiàn)“雙碳”目標(biāo),某科研所研究二氧化碳制備甲醇技術(shù)可實現(xiàn)二氧化碳資源化Ⅱ.CO?(g)+H?(g)—CO(g)+H?O(g)△H?=+41kJ·mol-1Ⅲ.CO(g)+2H?(g)-—CH?OH(g)△H?=-90.5kJ·mol~'反應(yīng)I的△H?=;增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)(縮小容積),n(CH?OH)(2)在3.0MPa和催化劑下,向1L密閉容器中充入1molCO?和3molH?,平衡時CO?的溫度/℃_電解質(zhì)溶液18.(14分)氯化鈦(TiCl?)是制取海綿鈦和鈦白粉的重要原料,常溫下其為深紫色晶體,熔點為440℃,易吸水潮解,常用作還原劑。實驗室根據(jù)反應(yīng)?利用如下裝置制備TiCl?(加熱及夾持裝置略)。稀鹽酸(1)儀器A的名稱為干燥管(IV)打開恒壓滴液漏斗加入TiCl?,加熱至1000℃,反應(yīng)一段時間;干燥管中試劑為;操作(Ⅲ)為。圖示裝置存在的一處缺 g
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